Визначення маркерів компенсованих, субкомпенсованих та декомпенсованих станів за кишкової непрохідності

Перевірка гіпотези про нормальний розподіл параметрів загального аналізу крові для компенсованого, субкомпенсованого та декомпенсованого станів за кишкової непрохідності. Перевірки гіпотез про рівність середніх значень та про незалежність параметрів.

Рубрика Математика
Вид курсовая работа
Язык украинский
Дата добавления 13.08.2010
Размер файла 3,8 M

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

62

Міністерство освіти і науки України

Дніпропетровський національний університет ім. Олеся Гончара

Механіко-математичний факультет

Кафедра статистики й теорії ймовірностей

КУРСОВА РОБОТА

Визначення маркерів компенсованих, субкомпенсованих та декомпенсованих станів за кишкової непрохідності

Виконавець студентка

Бондаренко Наталія Сергіївна

Керівник роботи

к.ф.-м.н., доцент

Турчин Валерій Миколайович

м. Дніпропетровськ

2009 р.

Зміст

Вступ

Розділ 1. Перевірка гіпотези про нормальний розподіл параметрів загального аналізу крові для компенсованого, субкомпенсованого та декомпенсованого станів за кишкової непрохідності

Розділ 2. Перевірки гіпотези про рівність середніх значень параметрів загального аналізу крові для компенсованого, субкомпенсованого та декомпенсованого станів за кишкової непрохідності

Розділ 3. Перевірка гіпотези про незалежність параметрів загального аналізу крові для компенсованого, субкомпенсованого та декомпенсованого станів за кишкової непрохідності

Висновки

Список використаних джерел

Додатки

Вступ

Товста кишка є одним з найбільш розповсюджених місць локалізації злоякісного процесу. Незважаючи на можливості сучасних діагностичних методів, кількість ускладнених форм раку товстої кишки залишається високою. У структурі ускладненого раку товстої кишки провідне місце займає товстокишкова непрохідність.

Розрізняють три ступіні товстокишкові непрохідності.

Компенсована ступінь - це рання ступінь непрохідності, характеризується посиленою перистальтикою кишечника, при цьому вміст травного каналу намагається подолати перешкоду, що виникла - пухлину.

Субкомпенсована ступінь характеризується частковим порушенням проходження вмісту травного каналу, зумовленим пухлиною.

Декомпенсована ступінь характеризується повним порушенням проходження вмісту травного каналу внаслідок пухлини.

В роботі розглядаються дані 289 хворих з кишковою непрохідністю: у 102 хворих - компенсована ступінь, у 103 хворих - субкомпенсована ступінь, у 84 хворих - декомпенсована ступінь непрохідності.

Медиками були запропоновано розглянути такі фактори, що можуть суттєво впливати на диференціацію хворих з компенсованою та декомпенсованою ступінню, компенсованою та субкомпенсованою ступінню, субкомпенсованою та декомпенсованою ступінню непрохідності, а, отже, і на прийняття рішення щодо невідкладної операції: вік хворого та параметри загального аналізу крові, а саме гемоглобін, еритроцити, кольоровий показник, гематокрит, лейкоцити, швидкість осідання еритроцитів, еозінофіли, нейтрофіли палочкоядерні, нейтрофіли сегментоядерні, лімфоцити та моноцити.

Необхідно встановити зв'язок між значеннями цих факторів та ймовірністю диференціації декомпенсованої (субкомпенсованої) ступіні кишкової непрохідності у хворого.

При первинній обробці даних було розглянуто 14 параметрів загального аналізу крові, що могли б диференціювати (відрізняти) компенсований, субкомпенсований та декомпенсований стани за кишкової непрохідності. Це гемоглобін, еритроцити, ЦП, Ht, лейкоцити, СОЕ, базофіли, еозінофіли, міелоцити, юні, нейтрофіли палочкоядерні, нейтрофіли сегментоядерні, лімфоцити та моноцити.

Крім вищезазначених параметрів розглядалися також такі параметри як стать, вік, діагноз (1- рак сліпої кишки, 2 - рак висхідної ободової кишки, 3 - рак печінкового вигину ободової кишки, 4 - рак поперечної ободової кишки, 5 - рак селезінкового вигину ободової кишки, 6 - рак низхідної ободової кишки, 7 - рак сигмовидної кишки, 8 - ураження ободової кишки, яке виходить за межі вищезазначених локалізацій, 9 - рак ободової кишки, неуточнений, 10 - рак ректосигми), характеристика пухлини (1 - пухлина інфільтрує підслизову оболонку, 2 - пухлина інфільтрує м'язову оболонку, 3 - пухлина інфільтрує підсерезну основу або тканину, яка прилягає до неперитонізованих ділянок ободової кишки, 4 - пухлина поширюється на інші органи або структури і (або)проростає вісцеральну очеревину, 5 - недостатньо даних, 6 -первинна пухлина не визначається), наявні метастази (1- N1 - метастази в 1-3 периколічних ЛВ, 2 - метастази в 4 і більше ЛВ, 3 - метастази в ЛВ вздовж судинних стовбурів, 4 -недостатньо даних для оцінки ЛВ, 5 - немає ознак враження ЛВ), віддалені метастази (0 - немає віддалених метастазів, 1 - наявні віддалені метастази, 2 - недостатньо даних), стадія (1 - стадія 1 - Т1-2N0M0, 2 - стадія 2 - Т3-4N0M0, 3 - стадія 3 - Т1-4N1-3M0, 4 - стадія 4 - Т1-4, любі N, M).

При виконанні курсової роботи застосований програмно-методичний апарат комплексу статистичного аналізу та побудови графічної інтерпретації результатів “STATISTIKA 6.0”.

Розділ 1. Перевірка гіпотези про нормальний розподіл параметрів загального аналізу крові для компенсованого, субкомпенсованого та декомпенсованого станів за кишкової непрохідності

Нехай - вибірка з невідомого розподілу , стосовно якого висувається гіпотеза .

Для перевірки гіпотези скористаємося критерієм . Невідомі параметри і оцінюються за вибіркою згідно з методом максимальної правдоподібності.

Спільною щільністю розподілу незалежних випадкових величин є

Функцією максимальної правдоподібності вибірки є

диференційована за і . Точкою , в якій функція набирає найбільшого значення, є

, .

Статистикою критерію є величина

,

де - імовірність того, що вибіркове значення потрапить до множини обчислена за гіпотетичним розподілом , - кількість вибіркових значень, що потрапили до множини . Гіпотезу будемо відхиляти, якщо , і не будемо відхиляти в супротивному разі; при цьому з імовірністю гіпотеза буде відхилятися, коли вона справджується, - верхня -межа -розподілу з ступенями вільності (рівень значущості критерію дорівнює ).

Результати перевірки гіпотези про нормальний розподіл параметрів загального аналізу крові для компенсованого, субкомпенсованого та декомпенсованого станів в таблицях 1.1-1.21 (див. також відповідні рисунки при кожній таблиці).

Невідхилення гіпотези означає, що далі за розподіл параметра крові ми можемо розглядати нормальний розподіл.

Гемоглобін у стані компенсації

Таблиця 1.1

Результати перевірки гіпотези про нормальний розподіл гемоглобіна у стані компенсації

Показник

Обсяг вибір-ки n

Оцінки параметрів

(a; )

Значення

Число ступенів вільності

Гіпотеза

Гемоглобін

104

(110,09; 819,83)

3,86

7

14,07

Не відхиляється

Гемоглобін у стані декомпенсації

Таблиця 1.2

Результати перевірки гіпотези про нормальний розподіл гемоглобіна у стані декомпенсації

Показник

Обсяг вибір-ки n

Оцінки параметрів

(a; )

Значення

Число ступенів вільності

Гіпотеза

Гемоглобін

86

(124,5; 584,1)

0,86

3

7,82

Не відхиляється

Гемоглобін у стані субкомпенсації

Таблиця 1.3

Результати перевірки гіпотези про нормальний розподіл гемоглобіна у стані субкомпенсації

Показник

Обсяг вибір-ки n

Оцінки параметрів

(a; )

Значення

Число ступенів вільності

Гіпотеза

Гемоглобін

108

(107,7; 518,3)

3,56

3

7,82

Не відхиляється

Еритроцити у стані компенсації

Таблиця 1.4

Результати перевірки гіпотези про нормальний розподіл еритроцитів у стані компенсації

Показник

Обсяг вибір-ки n

Оцінки параметрів

(a; )

Значення

Число ступенів вільності

Гіпотеза

Еритроцити

104

(3,77; 0,44)

0,43

1

3,84

Не відхиляється

Еритроцити у стані декомпенсації

Таблиця 1.5

Результати перевірки гіпотези про нормальний розподіл еритроцитів у стані декомпенсації

Показник

Обсяг вибір-ки n

Оцінки параметрів

(a; )

Значення

Число ступенів вільності

Гіпотеза

Еритроцити

86

(124,5; 584,15)

0,86

3

7,82

Не відхиляється

Еритроцити у стані субкомпенсації

Таблиця 1.6

Результати перевірки гіпотези про нормальний розподіл еритроцитів у стані субкомпенсації

Показник

Обсяг вибір-ки n

Оцінки параметрів

(a; )

Значення

Число ступенів вільності

Гіпотеза

Еритроцити

108

(3,59; 0,266)

4,32

3

7,82

Не відхиляється

7. Ht у стані компенсації

Таблиця 1.7

Результати перевірки гіпотези про нормальний розподіл Ht у стані компенсації

Показник

Обсяг вибір-ки n

Оцінки параметрів

(a; )

Значення

Число ступенів вільності

Гіпотеза

Ht

104

(31,49; 73,03)

3,13

1

3,84

Не відхиляється

8. Ht у стані декомпенсації

Таблиця 1.8

Результати перевірки гіпотези про нормальний розподіл Ht у стані декомпенсації

Показник

Обсяг вибір-ки n

Оцінки параметрів

(a; )

Значення

Число ступенів вільності

Гіпотеза

Ht

86

(34,85; 3839)

3,04

1

3,84

Не відхиляється

9. Ht у стані субкомпенсації

Таблиця 1.9

Результати перевірки гіпотези про нормальний розподіл Ht у стані субкомпенсації

Показник

Обсяг вибір-ки n

Оцінки параметрів

(a; )

Значення

Число ступенів вільності

Гіпотеза

Ht

104

(29,02; 42,04)

4,583

2

5,99

Не відхиляється

10. Лейкоцити у стані компенсації

Таблиця 1.10

Результати перевірки гіпотези про нормальний розподіл лейкоцитів у стані компенсації

Показник

Обсяг вибір-ки n

Оцінки параметрів

(a; )

Значення

Число ступенів вільності

Гіпотеза

Лейкоцити

104

(6,9; 4,84)

13,52

1

3,84

відхиляється

11. Лейкоцити у стані декомпенсації

Таблиця 1.11

Результати перевірки гіпотези про нормальний розподіл лейкоцитів у стані декомпенсації

Показник

Обсяг вибір-ки n

Оцінки параметрів

(a; )

Значення

Число ступенів вільності

Гіпотеза

Лейкоцити

86

(9,28; 11,489)

2,43

2

5,99

Не відхиляється

12. Лейкоцити у стані субкомпенсації

Таблиця 1.12

Результати перевірки гіпотези про нормальний розподіл лейкоцитів у стані субкомпенсації

Показник

Обсяг вибір-ки n

Оцінки параметрів

(a; )

Значення

Число ступенів вільності

Гіпотеза

Лейкоцити

108

(7,59; 8,35)

9,62

1

3,84

Відхиляється

13. Нейтрофіли палочкоядерні у стані компенсації

Таблиця 1.13

Результати перевірки гіпотези про нормальний розподіл нейтрофіли палочкоядерні у стані компенсації

Показник

Обсяг вибір-ки n

Оцінки параметрів

(a; )

Значення

Число ступенів вільності

Гіпотеза

Нейтрофіли

палочкоядерні

104

(6,; 18,2)

5,23

2

5,99

Не відхиляється

14. Нейтрофіли палочкоядерні у стані декомпенсації

Таблиця 1.14

Результати перевірки гіпотези про нормальний розподіл нейтрофіли палочкоядерні

у стані декомпенсації

Показник

Обсяг вибір-ки n

Оцінки параметрів

(a; )

Значення

Число ступенів вільності

Гіпотеза

Палочкоядерні

86

(12,76,; 75,32)

5,56

1

6,64

Не відхиляється

15. Нейтрофіли палочкоядерні у стані субкомпенсації

Таблиця 1.15

Результати перевірки гіпотези про нормальний розподіл нейтрофіли палочкоядерні у стані субкомпенсації

Показник

Обсяг вибір-ки n

Оцінки параметрів

(a; )

Значення

Число ступенів вільності

Гіпотеза

Палочкоядерні

108

(8,72; 39,02)

5,15

1

6,64

Не відхиляється

16. Нейтрофіли сегментоядерні у стані компенсації

Таблиця 1.16

Результати перевірки гіпотези про нормальний розподіл нейтрофіли сегментоядерні у стані компенсації

Показник

Обсяг вибір-ки n

Оцінки параметрів

(a; )

Значення

Число ступенів вільності

Гіпотеза

Сегментоядерні

104

(59,23; 127,51

0,15

1

3,84

Не відхиляється

17. Нейтрофіли сегментоядерні у стані декомпенсації

Таблиця 1.17

Результати перевірки гіпотези про нормальний розподіл нейтрофіли сегментоядерні у стані декомпенсації

Показник

Обсяг вибір-ки n

Оцінки параметрів

(a; )

Значення

Число ступенів вільності

Гіпотеза

Сегментоядерні

86

(62,95; 110,04)

4,94

1

6,64

Не відхиляється

18. Нейтрофіли сегментоядерні у стані субкомпенсації

Таблиця 1.18

Результати перевірки гіпотези про нормальний розподіл нейтрофіли сегментоядерні у стані декомпенсації

Показник

Обсяг вибір-ки n

Оцінки параметрів

(a; )

Значення

Число ступенів вільності

Гіпотеза

Сегментоядерні

108

(59,89; 85,02)

6,17

4

9,48

Не відхиляється

19. Лімфоцити у стані компенсації

Таблиця 1.19

Результати перевірки гіпотези про нормальний розподіл лімфоцитів у стані компенсації

Показник

Обсяг вибір-ки n

Оцінки параметрів

(a; )

Значення

Число ступенів вільності

Гіпотеза

Лімфоцити

108

(29,73; 110,12)

7,72

5

11,07

Не відхиляється

20. Лімфоцити у стані декомпенсації

Таблиця 1.20

Результати перевірки гіпотези про нормальний розподіл лімфоцитів у стані декомпенсації

Показник

Обсяг вибір-ки n

Оцінки параметрів

(a; )

Значення

Число ступенів вільності

Гіпотеза

Лімфоцити

86

(20,36; 105,02)

1,74

3

7,82

Не відхиляється

21. Лімфоцити у стані субкомпенсації

Таблиця 1.21

Результати перевірки гіпотези про нормальний розподіл лімфоцитів у стані субкомпенсації

Показник

Обсяг вибір-ки n

Оцінки параметрів

(a; )

Значення

Число ступенів вільності

Гіпотеза

Лімфоцити

108

(26,90; 100,25)

1,85

4

9,48

Не відхиляється

Отже, за розподіл гемоглобіна, еритроцитів, Ht, лейкоцитів, нейтрофілів палочкоядерних, нейтрофілів сегментоядерних та лімфоцитів ми можемо розглядати нормальний розподіл.

Розділ 2. Перевірки гіпотези про рівність середніх значень параметрів загального аналізу крові для компенсованого, субкомпенсованого та декомпенсованого станів за кишкової непрохідності

У термінах перевірки статистичних гіпотез цю задачу можна сформулювати так. Маємо реалізації двох незалежних вибірок значень параметра крові для компенсованого стану та значень параметра крові для субкомпенсованого станів з розподілом та відповідно. Відносно параметрів і висувається гіпотеза . Це гіпотеза про відсутність відмінностей між значеннями параметра для компенсованого та субкомпенсованого станів.

Якщо , то може бути як , так ; тому альтернатива двобічна. Відхилення гіпотези на користь цієї альтернативи інтерпретується як наявність відмінностей між значеннями параметрів для компенсованого та субкомпенсованого станів за кишкової непрохідності, невідхилення - це відсутність відмінностей між значеннями параметрів для компенсованого та субкомпенсованого станів за кишкової непрохідності.

Згідно з критерієм Стьюдента для перевірки гіпотези за двобічний альтернативи треба порівняти значення

з - верхньою - межею розподілу Стьюдента з ступенями вільності.

Якщо , то гіпотеза відхиляється, у супротивному разі - ні (рівень значущості критерію ).

Перевірка гіпотези (про рівність середніх нормальних розподілів) значень параметрів крові для субкомпенсованого та декомпенсованого станів, компенсованого та декомпенсованого станів проводиться аналогічно.

Порівняємо середні значення факторів для компенсованого та субкомпенсованого станів хворих за кишкової непрохідності

Фактор

n

m

комп

субкомп

комп

субкомп

n+m-2

Гіпотеза

Вік

104

108

62,05

64,60

9,73

10,55

1,82

210

1,652

відхиляється

Діагноз

104

108

5,25

6,67

3,03

2,52

3,72

210

1,652

відхиляється

Характерис-

тика пухлини

104

108

3,30

3,60

0,68

0,54

3,46

210

1,652

відхиляється

Наявні

Метастази

104

108

0,36

0,44

0,65

0,68

0,85

210

1,652

не

відхиляється

Віддалені

Метастази

104

108

0,10

0,17

0,30

0,38

1,46

210

1,652

не

відхиляється

Гемоглобін

104

108

110,09

107,70

28,63

22,76

0,67

210

1,652

не

відхиляється

Еритроцити

103

104

3,77

3,59

0,66

0,51

2,11

205

1,652

відхиляється

ЦП

75

75

0,81

0,79

0,09

0,07

1,38

148

1,655

не

відхиляється

Ht

74

87

31,49

29,02

8,54

6,48

2,08

159

1,654

відхиляється

Лейкоцити

103

104

6,90

7,59

2,20

2,89

1,93

205

1,652

відхиляється

СОЭ

95

100

16,68

14,92

15,44

12,30

0,88

193

1,652

не

відхиляється

Базофіли

2

2

Еозінофіли

75

69

2,06

1,91

1,43

1,56

0,61

142

1,655

не

відхиляється

Міелоцити

1

1

Нейтрофіли

103

107

6,00

8,72

4,27

6,24

3,68

208

1,652

відхиляється

Нейтрофіли

104

108

59,23

59,89

11,29

9,22

0,47

210

1,652

не

відхиляється

Лімфоцити

104

108

29,73

26,90

10,49

10,01

2,00

210

1,652

відхиляється

Моноцити

и?`

104

107

3,52

3,05

2,84

2,28

1,33

209

1,652

не

відхиляється

Згідно з критерієм Стьюдента гіпотеза про рівність середніх значень таких факторів як вік, діагноз, характеристика пухлини, еритроцити, Ht, лейкоцити, нейтрофіли палочкоядерні, та лімфоцити на рівні значущості 0,05 відхиляється.

Цей результат можна трактувати так. Припущення про відсутність відмінностей між віком, діагнозом, характеристикою пухлини, еритроцитами, Ht, лейкоцитами, нейтрофілами палочкоядерними та лімфоцитами хворих компенсованого стану та субкомпенсованого стану суперечить експериментальним даним. Іншими словами, експеримент дає підстави говорити про наявність відмінностей між віком, діагнозом, характеристикою пухлини, еритроцитами, Ht, лейкоцитами, нейтрофілами палочкоядерними та лімфоцитами хворих у компенсованому та субкомпенсованому станах.

2.Порівняємо середні значення факторів для cубкомпенсованого та декомпенсованого станів хворих за кишкової непрохідності

n

m

субкомп

декомп

субкомп

декомп

n+m-2

Гіпотеза

Вік

108

86

64,60

65,56

10,552

11,36

0,61

192

1,652

не

відхиляється

Діагноз

108

86

6,67

6,22

2,52

2,26

1,30

192

1,652

не

відхиляється

Характерис-

тика пухлини

108

86

3,60

3,56

0,54

0,52

0,41

192

1,652

не

відхиляється

Наявні

метастази

108

86

0,44

0,41

0,688

0,67

0,26

192

1,652

не

відхиляється

Віддалені

метастази

108

86

0,17

0,12

0,38

0,33

0,91

192

1,652

не

відхиляється

Гемоглобін

108

86

107,70

124,56

22,76

24,16

4,98

192

1,652

відхиляється

Еритроцити

104

83

3,59

3,77

0,51

0,57

2,28

185

1,653

відхиляється

ЦП

75

28

0,79

0,80

0,078

0,07

0,63

101

1,660

не

відхиляється

Ht

87

69

29,02

34,85

6,48

6,19

5,68

154

1,654

відхиляється

Лейкоцити

104

85

7,59

9,28

2,89

3,38

3,6

187

1,653

відхиляється

СОЭ

100

66

14,92

17,10

12,30

11,19

1,16

164

1,654

не

відхиляється

Базофіли

2

0

Еозінофіли

69

32

1,91

1,62

1,56

1,21

0,91

99

1,660

не

відхиляється

Міелоцити

0

1

Юні

1

5

Нейтрофіли

палочкоядерні

107

85

8,72

12,76

6,24

8,67

3,74

190

1,652

відхиляється

Нейтрофіли

сегментоядерні

108

85

59,89

62,95

9,22

10,49

2,14

191

1,652

відхиляється

Лімфоцити

108

85

26,90

20,36

10,01

10,24

4,46

191

1,652

відхиляється

Моноцити

107

85

3,05

2,98

2,28

1,91

0,21

190

1,652

не

відхиляється

Згідно з критерієм Стьюдента гіпотеза про рівність середніх значень таких факторів як гемоглобін, еритроцити, Ht, лейкоцити, нейтрофіли палочкоядерні, нейтрофіли сегментоядерні та лімфоцити на рівні значущості 0,05 відхиляється.

Цей результат можна трактувати так. Припущення про відсутність відмінностей між гемоглобіном, еритроцитами, Ht, лейкоцитами, нейтрофілами палочкоядерними, нейтрофілами сегментоядерними та лімфоцитами хворих субкомпенсованого стану та декомпенсованого стану суперечить експериментальним даним. Іншими словами, експеримент дає підстави говорити про наявність відмінностей між гемоглобіном, еритроцитами, Ht, лейкоцитами, нейтрофілами палочкоядерними, нейтрофілами сегментоядерними та лімфоцитами хворих у субкомпенсованому та декомпенсованому станах.

3. Порівняємо середні значення факторів для компенсованого та декомпенсованого станів хворих за кишкової непрохідності

n

m

комп

декомп

комп

декомп

n+m-2

Гіпотеза

Вік

104

86

62,06

65,57

9,74

11,36

2,29

188

1,653

відхиляється

Діагноз

104

86

5,25

6,22

3,04

2,26

2,45

188

1,653

відхиляється

Характерис-

тика пухлини

104

86

3,31

3,57

0,68

0,52

2,92

188

1,653

відхиляється

Наявні

метастази

104

86

0,37

0,42

0,65

0,68

0,55

188

1,653

не

відхиляється

Віддалені

метастази

104

86

0,11

0,13

0,31

0,34

0,47

188

1,653

не

відхиляється

Гемоглобін

104

86

110,10

124,57

28,63

24,17

3,72

188

1,653

відхиляється

Еритроцити

103

83

3,77

3,78

0,66

0,58

0,09

184

1,653

не

відхиляється

ЦП

75

28

0,82

0,81

0,09

0,07

0,45

101

1,660

не

відхиляється

Ht

74

69

31,49

34,86

8,55

6,20

2,68

141

1,656

відхиляється

Лейкоцити

103

85

6,90

9,28

2,20

3,39

5,80

186

1,653

відхиляється

СОЭ

95

66

16,68

17,11

15,45

11,20

0,19

159

1,654

не

відхиляється

Базофіли

2

0

Еозінофіли

75

32

2,07

1,63

1,44

1,21

1,52

105

1,659

не

відхиляється

Міелоцити

0

1

Юні

1

5

Нейтрофіли

палочкоядерні

103

85

6,00

12,76

4,27

8,68

6,96

186

1,653

відхиляється

Нейтрофіли

сегментоядерні

104

85

59,23

62,95

11,29

10,49

2,33

187

1,653

відхиляється

Лімфоцити

104

85

29,73

20,36

10,49

10,25

6,17

187

1,653

відхиляється

Моноцити

104

85

3,53

2,99

2,84

1,91

1,50

187

1,653

не

відхиляється

Згідно з критерієм Стьюдента гіпотеза про рівність середніх значень таких факторів як вік, діагноз, характеристика пухлини, гемоглобін, Ht, лейкоцити, нейтрофіли палочкоядерні, нейтрофіли сегментоядерні та лімфоцити на рівні значущості 0,05 відхиляється.

Цей результат можна трактувати так. Припущення про відсутність відмінностей між віком, діагнозом, характеристикою пухлини, Ht, лейкоцитами, нейтрофілами палочкоядерними, нейтрофілами сегментоядерними та лімфоцитами хворих компенсованого стану та декомпенсованого стану суперечить експериментальним даним. Іншими словами, експеримент дає підстави говорити про наявність відмінностей між віком, діагнозом, характеристикою пухлини, Ht, лейкоцитами, нейтрофілами палочкоядерними, нейтрофілами сегментоядерними та лімфоцитами хворих у компенсованому та декомпенсованому станах.

Розділ 3. Перевірка гіпотези про незалежність параметрів загального аналізу крові для компенсованого, субкомпенсованого та декомпенсованого станів за кишкової непрохідності

Гіпотеза про незалежність факторів нейтрофіли палочкоядерні та нейтрофіли сегментоядерні.

Висувається гіпотеза про незалежність нейтрофілів палочкоядерних та нейтрофілів сегментоядерних.

Таблиця спряженості ознак

Нейтрофіли

палочкоядерні

Нейтрофіли сегментоядерні

Разом

16-60,53

60,53-86

1-6

54

78

132

6-46

79

87

166

Разом

133

165

298

Перевіримо необхідну умову використання критерію незалежності:

Нейтрофіли

палочкоядерні

Нейтрофіли сегментоядерні

Разом

16-60,53

60,53-86

1-6

74,09

91,91

132

6-46

58,91

73,09

166

Разом

133

165

298

Отже, необхідна умова використання критерію незалежності виконується. Обчислимо відхилення:

За таблицями математичної статистики знаходимо: .

Оскільки 1,328<3,84, то гіпотеза про незалежність нейтрофілів палочкоядерних і нейтрофілів сегментоядерних не відхиляється.

Гіпотеза про незалежність факторів Ht і нейтрофіли палочкоядерні.

Висувається гіпотеза про незалежність нейтрофілів палочкоядерних та Ht.

Таблиця спряженості ознак

Ht

Нейтрофіли

палочкоядерні

Разом

1-6

6-46

18-31

59

62

121

31-50

42

66

108

Разом

101

128

229

Перевіримо необхідну умову використання критерію незалежності:

Ht

Нейтрофіли

палочкоядерні

Разом

1-6

6-46

18-31

53,36

67,63

121

31-50

47,63

60,36

108

Разом

101

128

229

Отже, необхідна умова використання критерію незалежності виконується. Обчислимо відхилення:

За таблицями математичної статистики знаходимо: .

Оскільки 2,255<3,84, то гіпотеза про незалежність нейтрофілів палочкоядерних і Ht не відхиляється.

Гіпотеза про незалежність факторів Ht і нейтрофіли сегментоядерні.

Висувається гіпотеза про незалежність нейтрофілів сегментоядерних та Ht.

Таблиця спряженості ознак

Ht

Нейтрофіли

сегментоядерні

Разом

16-60,53

60,53-86

18-31

59

62

121

31-50

46

62

108

Разом

105

124

229

Перевіримо необхідну умову використання критерію незалежності:

Ht

Нейтрофіли

сегментоядерні

Разом

16-60,53

60,53-86

18-31

55,48

65,52

121

31-50

49,52

58,48

108

Разом

105

124

229

Отже, необхідна умова використання критерію незалежності виконується. Обчислимо відхилення:

За таблицями математичної статистики знаходимо: .

Оскільки 0,874<3,84, то гіпотеза про незалежність нейтрофілів сегментоядерних і Ht не відхиляється.

Гіпотеза про незалежність факторів лейкоцити і Ht.

Висувається гіпотеза про незалежність лейкоцитів та Ht.

Таблиця спряженості ознак

Лейкоцити

Ht

Разом

18-31

31-50

2,8 - 8

77

61

138

8 - 19,2

43

43

86

Разом

120

104

224

Перевіримо необхідну умову використання критерію незалежності:

Лейкоцити

Ht

Разом

18-31

31-50

2,8 - 8

73,93

64,07

138

8 - 19,2

46,07

39,93

86

Разом

120

104

224

Отже, необхідна умова використання критерію незалежності виконується. Обчислимо відхилення:

.

Оскільки 0,716<, то гіпотеза про незалежність Ht і лейкоцитів не відхиляється.

Гіпотеза про незалежність факторів лейкоцити і нейтрофіли палочкоядерні.

Висувається гіпотеза про незалежність нейтрофілів палочкоядерн та лейкоцитів.

Таблиця спряженості ознак

Лейкоцити

Нейтрофіли палочкоядерні

Разом

1-6

6-46

2,8-4,5

15

9

24

4,5-19,2

114

151

265

Разом

129

160

289

Перевіримо необхідну умову використання критерію незалежності:

Лейкоцити

Нейтрофіли палочкоядерні

Разом

1-6

6-46

2,8-4,5

10,71

13,29

24

4,5-19,2

118,29

146,71

265

Разом

129

160

289

Отже, необхідна умова використання критерію незалежності виконується. Обчислимо відхилення:

Оскільки 3,379<, то гіпотеза про незалежність лейкоцитів і нейтрофілів палочкоядерних не відхиляється.

Гіпотеза про незалежність факторів лейкоцити і нейтрофіли сегментоядерні.

Висувається гіпотеза про незалежність лейкоцитів та нейтрофілів сегментоядерних.

Таблиця спряженості ознак

Лейкоцити

Нейтрофіли сегментоядерні

Разом

16-60,53

60,53-86

2,8 - 7

74

73

147

7 - 19,2

57

87

144

Разом

131

160

291

Перевіримо необхідну умову використання критерію незалежності:

Лейкоцити

Нейтрофіли сегментоядерні

Разом

16-60,53

60,53-86

2,8 - 7

66,18

80,82

147

7 - 19,2

64,82

79,18

144

Разом

131

160

291

Отже, необхідна умова використання критерію незалежності виконується. Обчислимо відхилення:

Оскільки 3,4<, то гіпотеза про незалежність лейкоцитів і нейтрофілів сегментоядерних не відхиляється.

Гіпотеза про незалежність факторів еритроцити і нейтрофіли сегментоядерні.

Висувається гіпотеза про незалежність еритроцитів та нейтрофілів сегментоядерних.

Таблиця спряженості ознак

Еритроцити

Нейтрофіли сегментоядерні

Разом

16-60,53

60,53-86

1,3-3,7

72

89

161

3,7-5,85

59

70

129

Разом

131

159

290

Перевіримо необхідну умову використання критерію незалежності:

Еритроцити

Нейтрофіли сегментоядерні

Разом

16-60,53

60,53-86

1,3-3,7

72,73

88,27

161

3,7-5,85

58,27

70,73

129

Разом

131

159

290

Отже, необхідна умова використання критерію незалежності виконується. Обчислимо відхилення:

Оскільки 0,029<3,84, то гіпотеза про незалежність еритроцитів і нейтрофілів сегментоядерних не відхиляється.

Гіпотеза про незалежність факторів еритроцити і нейтрофіли палочкоядерні.

Висувається гіпотеза про незалежність еритроцитів та нейтрофілів палочкоядерних.

Таблиця спряженості ознак

Еритроцити

Нейтрофіли палочкоядерні

Разом

1-6

6-46

1,3-3,7

71

90

161

3,7-5,85

57

69

126

Разом

128

159

287

Перевіримо необхідну умову використання критерію незалежності:

Лейкоцити

Нейтрофіли палочкоядерні

Разом

1-6

6-46

1,3-3,7

71,80

89,20

161

3,7-5,85

59,20

69,80

126

Разом

128

159

287

Отже, необхідна умова використання критерію незалежності виконується. Обчислимо відхилення:

.

Оскільки 0,037<, то гіпотеза про незалежність еритроцитів і нейтрофілів палочкоядерних не відхиляється.

Гіпотеза про незалежність факторів еритроцити і Ht.

Висувається гіпотеза про незалежність еритроцитів та Ht.

Таблиця спряженості ознак

Еритроцити

Ht

Разом

18-27

27-50

1,3-3,6

31

68

99

3,6-5,85

30

99

129

Разом

61

167

228

Перевіримо необхідну умову використання критерію незалежності:

Лейкоцити

Ht

Разом

18-27

27-50

1,3-3,6

26,49

72,51

99

3,6-5,85

34,51

94,49

129

Разом

61

167

228

Отже, необхідна умова використання критерію незалежності виконується. Обчислимо відхилення:

За таблицями математичної статистики знаходимо: Оскільки 1,855<, то гіпотеза про незалежність еритроцитів і Ht не відхиляється.

Гіпотеза про незалежність факторів еритроцити і лейкоцити.

Висувається гіпотеза про незалежність еритроцитів та лейкоцитів.

Таблиця спряженості ознак

Еритроцити

Лейкоцити

Разом

2,8-8

8-19,2

1,3-3,7

101

58

159

3,7-5,85

77

49

126

Разом

178

107

285

Перевіримо необхідну умову використання критерію незалежності:

Еритроцити

Лейкоцити

Разом

2,8-8

8-19,2

1,3-3,7

99,30

59,70

159

3,7-5,85

78,70

47,30

126

Разом

178

107

285

Отже, необхідна умова використання критерію незалежності виконується. Обчислимо відхилення:

Оскільки 0,174<, то гіпотеза про незалежність еритроцитів і лейкоцитів не відхиляється.

Гіпотеза про незалежність факторів гемоглобін і лімфоцити.

Висувається гіпотеза про незалежність гемоглобін та лімфоцити.

Таблиця спряженості ознак

Гемоглобін

Лімфоцити

Разом

3-26

26-64

50-113

72

67

139

113-178

81

78

159

Разом

153

145

298

Перевіримо необхідну умову використання критерію незалежності:

Гемоглобін

Лімфоцити

Разом

3-26

26-64

50-113

71,37

67,63

139

113-178

81,63

77,37

159

Разом

153

145

298

Отже, необхідна умова використання критерію незалежності виконується. Обчислимо відхилення:

Оскільки 0,022<3,84, то гіпотеза про незалежність гемоглобіна і лімфоцитів не відхиляється.

Гіпотеза про незалежність факторів гемоглобін і нейтрофіли палочкоядерні.

Висувається гіпотеза про незалежність гемоглобін та нейтрофіли палочкоядерні.

Таблиця спряженості ознак

Гемоглобін

Нейтрофіли палочкоядерні

Разом

1-5

5-46

50-113

50

89

139

113-178

50

106

156

Разом

100

195

295

Перевіримо необхідну умову використання критерію незалежності:

Гемоглобін

Нейтрофіли палочкоядерні

Разом

1-5

5-46

50-113

47,12

91,88

139

113-178

52,88

103,12

156

Разом

100

195

295

Отже, необхідна умова використання критерію незалежності виконується. Обчислимо відхилення:

Оскільки 0,504<, то гіпотеза про незалежність гемоглобіна і нейтрофілів палочкоядерних не відхиляється.

Гіпотеза про незалежність факторів гемоглобін і нейтрофіли сегментоядерні.

Висувається гіпотеза про незалежність гемоглобіна та нейтрофіли сегментоядерні.

Таблиця спряженості ознак

Гемоглобін

Нейтрофіли сегментоядерні

Разом

16-60,53

60,53-86

50-113

60

79

139

113-178

73

85

158

Разом

133

164

297

Перевіримо необхідну умову використання критерію незалежності:

Гемоглобін

Нейтрофіли сегментоядерні

Разом

16-60,53

60,53-86

50-113

62,25

76,75

139

113-178

70,75

87,25

158

Разом

133

164

297

Отже, необхідна умова використання критерію незалежності виконується. Обчислимо відхилення:

Оскільки 0,275<, то гіпотеза про незалежність гемоглобіна і нейтрофілів сегментоядерних не відхиляється.

Гіпотеза про незалежність факторів гемоглобін і лейкоцити.

Висувається гіпотеза про незалежність гемоглобіна та лейкоцитів.

Таблиця спряженості ознак

Гемоглобін

Лейкоцити

Разом

2,8-7

7-19,2

50-113

76

60

136

113-178

71

85

156

Разом

147

145

292

Перевіримо необхідну умову використання критерію незалежності:

Гемоглобін

Лейкоцити

Разом

2,8-7

7-19,2

50-113

68,47

67,53

136

113-178

78,53

77,47

156

Разом

147

145

292

Отже, необхідна умова використання критерію незалежності виконується. Обчислимо відхилення:

За таблицями математичної статистики знаходимо: .

Оскільки 3,125<3,84, то гіпотеза про незалежність гемоглобіна і лейкоцитів не відхиляється.

Гіпотеза про незалежність факторів лімфоцити і еритроцити.

Висувається гіпотеза про незалежність лімфоцитів та еритроцитів.

Таблиця спряженості ознак

Лімфоцити

Еритроцити

Разом

1,3-3,7

3,7-5,85

3-26

88

60

148

26-64

73

68

141

Разом

161

128

289

Перевіримо необхідну умову використання критерію незалежності:

Лімфоцити

Еритроцити

Разом

1,3-3,7

3,7-5,85

3-26

82,45

65,55

148

26-64

78,55

62,45

141

Разом

161

128

289

Отже, необхідна умова використання критерію незалежності виконується. Обчислимо відхилення:

За таблицями математичної статистики знаходимо: .

Оскільки 1,728<3,84, то гіпотеза про незалежність лімфоцитів і еритроцитів не відхиляється.

Гіпотеза про незалежність факторів лімфоцити і Ht.

Висувається гіпотеза про незалежність лімфоцитів та Ht.

Таблиця спряженості ознак

Лімфоцити

Ht

Разом

18-31

31-50

3-26

56

63

119

26-64

65

45

110

Разом

121

108

229

Перевіримо необхідну умову використання критерію незалежності:

Лімфоцити

Ht

Разом

18-31

18-31

31-50

3-26

62,88

56,12

56

26-64

58,12

51,88

65

Разом

121

108

121

Отже, необхідна умова використання критерію незалежності виконується. Обчислимо відхилення:

За таблицями математичної статистики знаходимо: .

Оскільки 3,321<3,84, то гіпотеза про незалежність лімфоцитів і Ht не відхиляється.

Гіпотеза про незалежність факторів гемоглобін і еритроцити.

Оскільки еритроцити насичені гемоглобіном, то фактори гемоглобін та

еритроцити залежні. Між гемоглобіном і еритроцитами існує залежність, яка описується лінійною регресією

.

Модель виявилася адекватною, регресія значуща.

Гіпотеза про незалежність факторів гемоглобін і Ht.

Між гемоглобіном і Ht існує залежність, яка описується лінійною регресією

.

Модель виявилася адекватною, регресія значуща.

Таблиця 3

Фактори

Гемоглобін

Еритроцити

Лейкоцити

Нейтрофіли

палочкоядерні

Нейтрофіли

сегментоядерні

Лімфоцити

Гемоглобін

-----

відхиляється

не

відхиляється

не

відхиляється

не

відхиляється

не

відхиляється

Еритроцити

відхиляється

-----

не

відхиляється

не

відхиляється

не

відхиляється

не

відхиляється

Ht

відхиляється

не

відхиляється

не

відхиляється

не

відхиляється

не

відхиляється

не

відхиляється

Лейкоцити

не

відхиляється

не

відхиляється

-----

не

відхиляється

не

відхиляється

відхиляється

Нейтрофіли

палочкоядерні

не

відхиляється

не

відхиляється

не

відхиляється

-----

не

відхиляється

відхиляється

Нейтрофіли

сегментоядерні

не

відхиляється

не

відхиляється

не

відхиляється

не

відхиляється

-----

відхиляється

Лімфоцити

не

відхиляється

не

відхиляється

відхиляється

відхиляється

відхиляється

-----

Перевірка гіпотези про незалежність параметрів загального аналізу крові

Висновки

Товста кишка є одним з найбільш розповсюджених місць локалізації злоякісного процесу. Незважаючи на можливості сучасних діагностичних методів, кількість ускладнених форм раку товстої кишки залишається високою. У структурі ускладненого раку товстої кишки провідне місце займає товстокишкова непрохідність.

Розрізняють три ступіні товстокишкові непрохідності.

Компенсована ступінь - це рання ступінь непрохідності, характеризується посиленою перистальтикою кишечника, при цьому вміст травного каналу намагається подолати перешкоду, що виникла - пухлину. Групу хворих з компенсованою ступенню непрохідністю будемо позначати через А.

Субкомпенсована ступінь характеризується частковим порушенням проходження вмісту травного каналу, зумовленим пухлиною. Групу хворих з субкомпенсованою ступенню непрохідності будемо позначати через В.

Декомпенсована ступінь характеризується повним порушенням проходження вмісту травного каналу внаслідок пухлини. Групу хворих з декомпенсованою ступенню непрохідності будемо позначати через С.

В роботі розглядаються дані 289 хворих, кожний з яких належить одній з груп: 102 - у групі А, 103 - у групі B, 84 - у групі C.

При первинній обробці даних було розглянуто 14 параметрів загального аналізу крові, що могли б диференціювати (могли б допомогти відрізнити) компенсований, субкомпенсований та декомпенсований стани 298 хворих з кишковою непрохідністю.

Це гемоглобін, еритроцити, ЦП, Ht, лейкоцити, СОЕ, базофіли, еозінофіли, міелоцити, юні, нейтрофіли палочкоядерні, нейтрофіли сегментоядерні, лімфоцити та моноцити.

Крім вищезазначених параметрів розглядалися також такі параметри як

вік, діагноз, характеристика пухлини, наявні метастази, віддалені метастази.

Фактори, що можуть суттєво впливати на диференціацію хворих групи А та групи В, групи В та групи С, групи А та групи С, а, отже, і на прийняття рішення щодо невідкладної операції були запропоновані такі: вік хворого () та параметри загального аналізу крові, а саме гемоглобін (), еритроцити (), кольоровий показник (), гематокрит (), лейкоцити (), швидкість осідання еритроцитів (), еозінофіли (), нейтрофіли палочкоядерні (), нейтрофіли сегментоядерні (), лімфоцити () та моноцити ().

З них незалежними факторами виявилися наступні: вік хворого (), еритроцити (), кольоровий показник (), гематокрит (), лейкоцити (), швидкість осідання еритроцитів (), еозінофіли (), нейтрофіли палочкоядерні (), нейтрофіли сегментоядерні (), моноцити (). Гіпотези про незалежність факторів перевірялися за допомогою критерія незалежності ознак.

Незалежні фактори загального аналізу крові хворих та вік нормально розподілені. Гіпотези про нормальний розподіл факторів перевірено за допомогою критерія (гіпотетичний розподіл залежить від невідомих параметрів).

Для хворих груп А та С була виявлена суттєва відмінність таких факторів: вік, гематокрит, лейкоцити, нейтрофіли палочкоядерні та сегментоядерні.

Для хворих груп А та В була виявлена суттєва відмінність таких факторів: вік, еритроцити, гематокрит, лейкоцити, нейтрофіли палочкоядерні.

Для хворих груп В та С була виявлена суттєва відмінність таких факторів: еритроцити, гематокрит, лейкоцити, нейтрофіли палочкоядерні та сегментоядерні.

Гіпотези про рівність середніх значень перевірялися за допомогою критерія Стьюдента.

За допомогою критерію Стьюдента була виявлена суттєва відмінність 8 параметрів загального аналізу крові для компенсованого й субкомпенсованого станів, а саме вік, діагноз, характеристика пухлини, еритроцити, Ht, лейкоцити, нейтрофіли палочкоядерні та лімфоцити. Згідно з критерієм Стьюдента гіпотеза про рівність середніх значень на рівні значущості 0,05 відхиляється.

За допомогою критерію Стьюдента була виявлена суттєва відмінність 7 параметрів загального аналізу крові для субкомпенсованого й декомпенсованого станів, а саме гемоглобін, еритроцити, Ht, лейкоцити, нейтрофіли палочкоядерні, нейтрофіли сегментоядерні та лімфоцити. Згідно з критерієм Стьюдента гіпотеза про рівність середніх значень на рівні значущості 0,05 відхиляється.

За допомогою критерію Стьюдента була виявлена суттєва відмінність 8 параметрів загального аналізу крові для компенсованого й декомпенсованого станів, а саме вік, діагноз, характеристика пухлини, гемоглобін, Ht, лейкоцити, нейтрофіли палочкоядерні, нейтрофіли сегментоядерні та лімфоцити. Згідно з критерієм Стьюдента гіпотеза про рівність середніх значень на рівні значущості 0,05 відхиляється.

За допомогою критерія перевірено гіпотезу про нормальний розподіл параметрів загального аналізу крові для компенсованого, субкомпенсованого та декомпенсованого станів. За розподіл гемоглобіна, еритроцитів, Ht, лейкоцитів, нейтрофілів палочкоядерних, нейтрофілів сегментоядерних та лімфоцитів ми можемо розглядати нормальний розподіл.

Також встановлено незалежність параметрів загального аналізу крові (див. табл. А.4 Додатку А).

Список використаних джерел

1. Тутубалин В.Н. Теория вероятностей и случайных процессов: Учеб. пособие. - М.:Изд-во МГУ, 1992. - 400 с.

2. Прикладная статистика: Классификация и снижение размерности: Справ. изд./Айвазян С.А., Бухштабер В.М., Енюков И.С., Мешалкин Л.Д.: Под ред. С.А. Айвазяна. - М.:Финансы и статистика, 1989. - 607 с.

3. Ивченко Г.И., Медведев Ю.И. Математическая статистика: Учеб. пособие для втузов. - М.:Высш.шк., 1984. - 248 с.

4. Юнкеров В.И., Григорьев С.Г. Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований. - СПб.:ВмедА, 2002. - 266 с.

5. Турчин В.Н. Теория вероятностей и математическая статистика. Учебник. Д.:Изд-во Днепропетр. нац. ун-та, 2008. - 656 с.

Додаток А

Визначення маркерів компенсованих, субкомпенсованих та декомпенсованих станів за кишкової непрохідності

Гемоглобін, еритроцити, кольоровий показник (ступінь насиченості еритроцитів гемоглобіном), Ht, лейкоцити, СОЕ, базофіли, еозинофіли, мієлоцити, юні, нейтрофіли палочкоядерні, нейтрофіли сегментоядерні, лімфоцити, моноцити

Вік

Діагноз 1 - рак сліпої кишки

2 - рак висхідної ободової кишки,

3 - рак печінкового вигину ободової кишки,

4 - рак поперечної ободової кишки,

5 - рак селезінкового вигину ободової кишки,

6 - рак низхідної ободової кишки,

7 - рак сигмовидної кишки,

8 - ураження ободової кишки, яке виходить за межі

вищезазначених локалізацій,

9 - рак ободової кишки, неуточнений,

10 - рак ректосигми

Характеристика пухлини

1 - пухлина інфільтрує підслизову оболонку

2 - пухлина інфільтрує м'язову оболонку

3 - пухлина інфільтрує підсерозну основу або тканину, яка прилягає до неперитонізованих ділянок ободової кишки

4 - пухлина поширюється на інші органи або структури і (або)проростає вісцеральну очеревину

5 - недостатньо даних

6 - первинна пухлина не визначається

Наявні метастази 1 - метастази в 1-3 периколічних ЛВ

2 - метастази в 4 і більше ЛВ

3 - метастази в ЛВ вздовж судинних стовбурів

4 - недостатньо даних для оцінки ЛВ

5 - немає ознак враження ЛВ

Віддалені метастази 0 - немає віддалених метастазів

1 - наявні віддалені метастази

2 - недостатньо даних

Таблиця А.1

Перевірки гіпотези про рівність середніх значень факторів для компенсованого та субкомпенсованого станів за кишкової непрохідності

Фактор

n

m

комп

субкомп

комп

субкомп

n+m-2

Гіпотеза

Вік

104

108

62,05

64,60

9,73

10,55

1,82

210

1,652

відхиляється

Діагноз

104

108

5,25

6,67

3,03

2,52

3,72

210

1,652

відхиляється

Характерис-

тика пухлини

104

108

3,30

3,60

0,68

0,54

3,46

210

1,652

відхиляється

Наявні

метастази

104

108

0,36

0,44

0,65

0,68

0,85

210

1,652

не

відхиляється

Віддалені

метастази

104

108

0,10

0,17

0,30

0,38

1,46

210

1,652

не

відхиляється

Гемоглобін

104

108

110,09

107,70

28,63

22,76

0,67

210

1,652

не

відхиляється

Еритроцити

103

104

3,77

3,59

0,66

0,51

2,11

205

1,652

відхиляється

ЦП

75

75

0,81

0,79

0,09

0,07

1,38

148

1,655

не

відхиляється

Ht

74

87

31,49

29,02

8,54

6,48

2,08

159

1,654

відхиляється

Лейкоцити

103

104

6,90

7,59

2,20

2,89

1,93

205

1,652

відхиляється

СОЭ

95

100

16,68

14,92

15,44

12,30

0,88

193

1,652

не

відхиляється

Базофіли

2

2

Еозінофіли

75

69

2,06

1,91

1,43

1,56

0,61

142

1,655

не

відхиляється

Міелоцити

Юні ер

Нейтрофіли

палочк

1

1

Нейтрофіли

палочк

ядерні

103

107

6,00

8,72

4,27

6,24

3,68

208

1,652

відхиляється

Нейтрофіли

сегмент

ядерні

104

108

59,23

59,89

11,29

9,22

0,47

210

1,652

не

відхиляється

Лімфоцити

104

108

29,73

26,90

10,49

10,01

2,00

210

1,652

відхиляється

Моноцити

и?`

104

107

3,52

3,05

2,84

2,28

1,33

209

1,652

не

відхиляється

Таблиця А.2

Перевірки гіпотези про рівність середніх значень факторів для субкомпенсованого та декомпенсованого станів за кишкової непрохідності

n

m

субкомп

декомп

субкомп

декомп

n+m-2

Гіпотеза

Вік

108

86

64,60

65,56

10,552

11,36

0,61

192

1,652

не

відхиляється

Діагноз

108

86

6,67

6,22

2,52

2,26

1,30

192

1,652

не

відхиляється

Характерис-

тика пухлини

108

86

3,60

3,56

0,54

0,52

0,41

192

1,652

не

відхиляється

Наявні

метастази

108

86

0,44

0,41

0,688

0,67

0,26

192

1,652

не

відхиляється

Віддалені

метастази

108

86

0,17

0,12

0,38

0,33

0,91

192

1,652

не

відхиляється

Гемоглобін

108

86

107,70

124,56

22,76

24,16

4,98

192

1,652

відхиляється

Еритроцити

104

83

3,59

3,77

0,51

0,57

2,28

185

1,653

відхиляється

ЦП

75

28

0,79

0,80

0,078

0,07

0,63

101

1,660

не

відхиляється

Ht

87

69

29,02

34,85

6,48

6,19

5,68

154

1,654

відхиляється

Лейкоцити

104

85

7,59

9,28

2,89

3,38

3,6

187

1,653

відхиляється

СОЭ

100

66

14,92

17,10

12,30

11,19

1,16

164

1,654

не

відхиляється

Базофіли

2

0

Еозінофіли

69

32

1,91

1,62

1,56

1,21

0,91

99

1,660

не

відхиляється

Міелоцити

0

1

Юні

1

5

Нейтрофіли

палочко

ядерні

107

85

8,72

12,76

6,24

8,67

3,74

190

1,652

відхиляється

Нейтрофіли

сегменто

ядерні

108

85

59,89

62,95

9,22

10,49

2,14

191

1,652

відхиляється

Лімфоцити

108

85

26,90

20,36

10,01

10,24

4,46

191

1,652

відхиляється

Моноцити

107

85

3,05

2,98

2,28

1,91

0,21

190

1,652

не

відхиляється

Таблиця А.3

Перевірки гіпотези про рівність середніх значень факторів для компенсованого та декомпенсованого станів за кишкової непрохідності

n

m

комп

декомп

комп

декомп

n+m-2

Гіпотеза

Вік

104

86

62,06

65,57

9,74

11,36

2,29

188

1,653

відхиляється

Діагноз

104

86

5,25

6,22

3,04

2,26

2,45

188

1,653

відхиляється

Характерис-

тика пухлини

104

86

3,31

3,57

0,68

0,52

2,92

188

1,653

відхиляється

Наявні

метастази

104

86

0,37

0,42

0,65

0,68

0,55

188

1,653

не

відхиляється

Віддалені

метастази

104

86

0,11

0,13

0,31

0,34

0,47

188

1,653

не

відхиляється

Гемоглобін

104

86

110,10

124,57

28,63

24,17

3,72

188

1,653

відхиляється

Еритроцити

103

83

3,77

3,78

0,66

0,58

0,09

184

1,653

не

відхиляється

ЦП

75

28

0,82

0,81

0,09

0,07

0,45

101

1,660

не

відхиляється

Ht

74

69

31,49

34,86

8,55

6,20

2,68

141

1,656

відхиляється

Лейкоцити

103

85

6,90

9,28

2,20

3,39

5,80

186

1,653

відхиляється

СОЭ

95

66

16,68

17,11

15,45

11,20

0,19

159

1,654

не

відхиляється

Базофіли

2

0

Еозінофіли

75

32

2,07

1,63

1,44

1,21

1,52

105

1,659

не

відхиляється

Міелоцити

0

1

Юні

1

5

Нейтрофіли

палочкоядерні

103

85

6,00

12,76

4,27

8,68

6,96

186

1,653

відхиляється

Нейтрофіли

сегментоядерні

104

85

59,23

62,95

11,29

10,49

2,33

187

1,653

відхиляється

Лімфоцити

104

85

29,73

20,36

10,49

10,25

6,17

187

1,653

відхиляється

Моноцити

104

85

3,53

2,99

2,84

1,91

1,50

187

1,653

не

відхиляється


Подобные документы

  • Статистичний критерій перевірки нульової гіпотези. Критична область і загальна методика її побудови. Перевірка правдивості статистичних гіпотез про рівність двох генеральних середніх. Закон розподілу генеральної сукупності. Критерій узгодженості Пірсона.

    реферат [145,1 K], добавлен 27.04.2012

  • Оцінювання параметрів розподілів. Незміщені, спроможні оцінки. Методи знаходження оцінок: емпіричні оцінки, метод максимальної правдоподібності. Означення емпіричної функції розподілу, емпіричні значення параметрів. Задача перевірки статистичних гіпотез.

    контрольная работа [57,2 K], добавлен 12.08.2010

  • Зародження основних понять теорії ймовірностей. Розподіл ймовірностей Фішера-Снедекора, Пуассона та Стьюдента, їх характеристика та приклади. Емпірична функція розподілу. Точечний та інтервальний підходи до оцінювання невідомих параметрів розподілів.

    курсовая работа [1,7 M], добавлен 30.04.2009

  • Вивчення наслідків порушення основних припущень лінійного регресійного аналізу: припущення про незміщеність похибок, про однакову дисперсію і некорельованість похибок, про нормальний розподіл похибок та припущення про незалежність спостережень.

    магистерская работа [4,7 M], добавлен 12.08.2010

  • Основні поняття математичної статистики. Оцінювання параметрів розподілів. Метод максимальної правдоподібності. Парадокси оцінок математичного сподівання та дисперсії, Байєса, методу найменших квадратів, кореляції, перевірки гіпотез та їх пояснення.

    дипломная работа [1,1 M], добавлен 12.08.2010

  • Метод найменших квадратів. Задача про пошуки параметрів. Означення метода найменших квадратів. Визначення параметрів функціональних залежностей. Вид нормальної системи Гауса. Побудова математичної моделі, використовуючи метод найменших квадратів.

    реферат [111,0 K], добавлен 25.12.2010

  • Етапи побудови емпіричних формул: встановлення загального виду формули; визначення найкращих її параметрів. Суть методу найменших квадратів К. Гауса і А. Лежандра. Побудова лінійної емпіричної формули. Побудова квадратичної емпіричної залежності.

    контрольная работа [128,1 K], добавлен 22.01.2011

  • Середні значення, характеристики варіаційного ряду, властивості, методи їх обчислення та оцінки. Наукова основа статистичного аналізу. Приклади вирішення задач на обчислення середнього арифметичного, перевірки гіпотез. Метод відліку від умовного нуля.

    контрольная работа [39,6 K], добавлен 25.12.2010

  • Спектральний розклад кореляційної функції та представлення стаціонарних (в широкому сенсі) послідовностей. Екстраполяція, інтерполяція та фільтрація. Регулярні послідовності та напрямки їх аналізу. Перевірка гіпотези про двоїстість та ортогоналізацію.

    контрольная работа [986,8 K], добавлен 20.06.2015

  • Метод відношення правдоподібності для великих вибірок як один із способів перевірки параметричних статистичних гіпотез. Теоретичне обґрунтування даної методики, визначення її основних недоліків та програмне тестування припущення розглянутого критерію.

    курсовая работа [1,2 M], добавлен 23.12.2010

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.