Разработка процесса модификации поверхности наноалмазов детонационного синтеза

Химические и физико-химические методы модифицирования поверхности алмазных материалов. Разработка процесса модификации поверхности наноалмазов детонационного синтеза с целью их гидрофобизации и совместимости с индустриальными и автомобильными маслами.

Рубрика Производство и технологии
Вид дипломная работа
Язык русский
Дата добавления 17.12.2012
Размер файла 1,6 M

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

13. Парамагнитные свойства наноалмаза / Белобров П.И., Гордеев С.К., Петраковская Э.А., Фалалеев О.В. // Докл. АН. - 2001. - Т.379; № 1. - С.38-41.

14. Magnetic properties of hydrogen-terminated surface layer of diamond nanoparticles / Osipov V., Baidakova M., Takai K. et al. // Fullerenes Nanotubes and Carbon Nanostructures. - 2006. - V.16; № 2-3. - P.565-572.

15. Structure and defects of detonation synthesis nanodiamond / Iakubovskii K., Baidakova M. V., Wouters B. H. et al. // Diamond Relat. Mater. - 2000. - V.9; № 3-6. - P.861-865.

16. Heat-treatment effect on the nanosized graphite -electron system during diamond to graphite conversion / Prasad B. L. V., Sato H., Enoki T., et al. // Physical Review B. - 2000. - V.62; № 16. - P.11209-11218.

17. Лейпунский О.И. Об искусственных алмазах // Успехи химии. - 1939. - Т.8; вып.10. - С.1519-1534.

18. Liander H., Lundblad E. Some observations on the synthesis of diamonds // Ark. Kemi. - 1960. - ?? 16. - P.139-149.

19. Искусственные алмазы / Банди Ф., Холл Г., Стронг Г. и др. // Успехи физ. наук. - 1955. - Т.57; вып.4. - С.691-699.

20. Manmade diamonds / Bundy F. P., Hall H. T., Strong H. M., Wentorf R. H. // Nature. - 1955. - V.176; № 4471. - P.51.

21. Шафрановский И.И. Алмазы. - М. - Л.: Наука, 1964. - 173 с.

22. Дерягин Б.В., Федосеев Д.В. Алмазы делают химики. - М.: Педагогика, 1980. - 128 с.

23. Верещагин Л.Ф. Сверхвысокие давления. // Наука и жизнь. - 1957. - № 12. - С.11-16.

24. Preparation of diamond / Bovenkerk H. P., Bundy F. P., Hall H. T. et al. // Nature. - 1959. - V.184; № 4693. - P.1094-1098.

25. Яковлев Е.Н., Воронов О.А. Алмазы из углеводородов // Алмазы и сверхтвёрдые материалы. - 1982. - Вып.7. - С.1-2.

26. Яковлев Е.Н., Воронов О.А., Рахманина А.В. Синтез алмазов из углеводородов // Сверхтвёрдые материалы. - 1984. - № 4. - С.8-11.

27. Синтез алмазов из углеводородов / Яковлев Е.Н. Шалимов М.Д. Куликова Л.Ф., Слесарев В.И. // Журн. физ. химии. - 1985. - Т.59; № 6. - С.517-518.

28. Wentorf R. F. The behavior of carbonaceous materials at very high pressure and high temperature // J. of Phys. Chem. - 1965. - V.69; № 5. - P.3063-3069.

29. De Carli P. S., Jamieson J. C. Formation of diamond by explosive shock // Science. - 1961. - V.133. № 3467. - P.1821-1822.

30. Ультрадисперсные алмазные порошки, полученные с использованием энергии взрыва / Ставер А.М., Губарева Н.В., Лямкин А.И., Петров Е.А. // Физика горения и взрыва. - 1984. - Т. 20; № 5. - С.100-104.

31. Лямкин В.И., Петров В.А. Получение алмаза из взрывчатых веществ // Докл. АН СССР. - 1986. - Т.302. - С.611-613.

32. Ададуров Г.А. Физико-химические превращения веществ в ударных волнах с участием газов // Журн. ВХО им. Менделеева. - 1990. - Т.35; № 5. - С.595-599.

33. Дробышев В.Н. Детонационный синтез сверхтвёрдых материалов // Физика горения и взрыва. - 1983. - Т. 19; № 5. - С.158-160.

34. Получение алмазных кластеров взрывом и их практическое использование / Сакович Г.Е., Брыляков Д.М., Губаревич В.Д. и др. // Журн. ВХО им.Д.И. Менделеева. - 1990. Т.35; № 5. - С.600-608.

35. Surface modification of ultradispersed diamonds / Loktev V. F., Makalskii V.I., Stoyanova I. V. et al. // Carbon. 1991. - V.29; № 7. - P.817-819.

36. Сакович Г.В., Губаревич В.Д. Получение алмазных кластеров взрывом и их практическое применение // Журн. ВХО им.Д.И. Менделеева. - 1990. - Т.30; № 2. - С.402-404.

37. Саввакин Г.И., Сердюк В.А., Трефилов В.И. Влияние условий кристаллизации алмазов при высокотемпературном ударном сжатии на их оптические свойства. // Докл. АН СССР. - 1983. - Т.270; № 2. - С.329-332.

38. Долматов В.Ю. Ультрадисперсные алмазы детонационного синтеза. - С-Пб.: из-во СпбГУ, 2003. - 344 с.

39. Дерягин Б.В., Федосеев Д.В. Эпитаксиальный синтез алмаза в метастабильной области // Успехи химии. - 1979. - Т.54; вып.12. - С.234-246.

40. Федосеев Д.В., Варнин В.П., Дерягин Б.В. Синтез алмаза в области его метастабильности // Успехи химии. - 1984. - Т.53; вып.5. - С.753-771.

41. Patent - 3030187 USA, Synthesis of diamond, W. G. Eversole, Union Carbide Corporation, N 750309, Filed 23.07.1958, patented 17.04.1962

42. Руденко А.П., Кулакова И.И., Скворцова В.Л. Химический синтез алмаза. Аспекты общей теории // Успехи химии. - 1993. - Т.62. - С.99-117.

43. Patent - 3371996 USA, Diamond growth process, H. J. Hibshman, N338776, Filed 20.01.1964, patented 5.03.1968

44. Angus G. C., Will. H., Stanko W. Growth of diamond seed crystals by vapor deposition // J. Appl. Phys. - 1968. - V.39. - P.2915.

45. Синтетические алмазы в промышленности. / Ангус Дж., Гарднер Н., Поферл Д., и др. - Киев: Наукова думка, 1974. - С.30.

46. Спицын Б.В., Дерягин Б.В. Способ наращивания граней алмаза // Патент СССР, №339134. Заявл.10.07.1956 г. Опубл. в 1980 г.

47. Спицын Б.В. Кристаллизация алмаза методом химической транспортной реакции, в: Труды I Международного семинара по алмазным плёнкам. - М.: 1991. - С.7-17.

48. Физико-химический синтез алмаза из газа. / Дерягин Б.В., Федосеев Д.В., Бакуль В.И. и др. - Киев: Техника. - 1971. - С. 193.

49. Химия поверхности алмаза. / Алёшин В.Т., Смехнов А.А., Богатырёва Г.П., Крук В.Б. - Киев: Наукова думка, 1990. - 200 с.

50. Thomas J. M., Evans E. V. Surface properties of diamond: a review. // Diamond Rev. - 1975. - P.2-8.

51. Evans S., Thomas J. M. Surface properties of diamond - the recent developments. // Diamond Research. - 1978. - P.31-36.

52. Sappok R., Boehm H. P. Chemie der Oberflache des Diamanten.I. Benetzungswarten, Electronenspinresonanz und Infrarotspektren der Oberflachen-hydride, - halogenide und - oxide. II. Bilding, Eigenschaften und Structur der Oberflachenoxide // Carbon. - 1968. - V.6; № 4. - P.283-295.

53. Shergold H. L., Hartley C. J. The surface chemistry of diamond // Int. J. Miner. Process. - 1982. - V.9; № 3. - P.219-233.

54. Pepper S. V. Diamond {111} studies by electron energy loss spectroscopy in the characteristic loss region // Surf. Sci. - 1982. - V.123; № 1. - P.47-60.

55. Derry T. E., Madiba C. C. P., Sellshop J. P. F. Oxygen and hydrogen on the surface of diamond. // Nucl. Instrum. Methods Phys. Res. - 1983. - V.218; № 1-3. - P.559-562.

56. Vidali G., Cole M. W., Weinberg W. H., Stcele W. H. Helium as a probe of the {111} surface of diamond // Phys. Pev. Lett. - 1983. - V.51; № 2. - P.118-121.

57. Кулакова И.И. Химия поверхности наноалмазов // Физика твердого тела. - Т.46; вып.4. - 2004. - С.621-628.

58. Sappok R., Boehm H. P. Chemie der oberflashe des diamanten-II. Bildung, eigenschaften und structur der oberflachenoxide // Carbon. - 1968. - V.6; № 5. - P.573-588.

59. Boehm H. P. Die chemie der oberflache fester stoff // Kolloid. Z. und Z. Polymere. - 1968. Bd.127. - № 1-2. - P.17-27.

60. Гордеев С.К., Смирнов Е.П. Исследование влияния химической природы поверхности алмаза на адсорбционные свойства // Коллоидн. журнал. - 1982. - Т.44; вып.3. - С.554-556.

61. Плаксин И.Н., Алексеев В.С. Адсорбция кислорода на свежеобнажённой поверхности алмазов // Цветная металлургия. - 1963. - № 1. - С.32-34.

62. Гордеев С.К., Смирнов Е.П., Кольцов М.М., Никитин Ю.И. Влияние жидкофазного окисления на поверхностные свойства синтетических алмазов. // Сверхтвёрдые материалы. - 1979. - № 3. - С.27-29.

63. Богатырёва Г.П. Исследование гидрофильности и гидрофобности поверхности синтетических алмазов // Сверхтвёрдые материалы. - 1980. - № 2. - С.23-27.

64. Chemical modification of diamond surface with CH3 (CH2) nCOOH using benzoyl peroxide / Tsubota T., Shunsuke T., Ida S. et al. // Phys. Chem. Chem. Phys. - 2003. - V.5. - P.1474-1480.

65. Chemical modification of hydrogenated dimond surface using benzoyl peroxides / Tsubota T., Hirabayashi O., Shunsuke T., et al. // Phys. Chem. Chem. Phys. - 2002. - V.4. - P.806-811.

66. Effect of treatment temperature on the amination of chlorinated diamond / Sotowa K. - I., Amamoto T., Sobana A. et al. // Diamond Relat. Mater. - 2004. - V.13. - P.145-150.

67. Surface modification of hydrogenated diamond powder by radical reactions in chloroform solutions / Tsubota T., Urabe K., Egawa S. et al. // Diamond Relat. Mater. - 2000. V.9. - P.219-223.

68. Halogenation and butylation of diamond surfaces by reactions in organic solvents / Ikeda Y., Saito T., Kusakabe K. et al // Diamond Relat. Mater. - 1998. - V.7; № 6. - P.830 - 834.

69. Chemical modification of diamond surface with various carboxylic acids by radical reaction in liquid phase / Tsubota T., Tanii S., Ida S., et al // Diamond Relat. Mater. - 2004. - V.13; № 4-8. - P.1093 - 1097.

70. Reactivity of the hydrogen atoms on diamond surface with various radical initiators in mild condition / Tsubota T., Hirabayashi O., Ida S., et al. // Diamond Relat. Mater. - 2002. - V.11. - P.1360-1365.

71. Incorporation of butyl groups into chlorinated diamond surface carbons by organic reactions at ambient temperature / Saito T., Ikeda Y., Egawa S. et al. // J. Chem. Soc., Faraday Trans.1. - 1998. - V.94; № 7. - P.929 - 932.

72. Chemical modification of diamond surfaces using a chlorinated surface as an intermediate state / Ando T., Rawles R., Yamamoto K. et al. // Diamond Relat. Mater. - 1996. - V.5. - P.1136-1142.

73. Surface functionalization of ultrananocrystalline diamond films by electrochemical reduction of aryldiazonium salts / Wang J., Firestone A., Auciello O., Carlisle J. // Langmuir. - 2004. - V. 20. - P.11450-11456.

74. Chemical modification of diamond powder using photolysis of perfluoroazooctane / Nakamura T., Ishihara M., Ohana T., Koga Y. // Chem.commun. - V. 203. - P.900-901.

75. Chemical modification of diаmond surface using a diacyl peroxide as radical initiator and CN group-containing compounds for the introduction of the CN group / Tsubota T., Hirabayashi O., Ida S. et al. // Phys. Chem. Chem. Phys. - 2002. - V.4. - P.3881-3886.

76. DNA-modified diamond surfaces / Knickerbocker T., Strother T., Schwartz M. et al // Langmuir. - 2003. - V. 19. - P. 1938-1942.

77. Cycloaddition chemistry at surfaces: alkenes with the diamond (001) - 2x1 surface / Hovis J., Coutler S., Hamers R. et al. // J. Am. Chem. Soc. - 2000. - V.122. - P.732-733.

78. Вansa I R., Vast1a F., Walker P. Kinetiks of chemosorption on diamond // Carbon. - 1972. V.10. - P.443-448.

79. Touhara H., Okino F. Property control of carbon materials by fluorination // Carbon. - 2000. - V.38. - P.241-267.

80. Chemisorption of fluorine, hydrogen and hydrocarbons on the diamond C (111) surface / Yamada T., Chuang T. J., Seki H., Mitsuda Y. // Mol. Phys. - 1991. - V.76; № 4. - P.887-908.

81. Fluorination of polycrystalline diamond films and powders. An investigation using FTIR spectroscopy, SEM, energy-filtered TEM, XPS and fluorine-18 radiotracer methods / Kealey Ch. P., Klapotke Th. M., McComb D. W. et al. // J. Mater. Chem. - 2001. - V.11. - P.879-886.

82. The effect of diamond surface termination species upon field emission properties / May P. W., Stone J. C., Ashfold M. N. R. et al. // Diamond and Relat. Mater. - 1998. - V.7; № 2-5. - P.671-676.

83. Hadenfeldt S., Benndorf C. Adsorption of fluorine and chlorine on the diamond (100) surface // Surf. Science. - 1998. - № 402-404. - P.227-231.

84. Freedman A., Stinespring C. D. Fluorination of diamond (100) by atomic and molecular beams // Appl. Phys. Lett. - 1990. - V.57. - P.1194 - 1196

85. Freedman A. Halogenation of diamond (100) and (111) surfaces by atomic beams // J. of Appl. Phys. - 1994. - V.75; № 6. - P.3112-3120.

86. Diffuse Reflectance Fourier-transorm Infrared Study of the Plasma-fluorination of Diamond Surfaces using a Microwave Disharge in CF4/T. Ando, J. Tanaka, M. Ishii et al. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. - 1993. - V.89; № 16. - P.3105-3109.

87. Scruggs B. E., Gleason K. K. Analysis of Fluorocarbon Plasma-Treated Diamond Powders by Solid-State Fluorine-19 Nuclear Magnetic Resonance // J. Phys. Chem. - 1993. - V.97. - P.9187-9195.

88. Cool plasma functionalization of nanodiamond particles / G. McGuire, M. A. Ray, O. Shenderova // Joint International conference "Nanodiamond and Nanocarbon 2006”. - 2006. - St. Petersburg, Russia.

89. Yu L., Khabashesku V. N., Naomi J. H. Fluorinated Nanodiamond as a Wet Chemistry Precursor for Diamond Coatings Covalently Bonded to Glass Surface // J. of the Am. Chem. Soc. - 2005. - V.127; № 11. - P.3712

90. Khabashesku V. N., Margrave J. L., Barrera E. V. Functionalized carbon nanotubes and nanodiamonds for engineering and biomedical applications // Diamond Relat. Mater. - 2005. - V.14, Issues 3-7. - P.859-866.

91. Functionalization of Nanoscale Diamond Powder: Fluoro-, Alkyl-, Amino-, and Amino Acid-Nanodiamond Derivatives // Liu Y., Gu Z., Margrave J. L., Khabashesku V. N. // Chem. Mater. - 2004. - V.16; № 20. - P.3924-3930.

92. Smentkowski V. S.,Yates Jr., John T. Fluorination of diamond surfaces by irradiation of perfluorinated alkyl iodides // Science. - 1996. - V.271; № 5246. - P. 193-195.

93. Photochemical Attachment of Fluorobutyl Moieties on a Diamond (110) - Oriented Surface: A Multiple Internal Reflection Infrared Spectroscopic (MIRIRS) Investigation / C. S. Kim, R. C. Mowrey, J. E. Butler, J. N.russell, Jr. // J. Phys. Chem. B. - 1998. - V.102. - P.9290-9296.

94. Photochemical modification of nanodiamond films with perfluorooctyl functionalities / T. Nakamura, M. Hasegawa, K. Tsugawa et al. // Diamond Relat. Mater. - 2006. - V.15; № 4-8. - P.678-681.

95. Chemical modification of DLC films with perfluorooctyl functionality / T. Nakamura, T. Ohana, M. Suzuki et al. // Diamond Relat. Mater. - 2005. - V.14. - P.1019-1022.

96. Effect of treatment temperature on the amination of chlorinated diamond / K. - I. Sotowa, T. Amamoto, A. Sobana et al. // Diamond Relat. Mater. - 2004. - V.13; № 1. - P.145 - 150.

97. Inroad to modification of detonation nanodiamond / B. V. Spitsyn, J. L. Davidson, M. N. Gradoboev et al. // Diamond Relat. Mater. - 2006. - V.15; № 2-3. - Pages 296-299.

98. Chemical modification of diamond surfaces using a chlorinated surface as an intermediate state / T. Ando, R. E. Rawles, K. Yamamoto et al. // Diamond Relat. Mater. - 1996. - V.5; № 10. - P.1136-1142.

99. Miller J. B., Brown D. W. Photochemical Modification of Diamond Surfaces // Langmuir. - 1996. - V.12; № 24. - P.5809-5817.

100. Chaney J. A., Feigerle C. S. Characterization of chlorinated chemical vapor deposited and natural (100) diamond // Surf. Science. - 1999. - V.425; № 2-3. - P.245-258.

101. Halogenation and butylation of diamond surfaces by reactions in organic solvents / Y. Ikeda, T. Saito, K. Kusakabe et al. // Diamond Relat. Mater. - 1998. - V.7; № 6. - P.830-834.

102. Incorporation of butyl groups into chlorinated diamond surface carbons by organic reactions at ambient temperature / T. Saito, Y. Ikeda, S. Egawa et al. // J. Chem. Soc. Faraday Trans - 1998. - V.94; № 7. - P.929-932.

103. Surface modification of hydrogenated diamond powder by radical reactions in chloroform solutions // T. Tsubota, K. Urabe, Shin-ichi Egawaet al. // Diamond Relat. Mater. - 2000. - V.9; № 2. - P.219-223.

104. Miller J. Amines and thiols on diаmond surfaces // Surf. Science. - 1999. - V.439. - P.21-33.

105. Chemical modification of diamond powder using photolysis of perfluoroazooctane / Nakamura T., Ishihara M., Ohana T., Koga Y. // Chem.commun. (Camb). - 2003. - V.7; № 7. - P.900-901.

106. Photochemical Modification of Diamond Films: Introduction of Perfluorooctyl Functional Groups on Their Surface / Nakamura T., Suzuki M., Ishihara M. et al. // Langmuir. - 2004. - V. 20; № 14. - P.5846-5849.

107. Photochemical modification of nanodiamond films with perfluorooctyl functionalities // T. Nakamura, M. Hasegawa, K. Tsugawa et al. // Diamond Relat. Mater. - 2006. - V.15; № 4-8. - P.678-681.

108. Chemical modification of DLC films with perfluorooctyl functionality / T. Nakamura, T. Ohana, M. Suzuki et al. // Diamond Relat. Mater. - 2005. - V.14. - P.1019-1022.

109. Smentkowski V. S., Yates Jr., John T. Fluorination of diamond surfaces by irradiation of perfluorinated alkyl iodides / // Science. - 1996. - V.271; № 5246. - P. 193-195.

110. Fluorination of diamond - C4F9I and CF3I photochemistry on diamond (100) / V. S. Smentkowski, J. T. Yates, Ch. Jr. Xiaojie, W. A. Goddard III // Surf. science. - 1997. - V.370. - P. 209-231.

111. Photochemical Attachment of Fluorobutyl Moieties on a Diamond (110) - Oriented Surface: A Multiple Internal Reflection Infrared Spectroscopic (MIRIRS) Investigation // C. S. Kim, R. C. Mowrey, J. E. Butler, J. N.russell // J. Phys. Chem. B. - 1998. - V.102. - P.9290-9296.

112. Photochemical Functionalization of Diamond Films / Strother T., Knickerbocker T., Russell J. N. et al. // Langmuir. - 2002. - V.18; № 4. - P.968-971.

113. Photochemical attachment of amine linker molecules on hydrogen terminated diamond / C. E. Nebel, D. Shin, D. Takeuchi et al. // Diamond Relat. Mater. - 2005. - V.15. - P.1107-1112.

114. DNA-modified nanocrystalline diamond thin-films as stable, biologically active substrates / Yang W., Auciello O., Butler J. E. et al. // Nat. Mater. - 2002. - № 4. - P.253-257.

115. Interfacial Electrical Properties of DNA-Modified Diamond Thin Films: Intrinsic Response and Hybridization-Induced Field Effects / W. Yang, J. E. Butler, J. N.russell, Jr. and Robert J. Hamers // Langmuir. - 2004. - V. 20. - P.6778-6787.

116. Wang G., Bent S., Russell J. Functionalization of diamond (100) by Diels-Alder chemistry / // J. Am. Chem. Soc. - 2000. - V.122. - P.744-745.

117. Filler M. A., Bent S. F. The surface as molecular reagent: organic chemistry at the semiconductor interface // Progress in Surface Science. - 2003. - V.73. - P.1-56.

118. Fitzgerald D. R., Doren D. J. Functionalization of Diamond (100) by Cycloaddition of Butadiene: First-Principles Theory // J. Am. Chem. Soc. - 2000. - V.122; № 49. - P.12334-12339.

119. Смирнов Е.П., Гордеев С.К. Алмазы: получение, свойства, применение. - Л.: ЛТИ им. Ленсовета, 1984. - 73 с.

120. Machinami T., Ueda T., Ando T. Covalent immobilization of DNA on diamond and its verification by diffuse reflectance infrared spectroscopy // Chem. Phys. Lett. - 2002. - V.341. - P.105-108.

121. Чиганова Г.А. Исследование поверхностных свойств ультрадисперсных алмазов // Коллоид. журн. - 1994. - Т.56; № 2. - С.266-268.

122. Игнатченко А.В., Солохина А.Б., Ирдынеева М.В. Электроповерхностные свойства ультрадисперсных алмазов // Сб. Докл. V Всесоюз. совещ. по детонации. Т.1. Красноярск. - 1991. - С.164 - 170.

123. Исследование взаимодействия растворов гидроокисей щелочных и щелочноземельных металлов с препаратами алмаза / С.К. Гордеев, О.Г. Таушканова, Е.П. Смирнов, Л.М. Мартынова // Ж. общ. химии. - 1983. - Т.53; № 11. - С.2426 - 2428.

124. Поверхностные и электрохимические свойства наноалмаза динамического синтеза / Богатырева Г.П., Волошин М.Н., Маринич М.А. и др. // Сверхтвердые материалы. - 1999. - № 6. - С.42 - 45.

125. Долматов В.Ю. Ультрадисперсные алмазы детонационного синтеза: свойства и применение // Успехи химии. - 2001. - Т. 20; № 7. - С.687-708.

126. Чухаева С.И., Чебурина Л.А. Сорбционная активность наноалмазов по цезию // Сверхтвердые материалы. - 2000. - № 2. - С.43 - 48.

127. А. c.1828067 СССР, Способ выделения синтетических ультрадисперсных алмазов. / Долматов В.Ю., Сущев В.Г., Вишневский Е.Н. (CCCР). - Опубл.25.03.86.

128. Бондарь В.С., Позднякова И.О., Пузырь А.П. Применение наноалмазов для разделения и очистки белков // Физика твердого тела. - 2004. - Т.46; вып.4. - С.737-739.

129. Bondar V. A., Puzyr A. P. Use of nanodiamond particles for rapid isolation of recombinant apoobelin from Escherichia coli. // Dokl. Biochem. - 2000. - Т.373. - С.129-131.

130. Kirkland J. J., van Straten M. A., Claessens H. A. Reversed-phase high-performance liquid chromatography of basic compounds at pH 11 with silica-based column packings // J. Chromatogr. A. - 1998. - V.797; №.1-2. - P.111-120.

131. Hirschmann R. P., Mariani T. L. Synthetic diamond - a solid adsorbent for corrosive gases // J. Chromatogr. A. - 1968. - V.34; № 1. - P.78-80.

132. Effect of sintering on structure of nanodiamond / Yushin G. N., Osswald S., Padalko V.I. et al. // Diamond Relat. Mater. - 2005. - V.14. - № 10. - P.1721-1729.

133. Use of industrial diamonds in HLPC / Patel B. A., Rutt K. J., Padalko V.I., Mikhalovsky S. V. // Сверхтвердые материалы. - 2002. - № 6. - С.51 - 54.

134. Nanoporous diamonds as stationery phase for HLPC. / Patel B. A., Rutt K. J., Padalko V.I., Mikhalovsky S. V. // Pittcon 2005. - Orlando, Florida, Ferbruary 2005. P.1 - 11.

135. Емелина С.А., Ларионов О.Г., Спицын Б.В. Использование хроматографии для изучения химии поверхности наноалмаза // Тезисы X Межд. конф. "Теоретические проблемы химии поверхности, адсорбции и хроматографии".М., 2006. С.125.

136. Белякова Л.Д., Ларионова А.О., Ларионов О.Г., Спицын Б.В. Адсорбционные свойства ультрадисперсного алмаза по данным газовой хроматографии // Тезисы XI Межд. конф. "Теоретические проблемы химии поверхности, адсорбции и хроматографии".М., 2007. С.53

137. Органикум. Практикум по органической химии. - М.: Мир, 1979. - 350с.

138. Беллами Л. Инфракрасные спектры сложных молекул. М.: Иностранная литература. - 1963. - 590 с.

139. Pretsch E., Buhlmann P., Affolter C. Structure Determination of Organic Compounds. Tables of Spectral Data. - Springer, 2000. - 421 p.

140. Определение изотерм адсорбции методом жидкостной хроматографии / Бусев С.А., Зверев С.И., Ларионов О.Г., Якубов Э.С. // Ж. физ. химии. - 1982. - Т.1; № 4. - С.929-932.

141. Применение и перспективы использования хроматографии в физико-химических исследованиях, 100 лет хроматографии. Под ред. : Ларионов О.Г., Белякова Л.Д., Буряк А.Н., М.: Наука, 2003. - 739 с.

142. T. Jiang, K. Xu FTIR study of ultradispersed diamond powder synthesized by explosive detonation // Carbon. - 1995. - V.33; № 12. - P.1663 - 1671.

143. Багрий Е.И. Адамантаны: Получение, свойства, применение. М.: Наука, 1989. - 264 с.

144. Orientational dynamics and disorder of solid adamantane as studied by infrared spectroscopy / R. M. Corn, V. L. Shannon, R. G. Snyder et al // J. Chem. Phys. - 1984. - V.81; № 12. - P.5231 - 5238.

145. Beamson G., Briggs D. High Resolution XPS of Organic Polymers The Scienta ESCA 300 Databaseю - Ed. John Wiley & Sons Ltd. - England, 1992. - P.405.

146. Беллами Л. Новые данные по ИК-спектрам сложных молекул. М.: Мир. - 1970. - С.318.

147. Oxidation and Ammoxidation оf Aromatics / Lucke В., Narayana К. V, Martin А., Jahnisсh К // Adv. Synth. Catal. - 2004. - V.346. - P.1407-1424.

148. Сычев А.Я. Окислительно-восстановительный катализ комплексами металлов. - Кишинев; Штинца, 1976. - 192 c.

149. Ohno T., Mitsui T. and Matsumura M. TiO2-photocatalyzed oxidation of adamantane in solutions containing oxygen or hydrogen peroxide // J. of Photochem. Photobiol. A: Chemistry. - 2003. - V.160. - № 1-2. - P.3 - 9.

150. Дероум Э. Современные методы ЯМР для химических исследований. - М.: Мир, 1992. - 401 с.

151. Yesinowski J. P. High-Resolution NMR Spectroscopy of Solids and Surface-Adsorbed Species in Colloidal Suspension: 31P NMR Spectra of Hydroxyapatite and Diphosphonates // J. Am. Chem. Soc. - 1981. - V.103. - P.6266-6267

152. Merckle Ch., Blumel J. Bifunctional Phosphines Immobilized on Inorganic // Oxides Chem. Mater. - 2001. - V.13. - P.3617-3623.

153. Posset T., Rominger F., Blumel J. Immobilization of Bisphosphinoamine Linkers on Silica: Identification of Previously Unrecognized Byproducts via 31P CP/MAS and Suspension HR-MAS Studies // Chem. Mater. - 2005. - V.17. - P.586-595.

154. Evaluation of microstructural features of a new polymeric organic stationary phase grafted on silica surface: A paradigm of characterization of HPLC-stationary phases by a combination of suspension-state 1H NMR and solid-state 13C-CP/MAS-NMR/ H. R. Ansarian, M. Derakhshan, M. Rahman et al. // Analytica Chimica Acta. - 2005. - V.547. - P.179-187.

155. Alkanethiolate Gold Cluster Molecules with Core Diameters from 1.5 to 5.2 nm: Core and Monolayer Properties as a Function of Core Size/ Hostetler M. J., Wingate J. E., Zhong Ch. - J. et al. // Langmuir. - 1998. - V.14. - P.17-30.

156. Блюменфельд Л.А., Воеводский В.В., Семенов А.Г. Применение электронного парамагнитного резонанса в химии. Новосибирск: Изд-во СО АН СССР, 1962. - 240 с.

157. Тихомирова Н.Н., Воеводский В.В. Метод анализа формы линий электронного парамагнитного резонанса // Оптика и спектроскопия. - 1959. - Т.7; вып.6. - С.829-832.

158. Температурные эффекты в ЭПР некоторых примесных и структурных дефектов в природных алмазах / Самсоненко Н. Д, Зон В.Ш., Самсоненко С.Н., Сельская И.В. // Сверхтвердые материалы. - 2000. - №.1. - С.53-62.

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

  • Получение наноалмазов, элементный состав, примеси в них. Образование двойного электрического слоя на поверхности частиц. Факторы агрегативной устойчивости золей детонационных наноалмазов, модифицированных катионами хрома в процессе очистки от углерода.

    дипломная работа [839,4 K], добавлен 28.03.2016

  • Показатели качества, физико-механические и химические свойства поверхностного слоя деталей машин. Обзор методов оценки фрактальной размерности профиля инженерной поверхности. Моделирование поверхности при решении контактных задач с учетом шероховатости.

    контрольная работа [3,6 M], добавлен 23.12.2015

  • Анализ конструкции детали "кронштейн 01", определение типа станков для ее обработки. Физико-химические свойства материала. Выбор способа изготовления заготовки, расчёт припусков на две поверхности. Разработка маршрутного технологического процесса.

    дипломная работа [1,2 M], добавлен 22.12.2013

  • Основные виды присадок - веществ, добавляемых к жидким топливам и смазочным материалам с целью улучшения их эксплуатационных свойств. Физико-химические основы синтеза биметальной присадки. Схема и описание лабораторной установки для осуществления синтеза.

    дипломная работа [1,7 M], добавлен 15.04.2015

  • Исследование технологии обработки поверхности металлических изделий с использованием концентрированных потоков энергии. Теория плазменно-детонационного формирования высокоэнергетических плазменных струй. Экспериментальные исследования импульсной плазмы.

    учебное пособие [22,5 M], добавлен 03.02.2010

  • Сущность "псевдоравновесного синтеза". Синтез веществ конгруэнтно растворимых с учетом диаграммы состояния тройных систем. Метод осаждения из газовой фазы. Окислительно-восстановительные реакции в растворах. Физико-химические методы очистки веществ.

    контрольная работа [62,9 K], добавлен 07.01.2014

  • Оборудование для хранения битумов, виды нагревательных устройств. Физико-химические основы процесса горения. Принципиальная схема битумохранилища. Расчет потерь тепла через стенки и днище в почву, площади поверхности жаровой трубы, расхода теплоносителя.

    курсовая работа [2,6 M], добавлен 19.09.2013

  • Разработки по созданию трехмерных измерительных систем на основе профилографа-профилометра. Методы расчета параметров шероховатости на основе трехмерного измерения микротопографии поверхности. Методика преобразования трехмерного отображения поверхности.

    контрольная работа [629,0 K], добавлен 23.12.2015

  • Анализ служебного назначения детали, физико-механических характеристик материала. Выбор типа производства, формы организации технологического процесса изготовления детали. Разработка технологического маршрута обработки поверхности и изготовления детали.

    курсовая работа [76,5 K], добавлен 22.10.2009

  • Понятие фрактала как грубой или фрагментированной геометрической формы. Математические структуры, являющиеся фракталами. Инженерия поверхности, методы изменения физико-химических свойств в ее основе. Топография поверхности, основы триботехнологии.

    контрольная работа [1,2 M], добавлен 23.12.2015

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.