Константа химического равновесия
Определение константы равновесия реакции. Вычисление энергии активации реакции. Осмотическое давление раствора. Схема гальванического элемента. Вычисление молярной концентрации эквивалента вещества. Определение энергии активации химической реакции.
Рубрика | Химия |
Вид | контрольная работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 25.02.2014 |
Размер файла | 21,8 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
СИБИРСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ ГЕОДЕЗИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ
Контрольная работа по химии
Выполнил студент группы 2БЖ-д
Вебер Р.В
Новосибирск 2014г.
При некоторой температуре равновесие в системе 2NO2 <==> 2NO + O2 установилось при следующих концентрациях: [NO2] = 0,06 моль/дм3, [NO] = 0,24 моль/дм3, [O2] = 0,12 моль/дм3. Найти константу равновесия реакции и исходную концентрацию NO2 .
2N O2 2NO + O2
К = [ NO]2 [O2] / [ NO2]2 =0,242 * 0,12 / 0,062=1,92
[ NO2]исх =[ NO2]+2[O2]= 0,006+2*0,012=0,03 моль/л
Ответ: [ NO2]исх =0,03 моль/л, К=1,92.
Некоторая реакция проходит (на 20%) за 15 мин при 400С и за 3 мин при 600С. Вычислите энергию активации реакции.
Ea= (RT1T2 / (T2-T1)) In к2/к1 = (RT1T2 / (T2-T1)) ln t1/t2 =
=(8,31*313*333 / (333-313)) ln 15/3 = 69,7 кДЖ/моль
Ответ: энергия активации реакции равна 69,7 кДЖ/моль.
Определить молярную концентрацию эквивалентов сульфата
железа (II) (моль/дм3) раствора, 100 см3 которого содержат 50 г (NH4)2SO4 · FeSO4 · 6H2O (соль Мора).
N(FeSO4) = c(FeSO4) = c((NH4)2 SO4*FeSO4*6H2O) = n/v=m / (M*V)= 50г/ (284г/моль*0,1дм3)=1,76моль/дм3
Ответ: 1,76моль/дм3.
Имеются два раствора: формальдегида НСОН и глюкозы С6Н12О6, содержащих одинаковые количества растворенного вещества на 1 дм3 раствора. В каком растворе осмотическое давление больше и во сколько раз?
Если по условию задачи m(H2CO)=m(С6Н12О6), то П=cRT.
C=n/V=m /MV П (H2CO) = (m(H2CO)RT) / M(H2CO)Vр-ра
П (С6Н12О6)= (m(С6Н12О6)RT) / M(С6Н 12О6)Vр-ра П (H2CO) / П (С6Н12О6) = (m(H2CO)RT) / M(H2CO)Vр-ра ? (m(С6Н12О6)RT) / M(С6Н12О6)Vр-ра = M(С6Н12О6) / M(H2CO) = 180 г/моль / 30 г/моль = 6.
Ответ: для H2CO в 6 раз больше.
196. рН раствора хлорида меди (II) равен 4. Найти молярную концентрацию эквивалента в этом растворе, учитывая только первую ступень гидролиза.
CuCl2 Cu2+ + 2Cl-, Cu2+ + H2O CuOH+ + H+
Kh= [CuOH+] [H+] / [Cu2+] = ( [CuOH+] [H+] [OH-] ) / [Cu2+] [OH-] =
= Kw * ?1 = 10-14 * 106 = 10-8
[H+] = [CuOH+] = 10-4 [Cu2+] = [CuOH+] [H+] / Kh =
= 10-4 * 10-4 / 10-8 = 1 моль/дм3
N(CuCl2) = 2c(CuCl2) = 2 моль/дм3
Ответ: N(CuCl2) = 2c(CuCl2) = 2 моль/дм3
Составить гальванический элемент из двух железных пластин, опущенных в растворы FeCl2. Концентрация одного раствора 0,015 моль/дм3, другого - 1,5 моль/дм3. Составить схему гальванического элемента. Рассчитать ЭДС гальванического элемента.
FeCl2 FeCl2
0,015 1,5
моль/дм3 моль/дм3
Fe2+ + 2e Fe Fe2+ + 2e Fe
E1 = Eo +( 0,059/2) * lg0,015 = Eo - 0,054В
E2 = Eo +( 0,059/2) * lg1,5 = Eo + 0,05В
E1 < E2 1- анод, 2- катод.
E= E2-E1 = 0,05 - (-0,054) = 0,059 В
Ответ: ЭДС = 0,059 В.
Напишите формулы коллоидной частицы и мицеллы золя, полученного при постепенном приливании к водному раствору первой соли разбавленного раствора второй соли. Определите, к какому электроду будут двигаться частицы при электрофорезе, какие ионы могут вызвать коагуляцию золя.
№ задачи |
Первый золь |
Второй золь |
|
279 |
AsCl3 + Na2S |
Na2S + AsCl3 |
2AsCl3 + 3Na2S As2S3 + 6NaCl
Ядро гранулы As2S3 ,AsCl3 в избытке потенциально определяющий ион As3+
Состав мицеллы {m As2S3 * 2n As3+ (3n-3x) Cl-}3x+ * 3xCl-
Мицелла заряжена положительно движение к катоду
Коагуляцию вызовут ионы с зарядом, противоположным по знаку заряда мицеллы, т.е. SO2-4, PO2-4, PO3-4, NO-3
3Na2S + 2AsCl3 As2S3 + 6NaCl
Ядро гранулы As2S3 , Na2S в избытке потенциально определяющий ион S2
Состав мицеллы {m As2S3 * n S2 (2n-2x) Na+}2x- * 2xNa+
Мицелла заряжена отрицательно движение к аноду
Коагуляцию вызовут Fe3+, Ca2+, K+.
реакция химический концентрация гальванический
Какое вещество лучше поглощает пары воды: оксид кальция СаО или оксид фосфора Р2О5? Ответ обоснуйте термодинамическими данными, предполагая существование следующих равновесий:
СаО(к) + Н2О(г) = Cа(ОН)2(к),
Р4О10(к) + 6Н2О(г) = 4Н3РО4(к).
СаО(к) + Н2О(г) Cа(ОН)2(к),
?rG01 = ?rG0 (Cа(ОН)2(к)) - ?rG0 (СаО(к)) - ?rG0 ( Н2О(г))
Р4О10(к) + 6Н2О(г) 4Н3РО4(к)
?rG02 = 4?rG0 (Н3РО4(к)) - ?rG0 (Р4О10(к)) - 6?rG0 (Н2О(г))
?rG01 = -897,52 + 603,46 + 228,61 = -65,45 кДж/моль
?rG02= 4*110,50 - 228,86 + 6 * 228,61 = 1584,8 кДж/моль
Ответ: ?rG01 < ?rG02 > СаО лучше поглощает пары воды.
Размещено на Allbest.ur
Подобные документы
Рассчет сродства соединений железа к кислороду воздуха при определееной константе равновесия реакции. Определение колличества разложившегося вещества при нагревании. Вычисление константы равновесия реакции CO+0,5O2=CO2 по стандартной энергии Гиббса.
тест [115,4 K], добавлен 01.03.2008Вычисление скорости омыления эфира при заданной константе для химической реакции. Определение активации реакции и построение графиков зависимости удельной и эквивалентной электрической проводимости растворов. Гальванический элемент и изменение энергии.
курсовая работа [132,3 K], добавлен 13.12.2010Протекание химической реакции в газовой среде. Значение термодинамической константы равновесия. Расчет теплового эффекта; ЭДС гальванического элемента. Определение массы йода; состава равновесных фаз. Адсорбция растворенного органического вещества.
контрольная работа [747,3 K], добавлен 10.09.2013Исследование формальной кинетики процесса пиролиза углеводородов. Метод полуревращения как интегральный метод определения частного порядка реакции. Определение энергии активации. Уравнение Аррениуса. Определение порядка реакции интегральным методом.
лабораторная работа [1,5 M], добавлен 09.05.2014Вычисление термодинамических функций для молибдена в интервале температур 100-500К. Применение вещества, описание его физических и химических свойств. Расчет константы равновесия заданной химической реакции с помощью энтропии и приведенной энергии Гиббса.
курсовая работа [251,8 K], добавлен 18.02.2013Определение теплоты сгорания этилена. Вычисление энергии Гиббса реакции и принципиальной ее возможности протекания. Расчет приготовления солевого раствора нужной концентрации. Составление ионного уравнения химической реакции. Процессы коррозии железа.
контрольная работа [103,6 K], добавлен 29.01.2014Изменение скорости химической реакции при воздействии различных веществ. Изучение зависимости константы скорости автокаталитической реакции окисления щавелевой кислоты перманганатом калия от температуры. Определение энергии активации химической реакции.
курсовая работа [270,9 K], добавлен 28.04.2015Теория активированного комплекса. Эмпирическая энергия активации по Аррениусу. Первая стадия механизма активации. Константа равновесия. Общий подход при условии стандартизации концентраций. Реакции в растворах. Реакция Меншуткина (медленная реакция).
реферат [118,4 K], добавлен 30.01.2009Порядок вычисления термодинамических функций. Описание физических, химических свойств вещества H2 и его применение. Вычисление термодинамических функций H0(T) - H0(0), S0(T), Ф0(T), G0(T) - G0(0) для заданного вещества Н2 в интервале температур 100-500К.
курсовая работа [111,6 K], добавлен 09.09.2008Понижение температуры замерзания раствора электролита. Нахождение изотонического коэффициента для раствора кислоты с определенной моляльной концентрацией. Определение энергии активации и времени, необходимого для химической реакции между двумя веществами.
курсовая работа [705,4 K], добавлен 26.10.2009