Лекарственные формы с антибиотиками. Особенности организации и стадии технологического процесса
Лекарственные формы антибиотиков и виды сырья, используемые в их производстве. Аппаратурно-технологическое оформление процесса ферментации антибиотиков, процессы химической очистки и сушки. Биологические методы контроля производства антибиотиков.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | курсовая работа |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 14.06.2012 |
| Размер файла | 332,6 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Для придания лекарственной форме приятного запаха используют небольшие количества фруктовых эссенций, ванилина или какао. [8]
Инъекционные препараты антибиотиков
Основными требованиями, предъявляемыми к инъекционным препаратам, вводимым непосредственно в кровь, являются отсутствие токсического действия, прозрачность растворов и максимально длительное действие в организме, так как необходимость частых инъекций в значительной степени травмирует больного.
Препараты, вводимые в вену, не должны вызывать раздражения стенок вен и образования тромбофлебитов, а препараты, предназначаемые для внутримышечных инъекций, не должны вызывать болезненности в месте инъекции и оказывать местно- раздражающего действия на ткани. Обязательным требованием, предъявляемым ко всем инъекционным препаратам, является стерильность и стабильность в процессе хранения.
В отличие от других инъекционных лекарственных средств, которые обычно в большинстве случаев выпускаются в виде растворов в ампулах, антибиотики в большинстве случаев выпускают в виде стерильных порошков во флаконах или ампулах, предназначаемых для приготовления раствора или суспензии непосредственно перед употреблением путем введения во флакон соответствующего растворителя.
Специфика выпуска инъекционных препаратов антибиотиков в виде сухих порошков обусловлена тем, что в таком виде антибиотики более стабильны при хранении.
Антибиотики в большинстве случаев не выдерживают термической стерилизации, гарантирующей полную стерильность сухого порошка (160°), в связи с чем для обеспечения стерильности пользуются одним из описанных ниже способов.
1 .Концентрированные водные растворы антибиотиков фильтруют через бактериальные фильтры (асбестовые, керамические или бумажные). Полученные таким образом стерильные растворы разливают в асептических условиях во флаконы или ампулы и подвергают сублимационной сушке или передают на распылительную сушилку и в виде стерильного порошка фасуют во флаконы в асептических условиях на соответствующих автоматах.
2. После того как препарат расфасован во флаконы и уложен в коробки, его подвергают лучевой стерилизации.
3. Этот путь, связанный с действием на препарат лучевой энергии (в 2 500 ООО рад),не всегда использован в производстве антибиотиков, так как при воздействии гамма-лучей некоторые антибиотики изменяются. Использование лучевой стерилизации требует применения специального стекла, поскольку при воздействии гамма-лучей обычное стекло темнеет, приобретает темно-дымчатую окраску.
4. Для обеспечения стерильности антибиотики получают в стерильных условиях. В этом случае все растворы, используемые для выделения того или другого препарата, подвергают фильтрации через бактериальные фильтры или свечи, и весь процесс получения препарата осуществляют в стерильной аппаратуре в помещении, снабжаемом стерильным воздухом, простерилизованном антисептиками и облученном бактерицидными лампами. [8]
В большинстве случаев инъекционные препараты представляют собой не индивидуальные вещества, а смеси из антибиотика и веществ, добавляемых для стабилизации препарата или раствора, создания оптимального значения рН, устранения болезненности и местнораздражающего действия, повышения эффективности и снижения токсичности.
Такие вещества добавляются или при изготовлении растворов, предназначаемых для сублимационной либо распылительной сушки, или путем смешения в асептических условиях с основным веществом после сушки.
Таким образом, технология получения инъекционных препаратов может быть различной в зависимости от свойств той формы антибиотика, в виде которой он предназначается для парентерального введения.
Следует отметить, что препараты большинства антибиотиков, предназначаемые для внутривенного введения, отличаются от препаратов для внутримышечного введения.
Так, препараты для внутримышечного введения очень часто содержат анестетики (например, новокаин), а также вещества, снижающие раздражающее действие на ткани (соли магния). Добавлять такие вещества в препараты для внутривенного введения нет необходимости. [8]
Лекарственные формы антибиотиков для местного применения
Лекарственные формы антибиотиков для местного применения должны обеспечивать терапевтические концентрации антибиотика в месте локализации инфекционного процесса по возможности в течение более длительного времени, быть стабильными и не оказывать местнораздражающего действия.
Препараты для местного применения в виде глазных мазей и мазей для лечения кожных заболеваний отличаются обычно по содержанию антибиотика и в ряде случаев по применяемой основе.
Глазные мази содержат 1-10 мг антибиотика в 1 г мази, мази для лечения кожных заболеваний -5-30 мг. Качество этих лекарственных форм определяется в значительной степени качеством основ, применяемых для их приготовления, и формой антибиотика (соответствие этой формы данному методу применения).
Свечи с антибиотиками (в случае если сочетание основы и антибиотика обеспечивает хорошую всасываемость лекарственного вещества из прямой кишки) используются как лекарственные формы общетерапевтического действия. Кроме того, они могут применяться для местного лечения инфекционных процессов.
Зубные конусы предназначаются для профилактики инфекционных процессов полости рта при удалении зубов.
Для лечения заболеваний влагалища обычно применяются шарики с антибиотиками, а также специальные вагинальные таблетки.
Специальные лекарственные формы (порошки для приготовления капель, растворы, таблетки для сосания) выпускают для лечения заболеваний уха, горла, носа. С точки зрения распадаемости к таблеткам для сосания предъявляются другие требования, чем к таблеткам для приема внутрь. Целесообразно, чтобы таблетки для сосания распадались медленнее для более длительной обработки полости рта и горла.
К лекарственным формам, выпускаемым в аэрозольных баллонах, предъявляются такие же требования, как и к препаратам для местного применения.
При применении антибиотика в виде аэрозолей создается очень большая поверхность испарения, что обусловливает удаление даже высоко- кипящих растворителей, в результате чего на обрабатываемой поверхности остается тонкий слой порошка антибиотика.[8]
Комбинированные лекарственные формы
В состав лекарственных форм антибиотиков для парентерального, перорального и местного применения нередко входят два или несколько антибиотиков, антибиотики и сульфаниламиды, антибиотики и гормоны, антибиотики и витамины. Добавление этих компонентов преследует различные цели.
В некоторых случаях при смешении двух и более антибиотиков наблюдается их синергидное действие, что повышает терапевтическую эффективность лекарственной формы.
Чаще действие каждого компонента смеси специфично для определенных возбудителей, и такого рода лекарственные формы применяются для лечения смешанных инфекций.
Антибиотики широкого спектра действия нередко выпускаются в смеси с комплексом витаминов (В] В2, Вб, Bi2 , С, пантотеновой кислотой, никотин амидом) или нистатином с целью снижения вызываемых этой группой антибиотиков побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта и случаев кандидозов.
Для приема внутрь антибиотики могут выпускаться в виде смеси с сульфаниламидами, а для местного применения--в виде смеси с дигидрокортизоном, добавляемым для снижения их раздражающего действия.
Особую группу комбинированных препаратов составляют химические соединения, в молекулу которых входят два биологически активных компонента.
К этой группе следует отнести стрептосалюзид -- оригинальный отечественный противотуберкулезный препарат, пасомицин, представляющий собой парааминосалициловокислую соль дигидростреп- томицина, пантотенат и аскорбинат дигидрострептомицина, в меньшей степени, чем сульфат дигидрострептомицина, оказывающие нейротокси- ческое действие придлительном применении в терапии туберкулеза.
Все эти химические соединения выпускают в виде стерильных порошков во флаконах и получают путем высушивания их водных стерильных растворов на сублимационной или распылительной сушилке. [8]
8. Дозировка, фасовка, упаковка и оформление готовой продукции
Фасовка и оформление готовой продукции являются заключительными операциями в цикле технологического процесса производства антибиотиков. Отсюда следует, что отсутствие должной организации при выполнении указанных выше операций, несоблюдение требований технологии, санитарии, асептики и другие нарушения могут привести к браку продукции и, таким образом, свести на нет всю проделанную работу на предыдущих стадиях производства.
Антибиотики, применяемые для инъекций, выпускаются во флаконах емкостью 10--15 см , укупоренных пробками. Пробки накрываются алюминиевыми колпачками, которые после обкатки прижимают пробку к плоскости венчика флакона. Такая упаковка должна обеспечивать сохранение стерильности антибиотика и его качества на протяжении всего срока годности.
Технологический процесс расфасовки и оформления готовой продукции состоит из следующих основных стадий:
1) подготовка флаконов, пробок и колпачков;
2) дозировка порошка или раствора антибиотика во флаконы,их укупорка и просмотр (в случае дозирования раствора препарат затем по ступает на обезвоживание);
3) этикетирование флаконов, укладка в коробки, оформление готовой продукции. [6]
9. Биологические методы контроля производства антибиотиков
В условиях производства используются микробиологическое определение активности антибиотиков и испытание на стерильность готового продукта, полуфабрикатов и различных вспомогательных материалов.
Основным свойством антибиотиков является их антимикробное действие, поэтому определение способности антибиотика убивать микроорганизмы или задерживать их рост позволяет получать непосредственные данные о силе его действия. Определение степени этого действия или активности занимает важнейшее место в контроле производства антибиотиков.
Биологический метод определения активности антибиотиков используют, начиная с проверки качества посевного материала продуцента антибиотика и кончая определением показателей готовой лекарственной формы.
Проверяют качество посевного материала, т.е., его способность образовывать антибиотик в достаточном количестве, уровень накопления антибиотика в культуральной жидкости, количество антибиотика в нативном растворе на различных стадиях выделения и очистки (элюаты, концентраты, порошки и т. д.) и, наконец, степень чистоты готового продукта, т. е. биологическую активность. [3,4]
Антибактериальная активность антибиотиков выражается в единицах действия (ЕД), соответствующих действию определенной весовой части химически чистого кристаллического препарата.
Для большинства антибиотиков (стрептомицин, тетрациклины, эритромицин и другие) 1 единица действия соответствует 1 мкг (микрограмму) химически чистого препарата в виде основания, кислоты или соответствующей соли.
При определении активности исследуемого образца антибиотика его активность сопоставляется со стандартом данного антибиотика, т. е. с препаратом, активность которого точно установлена.
Рабочими стандартами при исследовании антибиотиков служат специально изготовленные очищенные образцы препаратов, активность которых устанавливается по международным стандартам.
При отсутствии международного стандарта, например для нового антибиотика, активность рабочего стандарта устанавливается на основании физико-химического и биологического изучения препарата.
Очень важно, чтобы стандартные препараты были одинаковы по качеству и стабильны. Эти условия обычно обеспечиваются только в том случае, если препараты находятся в сухом состоянии, помещены в запаянные ампулы, лишены доступа влаги и кислорода и постоянно хранятся в темноте при низкой температуре.[11]
Биологическая активность антибиотиков может снижаться в зависимости от качества препарата, срока хранения, температуры хранения и других факторов внешней среды.
В связи с этим устанавливается срок годности для каждого антибиотического препарата и условия его хранения.
1) Микробиологические методы определения активности подразделяются на методы определения в жидких и твердых питательных средах, В жидкой питательной среде проводится определение активности методом последовательных серийных разведений.
Метод серийных разведений прост, однако дает большую погрешность при двукратных разведениях. Более точные результаты получают при замене двукратных разведений более мелкими, но это усложняет проведение анализа.
Метод неудобен тем, что требует стерильности и прозрачности испытуемого препарата. Это затрудняет и ограничивает его применение. Метод серийных разведений, несмотря на свои недостатки, применяется при определении концентраций антибиотиков в жидкостях организма и особенно в исследовательской работе при определении активности новых, неизвестных еще антибиотиков.
Для метода серийных разведений можно использовать и плотную питательную среду.
Разведения антибиотика делаются в расплавленной и охлажденной до 50-- 60° агаризованной среде в пробирках или чашках Петри, после чего производится засев соответствующей тест- культурой с помощью петли на поверхность застывшего агара, однако этот метод является более трудоемким и применяется редко, хотя и не требует обязательной стерильности испытуемого образца.
Наиболее принятым методом определения активности антибиотиков на твердой питательной среде является метод диффузии в агар.
Этот метод основан на способности антибиотиков диффундировать в плотную питательную среду и на сравнении угнетения роста тест-микроба определенными концентрациями испытуемого препарата с угнетением роста известными концентрациями стандартного препарата антибиотика. Однодозный метод с одной концентрацией стандарта в виде контрольной точки наиболее удобен, особенно при проведении большого числа анализов.[7]
Вывод
В целях совершенствования лекарственных форм с антибиотиками общим мероприятием является: обязательное наличие асептического блока, подвергающегося бактерицидному облучению с помощью бактерицидных экранированных и неэкранированных ламп; наличие определенного ассортимента средств малой механизации, необходимых для получения стерильных мазевых основ, фильтрации, фасовки и укупорки.
Для водных растворов антибиотиков должны быть подобраны соответствующие буферные растворы, обусловливающие оптимальное рН в каждом конкретном случае. По данным литературы, необходимо в ряде случаев исключать стадию фильтрования растворов с антибиотиками, сопровождающуюся сильным адсорбционным эффектом.
Лекарственные формы с антибиотиками оценивают так же, как и другие лекарственные формы, то есть проверяют правильность документации, упаковку (укупорку); органолептический контроль (цвет, запах, наличие осадка); отсутствие механических примесей (жидкие лекарства), отклонение в объеме или массе, однородность смешивания (порошки, мази), температуру плавления, время полной деформации (суппозитории).
Хранение лекарственных форм с антибиотиками основывается, прежде всего, на физико-химических свойствах каждого антибиотика в отдельности. Так, например, водные растворы полимиксина М сульфата хранят в течение 7 дней при температуре 4--10 °C. Грамицидин в водном растворе хранится не более 3 дней, в то время как в спиртовых и жировых растворах он не инактивируется долгое время.
Общим требованием к хранению лекарственных форм с антибиотиками является температура в условиях холодильника, защищенное от света место, рН среды. В буферном растворе с рН=6,5 устойчивость солей бензилпенициллина повышается до 15--20 дней при температуре до +5 °C.
Среди существующих лекарственных форм антибиотиков наиболее оптимальной является суппозитории. Перспективность этой лекарственной формы становится еще более очевидной, если учесть, что многие лекарственные вещества инактивируются пищеварительными соками (ферменты, гормоны, антибиотики), а некоторые лекарственные вещества травмируют ЖКТ и печень.
В ряде случаев лекарственные вещества, введенные в виде суппозиториев, поступают в кровь быстрее, чем при подкожном введении, и оказывают терапевтический эффект в меньших дозах.
Организация технологического процесса синтеза лекарственных форм с антибиотиками, играет существенную роль в эффективности данного препарата, в той или иной лекарственной форме и его биодоступности. Поэтому очень важно производить все технологические процессы связанные с производством лекарственных средств по международным правилам GMP, что позволяет снижать затраты на сырье, вспомогательные материалы и энергетические ресурсы, и повысить качество изготавливаемой продукции.
В последнее время ведется разработка новых лекарственных форм с антибиотиками, которые позволяют снизить побочное действие (уменьшение количества побочных эффектов при местном применении в отличии от резорбтивного).
Поэтому очень важно, при лечении той или иной инфекции, врачу грамотно подобрать лекарственную форму с антибиотиками, чтобы повысить эффективность лечения и снизить вероятность побочных эффектов данного препарата.
Список литературы
1. ГОСТ Р 52249-04 Правила производства и контроля качества лекарственных средств (GMP).
2. Граковская JI.К., Шилова С.В., Мотина Г.T. Выбор лекарственной формы антибиотиков // Фармация, 2000, №2, С. 17-20
3. Езерский M. Антибиотики // Химико-фармацевтический журнал, 1970, № 7, С.6-13
4. Ермаков А.Д. Антибиотики // Российский медицинский журнал, 2003, том 3, №7, С.10-12
5. Навашин С.М., Бринберг C.Л, Былинкина Е.С. Производство антибиотиков
6. Никулыпина М.И., Назаров А.В. Организация производства лекарственных средств // Химико-фармацевтический журнал, 1991, №2, С.12-15
7. ОСТ 42-510-98 Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP).
8. Федорова Е.В., Никитин К.П. Антибиотики в различных лекарственных формах // Химико-фармацевтический журнал, 1995, №3, С. 19-21.
9. Шмалько Т.А. За основу технического регламента производства антибиотиков взяты правила GMP Евросоюза // Фармацевтический вестник. 2000. № 49. С. 3-4.
10. Навашин С.М., Фомина И.П. Рациональная антибиотикотерапия. - М.: Медицина - 1982 г.-496 с.
11. http://medicalplanet.su/farmacia/ (интернет-источник)
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Первооткрыватели антибиотиков. Распространение антибиотиков в природе. Роль антибиотиков в естественных микробиоценозах. Действие бактериостатических антибиотиков. Устойчивость бактерий к антибиотикам. Физические свойства антибиотиков, их классификация.
презентация [3,0 M], добавлен 18.03.2012Общая характеристика антибиотиков и особенности их получения. Схема производства пенициллина. Использование рДНК-биотехнологии. Применение антибиотиков в пищевой промышленности и сельском хозяйстве. Классификация антибиотиков по штаммам-продуцентам.
презентация [488,1 K], добавлен 04.12.2015История открытия антибиотиков. Механизм действия антибиотиков. Избирательное действие антибиотиков. Резистентность по отношению к антибиотикам. Основные группы известных на сегодняшний день антибиотиков. Основные побочные реакции на прием антибиотиков.
доклад [30,0 K], добавлен 03.11.2009Изучение понятия и классификации бета-лактамных антибиотиков. Характеристика амоксициллина и цефазолина. Проведение сравнительного анализа выбраных препаратов, по следующим признакам: торговое название, лекарственные формы выпуска, фирмы производителя.
курсовая работа [1,4 M], добавлен 27.09.2014Характеристика хроматографических методов идентификации антибиотиков и их отнесения к той или иной группе антибактериальных препаратов. Анализ исследований ученых мира в сфере выявления и классификации антибиотиков в различных медицинских препаратов.
курсовая работа [29,6 K], добавлен 20.03.2010История открытия пенициллинов, их природные источники, биологическая роль, строение и свойства. Аппаратурно-технологическая схема получения пенициллина. Методы выделения антибиотиков, их достоинства и недостатки. Методы оценки антибиотической активности.
курсовая работа [2,5 M], добавлен 09.04.2013Антисептики - лекарственные вещества обеззараживающего действия. Лекарственные препараты, устраняющие болевые ощущения, воздействуя на центральную нервную систему. Анальгетики ненаркотического и наркотического действия. Спектр действия антибиотиков.
презентация [240,8 K], добавлен 04.09.2011Микробиологическое исследование антибиотиков: пенициллина, стрептомицина, тетрациклина, левомицетина, эритромицина, неомицина и грамицидина. Химические и физико-химические методы определения антибиотиков: оптические, спектрофотометрия и полярография.
курсовая работа [51,4 K], добавлен 09.03.2012Понятие и классификации антибиотиков. Формы выпуска медикаментов, их достоинства и недостатки. Механизм действия и особенности наиболее известных препаратов (пенициллины, стрептомицины, нистатин), методы профилактики побочных эффектов при их приеме.
курсовая работа [70,6 K], добавлен 13.04.2015Биологическая активность антибиотиков, применяемых в современной химиотерапии. Классификация антибиотиков по спектру биологических действий. Отличительные свойства новых бетта-лактамных антибиотиков. Бактериальные осложнения при ВИЧ-инфекции, их лечение.
реферат [22,5 K], добавлен 21.01.2010
