Пігулки пролонгованої дії

Коацервація - освіту у розчині високомолекулярних сполук крапель, збагачених розчиненим речовиною.

Через війну коацервації утворюється двохфазна система з допомогою розшарування. Одна фаза є розчин високомолекулярного з'єднання перетворений на розчинник, інша - розчин розчинника в високомолекулярній речовині.

Розчин, багатший високомолекулярним речовиною, часто виділяється як крапельок коацервата - коацерватних крапель, що пов'язані з переходом від повного змішання до обмеженою розчинності. Зниженню розчинності сприяє зміна таких параметрів системи, як температура, рН, концентрація та інших.

Коацервація при взаємодії розчину полімеру і низькомолекулярного речовини називається простий. У його основі лежить фізико-хімічний механізм злипання. Коацервация при взаємодії двох полімерів називається складною, причому складні коацервати супроводжуються взаємодією між (+) і (-) зарядами молекул.

Спосіб коацервації ось у чому. Спершу у дисперсійному середовищі (розчин полімеру) шляхом диспергування отримують ядра майбутніх мікрокапсул. Безперервною фазою є, зазвичай, водний розчин полімеру (желатину, карбоксиметилцеллюлози, полівінілового спирту тощо.), а часом може бути неводний розчин. Під час створення умов, у яких зменшується розчинність полімеру, відбувається виділення з розчину коацерватних крапель цього полімеру, які глушаться навколо ядер, створюючи початковий рідкий шар, так звану ембріональну оболонку. Далі відбувається поступове затвердіння оболонки, досягається з допомогою різних фізико-хімічних прийомів.

Тверді оболонки дозволяють відокремити мікрокапсули від дисперсійного середовища проживання і запобігають проникнення речовини ядра назовні.

Хімічні методи. Ці методи засновані на реакціях полімеризації і поліконденсації за українсько-словацьким кордоном розділу двох незмішуваних рідин (вода - олію). Для отриманнями крокапсул цим методом у маслі розчиняють спочатку лікарський речовина, та був мономер (наприклад,метилметакрилат) і відповідні каталізатор реакції полімеризації (наприклад, перекис бензоїла). Отриманий розчин нагрівають 15 - 20 хв при t=55оC і вливають в водний розчин емульгатора. Утворюється емульсія типу М/В, яку витримують завершення полімеризації протягом 4 годин. Отриманий поліметилметакрилат, нерозчинний у маслі, утворює навколо крапельок останнього оболонку. Виниклі мікрокапсули відокремлюють фільтруванням чи центрифугуванням, промивають і сушать.

Апарат для сушіння таблеткових сумішей в киплячому шаріСП-30

Призначений для сушіння порошкоподібних матеріалів і таблеткових гранулятов, які містять органічних розчинників і пірофорних домішок у фармацевтичній, харчової, хімічної промисловості. [13]

При сушінню багатокомпонентних сумішей змішування виробляється у апараті. У сушарках типу СП можливо проведення опудрювання таблеткових сумішей перед таблетуванням.

Технічні характеристики

Принцип дії: Потік повітря, всомктуваємий в сушилку вентилятором, підігрівається в калориферної установці, проходить через повітряний фільтр і направляється під сітчасте дно резервуара з продуктом. Проходячи через отвори в днище, повітря наводить гранулят у зважене стан. Зволожене повітря виводиться із робітничого зони сушарки через рукавний фільтр, сухий продукт залишається в резервуарі. Після закінчення сушіння продукт у візку транспортується подальшу обробку.

пігулка таблетка пролонгований лікарський

Висновок

За прогнозом на початку ХХІ сторіччя можна очікувати значного прогресу з розробки нових лікарських засобів, містять нові субстанції, ні з використанням нових систем запровадження і постачання організм людини зі своїми програмованим розподілом.

Отже, як різноманітний асортимент лікарських речовин, а й розмаїття їх лікарських форм дасть змогу втілювати ефективну фармакотерапію з урахуванням характеру захворювання.

Слід зазначити необхідність вивчення та використання у фармацевтичної технології останніх досягнень колоїдної хімії та хімічної технології, фізико-хімічної механіки, колоїдної хімії полімерів, нових засобів диспергування, сушіння, екстракції, застосування нестехіометричних сполук.

Очевидно, що ухвалено рішення цієї й інших питань, завдань, як і фармацією, зажадає розробки нових технологій виробництва та методів аналізу лікарських засобів, використання нових критеріїв оцінки їхньої ефективності, і навіть вивчення можливостей запровадження у практичну фармацію і медицину.

Список літератури

1. О.Н. Плановский, П.І. Миколаїв. Процеси і апарати

2. Державна фармакопея СРСР.Вип.1,2. МОЗ СРСР - 11-те вид.,

3. О.Д. Новиков, О.А. Тютенков та інших. Автомати виготовлення

4. І. Чуешов, Промислова технологія ліків: підручник. - Харків, НФАУ, 2002.715

5. Краснюк І.Н. Фармацевтична технологія: Технологія лікарських форм. М.: Видавничий центр "Академія", 2004.

6. Л.А. Ивановой-М.: Медицина, 1991, -544с.: мул.

7. Л.Є. Холодов, Б.П. Яковлєв. Клінічна фармакокінетика. - М.:

8. М.Д. Машковский. Лікарські засоби. У 2-х томах. Изд. 13. Медицина, 1991. -304с.: мул.

9. Милованова Л.Н. Технологія виготовлення лікарських форм. Ростов на Дону: Медицина, 2002.

10. Муравйов І.А. Технологіялекарств.2-е видання перераб. ідополн. - М.: Медицина, 1988.

11. О.И. Бєлова, В.В. Карчевская, Н.А. Кудаков та інших. Технологія лікарських форм в2-х томах. Підручник для вузів.Т.1.

Размещено на Allbest.ru