Впровадження безсатураторного методу отримання сульфату амонію
Способи отримання сульфату амонію, обгрунтування технологічної схеми виробництва. Матеріальний і тепловий баланси абсорбера, розрахунок випарника. Характеристика сировини, напівпродуктів і готової продукції. Основні параметри технологічного обладнання.
Рубрика | Химия |
Вид | дипломная работа |
Язык | украинский |
Дата добавления | 18.06.2011 |
Размер файла | 980,7 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
5.6.1 Матеріальний розрахунок
У випарник поступає розчин з першого ступеня абсорберу наступного складу:
кг/год %
Сульфату амонію………….2037,7 40
Сірчаної кислоти…………......50,9 1
Води………………………...3005,7 59
Всього……5094,3 100
У випарнику випаровується вода у кількості 2321,6 кг/год. Тому з випарника виходить пульпа наступного складу :
кг/год %
Сульфату амонію………….2037,7 73,4
Сірчаної кислоти…………......50,9 1,8
Води……………………….....684,1 24,8
Всього.........2772,7 100
При відділенні кристалів сульфату амонію у кількості 1440,4 кг/год після центрифуги залишиться маткового розчину 2772,7 - 1440,4=1331,8 кг/год.
Склад цього розчину: кг/год %
Сульфату амонію ……..2037,7 - 1411,6=626,1 47,0
Сірчаної кислоти…………...………............50,9 3,8
Води…………………...........684,1 - 28,8=655,3 49,2
Всього……...............1332,3 100
5.6.2 Тепловий розрахунок випарника
Прихід. 1. Тепло, що вноситься розчином при температурі 57,8°С :
Q1=5094,3Ч2,933Ч57,8=863623,4 кДж/год.
2. Тепло кристалізації сульфату амонію
Q2=,
де 10894- тепло кристалізації , кДж/моль (NH4)2SO4.[6]
3. Тепло гріючої пари Q3.
Всього прихід: Qприх.=980123,2+ Q3.
Витрата. 1. Тепло, що уноситься пульпою з випарника:
Q4=(1332,3Ч2,68+1440,4Ч1,42)Ч58=325724,1 кДж/год.
2. тепло, що уноситься парами води з випарника :
Q5=2321,6Ч4,19Ч2576,9=25066805,1 кДж/год,
де 2576,9- ентальпія пари,кДж/кг, при тиску у апараті, рівному
760-685=75 мм рт. ст.
3. Тепло концентрування сірчаної кислоти незначне (від 1% до 3,8%), тому ним нехтуємо.
4. Тепло, що втрачається зовні:
Q6=125700 кДж/год.
Загальна витрата тепла Qвитр.=25518229,2 кДж/год.
Прирівнюючи прихід та витрату, отримаємо тепло гріючої пари :
980123,2+ Q3=25518229,2
Q3=24538106 кДж/год.
Приймаючи пару тиском 1,75 кг/см2 з температурою 115°С та теплотою конденсації 2220,7 кДж/кг, отримаємо витрату пари :
6. Технологічні розрахунки
6.1 Визначення розмірів абсорберів першого та другого ступенів
Кількість газу, який поступає в абсорбер наведено у таблиці 5.1
Об'єм коксового газу визначаю за формулою [6] :
Vк.г= (6.1)
де G - кількість коксового газу, кг/год;
t - температура коксового газу після нагнітача, приймаю t=50°С;
p - атмосферний тиск, мм рт.ст.;
P - тиск газу перед абсорбером P=960 мм рт.ст.;
Vк.г =
Приймаємо швидкість газу в абсорбері 4 м/с [6]. Тоді потрібний переріз абсорберу:
, (6.2)
де Vк.г. -об'єм газу, м3/год
н- швидкість газу, м/с;
та діаметр абсорберу
D= , (6.3)
де S- переріз абсорберу,м2
Приймаємо D=2,5 м.
Тоді переріз буде дорівнювати
S=рR2
S=3,14Ч1,252=4,9 м2.
Об'єм абсорберу визначаємо з умов абсорбції аміаку за рівнянням [6] :
, (6.4)
де Vк.г. - об'єм газу, який поступає, Vк.г. =51609,4 м3/год;
К - коефіцієнт абсорбції аміаку сірчаною кислотою у розпилюючих апаратах, за практичними даними К=5000 год-1;
a1 і а2 - вміст аміаку у газі, що входить та виходить, г/м3.
Об'єм абсорберу першого ступеня буде дорівнювати:
,
Тоді потрібна висота робочої частини абсорберу першого ступеня [6]
, (6.5)
Розміри робочої частини абсорберу другого ступеня абсорбції залишаються такими ж, як і першого ступеня, так як
де a3 - вміст аміаку в газі, що виходить з другого ступеня абсорбції.
H2= 5,8 м.
Загальна висота абсорберу
H= H1+ H2+ H3+ H4
де H3 - висота від робочої частини абсорберу до кришки абсорберу, приймаємо =1,25м;
H4 - висота простору від нижньої робочої частини до днища, приймаємо =1,25 м.
H=5,8+5,8+1,25+1,25=14,1 м.
6.2 Визначення поверхні теплопередачі випарника
Поверхню теплопередачі випарника визначаємо за формулою:
, (6.6)
де Q- кількість тепла, що передається ,
Q=Q3 - Q6
Q3 =24538106 кДж/год- тепло граючої пари;
Q6 =125700 втрати тепла зовні.
Q=24538106 - 125700= 24412406 кДж/год;
Дtср- різниця температур у теплопередачі між парою та розчином, Дtср=115-58=57°С;
К- коефіцієнт теплопередачі визначаємо за формулою [6]
(6.7)
б1- коефіцієнт тепловіддачі пари, б1=41900 кДж/(м2ЧгодЧ°С); [6]
д1/л1- термічний опір стінок трубок; цією величиною нехтуємо;
д2/л2- термічний опір забруднень, приймаємо рівним 4,773Ч10-4 м2ЧгодЧ°С/кДж;
б2- коефіцієнт тепловіддачі від стінки до киплячого розчину визначаємо за наближеною формулою : [6]
, (6.8)
тут q- тепловий потік; q=KДtср.
Задаємося q=62000 кДж/(м2Чгод), [6] тоді
,
і
Перевіряємо значення q:
q=KДtср=1085,2Ч57=62000 кДж/(м2Чгод),
тобто б2 та К розраховані правильно.
Необхідна поверхня теплопередачі
Приймаємо трубки діаметром 57/ 4 мм та довжиною 2,5 м.
Тоді необхідна кількість трубок
Приймаємо 1027 трубок, що розміщені на 18 шестикутниках.
Тоді діаметр трубчатки буде дорівнювати:
D=2Ч(xt+t?), (6.9)
де x- число шестикутників x=18;
t- шаг розміщення трубок, t=1,4 d=1,4Ч0,057=0,08 м;
t?- відстань від кожуху, t?=0,06 м.
Тоді
D=2Ч(18Ч0,08+0,06)=3 м.
Асорбер.
При безсатураторному методі отримання сульфату амонію очищення газу від аміаку здійснюють в двоступінчатому абсорбері зрошувального типу.
Корпус апарату складається з циліндричної обичайки 4, конічного днища 5 і кришки 1. Внутрішній простір апарату розділений на дві секції за допомогою кільцевої перегородки з обичайкою 10, у верхній частині якої змонтована (суворо горизонтально) ковпачкова барботажна тарілка з кільцевим переливанням на рівні кромок обичайки 10. Штуцери 3, а також встановлені над ними ковпаки 11 мають трапецеїдальну форму і на тарілці розташовані радіально.
Усередині обичайки 10 встановлений краплевідбійник 9, виконаний із зігнутих смуг листового матеріалу. Верхня і нижня секції абсорбера обладнані індивідуальними системами зрошування і виконують функції першого і другого ступеня абсорбції аміаку. Нижня секція (перший ступінь) обладнана двома ярусами форсунок 8 по шість штук в кожному. Верхня секція (другий ступінь) має один ярус форсунок 12, крім того, уздовж осі апарату розташована форсунка 13 з крупнокаплевим зрошуванням призначена також для зменшення бризкоуносу газовим потоком. Верхня секція обладнана люками 2.
Коксовий газ поступає в нижню секцію апарату через патрубок 7, промивається кислим розчином циркуляційного циклу першого ступеня абсорбції за допомогою форсунок 8, потім звільняється від бризок розчину в краплевідбійнику 9 і поступає в штуцери 3 ковпачкової тарілки, яка заповнена рідиною до рівня кромок обичайки 10. При цьому в нижній секції абсорбера з газу витягається близько 95 % аміаку, що міститься в ньому.
Циркулюючий розчин кислотністю близько 1 % після контакту з газом поступає в конічне днище 5 і виводиться через патрубок 6.
Вхід газу у верхню секцію абсорбера здійснюється в режимі барботажу завдяки наявності занурених в рідину ковпаків 11. Далі газ піддається повторному контакту з рідкою фазою в режимі зрошування за допомогою форсунок 12 і 13. В процесі рециркуляції в контурі зрошувальної системи другого ступеня розчину кислотністю 10-12% з газу витягаються залишки аміаку і легкі піридинові основи. Очищений коксовий газ виводиться з абсорбера через патрубок 14, а розчин накопичується в кільцевому проміжку між стінками абсорбера і обичайки 10 і виводиться через патрубок 15.
Випарник
Отримання кристалічного сульфату амонію шляхом переробки ненасиченого маточного розчину, що виводиться з першого ступеня аміачного абсорбера, здійснюється у випарному кристалізаторі .
Корпус апарату має циліндричну форму. Порожниста частина його складається з секцій 3 і 4 різних діаметрів, причому секція 3 частково заповнюється розчином, рівень якого візуально контролюється за допомогою оглядових вікон 10. Секція 3 стикується за допомогою фланцевого з'єднання з верхніми трубними гратами нагрівача 1, в центральній частині якого розташована циркуляційна труба 2, а в периферійній частині - вертикальна трубчатка. Верхня частина нагрівача 1 обладнана кільцевим колектором з патрубком 7 для подачі гріючої пари, а в нижній частині встановлений патрубок 9 для виведення конденсату. Нижні трубні грати нагрівача 1 за допомогою фланцевого з'єднання стикується з конічним днищем, у якому є
люк - лаз, патрубок 5 для подачі живлячого розчину і труба 6 для виведення готової суспензії.
Секція 4 забезпечена системою краплевідбію у вигляді похило встановлених полиць і патрубком 8 для виведення вторинної пари.
В процесі роботи у випарному кристалізаторі підтримується постійний рівень розчину шляхом регулювання витрати живлячого розчину на вході в патрубок 5. У зоні конічного днища апарату живлячий розчин змішується з, циркулюючим розчином, що поступає з труби 2.
Циркулюючий розчин містить кристалічну фазу і на виході з труби 2 має залишкове пересичення, яке знижується або повністю знімається в результаті змішення з живлячим розчином. Після змішення розчин поступає в трубчатку нагрівача 1.
В результаті конденсації пари в міжтрубному просторі нагрівача 1 розчин, що знаходиться в трубчатці, отримує відповідну кількість тепла. Залежно від висоти рівня розчину над верхніми трубними гратами, який визначає величину гідростатичного тиску рідини у верхній частині трубчатки, отримуване розчином тепло витрачається в певному співвідношенні на підвищення його температури або на випар води безпосередньо у трубчатці. Ця обставина визначає два можливі режими роботи нагрівача 1: при збільшеному рівні розчину в апараті в трубчатці переважає режим конвективного підігрівання розчину з подальшим його кипінням поза трубчаткою у міру підйому розчину і зниження гідростатичного тиску; при мінімальному рівні розчину відносно верхніх трубних грат процес теплопередачі супроводжується кипінням розчину безпосередньо в трубчатці.
У другому випадку можливий форсований режим роботи апарату при високих теплових навантаженнях, оскільки кипіння розчину в трубчатці істотно інтенсифікує тепловіддачу. Проте при такому режимі зростає вірогідність пристінкового солеутворення в трубчатці, а також надмірного зародкоутворення при підвищеному пересиченні розчину. Оптимальний режим роботи нагрівача 1 припускає забезпечення таких умов випарної кристалізації , які гарантують отримання великокристалічного продукту при безперервній роботі апарату між його промиваннями впродовж 3 діб.
Кипіння розчину в периферійній частині перерізу апарату супроводжується його пересиченням і створює низхідний потік в трубі 2 і висхідний в трубчатці нагрівача 1, тобто циркуляцію суспензії кристалів по замкнутому контуру. Багатократне проходження кристалів через зону утворення пересичення (зону кипіння) забезпечує їх ріст і накопичення маси твердої фази в циркуляційному контурі. Безперервне виведення суспензії з постійною об'ємною швидкістю по трубі 6 забезпечує постійність маси твердої фази у випарному кристалізаторі на оптимальному рівні.
Парова фаза, що утворилася в процесі кипіння розчину проходить крапле відбійну секцію 4, де звільняється від бризок розчину, що виносяться, і виводиться через патрубок 8 на конденсацію. Для зниження температури кипіння розчину у випарному кристалізаторі підтримується відповідний вакуум.
7. Механічні розрахунки
7.1 Товщина обичайки
Товщина обичайки визначається за формулою [16]
(7.1)
де p- тиск у апараті, н/м2
D- діаметр апарату, м
[] = 137 МН/м2 -напряження, що допускається [16 c 394];
= 0,8 - коэффициент ослаблення з-за зварного шву [16];
Ск = 0,001 м - поправка на коррозию [16].
Приймаю S=0,008 м.
7.2 Днище
Товщина конічного днища розраховується за формулою [16]
(7.2)
де p- тиск у апараті, н/м2;
D- діаметр апарату, м;
= 137 МН/м2 -напряження, що допускається [16 c 394];
= 0,8 - коэффициент ослаблення з-за зварного шву;
Ск = 0,001 м - поправка на коррозию;
б=60° кут при вершині
Приймаю Sд=0,007 м.
Обираю днище по ГОСТ 12621 - 78 [17], товщина стінки Sд =0,007 м
Маса днища mд = 133,5 кг.
Об'єм днища Vд = 0,18 м3 .
7.3 Штуцери
Діаметр штуцерів розраховується за формулою:
, (7.3)
де G - масова витрата речовини в секунду, м3/год;
с -густина речовини, кг/м3;
х- швидкість руху речовини в штуцері, м/с.
Приймаємо швидкість рідини в штуцері х = 1 м/с, а для газу х = 25 м/с, тоді :
діаметр штуцеру для входу і виходу газу
;
приймаємо 1000 мм,
діаметр штуцеру для входу і виходу циркулюючого маткового розчину
,
приймаємо 250 мм.
Всі штуцера забезпечуються плоскими приварними фланцями по ГОСТ 12820-80 [18], параметри яких наведено у таблиці 7.3.1 та на рисунку 7.3.1:
Таблиця 7.3.1 Параметри фланців
Dу |
dн |
dв |
b |
маса, кг |
|
250 |
273 |
273 |
18 |
6,95 |
|
1000 |
1020 |
1020 |
25 |
52,58 |
Рисунок 7.1 Фланець
7.4 Розрахунок опори
Апарати вертикального типу із співвідношенням Н/D > 5, розміщувані на відкритих майданчиках, оснащують так званими юбочними циліндричними опорами.
Орієнтовна маса апарату.
Маса обичайки
, (7.4)
де Dн =2,516 м - зовнішній діаметр колони;
Dвн = 2,5 м - внутрішній діаметр колони;
Ноб = 19,2 м - висота циліндричної частини колони;
с = 7900 кг/м3 - густина стали
mоб = 0,785(2,5162-2,52)Ч19,2Ч7900 = 9556 кг
Загальна маса колони. Приймаємо, що маса допоміжних пристроїв (штуцерів, вимірювальних приладів, люків і так далі) складає 10% від основної маси колони, тоді
mк = mоб + mд = 1,1(9556+133,5 кг) = 10658,5 кг
Максимальна вага колони:
mmax = mк + mф = 10658,5 +20000 =30658,5 кг = 0,307 МН
Приймаємо внутрішній діаметр опорного кільця D1 = 2,44 м, зовнішній діаметр опорного кільця D2 = 2,64 м.
Площа опорного кільця:
Питоме навантаження опори на фундамент
у = Q/A = 0,307/0,8 = 0,38 МПа < [у] = 15 МПа - для бетонного фундаменту.
Список літератури
1. Ковалев, Е.Т. Справочник коксохимика . В 6 т. Т 3. Улавливание и переработка химических продуктов коксования / Евгений Ковалев.- Харьков: Издательский Дом «ИНЖЭК» , 2009. - 432 с.
2. Белицкий, А.Н. Правила технической эксплуатации коксохимических предприятий / А.Н. Белицкий [и др.] - М.: Металлургия, 1985.- 248 с.
3. Кауфман, А.А. Технология коксохимического производства : учебное пособие / А.А. Кауфман, Г.Д. Хармалпович - Екатеринбург: ВУХИН-НКА, 2005.- 288 с.
4. Гребенюк, А.Ф. Улавливание химических продуктов коксования : учебное пособие. В 2ч. Ч 1. / А.Ф. Гребенюк [и др.].- Донецк: «Восточный издательский дом», 2002. - 228 с.
5. Лейбович, Р.Е. Технология коксохимического производства : ученик для техникумов / Р.Е. Лейбович [и др.] : М. : Металлургия , 1982.- 360 с.
6. Коробчанский, И.Е. Расчеты аппаратуры для улавливания химических продуктов коксования / И.Е. Коробчанский, М.Д. Кузнецов : Изд-во «Металлургия», 1972. - 296 с.
7. Шелков, А.К. Справочник коксохимика . В 6 т. Т 3. Улавливание и переработка химических продуктов коксования / А.К. Шелков - М.: Издательство «Металлургия» 1966. - 394 с.
8. Кокс и химия : научно-технический и производственный журнал. Влияние добавок на расыпчатость сульфата аммония / М.: «Металлургия». - 1988, сентябрь - № 9.
9. Кокс и химия : научно-технический и производственный журнал. Возможность повышения рассыпчатости сульфата аммония / М.: «Металлургия». - 1987, август - № 8.
10. Кокс и химия : научно-технический и производственный журнал. Улучшение качества сульфата аммония / М.: «Металлургия». - 1988, май - №5.
11. ТУ У 40.2-05393085-001-2003. Газ коксовый неочищенный. Технические условия с зим 1,2. - Введ. 2009-09-21
12. ГОСТ 2184-77 . Кислота серная техническая. Технические требования. - Введ.1978-07-01. - М.: ИПК Изд-во стандартов, 2003. - 21 с.
13. ТУ У 24.1-00190443-067:2007 Амония сульфат коксохимического производства. Технические условия. - Введ.2008-01-01.
14. ТУ У 23.1-05393085-002-2004 Смолка кислая сульфатного отделения. Технические условия с зим. 1. -Введ. 2004-05-14.
15. Башлай, З.И. Оборудование цехов улавливания и переработки продуктов коксования : Справочник / З.И. Башлай [и др.] - М.:Металлургия , 1992. - 256 с.
16. Борисов, Г.С. Основные процессы и аппараты химической технологии: Пособие по проектированию / Г.С. Борисов [и др.] - М.: Химия,1991. -496 с.
17. Михалев, М.Ф. Расчет и конструирование машин и аппаратов химических производств : Примеры и задачи / М.Ф. Михалев - Ленинград «Машиностроение», 1984. - 150 с.
18. ГОСТ 12621-78. Днища конические неотбортованные. Основные размеры. - Введ. 1979-01-01. - М.: Комитет стандартизации и метрологии СССР, 1978. - 3 с.
19. ГОСТ 12820-80. Фланцы стальные плоские приварные. Конструкция и размеры. - Введ. 1983-01-01. - М.: ИПК Изд-во стандартов, 2003. - 40 с.
20. СанПиН 2.2.1/2.1.1.1200-03. Санитарно-защитные зоны и санитарная классификация предприятий, сооружений и иных объектов. 2004. - 48 с.
21. СНиП II-89-80. Генеральные планы промышленных предприятий. - Введ.1982-01-01. Госстрой СССР. - ЦНИИпромзданий.
22. СНиП 2.05.02-85. Автомобильные дороги. - Введ.1987-01-01. Госстрой СССР.
23. ГОСТ 12.1.005-88. ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны. - Введ. 1989-01-01. - М.: ИПК Изд-во стандартов, 1998. - 50 с.
24. ГОСТ 12.1.007-76. Вредные вещества. Классификация и общие требования. - Введ. 1977-01-01. - М.: ИПК Изд-во стандартов, 2007. - 7 с.
25. ГОСТ 12.0.003-74. Опасные и вредные производственные факторы. - Введ. 1976-01-01. - М.: ИПК Изд-во стандартов, 1999. - 3 с.
26. Макаров, Г.В. Охрана труда в химической промышленности / Г.В. Макаров [и др.] - М.: Химия, 1989. - 496 с.
27. СНиП 11-4-79. Естественное и искусственное освещение. Госстрой СССР - М.: Стройиздат. 1980. - 48 с .
28. ГОСТ 12.1.001-91. Пожарная безопасность. Общие требования. - Введ. 1992-07-01. - М.: Стандартинформ, 2006. - 68 с.
29. РД 34.21.122-87 Инструкция по проектированию и устройству молниезащиты зданий и сооружений. Введ. 1988-07-01. - Государственный научно-исследовательский энергетический институт им. Г М. Кржижановского Минэнерго СССР.
30. СНиП 2.04.02-84. Водоснабжение. Наружные сети и сооружения. - Введ. 2000-04-01. СоюзводоканалНИИпроект.
31. Правила устройства электроустановок (ПУЭ-2009) Украина. Х.: Изд-во «Форт», 2009. - 726 с.
32. ДНАОП 0.00-1.32-01 Правила устройства электроустановок. Электрооборудование специальных установок. Киев 2001.
33. Бабіченко, В. І. промислові засоби автоматизації. Ч. 1. Вимірювальні пристрої / В.І. Бабіченко [и др.] :Навч.посібник. - Харків:НТУ «ХПІ», 2001 р. - 470 с.
34. Тематический каталог. Метран. Датчики давления. - 2009. - 312 с.
35. Тематический каталог. Метран. Уровнемеры. - 2009. - 187 с.
36. Методичні вказівки до виконання розділу АСК ТП дипломного проекту для студентів V-VI курсів спеціальностей 7.091600 Технологія жирів та жирозамінників. 7.051401 Біотехнологія. 7.091700 Харчові добавки та компоненти / Укл.: О. Ф. Шуть, О. Ю. Олійник, Н. С. Петрова. - Дніпропетровськ: УДХТУ, 2010. - 28 с.
37. Методичні вказівки до виконання організаційно-економічної частини дипломного проекту студентів V-VI курсів та курсової роботи з курсу «Економіка хімічної промисловості» для студентів IV курсу спеціальності 7.091604 (ХТП) / Укл. І.В. Багрова, Т.С. Яровенко. - Дніпропетровськ ДВНЗ УДХТУ, 2008. - 26 с.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Компонувальне будівництво виробництва циклогексанону. Підбір технологічного обладнання. Характеристика технологічного процесу. Способи прийому сировини та видачі готової продукції. Методи видалення відходів. Розрахунок основних розмірів апаратів.
курсовая работа [52,7 K], добавлен 06.11.2012Характеристика сировини, готової продукції та вимоги до них. Сучасні дослідження в області виробництва каталізаторів парової конверсії СО. Вирішення проблеми сірки в технології залізохромового каталізатора. Тепловий та матеріальний розрахунок реактора.
курсовая работа [151,0 K], добавлен 09.11.2014Розрахунок двокорпусної прямотечійної вакуум-випарної установки з природною циркуляцією, співвісною камерою і солевідділенням для випарювання розчину сульфату калію: конструкція, технологічна схема; підбір обладнання і визначення площі теплообміну.
курсовая работа [580,8 K], добавлен 28.08.2012Фізичні та хімічні способи відновлення галогенідів золота. Методи отримання сферичних частинок. Схема двохфазного синтезу за методом Бруста. Електрохімічні методи отримання наностержнів. Основні способи отримання нанопризм: фотовідновлення, біосинтез.
презентация [2,0 M], добавлен 20.10.2013Склад та властивості прямогонних дизельних фракцій. Способи їх очищення. Метод оксидаційного знесірчування нафтової сировини. Визначення вмісту загальної сірки в твердому осаді і кубовому залишку. Опис технологічної схеми установки оксидаційної очистки.
дипломная работа [562,8 K], добавлен 05.11.2013Характеристика сировини, допоміжних матеріалів та готової продукції – карбаміду. Опис технологічного процесу одержання карбаміду, його етапи та вимоги до теплообміннику. Апаратурне оформлення та технічні характеристики обладнання, що використовується.
курсовая работа [38,3 K], добавлен 28.05.2014Розгляд методів синтезу гексаметилендіаміна та дінітріла адипінової кислоти з ацетилену та формальдегіду. Ознайомлення із технологією отримання, параметрами виробництва та напрямками застосування (створення полімеру для отримання найлона) солі-АГ.
реферат [7,9 M], добавлен 26.02.2010Двухступенева каталітична конверсія метану з водяною парою під тиском, близьким до атмосферного. Характеристика продукції, що випускається, фізико-хімічні основи процесу. Розробка, опис технологічної схеми виробництва, основного, допоміжного обладнання.
дипломная работа [714,2 K], добавлен 09.05.2014Основні теоретичні відомості про ергостерин. Опис основних стадій технологій отримання біомаси продуцента, екстракції та очистки цільового продукту – ергостерину. Виробництво концентратів вітамінів та провітамінів. Розрахунок ферментера марки Б-50.
курсовая работа [603,1 K], добавлен 16.05.2011Обґрунтування технологічного процесу отримання плівкотвірного. Характеристика, приймання та підготовка сировини. Синтез меламіноформальдегідного олігомеру, що розріджується водою. Осушка та постановка смоли "на тип". Щорічні норми створення відходів.
курсовая работа [652,7 K], добавлен 26.03.2014