Главная
База знаний "Allbest"
Химия
Використання напівпроникних мембран природного походження для виготовлення осмометрів
Використання напівпроникних мембран природного походження для виготовлення осмометрів
Особливості мембрани тваринного походження. Визначення молярної маси сахарози за допомогою експериментального метода зі свинячим міхуром. Методи дослідження осмотичного тиску. Комірка зі скляного фільтра. Комірка з мембраною із колодія та целофану.
| Рубрика | Химия |
| Вид | курсовая работа |
| Язык | украинский |
| Дата добавления | 26.05.2015 |
| Размер файла | 712,1 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Міністерство освіти та науки України
Сумський державний педагогічний університет ім.А. C. Макаренка
кафедра хімії та методики викладання хімії
Курсова робота
на тему:
"Використання напівпроникних мембран природнього походження для виготовлення осмометрів"
Виконала:
студентка 631 групи
природничо-географічного факультету
Русанівська Неля
Науковий керівник: Бугаєнко В.В
Суми - 2011
Зміст
- Вступ
- Розділ I. Осмотичний тиск розчинів
- 1.1 Зворотній осмос
- Розділ II. Методи дослідження осмотичного тиску
- 2.1 Комірка зі скляного фільтра
- 2.2 Комірка з мембраною із колодія
- 2.3 Комірка з мембраною із целофану
- 2.4 Комірка з мембраною зі свинячого міхура
- Розділ III. Експериментальна частина
- Висновки
- Використана література
Вступ
Осмос (від грец. умпт "поштовх, тиск") - процес однобічної дифузії через напівпроникну мембрану молекул розчинника в бік більшої концентрації.
Вперше осмос спостерігав А. Нолле в 1748, однак дослідження цього явища було розпочато через століття. Явище осмосу спостерігається в тих середовищах, де рухливість розчинника більше рухливості розчинених речовин. Важливим окремим випадком осмосу є осмос через напівпроникну мембрану. Напівпроникні називають мембрани, які мають досить високу проникність не для всіх, а лише для деяких речовин, зокрема, для розчинника. Якщо така мембрана розділяє розчин і чистий розчинник, то концентрація розчинника в розчині виявляється менш високою, оскільки там частина його молекул заміщена на молекули розчиненої речовини [7,cт. 105]. Внаслідок цього, переходи частинок розчинника з відділу, що містить чистий розчинник, в розчин відбуватимуться частіше, ніж у протилежному напрямку. Відповідно, обсяг розчину буде збільшуватись (а концентрація зменшуватися), тоді як об'єм розчинника буде відповідно зменшуватися.
Наприклад, до яєчної шкаралупи з внутрішньої сторони прилягає напівпроникна мембрана: вона пропускає молекули води і затримує молекули цукру. Якщо такою мембраною розділити розчини цукру з концентрацією 5 і 10% відповідно, то через неї в обох напрямках будуть проходити тільки молекули води. У результаті в більш розбавленому розчині концентрація цукру підвищиться, а в більш концентрованому, навпаки, знизиться. Коли концентрація цукру в обох розчинах стане однаковою, настане рівновага. Розчини, які досягли рівноваги, називаються ізотонічними.
Осмос, спрямований усередину обмеженого обсягу рідини, називається ендосмос, назовні - екзосмос. Перенесення розчинника через мембрану обумовлений осмотичним тиском. Воно дорівнює надлишковому зовнішньому тискові, яке слід докласти з боку розчину, щоб припинити процес, тобто створити умови осмотичного рівноваги. Перевищення надлишкового тиску над осмотичним може призвести до звернення осмосу - зворотної дифузії розчинника.
Осмос грає важливу роль в багатьох біологічних процесах, в екології водойм, бере участь в перенесенні поживних речовин у стовбурах високих дерев, де капілярне перенесення не здатне виконати цю функцію. Завдяки цьому явищу здійснюється більшість процесів внутрішньоклітинного обміну. І триває життя [7, ст. 107].
Саме ці якості та проблеми і визначають актуальність теми курсової роботи.
Об`єктом дослідження мембрана тваринного походження.
Мета дослідження: визначити молярну масу сахарози за допомогою експериментального метода зі свинячим міхуром та порівняти з табличними даними.
Завдання роботи полягають в тому:
1. опрацювати наукову літературу та періодичні видання з даної теми;
2. визначити який метод доцільний для проведення осмосу;
3. опрацювати експериментально отримані результати;
4. охарактеризувати необхідність застосування осмосу у природі.
Розділ I. Осмотичний тиск розчинів
Водні розчини відіграють виключно важливу роль у всіх процесах, що протікають у ґрунтах, а також у живих і рослинних організмах. Всі природні води представляють собою розчини різних солей. Водні розчини - системи, найбільш поширені у природі, і тому вчення про розчини є важливим розділом фізичної хімії. Тому природа розчиненої речовини практично не робить впливу на властивості розведеного розчину.
В кінці XIX ст. Рауль, Вант-Гофф, Арреніус установили дуже важливі закономірності, що зв'язують концентрацію розчину з осмотичним тиском, тиском насиченої пари, температурою кипіння і замерзання. Застосувавши для узагальнення результатів вимірювань осмотичного тиску закони термодинаміки і молекулярно-кінетичну теорію газів, Вант-Гофф вперше встановив, що між станом речовини в дуже розбавленому розчині і газоподібним положенням є повне якісна і кількісна схожість. Іншими словами, осмотичний тиск сильно розбавлених розчинів підпорядковується законам ідеальних газі.
Про осмос, як про спосіб обміну речовин ми знаємо ще зі шкільних підручників. Завдяки осмосу, клітини організму забезпечуються живильними речовинами, і з них же виводяться токсини і шлаки, таким чином, здійснюється процес життєдіяльності.
В основі осмосу лежить принцип вибіркового пропускання молекул та іонів певних розмірів через напівпроникну мембрану за умови розділення цією мембраною двох сольових розчинів різних концентрацій. Наприклад, через мембрану проникають молекули води, а молекули розчинених у ній солей - ні. Завдяки різниці концентрацій сольових розчинів по обидва боки мембрани, молекули води будуть переміщатися з розчину з низькою концентрацією розчинених речовин у більш концентрований. Тому в більш концентрованому розчині рівень рідини підвищиться. Різниця у висоті рівнів двох розчинів різної концентрації пропорційна прикладеній силі, що діє на воду. Явище проникнення розчинника через напівпроникну мембрану в розчин одержало назву осмосу, а сила, в результаті дії якої вода проникає через пори мембрани, називається осмотичним тиском. Осмотичний тиск також можна тлумачити як додатковий гідростатичний тиск, який припиняє перехід розчинника через напівпроникну перетинку, що розділяє розчин і розчинник, або два розчини різної концентрації [1, ст.122].
Величина осмотичного тиску, створювана розчином, залежить від кількості, а не від хімічної природи розчинених у ньому речовин (або іонів, якщо молекули речовини дисоціюють). Чим більше концентрація розчину, тим більший буде утворюватися осмотичний тиск.
Експериментальні дані Пфеффера і лягли в основу відкритого Вант-Гоффом (1887) закону осмотичного тиску. Вант-Гофф показав, що осмотичний тиск в розведених розчинах неелектролітів підпорядковується рівнянню:
р=cRT,
р - осмотичний тиск; с - молярність розчину.
Рівняння Вант-Гоффа показує, що осмотичний тиск дорівнює тому тиску,що мала б розчинена речовина, якби вона у вигляді ідеального газу займала б один і той же об`єм, що і в розчині, при тій же температурі [1, ст. 106].
Осмотичний тиск біологічних рідин в різних організмах неоднаковий, і значною мірою змінюється залежно від тиску зовнішнього середовища.
1.1 Зворотній осмос
Даний метод фільтрації води прийшов до нас з історії мореплавства, де він був вперше застосований для опріснення морської води. Це один з найбільш ефективних методів, що дозволяє щодня очищати в світі сотні тисяч тонн води для питних і господарсько-побутових потреб не тільки промисловості способом, але і в домашніх умовах. Ступінь фільтрації води в таких установках унікальна. Очищена вода набуває властивостей талої води льодовиків.
Зворотний осмос - це процес, коли на воду з більшою концентрацією солей додатково впливає зовнішній тиск, за величиною більше, ніж осмотичний. У такому випадку молекули води будуть рухатися в зворотному напрямку - з більш концентрованого розчину в розчин з меншою концентрацією. У процесі зворотного осмосу вода і розчинені в ній речовини розділяються на молекулярному рівні і по один бік мембрани накопичується чиста вода, а все, чим вона була забруднена, залишається з іншого боку. Основними показниками, від яких залежить ефективність роботи систем і установок зворотного осмосу є температура, водневий показник рН і хімічний склад очищуваної води. Чим вищий створюється тиск перед мембранним елементом, тим вища продуктивність установки зворотного осмосу, і краще якість отриманої очищеної води [8]. Метод зворотного осмосу гарний тим, що видаляються органічні речовини, надлишок мінеральних сполук, але у воді залишаються кисень та інші гази. Які відповідають за смак води. Українські лікарі визнають, що вітчизняна система водопостачання не готова забезпечити населення безпечною питною водою. Більше 80% захворювань Жителів України пов'язане саме з якістю питної води. Для забезпечення повної відповідності водопровідної води потребам людського організму, відповідності нормам, буде потрібно серйозна реконструкція існуючих муніципальних водоочисних споруд, заміна великої частини водопровідних і каналізаційних трубопроводів, зменшення викидів промислових підприємств, утилізація і переробка побутових відходів. Таке завдання вимагає значних капіталовкладень, і не може бути виконана в короткі терміни. Багато споживачів намагаються вирішити для себе проблему очистки води різними, часом не завжди ефективними способами. Відстоювання, кип'ятіння, застосування рідких флокулянтів, механічна фільтрація, сорбція - кожен з цих методів очищення води здатний лише частково вирішити питання підготовки питної води. У багатьох населених пунктах водопровідна вода не відповідає нормам за такими показниками, як вміст заліза, жорсткість, загальний солевміст. Кип'ятіння усуває жорсткість води лише на половину. При нагріванні води, утворюється нерозчинний з'єднання - карбонат кальцію, який випадає в осад у вигляді накипу, яку ми бачимо в чайнику, а залишкова жорсткість - усувається тільки за допомогою спеціального обладнання - пом'якшувач води. Практично всі види забруднень питної води можна усунути при допомозі фільтра на основі зворотного осмосу.
На даний момент зворотний осмос - практично єдина технологія, що дозволяє за розумну ціну отримати достатню кількість питної води.
Чи потрібно говорити, що більшість видів бутильованої питної води, або води, яку розвозять різні служби доставки, виробляють саме за допомогою системи зворотного осмосу. так, щоб пити чисту воду ми повинні купувати фільтровану воду в магазині, або встановити у себе вдома фільтр очищення питної води на основі зворотного осмосу. Що стосується смаку води, що пройшла очищення за допомогою фільтру зворотного осмосу, то він не йде ні в яке порівняння з кип'яченою водою. Плюс до цього, нагрівальні елементи чайника й кавоварки будуть мати первозданний вигляд протягом багатьох років. Чиста вода - запорука здоров'я, а воно - основне джерело задоволення життям. Сьогодні, піклування про своє здоров'я, здоров'я своєї родини - справа кожного. Постійне вживання чистої, фільтрованої води дозволить вам відчути різницю в смаку напоїв і страв, які ви готуєте. Ви забудете про плівку в чашці чаю. Воду можна пити прямо з під крана, в будь-який час. Заморозивши її в крижані кубики, ви ніколи не зіпсуєте ними смак коктейлю, а гарна кава віддасть вам свій справжній "бразильський" аромат.
мембрана осмотичний тиск колодій
Розділ II. Методи дослідження осмотичного тиску
2.1 Комірка зі скляного фільтра
На рис.1. схематично зображено осмотичну комірку, за допомогою якої з успіхом демонструють досить високі осмотичні тиски розчинів. Ця комірка виготовляється наступним чином. Шотовський скляний фільтр 1 марки 1G2 добре прогрівають на полум'ї газового пальника і вливають в нього нагрітий 15% -ний розчин желатину, так щоб на дні фільтра утворився шар завтовшки в 1 мм. Після того як желатин застигне, вливають у фільтр 3% -ний розчин гексаціано (II) ферат калію і занурюють його в розчин сульфату міді такої ж концентрації майже на добу. З латунної стрічки виготовляють кільце 2, яке як обруч має щільно охоплювати злегка конічні стінки скляного фільтра, причому по обидва боки кільця повинні бути "вушка" 3 з отворами, у які будуть входити кінці пружинок 4, що кріплять гумову пробку 5. Досліджуваний розчин наливають у підготовлену таким способом осмотичну комірку і, стежачи за тим, щоб усередині не залишалось бульбашок повітря, щільно закривають її корком зі вставленою в неї манометричною трубкою 6. Слід зазначити, що після кожного досліду комірку знову доводиться виготовляти заново. Для цієї мети комірку розбирають, ретельно промивають у хромовій суміші, а потім все повторять в такій же послідовності, як було описано вище.
Проведення досліду А. Розчиняють близько 150 г тростинного цукру в 75 мл окропу, охолоджують отриманий розчин до кімнатної температури і підфарбовують, вводять в нього один-два мл розчину еозину. Таким чином, розчин тростинного цукру отримують майже насиченим (65%). Далі цей розчин вливають в осмотичну комірку, який занурюють у велику склянку з дистильованою водою (можна використовувати і водопровідну воду).
Результат досліду. Забарвлений розчин піднімається в манометричній трубці зі швидкістю приблизно декількох міліметрів на хвилину. Через деякий час розчин буде випливати з манометричної трубки і його можна збирати в мірний циліндр. Якщо осмотична комірка працює добре, то в зовнішній розчин барвник надходити не буде.
Проведення досліду Б. Заповнюють осмотичну комірку розчином, що містить 0,25% тростинного цукру і 0,3% жовтої кров'яної солі, і занурюють їх у посудину 0,12% -ного розчину сульфату міді.
Результат досвіду. Після закінчення певного часу рідина в трубці манометра піднімається приблизно на 1,7 м. Досить зручно для вимірювання осмотичного тиску використовувати ртутний манометр. Необхідно тільки стежити за тим, щоб в просторі між осередком і ртуттю не було бульбашок повітря. Виміряний з допомогою ртутного манометра тиск буде дорівнює приблизно 130 мм. рт. ст.
Проведення досліду В. Виготовляють осмотичну комірку, схема якої показана на рис. 2. Бічне відгалуження крана через гумову трубку з'єднане з капілярною трубкою, по всій довжині якої наклеєна полоса міліметрового паперу. Перед постановкою досвіду капіляр повинен бути ретельно промитий гарячою хромовою сумішшю. Осмотичну комірку разом з трубкою і капіляром заповнюють дистильованою водою і занурюють у кристалізатор з досліджуваним розчином. При цьому потрібно постаратися, щоб у трубці і капілярі не було бульбашок повітря.
Рис. 2
Результат досліду. Як тільки осмотичний осередок прийде в зіткнення з випробуваним розчином, меніск рідини в капілярній трубці починає рухатися в бік осередку. Проектуючи капілярну трубку на екран проекційним ліхтарем, фіксують положення меніска на початку досліду і, включивши секундомір, виміряють час, за який меніск пройде шлях довжиною в 30 см.
У якості піддослідних розчинів можна взяти по 100 мл розчинів тростинного цукру наступних мольних концентрацій: 0,5, 1,0, 1,5 і 2,0. При зміні розчинів необхідно кожен раз споліскувати зовнішню сторону мембрани невеликою кількістю випробуваного розчину; а також знову заповнювати через лійку і кран капілярну трубку дистильованою водою, як це вже було описано вище.
Якщо у демонстрації потрібно показати, що розчини електролітів в силу своєї дисоціації володіють у порівнянні з розчинами неелектролітів при однакових молярних концентраціях більш високим осмотичним тиском, слід в досвіді використовувати мембрану з великим терміном висушування. Цілком зрозуміло, що при роботі з такою мембраною швидкість переміщення меніска рідини в капілярній трубці буде значно менше в порівнянні з попереднім досвідом.
Проведення досліду Г. Змішують приблизно по 10 мл фенолу і води. Після ретельного збовтування і відстоювання, суміш чітко поділяється на два шари: нижній шар - фенол, насичений водою, і верхній - вода, насичена фенолом. За допомогою невеличкої дільникової воронки відокремлюють шар води, насичений фенолом, і ділять його на дві частини. В одній частині розчиняють майже до насичення нітрат кальцію Са (NO3) 2, другу частину залишають без зміни. Після зливання всіх розчинів в пробірку спостерігають утворення трьох шарів рідини (знизу вгору): вода + фенол + нітрат кальцію, фенол + вода, вода + фенол. Шари добре помітні, оскільки середній шар фенолу, насичений водою, має в порівнянні з іншими двома шарами більш темне забарвлення. Пробірку залишають у спокої на 24 год, після чого спостерігають зміну положення шарів.
Результат досліду. Після 24 год темніший шар фенолу, насиченого водою, виявляється зверху. Нижній шар (вода + фенол + нітрат кальцію) збільшиться в обсязі на величину, рівну обсягу шару вода + фенол, який на початку досліду був нагорі. Загальний обсяг всіх верств залишився без зміни.
Пояснення. Якщо два розчини різної концентрації або розчин і чистий розчинник перегородити мембраною, проникаючої для молекул розчинника і непроникною для молекул (або іонів) розчиненої речовини, то через деякий час почнеться процес вирівнювання концентрацій. При цьому розчинник проникне крізь мембрану в розчин з більшою концентрацією. У результаті цього рівень рідини в манометричній трубці буде підвищуватися до тих пір, поки гідростатичний тиск стовпа рідини не затримає осмос.
Для сильно розбавлених (ідеальних) розчинів, як показали досліди, за стосовно основне рівняння газового стану (рівняння Вант-Гоффа): р=cRT. У розглянутих дослідах с виражена не в молях на літр, а в молях на 1 кг розчинника. Обчислений осмотичний тиск такого розчину непогано узгоджується з результатами експерименту.
Дослід В показує, що осмотичний тиск - пропорційний концентрації розчину. Оскільки безпосереднє вимірювання осмотичного тиску за допомогою осмометра вимагає більшої кількості часу, в цьому досліді вимірюють швидкість проникнення розчинника через напівпроникну мембрану, яка пропорційна осмотичному тиску.
В досліді Г роль напівпроникної мембрани відіграє шар насиченого водою фенолу; крізь нього не здатні пройти частинки, розчиненої речовини (нітрату кальцію), у той час як молекули розчинника з верхнього шару проникають легко. Для більшої наочності досвід Г. слід демонструвати з двома пробірками. В одній пробірці - свіжоприготовані розчини перед початком лекції, в іншій - ті ж розчини, але приготовані приблизно добу тому. Порівнюючи ці дві пробірки, переконуються, що середній шар рідини (фенол+вода) дійсно має властивість "напівпроникливості".
Зауваження: При виготовленні осмотичної комірки з склянного фільтру замість шоттовского фільтра марки 1G2 можна використовувати тигель Нуча А. [2, ст.48-52].
2.2 Комірка з мембраною із колодія
Чашку Петрі діаметром близько 9 см наповнюють приблизно до половини чистою і добре висушеною металевою ртуттю і встановлюють на стійкому столі. Швидко вливають 4% -ний розчин коллодія, так щоб він досяг країв чашки, і залишають у спокої до тих пір, поки краї плівки, утвореної на поверхні ртуті, не почнуть злегка закручуватися. Лезом обрізають мембрану по стінках чашки, акуратно виймають і кладуть на лист фільтрувального паперу, ставлять на неї широкою частиною колоподібну трубку і обживають її краю мембраною так, щоб по можливості не утворилися складки. Сильно натягувати мембрану не слід, так як з подальшому вона може порватися. Міцно обв`язують краї осмотичного осередку ниткою і залишають осередок сушитися на повітрі приблизно протягом 2 годин.
Для отримання більш щільної мембрани, придатної для вимірювання осмотичного тиску розчинів солей, час висушування слід подовжити до 12 ч. Треба пам`ятати, що на тривалість висушування впливає на концентрацію розчину колодію. Для визначеної концентрації колодія час сушіння підбирають дослідним шляхом (у нашому випадку застосовується наявний у продажу в аптеках 4% -ний розчин медичного колодія).
Після закінчення просушування осмотичну комірку ретельно споліскують дистильованою водою і занурюють мембраною вниз в чашку з дистильованою водою не менше ніж на добу. За цей час відбувається коагуляція колодія. і утворюється гель, діаметр пор якого залежить від тривалості просушування мембрани. Виготовлення таким способом осмотичного осередку після кожного досліду промивають дистильованою водою і зберігають під шаром води, в яку додано декілька крапель толуолу або хлороформу. Колодієва мембрана досить міцна, проте в цьому вона дещо поступається мембрані, приготованій зі свинячого міхура.
Осмотичний осередок з колодія можна приготовити і іншим способом. Для цього скляну пробірку діаметром близько 20 мм і висотою 9-10 см сполоскують 10% -ним розчином желатину і, давши повністю стекти розчину, перевертають догори дном і залишають у такому положенні до тих пір, поки шар желатину на стінках пробірки не застигне. Для прискорення процесу загуснення пробірку можна охолоджувати. У пробірку наливають 4% -ний розчин колодія, і обертаючи пробірку, виливають колодій, слідкуючи за тим, щоб стінки пробірки були покриті тонким його шаром. Цю операцію повторюють ще 2 рази з інтервалом в 30 хв, а після цього наливають у пробірку нагріту до 40-50° С воду і пробірку з водою повністю занурюють у гарячу воду. При такій температурі желатин плавиться і колодієвий мішечок легко відділяється від скла. Якщо при відділенні колодієвого мішечка пробірку занурити повністю в гарячу воду, то мішечок може порватися. Отриманий таким способом мішечок ретельно промивають у проточній дистильованій воді протягом декількох часів. Після промивання колодієвий мішечок міцно прив'язують до гумової пробки 2, в якій просвердлені два отвори. В один з отворів в рівень з нижнім краєм пробки вставлена капілярна трубка 3 внутрішнього діаметра ~ 1 мм і довжиною ~ 30 см, в інше - коротка скляна трубка 4 діаметром б-7 мм з одягненою на неї гумовою трубкою 5 із зажимом 6. Через коротку трубку осмотичного осередку занурюють досліджуваний розчин, так щоб в мішечку по можливості не було бульбашок повітря, і затискують кінець гумового відростка затиском. У такому вигляді осмотичний осередок готовий до проведення експерименту (рис.3) [2, ст.46-47].
2.3 Комірка з мембраною із целофану
Наявний у продажу целофан проникний не лише для низькомолекулярних сполук, але навіть для більш крупних частинок колоїдного розміру (хоча і в меншому ступені). Целофанову плівку необхідно зробити більш щільною, для чого її просочують розчинами сульфату міді і гексаціаноферата калію. Робиться це в такий спосіб. З листа целлофана вирізають круг діаметром 10 см і дають йому добре набрякнути в теплій воді. Після цього коло виймають, ставлять на нього осмотичну посудину (колоподібну трубку) і, щільно затискаючи краї трубки, міцно обмотують краї мембрани ниткою. Заповнюють осмотичний осередок 3% -м розчином К4 [Fе (CN) 6] і опускають її в посудину з 3% -ним розчином СuSO4. У результаті реакції утворюється червоно-коричневий осад гексаціаноферата міді, що володіє властивістю напівпроникливості. У вказаних розчинах целофанову мембрану витримують від 3 до 4 днів. Виготовлена таким способом мембрана має зберігатися під шаром води, в яку додають кілька крапель толуолу [2, ст.48].
2.4 Комірка з мембраною зі свинячого міхура
Свіжий свинячий міхур промивають приблизно 12 год в проточній воді, а потім з нього вирізають коло діаметром близько 10 см і знову добре промивають його в теплій воді з милом. Після ополіскування в гарячій воді пльонку натягують на широкий кінець колоподібної трубки і щільно обв'язують ниткою, стежачи при цьому, щоб по можливості не утворювалися складки. Такого типу мембрана цілком придатна для якісної демонстрації тому,що вона добре проникна для низькомолекулярних сполук. У досліді з нею рекомендується використовувати 50% -ний розчин тростинного цукру, причому дослід не слід проводити довше 24 годин, так як після цього часу рідина в манометричній трубці знову починає опускатися. Після кожного досліду мембрану необхідно сполоснути і зберігати у воді (у жодному разі не можна допускати її висушування). Мембрана з свинячого міхура має досить високу механічну міцність [2, ст.45].
Розділ III. Експериментальна частина
Визначення молекулярної маси нелеткої речовини за осмотичним тиском
· За законом Вант-Гоффа Росм. = сRT;
Де Росм. - осмотичний тиск р-ну;
R - універсальна стала;
С - молярна концентрація р-ну;
Т - температура, К;
· За осмометр може слугувати прилад, який можна виготовити власноруч, навіть в умовах школи. Він складається з посудини (скляної чи пластмаси) без дна. Дно затягується плівкою з напівпроникної мембрани, у нашому випадку, тваринного походження. Верхній отвір щільно закривається пробкою (резиновою) через яку просунута скляна трубка. На трубці бажано мати поділки, або приклеєну полоску з міліметрового паперу. Ця посудина заповнюється концентрованим розчином нелеткої речовини з відомою концентрацією і занурюється у дистильовану воду. В наслідок односторонньої дифузії молекул води у напрямку концентрованого розчину, розчин у скляній трубці піднімається на повну висоту до встановлення рівноваги.
Хід роботи
1. Підготування стандартних розчинів двох різних концентрацій з різним осмотичним тиском для градуювання осмометра.
2. Вимірювання висоти підняття розчину I у осмометрі після встановлення рівноваги.
3. Вимірювання висоти підняття розчину II у осмометрі після встановлення рівноваги.
4. Визначення ціни поділки на осмометрі.
5. Приготування розчину невідомої речовини.
6. Вимірювання висоти підняття досліджуваного розчину.
7. Підрахунок осмотичного тиску досліджуваного розчину.
8. Розрахунок молекулярної маси невідомої речовини.
|
Концентрація сахарози |
p г/см3 |
Росм. |
|
|
50% |
1.15 г/см3 |
4134,4 Па |
|
|
35% |
1.11 г/см3 |
2780.8 Па |
|
|
25% |
1.094 г/см3 |
1968,8 Па |
Розрахунки:
Mr (C 12H 22O 11) = 342 г/моль; Т = 23 0 С= 296 К;
С= ; Росм. = сRT;
C (25%) = моль/л = 0.8 моль/м3;
Росм. = 0.8 *8.314* 296 = 1968.8 Па;
С (50%) = моль/м3;
Росм. = 1.68 * 8.314 * 296 = 4134.4 Па;
Знаходимо ціну поділки: 4134.4-1968.8=2165.6 Па;
Отже, 2165.6 Па припадає на 6 поділок. Ціна поділки: 2165.6/6 = 360.9 Па;
Р осм. (35 %) = 1968.8 +3 * 360.9 = 2780.8 Па;
С (35%) = моль/м3;
З отриманих результатів можна знайти моляру масу невідомої речовини.
Mr (х) = г/моль;
Е =
Отже, в результаті проведеної мною роботи, я підрахувала Mr (х) =344 г/моль. Невідомою речовиною виявилась C 12H 22O 11.
Висновки
Осмос - явище перенесення розчинника через непроникну для розчинених речовин мембрану, яка розділяє два розчини різної концентрації.
Осмос відіграє важливу роль у багатьох біологічних процесах. Осмос бере участь у перенесенні поживних речовин в стовбурах високих дерев, де капілярне перенесення не здатне виконати цю функцію.
Осмос широко використовують в лабораторній техніці: при визначенні молярних характеристик полімерів, концентрування розчинів, дослідженні різноманітних біологічних структур. Осмотичні явища іноді використовуються в промисловості, наприклад при отриманні деяких полімерних матеріалів, очищення високо-мінералізованої води методом "зворотнього" осмосу рідин.
Осмос також грає велику роль в екології водойм. Якщо концентрація солі та інших речовин у воді підніметься або впаде, то мешканці цих вод загинуть через згубний вплив осмосу.
Величина осмотичного тиску, створювана розчином, залежить від кількості, а не від хімічної природи розчинених у ній речовин (або іонів, якщо молекули речовини дисоціюють). Чим більша концентрація розчину, тим більший створюється осмотичний тиск. Це правило, яке носить назву закону осмотичного тиску. Закон осмотичного тиску можна використовувати для розрахунку молекулярної маси даної речовини.
Використана література
1. Білий О.В. Фізична хімія (навчальний посібник для вузів). - Київ: ЦУЛ, Фітосоціоцентр, 2002. - 364с.
2. Болдырев А.И. Демонстрационные опыты по физической и колоидной химии. Учеб. Пособие для вузов. М., "Высшая школа", 1976.
3. Гречанюк В.Г. Фізична хімія і хімія силікатів: Підручник. - К.: Кондор, 2006. - 434с.
4. Детлаф А.А., Яворский Б.М. Курс физики: Учебное пособие для втузов - Москва: Высшая школа, 1989. - 113с.
5. Лебідь В.І. Фізична хімія / Худож.-оформлювач С.І. Правдюк. - Харків: Гімназія, 2008. - 478с.
6. Мала гірнича енциклопедія. В 3-х т. / За ред. В.С. Білецького. - Донецьк: "Донбас", 2004.
7. Некрасов, В.В. "Основы общей химии" в 2-х т., том 1, М.: "Химия", 1973. - 656 c.
8. Фізична хімія: Підручник / С.Л. Воловик, Є.І. Ковалевська, В.В. Манк та інш.; За ред. Проф. В.В. Манка. - К.: Фірма "ІНКОС", Центр навчальної літератури, 2007. - 196с.
9. http://uk. wikipedia.org/wiki/ Зворотний осмос
10. http://ru. wikipedia.org/wiki/осмос
Додатки
|
Час |
Кількість поділок |
|
|
5 |
36 |
|
|
10 |
55 |
|
|
15 |
72 |
|
|
20 |
90 |
|
|
25 |
107 |
|
|
30 |
118 |
|
|
35 |
128 |
|
|
40 |
140 |
|
|
45 |
151 |
|
|
50 |
155 |
|
|
55 |
156 |
|
|
60 |
156 |
|
Час |
кількість поділок |
|
|
5 |
22 |
|
|
10 |
40 |
|
|
15 |
55 |
|
|
20 |
70 |
|
|
25 |
87 |
|
|
30 |
98 |
|
|
35 |
105 |
|
|
40 |
114 |
|
|
45 |
120 |
|
|
50 |
129 |
|
|
55 |
135 |
|
|
60 |
139 |
|
|
65 |
142 |
|
|
70 |
143 |
|
|
75 |
146 |
|
|
80 |
146 |
|
Час |
кількість поділок |
|
|
5 |
21 |
|
|
10 |
38 |
|
|
15 |
53 |
|
|
20 |
67 |
|
|
25 |
75 |
|
|
30 |
86 |
|
|
35 |
100 |
|
|
40 |
108 |
|
|
45 |
112 |
|
|
50 |
118 |
|
|
55 |
122 |
|
|
60 |
126 |
|
|
65 |
132 |
|
|
70 |
136 |
|
|
75 |
139 |
|
|
80 |
139 |
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Методи одержання та напрями використання електропровідних полімерів. Методика синтезу композитів ПАн-МоО3 та ППірол-МоО3. Особливості виготовлення та дослідження розрядних характеристик літієвих джерел струму із синтезованими катодними матеріалами.
курсовая работа [139,2 K], добавлен 03.05.2015Основні методи обробки та регулювання властивостей глинистих матеріалів. Аналіз використання адсорбентів на основі алюмосилікатів для очистки вуглеводневих сумішей та поглинання нафтопродуктів. Визначення сорбційної здатності модифікованого сапоніту.
дипломная работа [3,6 M], добавлен 20.05.2017Класифікація нестероїдних протизапальних препаратів. Загальна характеристика мелоксикаму, методи його визначення. Синтез іонних асоціатів для іоноселективних електродів. Приготування полівінілхлоридної мембрани. Характеристики іоноселективних електродів.
дипломная работа [529,2 K], добавлен 12.09.2012Природні волокна рослинного, тваринного та мінерального походження. Види штучних та синтетичних хімічних волокон. Схема виробництва волокна, його переваги та недоліки. Розчинники целюлози. Полімери синтетичних волокон. Реакції добування полімерів.
презентация [2,6 M], добавлен 12.10.2014Походження сучасного терміну "нафта". Елементарний склад нафти, її хімічна природа і походження. Класифікація видів нафти за вмістом сірки, за складом, за вмістом різних фракцій, за вмістом базових мастил, смол і асфальтенів та твердих парафінів.
презентация [2,3 M], добавлен 26.11.2013Етапи технології виробництва хліба. Методи визначення вологості та кислотності хліба. Хімічні методи дослідження хлібобулочних виробів: перманганатний і йодометричний. Порядок підготовки до проведення аналізу вагових і штучних хлібобулочних виробів.
курсовая работа [38,7 K], добавлен 17.04.2013Основи теорії атмосферної корозії. Гальванічний спосіб нанесення цинкового покриття. Лакофарбові покриття. Методи фосфатування поверхні перед фарбуванням. Методика визначення питомої маси, товщини, адгезійної міцності та пористості. Розрахунок витрат.
дипломная работа [3,4 M], добавлен 24.03.2013Винаходження молярної маси, процентної та нормальної концентрації розчину. Поняття аналітичної реакції. Деякі питання титрування, поняття про чистоту та кваліфікацію хімічних реактивів. Приклади та основні умови отримання кристалічного та аморфного осаду.
контрольная работа [168,1 K], добавлен 01.05.2010Гігієнічні вимоги до якості питної води, її органолептичні показники та коефіцієнти радіаційної безпеки й фізіологічної повноцінності. Фізико-хімічні методи дослідження якості. Визначення заліза, міді і цинку в природних водах та іонів калію і натрію.
курсовая работа [846,9 K], добавлен 13.01.2013Хімічні та фізичні властивості алкалоїдів, їх виявлення у тому чи іншому об'єкті за допомогою групових і специфічних реакцій. Використання ядерного магнітного резонансу (ЯМР) для ідентифікації та вивчення речовин. Основні параметри ЯМР-спектроскопії.
реферат [314,5 K], добавлен 22.04.2014
