Антигельминтные препараты
Нормальная работа желудочно-кишечного тракта и общая патология гельминтозов. Классификация антигельминтных препаратов. Средства, применяемые при лечении кишечных и внекишечных гельминтозов. Анализ тимола, пирантела эмбоната и пиперазина адипината.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | курсовая работа |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 02.03.2014 |
| Размер файла | 412,7 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Наконец, предложен еще и пятый способ получения 1-(2-фенил-2-гироксиэтил)-2-имино-1,3-тиазолидина (VI), заключающийся во взаимодействии 2-амино-1-фенилэтанола с 2-бромэтилизотиоцианатом, приводящим непосредственно к образованию ключевого 1-(2-фенил-2-гироксиэтил)-2-имино-1,3-тиазолидина (VI), который трансформируется в тетрамизол последовательным взаимодействием с хлористым тионилом и далее с уксусным ангидридом [9].
6. Фармакопейный анализ антигельминтных препаратов
6.1 Анализ тимола
-Изопропил-5-метилфенол С10Н14О М. в. 150,22
Описание. Крупные бесцветные кристаллы или кристаллический порошок с характерным запахом и пряно-жгучим вкусом, летуч с водяным паром.
Растворимость. Очень мало растворим в воде, легко растворим в спирте, хлороформе, эфире, жирных маслах и ледяной уксусной кислоте, растворим в растворе едкого натра.
Подлинность. В холодной воде тимол погружается вниз, при повышении температуры до 45° плавится и поднимается на поверхность.
-5 мг препарата растворяют в 1 мл ледяной уксусной кислоты, прибавляют 6 капель концентрированной серной кислоты и 1 каплю концентрированной азотной кислоты; в отраженном свете наблюдается сине-зеленое окрашивание, в проходящем свете - темно-красное.
,2 г препарата нагревают на водяной бане с 1 мл раствора едкого натра, получается бесцветный прозрачный раствор, приобретающий при дальнейшем нагревании желтовато-розовое окрашивание. К подогретому раствору прибавляют 2-3 капли хлороформа и взбалтывают, появляется красно-фиолетовое окрашивание.
Температура плавления. 49-51°.
Кислотность или щелочность. Раствор 0,4 г препарата в 10 мл 50% спирта должен иметь нейтральную реакцию.
Фенол. 0,4 г препарата взбалтывают с 10 мл теплой воды и после охлаждения фильтруют. К 5 мл фильтрата прибавляют 1 каплю раствора хлорида окисного железа, не должно тотчас появляться фиолетовое окрашивание.
Нелетучий остаток. 0,5 г препарата нагревают на водяной бане до полного улетучивания и сушат при 100-105°. Остаток должен быть невесомым. Количественное определение. Около 0,5 г препарата (точная навеска) растворяют в 5 мл раствора едкого натра в мерной колбе емкостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. 10 мл полученного раствора переносят в колбу с притертой пробкой, прибавляют 0,5 г бромида калия, 40 мл разведенной соляной кислоты, 3 капли раствора метилового оранжевого и при сильном взбалтывании титруют 0,1 н. раствором бромата калия. К концу титрования прибавляют еще 2 капли раствора метилового оранжевого. Исчезновение розового окрашивания жидкости указывает на конец титрования. мл 0,1 н. раствора бромата калия соответствует 0,003755 г С10Н14О, которого в препарате должно быть не менее 99,0%. Хранение. Список Б. в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Высшая разовая доза внутрь. 1,0 г.
Высшая суточная доза внутрь. 4,0 г.
Антисептическое и противоглистное средство [10].
6.2 Анализ пирантела эмбоната
PYRANTELI EMBONAS
Молекулярная формула. С11Н14N2S·C23H16O6.
Относительная молекулярная масса. 594,7.
Структурная формула.
Химическое наименование. (Е)-1,4,5,6-тетрагидро-1-метил-2-[2-(2-тиенил)винил]пиримидина соединение с 4,4'-метиленбис[3-гидрокси-2-нафтоатом] (1:1); (Е)-1,4,5,6-тетрагидро-1-метил-2-[2-(2-тиенил)этенил]пиримидин, 4,4'-метиленбис[3-гидрокси-2-нафталенкарбоксилат] (1:1); per. № CAS 22204-24-6.
Синоним. Пирантела помоат.
Описание. Желтый кристаллический порошок.
Растворимость. Практически не растворим в воде и метаноле Р; растворим в диметилсульфоксиде Р; мало растворим в диметилформамиде Р.
Категория. Противогельминтное средство.
Хранение. Препарат следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Пирантела эмбонат содержит не менее 97,0 и не более 103,0% С11Н14N2S·C23H16O6 в перерасчете на высушенное вещество.
Подлинность.
· Можно применять либо испытания А и Г, либо испытания Б, В, Г.
А. Проводят испытание, как описано в разделе "Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра" (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр поглощения соответствует спектру, полученному со стандартным образцом пирантела эмбоната СО, или спектру сравнения пирантела эмбоната.
Б. Спектр поглощения раствора испытуемого вещества в метаноле Р с концентрацией 13 мкг/мл при наблюдении между 230 и 360 нм дает 2 максимума при длинах волны около 288 и 300 нм. Отношение поглощения при 288 нм к такому при 300 нм составляет около 1,0.
В. Растворяют 5 мг испытуемого вещества в 1,0 мл соляной кислоты (~ 70 г/л) ИР и добавляют 1,0 мл раствора формальдегида в серной кислоте ИР; появляется лиловое окрашивание.
Г. Температура плавления около 250°С (плавится с разрушением).
Сульфатная зола. Не более 5,0 мг/г.
Потеря при высушивании. Высушивают при 60°С и пониженном давлении (не выше 0,6 кПа или около 5 мм рт. ст.) в течение 3 ч; потеря не более 20 мг/г.
Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе "Тонкослойная хроматография" (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагеля Р2, а в качестве подвижной фазы - смесь 20 объемов этилацетата Р, 5 объемов метанола Р и 1,5 объема диэтиламина Р. Наносят на пластинку отдельно по 100 мкл каждого из 2 растворов в смеси 5 объемов хлороформа Р, 5 объемов метанола Р и 0,5 объема аммиака (~ 260 г/л) ИР, содержащих (А) 20 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,2 мг испытуемого вещества в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть в струе воздуха в течение 10 мин и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 нм). Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б.
Количественное определение. Определение проводят при неярком свете и без длительных задержек, используют стеклянную посуду, обладающей низкой фотохимической активностью.
Помещают около 0,1 г испытуемого вещества (точная навеска) в мерную колбу объемом 200 мл, растворяют в смеси 10 мл диоксана Р и 10 мл аммиака (~ 100 г/л) ИР и разводят до объема колбы хлорной кислотой (~ 140 г/л) ИР и перемешивают. Переносят 25 мл раствора в делительную воронку объемом 250 мл, добавляют 100 мл хлороформа Р и хорошо встряхивают. Сливают хлороформный слой во вторую делительную воронку. Повторяют экстрагирование водной фазы второй порцией хлороформа Р в 100 мл и собирают хлороформные экстракты в ту же делительную воронку. Добавляют 40 мл соляной кислоты (0,05 моль/л) ТР к собранным вместе хлороформным экстрактам и хорошо встряхивают. Сливают хлороформную фазу в третью делительную воронку и экстрагируют еще одной порцией соляной кислоты (0,05 моль/л) ТР в 40 мл, удаляют хлороформную фазу. Собирают водные фазы в мерную колбу объемом 100 мл, промывают делительную воронку, сливая в мерную колбу, и разводят до объема колбы соляной кислотой (0,05 моль/л) ТР. Измеряют поглощение этого раствора в кювете с толщиной слоя 1 см при максимуме около 311 нм против контрольной кюветы, содержащей соляную кислоту (0,05 моль/л) ТР. Рассчитывают содержание С11Н14N2S·C23H16O6 в испытуемом веществе путем сравнения со стандартным образцом пирантела эмбоната СО, исследованным аналогичным образом [11].
6.3 Анализ пиперазина адипината
PIPERAZINE ADIPATE
C10H20N2O4 М. м. 232,3
Пиперазин адипинат содержит не менее 98,0% и не более 101,0% пиперазина адипината в перерасчете на сухое вещество.
Свойства.
Описание. Кристаллический порошок белого цвета.
Растворимость. Растворим в воде Р, практически не растворим в 96% спирте Р.
(Плавится при температуре приблизительно 250°С с разложением).
Идентификация.
Первая идентификация: А.
Вторая идентификация: В, С.
А. Инфракрасный спектр поглощения субстанции, полученный в дисках, должен соответствовать спектру ФСЗ пиперезина адипината.
В. на хроматограме исследуемого раствора (b), полученной при исследовании "Сопутствующие примеси", после орошения растворами хингидрину должно проявляться основное пятно на уровне основного пятна на хроматограме раствора сравнения (а), соответствующая ей по размеру и окраске.
С. К 10 мл раствора S, приготовленного в соответствии с разделом "Испытание на чистоту", прибавляют 5 мл соляной кислоты Р и встряхивают с тремя порциями по 10 мл каждая эфиру Р. Эфирные фазы соединяют, упаривают досуха, остаток промывают 5 мл воды Р и сушат при температуре от 100° до 105°. Температура плавления полученного остатка должна быть от 150° до 154°.
Испытание на чистоту.
Раствор S. 2,5 г субстанции растворяют в воде Р и доводят объем раствора тем самым растворителем до 50 мл.
Прозрачность раствора. Раствор S должен быть прозрачным.
Цветность раствора. Окраска раствора S должна быть не интенсивнее от эталона В.
Сопутствующие примеси. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии, применяя как тонкий слой силикагель.
Определяемый раствор (а). 1,0 г субстанции растворяют в 6 мл раствора аммиака концентрированного Р и доводят объем раствора этанолом Р до 10 мл.
Определяемый раствор (b). 1,0 мл определяемого раствора (а) доводят смесью этанол Р - раствор аммиака концентрированный Р (2:3) к объему 10 мл.
Раствор сравнения (а). 0,1 г ФСЗ пиперазина адипината растворяют в смеси этанол Р - раствор аммиака концентрированный Р (2:3) и доводят объем раствора той же смесью растворителей до 10 мл.
Раствор сравнения (b). 25 мг этилендиамина Р растворяют в смеси этанол Р - раствор аммиака концентрированный Р (2:3) и доводят объем раствора той же смесью растворителей до 100 мл.
Раствор сравнения (с). 25 мг триэтилендиамина Р растворяют в смеси этанол Р - раствор аммиака концентрированный Р (2:3) и доводят объем раствора той же смесью растворителей до 100 мл.
Раствор сравнения (d). 12,5 мг триэтилендиамина Р растворяют в 5,0 мл определяемого раствора (а) и доводят объем раствора смесью этанол Р - раствор аммиака концентрированный Р (2:3) до 50 мл.
На линию старта хроматографической пластинки наносят 5 мкл (500 мкг) определяемого раствора (а), 5 мкл (50 мкг) определяемого раствора (b), 5 мкл (50 мкг) раствора сравнения (а), 5 мкл (1,25 мкг) раствора сравнения (b), 5 мкл (1,25 мкг) раствора сравнения (с), 5 мкл (1,25 триэтилендиамина и 50 мкг пиперазина адипината) раствора сравнения (d). Пластинку помещают в камеру со свежеприготовленной смесью растворителей раствор аммиака концентрированный Р - ацетон Р (20:80). Когда фронт растворителей пройдет 15 см от линии старта, пластинку вытаскивают из камеры, сушат при температуре 105° и орошают последовательно раствором 3 г/л хингидрина Р и смесью кислота уксусная ледяная Р - бутанол Р (3:100) и раствором 1,5 г/л хингидрина Р в этаноле Р и сушат при температуре 105° на протяжении 10 минут.
На хроматограме определяемого раствора (а) какое небудь пятно, кроме основного, не должно быть интенсивнее пятна на хроматограме раствора сравнения (b) (0,25%).
Пластинку орошают 0,05 М раствором йоду и выдерживают на протяжении 10 минут.
На хроматограме определяемого раствора (а) пятно, отвечающее триэтилендиамину, не должно быть интенсивнее за пятно на хроматограме раствора сравнения (с) (0,25%). Не учитывают пятно на линии старта.
Результаты анализа считают вероятными, если на хроматограме раствора сравнения (d) проявляются два четко разделенных пятна.
Тяжелые металлы. Не больше 0,002%. 12 мл раствора S должны выдерживать испытание на тяжелые металлы. Эталон готовят с использованием эталонного раствора свинца Р.
Потеря массы при сушке. Не более 0,5%. Определение проводят с 1,0 г субстанции полумикрометодом.
Сульфатная зола. Не более 0,1%. Определение проводят с 1,0 г субстанции.
Количественное определении. 0,1 г субстанции, осторожно нагревая, растворяют в 10 мл уксусной кислоты безводной Р и доводят объем раствора тем самым растворителем до 70 мл. полученный раствор титруют 0,1 М раствором хлорной кислоты до перехода окраски раствора от коричнево-желтого до зеленого, используя как индикатор 0,25 мл раствора нафтобензеина Р.
1 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты соответствует 11,61 мг C10H20N2O4.
Хранение. В плотно закупоренной таре [12].
6.4 Анализ экстракта мужского папоротника густого
EXTRACTUM FILICIS MARIS SPISSUM
Описание. Густая малоподвижная масса зеленого или зеленого с коричневым оттенком цвета, своеобразного запаха, неприятно царапающего вкуса. Нерастворима в воде, хорошо растворима в эфире и спирте.
Подлинность. 0,1 г препарата растворяют в 10 мл 95% спирта, прибавляют 0,2 г талька. Энергично взбалтывают и фильтруют. К 1 мл фильтрата прибавляют 9 мл 95% спирта и 1 каплю раствора хлорида окисного железа; появляется темно-бурое окрашивание. Потеря в весе при высушивании и тяжелые металлы. Как указано в статье "Extracta".
Эфир. Препарат не должен иметь запаха эфира.
Количественное определение. Около 5 г (точная навеска) предварительно хорошо перемешанного препарата помещают в склянку емкостью 200 мл, растворяют в 40 мл эфира, прибавляют 100 мл раствора гидрата окиси бария и сильно взбалтывают в течение 5 минут, а затем переносят в делительную воронку. После разделения слоев водный слой фильтруют в цилиндр емкостью 100 мл. Измеренный оббьем фильтрата количественно переносят в делительную воронку, прибавляют 15 мл разведенной соляной кислоты и обрабатывают эфиром 3 раза (30, 20 и 15 мл). Эфирные извлечения переносят в колбу, содержащую 2 г безводного сульфата натрия, оставляют на 3-5 минут и фильтруют через фильтр диаметром 8 см в высушенную до постоянного веса колбу. Колбу с сульфатом натрия и фильтрат тщательно промывают эфиром, присоединяя последний к основным эфирным извлечениям, затем эфир отгоняют и остаток в колбе сушат до постоянного веса при 100° (сырой филицин).
Содержание сырого филицина должно быть 25-28%.
Экстракт с большим содержанием филицина должен быть смешан с экстрактом, содержащим меньшее количество филицина, или с вазелиновым маслом. Экстракт с меньшим содержанием филицина может быть смешан с экстрактом, содержащим большое количество его.
Хранение. Список Б. в плотно укупоренных склянках, в защищенном от света месте. Высшая разовая доза внутрь. 8,0 г (однократно).
Противоглистное средство [10].
7. Сводная таблица антигельминтных препаратов
|
№ |
Структурная формула |
МНН, синонимы |
Систематическое название |
Методы получения |
Методы анализа |
Разное |
|
|
1. |
Пиперазина адипинат (Piperazini adipinas). Синонимы:· Adipalit· Entacyl· Entarin· Nometan· Vermitox. |
[9], [13]. |
[10], [12], [14]. |
При лечении аскаридоза препарат назначают 2 дня подряд по 2 раза в день. |
|||
|
2. |
Нафтамон (Naphtammonum).Синонимы:· Alcopar· Debefenium. |
2-феноксиэтилдиметилбензиламмония-2-оксинафтоат. |
[8]. |
[10]. |
Применяют при лечении аскаридоза, анкилостомидоза,энтеробиоза,трихоцефалеза. |
||
|
3. |
Дифезил (Diphezylum). |
N-(в-феноксиэтил)-N,N-диметил-N-(2-окси-3-ацетил-5-хлорбензил)-аммония-3-окси-2-нафтоат. |
По химическому строению является производным нафтамона. Применяется при лечении трихоцефалеза. |
||||
|
4. |
Мебендазол (Mebendazolum).Синонимы:· Вермокс· Antiox· Mebutar· Nemasole· Pantelmin· Telmin· Vertex. |
Метил-5-бензоил-2-бензимидазол карбамат. |
[9]. |
[11]. |
При энтегобиозе назначают однократно взрослым и подросткам в дозе 0,1 г; детям в возрасте 2-10 лет - по 25-50 мг. |
||
|
5. |
Пирантел (Pyrantelum).Синонимы:· Комбант· рин· Pyrequan· Strongid. |
1,4,5,6-тетрагидро-1-метил-2-[транс-2-(2-тиенил)-винил]-пиримидин. |
[9]. |
[11]. |
Эффективен при энтеробиозе, аскаридозе, некаторозе и в меньшей степени при трихоцефалезе. |
||
|
6. |
Дитиазанин (Dithiazaninum).Синонимы:· Anelmid· Delves· Netocyd· Telmid. |
3-этил-2-[5`-(3''-єтил-2-бензотиазолиниден)-1',2'-пентадиенил]-бензотиазолин-йодид. |
Чаще применяют для лечения трихоцефалеза и стронгилоидоза. По активности он превосходит генцианвиолет. |
||||
|
7. |
Пирвиний помоат (Pyrvinii Pamoas). Синонимы:· Ванкил· Ванквин· Pirvil· Povanil· Vanquin· Vermolfin. |
6-диметиламино-2-[2-(2,5-диметил-1-фенил-3-пирролил)-винил]-1-метилхинолиний-4,4-метил-бис-(3-окси-2-нафтоат). |
Назначают при энтеробиозе внутрь однократно после зав трака из расчета 5 мг на 1 кг массы тела. |
||||
|
8. |
Тимол (Thymolum). |
1-изопропил-5-метилфенол. |
[10]. |
Содержится в тимиановом масле, получаемом из травы тиамина обыкновенного и семейства губоцветных |
|||
|
9. |
Фенасал (Phenasalum).Синонимы:· Йомезан· Aten· Cestocid· Grandal· Kontal· Lintex. |
5,2-дихлор-4-нитросалициланилид. |
[8]. |
Применяют при тениаринхозе и геменолепидозе. |
|||
|
10 |
Аминоакрихин (Aminoacrichinum). |
2-метокси-6-хлор-7-амино-9-(1-метил-4-диэтиламинобутиламино)-акридина дигидрохлорид. |
По химиотерапевтическим свойствам близок к акрихину. При гименолепидозе аминоакрихин назначают преимущественно при наличии противопоказаний к применению препаратов мужского папоротника |
||||
|
11 |
Хлоксил (Chloxylum). |
1,4-бис-(трихлорметил)бензол или гексахлор-пара-ксилол. |
Применяют для лечения гельминтозов печени: опистохроза, фасциолеза, клонорхоза. |
||||
|
12 |
Дитразина цитрат (Ditrazini citrat).Синонимы:· Локсуран· Caricid· Decazine· Filabran· Notezine. |
1-метил-4-диэтилкарбамонилпиперазина цитрат. |
[10]. |
Назначают при филяриатозах внутрь из расчета 3 мг на 1 кг массы тела 3 раза в сутки в течение 10 дней. |
|||
|
13 |
Левамизол.Синонимы:· Декарис· Солаксил· Эргамизол· Трамизол· Иммунол. |
(-)-2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо[2,1-b]тиазол. |
[9]. |
Левамизол является препаратом выбора при аскаридозе. |
|||
|
14 |
C4H2O6NaSb . 2? H2O |
Антимонила-натрия тартрат (Stibio-natrium tartaricum).Синонимы:· Натрий винносурьмянокислый· Виниосурьмянонатриевая соль· Natriumtartaricostilium |
Вводят внутривенно в виде 1% раствора на изотоническом растворе натрия хлорида с добавлением 5% глюкозы. |
||||
|
15 |
Сера очищенная (Sulfur depuratum). |
[10]. |
В качестве противоглистного средства применяют при энтеробиозе. Используется также как легкое слабительное средство. |
||||
|
16 |
Цветки полыни цитварной (Flores Cinae). |
[10], [15]. |
Применяют как противоглистное средство против аскарид. Соцветия растирают в ступке; принимают в смеси с вареньем, сахаром, медом, сиропом. |
||||
|
17 |
Цветки пижмы (Flores Tanaceti). |
[15]. |
Применяют в виде настоя при аскаридозе и острицах: 1 столовая ложка на 1 стакан кипящей воды; по 1 столовой ложке 3 раза в день. |
||||
|
18 |
Экстракт мужского папоротника густой (Extractum Filicis maris Spissum).Синонимы:· Экстракт мужского папоротника эфирный· Extractum Filicis maris aethereum. |
[10]. |
Получают из высушенного корневища мужского папоротника Dryopteris filix mas (L), Schott., сем. настоящих папоротникков (Polypodiaceae). |
||||
|
19 |
Семя тыквы (Semen Cucurbitae). |
[15]. |
Применяют семена тыквы главным образом при наличии противопоказаний к применению экстракта мужского папоротника |
Литература
1. Поляков В. Е., Лысенко А. Я. Гельминтозы и детей и подростков. - М.: Медицина, 2003. - 256 с.
2. Паразитарные болезни человека: Монография /Лукшина Р. Г., Локгева М. М., Павликовская Т. Н./ Под общей ред. Р. Г. Лукшиной. - 2-е изд., перераб. и доп. - Х.: Издательский Дом "ИНЖЭК", 2005. - 472 с.
3. Физиология человека. В 3-х томах. Т. 3. Пер с англ. /Под ред. Р. Шмидта и Г. Тевса. - М.: Мир, 1996. - 198 с.
4. Чебышев Н. В., Богоявленский Ю. К., Гришина Е. А. Гельминтозы: органносистемные процессы в их патогенезе и лечении. - М.: Медицина, 1998. - 240 с.
5. Машковский М. Д. Лекарства ХХ века. - М.: ООО "Издательство Новая Волна", 1998. - 320 с.
6. Машковский М. Д. Лекарственные средства. В двух частях. Ч. II. - 12-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 1998. - 688 с.
7. Харкевич Д. А. Фармакология: Учебник. - 4-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 1993. - 544 с.
8. Рубцов М. В., Байчиков А. Г. Синтетические химико-фармацевтические препараты (справочник). - М.: Медицина, 1971. - 328 с.
9. Вартанян Р. С. Синтез основных лекарственных средств. - М.: Медицинское информационное агенство, 2004. - 845 с.
10. Государственная фармакопея СССР. Десятое издание. - М.: Медицина, 1968. - 1080 с.
11. Pharmacopoea internationalis editio tertia: В 3 т. - Женева, 1983. - Т. 2: Спецификация для контроля качества фармацевтических препаратов. - 364 с.
12. Державна фармакопея України /Державне підприємство „Науково-експертний фармакопейний центр ". - 1-е вид. - Харків: РІРЕГ, 2001. - 556 с.
13. Кацнельсон М. М. Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов. - 2-е узд. - М.: Государственное техническое издетельство, 1923. - 302 с.
14. Pharmacopoea internationalis editio tertia: В 3 т. - Женева, 1983. - Т.3: Спецификации для контроля качества фармацевтических препаратов. - 435 с.
15. Государственная фармакопея СССР: Вып. 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье/ МЗ СССР. - 11-е изд., доп. - М.: Медицина, 1989. - 400 с.
Словарь терминов
Strongyloldes stercoralis (син. угрица кишечная) - вид паразитических нематод сем. Strongloididae отр. Rhadbitida: паразит тонкого кишечника человека, возбудитель стронгилоидоза.
Анкилостомоз (ancylostomosis) - гельминтоз из группы анкилостомидозов, вызываемый паразитирующей в тонкой кишке, характеризующийся аллергией, диспепетическими явлениями и развитием железодефицитной гипохромной анемии.
Аскаридоз - гельминтоз из группы кишечных нематодозов, вызываемый аскаридами, характеризующийся в ранней стадии явлениями аллергии, а в поздней - диспептическими явлениями и осложнениями при проникновении гельминтов в другие органы, а также в результате закупорки или спазма кишечника.
Микрофиляриемия (микрофилярии + греч. haima кровь) - наличие микрофилярий в периферической крови.
Микрофилярия (микро + филярий) - личинка филярий.
Нематодоз (nematodosis) - общее название гельминтозов, вызываемых нематодами.
Нематоды (Nematoda; греч. nema, nematos нить) - класс круглых червей, объединяющий раздельнополые организмы с округлым в сечении, веретеновидным или нитевидным несегментированным телом, покрытым кутикулой, включает свободноживущие и многочисленные паразитические виды, в т. ч. возбудителей нематодозов человека.
Описторхис (Opisthorchis) - род трематод, паразитирующих в желчных ходах и протоках поджелудочной железы; промежуточные стадии развиваются в моллюсках и рыбах; отдельные виды являются возбудителями описторхоза у человека.
Противоглистные средства (antihelminthica; син.: антигельминтики, антигельминтные средства) - лекарственные средства, применяемые для лечения глистных инвазий человека и животных.
Стронгилодоз (strongyloidosis; син.: ангвиллюлез, диарея кохинхинская) - гельминтоз из группы кишечных нематодозов, вызываемыи Strongyloides stercoralis; протекает с явлениями аллергии, а позже - с диспептическими расстройствами; человек заражается при проникновении личинок через кожу или при проглатывании их с пищей.
Филяриатоз (filariatosis) - общее название гельминтозов, вызываемых филяриями (вухерориоз, онхоцеркоз и др.).
Филярии (Filariidae) - подряд нематод отр. Spirurida, объединяющий паразитов полостей тела и тканей млекопитающих, личиночные стадии которых длительно циркулируют в крови и передаются кровососущими насекомыми; включает виды, являющиеся возбудителями филяриатозов человека.
Филяритозы (филяриозы, филяриодозы) - группа тропических гельминтозов, вызываемыз круглыми червями, для которых характерен трансмассивный механизм передачи и хроническое течение.
Химус (греч. Chymos сок) - содержимое желудка или кишечника, представляющее собой кашицеобразную массу частично переваренной пищи, смешанной с пищеварительными соками.
Холецистокинин (холецисто- + греч. Kineo двигать; син. панкреозимин) - биологически активное вещество, образующееся в слизистой оболочке двенадцатиперстной и тонкой кишки при поступлении в них желудочного содержимого, вызывающее сокращение и опорожнение желудочного пузыря.
Цестодозы (ceslodoses) - гельминтозы, возбудители которых относятся к подклассу цестод кл. Cestoldеa типа плоских червей.
Цестоды (Cestoda; син. черви ленточные) - подкласс паразитических червей кл. Cestoidea типа плоских червей; характеризуются лентовидным телом, состоящим из члеников и сколекса, отсутствием полости тела и пищеварительной системы, развитием со сменой хозяев; являются возбудителями цестодозов.
Энтеробиоз (enterobiosis; син. оксиуроз) - гельминтоз из группы кишечных нематодозов, вызываемый острицей (Enterobius vermicularis); проявляется перианальным зудом и диспептическими явлениями; встречается повсеместно.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Взаимосвязь болезней полости рта с нарушениями различных отделов желудочно-кишечного тракта. Нарушение жевательного аппарата. Роль стоматолога в комплексном лечении детей с патологией желудочно-кишечного тракта на этапах медицинской реабилитации.
реферат [38,3 K], добавлен 29.03.2009Характеристика антигельминтных средств, их классификация. Требования, предъявляемые к антигельминтикам. Лечение и профилактика гельминтозов, обзор некоторых препаратов, их инструкции к применению. Анализ ассортимента антигельминтных средств в аптеке.
курсовая работа [2,7 M], добавлен 26.08.2017История применения химиотерапевтических средств. Классификация антибактериальных средств и механизм действия антибиотиков. Основные свойства фторхинолонов. Побочные эффекты хинолонов и фторхинолонов. Препараты для лечения внекишечных гельминтозов.
презентация [1,1 M], добавлен 08.05.2019Лечебные средства, регулирующие функции желудочно-кишечного тракта. Гистология желудочно-кишечного тракта. Типы и локализация язв. Пищевые центры гипоталамуса: голода и насыщения. Средства, подавляющие аппетит. Противорвотные и антацидные средства.
презентация [973,9 K], добавлен 14.02.2013Эндоскопия желудочно-кишечного тракта, его сущность и особенности. Эзофагогастродуоденоскопия и гастроскопия, их роль и значение для обследования пищевода и желудка. Подготовка больных к эндоскопическим исследованиям органов желудочно-кишечного тракта.
курсовая работа [29,9 K], добавлен 31.05.2014Понятие и концепция гормонов желудочно-кишечного тракта, источники и факторы их формирования, характеристика и свойства. Семейство секретинов и гастрин-холецистокинин. Общая классификация исследуемых гормонов, их разновидности и значение в организме.
презентация [71,9 K], добавлен 07.06.2015Уход за больным ребенком - важный элемент в комплексе терапевтических мероприятий при заболеваниях. Распространенные заболевания желудочно-кишечного тракта у детей, их основные симптомы. Уход за больными детьми с заболеваниями желудочно-кишечного тракта.
реферат [27,9 K], добавлен 26.12.2016Общая характеристика гельминтозов, их морфологическая классификация. Симптомы аскаридоза у детей. Патогенез гельминтозов. Клиническая картина острой и хронической стадии. Способы профилактики паразитарных заболеваний, их лечение и влияние на детей.
курсовая работа [286,2 K], добавлен 20.05.2015Сущность желудочно-кишечного кровотечения и его последствия. Источники и виды кровотечений, их причины и классификация по этиологическому признаку. Опасные осложнения. Симптомы патологии и доврачебная помощь. Список кровоостанавливающих препаратов.
презентация [847,6 K], добавлен 04.03.2017Диагностика желудочно-кишечного кровотечения. Оценка степеней кровопотери. Симптомы кровотечений из разных отделов пищеварительного тракта. Эндоскопическая диагностика, этапные задачи эндоскописта при желудочно-кишечных кровотечениях, методы лечения.
реферат [26,3 K], добавлен 19.03.2011
