Эффект биокорректоров серии "Олигохит" в комплексном воздействии на нарушения обмена веществ

Характеристика биокорректоров серии "Олигохит", их влияние на нарушение обмена веществ. Анализ химической структуры олигосахаридов хитозана. Олигохит аскорбат как соединение продуктов ферментативного гидролиза хитозана в присутствии аскорбиновой кислоты.

Рубрика Медицина
Вид контрольная работа
Язык русский
Дата добавления 20.07.2013
Размер файла 98,8 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Эффект биокорректоров серии "Олигохит" в комплексном воздействии на нарушения обмена веществ

Здоровье населения зависит в основном от трех факторов: наследственной предрасположенности, среды обитания, качества и структуры питания. К началу XXI века произошли коренные изменения как в образе жизни, так и в структуре питания человечества, которые не позволяют даже теоретически обеспечить организм всеми необходимыми биологически активными веществами, что влечет негативные последствия для здоровья. Рацион питания утратил разнообразие и свелся к стандартному набору нескольких основных групп продуктов и готовых блюд. Именно поэтому получил распространение огромный дефицит незаменимых в питании веществ, таких как витамины, макро- и микроэлементы, полиненасыщенные жирные кислоты и т.д.

Особые соединения - биокорректоры отличаются от общеизвестных продуктов питания своей продуманной формулой, включающей в строго рассчитанном количестве витамины, микроэлементы, минералы и незаменимые жирные кислоты. Каждый из этих элементов оказывает влияние на определенные системы в организме.

Для решения проблемы оздоровления населения специалистами компании «Олигофарм» разработаны уникальные биопрепараты, действующим началом которых являются продукты ферментативного гидролиза хитозана (олигосахариды, глюкозамин, низкомолекулярный хитозан). Ферментативным гидролизом хитозана наша компания «Олигофарм» производит:

а) олигосахариды хитозана с узким молекулярно-массовым распределением (n=2-25).

Олигосахариды хитозана близки по своей структуре и свойствам к олигосахаридам материнского молока, имеют выраженные гепатопротекторные свойства, иммуномодулирующую и противоопухолевую активность. Олигосахариды снижают артериальное давление и проявляют активность в отношении дистрофически-дегенеративно пораженных суставов.

б) сахариды с широким молекулярно-массовым распределением, где содержание моносахарида (глюкозамина) колеблется от 3 до 6%, олигосахаридов от 88 до 94% и низкомолекулярного хитозана от 3 до 6%, т.е. в этом продукте ферментативного гидролиза олигосахариды хитозана составляют подавляющую часть.

Оба продукта получают в виде солей с различными органическими кислотами (ацетат, аскорбат, сукцинат). Ионосвязанные органические кислоты расширяют свойства выпускаемых продуктов.

Сахариды, имеющие широкое молекулярно-массовое распределение, выпускается под торговым названием «Олигохит». «Олигохит» имеет в своей структуре 88-94% олигосахаридов и обладает почти теми же свойствами, что и олигосахариды хитозана, однако некоторые свойства «Олигохита» усилены за счет присутствия глюкозамина и низкомолекулярного хитозана.

Низкомолекулярный хитозан(3-6%) присутствует в «Олигохите» и является источником пищевых волокон, которые регулируют работу кишечника, способствуют выведению из организма токсических веществ, шлаков, инфекционных агентов, солей тяжелых металлов, радионуклидов и обеспечивают поступление в организм только чистых питательных веществ.

Наличие глюкозамина 3-6% в «Олигохите» обеспечивает восстановление структуры костной и хрящевой тканей суставов.

Однако основным действующим началом обоих препаратов являются олигосахариды хитозана.

В специальных исследованиях, посвященным новым соединениям, олигосахариды хитозана называются «препаратом рубежа веков - лекарством XXI века».

Это связано с тем, что химическая структура олигосахаридов хитозана сходна с химической структурой компонентов тканей человека - хрящевой, соединительной. Кроме того, благодаря своей химической структуре - большому количеству активных связывающих центров, олигосахариды хитозана способны улавливать, присоединять к себе и выводить из организма шлаки, токсины, радиоактивные вещества, а так же излишний жир.

Низкий молекулярный вес олигосахаридов хитозана обуславливает еще одно уникальное свойство препарата, отличающего его от других производных хитозана. В кишечнике препарат всасывается и быстро попадает в системный кровоток. Вместе с током крови он легко попадает к «органам-мишеням», в отличие от препаратов на основе высокомолекулярного хитозана, который не всасывается в кишечнике и поэтому активен только на уровне желудочно-кишечного тракта.

Благодаря своему природному происхождению биокорректоры, получаемые ферментативным гидролизом хитозана, не оказывают токсических и аллергизирующих влияний, характерных для препаратов «большой химиотерапии».

Кроме того, они являются синергистами для многих лекарственных средств - липидоснижающих, гипотензивных, противоопухолевых, сахароснижающих, нестероидных противовоспалительных средств, а также предотвращают токсические эффекты химиотерапии.

Биокорректоры, получаемые ферментативным гидролизом хитозана,- продукт переработки морских ракообразных. Источником для получения хитина являются панцири глубоководных крабов. Из хитина в результате реакции дезацетилирования, при соблюдении определенных условий протекания химической реакции, получается высокомолекулярный хитозан. Взаимодействие хитозана и органических кислот ведет к образованию ионной связи и получению солей хитозана и различных органических кислот. Полученные соединения подвергаются ферментативной деполимеризации, в результате чего образуется водорастворимые вещества - олигосахариды хитозана или сахариды («Олигохит®») в виде солей органической кислоты.

Компания Олигофарм представляет на рынке три уникальных продукта - биокорректора, на основе продуктов ферментативного гидролиза хитозана и биологически активных органических кислот. Это - «ОЛИГОХИТ®АСКОРБАТ», «ОЛИГОХИТ®ЯНТАРНЫЙ» и «ОЛИГОХИТ®АКТИВ».

ОЛИГОХИТ®АСКОРБАТ, представляет собой соединение продуктов ферментативного гидролиза хитозана в присутствии аскорбиновой кислоты (витамин С), в результате образуется продукт гидролиза хитозана, находящихся в ионной связи с аскорбиновой кислотой, который увеличивает стабильность витамина С, обеспечивая его высокую усвояемость.

Он является действенным биокорректором с мощным оздоравливающим потенциалом. Этот биологически активный продукт выступает синергистом противовоспалительных, антиатеросклеротических, антибактериальных препаратов. В отличие от высокомолекулярных производных хитозана ОЛИГОХИТ®АСКОРБАТ представляет собой водорастворимый продукт, который легко абсорбируется в кишечнике. В желудке ОЛИГОХИТ®АСКОРБАТ расщепляется на составляющие компоненты. При этом низкомолекулярный хитозан выступает как усилитель всасывания витамина С. Этим ОЛИГОХИТ®АСКОРБАТ отличается от механической комбинации аскорбиновой кислоты и хитозана. Олигосахариды хитозана и витамин С после попадания в кишечник легко абсорбируются в кровоток и оказывают эффективное системное воздействие.

Препарат «Олигохит®аскорбат обеспечивает повышенное усвоение витамина С.

(увеличивается в 6 раз). «ОЛИГОХИТ®АСКОРБАТ» обеспечивает восстановление структур, наиболее подверженных «изнашиванию», - суставов и сосудов. Механизм действия биокорректора универсален и основан на торможении разрушающих факторов и стимуляции факторов регенерации.

Нами были проведены исследования эффективности и переносимости препарата «Олигохит аскорбат» и «Олигохит янтарный» при различных патологических состояниях, связанных с нарушениями обмена веществ. В качестве «мишеней» мы взяли наиболее частые «болезни цивилизации». Это поражение суставов и позвоночника, обусловленные остеоартрозом, а также комплекс состояний, связанных с атеросклерозом, гипертонической болезнью, ишемической болезнью сердца, сахарным диабетом.

I. Причиной болей в спине и ограничения движений при остеохондрозе позвоночника являются прежде всего нарушения в межпозвонковых дисках и связках.

Дистрофия межпозвонковых дисков приводит к тому, что сдавлению подвергаются корешки спинномозговых нервов, проходящих между позвонками.

Целью настоящего исследования является изучение эффективности и переносимости препарата ОЛИГОХИТ (олигосахарид хитозана аскорбат) при вертеброгенной дорсалгии. Исследование проводилось на основании стандарта GCP.

Под наблюдением находилось 20 больных в возрасте от 32 до 63 лет, из них 12 женщин и 8 мужчин. Средний возраст составил 45,3 года.

Для выполнения поставленной цели было сформировано две группы больных, сопоставимых по возрасту, полу, характеру заболеваний позвоночника. Группы были сформированы методом случайного распределения. 10 пациентов, получавших лечения, включавший нестероидные противовоспалительные препараты, витамины группы В, физиотерапевтические и ортопедические процедуры, составили группу контроля. В основную группу вошли 10 пациентов, получавших олигохит по 350 мг в капсуле капсуле 2 раза в день в течение 40 дней в сочетании с адекватным ортопедическим режимом и ЛФК. Длительность наблюдения составила 6 -8 недель. 1 раз в неделю проводилось полное обследование пациентов с оценкой динамики основных показателей эффективности проводимой терапии и переносимости препарата.

Все пациенты страдали вертеброгеннной дорсалгией. Распределение по нозологическим формам, возрасту и полу представлено в таблице 1.

Таблица

Основная группа

Контрольная группа

люмбоишиалгия

Дискогенная радикул.

люмбоишиалгия

Дискогенная радикулоп.

Женщины

мужчины

Женщины

мужчины

женщины

мужчины

женщины

мужчины

1

2

5

2

1

3

5

1

10

10

Эффективность проводимого лечения оценивалась по следующим критериям. Степень выраженности болевого синдрома по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) в баллах от 1 до 10. Степень нарушения объема движений в поясничном отделе позвоночника (от 0 до 4 баллов). Степень выраженности мышечно-тонических проявлений (от 0 до 4 баллов). Степень выраженности нейродистрофического синдрома (от 0 до 4 баллов). Степень выраженности корешкового синдрома (от 0 до 4 баллов). Исследование проводилось на базе клиники нервных болезней Нижегородской государственной медицинской академии Областной клинической больницы им. Семашко с 01.02.2002г по 31.07.2002 г. Под наблюдением находилось 20 пациентов с вертеброгенной дорсалгией.

Ведущим проявлением заболевания у всех пациентов являлся болевой синдром. Средняя интенсивность болевого синдрома по ВАШ до лечения составила 7,8 балла 0,1.

Результаты проведенного лечения в основной группе.

В результате проведенного лечения отмечалось уменьшение выраженности болевого синдрома в среднем на 4,2 балла по данным визуальной аналоговой шкалы ( от 7,8 до 3,6 баллов (р<0,05). (В контрольной группе - 7,7 0,1 до лечения, 4,2 0,1 (р<0,05).

Степень выраженности кинетических нарушений до лечения составила 3,5 0,05 балла

после лечения -- 1,7 0,07 балла (р<0,05). (В контрольной группе 3,4 0,05 балла, после лечения -- 3,0 0,06 балла (р>0,05). Степень выраженности мышечно-тонических проявлений до лечения -- 3,3 0,05 балла, после лечения -- 2,8 0,04 балла (р>0,05)

(В контрольной группе - до лечения - 3,4 0,06 балла, после лечения - 3 0,05 балла (р>0,05). Степень выраженности корешкового синдрома (у больных с радикулопатией) до лечения -- 2,7 0,05 балла, после лечения -- 2,4 0,07 балла (р>0,05).

(В контрольной группе - 2,7 0,07 балла до лечения, 2,5 0,06 балла после лечения. (р>0,05) Степень выраженности нейродистрофических проявлений до лечения -- 3,8 0,04 балла, после лечения -- 2,3 0,05 балла (р<0,05). (В контрольной группе - до лечения 3,7 0,06 балла, после лечения - 3,4 0,04 балла (р>0,05)

В результате проведенного лечения в основной группе отмечено достоверное уменьшение болевого синдрома, степени выраженности кинетических нарушений и нейродистрофических проявлений. Препарат хорошо переносился всеми больными. Результаты лечения в основной группе имели достоверные отличия от группы контроля по показателям - кинетические нарушения и нейродистрофические проявления.

биокорректор химический ферментативный хитозан

Таблица

Степень выраженности синдрома после лечения

Основная группа

(Олигохит)

Контрольная группа

Различие по t-критерию Стьюдента

Кинетические нарушения (баллы)

1,7 0,07

3,0 0,06

(р<0,05).

Нейродистрофические проявления

2,3 0,05

3,7 0,06

(р<0,05)

Препарат ОЛИГОХИТ уменьшает выраженность болевого синдрома при вертеброгенной дорсалгии. Показана высокая эффективность препарата ОЛИГОХИТ в отношении нейродистрофического синдрома и кинетических нарушений у больных вертеброгенной дорсалгией, что позволяет рекомендовать его к применению у пациентов с преобладанием этих синдромов.

II. Эффективность препарата «Олигохит» у больных с клиникой токсического действия алкоголя исследовалась на базе городского токсикологического центра (МЛПУ городская больница № 33, г. Нижний Новгород)

Токсическое действие алкоголя является актуальной проблемой в связи с употреблением больших дох этилового спирта на душу населения в нашей стране. Картина токсического действия алкоголя складывается из симптомов поражения нервной системы, печени, поджелудочной железы, почек, сердца.

Быстрое купирование симптомов алкогольной интоксикации и уменьшение времени болезненного состояния и затрат на лечение, является , таким образом, актуальным требованием современности.

С целью оценки клинической эффективности и переносимости препарата «Олигохит» у больных с клиникой алкогольной интоксикации была проведена клиническая апробация средства на базе Городского токсикологического центра (г. Н. Новгород) и кафедры скорой и неотложной медицинской помощи ИПО НГМА с 01.02.2002 по 04.06.2002.

В исследование включались больные в возрасте от 21 года до 40 лет с клиническими проявлениями алкогольной интоксикации, в первую очередь с нарушениями сознания. Было обследованы две сопоставимые по возрасту и клинической картине группы лиц мужского пола. Больные были разделены по группам методом случайной выборки. Средний возраст больных составил 32±4 года. Средний возраст в основной группе составил 31,7±5 лет, в контрольной - 32 ±4 года.

Всего обследовано 30 больных, в каждой группе было по 15 пациентов. Все больные получали базисную терапию (5% раствор глюкозы, 5% раствор аскорбиновой кислоты, нсуулин, витамин В1, 4% раствор натрия бикарбоната.). В основной группе, наряду с базисной терапией назначался препарат «Олигохит» в дозировке 900 мг однократно.

В основной группе больных, получавших «Олигохит», диагноз «опьянение» (14 баллов по шкале Глазго) был установлен у 4-х человек. Концентрация алкоголя в крови составляла 3 ± 0,4 г/л. У 4-х человек наблюдалось оглушение (12-13 баллов по шкале Глазго); концентрация алкоголя в крови составляла 3,5±0,3 г/л. У 4-х больных выявлялся сопор (9 баллов по школе Глазго). Концентрация алкоголя в крови у этих пациентов была 4,2 ± 0,4 г/л. Кома диагностирована у 3-х больных (6 баллов по шкале Глазго); концентрация алкоголя в крови в этой группе составляла 6,5 ± 0,5 г/л.

В контрольной группе больных, получавших базисную терапию, диагноз «опьянение» (14 баллов по шкале Глазго) был установлен у 4-х человек. Концентрация алкоголя в крови составляла 3 ± 0,6 г/л. У 4-х человек наблюдалось оглушение (12-13 баллов по шкале Глазго); концентрация алкоголя в крови составляла 3,5±0,2 г/л. У 4-х больных выявлялся сопор (9 баллов по шкале Глазго). Концентрация алкоголя в крови у этих пациентов была 4,3 ± 0,3 г/л. Кома диагностирована у 3-х больных (6 баллов по шкале Глазго); концентрация алкоголя в крови в этой группе составляла 6,4 ± 0,4 г/л.

Клиническая симптоматика оценивалась каждые 2-3 часа на протяжении суток. Клиническая оценка включала в себя жалобы больных, объективный статус, включая уровень сознания по шкале Глазго, скорость выполнения моторных тестов и пробы Шульте,

Так же оценивались ряд биохимических исследований, проводившихся через 4 -6 часов. Исследовались общий анализ крови и мочи,, глюкоза, мочевина, билирубин, АСАТ, АЛАТ, кислотно -щелочное состояние по ВЕ по стандартным методикам.

Статистическая обработка результатов исследования производилась с помощью пакета прикладных программ Statistica - 6.0 и Microsoft Excel. Для оценки различий использовался t- критерий Стьюдента. Достоверным считалось различие при p < 0,05.

В группе больных с опьянением изменений биохимических показателей не отмечалось. Больные находились под наблюдением 6 ± 0,5 часов, выписаны в удовлетворительном состоянии. Отмечалась достоверная разница в оценке субъективного состояния с использованием визуально -аналоговых шкал - у больных, получавших «Олигохит» не было диспепсии, нарушений аппетита. Выявлялось нормальное выполнение моторных тестов, скорость выполнения проб Шульте, в отличие от контроля так же была в пределах нормы.

В группе больных с оглушением восстановление сознания до ясного в основной группе («Олигохит») наступала через 4±0,5 часа, в то время как в группе сравнения - через 6±0,4 часа. В группе больных с сопором, получавших «Олигохит» восстановление сознания наступало через 5±1,2 часа, в то время как в группе сравнения через 7±1,0 часа. В контрольной группе больных с комой, получавших «Олигохит» сознание восстановилось через 6 ±1,0 часа; В группе сравнения - через 7±1,1 часа (p< 0,05). Астеническое состояние у всех больных, получавших «Олигохит» продолжалось всего лишь 5±2 часа, в то время как в группе сравнения - 8±3 часа (p< 0,05). При этом отмечалась нормализация выполнения моторных тестов, тестов на оперативную память. Выполнение пробы Шульте после приема препарата «Олигохит» нормализовалось и составило 23 1,1 секунды, в группе сравнения -38 1,2 секунды ( 1,8 и 0,5 баллов соответственно). Запоминание 6 несвязанных слов в основной группе оценивалось в 0,8 баллов, в контрольной - 1,9, выполнение моторных тестов - в 0,6 и 2, 1 баллов соответственно (p< 0,05). Нормализация кислотно-щелочного состояния (по ВЕ) в группе контроля («Олигохит»), наступила через 8,5 ± 0,5 часа; в группе сравнения - через 12±1,2 часа (p< 0,05) .

Таким образом, олигосахарид хитозана «Олигохит» (ООО «Олигофарм» Н. Новгород) позволяет уменьшить токсическое действие алкоголя на нервную систему, ускорить восстановление сознания; купирует астенический синдром, нормализует обменные процессы. При применении препарата «Олигохит» симптомы токсического действия алкоголя редуцировались в 1,5 раза быстрее, чем в группе сравнения.

Из вышеприведенного следует, что олигосахарид хитозана «Олигохит» (ООО «Олигофарм» Н. Новгород) является высокоэффективным средством при алкогольной интоксикации и может быть рекомендован к применению в широкой практике при алкогольной интоксикации.

III. Нарушение липидного обмена - является доказанным фактором риска развития инфаркта и инсульта, поскольку результаты эпидемиологических исследований и показатели клинических исследований убедительно доказывают важный вклад дислипопротеидемий, в частности повышения ЛПНП в развитии атеросклероза.

Целью исследования являлось определение влияния препарата «Олигохит аскорбат» при его применении в дозе 700 - 1050 мг в сутки в течение 30-90 дней на липидный обмен у больных с церебральным атеросклерозом и атеросклерозом иных локализаций. Оценка его эффективности и переносимости

Исследование проводилось на базе Городской клинической больницы № 5 и кафедры скорой и неотложной медицинской помощи ЦПК и ППС Нижегородской государственной медицинской академии с 01.10.2002 по 01.04.2003. Было проведено рандомизированное сравнительное исследование у 20 пациентов в параллельных группах. Группы были составлены методом случайной выборки. Включались больные с уровнем общего холестерина более 5,0 ммоль/л и ХС ЛПНП 3,0 ммоль/л. Олигохит аскорбат назначался в дозе 700 -1050 мг в сутки в течение 30 -90 дней.

Исследование крови (исследование уровня холестерина, исследование уровня глюкозы, исследование уровня аланинаминотрансферазы и аспартатаминострансферазы, исследование уровня билирубина и мочевины сыворотки крови)проводилось до и после курса приема препарата по стандартным методикам. При продолжительности курса более 30 дней, исследования повторялись 1 раз в месяц.

В основную группу вошло 10 больных, из них 6 женщин и 4 мужчин в возрасте от 48 до 70 лет, средний возраст 58,3±10 года. У всех больных выявлялась артериальная гипертензия. При этом у 7 больных АГ была 3 ст., у 3 - 2 ст. Артериальная гипертензия корригировалась применением гипотензивных препаратов - ИАПФ; антагонистов кальция, диуретиков, бета - блокаторов. Все больные страдали церебральным атеросклерозом. Контрольную группу составили 10 пациентов, сопоставимых по возрасту, полу, заболеваниям. Среди них было 5 женщин и 5 мужчин в возрасте от 50 до 70 лет. Средний возраст составил 57,2± 11 лет. Артериальная гипертензия 3 ст. была у 6 больных, 2 ст. -у 4 больных. Все пациенты контрольной группы не получали холестеринснижающие препараты, поскольку они не входят в стандарные схемы терапии цереброваскулярных заболеваний.

. Уровень холестерина у больных в основной группе до начала лечения был 7,71±0,5 ммоль/л. Уровень холестерина в контрольной группе был 7,6±0,6 ммоль/л.

Анализ результатов исследования осуществлялся с применением t - критерия Стьюдента.

Снижение уровня холестерина наблюдалось у 8 больных из 10, получавших «Олигохит аскорбат». Уровень холестерина снизился на 22 % - с 7,71±0,5 до 6,1±0,4 ммоль/ л. Снижение уровня холестерина было статистически достоверным (p<0,05). У 4 больных уровень холестерина снизился до нормальных значений( 5,1±0,4 ммоль/л). Следует отметить, что среди данных больных исходный уровень ХС выше 7 ммоль/л наблюдался только у 1 пациентки. Больные получали препарат «Олигохит» на протяжении 30 - 40 дней с хорошим эффектом. Еще у 4 больных с исходным уровнем ХС выше 8 ммоль/л удалось добиться снижения уровня ХС на 15% - с 8,1±0,4 до 7,1±0,5 ммоль/л. При этом курс лечения составлял 30 -90 дней. У 2 больных, несмотря на повторные курсы терапии - до 90 дней, эффекта отмечено не было.

В контрольной группе снижения уровня холестерина отмечено не было.

Каких-либо отрицательных побочных эффектов выявлено не было.

В целом, можно сделать вывод о том, что препарат «Олигохит» показал достаточную эффективность у больных с атеросклерозом. Его целесообразно применять как основное гипохолестеринемическое средство у больных умеренным уровнем гиперхолестеринемии и как вспомогательное при высоких - более 8 ммоль/л уровнях холестерина, учитывая отсутствие гепатотоксического эффекта. Рекомендуемые дозы препарата «Олигохит» для коррекции гиперхолестеринемии - 700 -1050 мг в сутки. Продолжительность курса - 30 -90 дней.

IV. Гипертоническая болезнь остается основным фактором риска развития инфаркта и инсульта.

С целью изучения влияния «Олигохита® аскорбата» при гипертонической болезни в санаторных условиях учеными Нижегородского Военно-медицинского института ФПС РФ у 60 человек было проведено клиническое испытание эффективности этого препарата.

Больные были распределены на две равные группы: контрольная, в которой применялся стандартный комплекс, и экспериментальная, в которой стандартный комплекс применялся в сочетании с «Олигохитом® аскорбатом» (оптимизированный реабилитационно-восстановительный комплекс).

«Олигохит® аскорбат», назначали по 1 капсуле (350 мг) 2 раза в день в течение 20 дней во время еды.

Стандартный восстановительный комплекс включал лфк, массаж воротниковой зоны, йодобромную ванну, душ веерный, электросон, магнитолазеротерапию по рефлексогенным точкам, медикаментозное лечение, фитосбор «успокоительный», а также сбалансированную диету, что является одним из важнейших условий успешной борьбы с артериальной гипертензией.

Эффективность «Олигохита® аскорбата» в сравнении с обычным лечением оценивалась по восстановлению систолического («верхнего»), диастолического («нижнего») давления, а так же частоте пульса. Снижение артериального давления и частоты сердечных сокращений свидетельствовало о хорошей эффективности препарата.

При сравнении обычного лечения с оптимизированным комплексом, включающим в себя «Олигохит®аскорбат», была выявлена более его высокая эффективность. Сильнее снизилось артериальное давление. Особенно заметное влияние оптимизированный комплекс с применение «Олигохита®аскорбата» показал на работу сердца. Число больных с нормализацией сердечного ритма при применении «Олигохита®аскорбата» было в два с лишним раза больше, чем при применении обычного комплекса.

Рис.

При применении «Олигохита® аскорбата» произошла компенсация витаминной недостаточности. Наиболее положительная динамика отмечена по витамину В6 - снижение показателя недостаточности в 2,95 раза, В12, F, B1 - в 2,5-2,4 раза, В2 В3 - в 2,24-2,17 раза и А, Е - в 1,84-1,88 раза.

Снизился показатель, характеризующий недостаточность в организме меди, калия и марганца (на 0,05-0,15 баллов), а также цинка (на 0,44 балла). Показатель насыщения организма кальцием был наиболее высоким (6,0 балла), а железом (5,3 балла). Такой же эффект был получен по насыщению организма пищевыми волокнами (3,5 балла).

На 18,1% возрос индекс эндоэкологического благополучия, свидетельствующий об улучшении функции клеток организма.

Эффективность оздоровления в условиях оптимизированного восстановительного комплекса по насыщению организма витаминами, минералами и пищевыми волокнами была более значимой, чем стандартного: в контроле кратность величины роста насыщения первыми составила 2,1 баллов, то в группе, принимавшей «Олигохит® аскорбат» - 2,6 баллов (в 1,21 раза выше, р<0,05).

Кратность насыщения организма в группе контроля и опыта по йоду и меди была равной; более значимой, чем в контроле, по кальцию, калию, железу, цинку, а по пищевым волокнам - выше в 2,7 раза.

V. Одним из доказанных факторов, провоцирующих развитие ишемической болезни сердца является несбалансированное питание, с избыточным потреблением животного жира и сахара (рафинированных углеводов). Следовательно, важной составляющей лечения ИБС является диетическое питание. Немедикаментозная коррекция липидных нарушений может быть эффективным методом как первичной, так и вторичной профилактики. Поэтому традиционно профилактика и лечение сердечно-сосудистых заболеваний осуществляется путем снижения уровня холестерина в сыворотке и уменьшения количества потребляемых липидов пищевого происхождения. Один из путей удаления из организма нерастворимого в воде холестерина - это превращение его в растворимые в воде желчные кислоты. Оптимальным препаратом для этих целей может служить олигосахарид хитозана.(«Олигохит»)

Цель настоящей работы состояла в оценке эффективности восстановительного комплекса при включении в него «Олигохита® аскорбата» у лиц с хронической ишемической болезнью сердца (ХИБС), перенесших инфаркт миокарда различной локализации на санаторно-курортном этапе их реабилитации.

Оценку восстановительного комплекса давали на основе анализа объективных показателей состояния здоровья, определенных при стандартных и оптимизированных условиях. Критериями служили: данные лабораторного исследования (уровень гемоглобина и содержание эритроцитов; концентрация в крови -липопротеидов и холестерина); данные объективного обследования (САД, ДАД, ЧСС, электрокардиография). Всего обследовано 60 человек в двух равных группах: 1 - применение стандартного и 2 - применение оптимизированного реабилитационно-восстановительных комплексов.

Оценивалась медикаментозная и профилактическая составляющая стандартного и оптимизированного реабилитационно-восстановительных комплексов. Профилактическая составляющая стандартного комплекса - диетическое питание, а оптимизированного комплекса - диетическое питание + «Олигохит® аскорбат».

Благодаря потенцирующему эффекту «Олигохита® аскорбата» отмечены преимущества лечебной составляющей оптимизированного восстановительного комплекса. В стандартных условиях у 23,3% и 30,0% соответственно, нарастали концентрация гемоглобина и эритроцитов, в оптимизированных условиях - таковых не выявлено. В оптимизированных условиях наблюдалось достоверное урежение ЧСС, а в стандартных условиях оно было недостоверным.

Преимущества профилактической составляющей оптимизированного комплекса, что связано с непосредственным действием БАД, проявились в увеличении числа лиц, у которых снизились в крови концентрации холестерина (на 26,7%) и -липопротеидов (на 20,0%). Кроме того, при стандартных условиях были выявлены лица, у которых данные показатели нарастали, в оптимизированных - таких не было. Наибольшая эффективность реабилитационно-восстановительного комплекса в целом проявилась в сердечной деятельности: в оптимизированных условиях на фоне равной доли лиц с нормализацией питания сердечной мышцы на 10,1% больше возросла функциональная способность левого желудочка, в 4 раза увеличилось число лиц с нормализацией сердечного ритма.

«ОЛИГОХИТ®ЯНТАРНЫЙ»

Янтарная кислота образуется в организме при обмене веществ. Основное ее предназначение - нормализация энергетического метаболизма клеток, так как она является регулятором энергетического обмена. Кроме того, она обладает антиоксидантными и цитопротекторными свойствами. В природе янтарная кислота в больших количествах встречается в продуктах, не являющихся обычной пищей (незрелые ягоды, репа, сахарный тростник, сахарная свекла, сок ревеня, алоэ, боярышник, крапива, калланхоэ, полынь). Это значит, что необходимы дополнительные, помимо природных, источники янтарной кислоты.

Экологические проблемы, с которыми сталкивается человек, требуют от него больших усилий для выживания. Обычного содержания янтарной кислоты в вашем организме для этого недостаточно. Дополнительный приём янтарной кислоты просто необходим.

Препарат ОЛИГОХИТ®ЯНТАРНЫЙ является дополнительным источником янтарной кислоты, который помогает противостоять неблагоприятным воздействиям. Препарат представляет собой соединение продуктов ферментативного гидролиза хитозана в присутствии янтарной кислоты, в результате чего образуется продукт гидролиза хитозана, находящийся в ионной связи с янтарной кислотой.

VI. Инсулиннезависимый сахарный диабет (ИНЗСД), сахарный диабет II типа, является серьезной проблемой современного здравоохранения. Распространенность ИНЗСД составляет 12% и имеется тенденция к ее увеличению.

Определение влияния препарата «Олигохит янтарный» при его применениии в дозе 700 - 1050 мг в сутки в течение 20 - 30 дней на углеводный обмен у больных с инсулиннезависимым сахарным диабетом.

Исследование проводилось на базе Городской клинической больницы № 35 с 01.05.2004 по 15.07.2004. Было проведено рандомизированное сравнительное исследование у 20 пациентов в параллельных группах. Группы были составлены методом случайной выборки.

Включались больные с уровнем глюкозы 6,1 ммоль/л, подвергшиеся хирургическим вмешательствам по поводу осложнений сахарного диабета - диабетической стопы, гангрены. Олигохит янтарный назначался в дозе 700 -1050 мг в сутки

Уровень глюкозы в крови исследовался до начала лечении, затем, каждые 5 дней на протяжении последующих 20 дней (1,6,11,16,21 день). Всего - 5 раз. В основную группу вошло 10 больных, из них 4 женщины и 6 мужчин в возрасте от 50 до 70 лет, средний возраст 60,4± 10 года. Все пациенты поступали в стационар в экстренном порядке с субкомпенсированным инсулиннезависимым сахарным диабетом и гнойными осложнениями диабетической стопы. Восьми больным проводилась ампутация пальцев стоп, 2 - некрэктомия. Контрольную группу составили 10 пациентов, сопоставимых по возрасту, полу, заболеваниям. Среди них было 5 женщин и 5 мужчин в возрасте от 50 до 72 лет. Средний возраст составил 59,4± 11 лет. Семи больным проводилась ампутация пальцев стоп, 3 - некрэктомия. Биохимические показатели у больных в основной группе до начала лечения были следующие - уровень глюкозы составлял 14,6±0,6 ммоль/л, в контрольной группе - уровень глюкозы составлял - 14,2±0,7 ммоль/л Больные основной и контрольной группы получали стандартную терапию, включавшую гипотензивные препараты, солевые растворы (Рингера, Хартмана). Кроме того, все пациенты получали пероральные сахароснижающие средства - манинил, глюренорм. Наряду с этим все больные основной группы получали «Олигохит» в дозе 700 - 1050 мг в сутки. Курс лечения составлял 21 день.

Анализ результатов исследования осуществлялся с применением t - критерия Стьюдента. Различие между группами считалось достоверным при р<0,05.

Снижение уровня глюкозы наблюдалось у всех больных основной группы. Уровень глюкозы крови спустя пять дней от начала приема «Олигохита янтарного» на 6 сутки снизился на 15 % - с 14,6±0,6 до 12,07±0,4 ммоль/ л. Снижение уровня глюкозы не было статистически достоверным (p>0,05). У больных контрольной группы так же отмечалось снижение уровня глюкозы в крови на 14% с 14,2±0,7 до 12,2±0,6 ммоль/ л. Статистически значимой разницы между группами отмечено не было. На 11 сутки от момента начала приема «Олигохита янтарного» в основной группе больных, получавших «Олигохит янтарный» уровень глюкозы снизился на 26% с 14,6±0,6 до 10,8 ±0,4 ммоль/ л (р<0,05), в контрольной - на 18% - с 14,2±0,7 до 11,6±0,4 ммоль/ л (p< 0,05). Статистически значимого различия между группами выявлено не было. На 16 сутки от момента начала приема «Олигохита янтарного» в основной группе больных, получавших «Олигохит янтарный» уровень глюкозы снизился на 34% - с 14,6±0,6 до 9,6 ±0,6 ммоль/ л (р<0,05), в контрольной - на 25 % - с 14,2±0,7 до 10,6±0,8 ммоль/ л (p<0,05). Статистически значимого различия между группами выявлено не было. На 21 сутки от момента начала приема «Олигохита янтарного» в основной группе больных, получавших «Олигохит янтарный» уровень глюкозы снизился на 56% - с 14,6±0,6 до 6,4 ±0,5 ммоль/ л (р<0,05), в контрольной - на 38 % - с 14,2±0,7 до 8,8±0,6 ммоль/ л (p<0,05). Различие между основной группой, получавшей «Олигохит янтарный», и контрольной, получавшей стандартное лечении, включавшее пероральные сахароснижающие средства стало статистически достоверным (р<0,05).

Каких-либо побочных эффектов - негативное влияние на функцию желудочно-кишечного тракта, или аллергических реакций выявлено не было.

Заключение

Препарат «Олигохит» показал достаточную эффективность у больных с инсулиннезависимым сахарным диабетом. Его целесообразно применять как дополнительное средство у больных с инсулиннезависимым сахарным диабетом, в том числе при субкомпенсации и после хирургических вмешательств. Рекомендуемые дозы препарата «Олигохит» для коррекции гипергликемии - 700 -1050 мг в сутки. Продолжительность курса -21 день.

Вывод: БАД к пище - это новая пограничная область науки, активно развивается в большинстве экономически развитых стран. Этим продуктам принадлежит большое будущее. Они уже в ближайшем времени позволят самым эффективным образом осуществлять профилактику наиболее распространенных заболеваний человека. И в этом ряду особое место занимает продукция компании «Олигофарм» - олигосахариды хитозана, отличающиеся по структуре и свойствам от других производных хитозана, и являющиеся корректором серьезных нарушений обмена веществ.

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

  • Классификация и клинические проявления нарушений обмена веществ. Наследственные нарушения обмена веществ. Распространенность наследственных заболеваний обмена веществ с неонатальным дебютом. Клиническая характеристика врожденных дефектов метаболизма.

    презентация [8,4 M], добавлен 03.07.2015

  • Нарушение обмена веществ при изменениях в работе щитовидной железы, гипофиза, надпочечников, половых желез и при общем голодании. Болезнь Гирке, фенилкетонурия, алкаптонурия, гиперхолестеринемия, подагра. Характеристика нарушений эндокринных функций.

    презентация [547,3 K], добавлен 02.09.2014

  • Сахарный диабет — нарушение обмена углеводов, связанное с поражением поджелудочной железы, вырабатывающей гормон инсулин; гипергликемический криз. Щитовидная железа, гипофиз, их функции. Подагра - нарушение обмена солей мочевой кислоты; анальный зуд.

    реферат [24,2 K], добавлен 16.01.2011

  • Молекулярные нарушения углеводного обмена. Нарушение распада галактозы в печени из-за недостатка галактозо-1-фосфата. Фруктозонемия и фруктозоурия. Патологические типы гипергликемий и гипогликемий. Нарушение инсулинзависимой реабсорбции глюкозы.

    презентация [6,8 M], добавлен 27.09.2016

  • Признаки нарушения обмена веществ при диабете, возможность проведения оперативного вмешательства. Обоснование специального лечения нарушений обмена веществ, его корректировка в предоперационном, операционном периоде. Ведение больного после операции.

    реферат [27,3 K], добавлен 23.01.2010

  • Задачи ферментов как веществ биологического происхождения, ускоряющих химические реакции. Организованная последовательность процессов обмена веществ. Особенности ферментативного катализа. Лекарственные препараты: ингибиторы и активаторы ферментов.

    презентация [2,9 M], добавлен 27.10.2014

  • Состояние организма при недостаточном поступлении пищи. Нарушение обмена веществ, переваривания и всасывания пищевых веществ. Полное, неполное и абсолютное голодание. Атрофические изменения в органах и тканях при белково-энергетической недостаточности.

    презентация [1,1 M], добавлен 22.12.2015

  • Структура и функции генов. История расшифровки механизма развития болезней с наследственным предрасположением. Понятие, сущность и причины мутаций. Характеристика хромосомных болезней и болезней нарушения обмена веществ (аминокислот, жиров и углеводов).

    реферат [26,2 K], добавлен 11.03.2010

  • Виды смешанных дистрофий. Нарушение обмена сложных белков – нуклеопротеидов, образование в результате мочевой кислоты и ее соли. Последствия нарушения обмена минералов: меди и фосфора. Заболевания, связанные с этими видами нарушений. Мочекаменная болезнь.

    презентация [688,3 K], добавлен 26.04.2014

  • Строение больших полушарий головного мозга. Кора больших полушарий головного мозга и ее функции. Белое вещество и подкорковые структуры мозга. Основные составляющие процесса обмена веществ и энергии. Вещества и их функции в процессе обмена веществ.

    контрольная работа [59,2 K], добавлен 27.10.2012

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.