Разработка метода синтеза третбутилзамещенных хиноксалинопорфиразинов
Разработка методов синтеза хиноксалинопорфиразинов и их металлокомплексов. Особенности комплексных соединений природных и синтетических порфиринов, их строение и спектральные свойства. Основные способы синтеза фталоцианина и его структурных аналогов.
Рубрика | Химия |
Вид | дипломная работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 11.06.2013 |
Размер файла | 416,8 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Ацетат медиCu (CH3COO) 2
Респираторы, противопылевые очки, пылезащитная спец. одежда
Калориметрический метод (основано на взаимодействии Cu () с диэтилдидитиокарбонатом натрия)
При отравлении через рот промывание желудка 0,1% раствором K4 [Fe (CN) 6] Молоко и 30 г жженной магнезии.
Молибдат аммония(NH4) MoO4
Респираторы, пылезащитная спец. одежда
Весовой метод (основано на реакции с NH4SCN и образование окрашенного комплекса-силицидмолибдета)
----
Все работы проводятся в вытяжном шкафу.
Взрывопожароопасные свойства веществ и материалов.
Таблица 3.4
Пожаровзрывоопасные показатели веществ и материалов/42,43/
Наименование вещества, его формула |
Агрегатное состояние |
Температура, |
Пределы распространения пламени |
Средства пожаротушения |
|||
вспышки |
самовоспламенения |
Концентрационные (об) % |
Температурные,С |
||||
Уксусный ангидрид (COCH3) 2O |
ЛВЖ |
40 |
360 |
1,21-9,9 |
37-75 |
Пена, порошок ПСб-3, объемное тушение |
|
Диэтиловый эфир C2H5OC2H5 |
ЛВЖ |
41 |
164 |
1,7-49 |
45-13 |
Тонкораспыленная вода, инертные газы |
|
Метиловый спирт CH3OH |
ЛВЖ |
8 |
464 |
6-34,7 |
7-39 |
Тонкораспыленная вода, инертные газы, воздушно-механическая пена |
|
Этиловый спирт C2H5OH |
ЛВЖ |
15 |
400 |
3,6-17,7 |
11-41 |
Тонкораспыленная вода, инертные газы, воздушно-механическая пена |
|
Мочевина (NH2) СO |
Горючее вещество |
182 |
640 |
- |
- |
Тонкораспыленная вода, пена |
|
Хлороформ CHCl3 |
Горючий газ |
- |
632 |
7,6-19 |
- |
Тонкораспыленная вода, пена |
Удаление отходов и сливов.
В процессе выполнения эксперимента образуются отходы и сливы, представляющие главным образом загрязненные примесями неорганических и органических веществ промывные воды и органические растворители. Указанные отходы представляют опасность с точки зрения токсичности и пожароопасности и поэтому подлежат обезвреживанию и утилизации.
Образовавшиеся сливы собирают в специально предназначенные для этого емкости. В зависимости от физико-химических свойств веществ, образующих отходы, можно рекомендовать следующие способы их обезвреживания /44/.
Окисление до нетоксичных веществ:
Сжигание
Окисление растворами перманганата калия, бихромата калия и др.
Нейтрализация сливов, содержащих кислоты и щелочи до pH=5-8
Смешение кислых и щелочных сливов
Добавление NaOH, KOH, Na2CO3, NH4CO3, NH4OH, Ca2CO3 - для нейтрализации кислот, для нейтрализации щелочей используют различные кислоты или кислые газы
Адсорбция применяется для глубокой очистки сливов растворенный органических веществ. В качестве адсорбента удобно использование активированного угля. При регенерации адсорбента (прокаливании) извлеченные примеси могут окисляться до нетоксичных веществ.
Метод экстракции может применяться для извлечения из сточных вод органических веществ путем правильного подбора растворителя. После экстракции растворитель регенерируется путем отгонки от примесей, а сконцентрированные примеси могут утилизовываться (сжигание или окисление).
Список использованной литературы
1. Березин Б.Д. Координационные соединения порфиринов и фталоцианина. М.: Наука, 1978.280с.
2. Linsted R. P., J. Chem. Soc, 1934, p.1016-1017.
3. Robertson J. M., An. X-Ray Study of the structure of the Phtalocyanines.
4. Part 1. The mettall free, nicel, copper and platin compounds. J. Chem. Soc, 1935, p.613-621.
5. Linsted R. P., Robertson J. M. The stencochemistry of metallic Phtalo cyanines. J. Chem. Soc, 1936, p.1736.., Woodward, J. An. X-Ray Study of the structure of the Phtalocyanines.
6. Part I2. Qvantitative structure Determination of nicel Phtalocyanines. J. Chem. Soc, 1937, p.219-230.
7. Matsen F. J. Chem. Phys., 24, 60 (1956); 28, 950 (1958).
8. Аскаров К.А., Березин Б.Д. Порфирины: Структура, свойства, синтез. - М., Наука, 1985.
9. Березин Б.Д., Ениколопян Н.С. Металлопорфирины. - М., Наука, 1988-169 С.8 Т. А Агеева, Б. Д Березин, М. Б Березин и др. Успехи химии порфиринов. Т.1. - СПб: Изд-во НИИ Химии СпбГУ, 1997. - 384 с.
10. Гальперн Е.Г., Лукьянец Е.А. - Журн. общ. химии, 1969, т.39, №11, с.2536-2541.
11. Гальперн Е.Г., Лукьянец Е.А., Гальперн Н.Г. О влиянии азазамещения на электронные спектры поглощения фталоцианинов. Изв. АН СССР, сер. хим., 1937, № 9, с. 1976-1980.
12. Лукьянец Е.А., Михайленко С.А., Ковшев Е.И. Производные порфиразина, содержащие третично-алкильные группы. ЖОХ, 1971, т.41, № 4, с.934-935.
13. Weiss С, Kobayashi H., Gouterman М. // J. Mol. Spectr. 1965. V.16. 2. р.415-450.
14. Shaffer A. M., Gouterman M. // Theoret. Chim. Acta.В. 1972. V.25. № 1. p.62-85.
15. Мамаев В.М., Глориозов И.П., Бойко Л.Г. II Журн. Структ. химии. 079. т. 20. №2. с.332-334.
16. Das 1. M., Cyandhuri В. // Acta Cryst.В. 1972. V.28/ р.579-585/ obertson J. M, // J. Chem. Soc. 1936. p. l 195-1209.
17. Березин Б.Д. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 1959. т.2. № 18 с.165-172.
18. Березин Б.Д. // Журн. физ. химии. 1965. т.39. № 2. с.321-327.
19. Fleischer Е.В. // Асе. Chem. Res. 1970. V.3. № 1/р/105-112/
20. Sharp J. N., Lardon M. // J. Phys. Chem. 1968. V.72. p.3230-3235.
21. Березин Б.Д., Клюев В.Н., Корженевский А.Б. Спектральные характеристики тетраазапорфиразина и его комплексных соединений. Изв. ВУЗ СССР, Химия и хим. технол., 1974. т. 20. № 3. с.358-362.
22. Быкова В.В., Канд. диссертация, Иваново, 1985.
23. Корженевский А.Б., Канд. диссертация, Иваново, 1977.
24. Пат.658771 (Швейцария) Азафталоцианины и их использование в качестве фотореактивов (Reinest, Zerhard, Dr. Ausihuill, Holzle, Lerd, Dr. Li-estal, Jzaf, Jiegor, Dr. Basel).
25. Пат. США 3668271, РЖХ им. 1973, 6Н247П.
26. Robinson A. L., Science, 1976, Vol, 194, № 4271, p.1261-1263.
27. Патент 4459409 (США) Process for the preparation of 2,3- quinolinedicarboxylic asids (Lander D. N.).
28. Патент 1095281 (ФРГ) Verfarhen zur Herstellung von heterocyclischen Dicarbonsaure bzw. von gemischen aus heterocyclischen Di and Tricarbonsauren (Ralcke В., Blaser В., Stein W., Schirp H., Schubt).
29. Grabe J., Carro S., Verfahren zur Darstellung von Akridin Derivaten // Chem. Ber. - 1850, - B.13.899.
30. Hozer J., Niementowski S. Uber die Bildung von Akridin - Derivaten // J. prakt. Chem.2. - 1927. - 13.116. - S.43-46.
31. Maulding D. R., Sinthesis of 2,3-quinolinedicarboxylic asids // J. Het- erocyl. Chem. - 1988. - vol 25,6. p.1777-1779.
32. Carl Crelzer: Veber Perivate des p-Ainidoisobytyebenzols. Ber.20 (1887), 3253-3259.
33. Справочник химика, том 2. Издательство "Химия", Ленинградское отделение, 1971. Основные свойства неорганических и органических соединений.
34. Kirchoff, Veber gechlorte Bernsteinsauren und Chlormaleinsaure, Ann., 1894, V 280, p.211.
35. Ситезы органичесаких препаратов, сб.2, М., ИЛ., 1949, 541
36. Аскаров К.А., Березин Б.Д., Быстрицкая Е.В. и др. Порфирины: спектроскопия, электрохимия, применение. - М.: - Наука, 1987,384 с.
37. Патент 34292 /Германия/ Verfarhen zur Darstellung von gelben bis orangerothen Farbstoffen durh Condengation von Hydrazinen mit Dioxyweinsaure // FRDL. - 1885. - B. 1.,-s.558-559.
38. Гост 12.1.005-76 ССБТ. Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования.
39. Беспамятов Г.П., Кротов Ю.А. Предельно-допустимые концентрации химических веществ в окружающей среде. Справочник. - Л.: Химия, 1985.
40. ГОСТ 12.1.007-76 ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности.
41. Вредные вещества в промышленности. Справочник для химиков, инженеров и врачей. Изд.7-е пер. и доп. В трех томах. Под ред. Н.В. Лазарева, Э.Н. Левиной. Л.: Химия, 1976.
42. ГОСТ 12.1.044-84 ССБТ. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов. Номенклатура показателей и методы их определения.
43. Пожарная опасность веществ и материалов, применяемых в химической промышленности. Справочник. Под ред. И.В. Рябова,-М.: Химия, 1970.
44. Проскуриков В. А, Шмидт А.Н., Очистка сточных вод в химической промышленности-Л.: Химия, 1977
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Виды изомеров и аналогов порфиринов. Методы синтеза макрогетероциклических соединений. Синтез металлокомплексов тетрафенилпорфина, тетрафенилпорфицена, трифенилкоррола. Попытки и результаты синтеза фенил-замещенных порфиринов и замещенных порфиценов.
магистерская работа [1,1 M], добавлен 18.06.2016Преимущество электрохимического метода синтеза комплексных соединений. Выбор неводного растворителя. Принципиальная схема синтеза и конструкция электрохимической ячейки. Основные методы исследования состава синтезированных комплексных соединений.
курсовая работа [1,2 M], добавлен 09.10.2013Особенности синтеза природных соединений - алкалоидов азафеналенового ряда, которые продуцируются "божьими коровками". Методы полного синтеза алкалоидов пергидро- и декагидро- азафеналенового ряда. Метатезис как метод создания циклических структур.
курсовая работа [2,8 M], добавлен 24.05.2012Изучение метода синтеза соединений с простой эфирной связью, меркаптанов и аминов. Исследование реакций бимолекулярного нуклеофильного замещения. Анализ условий синтеза меркаптанов из хлорпроизводных. Технология жидкофазного синтеза. Реакционные узлы.
презентация [137,2 K], добавлен 23.10.2014Разработка и внедрение синтетических методов производства витаминов в СССР. Промышленный способ получения кислоты аскорбиновой. Синтез ретинола (витамин А) ацетат и ретинола пальмитат. Механизм образования кальциферолов. Варианты синтеза тиамина.
реферат [2,5 M], добавлен 20.05.2011Сущность алканов (насыщенных углеводородов), их основные источники и сферы применения. Строение молекул метана, этана, пропана и бутана. Особенности промышленных и лабораторных методов синтеза алканов. Механизм галогенирования, горения и пиролиза.
курсовая работа [2,8 M], добавлен 19.04.2012Физические и химические свойства производных п- и м-аминофенола и синтетических аналогов эстрогенов нестероидной структуры. Основные методы количественного определения. Способ синтеза парацетамола из фенола. Хранение синтетических аналогов эстрогена.
презентация [3,8 M], добавлен 12.09.2015Обзор именных реакций, направленных на получение циклических соединений. Разработка схемы синтеза ценного интермедиата для синтеза ряда биологически активных веществ. Увеличение региоселективности при циклизации использованием диизопропилового эфира.
дипломная работа [602,3 K], добавлен 09.05.2015Открытие сольватирующих растворителей, названных "краун-эфиры" из-за изящной коронообразной формы молекул. Ценные свойства соединений, их образование, номенклатура и методы синтеза. Расширение возможностей экспериментальной химии как следствие открытия.
реферат [1,6 M], добавлен 22.04.2012Изучение методов синтеза силильных эфиров кислот фосфора и их производных, способы получения аминоалкильных соединений фосфора и возможные пути их дальнейшей модификации. Осуществление простого синтеза бис-(триметилсилил)-диметиламинометил фосфоната.
курсовая работа [662,3 K], добавлен 29.01.2011