Исследование кинетики реакции

Определение вида кинетического уравнения, текущих концентраций веществ и начальных скоростей, вида кинетического уравнения и порядков реакции по реагентам, параметров кинетического уравнения. Кинетическое уравнение: проверка адекватности модели.

Рубрика Химия
Вид курсовая работа
Язык русский
Дата добавления 15.11.2008
Размер файла 974,0 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

17

Министерство образования Российской Федерации

Московская государственная академия тонкой химической технологии

им. М.В. Ломоносова

Кафедра общей химической технологии и химии и технологии основного органического синтеза

«Исследование кинетики реакции

PhNH2 (A1)+PhC?CH (A2)>PhNC(Ph)=CH2 (A3)»

Вариант 4

Выполнил: Степанов В.Н.

Проверил: Темкин О.Н.

Москва, 2007г.

Оглавление

  • Определение вида кинетического уравнения
    • 1. Определение текущих концентраций веществ
    • 2. Определение начальных скоростей
    • 3. Определение вида кинетического уравнения и порядков реакции по реагентам
    • 4. Определение константы скорости реакции k по первым 3-м опытам
    • 4.1 Последовательность обработки регрессионным методом
    • 4.2 Выбор функции для обработки
    • 4.3 Определение коэффициентов полинома
    • 4.4 Проверка адекватности полученной модели и расчет константы скорости
    • 4.6Значение константы скорости, рассчитанное по опытам №№ 1-3
    • 5. Расчет констант скорости по остальным опытам
    • 5.2Обработка кинетического уравнения
    • 6. Оценка значимости найденного значения константы скорости. Определение доверительного интервала
    • 6.1 Определение дисперсии константы скорости
    • 6.2 Оценка значимости параметра модели
    • 6.3 Определение доверительного интервала
    • 6.4 Значение константы скорости
    • 7. Итоговый вид кинетического уравнения

Задание

При исследовании кинетики реакции: PhNH2 (A1) + PhC ? CH (A2)> PhNC(Ph)=CH2 (A3)

в растворе хлорбензола реализован следующий эксперимент (400С):

В опытах получены следующие зависимости концентрации (в моль/л) А2 от времени:

 

1

2

3

4

5

6

7

8

9

С(А10), моль/л

4

4

4

4

4

4

3

2

1

С(А20), моль/л

0,2

0,2

0,2

0,4

0,6

0,4

0,2

0,2

0,2

С(А30), моль/л

0

0

0

0

0

0,1

0

0

0

Найти кинетическое уравнение и параметры, адекватно описывающие экспериментальные кинетические зависимости. Предложить механизм реакции.

В опытах получены зависимости концентрации А2 от времени, представленные в таблице 2.

Таблица 2. Концентрации А2

t,мин

1

2

3

4

5

6

8

10

опыт 1

0.119

0.081

0.05

0.032

0.021

0.013

0.005

0.002

t,мин

1

2

3

4

5

6

8

10

опыт 2

0.13

0.082

0.052

0.031

0.021

0.014

0.006

0.002

t,мин

1

2

3

4

5

6

8

10

опыт 3

0.122

0.078

0.051

0.034

0.022

0.014

0.006

0.002

t,мин

1.1

2.2

3.3

4.4

5.5

6.6

8.8

11

опыт 4

0.248

0.145

0.096

0.063

0.039

0.025

0.01

0.004

t,мин

0.8

1.6

2.4

3.2

4

4.8

6.4

8

опыт 5

0.414

0.291

0.224

0.154

0.123

0.084

0.051

0.029

t,мин

1

2

3

4

5

6

8

10

опыт 6

0.261

0.163

0.107

0.075

0.048

0.032

0.014

0.007

t,мин

1.3

2.6

3.9

5.2

6.5

9.1

11.7

 

опыт 7

0.148

0.101

0.072

0.054

0.038

0.02

0.012

 

t,мин

2.8

5.6

8.4

11.2

14

19.6

25.2

 

опыт 8

0.143

0.103

0.08

0.057

0.045

0.024

0.014

 

t,мин

13

26

39

52

65

91

117

 

опыт 9

0.139

0.097

0.077

0.054

0.04

0.024

0.015

 

Найти кинетическое уравнение и его параметры, адекватно описывающие экспериментальные кинетические зависимости. Предложить механизм реакции.

Определение вида кинетического уравнения

1. Определение текущих концентраций веществ

Найдем текущие концентрации всех веществ, участвующих в реакции, с помощью формулы: , где Ni - количество i-того вещества, в - стехиометрический коэффициент.

Для реагентов в = -1, а для продукта в = 1. В нашем случае, можно заменить количества веществ на их концентрации. Формула для расчета концентраций будет иметь вид: СА10-СА1 = СА20-СА2 = СА3-СА30. По экспериментально полученным зависимостям изменения концентрации А2 вычислим изменение концентрации остальных участников реакции. Результаты представлены в таблице 3.

Таблица 3.

Опыт

Точки отбора

0

1

2

3

4

5

6

7

8

t, мин

0

1

2

3

4

5

6

8

10

1

С1, моль/л

4

3.919

3.881

3.85

3.832

3.821

3.813

3.805

3.802

С2, моль/л

0.2

0.119

0.081

0.05

0.032

0.021

0.013

0.005

0.002

С3, моль/л

0

0.081

0.119

0.15

0.168

0.179

0.187

0.195

0.198

t, мин

0

1

2

3

4

5

6

8

10

2

С1, моль/л

4

3.93

3.882

3.852

3.834

3.822

3.814

3.806

3.802

С2, моль/л

0.2

0.13

0.082

0.052

0.031

0.021

0.014

0.006

0.002

С3, моль/л

0

0.07

0.118

0.148

0.169

0.179

0.186

0.194

0.198

t, мин

0

1

2

3

4

5

6

8

10

3

С1, моль/л

4

3.922

3.878

3.851

3.834

3.822

3.814

3.806

3.802

С2, моль/л

0.2

0.122

0.078

0.051

0.034

0.022

0.014

0.006

0.002

С3, моль/л

0

0.078

0.122

0.149

0.166

0.178

0.186

0.194

0.198

t, мин

0

1.1

2.2

3.3

4.4

5.5

6.6

8.8

11

4

С1, моль/л

4

3.848

3.745

3.696

3.663

3.639

3.625

3.61

3.604

С2, моль/л

0.4

0.248

0.145

0.096

0.063

0.039

0.025

0.01

0.004

С3, моль/л

0

0.152

0.255

0.304

0.337

0.361

0.375

0.39

0.396

t, мин

0

0.8

1.6

2.4

3.2

4

4.8

6.4

8

5

С1, моль/л

4

3.814

3.691

3.624

3.554

3.523

3.484

3.451

3.429

С2, моль/л

0.6

0.414

0.291

0.224

0.154

0.123

0.084

0.051

0.029

С3, моль/л

0

0.186

0.309

0.376

0.446

0.477

0.516

0.549

0.571

t, мин

0

1

2

3

4

5

6

8

10

6

С1, моль/л

4

3.861

3.763

3.707

3.675

3.648

3.632

3.614

3.607

С2, моль/л

0.4

0.261

0.163

0.107

0.075

0.048

0.032

0.014

0.007

С3, моль/л

0.1

0.239

0.337

0.393

0.425

0.452

0.468

0.486

0.493

t, мин

0

1.3

2.6

3.9

5.2

6.5

9.1

11.7

7

С1, моль/л

3

2.948

2.901

2.872

2.854

2.838

2.82

2.812

С2, моль/л

0.2

0.148

0.101

0.072

0.054

0.038

0.02

0.012

С3, моль/л

0

0.052

0.099

0.128

0.146

0.162

0.18

0.188

t, мин

0

2.8

5.6

8.4

11.2

14

19.6

25.2

8

С1, моль/л

2

1.943

1.903

1.88

1.857

1.845

1.824

1.814

С2, моль/л

0.2

0.143

0.103

0.08

0.057

0.045

0.024

0.014

С3, моль/л

0

0.057

0.097

0.12

0.143

0.155

0.176

0.186

t, мин

0

13

26

39

52

65

91

117

9

С1, моль/л

1

0.939

0.897

0.877

0.854

0.84

0.824

0.815

С2, моль/л

0.2

0.139

0.097

0.077

0.054

0.04

0.024

0.015

С3, моль/л

0

0.061

0.103

0.123

0.146

0.16

0.176

0.185

2. Определение начальных скоростей

Для определения скоростей в начальный момент времени, строим графические зависимости СА3=f(t) и определяем полиномы кривых. Первая производная полиномиальной зависимости по времени будет уравнением для определения скорости реакции в любой момент времени. Данные графические зависимости представлены на рисунках 1-3.

Опыт №1. Зависимость С3=f(t)

Опыт №2. Зависимость С3=f(t)

Опыт №3. Зависимость С3=f(t)

Рис. 1. Графики зависимости С3=f(t) для опытов № 1, №2, №3.

Опыт №4. Зависимость С3=f(t)

Опыт №5. Зависимость С3=f(t)

Опыт №6. Зависимость С3=f(t)

Рис. 2. Графики зависимости С3=f(t) для опытов № 4, №5, №6.

Опыт №7. Зависимость С3=f(t)

Опыт №8. Зависимость С3=f(t)

Опыт №9. Зависимость С3=f(t)

Рис. 3. Графики зависимости С3=f(t) для опытов № 7, №8, №9.

Продифференцируем полиномиальную зависимость, соответствующую эксперименту, в общем виде:

При подстановке у=С3, х=t, получаем уравнение зависимости . При t=0, . Исходя из этого, получаем значения начальных скоростей реакции для каждого опыта, приняв их равными коэффициенту при х в полученных полиномиальных зависимостях. Эти значения представлены в таблице 4.

Таблица 4. Значения начальных скоростей реакции.

опыт

моль/л*мин

C01,моль/л

C02,моль/л

0

0

0

0

1

0.079

4

0.2

2

0.076

4

0.2

3

0.079

4

0.2

4

0.147

4

0.4

5

0.24

4

0.6

6

0.15

4

0.4

7

0.047

3

0.2

8

0.021

2

0.2

9

0.005

1

0.2

3. Определение вида кинетического уравнения и порядков реакции по реагентам

3.1 Общий вид кинетического уравнения

Так как план эксперимента не дает возможности определить наличие автокатализа, то предполагаем, что кинетическое уравнение подчиняется уравнению классической кинетики и имеет общий вид: .

3.2 Порядок реакции по реагенту А1

Так как реагент А1 в реакции присутствует в избытке, то зависимость скорости реакции от его концентрации определяем по начальным концентрациям и начальным скоростям реакции в разных опытах. Выбираем опыты, в которых начальная концентрация реагента А1 изменяется, а начальная концентрация А2 постоянна. Эти данные приведены в таблице 5.

Таблица 5. Начальные концентрации и скорости для опытов 3,9,8,7.

опыт

C01,моль/л

Rнач,моль/л*мин

0

0

0

9

1

0,005

8

2

0,0021

7

3

0,047

3

4

0,0079

Так как концентрация С2 постоянна, то для данных опытов можно принять, что кинетическое уравнение будет иметь вид: .

Для начальной скорости: .

Следовательно зависимость - линейная, и тангенс угла наклона линии данной зависимости к оси абсцисс будет равен порядку реакции по реагенту А1. Для построения данной зависимости найдем значения и , значения которых представлены в таблице 6.

Таблица 6. Логарифм начальных концентраций и скоростей для опытов 6,1,7.

опыт

Rнач,моль/л*мин

C01,моль/л

9

0,005

1

0

-2.3010

8

0,0021

2

0.30103

-1.6778

7

0,047

3

0.47712

-1.3279

3

0,0079

4

0.60206

-1.1024

По данным таблицы 6 строим график зависимости логарифма начальных скоростей реакции от начальных концентраций А1 для опытов0,6,1,7, который представлен на рисунке 4.

Рис. 4. Графики зависимости для опытов № 9, 8, 7, 3.

Порядок реакции по реагенту А1 определяем как тангенс угла наклона линии аппроксимации. , следовательно порядок реакции по реагенту А1 равен 2.

3.3 Порядок реакции по реагенту А2

Выбираем опыты, в которых начальная концентрация реагента А2 изменяется, а концентрация А1 постоянна. Эти данные приведены в таблице 7.

Таблица 7. Начальные концентрации и скорости, и их логарифм для опытов №9,№8,№2,№4,№5.

опыт

Rнач,моль/л*мин

C02,моль/л

0

0

0

0

0

3

0.079

0,4

-0.699

-1.1024

4

0.147

0,6

-0.3979

-0.832684

5

0.24

0,6

-0.2218

-0.61979

По данным таблицы 7 строим график зависимости , который представлен на рисунке 5.

Рис. 5. График зависимости .

Порядок реакции по реагенту А2 определяем как тангенс угла наклона линии аппроксимации. , следовательно порядок реакции по реагенту А2 равен 1.

Определим порядок по реагенту А2. интегральным методом. По предыдущему расчету определили, что порядок реакции по данному компоненту первый. Тогда кинетическое уравнение будет иметь вид:

Интегрируя его и учитывая начальное условие (при t=0, C2=C02), получаем уравнение: . Данное уравнение представляет собой уравнение прямой в координатах . Зависимости для каждого опыта представлены на рисунках 6-9.

Опыт №1. Зависимость .

Опыт №2. Зависимость .

Опыт №3. Зависимость .

Рис. 6. Графики зависимости для опытов 1-3.

Опыт №4. Зависимость .

Опыт №5. Зависимость .

Опыт №6. Зависимость .

Рис. 7. Графики зависимости для опытов 4-6.

Опыт №7. Зависимость .

Опыт №8. Зависимость .

Опыт №9. Зависимость .

Рис. 8. Графики зависимости для опытов 7-9.

Все точки, включая начало координат аппроксимируются прямой с высокой точностью, следовательно, порядок по реагенту А2 равен 1.

3.4 Итоговый вид кинетического уравнения

Обобщая данные п. 3.1.-3.2., можем сделать вывод, что кинетическое уравнение данной реакции имеет вид:

Определение параметров кинетического уравнения. Проверка адекватности модели

4. Определение константы скорости реакции k по первым 3-м опытам

Из вида кинетического уравнения следует, что его единственным параметром является константа скорости реакции k. Для определения значения константы скорости воспользуемся статистическим методом регрессионного анализа экспериментальных данных. Для оценки адекватности полученной модели будем использовать опыты с одинаковыми начальными данными. Исходя из плана эксперимента, такими опытами являются опыты №№1-3.

4.1 Последовательность обработки регрессионным методом

1. Выбор полиномиальной функции для обработки

2. Определение коэффициентов полинома

3. Проверка адекватности полученной функции

4. Оценка значимости коэффициентов

4.2 Выбор функции для обработки

При описании кинетического уравнения полиномом первой степени теряется физический смысл: скорость реакции постоянна в любой момент времени. Используя полином второй степени можем получить отрицательные концентрации при бесконечном времени реакции. Для описания экспериментальной зависимости выберем полином третьей степени, так как он наипростейший из не противоречащих физическому смыслу.

В общем случае полиномиальная зависимость будет иметь вид:

С2 = b0 + b1•t + b2•t2 + b3•t3.

Заменив С2 на у, t на хi, где индекс i соответствует степени t, получим:

у = b0x0 + b1x1+b2x2 + b3x3.

4.3 Определение коэффициентов полинома

В общем виде нахождение коэффициентов производят методом наименьших квадратов, вычисляя матрицу из матричного произведения:

,

где В - искомая матрица коэффициентов, Х - матрица, содержащая значения хi для каждой точки отбора, Y - матрица экспериментально полученных концентраций.

Для опыта № 1.

Расчет коэффициентов уравнения регрессии, концентраций и скоростей реакции в каждой точке отбора:

1

1

1

1

1

2

4

8

1

3

9

27

Х=

1

4

16

64

1

5

25

125

1

6

36

216

1

8

64

512

1

10

100

1000

0.119

0.081

0.05

Y=

0.032

0.021

0.013

0.005

0.002

3

0.169438

-0.05715

В=

0.006835

-0.00028

Расчетные концентрации У

0.118842

0.080237

0.051943

У=Х*В=

0.032282

0.019575

0.012143

0.006389

0.001588

Расчетные скорости R

 

0.04432

 

 

0.03317

 

 

0.02370

 

 

0.01590

R=

0.00979

 

 

0.00535

 

 

0.00152

 

 

0.00440

17

Для опыта № 2.

Расчет коэффициентов уравнения регрессии, концентраций и скоростей реакции в каждой точке отбора:

1

1

1

1

1

2

4

8

1

3

9

27

Х=

1

4

16

64

1

5

25

125

1

6

36

216

1

8

64

512

1

10

100

1000

0.13

0.082

0.052

Y=

0.031

0.021

0.014

0.006

0.002

17

0.18828

-0.068087

В=

0.008756

-0.000382

Расчетные концентрации У

0.128567

0.084076

0.052515

У=Х*В=

0.031593

0.019022

0.012508

0.008494

0.001226

Расчетные скорости R

 

0.05172

 

 

0.03764

 

 

0.02586

 

 

0.01636

R=

0.00916

 

 

0.00425

 

 

0.00129

 

 

0.00750

Для опыта № 3.

Расчет коэффициентов уравнения регрессии, концентраций и скоростей реакции в каждой точке отбора:

1

1

1

1

1

2

4

8

1

3

9

27

Х=

1

4

16

64

1

5

25

125

1

6

36

216

1

8

64

512

1

10

100

1000

0.122

0.078

0.051

Y=

0.034

0.022

0.014

0.006

0.002

0.172592

-0.059404

В=

0.007360

-0.000313

Расчетные концентрации У

0.120234

0.080716

0.052159

У=Х*В=

0.032684

0.020412

0.013462

0.008017

0.001315

Расчетные скорости R

 

0.04562

 

 

0.03372

 

 

0.02370

 

 

0.01556

R=

0.00930

 

 

0.00491

 

 

0.00178

 

0.00617

Средние значения коэффициентов полинома bi для опытов №№ 1-3.

1 опыт

2 опыт

3 опыт

средн

0.169438

0.188280

0.172592

0.176770

b0

-0.057150

-0.068087

-0.059404

-0.061547

b1

В =

0.006835

0.008756

0.007360

0.007650

b2

-0.000280

-0.000382

-0.000313

-0.000325

b3

4.4 Проверка адекватности полученной модели и расчет константы скорости

Расчет дисперсии воспроизводимости.

Предварительно считают дисперсию для каждого отдельного опыта:

Среднее значение дисперсии воспроизводимости по всем опытам считают по формуле: .

Таблица 8. Расчет дисперсии воспроизводимости.

t

r1

r2

r3

r сред

(r1-r сред)2

(r2-r сред)2

(r3-rсред)2

SS

SS/(l-1)

1

0.04432

0.05172

0.04562

0.04722

8.42E-06

2.02E-05

2.55E-06

3.12E-05

1.56E-05

2

0.03317

0.03764

0.03372

0.03485

2.81E-06

7.83E-06

1.26E-06

1.19E-05

5.95E-06

3

0.02370

0.02586

0.02370

0.02442

5.22E-07

2.07E-06

5.14E-07

3.11E-06

1.55E-06

4

0.01590

0.01636

0.01556

0.01594

1.52E-09

1.78E-07

1.46E-07

3.26E-07

1.63E-07

5

0.00979

0.00916

0.00930

0.00942

1.40E-07

6.51E-08

1.40E-08

2.19E-07

1.09E-07

6

0.00535

0.00425

0.00491

0.00484

2.66E-07

3.49E-07

5.67E-09

6.21E-07

3.10E-07

8

0.00152

0.00129

0.00178

0.00153

1.64E-10

5.71E-08

6.34E-08

1.21E-07

6.03E-08

10

0.00440

0.00750

0.00617

0.00602

2.64E-06

2.18E-06

2.15E-08

4.84E-06

2.42E-06

S2воспр=3,1361*10-6

Расчет опытов №№ 1-3 по средним значениям

Преобразуем полученное ранее нелинейное (пункт3.4.) кинетическое уравнение:

в линейный полином. Для этого обозначим , k=g, . Полученное выражение имеет вид:

C учетом формулы для пересчета концентраций для нашего случая:

рассчитаем концентрации реагентов и значение x=CA12• CA2 по полиному

задаваясь средними значениями найденных коэффициентов b по первым трем опытам (пункт 1.3.). Полученные значения сведем в таблицу.

Таблица 9. Расчетные значения параметров кинетического уравнения.

r сред

C1

C2

X

0.0472

3.9225

0.1225

1.8856

0.0348

3.8817

0.0817

1.2306

0.0244

3.8522

0.0522

0.7747

0.0159

3.8322

0.0322

0.4727

0.0094

3.8197

0.0197

0.2870

0.0048

3.8127

0.0127

0.1847

0.0015

3.8076

0.0076

0.1107

0.0060

3.8014

0.0014

0.0199

Расчет константы скорости.

1.88557

0.04722

1.23065

0.03485

0.77471

0.02442

Х=

0.47268

У=r сред

0.01594

0.28698

0.00942

0.18468

0.00484

0.11067

0.00153

0.01989

0.00602

,

Расчетные значения скоростей:

0.086055

0.056165

0.035357

r =

0.021573

0.013097

0.008429

0.005051

0.000908

Расчет дисперсии неадекватности.

Дисперсию неадекватности рассчитывают по формуле:

где m - число коэффициентов модели, n-m = f1 - число степеней свободы дисперсии неадекватности. Полученные значения сведем в таблицу.

Таблица 10. Расчет дисперсии неадекватности.

r

SS

0.047222

0.086055

0.000150803

0.0000363

0.034846

0.056165

0.000045452

0.024420

0.035357

0.000011962

0.015943

0.021573

0.000003169

0.009416

0.013097

0.000001355

0.004839

0.008429

0.000001289

0.001532

0.005051

0.000001238

0.006024

0.000908

0.000002618

Оценка адекватности модели.

Адекватность модели оцениваем с помощью критерия Фишера: . Значение критерия Фишера расчетное сравнивают с табличным значением для соответствующих f1 и f2. Если F<Ft, то модель адекватна.

Дисперсия воспроизводимости

Дисперсия неадекватности

Расчетный критерий Фишера 0,0090084

Табличный критерий Фишера 2,7413094

Табличный критерий больше расчетного, следовательно полученная модель адекватна.

4.5 Оценка значимости коэффициентов модели

Расчет дисперсии коэффициентов.

Дисперсия коэффициентов :

где - диагональные элементы ковариационной матрицы,

Проверка значимости коэффициентов.

Проверку значимости коэффициентов проводят по критерию Стьюдента.

Критерий Стьюдента:

Полученное значение критерия сравнивают с некоторым критическим значением, которое находят по таблице для числа степеней свободы f2. Если tj меньше критического, то соответствующий коэффициент незначим и может быть исключен из уравнения. После исключения какого-то коэффициента анализ адекватности повторяют.

,

Расчетное значение t-критерия больше, чем табличное, следовательно, рассчитанное значение константы скорости значимо.

Расчет доверительного интервала.

Доверительный интервал рассчитывается по формуле:

4.6Значение константы скорости, рассчитанное по опытам №№ 1-3

Обобщая данные пунктов 1.2.-1.5. можем записать итоговое значение константы скорости, рассчитанное по первым трем опытам:

k = 0,04564 ± 0,00222

5. Расчет констант скорости по остальным опытам

5.1 Определение коэффициентов полинома для опытов №№ 4-9

4 опыт

5 опыт

6 опыт

7 опыт

8 опыт

9 опыт

0.248

0.414

0.261

0.148

0.143

0.139

0.145

0.291

0.163

0.101

0.103

0.097

0.096

0.224

0.107

0.072

0.08

0.077

y=

0.063

0.154

0.075

0.054

0.057

0.054

0.039

0.123

0.048

0.038

0.045

0.04

0.025

0.084

0.032

0.02

0.024

0.024

0.01

0.051

0.014

0.012

0.014

0.015

0.004

0.029

0.007

0.148

0.143

0.139

Расчет коэффициентов полинома.

4опыт

5 опыт

6 опыт

7 опыт

8 опыт

9 опыт

0.3559049

0.55405

0.369451

0.202132

0.187678

0.184341467

b0

В=

-0.1191747

-0.20429

-0.129681

-0.048614

-0.018310

-0.004044945

b1

0.0142632

0.03065

0.016654

0.004581

0.000718

0.000035505

b2

-0.0005807

-0.00172

-0.000740

-0.000155

-0.000011

-0.000000114

b3

Расчетные значения концентраций.

4опыт

5 опыт

6 опыт

7 опыт

8 опыт

9 опыт

0.24130

0.40936

0.25568

0.14633

0.14181

0,17961

С2 (t1)

0.15657

0.29862

0.17079

0.10397

0.10582

0,15985

C2 (t2)

0.09708

0.21653

0.11032

0.07299

0.07831

0,14231

C2 (t3)

У=Х*В=

0.05820

0.15782

0.06984

0.05135

0.05790

0,12682

C2 (t4)

0,01636

0.11720

0.04491

0.03699

0.04319

0,11318

C2 (t5)

0.02369

0.08937

0.03110

0.02193

0.02534

0,08601

C2 (t6)

0.01595

0.05094

0.01906

0.01143

0.01364

0,06646

C2 (t7)

0,00972

0.00025

0,00179

0,03876

C2 (t8)

Расчетные значения скоростей.

4опыт

5 опыт

6 опыт

7 опыт

8 опыт

9 опыт

R =dy/dt

0.08990

0.15855

0.09859

0.03749

0.01454

0.00498

R t1

0.06485

0.11942

0.07194

0.02795

0.01126

0.00235

R t2

0.04401

0.08689

0.04973

0.01998

0.00847

0.01041

R t3

0.02739

0.06098

0.03196

0.01358

0.00619

0.02917

R t4

R =b1+2*b2*t+3*b3*t2=

0,01498

0.04168

0.01863

0.00877

0.00440

0.05963

R t5

0.00679

0.02899

0.00974

0.00386

0.00231

0.14962

R t6

0.00306

0.02344

0.00526

0.00527

0.00220

0.28340

R t7

0.01619

0.04433

0.01855

R t8

5.2Обработка кинетического уравнения

Для опыта № 4.

0.248

3.848

3.6722

0.09950

0.145

3.745

2.0336

0.05510

0.096

3.696

1.3114

0,02064

0.063

3.663

0.8453

В=

0.027096435

0.02290

С2=

0.039

С1=

3.639

Х=С12*С2=

0.5165

R*=X*B=

0.01399

0.025

3.625

0.3285

0.00890

0.01

3.61

0.1303

0.00353

0.004

3.604

0.0520

0.00141

Для опыта № 5.

0.414

3.814

6.022

0.16979

0.291

3.691

3.964

0.11177

0.224

3.624

2.942

0.08294

0.154

3.554

1.945

0.05484

C2=

0.123

C1=

3.523

Х=С12*С2=

1.527

В=

0.028194031

R=

0.04304

0.084

3.484

1.020

0.02875

0.051

3.451

0.607

0.01712

0.029

3.429

0.341

0.00961

Для опыта № 6.

0.261

3.861

3.891

0.10797

0.163

3.763

2.308

0.06405

0.107

3.707

1.470

0.04080

C2=

0.075

C1=

3.675

Х=С12*С2=

1.013

В=

0.027750234

R=

0.02811

0.048

3.648

0.639

0.01773

0.032

3.632

0.422

0.01171

0.014

3.614

0.183

0.00507

0.007

3.607

0.091

0.00253

Для опыта № 7.

0.148

2.948

1.286

0.03946

0.101

2.901

0.850

0.02608

0.072

2.872

0.594

0.01822

0.054

2.854

0.440

0.01350

С2=

0.038

С1=

2.838

Х=С12*С2=

0.306

В=

0.030682645

R=

0.00939

0.02

2.82

0.159

0.00488

0.012

2.812

0.095

0.00291

Для опыта № 8.

0.143

1.943

0.540

0.01544

0.103

1.903

0.373

0.01067

0.08

1.88

0.283

0.00809

0.057

1.857

0.197

0.00562

С2=

0.045

С1=

1.845

Х= С12*С2=

0.153

В=

0.028595958

R=

0.00438

0.024

1.824

0.080

0.00228

0.014

1.814

0.046

0.00132

Для опыта № 9.

0.139

0.939

0.123

0.04249

0.097

0.897

0.078

0.02706

0.077

0.877

0.059

0.02053

0.054

0.854

0.039

0.01365

С2=

0.04

С1=

0.84

Х= С12*С2=

0.028

В=

0.034669227

R=

0.00979

0.024

0.824

0.016

0.00565

0.015

0.815

0.010

0.00345

Найденные значения константы скорости для опытов №№ 4-9 для удобства представим в таблице 11.

Таблица 11. Значения констант скорости для опытов №№ 4-9.

№ опыта

Опыт 4

Опыт 5

Опыт 6

Опыт 7

Опыт 8

Опыт 9

Константа

0.027096

0.02819403

0.027750234

0.030682645

0.028595958

0.034669227

6. Оценка значимости найденного значения константы скорости. Определение доверительного интервала

6.1 Определение дисперсии константы скорости

Определим дисперсию константы скорости для всех опытов эксперимента по формуле:

Sk2 =

? ( k - kср)2

f

Полученные результаты представим в виде таблицы.

Таблица 12. Дисперсия константы скорости.

Опыт

К

Кср

(К-Кср)2

Sк2

1-3

0.04563889

0.031803917

0.00019140648

0.000043798

0.00661802

4

0.02709644

 

0.00002216039

 

 

5

0.02819403

 

0.00001303128

 

 

6

0.02775023

 

0.00001643235

 

 

7

0.03068264

 

0.00000125725

 

 

8

0.02859596

 

0.00001029100

 

 

9

0.03466923

 

0.00000821000

 

 

6.2 Оценка значимости параметра модели

Определение значимости коэффициента-константы скорости будем проводить по критерию Стьюдента аналогично расчету по пункту 1.5. Критерий Стьюдента

t = Kср/ Sk = 0,031803917 / 0,00661802 = 4,806

t kr(табл) = 2,26 при f = 9 и значимости 0,05.

Из сравнения рассчитанного и табличного критериев : t > t kr(табл), делаем вывод, что полученное значение константы скорости значимо и определено верно.

6.3 Определение доверительного интервала

Аналогично расчету по пункту 1.5., доверительный интервал рассчитываем по формуле: ?=tkr*Sк значение константы скорости представляется в виде: К = К ± ? .

? = 2,26*0,00661802 = 0,014957.

6.4 Значение константы скорости

Значение константы скорости представляется в виде: К = К ± ? .

К = 0,03180 ± 0,01496

Для сравнения представим значение константы скорости, рассчитанное по опытам №№ 1-3:

k = 0,04564 ± 0,00222.

По сравнению с результатами для трех первых опытов, ошибка определения константы скорости для всего эксперимента увеличилась на порядок.

7. Итоговый вид кинетического уравнения

В итоге получили кинетическое уравнение, адекватно описывающее эксперимент:

Механизм реакции


Подобные документы

  • Метод начальных скоростей. Статистическая обработка экспериментальных данных для выявления вида зависимости текущих концентраций веществ от времени. Нахождение вида зависимости текущих концентраций от времени. Кривые зависимости текущих концентраций.

    курсовая работа [1,5 M], добавлен 04.01.2009

  • Электрическая проводимость, равновесие в растворах электролитов. Электродвижущие силы, электродные потенциалы. Основы формальной кинетики. Зависимость скорости реакции от температуры. Фотохимические и сложные реакции, формы кинетического уравнения.

    методичка [224,3 K], добавлен 30.03.2011

  • Зависимость скорости PGH-синтазной реакции от концентрации гемина, кинетическое уравнение процесса. Константа Михаэлиса и величина предельной скорости реакции. Зависимость начальных скоростей реакции от концентраций субстрата при наличии ингибитора.

    курсовая работа [851,2 K], добавлен 13.11.2012

  • Составление уравнения ступенчатой диссоциации заданных веществ. Уравнения реакций кислот, оснований и амфотерных гидроксидов. Получение солей, уравнения их диссоциации. Виды концентраций вещества. Изменение энтропии при проведении химической реакции.

    контрольная работа [158,6 K], добавлен 17.05.2014

  • Термодинамика и кинетика сложных химических реакций. Фазовые превращения в двухкомпонентной системе "BaO-TiO2". Классификация химических реакций. Диаграммы состояния двухкомпонентных равновесных систем. Методы Вант Гоффа и подбора кинетического уравнения.

    курсовая работа [2,2 M], добавлен 19.05.2014

  • Исследование формальной кинетики процесса пиролиза углеводородов. Метод полуревращения как интегральный метод определения частного порядка реакции. Определение энергии активации. Уравнение Аррениуса. Определение порядка реакции интегральным методом.

    лабораторная работа [1,5 M], добавлен 09.05.2014

  • Растворение как гетерогенный химический процесс. Уравнения кинетики растворения. Определение энергии активации. Определение порядка реакции. Определение кинетической функции и времени полного растворения. Простые модели растворения и выщелачивания.

    контрольная работа [235,0 K], добавлен 05.04.2011

  • Методика расчета молярной массы эквивалентов воды при реакции с металлическим натрием, а также с оксидом натрия. Уравнения реакций, доказывающих амфотерность гидроксида цинка. Составление молекулярного и ионно-молекулярного уравнения заданных реакций.

    контрольная работа [110,9 K], добавлен 05.06.2011

  • Реакции, протекающие между ионами в растворах. Порядок составления ионных уравнений реакций. Формулы в ионных уравнениях. Обратимые и необратимые реакции обмена в водных растворах электролитов. Реакции с образованием малодиссоциирующих веществ.

    презентация [1,6 M], добавлен 28.02.2012

  • Молекулярные, электронные и термохимические уравнения. Амфотерность гидроксида олова. Механизм образования ионной химической связи. Тепловой эффект реакции. Равновесие гетерогенной системы. Вяжущие свойства стройматериалов. Реакция "серебряного зеркала".

    контрольная работа [49,8 K], добавлен 28.11.2011

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.