Синтез и модификация биологически активных макрогетероциклических соединений
Виды изомеров и аналогов порфиринов. Методы синтеза макрогетероциклических соединений. Синтез металлокомплексов тетрафенилпорфина, тетрафенилпорфицена, трифенилкоррола. Попытки и результаты синтеза фенил-замещенных порфиринов и замещенных порфиценов.
| Рубрика | Химия |
| Вид | магистерская работа |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 18.06.2016 |
| Размер файла | 1,1 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
7. Для синтеза б-незамещенных пирролов методом Бартона-Зарда, освоены и отработаны методики получения исходных нитропропенов и этилового эфира изоцианоуксусной кислоты.
Список литературы
1. Vogel E., Kocher M., Schmickler H., Lex J. A Porfisen a Novel Porphin Isomer. // Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1986, № 25, Р 257;
2. Vogel E. Novel porphyrinoids. // Pure Appl. Chem. 1990.-V. 62. -N 3. - P. 557-564.
3. Sessler J.L., Brucker E.A., Weghorn S.J., Kisters M., Schafer M., Lex J., Vogel E. Synthesis and crystal structure of a novel tripyrrane-containing porphyrinogen-like macrocycle.//Angew.Chem. Int. Ed. Engl. 1994. V. 33. P. 2308.
4. Vogel E., KoЁcher M., Schmickler H., Lex J. Porphycen - ein neuartiges Porphin-Isomer. // Angew Chem.,Int. Ed. Engl., 1986, N 25, Р. 257.
5. Callot H.J., Rohrer A., Tschamber T. New. J. Ring expansions and contractions of metalloporphyrins.//Chem. 1995. V. 19. P. 155.
6. Vogel E., Broring M., Scholz P., Deponte R., and all. Б pyrrolophanediene-porphycene redox system.// Angew Chem. Int. Ed. Engl. 1991. V. 36. P. 1651.
7. Jonathan L. Sessler. New Porphyrin Isomers. //, Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1994.
8. Chmielewski P., Latos-Grazynski L., Rachlewicz K., Glowiak T. Monoinvertiertes Tetra-p-tolylpor-phyrin: ein neues Porphyrinisomer // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1994. V. 33. N 7. P. 779-781
9. Furuta H., Asano T., Ogawa T. “N-Confused porphyrin”: a new isomer of tetraphenylporphyrin. / H. Furuta, // J. Amer. Chem. Soc. 1994. V. 116. N 2. P. 767-768.
10. Gosmann M., Franck B. Novel synthesis of 5,10,15,20-tetraaryl-porphyrins using high-valent transition metal salts.// Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1986. N 25. Р. 1100.
11. Rachlewicz K., Latos-Grazynski L., Vogel E., Ciunik Z., Jerzykiewicz L. B. Novel reactions of iron(III) tetraphenylporphyrin р-cation radicals with pyridine.//Inorg. Chem. 2002. N 41. Р. 1979.
12. Hayashi T., Okazaki K., Urakawa N., Shimakoshi H., Sessler J. L, Vogel E. Hisaeda Y. Dynamic molecular recognition in a multifunctional porphyrin and a ubiquinone analogue.//Organometallics, 2001. N 20. Р. 3074.
13. Saoiabi А., Maroufi N., Laghzizil A., Barbe J. M., Guilard R., Maro J. Alkyl and aryl substituted corroles.// Chim. Heterocycl. 2005. N 4. P. 65.
14. MacDonald I., Dougherty T. J. Basic principles of photodynamic therapy. //J. Porphyrins Phthalocyanines. 2001.V. 5. P. 105-129.
15. Paolesse R. Corrole: the little big porphyrinoid. //Synlett. 2008. N 15. P. 2215-2230.
16. Vogel E., Koch P., Hou X.-L., Lex J., Lausmann M., Kisters M., and all. New porphycene ligands: octaethyl- and etioporphycene (OEPc and EtioPc) - tetra- and pentacoordinated zinc complexes of OEPc.// Angew.Chem. 1993. N 105. P. 1670.
17. Paolesse R., Sagone F., Macagnano A., Boschi T., Prodi L., Montalti M., Zaccheroni N., Bolletta F., Smith K. M. Synthesis and functionalization of meso-aryl-substituted corroles.// J. Porphyrins and Phthalocyanines 1999. N 3. P. 364.
18. Vogel E., Broring M., Erben C., Demuth R., Lex J., Nendel M., Houk K.N. Porphycen - ein neuartiges Porphin-Isomer.//Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1997. V. 36. P. 353с
19. Vogel E., Balci M., Pramod K., Koch P., Lex J., Ermer O. Reihe 2,7,12,17-Tetrapropylporphycen - Pendant des Octaethylporphyrins in der Porphycen./ E. Vogel, // Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1987. N 26. P. 928.
20. Richert C., Wessels J. M., MuЁ ller M., Kisters M., Benninghaus T.,. Goetz A. E. Preparation, mass spectrometry and electrochemical studies of metal connected porphyrin oligomers.//J. Med. Chem. 1994. N 37. P. 2797
21. Bauer V. J., Clive D. L. J., Dolphin D., Paine J. B., Harris F. L., King M. M., Loder J., Wang S.-W. C., Woodward R. B. Sapphyrins: novel aromatic pentapyrrolic macrocycles// J. Amer. Chem. Soc.1983. V. 105. N 21. P.6429-6436.
22. Sanches-Garcia D., Sessler J.L. Porphycenes: synthesis and derivatives. // Chem. Soc. Rev. 2008. V 37. P. 215-232.
23. Nonell S., Bou N., Borell JI., Texido J., Villanueva A., Juarranz A., Canete M. Syntyesis of 2,7,12.17-tetraphenylporficene. First Aril-substituted porficene for the potodinamic theropy of tumors. // Tetrahedron Lett. 1995. V.36. P. 3405-3408.
24. Urbanska N., Pietraszkiewicz M. Waluk J. Материалы 4-й Международной конференции по порфирина и фталоцианинов, Рим, Италия, июль 2-7, 2006.
25. Sessler J. L. Sanchez-Garcia D. Материалы на 4-й Международной конференции по порфиринам и фталоцианинам, Рим, Италия, июль 2-7, 2006.
26. Suzuki M., Miyashi M., Matsumoto K. Б convenient synthesis of 3-substituted pyrrole-2,4-dicarboxylic acid esters.// Tetrahedron. 1990. V 3. P. 3057-3059.
27. Barton D. H. R., Zard S. Z. A new synthesis of pyrroles from nitroalkenes. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1985. P. 1098-1100.
28. Ono N., Kawamura H., Bougauchi M., Maruyama K. Porphyrin synthesis from nitrocompounds.// Tetrahedron 1990. V. 46. P. 7483-7496.
29. Ono N., Katayamu H.,Nisyiyamu S.,Ogawa T. Regioselective Synthesis of 5-unsubstituted benzyl pyrrole-2-carboxylates from benzyl isocyanoacetate//J. Heterocyclic Chem. 1994 V.31 P.707.
30. Rothemund P. Formation of porphyrins from pyrrole and aldehydes. // J. Amer. Chem. Soc. 1935. V. 57. P. 2010-2011.
31. Rothemund P., Menotti A. R. Porphyrin studies. IV. The synthesis of б,в,г,д-tetraphenylporphine. //J. Amer. Chem. Soc. 1941. V. 63. N 1. P. 267-270.
32. Rothemund P. Porphyrin studies. III. The Structure of the porphine ring system. // J. Amer. Chem. Soc. 1939. V. 61. N 10. P. 2912-2915.
33. Ball R. H., Dorough G. D., Calvin M. A further study of the porphine-like products of the reaction of benzaldehyde and pyrrole. // J. Amer. Chem. Soc. 1946. V. 68. N 11. P. 2278-2281.
34. Priesthoff J. H., Banks C. V. A new method of purifying б,в,г,д-tetraphenylporphine. // J. Amer. Chem. Soc. 1954. V. 76. N 3. P. 937-938.
35. Williamson M. M., Prosser-McCartha C. M., Mukundan S., Jr., Hill C. L. Isolation and characterization of the principal kinetic products in the Rothemund synthesis of sterically hindered tetraarylporphyrins. Crystal and molecular structures of [tetrakis(2,6-dichlorophenyl)-porphinato]zinc(II) and bis[(meso-2,6-dichlorophenyl)-5-(o,o'-dichlorobenzyl)dipyrromethene]-zinc(II) complexes. // Inorg. Chem. 1988. V. 27. N 6. P. 1061-1068.
36. Bortolini O., Ricci M., Mennier B. Frant P., Ascone I., Goulon J. Isolation, cyaracterization andstructural investigation by exafs/xanes of high valent manganese porhyrin complexes as active species in the NaOCl/Mn (porpyerin)x oxygenation system.// Nouv. J. Chem. 1986. V. 10. N 1. P. 39-49.
37. Petit A., Loupy A., Maillard Ph., Momenteau M. Microwave irradiation in dry media: a new and easy method for synthesis of tetrapyrrolic compounds. // Synth. Commun. 1992. V. 22. N 8. P. 1137-1142.
38. Onaka M., Shinoda T., Izumi Y., Nolen E. Porphyrin synthesis in clay nanospaces. // Chem. Lett. 1993. N 1. P. 117-120.
39. Laszlo P., Luchetti J. Porphyrin synthesis using clays. Taking advantage of statistical product distributions. // Chem. Lett. 1993. N 3. P. 449-452.
40. Thomas D. W., Martell A. E. Absorption spectra of para-substituted tetraphenylporphines. //J. Amer. Chem. Soc. 1956. V. 78. N 7. P. 1338-1343.
41. Adler A. D., Longo F. R., Shergalis W. Mechanistic investigations of porphyrin syntheses. I. Preliminary studies on ms-tetraphenylporphin. // J. Amer. Chem. Soc. 1964. V. 86. N 15. P. 3145-3149.
42. Treibs A. Haberle H. Darstellung von-porhiren und porhyrinen. // J. Liebigs Ann. Chem. 1968. B. 718. P. 183-207.
43. Dolphin D. J. Porphyrinogens and Porphodimethenes, intermediates in the Synthesis of meso-Tetraphenylporphins from Pyrroles fnl Benzaldehyde. // J. Heterocycl. Chem. 1970. N 2.P. 275-283.
44. Adler A. D., Longo F. R. Finarelli J. D., Goldmacher J., Assour J., Korsakoff L. A Simplified Synthesis fjr meso- Tetraphenylporhin. // J. Org. Chem. 1967. V. 32. P. 476.
45. Kim J. B., Leonard J. J., Longo F. R. A Mechanistic Studu of the Syntyesis and Spectral Propeties of Meso-Tetraarylporhyrins. // J. Amer. Chem. Soc. 1972. V. 94. N 11. P. 3986-3992.
46. Семейкин А. С., Койфман О. И., Березин Б. Д. Улучшенный метод синтеза замещенных тетрафенилпорфинов.// Химия гетероцикл. соедин. 1986. № 6. С. 798-801.
47. Kagan N. E., Mauzerall D., Merrifield R. B. strati-Bisporphyrins. A novel cyclophane system. // J. Amer. Chem. Soc. 1977. V. 99. N 16. P. 5484-5486.
48. Banfi S., Montanari F., Penso M., Sosnovskikh V., Vigano P. NaOCl Olefin epjxidations catalyzed by Mn-porhyrins under two-phase conditions. Influence of structural factors on the stability, catalytic activity and selectivity of porphyrins. // Gazz. Chim. Ital. 1987. N 11. V. 117. P. 689-693.
49. Chauhan S. M. S., Sahoo B. B., Srinivas K. A. Microwave-assisted synthesis of 5,10,15,20-tetraarylporphyrins. // Synth. Commun. 2001. V. 31. N 1. P. 33-37
50. Barnett G. H., Hudson M. F., Smith K. M. Concerning meso-Tttraphenylporphyrin purification. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1975. Pt. 1. N 14. P. 1401-1403.
51. Barnett G. H., Hudson M. F., Smith K. M. Concerning meso-tetraphenylporphyrin purification. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. I. 1975. P. 1401-1403.
52. Rousseau K., Dolphin D. A Purification of meso-Tetraphenylporphirhyrin.// Tetrahedron Lett. 1974. N 48. P. 4251-4254.
53. Lindsey J. S., Scheriman I. C., Hsu H. C., Kearney P. C., Marguerettaz A. M. Rothemund and Adler-Longo reactions revisited: synthesis of tetraphenylporphyrins under equilibrium conditions. // J. Org. Chem. 1987. V.52. N 5. P. 827-836.
54. Lindsey J. S., Hsu H. C., Schreiman I. C. Synthesis of tetraphenylporphyrins under very mild conditions. //Tetrahedron Lett. 1986. V. 27. N 41. P. 4969-4970.
55. Rocha Gonsalves A. M. d'A., Pereira M. M., Serra A. C., Johnstone R. A. W., Nunes M. L. P. G. 5,10,15,20-Tetrakisaryl- and 2,3,7,8,12,13,17,18-octahalogeno-5,10,15,20-tetrakis-arylporphyrins and their metal complexes as catalysts in hypochlorite epoxidations. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1994. P. 2053-2057.
56. Lindsey J. S., MacCrum K. A., Tyhonas J. S., Chuang Y.-Y. Investigation of a synthesis of meso-porphyrins employing high concentration conditions and an electron transport chain for aerobic oxidation. // J. Org. Chem. 1994. V. 59. N 3. P. 579-587.
57. Lindsey J. S., Wagner R. W. Investigation of the synthesis of ortho-substituted tetraphenylporphyrins. // J. Org. Chem. 1989. V.54. N 4. P. 828-836.
58. Wagner R. W., Lawrence D. S., Lindsey J. S. An improved synthesis of tetramesitylporphyrin. // Tetrahedron Lett. 1987. V. 28. N 27. P. 3069-3070
59. Wagner R. W., Li F., Du H., Lindsey J. S. Investigation of cocatalysis conditions using an automated microscale multireactor workstation: synthesis of meso-tetramesitylporphyrin. // Org. Proc. Res. Devel. 1999. V. 3. N 1. P. 28-37.
60. Safo M. K., Gupta G. P., Walker F. A., Scheidt W. R. Models of the cytochromes b. Control of axial ligand orientation with a hindered porphyrin system. // J. Amer. Chem. Soc. 1991. V. 113. N 15. P. 5497-5510.
61. Van der Made A. W., Hoppenbrauwer E. J. H., Nolte R. J. M., Drenth W. An improved of tetraarilporphirins.// Rec. Trav. Chim. Pays-Bas. 1988. V. 107. N 1. P. 15-16.
62. Kihm-Botulinski M., Meunier B. Synthesis of tetramesitylporphyrin. // Inorg. Chem. 1988. V. 27. N 1. P. 209-210.
63. Семейкин А. С., Кузьмин Н. Г., Койфман О. И. Изучение условий конденсации пиррола с альдегидами в порфирины. // Журн. прикл. химии. 1988. Т. 61. № 6. С. 1426-1429.
64. Guo C.-C., He X.-T., Zhon G.-Y. A new synthesis method for tetraphenylporphyrin and its derivatives. // Chin. J. Org. Chem. 1991. V. 11. N 4. P. 416-419.
65. Banfi S., Montanari F., Quici S. New Manganese Tetrakis (halogenoaryl) porherins Featuring Sterically Hindering Electronegative Substituens: Sinthesis of Highly Stable Catalysts in Olefin Epoxidation.// J. Org. Chem. 1987. V. 53. N 12. P. 2863-2866.
66. Paolesse R., Licoccia S., Bandoli G., Dolmella A., Boschi T. 5,10,15-Triphenylcorrole: a product from a modified Rothemund reaction. // Inorg. Chem. 1994. N 33. P. 1171.
67. Licoccia S., Tassoni E., Paolesse R., Boschi T. Tetracoordinated manganese(III) alkylcorrolates. Spectroscopic studies and the crystal and molecular structure of (7,13-Dimethyl-2,3,8,12,17,18-hexaethylcorrolato)manganese(III). // Inorg. Chim. Acta. 1995. N 235. P. 15.
68. Adamian V. A., D'Souza F., Licoccia S., Di Vona M. L., Tassoni E., Paolesse R., Boschi T., Smith K. M. Synthesis, characterization, and electrochemical behavior of (5,10,15-tri-X-phenyl-2,3,7,8,12,13,17,18-octamethylcorrolato)cobalt(III) phenylphosphine complexes, where X = p-OCH3, p-CH3, p-Cl, m-Cl, o-Cl, m-F, o-F, or H. // Inorg. Chem. 1995. N 34. P. 532.
69. Paolesse R., Tassoni E., Licoccia S., Paci M., Boschi T. Vilsmeier formylation of 5,10,15-triphenylcorrole: expected and unusual products. Inorg. Chim. Acta 1996. N 241. P. 55.
70. Rose E., Kossanyi A.; Quelquejeu M., Soleilhavoup M., Duwavran F., Bernard N., Lecas A. Synthesis of biomimetic heme precursors: the “double picket fence” 5,10,15,20-tetrakis(2,6-dinitro-4-tert-butylphenyl)porphyrin. // J. Am. Chem, Soc. 1996. N 118. P. 1567.
71. Loim N. M., Grishko E. V., Pyshnograeva N. I., Vorontsov E. V., Sokolov V I. 5,10,15,20-Tetracymantrenylporphyrin and 5,10,15-tricymantrenylcorrol. // Izv. Akad. Nauk. Ser. Khim. 1994. N 5. P. 925
72. Dolphin D. Sheldon R. Reversible cobalt-nitrogen alkyl and acyl group migration in cobalt porphyrins.// Metalloporphyrins in Catalytic Oxidations;, Ed.; Marcel Dekker Inc.: New York, 1994, p. 193.
73. Scheidt W. R., Lee Y. Metalloporphyrin mixed-valence р-cation radicals: solid-state structures. // Struct. Bonding. 1987. N 64. P. 1.
74. Barkjgia K M., Chantranupong L., Smith K. M., Fajer J. Structural and theoretical models of photosynthetic chromophores. Implication for redox, light absorption properties and vectorial electron flow. // J. Am. Chem Soc. 1988. N 110. P. 7566.
75. Sparks L. D., Medforth C. J., Park M.-S., Chamberlain J. R., Ondrias M. R., Senge M. O., Smith K M., Shelnutt J. A. Metal dependence of the nonplanar distortion of octaalkyltetraphenylporphyrins. // J. Am Chem. Soc. 1993. N 115. P. 581.
76. Ravikanth M., Chandrashekar T. K. р-Cation radicals of copper(II) derivatives of short chain basket handle porphyrins. // Struct. Bonding. 1995. N 82. P. 105.
77. Nurco D J., Medforth C. J., Forsyth T. P., Olmstead M. M., Smith K. M. J. Conformational flexibility in dodecasubstituted porphyrins. // Am. Chem. Soc. 1996. N 118. P. 10918.
78. Chmielewski P. J., Latos-Grazynski L., Rachlewicz K. 5,10,15,20-Tetraphenylsapphyrin - identification of a pentapyrrolic expanded porphyrin in the Rothemund synthesis.// Chem. Eur J. 1995. N 1. P. 68.
79. Chmielewski P. J., Latos-Grazynski L., Rachlewicz K., Glowiak T. Monoinvertiertes Tetra-p-tolylpor-phyrin: ein neues Porphyrinisomer.// Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1994. N 33. P. 779.
80. Lindsey J. S., Schreiman I. C., Hsu H. S., Kearney P. C., Marguerettaz A. M. Rothemund and Adler-Longo Reactions revisited: synthesis of tetraphenylporphyrins under equilibrium conditions.// J Org. Chem. 1987. N 52. P. 827.
81. Conlon M., Johnson A. W., Overend W. R., Rajapaksa D. Synthesis of bilenes-b. Some side reactions. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. I 1973. P. 2281.
82. Fanning J. C., Datta-Gupta N. Metalloporphyrin synthesis. // Ann. Rep. Inorg. General Synth. 1974. P. 297-312.
83. Buchler J. W., Eikelmann G., Puppe L., Rohbock K., Scheehage H. H., Weck D. Metallkomplexe mit Tetrapyrrol-Liganden. III. Darstellung von Metallokomplexen des Octaathylporphins aus Metaii-acetonaten. // Liebigs Ann. Chem. 1971. B. 745. S. 135-151.
84. Gouterman M., Hanson L. K., Khalil G.-E., Buchler J. W., Rohbock K., Dolphin D. Porphyrins. XXXI. Chemical properties and electronic spectra of d0 transition-metal complexes. // J. Amer. Chem. Soc. 1975. V. 97. N 11. P. 3142-3149.
85. E. Vogel, P. Koch, X-L, Hon, J. Lex, M. Lausmann, M. Kisters, M.A. Aukauloo, P. Richard, R. Guilard. Angew. New porficene Ligands: Octaetil- and Etioporficen- tetra and peatacoordinated zinc cjmhlexes jf OEPc. // Chem. Int. Ed. Engl. 1993. V.32. P.1600-1603.
86. M. W. Renner, A. Forman, W. Wu, C. K. Chang, J. Fajer. Electrochemical, Theoretical, and ESR Characterizations of Porphycenes. The 7r Anion Radical of Nickel(II) Porphycene // J. Am. Chem. Soc. 1989. V.1 1 1. P. 8618-8621.
87. Sessler J. L., Weghorn S. J. 5,15,25-tris-nor-hexapyrrin: the first structurally characterized linear hexapyrrin.// Expanded, Contacted and Isomeric Porphyrins. Tetrahedron Org. Chem. Series, Vol. 15; Pergamon: Oxford, 1997, p. 11.
88. Paolesse R., Licoccia S., Boschi T. Synthesis and functionalization of meso-aryl-substituted corroles. // Inorg. Chim. Acta. 1990. P. 178.
89. Johson A. W., Kay I. T. Corroles. Part I. Synthesis. // J.Chem.Soc. 1965. P. 1620.
90. Will S., Lex J., Vogel E., Schmickler H., Gisselbrecht J.-P., Haubtmann C., Bernard M., Gross M. Synthesis of sterically hindered corroles with catalase-like activity. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1997. N 36. P. 357.
91. Grigg R., Johnson A. W., Shelton G. Struktur und Umlagerung alkylierter Nickel-corrole. // Liebigs Ann. Chem. 1971. N 746. P. 32.
92. Murakami Y., Matsuda Y., Sakata K., Yamada S., Tanaka Y., Aoyama Y. Transition metal complexes of pyrrole pigments. 1V. Electronic and vibrational spectra of cobalt(II), nickel(II), and copper(II) complexes of some substituted dipyrromethenes. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1981. N 54. P. 163.
93. Grigg R. Dolphin. D. N-Methylation and electrophilic substitution reactions of octa-alkylporphins, octaethylchlorin, and metalloporphins.- Academic Press; New York. 1978. Vol. II, p. 327.
94. Nonell S., Bou N.,.Borell JI, Texido J., Villanueva A., Juarranz A., Canete M. Syntyesis of 2,7,12.17-tetraphenylporficene. First Aril-substituted porficene for the potodinamic theropy of tumors. // Tetrahedron Lett. 1995. V.36. P. 3405-3408.
95. Edith JU-Hwa Chu and Т. С. Chu. Decarboxylation and formulation of certain pyrrole derivatives. //J. Org. Chem. 1954. P. 266-269.
96. Korszara B., Gryko D. Efficient synthesis of meso-substituted corroles in a H2O-MeOH mixture.//J Org. Chem. 2006. V.71. P. 3707-3717.
97. Corwin A. H., Bailey W. A., Viohl P. Structural investigations upon a substituted dipyrrylmethane. An unusual melting point-symmetry relationship. // J. Amer. Chem. Soc. 1942. V. 64. N 6. P. 1267-1273.
98. Агрономов А.Е. Шабаров Ю.С. Лабораторные работы в органическом практикуме. М: Химия, 1974. 188 с.
99. Порфирины: структура, свойства, синтез /К.А. Аскаров, Б.Д. Березин, Р.П. Евстигнеева и др. М.:Наука, 1985. 333с.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Разработка методов синтеза хиноксалинопорфиразинов и их металлокомплексов. Особенности комплексных соединений природных и синтетических порфиринов, их строение и спектральные свойства. Основные способы синтеза фталоцианина и его структурных аналогов.
дипломная работа [416,8 K], добавлен 11.06.2013Пятичленные гетероциклические структуры. Конденсированные системы на основе пиррола. Сопряженные пирролы. Классические методы синтеза замещенных пирролов. Реакции гидроаминирования. Новые методы синтеза замещенных пирролов. Реакции замещенных пирролов.
дипломная работа [641,1 K], добавлен 15.11.2008Разработка удобных однореакторных методов синтеза 4-замещенных 1,2,3-дитиазолов на основе реакций этаноноксимов с монохлоридом серы, исследование их реакционной способности, создание гетероциклических систем для препаративного и прикладного использования.
диссертация [5,7 M], добавлен 06.09.2009Методы синтеза ароматических соединений и поиск новых, ранее неизвестных соединений пиразольного ряда. Характеристика опасных и вредных факторов при проведении работы и методы защиты. Организация исследований и рабочего места в химической лаборатории.
дипломная работа [170,8 K], добавлен 20.05.2011Синтез замещенных пирролов. Образование связей C–N и С–С в результате реакции аминогруппы и метиленовой группы с карбонильной. Конденсации, при которых в готовый углеродный скелет вводится атом азота при помощи аммиака или аминов. Образование циклов.
дипломная работа [375,1 K], добавлен 15.11.2008Обзор именных реакций, направленных на получение циклических соединений. Разработка схемы синтеза ценного интермедиата для синтеза ряда биологически активных веществ. Увеличение региоселективности при циклизации использованием диизопропилового эфира.
дипломная работа [602,3 K], добавлен 09.05.2015Производные пантоевой кислоты. Соли 4 (5Н) – оксазолония, их синтез и свойства. Методы синтеза и очистки исходных соединений, анализа и идентификации синтезированных соединений. Порядок проведения экспериментов и исследование полученных результатов.
дипломная работа [237,2 K], добавлен 28.01.2014Преимущество электрохимического метода синтеза комплексных соединений. Выбор неводного растворителя. Принципиальная схема синтеза и конструкция электрохимической ячейки. Основные методы исследования состава синтезированных комплексных соединений.
курсовая работа [1,2 M], добавлен 09.10.2013Характеристика некоторых химических соединений на основе хинолина. Особенности синтеза двух азокрасителей ряда 8-гидроксихинолина. Метод синтеза потенциального флюоресцентного индикатора, реагентов для модификации поверхности матрицы металлоиндикаторами.
курсовая работа [76,3 K], добавлен 03.04.2014Изучение понятия, свойств, биологической активности пиразолодиазепинов. Синтез 2,3,3,6-тетрагидро-пиразоло[3,4-d][1,2]диазепина и его производных. Определение условий проведения стадий синтеза, температур плавления промежуточных и конечных соединений.
контрольная работа [523,1 K], добавлен 22.08.2015
