Антиадренергические средства
Раздражимость как основное свойство живых клеток. Физиология возбудимых клеток. Строение и основные свойства клеточных мембран и ионных каналов. Физиология нервной ткани и синапсов. Классификация антиадренергических средств, механизм их действия.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | курсовая работа |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 02.03.2014 |
| Размер файла | 194,6 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
2.
3. Продукт предыдущей стадии (3) растворяют в 20 мл изопропилового спирта [5]. К раствору прибавляют 10 мл изопропиланина и кипятят в автоклаве на водяной бане на протяжении 10 часов. После этого, реакционную смесь упаривают под вакуумом и остаток встряхивают с 2Н NaCl и эфиром. Эфирный слой отделяют, сушат и упаривают под вакуумом. Остаток перекристаллизовывают в петропейном эфире. Получают 1-изопропиламино3 - [п- (-мет оксиэтил) - фенокси] - пропинол-2 (4). Температура плавления Тпл=83?.
Теразозин
1. 194 г пиперидина гидрата растворяют в 250 мл воды [6]. Раствор подкисляют 6Н HCl до рН?4,5, после чего прибавляют 130,5 г фуролхлорида (2), который предварительно был растворен в 10% NaCl до рН?8,5. Реакционную смесь экстрагируют хлороформом. Хлороформный слой сушат над MgSO4 и потом фильтруют. После упаривания получают 108,2 г продукта (3). Выход 60%. Температура плавления Тпл=69.70?С.
2. Фуроилпиперизин (3) из предыдущей стадии растворяют в 250 мл метилового спирта, прибавляют туда же 9 г никеля Ренея и проводят гидрогенизацию при 3 атм [6]. После прекращения поглощения Н2 катализатор отфильтровывают, а растворитель упаривают. Остаток перекристаллизовывают в изопропиловом спирте. Получают 35,2 г продукта (4). Ткип=120.125/0,2 мм рт. ст.
3. К 800 мл безводного аммиака в тетрагидрофуране при комнатной температуре прибавляют 30 г 2,4-дихлоро-6,7-диметоксихиназолина (5) [7, 8, 9]. Смесь греют на протяжении 47 часов. Осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают в метаноле. Получают 19 г 2-хлоро-4-аммино-6,7-диметоксихиназолина (6). Температура плавления Тпл=302?С.
4. К 7 г продукта предыдущей стадии (6), растворенного в 50 мл метоксиэтаноле, прибавляют 10,8 г тетрагидрофуроилпиперази на (4) и смесь греют на протяжении 3 часов [6]. Смесь концентрируют и прибавляют туда раствор соды. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой. Промытый осадок суспендируют в метаноле и подкисляют HCl. Полученный раствор концентрируют и осадок перекристаллизовывают в изопропиловом спирте. Получают 8,12 г продукта (7). Тпл=278.279?С.
Анаприлин
1. Смесь 4,4 частей 1-хлор-3- (1-нафтокси) - 2-пропанола и 16 частей изопропиламмина нагревают в колбе при температуре 70.80?С на протяжении 10 часов [10]. После этого смесь охлаждают и вливают 50 частей воды. Реакционную смесь подкисляют 2Н соляной кислотой и потом промывают 50 частями эфира. Водный слой отделяют и осветляют углем, после чего промывают 2Н раствором NaOH при температуре 0?С. Реакционную смесь фильтруют. Осадок промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из циклогексана. Получены кристаллы с точкой плавления Тпл=96?С
9. Фармакопейный анализ
Атенолол
Atenololum
C14H22N2O3
М. в.266,3
Атенолол содержит не меньше 99,0 % и не больше 101,0 % (RS) - 4 - [2- (гидрокси-3-изопропиламинопропокси) - фенил] - ацетамина, в перерасчете на сухое вещество [11].
Описание. Белый или почти белый порошок.
Растворимость. Умеренно растворимый в воде Р, растворимый в этаноле Р, мало растворимый в метиленхлориде Р, практически не растворимый в эфире Р.
Идентификация
A. Температура плавления 152-155°С.
B. 0,100 г субстанции растворяют в метаноле Р и доводят объем раствора тем самым растворителем до 100 мл. 10,0 мл полученного раствора доводят метанолом Р к объему 100 мл. Ультрафиолетовый спектр поглощения полученного раствора в области от 230 нм до 350 нм должен иметь два максимума при длине волны 275 нм и 282 нм. Отношение оптической плотности в максимуме при длине волны 275 нм к оптической плотности в максимуме при длине волны 282 нм должно быть от 1,15 до 1, 20.
C. Инфракрасный спектр поглощения субстанции должны отвечать спектру ФСЗ атенололу.
D. Определения проводят методом тонкослойной хроматографии, используя как тонкий пласт силикагелъ GF254Г.
Испытуемый раствор. 10 мг субстанции растворяют в 1 мл метанола Р.
Раствор сравнения. 10 мг ФСЗ атенолола растворяют в 1 мл метанола Р.
На линию старта хроматографической пластинки наносят 10 мкл (100 мкг) испытуемого раствора и 10 мкл (100 мкг) раствора сравнения. Пластинку помещают в камеру со смесью растворителей раствор аммиака концентрированный P1 - метанол Р (1: 99). Когда фронт растворителей пройдет 15 см от линии старта, пластинку вынимают из камеры, сушат на воздухе и пересматривают в УФ-свете при длине волны 254 нм.
На хроматограмме испытуемого раствора должно проявляться основное пятно на уровне основного пятна на хромaтoгpaмме раствора сравнения, соответствующее ей по размеру.
Испытание на чистоту
Раствор S. 0.10 г субстанции растворяют в воде P и доводят объем раствора тем самым растворителем до 10 мл.
Прозрачность раствора. Раствор S должны быть прозрачным.
Цветность раствора. Окраска раствора S должны быть не интенсивнее, чем эталон 6 шкалы наиболее подходящего цвета.
Оптическое вращение. От +0.10° до - 0.10°, в перерасчете на сухое вещество. Определения проводят для раствора S.
Cопутствующие примеси. Определения проводят методом жидкостной хроматографии.
Испытуемый раствор (а).50,0 мг субстанции растворяют в 20 мл подвижной фазы и доводят объем раствора подвижной фазой до 25,0 мл.
Испытуемый раствор (b).50,0 мг субстанции растворяют в 0,1 мл диметилсульфоксида Р, если необходимо, слегка нагревая в водяной бане на протяжении нескольких секунд, и доводят объем раствора подвижной фазой до 25,0 мл.
Раствор сравнения (а).0,5 мл испытуемого раствора (а) доводят подвижной фазой до объема 100,0 мл.
Раствор сравнения (b).50,0 мг ФСЗ атенололу для валидации колонки растворяют в 0,1 мл диметилсульфоксида Р, если необходимо, слегка нагревая в водяной бане на протяжении нескольких секунд, и доводят объем раствора подвижной фазой до 25,0 мл.
Хроматографирование проводят на жидкостном хроматографе с УФ-детектором при следующих условиях:
a) колонка из нержавеющий стали размером 0,15 м * 4,6 мм, заполненная силикагелем для хроматографии октадецилсилильным P с размером частиц 5 мкм;
b) подвижная фаза: 1,0 г натрия октансульфонamа Р и 0,4 г тетрабутиламония гихдросульфата Р растворяют в 1 л cмеси тетрагидрофуран Р - метанол Р - раствор 3,4 г/л калия дигидрофосфата Р (20: 180: 800) и доводят рН кислотой ортофосфорной Р до 3,0;
c) скорость подвижной фазы 1,0 мл/мин;
d) детектонирование при длине волны 226 нм.
Уравновешивают колонку при скорости подвижной фазы 1.0 мл/мин на протяжении около 30 мин.
Хроматографирують 10 мкл раствора сравнения (а). Чувствительность системы регулируют таким образом, чтобы высота основного пика составляла не меньше 50 % шкалы регестрирующего устройства.
Хроматографирують 10 мкл раствора сравнения (b). Полученная хроматограмма должна быть аналогичной к образцу хроматограммы, что прибавляется к ФСЗ атенололу для валидaци колонки: пик бис-эфира выходит первым и отделяется от пика третичного амина, который обычно выходит пиком с двумя максимумами. Если необходимо, регулируют содержимое натрия октансульфоната в подвижной фазе. Увеличение содержимого натрия октансульфоната увеличивает время содержания третичного амина.
Попеременно хроматографирують 10 мкл испытуемого раствора (a) и 10 мкл раствора сравнения (а). Время хроматографирования должно быть в 4 раза больше времени удержания основного пика. На хроматограмме испытуемого раствора (а) площадь любого пика, кроме основного, не должна превышать половины площади основного пика на хроматограмме раствора сравнения (а) (0,25 %); сумма площади вcеx пиков, кроме основного, не должны превышать площадь основного пика на хроматограмме раствора сравнения (а) (0,5 %). Не учитывают пики, площади которых составляют меньше 0,1 площади основного пика на хроматограмме раствора сравнения (а).
Если субстанция содержит больше 0,15% биc-эфиpа, ее пригодность надо подтверждать повторным хроматографированием 10 мкл испытуемого раствора (b).
Хлориды. Не больше 0,1 %.50 мг субстанции растворяют в cмеси 1 мл кислоты азотной разбавленной Р и 15 мл воды Р. Полученный раствор должен выдерживать испытание на хлориды без дальнейшего добавления кислоты азотной разбавленной Р.
Аминазин
Aminazinum
Chlorpromazini Hydrochloridum
2-Хлор-10- (3-диметиламинопропил) - фенотиазина гидрохлорид [12].
CI7H19C1N2S*HCI
M. в.355,33
Описание. Белый или белый со слабым кремовым оттенком мелкокристаллический порошок. Слегка гигроскопичен, темнеет на свету.
Растворимость. Очень легко растворим в воде, легко растворим в 95% спирте и хлороформе, практически нерастворим в эфире и бензоле.
Подлинность. 0,05 г препарата растворяют в 10 мл воды, прибавляют 1 мл бромной воды и нагревают до кипения; получается прозрачный светло-малиновый раствор.
0,01 г препарата растворяют в 1 мл воды и прибавляют 2 капли концентрированной азотной кислоты. Раствор окрашивается в красный цвет и появляется белая муть. При прибавлении следующих 2-3 капель концентрированной азотной кислоты раствор становится прозрачным и бесцветным.
0,1 г препарата растворяют в 5 мл воды и прибавляют 0,5 мл раствора едкого натра, тотчас же выпадает осадок белого цвета; через 5 минут фильтруют через плотный бумажный фильтр. Фильтрат дает характерную реакцию на хлориды.
Температура плавления 194-198°С.
Прозрачность и цветность раствора. 0,25 г препарата растворяют в 10 мл воды. Полученный раствор должен быть прозрачным и окраска его не должна быть интенсивнее эталона, № 5а.
Кислотность. Раствор 0,5 г препарата в 10 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды при добавлении 1 капли раствора метилового красного может окрашиваться в розовый цвет, переходящий от 0,05 мл 0,05 Н раствора едкого натра в оранжево-желтый.
Сульфаты. Раствор 0,2 г препарата в 10 мл воды должен выдерживать испытание на сульфаты (не более 0,05% в препарате).
Хлорфенотиазин. 0,5 г препарата растирают в маленьком стакане с 10 мл бензола, фильтруют в делительную воронку и бензольный раствор промывают сначала 0,1 Н раствором соляной кислоты (3 раза по 2 мл), а затем водой (2 раза по 2 мл) Промытый бензольный слой фильтруют в фарфоровую чашку, выпаривают досуха на водяной бане, остаток переносят в пробирку 3 мл спирта, прибавляют 1 мл насыщенной на холоду бромной воды и нагревают на кипящей водяной бане около 2 минут до исчезновения желтой окраски от брома. Затем доводят раствор до 8 мл спиртом. Окраска полученного раствора не должна превышать окраски эталонного раствора
Примечание. Приготовление эталонного раствора: 2 г гексагидрата хлорида кобальта (CоCI2*6H2O) растворяют в 100 мл воды.
Органические примеси. 0,1 г препарата растворяют в 1 мл спирта.0,01 мл полученного раствора наносят на полоску быстрофильтруюшей бумаги для хроматографии. Хроматографируют нисходящим методом в системе н-бутиловый спирт - вода - уксусная кислота (50: 50:
1) до тех пор, пока фронт растворителя не пройдет 12-15 см (примерно 5 часов). Подсушенную на воздухе хроматограмму опрыскивают реактивом Драгендорфа. Не должно быть пятна на линии старта.
Примечание:
1. Хроматограмму, проявленную реактивом Драгендорфа, водой не промывают.
2. Используют продольно разрезанную бумагу для хроматографии. Перед хроматографированием полоску с нанесенными веществами выдерживают в течение 30 минут в камере для насыщения.
Потеря в весе при высушивании. Около 0,5 г препарата (точная навеска) сушат при 100-105°С до постоянного веса. Потеря в весе не должна превышать 0,5%.
Сульфатная зола и тяжелые металлы. Сульфатная зола из 0,5 г препарата не должна превышать 0,1% и должна выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001% в препарате).
Количественное определение. 0,25-0,30 г препарата (точная навеска) растворяют в смеси 30 мл ацетона и 5 мл раствора ацетата окисной ртути и прибавляют 1 мл насыщенного раствора метилового оранжевого в ацетоне. Титруют 0,1 Н раствором хлорной кислоты до розового окрашивания.
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,1 Н раствора хлорной кислоты соответствует 0,03553 г C17H19CIN2S*HCl, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99,0% и не более 101,0%.
Хранение. Список Б. В банках темного стекла, плотно закрытых пробками, залитыми парафином, в сухом, защищенном от света месте.
Высшая разовая доза внутрь 0,3 г.
Высшая суточная доза внутрь 1,5 г.
Высшая разовая доза внутримышечно 0,15 г.
Высшая суточная доза внутримышечно 1,0 г.
Высшая разовая доза в вену 0,05 г.
Высшая суточная доза в вену 0,25 г.
Нейролептическое средство.
Примечание. Работу с аминазином следует проводить под тягой, в резиновых перчатках. По окончании работы руки нужно вымыть холодной водой, лучше слегка подкисленной, без мыла.
Анаприлин
Anaprilin
C16H21NO2*HCl
М. в.295,5
Описание. Белый или почти белый кристаллический порошок; без запаха [13].
Растворимость. Растворим в воде и этаноле (~750 г/л) ИР; мало растворим в хлороформе Р; практически нерастворим в эфире Р.
Категория. Антиадренергическое средство.
Хранение. Анаприлин следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Общее требование. Анаприлин содержит не менее 98,0 и не более 101,0% C16H21NО2*HCl в пересчете на высушенное вещество.
Подлинность
А. Проводят определение методом спектрофотометрии. Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом анаприлина СО, или спектру сравнения анаприлина.
Б. Спектр поглощения раствора препарата в метаноле Р с концентрацией 20 мкг/мл в области от 230 до 350 нм качественно подобен спектру поглощения раствора стандартного образца анаприлина СО в метаноле Р с концентрацией 20 мкг/мл (максимумы при 290, 306 и 319 нм). Поглощения этих растворов при их соответствующих максимумах отличаются не более чем на 3%. Поглощения в кювете с толщиной слоя 1 см при этих длинах волн соответственно 0,42, 0,25 и 0,15 (для измерения предпочтительно использовать кювету с толщиной слоя 1 см и сделать пересчет на поглощение в кювете с толщиной слоя 1 см).
В. Раствор препарата с концентрацией 20 мг/мл дает характерную для хлоридов реакцию.
Температурный интервал плавления 161-165°С.
Удельное оптическое вращение. Используют раствор препарата с концентрацией 0,10 г/мл; вещество оптически неактивно.
Прозрачность и окраска раствора. Раствор 0,20 г препарата в 10 мл воды прозрачный; интенсивность его окраски не превышает интенсивности окраски стандартного окрашенного раствора Жл2.
Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.
Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 105°С; потеря составляет не более 5,0 мг/г.
рН раствора. рН раствора препарата с концентрацией 10 мг/мл 5,0-6,0.
Посторонние примеси. Проводят испытаниеметодом тонкослойной хроматографии, используя в качестве адсорбента силикагель Р2, а в качестве подвижной фазы смесь 140 объемов дихлорэтана Р, 60 объемов метанола Р, 2,5 объема воды и 2,5 мл безводной муравьиной кислоты Р. Наносят отдельно на пластинку по 10 мкл каждого из двух растворов в хлороформе Р, содержащих: (А) 10 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,050 мг испытуемого вещества в 1 мл. Проводят хроматографирование до прохождения фронта растворителя на 10 см. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, дают ей высохнуть на воздухе и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 нм). Любое пятно, полученное с раствором А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, полученное с раствором Б.
Количественное определение. Растворяют около 0,6 г препарата (точная навеска) в 50 мл ледяной уксусной кислоты Р1 и прибавляют 10 мл раствора ацетата ртути в уксусной кислоте ИР, слегка нагревая, если необходимо, для получения раствоpa. Охлаждают и титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР. Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 29,58 мг C16H21NО2*HCl.
Сводная таблица
|
№ п/п |
Структурная формула |
Синонимы |
Систематическое название |
Методы получения |
Методы анализа |
|
|
1 |
Аминазин Плегомазин |
Гидрохлорид 2-хлор-10- (3-диметиламинопролил) фенотиазина |
[12] |
|||
|
2 |
Атенолол |
1-изопропиламино-3 - [ (п-карбамоилметил) фенокси] - 2-пропанол |
[11] |
|||
|
3 |
Теразозин |
Дигидрат гидрохлорида 2 - [4- (2-тетрагидрофуроил-1-пиперазинил] 4-амино-6,7-диметоксихиназолина |
[6] [7] [8] [9] |
|||
|
4 |
Анаприлин |
Гидрохлорид 1-изопропиламино-3- (1-нафтокси) - 2-пропанола |
[10] |
[13] |
||
|
5 |
Нипрадилол |
1 - [3-нитрокси-3,4-дигидро (2H) - 1-бензопиран-8-ил] - 3-изопропиламино-2-пропанол |
||||
|
6 |
Пирроксан |
Гидрохлорид 6 - [3- (3-фенил-1-пирролидинил) пропионил] - 1,4-бензодиоксана |
||||
|
7 |
Бензолин |
Гидрохлорид 2-бензилимидазолина |
||||
|
8 |
Метопролол |
Тартрат 1-изопропиламино-3 - [ (п-метоксиэтил) фенокси] - 2-пропанола |
[5] |
|||
|
9 |
Бутоксамин |
Гидрохлорид эритро-1- (2,5-диметоксифенил) - 2-трет-бутиламино-1-пропанола |
||||
|
10 |
Каразолол |
1-изопропиламино-3- (карбазол-4-илокси) - 2-пропанол |
||||
|
11 |
Пипероксан |
Гидрохлорид 2- (N-пиперидилметил) - 1,4-бензодиоксана |
||||
|
12 |
Кетансерин |
3-{2 - [4- (4-фторбензоил) - 1-пиперидинилъєтил} - [1H,3H] - хиназолин-2,4-дион |
Литература
1. Физиология человека: Учебник/В двух томах. Т. 1 / В.М. Покровский, Г.Ф. Коротько, В.И. Кобрин и др.; Под ред. В.М. Покровского, Г.Ф. Коротько. - М.: Медицина, 1997. - 448 с.: ил.
2. Авакян О.М. Фармакологическая регуляция функции адренорецепторов. - М.: Медицина, 1988. - 256 с.: ил.
3. /media/consilium/05_05/392. shtml:: Wednesday, 17-Aug-2005 21: 31: 15 MSD
4. Фармакологія: Підручник/І.С. Чекман, Н.О. Горчакова, В.А. Туманов та ін.; За ред.І.С. Чекмана. - К.: Вища шк., 2001. - 598 с.: іл.
5. Пат.3873600 (США), Phenoxycarbamates/A. E. Brandstrom, P. A. Curlsson (США). - №342749; Заявл.: 19.03.73; Опубл.: 25.03.75. - 10 с.
6. Пат.4026894 (США), Antihypertensive agents/M. Winn, J. Kynci (США). - №621980; Заявл.: 14.10.75; Опубл.: 31.05.77. - 6 с.
7. Пат.3663706 (США), Use of 2,4-diaminoduinazolines as hypotensive agents/H. E. Hess, G. Conn (США). - №690101; Заявл.: 13.05.67; Опубл.: 16.05.72. - 7 с.
8. Пат.3511836 (США), 2,4,6,7-tetra-substituted quinuzolines/H. Hass, G. Conn (США). - №690101; Заявл.: 13.12.67; Опубл.: 12.05.70. - 20 с.
9. Пат.3635979 (США), Cevtain 6 - and/or 7-alkoxy-substituted 2,4-bis (b isubstituted amino) quinuzolines/H. Hass, G. Conn (США). - №690101; Заявл.: 12.05.70; Опубл.: 16.05.72. - 20 с.
10. Пат 3337628 (США), 3-Naphtiloxy-2-hydroxypropilamines/A. Frederik, L. Smith (США). - №44357/62; Заявл.: 12.10.63; Опубл.: 22.09.67. - 8 с.
11. Державна Фармакопея України/Державне підприємство "Науково-експертний фармакопейний центр". - 1-е вид. - Харків: РІРЕГ, 2001. - 556 с.
12. Государственная Фармакопея СССР. - 10-е изд. - М.: "Медицина", 1968. - 1084 с.
13. Международная Фармакопея/В трех томах. Т. 2 /. - 3-е изд. - Женева: Всемирная Организация Здравоохранения, 1983. - 367 с.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Проблема синаптической связи между нервом и процессором протеза при имплантации различных искусственных органов. Строение и физиология различных синапсов. Механизм передачи нервного импульса. Структура электрического и химического видов синапса.
реферат [4,1 M], добавлен 09.08.2015Нормальная физиология. Патологическая физиология. Хронологическая таблица. Классификация по группам и подгруппам. Химическое строение, механизм действия. Источники происхождения и др. Механизм биологической активности препаратов данной группы.
курсовая работа [74,6 K], добавлен 03.07.2008Взаимосвязь между нервной и эндокринной системами. Гуморальные связи между клетками. Группы химических посредников и регуляторов. Классификация типов гормонов. Механизмы нейроэндокринной регуляции клеток. Физиология гипоталамо-гипофизарной системы.
презентация [1,2 M], добавлен 26.01.2014Строение и физиология сердца, его основные функции. Характеристика схемы и механизма кровообращения. Фазы сердечного цикла, электрическая активность клеток миокарда и параметры центральной гемодинамики. Понятие и особенности процесса иннервации сердца.
презентация [983,0 K], добавлен 12.01.2014Механизм передачи информации в вегетативной нервной системе. Лекарственные средства и фармакологические вещества, вызывающие в центральной нервной системе определенные эффекты: адренергические, антиадренергические, холинергические, холинолитические.
контрольная работа [39,9 K], добавлен 19.08.2009Строение промежуточного мозга. Роль печени и поджелудочной железы в пищеварении. Торможение центральной нервной системы. Анатомия и физиология вегетативной нервной системы, ее возрастные особенности. Состав крови и физико-химические свойства плазмы.
контрольная работа [2,7 M], добавлен 13.12.2013Общее понятие о проницаемости биологических мембран, ее значение для осморегуляции и поддержания постоянства состава клетки. Методы изучения функций ионных каналов, их сущность. Понятие о пассивных и активных переносчиках. Электрогенез в биофизике.
презентация [2,2 M], добавлен 27.05.2012Основные принципы функционирования центральной нервной системы. Два основных вида регуляции: гуморальный и нервный. Физиология нервной клетки. Виды связей нейронов. Строение синапса - места контакта между нейроном и получающей сигнал эффекторной клеткой.
презентация [1,3 M], добавлен 22.04.2015Основное свойство стволовых клеток - дифференциация в другие типы клеток. Виды стволовых клеток. Рекрутирование (мобилизация) стволовых клеток, их пролиферация. Болезни стволовых клеток, их иммунология и генетика. Генная терапия и стволовые клетки.
курсовая работа [94,3 K], добавлен 20.12.2010Правила по технике безопасности при работе в физиологической лаборатории. Этапы приготовления нервно-мышечного препарата. Строение и физиологические функции биологических мембран возбудимых тканей. Первый и второй опыты Гальвани. Порог раздражения мышцы.
методичка [1,4 M], добавлен 07.02.2013
