Технология водки и ликероводочных изделий

Подготовка воды для ликероводочного производства. Принципиальная технологическая схема получения водки. Купажирование напитков, каскадная фильтрация ликероводочных изделий. Технология получения пищевого уксуса. Производство твердого диоксида углерода.

Рубрика Производство и технологии
Вид учебное пособие
Язык русский
Дата добавления 09.02.2012
Размер файла 3,1 M

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

3.5 Каскадная фильтрация ликероводочных изделий

Каскадная фильтрация - это совокупность нескольких (обычно 2-3: разгрузочный - как правило, объемного типа (фильтр-пресс), основной, контрольный, полирующий) последовательно включенных фильтров различной селективности, наиболее подходящих по своим свойствам для данного купажа (компонента купажа).

Каскадное фильтрование, позволяет целенаправленно подбирать фильтрэлементы и фильтрующие каскады на их основе для каждого класса ликероводочных изделий. Может использоваться как самостоятельно, так и в сочетании с другими вышеуказанными способами осветления, выполняя лишь функцию контрольного фильтрования. Это не значит отказываться от фильтр-пресса на стадиях обработки холодом, оклейки и т.п. в силу высокой грязевой нагрузки без фильтр-пресса не обойтись. Но чем ближе к финишу, тем более оправдана целесообразность применения картонных картриджей.

Способ каскадного фильтрования позволяет осветлять ликероводочные изделия без дополнительного введения каких-либо ингредиентов в купаж, учитывает особенности его коллоидной системы, физико-химические свойства, а также изменения этих свойств в процессе хранения.

Процесс ведется в два этапа.

1 этап: подбор фильтрэлементов каскада на лабораторной установке.

2 этап: фильтрация основного объема изделия.

Перед фильтрованием исходный купаж тестируется на фильтруемость - параметр, учитывающий физико-химические свойства, размеры и количество микрочастиц, которые обуславливают помутнение изделия.

К легкофильтуемым можно отнести горькие настойки: Петровская, Кубанская, Зубровка, Старка, Лимонная, Стрелецкая, Имбирная, Перцовая, Зверобой; ликеры: Лимонный, Бенедиктин, Мятный, Ванильный.

К сложнофильтруемым: Десертные напитки: Яблочко, Волжские зори; сладкая настойка Клубничная; пунши Коньячный и Винный; ликеры Абрикосовый и Юбилейный; наливки Вишенка и Северная; бальзам Москва.

К особо сложнофильтруемым: сладкие настойки Янтарь, Рябиновая на коньяке, Спотыкач, Алычовая, Сливянка, Клюквенная, Брусничная; десертный напиток Клюковка.

Тестирование производится в автоматическом или ручном режиме с помощью прибора, представляющего собой набор стандартных калиброванных фильтрующих ячеек, количество которых кратно - 4. Фильтрующая поверхность тестового фильтра составляет 17,4 кв.см. Микронаж тестовых фильтров охватывает диапазон от 120 до 0,2 мкм, что вполне достаточно для дифференцированного тестирования практически всего ассортимента выпускаемых ликероводочных изделий.

Количество фильтрующих каскадов определяется оптимизацией параметров рейтинга фильтров каскада по характеристическим рейтингам тестовых фильтров, причем алгоритм оптимизации должен предусматривать, что не менее 85% нагрузки должны воспринимать разгрузочные каскады и только 10-15% - финишный (контрольный) каскад. Поэтому фильтрэлементы разгрузочных каскадов, наряду с высокими ресурсными показателями, должны иметь низкую стоимость.

При осветлении легкофильтруемых ликероводочных изделий, вполне достаточной является двухкаскадная схема фильтрования. Если на предприятии имеются запасы фильтр-картона, то их можно использовать в качестве разгрузочного каскада, оставляя за каскадным фильтром функцию контрольного фильтрования перед розливом.

При расчете фильтрующих каскадов не следует слишком ужесточать рейтинги контрольных каскадов, чтобы исключить возможность обесцвечивания изделий или нарушения пропорции ингредиентов, составляющих купаж. Например, на Курском ЛВЗ при осветлении трех марок винных напитков на мембранных фильтрэлементах с рейтингом 0,8 мкм один из них был сильно обесцвечен, другой получил оценку - прозрачный, а третий сохранил опалесценцию. Этот пример еще раз подтверждает, что подбор фильтрэлементов должен основываться на результатах предварительного тестирования купажа.

Рис. 3.11 - Схема стандартной двухкаскадной установки

3.6 Розлив водки и ликероводочных изделий

Требование к стеклобутылкам. Стеклянные бутылки подвергаются 20-50-кратному использованию. При транспортировке, мойке и розливе они испытывают резкие изменения температуры и давления, поэтому к качеству бутылок предъявляются высокие требования.

Определение внешнего вида, цвета, качества стекла и выработки. Эти показатели проверяют посредством наружного осмотра без применения увеличительных приборов. Форму и линейные размеры проверяют калибрами или универсальными измерительными инструментами; толщину стенок - индикаторным или электромагнитным стенкомером. Полную емкость бутылки проверяют при помощи мерных цилиндров по массе вмещающейся в бутылку воды при 20єС или по объему воды в миллилитрах, определяемому мерным цилиндром.

Определение качества отжига. Под действием сил внутреннего напряжения стекло способно разлагать плоскополяризованный луч на два луча, имеющих разную скорость распространения и взаимно перпендикулярное колебание.

Степень напряжения стекла контролируют специальным прибором - полярископом. Принцип действия прибора основал на наблюдении двойного лучепреломления методом интерференции. Если бутылки просматривают в полярископе, то обнаруживается яркая интерференционная окраска поля зрения в виде характерно окрашенных участков и широких полос. Яркость и цвет полос зависят от степени напряжения стекла; чем оно больше, тем больше разность хода поляризованных лучей и ярче освещены окрашенные полосы.

Определение термической устойчивости. Термической устойчивостью называют способность бутылок выдерживать перепад температур от высшего предела к низшему. Испытания не проводят в помещении, бутылки выдерживают нее 30 мин при температуре не ниже 18°С.

Наполняют водой 2 резервуара 35±1°С и 70±1°С. Бутылку выдерживают 10 мин при 70°, а затем на 0,5 мин переносят в 35°. Бутылка выдерживает испытания, если не произошло растрескивания стекла.

Водоустойчивость - способность бутылки противостоять действию воды, не выщелачивая в жидкость примесные соединения стекла.

Бутылки, наполненные дистиллированной водой, погружают в кипящую водяную баню на 1 час. Затем пробу из каждой бутылки титруют HCL в присутствии метилового красного до заметного изменения цвета. По расходу кислоты определяют среднее содержание извлеченных щелочей.

Приемка посуды. Кули (мешки, контейнеры) сгружают на площадку, вынимают посуду из тары и укладывают в ящики или по конвейеру подают в моечное отделение.

Оборотную посуду принимают по количеству, ассортименту и вместимости.

Перед мойкой посуду тщательно сортируют на специальных линиях подработки, распределяя бутылки на две основные группы:

Посудой нормального загрязнения считают бутылки с мелкими посторонними предметами, непокрытые густым слоем грязи, допускается наличие в них остатков напитка, направляются для обычной мойки в бутылкомоечные машины.

К посуде сверхнормального загрязнения относят бутылки с остатками жира, с осадком и налетом на стенках известковых солей, значительно засоренные упаковочным материалом (бумагой, опилками и т.д.), подлежат предварительной мойке.

Мойка посуды нормального загрязнения. Посуду подвергают предварительной обработке водой (отмочке или шприцеванию при температуре 18-25°С и наружному ополаскиванию при 40-45°С), обработке щелочным раствором (последовательно в двух щелочных ваннах соответственно при 55-60 и 75-80°С), щелочному шприцеванию и наружному ополаскиванию при 60-65°С, окончательному шприцеванию водой при температуре 30-35°С и наружному ополаскиванию при 18-20°С.Мойку посуды осуществляют бутылкомоечных машинах. Воду, применяемую для щелочных растворов и окончательного шприцевания, рекомендуется умягчать до 0,5-0,7 мг-экв/л для экономии расхода моющих средств и предотвращения образования накипи в трубопроводах.

Используют несколько рецептар моющих средств, которые применяют в виде 1-2%-ных водных растворов, замену которых проводят через каждые 2 рабочие смены:

1) каустической соды,

2) каустической соды - 70%, тринатрийфосфата - 20% и жидкого стекла-10% масс;

3) каустической соды- 99% и сульфонола - 1 % масс;

4) каустической соды - 83-85% и тринатрийфосфата - 17-15% масс.

Моющие растворы готовят централизованно или в бутылкомоечных машинах.

Кроме того, применяют 0,3-0,4%-ный водный раствор следующего состава: каустической соды - 28, триполифосфата натрия - 8,5, метасиликата натрия - 4,4, сульфонола -0,6 и воды 58,5% масс. При большом пенообразовании в моющее средство добавляют хозяйственное мыло из расчета 4 кг на 1 м3 моющего средства. Если вода повышенной жесткости (свыше 10 мг-экв/л), расход сульфонола удваивают.

Мойка посуды сверхнормального загрязнения. В зависимости от характера загрязнения разделяется на щелочную и кислотную.

Посуду с остатками жира, слоем пыли на направляют на щелочную мойку. В качестве моющего средства употребляют 3%-ный раствор щелочи температурой во второй ванне 70-80°С.

На кислотную мойку поступает посуда с солевыми налетами, кольцами жесткости. Для мойки применяют 3-5%-ный раствор соляной кислоты. Кислотную мойку проводят вручную в специальных ваннах.

После щелочной или кислотной моек посуду ополаскивают водой и направляют на обычною мойку

Бракераж посуды. Вымытую посуду, направляемую на разливочный автомат, подвергают контролю на бракеражном полуавтомате или перед световым экраном.

Расфасовка. Розлив готовой водки и ликероводочных изделий в бутылки (из обесцвеченного, полубелого или зеленого стекла) вместимостью 0,5; 0,25, 0,1 и 0,05 л по ГОСТ 10117.1-2001 (тип. III, IV, V, VI и VII); 0,76, 0,75 л и в бутылки плоской формы вместимостью 0,5; 0,38; 0,3 и 0,25 л, а также в фигурные бутылки, стеклянные, хрустальные, фарфоровые и керамические графины, отвечающие требованиям техдокументации. Расфасовку изделий производят на автоматах ВАР-6, ВАР-8, ВРА-6, Т1-ВРА-6А и АЖ.

Укупорка. Для обеспечения герметичности закрытия бутылок, следовательно, лучшей сохранности ликероводочных изделий, бутылки укупоривают алюминиевыми колпачками под обкатку илинавинчивающимися колпачками с перфорацией из алюминиевой фольги. Укупорку стеклянных, хрустальных, фарфоровых и керамических графинов производят корковой пробкой с прокладкой из пергаментной ленты или полиэтиленовой пробкой по действующей технической документации. Для укупорки бутылок применяют укупорочные автоматы ВУУ-0,5 или ВУА-0,25 для штамповки колпачков - штамповочный автомат ША.

Бракераж. Контроль целостности посуды, герметичности укупорки и чистоты изделияосуществляют с помощью полуавтоматов БАЗМ и АБ-1М.

Наклейка этикеток. Нанесение этикеток на цилиндрическую часть бутылок. Наклеивают: этикетку, контрэтикетку, кольеретку (продукция на экспорт), акцизную марку (или несколько марок).

Укладка бутылок в ящики. Укладывают бутылки в ящики вручную или автоматом ВУЛ-П.

Вопросы для самоконтроля

1) Каков порядок приготовления спиртованных морсов?

2) В чем различие спиртованных морсов и настое по применяемому сырью?

3) В чем различие спиртованных соков и морсов?

4) Для чего применяется каскадная фильтрация?

5) Какие моющие средства применяются для мойки бутылок?

Тесты по разделу 3

1) Фуз это: 1- осадок, выпадающий при спиртовании свежего плодово-ягодного сока и последующего отстаивания; 2 - осадок после выдержки ликера; 3 - прибор для определения видимой крепости ликероводочного изделия; 4 - фильтр окончательной очистки ликероводочного изделия перед розливом.

2) Спиртованный настой это: 1 - полуфабрикат, полученный настаиванием на водно-спиртовой смеси сушеного пряноароматического сырья; 2 - напиток, относящийся к ликероводочным изделиям; 3 - полуфабрикат, полученный настаиванием на спирте неароматического сырья; 4 - полуфабрикат, полученный настаиванием на водно-спиртовой смеси свежего и сушеного пряно-ароматического и неароматического сырья.

3) Цель применения колера: 1 - для придания цвета ликероводочным изделиям; 2 - для увеличения стойкости ликероводочных изделий; 3 - для ароматизации; 4 - для окраски трубопроводов моечно-розливочного отделения.

4) Как определяют истинную крепость ликероводочных изделий: 1 - в дистилляте после доведения до первоначального объема; 2 - в готовом изделии; 3 - не имеет значения.

Раздел 4. Технология органических кислот и других продуктов брожения

4.1 Технология получения лимонной кислоты

Биохимический способ производства лимонной кислоты заключается в сбраживании сахара в лимонную кислоту плесневыми грибами Aspergillus niger штаммов ЭУ-119, № 288/9 и др. Основным сырьем для получения лимонной кислоты служит меласса.

Решающим фактором в данном способе производства являются подходящий штамм гриба, правильное соотношение различных составных частей питательной среды (сахара и минеральных солей), величина рН, нормальная аэрация культуры, температура и достаточная влажность.

Грибы рода Аспергиллус размножаются, преимущественно, спорами. Попав в благоприятные условия, споры набухают, пробуждаются к жизни и прорастают тончайшими нитевидными ростками - гифами. Клетки прорастающих гифов делятся, разрастаются, разветвляются и образуют войлокообразное сплетение, называемое мицелием. На определенной стадии развития мицелия происходит спорообразование.

Химизм образования лимонной кислоты. В результате гликолиза глюкозы образуется пировиноградная кислота. Затем происходит ферментативное связывание пировиноградной кислоты с диоксидом углерода.

СН3СОСООН + СО2 = НООССН2СОСООН

Образовавшаяся щавелевоуксусная кислота, вступая далее в реакцию с уксусной кислотой, дает лимонную кислоту:

НООССН2СОСООН + СН3СООН= СН2СООНСОНСООНСН2СООH

Таким образом, химизм образования лимонной кислоты включает реакции гликолиза и ряд реакций, замкнутых в цикл Кребса. При каждом обороте этого цикла молекула щавелевоуксусной кислоты вступает во взаимодействие с молекулой уксусной кислоты, образуя лимонную кислоту.

Факторы, влияющие на лимоннокислое брожение. Первостепенное значение имеет состав питательной среды. Для активного синтеза лимонной кислоты в питательной среде кроме сахара должно быть 0,07% азота, 0,016 - 0,021% Р2Оз, калий, магний, цинк к другие элементы в небольших количествах. Доказано, что количество азота, калия, магния, серы и железа в мелассных растворах достаточно велико. Поэтому, при использовании в качестве основного сырья мелассы, дополнительное введение в среду названных элементов излишне. Важнейшим элементом питания является фосфор, который вводится в питательную среду в виде дегидроортофосфата калия (КН2РО4).

К среде всегда добавляют сульфат цинка, стимулирующий образование мицелия v биосинтез лимонной кислоты.

Важную роль для лимоннокислого брожения играет поддержание необходимой величины рН сбраживаемого раствора. Для роста и формирования кислотообразующего мицелия, питательный раствор подкисляют соляной кислотой до рН 3-4. В ходе брожения, вследствие непрерывного образования лимонной кислоты, рН бродильного раствора снижается до 2,4. Таким образом, питательный раствор имеет оптимальное значение рН только в период роста гриба.

Аэрация сбраживаемой среды также имеет важное значение, так как все мицелиальные грибы - типичные аэрофилы. Плесневые грибы потребляют во время своего развития большое количество кислорода.

Оптимальная температура обусловливается как свойствами микроорганизма, так и стадией производственного цикла. Так, наиболее благоприятная температура для штамма 6/5 гриба Asp. niger, применяемого в качестве возбудителя брожения на наших заводах, находится в пределах 31-37єС: при температуре 34-37єС ускоряется рост гриба, быстрее нарастает живая масса активного к кислотообразованию мицелия, а при 31-32°С наиболее интенсивно протекает кислотообразование. При более низких температурах нарастание живой массы мицелия затормаживается, а процесс образования лимонной кислоты замедляется повышенным накоплением глюконовой кислоты. При более высоких температурах происходит быстрое нарастание живой массы мицелия, но угнетается процесс кислотообразования.

Нейтрализация кислоты (получение цитрата кальция). Сброженные растворы представляют собой смесь лимонной, глюконовой и щавелевой кислот, несброженного сахара и минеральных примесей. Лимонную кислоту из раствора выделяют путем связывания ее катионами кальция с образованием слаборастворимой соли - цитрата кальция.

Нейтрализацию осуществляют в нейтрализаторах, где раствор нагревают до кипения, после чего нейтрализуют известковым (или меловым) молоком. Полноту нейтрализации определяют с помощью индикатора или потенциометра, и, в зависимости от кислотности раствора, нейтрализация считается законченной при рН 6,8-7,5.

При нейтрализации сброженного раствора образуются кальциевые соли лимонной, глюконовой и щавелевой кислот:

2С6 Н807 + 3Са (ОН)2 = Са3 (С5Н5О7)2 + 6Н2О;

Цитрат кальция

2С6 Н1207 + Са(ОН)2 = Са3 (С5Н5О7)2 + 2Н2О;

Глюконат кальция

С2Н2О4+ Са(ОН)2 = СаС2О4 + 2Н2О.

Кальциевые соли лимонной и щавелевой кислот выпадают при этом в осадок, а кальциевая соль глюконовой кислоты и основная часть органических и минеральных веществ мелассы остаются в растворе.

Разложение цитрата кальция. Перевод лимонной кислоты в свободное состояние и отделение ее от оксалата кальция достигается обработкой осадка серной кислотой с последующим фильтрованием.

Са3(СбН5О7)2 + 3H2S04 = 2C6H8O7 + 3CaSO4

Для разложения оксалата кальция в присутствии лимонной кислоты необходим большой избыток серной кислоты. Поэтому, при строгой дозировке серной кислоты, оксалат кальция вместе с образующимся гипсом остается в осадке, а освобождающаяся при разложении цитрата кальция лимонная кислота переходит в раствор.

После полного разложения цитрата кальция (контролируют по отсутствию в среде цитрата кальция и серной кислоты) в реактор вводят гранулированный сернистый барий (0,10-0,15 кг на 100 кг лимонной кислоты) для осаждения тяжелых металлов и мышьяка и раствор железистосинеродистого калия для осаждения железа. Полнота осаждения катионов металлов контролируется по качественным реакциям,

Для отделения раствора лимонной кислоты от осадка, содержащего гипс, оксалат кальция, уголь, сернистые соединения тяжелых металлов и берлинскую лазурь, горячую реактивную смесь направляют из реактора самотеком на вакуум-фильтр из нержавеющей стали. Отфильтрованный раствор через вакуум-сборник передают на стацию упаривания, а осадок на фильтре промывают горячей водой (90єС). Промывку осадка прекращают при содержании лимонной кислоты в промывной воде 0,1%.

Средняя концентрация раствора лимонной кислоты (вместе с промывными водами) должна быть не выше 16%.

Упаривание осуществляют в вакуум-аппаратах и проводят в две стадии с промежуточным освобождением раствора от осадка гипса.

Кристаллизация (выделение кристаллов из маточного раствора) и сушка лимонной кислоты. Из вакуум-аппарата вторично упаренный раствор определенной концентрации поступает в кристаллизатор.

Согласно ГОСТ 908-70 товарная кислота должна содержать не менее 99,5% лимонной кислоты (в пересчете на моногидрат) и иметь зольность не более 0,1% для высшего сорта и 0,35% для первого сорта.

Рис. 4.1 - Технологическая схема получения лимонной кислоты глубинным способом: 1 - емкость для мелассы; 2 - приемная емкость; 3 - насосы; 4 - весы со сборником; 5 - варочный котел; 6-сборник для серной кислоты или соды; 7 - промежуточная емкость; 8 - стерилизационная колонка; 9 - выдерживатель; 10 - холодильник; 11 - подливной сборник; 12- посевной ферментатор; 13- инокулятор; 14- противобактериальный фильтр; 15-основной ферментатор; 16- промежуточный сборник; 17 и 18- вакуум-сборники соответственно для мицелия и фильтрованного сброженного раствора; 19- приемник мицелия; 20- барабанный вакуум-фильтр

4.2 Технология получения молочной кислоты

Для промышленного производства молочной кислоты методом брожения, пользуются одним из термофильных видов молочнокислых бактерий - Thermobacterium cereale, называемым также Bact. Delbmckii. Этот вид бактерий является типичным представителем гомоферментативных молочнокислых бактерий, у которых основным конечным продуктом превращения углеводов является молочная кислота.

Брожение, вызываемое Lactobacilus Delbruckii, успешно протекает при температуре 45-50єС. Производственная ценность этих бактерий заключается в том, что температурный максимум для их развития лежит в интервале 54-56єС, а интенсивное развитие и кислотообразование обеспечиваются при относительно высоких температурах 48-50єС, что находится далеко за пределами оптимума и даже максимума для большинства других микроорганизмов. Сравнительно высокие температуры благоприятствуют брожению.

Thermobact. cereale интенсивно сбраживают глюкозу, фруктозу, мальтозу, сахарозу и галактозу. Поэтому для производства молочной кислоты можно использовать самые различные углеводы. В промышленности кислоту обычно получают из таких видов сырья, в которых содержатся глюкоза, сахароза и мальтоза. Таким сырьем являются рафинадная патока, меласса, сахар-песок (сахароза) и крахмал (картофельный, кукурузный), предварительно осахаренный солодом. Сахар и крахмал являются высокосортным сырьем.

Концентрация сахара в сбраживаемой среде, в зависимости от вида сырья и условий брожения, колеблется от 5 до 18%.

Предполагают, что образование молочной кислоты из глюкозы при сбраживании гoмоферментативными молочнокислыми бактериями идет по такой схеме:

СбН12О6 = 2СН2ОН2СНОНСНО = 2СН3СОСНО + 2Н20

Глюкоза Глицеральдегид Метиглиоксаль

глиоксалаза

СН3СОСНО + Н2О =СН3СНОНСООН

МетилгиоксальМолочная кислота

Суммарное уравнение брожения можно представить в таком виде:

СбН12 О6 = 2СН3СНОНСООН + 75,36 кДж

Другой вариант схемы молочнокислого брожения включает в себя распад глюкозы до пировиноградной кислоты, так же как при спиртовом брожении, и восстановлении пировиноградной кислоты до молочной:

СН3СОСООН + 2Н = СН3СНОНСООН

Пировиноградная кислота Молочная кислота

Гомоферментативное молочнокислое брожение протекает по одной из схем, а возможны и оба процесса.

Брожение успешно протекает в средах с кислой реакцией. Однако молочнокислые бактерии не переносят значительной концентрации кислоты в среде, и если избыток кислоты не нейтрализуется, то брожение останавливается раньше, чем все сахара превратятся в молочную кислоту. Поэтому, нейтрализацией излишков образующейся в процессе брожения кислоты, рН сбраживаемой среды поддерживают в пределах 6,3-6,5. Для нейтрализации применяют гашеную известь или карбонат кальция. В производстве молочную кислоту получают методом анаэробной глубинной ферментации.

4.3 Технология получения пищевого уксуса

Уксуснокислое брожение, вызываемое уксуснокислыми бактериями, сопровождается окислением этилового спирта в уксусную кислоту. Под действием уксуснокислых бактерий происходит окисление этанола в уксусную кислоту:

СН3СН2ОН + O2 = СН3СООН + Н2О + 490 кДж.

Процесс уксуснокислого брожения вызывается действием окислительного фермента алкогольоксидазы.

Способностью превращать этиловый спирт в уксусную кислоту обладают различные виды уксуснокислых бактерий. Но в производстве спиртового уксуса используют два вида бактерий с наибольшей кислотообразующей способностью: бактерии Шюценбаха (Bact. Schuzenbachi) и бактерии Курвум (Bact. curvum).

Концентрация уксусной кислоты и спирта. Кислая реакция среды благоприятна для жизнедеятельности уксуснокислых бактерий, и они хорошо развиваются при рН 3. Но уксусная кислота, накапливаясь в сбраживаемой среде, угнетающе действует на жизнедеятельность продуцирующих бактерий. После накопления в растворе 8% уксусной кислоты, развитие бактерий становится менее энергичным и, при содержании 12-14% кислоты, прекращается совершенно. Для сохранения естественно чистой культуры от заражения нежелательными видами бактерий, следует вести производство при содержании уксуса около 10%. Предельная концентрация спирта в сбраживаемой среде для одних видов бактерий составляет 6-7 об. %, для других 9-14 об. %, а для бактерий генераторного способа 11-13 об. %; наивысшим пределом считается концентрация спирта 15 об. %. При отсутствии же этилового спирта в сбраживаемой среде бактерии начинают энергично потреблять уксусную кислоту. Потребление уксусной кислоты уксуснокислыми бактериями называется переокислением и является серьезным бедствием уксусного производства. Поэтому на уксусных заводах заботятся о том, чтобы в сливе с окислительных генераторов всегда оставалось необходимое количество (0,3-0,5%) несброженного спирта.

Аэрация. Окисление спирта в уксусную кислоту происходит только в том случае, если бактерии входят в непосредственное соприкосновение с кислородом воздуха, который играет роль акцептора водорода. В анаэробных же условиях уксуснокислые бактерии используют питательный субстрат, не образуя уксусной кислоты. Поэтому наличие больших количеств свободного кислорода в значительной мере обусловливает нормальный ход процесса брожения. Теоретически, необходимое количество кислорода составляет 32 части на 46 частей безводного спирта по массе или 2,3 м3 воздуха на 1 кг безводного спирта.

Температура. Большое значение для нормального течения уксуснокислого брожения имеет температура среды. Температура от 6 до 10єС является минимальной, ниже нее прекращается жизнедеятельность всех уксуснокислых бактерий. При температуре 12-15єС бактерии размножаются медленно, а в интервале 15-34єС они нормально развиваются, быстро размножаются, образуя цепочки. При низких температурах брожение протекает очень медленно, а слишком высокие температуры усиливают испарение спирта и уксусной кислоты, увеличивая тем самым производственные потери. Температурный оптимум различен для разных видов уксуснокислых бактерий. Для размножения бактерий Шюценбаха наиболее благоприятна температура около 28°С, для бактерий курвум 35-37єС. При более высоких температурах интенсивность размножения и кислотообразования начинает снижаться. В производственной практике температуру брожения поддерживают на уровне 32-34єС.

Сырье и питательные смеси. Наилучшим сырьем для уксусного производства является спирт, полученный из зерно-картофельного сырья. Применяют для переработки как ректификованный спирт, так и спирт-сырец. Уксус из спирта-сырца обладает лучшим ароматом. Но при повышенном содержании сивушного масла в спирте-сырце производственный процесс нарушается, так как высшие спирты угнетают развитие уксуснокислых бактерий.

Для нормальной жизнедеятельности бактерий, в состав сбраживаемой среды (сусла) должны входить не только вода, спирт и уксусная кислота, но и минеральные соли, углеводы и легкоусвояемые азотсодержащие вещества. Источником усвояемых углеводов служат сахара, азота - соли аммония. Необходимые минеральные элементы (калий, магний, кальций, железо, фосфор и серу) вводят в среду в виде сульфатов и кислых фосфатов. Так, на каждый гектолитр безводного спирта, подлежащего окислению, вводится в генератор такая питательная смесь: 25 г. суперфосфата, 25 г. сульфата аммония, 0,9 г. поташа и 500 г. технической глюкозы или крахмальной патоки (в пересчете на сухое вещество).

Рис. 4.2 - Технологическая схема получения уксуса непрерывным способом: 1 - воздуходувки, 2 - ресивер, 3 - ротаметр, 4, 7 - окислители, 5 - теплообменники типа «труба в трубе», 6, 17 - насосы, 8, 9 - расходомеры сусла, 10, 11 и 13 - емкости для сусла, 12 - мерник для спирта, 14 - сборник, 15 - сборник для ингредиентов, 16 - чан для купажирования, 18 - спиртоловушка

4.4 Технология производства витамина В12

Витамин В12 (цианкобаламин) обладает высокой биологической активностью с широким спектром действия. В первую очередь, витамин В12 необходим для нормального кроветворениря и созревания эритроцитов, он является эффективным противоанемическим препаратом. Цианкобаламин применяют для лечения злокачественного малокровия, железодефицитных анемий, апластических анемий у детей и т.п. Этот препарат назначают также при лучевой болезни, заболеваний печени, полиневритах, болезни Дауна, детском церебральном параличе и многих других

Важное значение витамин В12 имеет и для животноводства. Его недостаток тормозит рост животных, приводит к серьезным заболеваниям. Витамин В12 повышает усвояемость белка растительных кормов и является необходимым фактором полноценного питания животных. Для животноводства отечественной промышленностью выпускается кормовой концентрат витамина В12 (КМБ-12), который по эффективности почти не уступает кристаллическому препарату, но является более дешевым и доступным для широкого

Типовой технологический процесс производства кормового концентрата витамина В12, принятый отечественной промышленностью, включает следующие основные стадии:

1. Метановое брожение;

2. Стабилизация метановой бражки;

3. Концентрирование бражки;

4. Сушка кормового концентрата. Фасовка и упаковка КМБ-12.

Термофильное метановое брожение осуществляется смешанной культурой анаэробных метанобразующих бактерий. Субстратом для метанового брожения служит ацетонобутиловая или спиртовая барда. Ацетонобутиловую барду получают в результате выращивания Clostridium acetobutylicum, сбраживающий паточно-мучные заторы. Из барды отгонкой удаляют образовавшиеся растворители (ацетон, бутанол), добавляют CoCl2 из расчета 4 г/м3 и 0,5 % метанола как стимуляторы биосинтеза цианкобаламинов. В качестве стимуляторов вносят также карбамид и диаммонийфосфат.

Таким образом, производство КМБ-12 осуществляется в комплексе с производством бутанола, ацетона, этанола и других органических растворителей, получаемых с использованием бродильных процессов. При этом продукты жизнедеятельности одной группы бактерий используются в качестве питательных веществ для другой группы и в конечном итоге органические вещества, составляющих основу питательных сред, разлагаются до углекислого газа и метана.

Непрерывное термофильное брожение смешанной культуры проводят в ферментаторах в нестерильных условиях при температуре 561°С. Ферментаторы представляют собой крупные стальные или железобетонные емкости вместимостью до нескольких сотен кубометров. Ацетонобутиловая барда непрерывно подается в нижнюю часть емкости, а сверху отбирается созревшая бражка. Скорость подачи барды регулируют так, чтобы время пребывания ее в ферментаторе соответствовало продолжительности процесса брожения, которое составляют обычно - 2 -2,5 суток. Процесс метанового брожения сопровождается выделением значительных количеств газов, до 20 м3 газов на 1 м3 барды, в основном метана (65%) и CO2 (30%), что вызывает обильное пенообразование, а, следовательно, требует подачи пеногасителей.

Метановая бражка из ферментаторов поступает в выпарные аппараты. Предварительно перед выпариванием метановую бражку подкисляют соляной кислотой до рН=5,0-5,3 и добавляют сульфит натрия (0,07-0,1 %) для стабилизации кобаломидов во время упаривания и сушки. Бражку в четырехкорпусных выпарных аппаратах сгущают до содержания сухих веществ 20 % и передают на стадию сушки.

Сгущенную метановую бражку высушивают в распылительной сушилке до содержания сухих веществ не менее 94%. В качестве теплоносителя в распылительной сушилке используют топочные газы, полученные при сжигании газов, выделяющихся в процессе метанового брожения.

Сухой кормовой концентрат витамина В12 (КМБ-12) представляет собой коричневый мелкодисперсный порошок, содержащий не менее 100 мкг/г витамина В12. Концентрат очень гигроскопичен, потому его герметически упаковывают в полиэтиленовые мешки не более чем по 15 кг, чтобы исключить длительное хранение продукта, после вскрытия упаковки.

Рис. 4.3 - Технология получения витамина В12

4.5 Производство жидкого и твердого диоксида углерода

ликероводочный производство технология купажирование

Газы, выделяющиеся при брожении в герметически закрытых бродильных чанах, являются почти чистой углекислотой (99-99,5%). В качестве примесей в углекислоте обнаруживаются спирт (0,4-0,8% по весу СО2), эфиры (0,03-0,4%), кислоты (0,08-0,09%) и следы альдегидов. Таким, образом, после очень несложной очистки можно получить почти химически чистую углекислоту.

По химическому уравнению спиртового брожения количество СО2 равно 95,5% от веса спирта, 48,85% от веса моносахарида, 51,3% от веса дисахарида и 54,2 % от веса крахмала. При температуре 30єС и атмосферном давлении 1 кг СО2 занимает объем, 0,564 м3. Критическая температура для сжижения ее минус 31,0°С. При температуре 12-15єС требуется создать избыточное давление 60-65 ат, чтобы углекислота превратилась в жидкость с удельным весом 0,95 (при 0°С).

Критическая температура для превращения углекислоты: в твердое тело равна - 56,6єС. После испарения 80% жидкой углекислоты при атмосферном давлении остаток углекислоты (около 20%) превращается в твердое тело - сухой лед с удельным весом 1,36-1,4.

При периодическом способе сбраживания во время наполнения бродильных чанов углекислота смешивается с воздухом, поэтому практически для производства жидкой углекислоты используют только около 70% от общего выхода ее. При непрерывном процессе сбраживания газ не смешивается с воздухом и может быть почти полностью утилизирован.

Из герметически закрытых бродильных чанов углекислота поступает в спиртоловушку 2, из которой промытый газ поступает в газгольдер 3. Для получения углекислоты в жидком виде газ подвергается сжатию в трехступенчатом компрессоре 6 последовательно до 10, 25 и 70 ата. Компрессор приводится в действие от мотора 7. При сжатии газ нагревается, поэтому после каждой, ступени компрессора устанавливается водяной охладитель 8 для охлаждения сжатого газа. После охлаждения газ поступает в маслоотделитель 9 для выделения масла, увлеченного из компрессора.

Очистка газа от пахучих примесей и продуктов окисления проводится в колоннах 5, заполненных активированным углем, а от частичек масла - на фильтре 10, наполненном силикагелем. В фильтре газ освобождается также от остатков влаги.

Все процессы происходят в следующей последовательности. Сначала газ из газгольдера засасывается в первую ступень компрессора, по выходе из него охлаждается в охладителе 8, проходит маслоотделитель 9, ресивер 4 и одну из колонн 5. Очищенный газ поступает во вторую ступень сжатия компрессора и затем, аналогично предыдущему циклу, проходит холодильник 8 и маслоотделитель 9. После сжатия в третьей ступени газ поступает на фильтр 10 и далее идет на конденсатор третьей ступени 8. Охлаждаясь здесь примерно до 15єС, газ превращается в жидкость. Жидкая углекислота разливается на весах в стальные баллоны 11, в которых хранится и транспортируется.

Для получения твердой углекислоты жидкость направляется в испаритель, где часть ее испаряется, а остаток превращается в снегообразную массу («сухой лед»), которая спрессовывается в твердое тело.

Для получения 1 т жидкой углекислоты в сутки требуется мощность около 40 л.с.

Рис. 4.4 - Технологическая схема получения жидкой углекислоты

Вопросы для самоконтроля

1) Каков порядок получения твердой углекислоты?

2) Основные стадии получения молочной кислоты?

3) Какое сырье используется для производства уксусной кислоты?

4) Основные стадии получения витамина В12?

Тесты по разделу 4

1. Продуцентом лимонной кислоты является: 1 - плесневые грибы Aspergillus niger; 2 - бактерии Bac. subtillis; 3 - дрожжи рода Saccharomyces cerevisiae.

2. Анаэробный процесс проходит: 1 - в условиях принудительной подачи кислорода в питательную среду; 2 - в условиях препятствования попадания с питательную среду кислорода; 3 - не имеет значения.

3. Окисление спирта в уксусную кислоту проходит: 1 - в присутствии кислорода; 2 - без доступа кислорода; 3 - в присутствии двуокиси углерода; 4 - в любых условиях.

4. Твердая углекислота получается: 1 - охлаждением углекислоты до температуры ниже минус 31єС; 2 - испарением части жидкой углекислоты; 3 - охлаждением углекислоты до температуры ниже минус 56,6єС.

Тесты по дисциплине

Какие изделия относятся к водкам? 1 - спиртной напиток крепостью 38-45, 50 и 56% об.; 2 - водно-спиртовые растворы крепостью 38-45, 50 и 56% об.; 3 - спиртной напиток крепостью 38-45, 50 и 56% об., полученный обработкой сортировки адсорбентом с последующей фильтрацией; 4 - спиртной напиток крепостью 40% об., полученный обработкой сортировки активированным углем с последующей фильтрацией.

В чем отличие спиртованных соков от спиртованных морсов? 1 - спиртованные соки получают прессованием плодово-ягодного сырья с последующей консервацией этанолом, а морсы - настаиванием плодово-ягодного сырья на водно-спиртовой смеси; 2 - спиртованные соки получают прессованием плодово-ягодного сырья с последующей консервацией этанолом, а морсы - настаиванием плодово-ягодного сырья на пищевом этаноле; 3 - спиртованные соки получают прессованием плодово-ягодного сырья с последующей консервацией этанолом, а морсы - настаиванием пряно-ароматического сырья на водно-спиртовой смеси; 4 - содержанием спирта.

Какая крепость у ароматного спирта? 1 - 40% об.; 2 -56% об.; 3 - 75-80% об.; 4 - 88% об.

Какие физико-химические процессы проходят при обработке сортировки активным углем? 1 - физическая фильтрация механических и коллоидных примесей; 2 - фильтрация, катализ и адсорбция; 3 - катализ; 4 - адсорбция примесей спирта.

Какой процесс в ликероводочном производстве называют купажированием напитков? 1 - смешивание отдельных частей ликероводочного напитка; 2 - смешение пищевого этанола с умягченной водой; 3 - обработка сортировки активированным углем; 4 - фильтрация готовых напитков на песочных фильтрах.

Что называется контракцией водно-спиртовой смеси? 1 - смешение воды и этанола; 2 - фильтрация сортировки на угольных фильтрах; 3 - внутреннее сжатие системы при смешении воды и этанола; 4 - обработка сортировки модифицированным крахмалом.

Что такое сортировка? 1 - водно-спиртовой раствор крепостью 25-60% с добавленными в него ингредиентами или без них; 2 - классификация ликероводочных изделий по их крепости; 3 - классификация ликероводочных изделий по содержанию в них сахара; 4 - обработка ликероводочных изделий каскадной фильтрацией на фильтрах с различным рейтингом.

Что такое инвертированный сахарный сироп? 1 - сахарный сироп, полученный «горячим» способом; 2 - сахарный сироп, полученный «холодным» способом; 3 - водный раствор химически чистой сахарозы и глюкозы; 4 - продукт полного или частичного кислотного или ферментативного гидролиза сахарозы.

Что такое колер? 1 - водный раствор карамелизованной сахарозы; 2 - карамелизованная сахароза; 3 - водный раствор синтетического пищевого красителя; 4 - цветность ликероводочного изделия, определенная с применением фотоэлектроколориметра.

Что такое настой? 1 - полуфабрикат, получаемый из сушеного эфирномасличного и неароматического растительного сырья экстрагированием его водно-спиртовым раствором; 2 - ликероводочный напиток, получаемый из сушеного эфирномасличного и неароматического растительного сырья экстрагированием его водно-спиртовым раствором; 3 - полуфабрикат, получаемый из сушеного и свежего эфирномасличного и неароматического растительного сырья экстрагированием его водно-спиртовым раствором; 4 - полуфабрикат, получаемый из сушеного и свежего плодово-ягодного растительного сырья экстрагированием его водно-спиртовым раствором.

Список рекомендуемой литературы

1. Ильина Е.В., Макаров С.Ю., Славская И.Л. Технология и оборудование для производства водок и ликероводочных изделий. - М.: ДеЛи, 2010. - 492 с.

2. Нормы технологического проектирования предприятий ликеро-водочной промышленности. ВНТП-35-93// Гипропищепром-2. - М.: Гипропищепром, 1993. - 152 с.

3. О состоянии и направлениях развития производства спирта этилового из пищевого сырья и ликероводочной продукции // Под общ. ред. Ярмоша В.И - М.: Пищевая промышленность, 2005. - 423 с.

4. Производственный технологический регламент на производство водок и ликероводочных изделий. ТР - 10-04-03-09-88. Разраб. ВНИИПБТ. - М.: АгроНИИТЭИПП, 1990. - 333 с.

5. Ильина Е.В. Малые предприятия по производству пива, безалкогольных напитков, спирта и ликероводочных изделий: Учеб. пособие для пищев. вузов. - М.: ДеЛи принт, 2006. - 128 с.

6. Кретов И.Т., Антипов С.Т., Шахов С.В. Инженерные расчеты технологического оборудования предприятий бродильной промышленности. Учебное пособие для вузов. - М.: Колос, 2004. - 391 с.

7. Полыгалина Г.В. Аналитический контроль производства водок и ликероводочных изделий. - М.: ДеЛи принт, 2006. - 464 с.

8. Полыгалина Г.В. Технохимический контроль спиртового и ликеро-водочного производств. - М.: Колос, 1999. - 336 с.

9. Рябчиков Б.Е. Современные методы подготовки воды для промышленного и бытового использования. - М.: ДеЛи принт, 2004. - 328 с.

10. Бачурин П.Я., Смирнов В.А. Технология ликерно-водочного производства. - М., Пищевая промышленность 1975.-326 с.

11. Ермолаева Г.А. Справочник работника лаборатории пивоваренного предприятия. - СПБ.: Профессия, 2004. - 536 с.

12. Полыгалина Г.В. Основы дегустации и сертификации водок и ликероводочных изделий. - М.: Колос, 1999. - 336 с.

13. Смирнов В.А. Пищевые кислоты - М.: Легкая и пищевая промышленность, 1983. - 264 с.

14. Логоткин И.С. Технология ацетоно-бутилового производства - М.: Пищепромиздат, 1958. - 267 с.

Ответы на тестовые задания

К разделу 1: 1.1, 2.2, 3.4, 4.1.

К разделу 2: 1.1, 2.2, 3.2, 4.3.

К разделу 3: 1.1; 2.4; 3.1; 4.1.

К разделу 4: 1.1; 2.1; 3.1; 4.2.

К дисциплине: 1.3; 2.1; 3.3; 4.2; 5.1; 6.3; 7.1; 8.4; 9.1; 10.3.

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

  • Выбор, обоснование и описание технологической схемы производства водки и ликероводочных изделий. Требования к сырью, вспомогательным материалам и готовой продукции. Технохимический и микробиологический контроль производства. Рецептура водки "Мичуринская".

    курсовая работа [213,5 K], добавлен 01.03.2015

  • Способы получения спирта. Принципиальная схема производства водки. Способ приготовления водно-спиртовых смесей и их фильтрование. Оценка качества ликеро-водочных изделий: порядок проведения дегустации, учет готовой продукции, ее хранение и отпуск.

    отчет по практике [55,4 K], добавлен 15.01.2008

  • Структура управления СОАО "БАХУС". Технология производства спирта и водки. Розлив, упаковка и хранение готовой продукции. Технологическое оборудование для транспортировки сырья и готовой продукции, контроль качества. Охрана труда и окружающей среды.

    отчет по практике [3,4 M], добавлен 27.10.2009

  • Вопросы стандартизации и сертификации ликероводочной продукции: процедура инспекционного контроля апаратурно-технологической схемы получения продукции. Метрологическое обслуживание на заводе, требования к микробиологическому и технометрическому контролю.

    дипломная работа [75,8 K], добавлен 09.06.2009

  • Описание технологического процесса производства водки, сырье и материалы. Классификация и органолептические показатели водки. Проектирование автоматизации для систем регуляции насосов и стабилизации температуры в купажном отделении на ЗАО МПБК "Очаково".

    дипломная работа [400,5 K], добавлен 12.02.2012

  • Характеристика составных частей сырья. Внесение в сортировку ингредиентов. Обработка водно-спиртовой смеси активированным углем. Описание технологической схемы производства водки "Золотой родник". Расчет материального баланса и сортировочного чана.

    курсовая работа [116,7 K], добавлен 05.04.2009

  • Технология и химические реакции стадии производства аммиака. Исходное сырье, продукт синтеза. Анализ технологии очистки конвертированного газа от диоксида углерода, существующие проблемы и разработка способов решения выявленных проблем производства.

    курсовая работа [539,8 K], добавлен 23.12.2013

  • Изучение современных способов очистки водки от примесей и их влияния на качество готовой продукции. Разработка технологии производства водки с использованием серебряной фильтрации на предприятии ОАО "Сибирь". Экономическая эффективность производства.

    курсовая работа [1,0 M], добавлен 10.03.2014

  • Технологический процесс производства водки на примере ЗАО МПБК "Очаково". Роль купажного отделения в процессе производства водки. Мнемосхема спиртовых емкостей и насосного оборудования. Экономическая эффективность автоматизации производственного процесса.

    дипломная работа [498,4 K], добавлен 04.09.2013

  • Виды аксессуаров швейных изделий, их изготовление и применение. Кожевенное производство, выработка различных сортов кож из сырых или законсервированных шкур. Крашение и дубление кожи. Производство изделий из пластмассы, их отделка и декорирование.

    контрольная работа [40,1 K], добавлен 03.10.2013

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.