Основные принципы картирования генов МФЗ
Анализ ассоциаций генотипов и аллелей исследованных полиморфизмов с гестозом в популяциях русских и якутов. Оценка ассоциации tagSNPs генов LEP и ACVR2A с развитием клинических форм гесоза в русской и якутской популяциях. Анализ частот гаплотипов.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | дипломная работа |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 11.02.2017 |
| Размер файла | 2,4 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
25. Карпенко JI.B., Егорова А.Т., Филиппов О.С. Антифосфолипидные антитела при гестозе // Акушерство и гинекология. - 2006. №1. - С. 44-46.
26. Каюпова, Г.Ф. Течение и исход беременности у юных женщин с гестозом: автореф. дис. к.м.н. Уфа. - 2003. - 22 с.
27. Клинические лекции по акушерству и гинекологии / Под ред. А.Н. Стрижакова, А.И. Давыдова, Л.Д. Белоцерковской - М.: Медицина, 2000. - С. 34-48.
28. Колесников А.Д. Параметры липопероксидации в конденсате выдыхаемого воздуха как критерии прогноза развития гестоза: автореф. дис. к.м.н. Иркутск. - 2000. -25 с.
29. Коломоец Н.М. Эндотелиальная дисфункция и ее клиническое значение // Военно-медицинский журнал. №5 - 2001.С 29-34.
30. Кондратьева О.А. Клинико-лабораторная оценка динамики иммунологических показателей при различных вариантах течения гестоза: автореф. дис. к.м.н. Саратов - 2003. - 24 с.
31. Корячкин В.А., Страшнов В.И. Анестезия и интенсивная терапия. - Санкт - Петербургское мед. Издательство. 2004. - 465 с.
32. Криворучко А.Ю. Роль системы плацентарных цитокинов в патогенезе позднего гестоза: автореф. дис. к.м.н. СПб. - 2001. - 21 с.
33. Кузнецова, О.В. Клинико-функцнональные характеристики беременных с поздним гестозом средней и тяжелой степени: автореф. дис..к.м.н. Омск. - 2002. -20 с.
34. Кустаров В.Н. Гестоз Патогенез, симптоматика, лечение. СПб. - Гиппократ. -2000. - 159 с.
35. Макаров И.О. Функциональное состояние системы мать плацента-плод при гестозе: автореф. дис..д.м.н. - Москва. - 1998. -48 с.
36. Маркелова Н.Б. Изменения клеточного иммунитета при гестозах беременных и их коррекция: дис..к.м.н. Астрахань. - 2004. - 138 с.
37. Методические рекомендации «Базовые принципы проведения анестезии и интенсивной терапии у беременных с гестозом». Москва. - 2005 г. Кулаков В.И. Серов В.Н. Шифман Е.М. и др.
38. Милованов А.П. Патология системы Мать-плацента-плод. Москва. - Медицина. - 1999. - 406 с.
39. Милованов А.П. Патологоанатомический анализ причин материнских смертей // Архив патологии. Приложение. 2003. - М.: Медицина. - 76 с.
40. Минкевич К.В. Сравнительная оценка эффективности различных методов магнезиальной терапии в комплексном лечении позднего токсикоза беременных: дис. канд..к.м.н. - СПб. -1996. - 181 с.
41. Павлов О.Г. Генетические аспекты гестозов (история и состояние проблемы) // Акушерство и гинекология. 2005. - №3. - С. 8-10.
42. Патсаев Т.А. Содержание сосудисто-эндотелиального фактора роста в динамике беременности, осложненной преэклампсией // Журнал акушерства и женских болезней. 2005. - Т. 54, №3. - С. 67-69.
43. Радзинский В.Е. Некоторые аспекты патогенеза гестоза и задержки ростаплода / В.Е. Радзинский, А.В. Иткес, Т.В. Галина и др. // Мать и дитя: материалы 7-го форума. М., 2005 - С. 217-218.
44. Ребриков Д.В., Саматов Г.А., Трофимов Д.Ю., Семёнов П.А., Савилова А.М., Кофиади И.А., Абрамов Д.Д. ПЦР «в реальном времени» изд-во М.: БИНОМ. Лаборатория знаний 2009, 233 С.
45. Репина М.А. Преэклампсия и материнская смертность // СПб. 2005 г.
46. Рец Ю.В. Материнско-плодовые корреляции гемодинамики при гестозе, возможности их коррекции в профилактике акушерских и перинатальных осложнений: автореф. дис. к.м.н. Томск. - 2004. - 19 с.
47. Савельева Г.М. Не11 р-синдром // Вестн. Рос. ассоц. акушеров-гинекологов. 1997. - №2. С. 33-37.
48. Свечников П.Д. Маркеры повреждения эндотелия при беременности, осложненной гестозом: автореф. дис..к.м.н. СПб. - 2000. -23 с.
49. Смирнова Ж.Д. Клиническое значение определения нарушений в системе Протеина С у беременных с гестозами: автореф. дис..к.м.н. - Москва. -2005.-24 с.
50. Соловьева А.В. Коррекция нарушений тромбоцитарного звена гемостаза витаминами-антиоксидантами и аспирином у беременных с поздним гестозом: дис..к.м; н. Тюмень. - 1999. - 106 с.
51. Стрижаков А.Н. Влияние плацентарных белков на иммунорегуляторные клетки у женщин с нормально протекающей и осложненной гестозом беременностью // Акушерство и гинекология. -1998. №5. С. 26-28.
52. Стрижаков А.Н. Нарушения материнской и плодовой гемодинамики в патогенезе гестоза // Вестник РААГ. 2001. - №8. С. 43-48.
53. Филимончикова, И Д. Новые подходы к ранней диагностике и ' профилактике гестоза // Акушерство и гинекология. 2005, - №1. - С. 46.48.
54. Храмушина Е.А. Клеточно-молекулярные критерии диагностики, гестоза: автореф. дис…к.м! н. Омск. -, 2000. - 24 с.
55. Чистякова Г.Н. К вопросу о поиске иммунологических критериев развития гестоза / Г.Н. Чистякова, И.А. Газиева // Пробл. репродукции 2006 - №2. - С. 75.
56. Шифман, Е.М. Клинико-физиологическое обоснованиеинтенсивной терапии преэклампсии: автореф. дис. д-ра мед. Наук. 1. Москва. - 2001. -46 с.
57. Шифман Е.М. Преэклампсия, эклампсия, HELLP-синдром. - Петрозаводск: Изд-во «ИнтелТек», 2003. -432 с.
58. Шляхова И.Ю. Прогнозирование и профилактика развития гестоза у беременных с сердечно-сосудистой патологией: автореф. дис..к.м.н. Волгоград. - 2004. - 20 с.
59. Щелкунов С.Н. Генетическая инженерия - Новосибирск: Сиб. унив. изд-во, 2004. - 496 с.
60. Эпидемиологические аспекты ОПГ-гестозов / С.С. Дёгтева // Современные проблемы фундаментальной и клинической медицины / СибГМУ. - Томск, 1999. - С. 109-110.
61. Филимончикова, И.Д. Новые подходы к ранней диагностике и профилактике гестоза / И.Д. Филимончикова, Г.В. Чижова // Акушерство и гинекология. -2005. - №1. - С. 46-48.
62. Бочков Н.П. Клиническая генетика. Учебник. 3-е изд. - М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. - 480 с.
63. Иванов В.И. 2005. Геномика - медицине [под ред. В.И. Иванова и Л.Л. Киселева]. М.: Академкнига;, 392 с.
64. Юдина Е.В. Допплерография в акушерстве: итоги Российского мультицентрового исследования // Пренатальная диагностика. 2003.1. Т.2, №3. С. 206-214.
65. Юрченко Т.В. Современные подходы к прогнозированию течения и оценке тяжести позднего гестоза: автореф. дис..к.м.н. - Воронеж. 2005. - 20 с.
66. Юсеф В.Ж. Подходы к профилактике и терапии нарушений маточного кровообращения у женщин с лёгкими формами позднего гестоза: автореф. дис..к.м.н. Ростов. - 2003. - 21 с.
67. Altshuler D., Daly M.J., Lander E.S. Genetic Mapping in Human Disease // Science. 2008. V. 322. P. 881-888.
68. Arngrнmsson R, Sigurуarууttir S, Frigge ML, Bjarnaууttir RI, Jуnsson T, Stefбnsson H, Baldursdуttir Б, Einarsdуttir AS, Palsson B, Snorradфttir S, Lachmeijer AMA, Nicolae D, Kong A, Bragason BT, Gulcher JR, Geirsson RT, Stefбnsson K: A Genome-Wide Scan Reveals a Maternal Susceptibility Locus for Pre-Eclampsia on Chromosome 2p13. Hum Mol Genet 1999, 8 (9):1799-1805.]
69. Aggarwal PK, Jain V, Srinivasan R, Jha V. J Hypertens. 2009 Oct; 27 (10):2044-50. Maternal EDN1 G5665T polymorphism influences circulating endothelin-1 levels and plays a role in determination of preeclampsia phenotype.
70. Atis et al. Vascular endothelial growth factor gene +813CC polymorphism of foetus is associated with preterm labour but not with pre-eclampsia in Turkish pregnant women. Int J Immunogenet. 2012 Jan 18.
71. Barden AE, Herbison CE, Beilin LJ, Michael CA, Walters BN, Van Bockxmeer FMAssociation between the endothelin-1 gene Lys198Asn polymorphism blood pressure and plasma endothelin-1 levels in normal and pre-eclamptic pregnancy. J Hypertens. 2001 Oct; 19 (10):1775-82.
72. Barrett, J.C., et al. 2005 Haploview: analysis and visualization of LD and haplotype maps. Bioinformatics 21263-265.
73. Bienertovб-Vaskщ J, Dostбlovб Z, Kankovб K, Bienert P, Vaskщ A, Unzeitig V. Is there any link between severe pre-eclampsia and defined polymorphisms in leptin and adiponectin genes? J Obstet Gynaecol Res. 2008 Oct; 34 (5):858-64.
74. Bombell S, McGuire W. Cytokine polymorphisms in women with recurrent pregnancy loss: meta-analysis. Aust N Z J Obstet Gynaecol. 2008 V. 48 (2):147-54.
75. Bondestam J, Horelli-Kuitunen N, Hildйn K, Ritvos O, Aaltonen J: Assignment of ACVR2 and ACVR2B the human activin receptor type II and IIB genes to chromosome bands 2q22.2-q23.3 and 3p22 and the human follistatin gene (FST) to chromosome 5q11.2 by FISH. Cytogenet Cell Genet 1999, 87 (3-4):219-220.
76. Breit S, Ashman K, Wilting J, Rцssler J, Hatzi E, Fotsis T, Schweigerer L: The N-myc oncogene in human neuroblastoma cells: down-regulation of an angiogenesis inhibitor identified as activin A. Cancer Res 2000, 60 (16):4596-4601.
77. Canto P, Canto-Cetina T, Juбrez-Velбzquez R, Rosas-Vargas H, Rangel-Villalobos H, Canizales-Quinteros S, Velбzquez-Wong AC, Villarreal-Molina MT, Fernбndez G, Coral-Vбzquez R. Methylenetetrahydrofolate reductase C677T and glutathione S-transferase P1 A313G are associated with a reduced risk of preeclampsia in Maya-Mestizo women. Hypertens Res. 2008 May; 31 (5):1015-9.
78. Chen et al. Angiotensin converting enzyme insertion/deletion polymorphism and risk of pregnancy hypertensive disorders: a meta-analysis. Journal of Renin-Angiotensin-Aldosterone System. 2011.
79. Chen et al. Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene Polymorphisms (G894T, 4b/a and T-786C) and Preeclampsia: Meta-Analysis of 18 Case-Control Studies. DNA Cell Biol. 2011.
80. Choi KC, Kang SK, Nathwani PS, Cheng KW, Auersperg N, Leung PC. Differential expression of activin/inhibin subunit and activin receptor mRNAs in normal and neoplastic ovarian surface epithelium (OSE). Mol Cell Endocrinol. 2001 Mar 28; 174 (1-2):99-110.
81. Daher et al. Associations between cytokine gene polymorphisms and recurrent pregnancy loss. J Reprod Immunol. 2003 Feb; 58 (1):69-77.
82. Daher et al. Cytokine genotyping in preeclampsia. Am J Reprod Immunol. 2006 Feb; 55 (2):130-5.
83. Deacu E, Mori Y, Sato F, Yin J, Olaru A, Sterian A, Xu Y, Wang S, Schulmann K, Berki A, Kan T, Abraham JM, Meltzer SJActivin type II receptor restoration in ACVR2-deficient colon cancer cells induces transforming growth factor-beta response pathway genes. Cancer Res. 2004 Nov 1; 64 (21):7690-6.
84. Dias V, Meachem S, Rajpert-De Meyts E, McLachlan R, Manuelpillai U, Loveland KL. Activin receptor subunits in normal and dysfunctional adult human testis. Hum Reprod. 2008 Feb; 23 (2):412-20. Epub 2007 Dec 11.
85. Di Nisio et al. Thrombophilia and outcomes of assisted reproduction technologies: a systematic review and meta-analysis. Blood. 2011.
86. Dudding TE, Attia J. The association between adverse pregnancy outcomes and maternal factor V Leiden genotype: a meta-analysis. Thromb Haemost. 2004 V. 91 (4):700-11.
87. Evans D.M., Cardon L.R. 2004. Guidelines for genotyping in genomewide linkage studies: single-nucleotide-polymorphism maps versus microsatellite maps. Am. J. Hum. Genet. 75 (4), 687-692.
88. Fitzpatrick E, Johnson MP, Dyer TD, Forrest S, Elliott K, Blangero J, Brennecke SP, Moses EK. Genetic association of the activin A receptor gene (ACVR2A) and pre-eclampsia. Mol Hum Reprod. 2009 Mar; 15 (3):195-204. Epub 2009 Jan 6.
89. Florio P, Gabbanini M, Borges LE, Bonaccorsi L, Pinzauti S, Reis FM, Boy Torres P, Rago G, Litta P, Petraglia F: Reviews: activins and related proteins in the establishment of pregnancy. Reprod Sci 2010, 17 (4):320-330.
90. Fraser RF, 2nd, McAsey ME, Coney P (1998) Inhibin-A and pro-alpha C are elevated in preeclamptic pregnancy and correlate with human chorionic gonadotropin. Am J Reprod Immunol 40 (1): 37-42.
91. Gabriel S.B., Schaffner S.F., Nguyen H. et al. The structure of haplotype blocks in the human genome // Science. 2002. V. 296. P. 2225-2229.
92. Greene CS, Penrod NM, Williams SM, Moore JH (2009) Failure to replicate a
93. genetic association may provide important clues about genetic architecture. PLoS One 4 (6): e5639.
94. Guan et al. [Association of leptin level and leptin receptor gene polymorphisms with susceptibility to severe pre-eclampsia. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2011 Oct; 28 (5):562-7.
95. Guttmacher, Alan E.; Manolio, Teri A. (July 2010). «Genomewide association studies and assessment of the risk of disease». N. Engl. J. Med. 363 (2): 166-76.
96. Hempen PM, Zhang L, Bansal RK, Iacobuzio-Donahue CA, Murphy KM, Maitra A, Vogelstein B, Whitehead RH, Markowitz SD, Willson JK, Yeo CJ, Hruban RH, Kern SE. Evidence of selection for clones having genetic inactivation of the activin A type II receptor (ACVR2) gene in gastrointestinal cancers. Cancer Res. 2003 Mar 1; 63 (5):994-9.
97. Hoegh AM, Borup R, Nielsen FC, Sшrensen S, Hviid TVF: Gene Expression Profiling of Placentas Affected by Pre-Eclampsia. J Biomed Biotechnol 2010, 2010:11, Article ID 787545.
98. John S., Shephard N., Liu G. et al. 2004. Whole-genome scan, in a complex disease, using 11,245 single-nucleotide polymorphisms: comparison with microsatellites. Am. J. Hum. Genet. 75 (1), 54-64.
99. Jones RL, Stoikos C, Findlay JK, Salamonsen LA: TGF - {beta} superfamily expression and actions in the endometrium and placenta. Reproduction 2006, 132 (2):217-232.5.
100. Johnson MP, Roten LT, Dyer TD, East CE, Forsmo S, et al. (2009) The ERAP2 gene is associated with preeclampsia in Australian and Norwegian populations. Hum Genet 126 (5): 655-666.
101. Jung B, Doctolero RT, Tajima A, Nguyen AK, Keku T, Sandler RS, Carethers JM. Loss of activin receptor type 2 protein expression in microsatellite unstable colon cancers. Gastroenterology. 2004 Mar; 126 (3):654-9.
102. Kamal M, El-Khayat W. Do serum angiopoietin-1, angiopoietin-2, and their receptor Tie-2 and 4G/5G variant of PAI-1 gene have a role in the pathogenesis of preeclampsia? J Investig Med. 2011 Oct; 59 (7):1147-50.
103. Kim SY, Lim JH, Park SY, Yang JH, Kim MY, Kim MH, Ryu HM. Am J Reprod Immunol. 2010 Apr 1; 63 (4):291-8. Epub 2009 Dec 31. Transforming growth factor-beta 1 gene polymorphisms in Korean patients with pre-eclampsia.
104. Kosmas et al. Association of C677T polymorphism in the methylenetetrahydrofolate reductase gene with hypertension in pregnancy and pre-eclampsia: a meta-analysis. J Hypertens. 2004 V. 22 (9). P. 1655-62.
105. Larsen MH, Hylenius S, Andersen AM, Hviid TV. The 3'-untranslated region of the HLA-G gene in relation to pre-eclampsia: revisited. Tissue Antigens. 2010 Mar; 75 (3):253-61. Epub 2010 Jan 12
106. Liu J, Heikkilд P, Kahri AI, Voutilainen R. Expression of activin A and its receptors in human pheochromocytomas. J Endocrinol. 2000 May; 165 (2):503-8
107. Lokki AI, Klemetti MM, Heino S, Hiltunen L, Heinonen S, Laivuori H. Association of the rs1424954 polymorphism of the ACVR2A gene with the risk of pre-eclampsia is not replicated in a Finnish study population. J. BMC Res Notes 2011 Dec 19; 4:545
108. Matthew P. Johnson, Shaun P. Brennecke Christine E. East, Harald H.H. Gцring, Jack W. Kent Jr, Thomas D. Dyer, Joanne M. Said, Linda T. Roten, Ann-Charlotte Iversen, Lawrence J. Abraham, Seppo Heinonen, Eero Kajantie, Juha Kere, Katja Kivinen, Anneli Pouta, Hannele Laivuori, for the FINNPEC Study Group, Rigmor Austgulen, John Blangero, Eric K. Moses: Genome-Wide Association Scan Identifies a Risk Locus for Preeclampsia on 2q14, Near the Inhibin, Beta B Gene. PLoS One 2012, 7 (3), Article ID e33666.
109. Medica et al. Genetic polymorphisms in vasoactive genes and preeclampsia: a meta-analysis. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2007. V. 131 (2):115-26
110. Molvarec et al. Association between tumor necrosis factor (TNF) - alpha G-308A gene polymorphism and preeclampsia complicated by severe fetal growth restriction. Clin Chim Acta. 2008 Jun; 392 (1-2):52-7
111. Montague CT et al. Congenital leptin deficiency is associated with severe early-onset obesity in humans. Nature (1997 Jun 26) 387 (6636):903-8.
112. Moses EK, Fitzpatrick E, Freed KA, Dyer TD, Forrest S, Elliott K, Johnson MP, Blangero J, Brennecke SP: Objective prioritization of positional candidate genes at a quantitative trait locus for pre-eclampsia on 2q22. Mol Hum Reprod 2006, 12 (8):505-512.
113. Moses EK, Lade JA, Guo GL, Wilton AN, Grehan M, Freed K, Borg A, Terwilliger JD, North R, Cooper DW, Brennecke SP: A genome scan infamilies from Australia and New Zealand confirms the presence of a maternal susceptibility locus for pre-eclampsia, on chromosome 2. Am J Hum Genet 2000, 67 (6):1581-1585
114. Mouzat et al. A common polymorphism in NR1H2 (LXRbeta) is associated with preeclampsia. BMC Med Genet. 2011 Oct 26; 12:145. doi: 10.1186/1471-2350-12-145.
115. Muravskб A et al. Association of pregnancy-associated plasma protein A polymorphism with preeclampsia - a pilot study. Clin Biochem. 2011 Dec; 44 (17-18):1380-4.
116. Muttukrishna S, Knight PG, Groome NP, Redman CW, Ledger WL (1997) Activin A and inhibin A as possible endocrine markers for pre-eclampsia. Lancet 349 (9061): 1285-8.
117. Nagy B, Varkonyi T, Molvarec A, Lazar L, Hupuczi P, Than NG, Rigo J. Leptin gene (TTTC) (n) microsatellite polymorphism in pre-eclampsia and HELLP syndrome. Clin Chem Lab Med. 2009; 47 (9):1033-7.
118. NCI-NHGRI Working Group on Replication in Association Studies, Chanock SJ, Manolio T, Boehnke M, Boerwinkle E, et al. (2007) Replicating genotype-phenotype associations. Nature 447 (7145): 655-660.
119. Palei AC, Sandrim VC, Amaral LM, Machado JS, Cavalli RC, Lacchini R, Duarte G, Tanus-Santos JE. [Epub ahead of print] Matrix metalloproteinase-9 polymorphisms affect plasma MMP-9 levels and antihypertensive therapy responsiveness in hypertensive disorders of pregnancy. Pharmacogenomics J. 2011 Jul 19. doi: 10.1038/tpj.2011.31.
120. Panoutsopoulou K., Zeggini E. 2009. Finding common susceptibility variants for complex disease: past, present and future. Brief Funct Genomic Proteo-mic., elp020.
121. Pearson TA, Manolio TA (March 2008). «How to interpret a genome-wide association study». JAMA 299 (11): 1335-44.
122. Peng C, Huang T, Jeung E, Donaldson C, Vale W, Leung P: Expression of the type II activin receptor gene in the human placenta. Endocrinology 1993, 133 (6):3046-3049.
123. Petraglia F, Aguzzoli L, Gallinelli A, Florio P, Zonca M, et al. (1995) Hypertension in pregnancy: Changes in activin A maternal serum concentration. Placenta 16 (5): 447-54.
124. Phillips DJ, de Kretser DM, Hedger MP: Activin and related proteins in inflammation: not just interested bystanders. Cytokine Growth Factor Rev 2009, 20 (2):153-164.
125. Redman CW, Sargent IL. Placental stress and pre-eclampsia: A revised view. Placenta. 2009; 38-42.
126. Roberts JM, Hubel CA. The two stage model of preeclampsia: Variations on the theme. Placenta.2009; 32-7.
127. Rodger et al. The association of factor V leiden and prothrombin gene mutation and placenta-mediated pregnancy complications: a systematic review and meta-analysis of prospective cohort studies. PLoS Med. 2010 Jun 15; 7 (6):e1000292.
128. Roten LT, Johnson MP, Forsmo S, Fitzpatrick E, Dyer TD, et al. (2009) Association between the candidate susceptibility gene ACVR2A on chromosome 2q22 and pre-eclampsia in a large Norwegian population-based study (the HUNT study). Eur J Hum Genet 17 (2): 250-257.
129. Salimi et al. Association of angiotensin-converting enzyme intron 16 insertion/deletion and angiotensin II type 1 receptor A1166C gene polymorphisms with preeclampsia in South East of Iran. J Biomed Biotechnol. 2011; 2011:941515. Epub 2011 Jul 26.
130. Schneider-Kolsky ME, Manuelpillai U, Waldron K, Dole A, Wallace EM: The distribution of activin and activin receptors in gestational tissues across human pregnancy and during labour. Placenta 2002, 23 (4):294-302.
131. Shim JY, Jun JK, Jung BK, Kim SH, Won HS, Lee PR, Kim A. Vascular endothelial growth factor gene +936 C/T polymorphism is associated with preeclampsia in Korean women. Am J Obstet Gynecol. 2007 Sep; 197 (3):271.e1-4.
132. Shriner D, Vaughan LK, Padilla MA, Tiwari HK (2007) Problems with genome-wide association studies. Science 316 (5833): 1840-1842.
133.
134. Smith C, Yndestad A, Halvorsen B, Ueland T, Wжhre T, Otterdal K, Scholz H, Endresen K, Gullestad L, Froland SS, Damеs JK, Aukrust P: Potential anti-inflammatory role of activin A in acute coronary syndromes. J Am Coll Cardiol 2004, 44 (2):369-375
135. Sugathadasa BH, Tennekoon KH, Karunanayake EH, Kumarasiri JM, Wijesundere AP. Association of -2548 G/A polymorphism in the leptin gene with preeclampsia/pregnancy-induced hypertension. Hypertens Pregnancy. 2010; 29 (4):366-74.
136. Tang X, Guruju M, Rajendran GP, Isler CM, Martin JN Jr, Kumar A. Hypertens Pregnancy. 2006; 25 (2):93-101. Role of C825T polymorphism of GNbeta3 gene in preeclampsia.
137. The International HapMap Consortium. The International HapMap Project // Nature. 2003. V. 426. P. 789-796.
138. Thomson G. 1995. Analysis of complex human genetic traits: an ordered-notation method and new tests for mode of inheritance. Am J Hum Genet. 57 (2), 474-86.
139. Vaskъ JA, Vaskъ A, Dostбlovб Z, Bienert P. Association of leptin genetic polymorphism -2548 G/A with gestational diabetes mellitus. Genes Nutr. 2006 Jun; 1 (2):117-23
140. Vural P, Degirmencioglu S, Saral NY, Demirkan A, Akgul C, Yildirim G, Issever H, Eroglu H. Tumor necrosis factor alpha, interleukin-6 and interleukin-10 polymorphisms in preeclampsia. J Obstet Gynaecol Res. 2010 Feb; 36 (1):64-71.
141. Wall J.D., Pritchard J.K. Haplotype blocks and linkage disequilibrium in the human genome // Nature Rev. Genet. 2003. V. 4. P. 587-597.
142. Wang A, Rana S, Karumanchi SA (2009) Preeclampsia: The role of angiogenic factors in its pathogenesis. Physiology (Bethesda) 24: 147-158.
143. Wiedemann A, Vocke F, Fitzgerald JS, Markert UR, Jeschke U, Lohse P, Toth B. Leptin gene (TTTC) (n) microsatellite polymorphism as well as leptin receptor R223Q and PPARgamma2 P12A substitutions are not associated with hypertensive disorders in pregnancy. Am J Reprod Immunol. 2010 Apr 1; 63 (4):310-7. Epub 2010 Jan 12.
144. Wiwanitkit V. Correlation between plasminogen activator inhibitor-1 4G/5G polymorphism and pre-eclampsia: an appraisal. Arch Gynecol Obstet. 2006. V. 273 (6). P. 322-324.
145. Wu et al. Screening for thrombophilia in high-risk situations: systematic review and cost-effectiveness analysis. The Thrombosis: Risk and Economic Assessment of Thrombophilia Screening (TREATS) study. Health Technol Assess. 2006. V. 10 (11). P.101-110.
146. Zafarmand et al. The angiotensinogen gene M235T polymorphism and development of preeclampsia/eclampsia: a meta-analysis and meta-regression of observational studies. J. Hypertens. 2008 Sep; 26 (9):1726-34.
147. Zhang Z, Wang JY, Zhang LL, Guo S, Jia LT, Li H, Li J, Ju J, Rong SH. Human leukocyte antigen-G 14 bp deletion polymorphism in severe pre-eclampsia. 2010 May; 45 (5):348-52.
148. Zusterzeel et al. Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms in preeclampsia and the HELLP syndrome. Hypertens Pregnancy. 2000; 19 (3):299-307.
149. The GeneCards Human [Electronic resource] // GENECARDS.ORG: GeneCards is a searchable, integrated, database of human genes that provides concise genomic related information, on all known and predicted human genes. - Weizmann Institute of Science. - 1996.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Многообразие функций системы HLА. Туберкулез и его ассоциация с различными генетическими факторами. Наличие ассоциации генов HLA II класса (локусов DRB1, DQA1 и DQB1) и их гаплотипов с развитием туберкулеза в русской этнической группе Челябинской области.
дипломная работа [3,0 M], добавлен 22.05.2010Роль наследственных факторов в возникновении и развитии туберкулеза. Молекулярные механизмы патогенеза туберкулеза у человека. Физиологические функции белковых продуктов генов-кандидатов. Молекулярно–генетические методы анализа полиморфизма генов.
дипломная работа [851,1 K], добавлен 11.08.2010Ферментативная система биотрансформации ксенобиотиков. Полиморфизм генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков и патология. Анализ роли полиморфных вариантов генов ферментов метаболизма ксенобиотиков в детерминации бронхиальной астмы и туберкулеза.
диссертация [245,8 K], добавлен 15.01.2009Описание условий труда угольных шахт. Цитокины и их влияние на развитие легочной профпатологии. Ассоциация полиморфизмов генов цитокинов с легочной профессиональной заболеваемостью. Общая характеристика легочных профзаболеваний работников угольных шахт.
курсовая работа [45,8 K], добавлен 15.06.2017Геномика и медицина. Структура вирусного генома. Другие геномы. Структура генома прокариот. Ориентация генов (направление транскрипции). Гомологичные гены и копийность генов. Изменение функции гена в процессе эволюции. Исследования генома человека.
курсовая работа [2,2 M], добавлен 04.01.2008Причины и методы лечения генетического бесплодия. Отличительные черты женского (эндокринного, иммунологического) и мужского бесплодия. Характеристика генов, вызывающих исследуемую патологию. Нох-10 гены: общие сведения. Система гомеобоксных генов Нох.
курсовая работа [69,2 K], добавлен 14.01.2017Груз наследственной патологии в современных популяциях человека. Генетическое консультирование - одна из основных форм профилактики наследственных болезней, наряду с дородовой диагностикой и биохимическим скринингом новорожденных.
реферат [6,3 K], добавлен 07.04.2003Правовая основа для проведения клинических исследований принципиально новых и ранее не применявшихся лекарственных препаратов. Этические и правовые принципы клинических исследований, сформулированные в Хельсинкской декларации Всемирной ассоциации врачей.
презентация [1,1 M], добавлен 25.03.2013Геном, генотип, кариотип. Проявление свойств наследственного материала на геномном уровне. Взаимодействие генов на уровне продуктов функциональной активности. Взаимодействие аллельных и неаллельных генов. Наследственный материал прокариотической клетки.
контрольная работа [17,4 K], добавлен 02.12.2010Общая характеристика эндокринных заболеваний, развивающихся вследствие абсолютной или относительной недостаточности гормона инсулина. Распространённость сахарного диабета в популяциях человека. Основные клинические признаки и лечение данной болезни.
презентация [735,6 K], добавлен 18.11.2015
