Вступ

Довгий час мозок вважався своєрідним «чорним ящиком», а у свідомості більшості людей принципова відмінність між душею та тілом було непорушним. Корінний перелом у дослідженні мозку настав у 1861 р., коли французький анатом Поль Брока описав хворого з грубими порушеннями моторної мови (хворий не міг вимовити ні одного слова при повного збереження руху губ, язика, гортані). Зробивши після смерті хворого розтин, він припустив, що дефект був викликаний пухлиною в задній третини лобової звивини лівої півкулі. Таким чином вперше була клінічно доведено зв'язок психічної функції з певною ділянкою мозку. У 1873 р. німецький психіатр Карл Верніке описав випадок, коли поразка іншої ділянки мозку (задньої третини верхньої скроневої звивини лівої півкулі) викликало чітку картину порушення розуміння чутної мови. У ці ж роки було знайдено «центр понять», «центр листи», «центр орієнтування в просторі». У 1934 році на матеріалі черепно-мозкових поранень часів першої світової війни К. Клейма склав карту локалізації психічних функцій.

У даній роботі ми розглянемо будову кори півкуль мозку, особливості будови, функціональне значення окремих зон кори, лімбічну систему мозку.

Біла речовина півкуль

Поверхня півкулі, плащ (pallium), утворена рівномірним шаром сірої речовини товщиною 1,3 - 4,5 мм, що містить нервові клітини. Поверхня плаща має дуже складний малюнок, що складається з борозен і валиків між ними, званих звивинами, gyri, що чергуються між собою в різних напрямках. Величина і форма борозен піддані значним індивідуальним коливанням, внаслідок чого не тільки мозок різних людей, але навіть півкулі однієї і тієї ж особи по малюнку борозен не цілком схожі.

Глибокими постійними борознами користуються для поділу кожного півкулі на великі ділянки, які називаються частками, lobi; останні в свою чергу поділяються на часточки і звивини. Виділяють п'ять часток півкулі: лобова (lobus frontalis), тім'яна (lobus parietalis), скронева (lobus temporalis), потилична (lobus occipitalis) і часточка, схована на дні латеральної борозни, так званий острівець (insula).

Верхньолатеральна поверхня півкулі розділена на частки за допомогою трьох борозен: латеральної, центральної та верхнього кінця тім`яно-потиличної борозни. Латеральна борозна (sulcus cerebri lateralis) починається на базальній поверхні півкулі з латеральної ямки і потім переходить на верхньолатеральну поверхню. Центральна борозна (sulcus cenrtalis) починається на верхньому краю півкулі і йде вперед і вниз. Ділянка півкулі, що знаходиться попереду центральної борозни відноситься до лобової частки. Частина мозкової поверхні, що лежить позаду від центральної борозни, становить тім'яну долю. Заднім кордоном тім'яної частки служить кінець тім`яно-потиличної борозни (sulcus parietooccipitalis), розташованої на медіальній поверхні півкулі.

Кожна частка складається з ряду звивин, які називаються в окремих місцях часточками, які обмежуються борознами мозкової поверхні. 

Лобова доля

У задньому відділі зовнішньої поверхні цієї частки проходить sulcus precentralis майже паралельно напрямку sulcus centralis. Від неї в поздовжньому напрямку проходять дві борозни: sulcus frontalis superior et sulcus frontalis inferior. Завдяки цьому лобова частка поділяється на чотири звивини. Вертикальна звивина, gyrus precentralis, знаходиться між центральною та прецентральною борознами. Горизонтальними звивинами лобової частки є: верхня лобова (gyrus frontalis superior), середня лобова (gyrus frontalis medius) і нижня лобова (gyrus frontalis inferior) частки. 

Тім'яна частка

На ній приблизно паралельно центральній борозні розташовується sulcus postcentralis, що зливається зазвичай з sulcus intraparietalis, яка йде в горизонтальному напрямку. Залежно від розташування цих борозен тім'яна частка поділяється на три звивини. Вертикальна звивина, gyrus postcentralis, йде позаду центральної борозни в одному напрямку з прецентральной звивиною. Вище міжтім'яної борозни міститься верхня тім'яна звивина, або часточка (lobulus parietalis superior), нижче - lobulus parietalis inferior. 

Скронева частка

Латеральна поверхня цієї частки має три поздовжні звивини, які відокремлені один від одного sulcus temporalis superior і sulcus temporalis inferior. Між верхньою і нижньою скроневими борознами простягається gyrus temporalis medius. Нижче неї проходить gyrus temporalis inferior. 

Потилична частка

Борозни латеральної поверхні цієї частки мінливі і непостійні. З них виділяють sulcus occipitalis transversus, що йде поперечно та сполучає зазвичай з кінцем міжтім'яної борозни. 

Острівець

Ця часточка має форму трикутника. Поверхня острівця покрита короткими звивинами. 

Нижня поверхня півкулі в тій її частині, яка лежить попереду від латеральної ямки, відноситься до лобної долі.

В цій частині, паралельно медіального краю півкулі, проходить sulcus olfactorius. На задній ділянці базальної поверхні півкулі видно дві борозни: sulcus occipitotemporalis, що проходить в напрямку від потиличного полюса до скроневій і обмежує gyrus occipitotemporalis lateralis, і що йде паралельно їй sulcus collateralis. Між ними розташовується gyrus occipitotemporalis medialis. Медіально від колатеральної борозни розташовані дві звивини: між заднім відділом цієї борозни і sulcus calcarinus лежить gyrus lingualis; між переднім відділом цієї борозни і глибокої sulcus hippocampi лежить gyrus parahippocampalis. Це звивина, що примикає до стовбура мозку, знаходиться вже на медіальній поверхні півкулі.

Мал. 2 - Основні ділянки правої півкулі великого мозку: лобова частка червона, тім'яна частка зелена, потилична частка синя, скронева частка жовта.

На медіальній поверхні півкулі знаходиться борозна мозолистого тіла (sulcus corpori callosi), що йде безпосередньо над мозолястим тілом і триває своїм заднім кінцем у глибоку sulcus hippocampi, яка спрямовується вперед і донизу. Паралельно і вище цієї борозни проходить по медіальній поверхні півкулі sulcus cinguli. Парацентральною часточкою (lobulus paracentralis) називається невелика ділянка над язичкові борозною. Ззаду від парацентральної часточки знаходиться чотирикутна поверхня (так зване передкління, precuneus). Він належить до тім'яної долі. Позаду передкління лежить відокремлена ділянка кори, що відноситься до потиличної долі, - клин (cuneus). Між язичкові борозною і борозною мозолистого тіла простягається поясна звивина (gyrus cinguli), яка за допомогою перешийка (isthmus) триває в парагіпокампальну звивину, що закінчується гачком (uncus) . Gyrus cinguli, isthmus і gyrus parahippocampali s утворюють разом склепінчасту звивину (gyrus fornicatus), яка описує майже повне коло, відкрите тільки знизу та спереду. Склепінчаста звивина не має відношення ні до однієї з часток плаща. Вона належить до лімбічної області. Лімбічна область - частина нової кори півкуль великого мозку, що займає поясну і парагіпокампальну звивини; входить до складу лімбічної системи. Розсовуючи край sulcus hippocampi, можна бачити вузьку зазубрену сіру смужку, що представляє собою рудиментарну звивину gyrus dentatus. 

Спадні провідні шляхи

Провідні шляхи - це сукупність тісно розташованих нервових волокон, що з'єднують різні центри головного та спинного мозку, що проходять у певних зонах їх білої речовини і проводять певні нервові імпульси.

У спинному та головному мозку виділяють три групи провідних шляхів (нервових волокон): асоціативні, комісуральні і проекційні.

Проекційні нервові волокна сполучають спинний мозок з головним, ядра мозкового стовбура з базальними ядрами і корою півкуль великого мозку (висхідні шляхи), а також головний мозок зі спинним (спадні шляхи).

Спадні провідні шляхи проводять імпульси від кори півкуль великого мозку і підкоркових центрів до ядер мозкового стовбура і рухових ядер передніх рогів спинного мозку. Ці шляхи поділяються на дві групи: пірамідні і екстрапірамідні. Перші є головними руховими шляхами. Вони несуть через відповідні рухові ядра головного і спинного мозку імпульси з кори півкуль великого мозку до скелетних м'язів голови, шиї, тулуба, кінцівок. Екстрапірамідні шляху - це рефлекторні рухові шляху. Вони несуть імпульси від підкоркових центрів і різних відділів кори до рухових ядер черепних і спинномозкових нервів, потім до м'язів, а також іншим нервовим центрам стовбура головного мозку і спинного мозку.

Спадні рухові шляхи закінчуються на периферичних мотонейронах спинного мозку посегментно, вони справляють істотний вплив на його рефлекторну діяльність. 

Пірамідальні провідні шляхи

Головний руховий, або пірамідний корково-спинномозковий шлях представляє собою систему нервових волокон, по яких довільні рухові імпульси від гігантопірамідальних невроцитів (пірамідних клітин Беца), розташованих в корі предцентральної звивини (5-ий шар) і навколоцентральні часточки, прямують до рухових ядер черепних нервів і до передніх рогів спинного мозку, а від них до скелетних м'язів. Залежно від напрямку й розташування волокон пірамідний шлях ділиться на три частини: корково-ядерний шлях, що йде до ядер черепних нервів; латеральний і передній корково-спинномозковий шляхи, що йдуть до ядер передніх рогів спинного мозку.

Корково-ядерний шлях представляє собою пучок аксонів гігантопірамідальних клітин предцентральної звивини. Цей шлях починається в нижній третині предцентральної звивини і проходить через коліно внутрішньої капсули, основи ніжки мозку. Волокна корково-ядерного шляху переходять на протилежну сторону до рухових ядер черепних нервів, де закінчуються синапсами на їх нейронах. Аксони рухових нейронів зазначених ядер виходять з мозку в складі відповідних черепних нервів і прямують до скелетних м'язів голови і шиї.

Латеральний і передній корково-спинномозкові (пірамідні) шляхи починаються від гігантопірамідальних невроцитів предцентральної звивини. Волокна цього шляху направляються до внутрішньої капсулі, проходять через передню частину її задньої ніжки, потім через основу ніжки мозку і мосту, переходять у довгастий мозок, створюючи його піраміди. На кордоні довгастого і спинного мозку частина волокон корково-спинномозкового шляху переходить на протилежний бік, продовжується в бічній канатик спинного мозку (латеральний корково-спинномозковий шлях) і закінчується в передніх рогах спинного мозку синапсами на їх рухових клітинах. Таким чином бічній корково-спинномозкової шлях лежить в бічному канатика, складається з нейритів клітин кори протилежної півкулі і поступово стоншується, тому що в кожному сегменті спинного мозку частина його волокон закінчується на клітинах передніх рогів. Цей шлях проводить від кори довільні рухові імпульси, що стимулюють і гальмові.

Волокна корково-спинномозкового шляху, не переходять на протилежну сторону на кордоні довгастого мозку зі спинним, спускаються вниз у складі переднього канатика спинного мозку, утворюючи передній корково-спинномозковий шлях. Ці волокна посегментно переходять на протилежний бік через білу спайку спинного мозку і закінчуються синапсами на рухових невроцітах (мотонейронах) передніх рогів протилежного боку спинного мозку. Аксони клітин передніх рогів виходять зі спинного мозку в складі переднього корінця і іннервують скелетні м'язи. Отже, всі пірамідні шляху є перехрещеними.

Представляє інтерес, що корково-спинальні шляхи закінчуються на мотонейронах спинного мозку лише у людини і приматів, у той час як у субприматів, а іноді й у приматів між ними включається Інтернейрони.

При ураженні пірамідних шляхів рефлекторні механізми спинного мозку розгальмовуються, спостерігається посилення рефлексів спинного мозку і тонусу м'язів, виявляються захисні рефлекси, а також рефлекси, які в нормі спостерігаються тільки у грудних дітей. Поразка пірамідних шляхів призводить до розвитку центральних паралічів або парезів. 

Екстрапірамідальні провідні шляхи

Екстрапірамідні шляху у ссавців і людини є морфологічною основою, на якій проводяться безумовні рефлекси, що регулюють тонус скелетних м'язів та здійснюють їх мимовільну автоматичну іннервацію. При ураженні цих шляхів виникають різного роду гіперкінези, акінезія.

Екстрапірамідні провідні шляхи є філогенетично більш старими, ніж пірамідні. Вони мають безліч зв'язків з клітинами і ядрами стовбура мозку і з корою великого мозку, що контролює і управляє екстрапірамідною системою. У зв'язку з цим загальним початком екстрапірамідних шляхів можна вважати кору півкуль великого мозку, а місцем, де вони закінчуються, - ядра мозкового стовбура і передніх рогів спинного мозку. Вплив кори півкуль великого мозку здійснюється через ряд утворень: мозочок, червоні ядра, ретикулярну формацію, пов'язану з таламуса і смугастим тілом через вестибулярні ядра.

Екстрапірамідні шляхи поділяють на три частини: коркові, стріопалідарні і трункоспінальні шляху.

Коркові екстрапірамідні шляхи складаються з нервових волокон, що йдуть від клітин кіркових рухових центрів до утворень екстрапірамідної системи. Тут можна виділити наступні шляхи: корково-таламічні, корково-гіпоталамічні, корково-мостові, корково-червоноядерні і корково-покришечні.

Наприклад, кора півкуль великого мозку здійснює управління функціями мозочка, який бере участь в координації рухів, через міст по корково-мостомозжечковому шляху. Їх два: лобово-мостомозжечковий і потилично-скронево-мостомозжечковий. Вони проходять з кори головного мозку до власних ядер мосту і від них до кори мозочка протилежного боку.

Стріопалідарні шляхи представлені нейритами клітин, залягають в підкоркових базальних ядрах (в смугастому тілі - в хвостате ядрі, блідому кулі, шкаралупі); ці шляхом ідуть до ядер таламуса, гіпоталамуса, червоного ядра, чорного речовини. Анатомічно зазначені нейрити утворюють три основні еферентних пучка: чечевицеподібну петлю, чечевицеподібний пучок і субталамічний пучок.

Трункоспинальні шляхи утворюються нервовими провідниками, що йдуть від ядер середнього, проміжного і довгастого мозку до рухових ядер спинного мозку і черепних нервів, у складі наступних анатомічно відокремлених рухових шляхів.

Однією з функцій червоного ядра є підтримка м'язового тонусу, необхідного для мимовільного утримання тіла в рівновазі. Від червоного ядра нервові імпульси спрямовуються в рухові ядра передніх рогів спинного мозку (червоноядерно-спинальний шлях). Він починається з середнього мозку (від червоного ядра), спускається вздовж бічного канатика протилежного боку спинного мозку і закінчується на рухових нейронах передніх рогів. Цей шлях несе мимовільні рухові імпульси, він має важливе значення для екстрапірамідному забезпечення рухів.

У здійсненні координації рухів людини при порушенні рівноваги важливу роль відіграє переддверно-спинномозковий шлях, який лежить між переднім і бічним канатиками і з'єднує вестибулярні ядра ромбовидної ямки з передніми рогами спинного мозку. Перший нейрон цього шляху залягає в ядрах 8-ої пари черепних нервів. Ці ядра з'єднані з мозочком і, за допомогою заднього поздовжнього пучка, з руховими ядрами 3-ій, 4-ий і 6-ої пар черепних нервів. Це забезпечує збереження положення очного яблука при рухах голови і шиї. Аксони другу нейронів переддверно-спинномозкового шляху спускаються вниз у складі переднього канатика спинного мозку й закінчуються синапсами на рухових клітинах передніх рогів спинного мозку. Нейрони ретикулярної формації забезпечують зв'язок переддверно-спинномозкового шляху з базальними ядрами.

Покришечно-спинномозкової шлях починається від ядер покришки чотирихолмія і закінчується у клітин передніх рогів шийних сегментів, встановлює екстрапірамідної системи зв'язку, а також підкоркових центрів зору і слуху з шийної мускулатурою; таким чином він пов'язаний зі слуховими і зоровими сприйняттями.

Олівоспинномозковий шлях присутній у шийних сегментах спинного мозку; починається від нейронів оливи і закінчується на клітинах передніх рогів.

Спинно-ретикулярний шлях йде від ретикулярної формації стовбура головного мозку до мотонейронів спинного мозку, здійснює великий вплив на функції спинного мозку.

Задній поздовжній пучок починається від ядра Даркшевіча та закінчується посегментно у мотонейронів спинного мозку. Має зв'язки з усіма ядрами окорухових нервів і вестибулярного нерва. Забезпечує одночасність повороту очних яблук і голови, співдружніх рухів очних яблук. Цей пучок називають також пучком Шютц.

Медіальний поздовжній пучок лежить в передньому канатика та складається як з тих, які сходять, так і висхідних волокон; починається й закінчується на ядрах стовбура мозку і на клітинах передніх рогів; іннервують м'язи шиї. Пучок являє собою дуже давню систему волокон, яка в нижчих хребетних служить найважливішим асоціативним шляхом головного мозку.

Всі ці провідні шляхи функціонально об'єднують організм в єдине ціле і забезпечують узгодженість його дій.

Висновок

Кора головного мозку представляє собою поверхневий шар, що покриває півкулі головного мозку і утворений переважно вертикально орієнтованими нервовими клітинами, їх відростками, пучками аферентних і еферентних нервових волокон і клітин нейроглії. Шостий шар (аферентний) складається з дрібнозернистих клітин, пов'язаний з органами чуття. П'ятий шар (еферентний) включає в себе гігантські пірамідні клітини, які генерують імпульси до клітин. У четвертий шар кори приходять волокна, які несуть імпульси, що виникають у периферичних рецепторах. Ці три шари утворюють первинні або проекційні зони кори. Поверхня півкуль порізана глибокими щілинами і борознами, які поділяють її на частки: лобову, тім'яну, потиличну, скроневу. Відповідно виділяють тім'яну, потиличну (зорову), скроневу (слухову) первинні зони кори. Їх основна функція - прийом і аналіз збудження, що надходить від периферичних рецепторів. Нормальна доношена дитина народжується з уже сформованими первинними зонами кори великих півкуль. Над кожною первинною зоною кори надбудовується система вторинних зон, у яких переважають більш складні за своєю будовою другий і третій шари кори. Вони складаються з клітин з короткими аксонами, тому збудження не виходить за їх межі, а циркулює всередині шару, забезпечуючи, таким чином, асоціативні функції, тобто здатність до встановлення асоціацій (синтезу збудження). Третій шар складається з дрібнозернистих клітин з короткими аксонів, а другий - з пірамідних клітин з короткими аксонів. Вторинні зони дозрівають до 2-3 років. У корі головного мозку можна виділити дві групи третинних зон: задня або скронево-тім`яно-потилична і передня. Третинні зони кори забезпечують спільну роботу кіркових ланок окремих аналізаторів - найбільш складні інтегративні функції кори головного мозку. Задні третинні дозрівають до 6-7 років, а передні - до 14-15 років. Всі ці системи мозку працюють у тісній взаємодії один з одним. А.Р. Лурія підкреслює, що окремі шари кори нерівномірно розподілені в топографічно різних ділянках кори головного мозку. Число вихідних клітин невелика, однак характер об'єднання нейронів, їх зв'язки один з одним, їх розташування дозволяє незліченну кількість варіантів зв'язків.

Відповідно до структурно-функціональної моделі мозку, весь мозок можна розділити на три структурно-функціональних блоку: 1.енергетіческій блок; 2.блок прийому, переробки та зберігання екстероцептивні інформації; 3.блок програмування, регуляції і контролю складних форм діяльності.

Перший блок - це блок регулювання енергетичного тонусу і неспання. Тільки в умовах оптимального неспання людина може найкращим чином приймати і переробляти інформацію, викликати в пам'яті потрібні системи зв'язків, програмувати діяльність, здійснювати контроль над нею. Апарати, що регулюють і забезпечують тонус кори, знаходяться не в самій корі, а в що лежать нижче стовбурових і кіркових відділах мозку: ретикулярна формація стовбура мозку, неспецифічні структури середнього мозку, лімбічна система, область гіппокампу. Перший блок мозку бере участь у забезпеченні психічної діяльності, в першу чергу в організації уваги, пам'яті, емоційного стану в цілому, бере участь у регуляції емоційних (страх, гнів, біль, задоволення) і мотиваційних станів; сприймає і переробляє різноманітну інтероцептивну інформацію про стан внутрішніх органів і регулює ці стани.

Другий блок - блок прийому, переробки та зберігання інформації розташований в зовнішніх відділах нової кори (неокортекс) і займає її задні відділи, включає до свого складу апарати потиличної, скроневої і тім'яної кори. Вона включає первинні зони (що забезпечують прийом і аналіз що надходить ззовні інформації), вторинні зони (що виконують функції синтезу інформації від одного аналізатора), третинні зони (основним завданням яких є комплексний синтез інформації).

Третій функціональний блок мозку - блок програмування, регуляції і контролю складних форм діяльності. Він пов'язаний з організацією цілеспрямованої, свідомої психічної активності, яка включає у свою структуру мета, мотив, програму дій для досягнення мети, вибір засобів, контроль за виконанням дій, корекцію отриманого результату. Забезпеченню цих завдань і служить третій блок мозку. Апарати третього блоку розташовані попереду від центральної лобової звивини і включають до свого складу моторні, премоторні, префронтальні відділи кори лобових часток мозку. Цей блок робить модулюючий вплив на першій і на другий блоки, що призводить до активності кори головного мозку, так і до зміни порогів відчуття і сприйняття. Перший блок бере участь у формуванні мотивів будь-якої свідомої діяльності, другий - забезпечує операціональну сторону діяльності, а третій - відповідає за формування цілей і програм діяльності.

Список використаної літератури

1. Синельников Р.Д. Атлас анатомії людини. «Медицина», Москва, 1974.

2. Привеса М.Г, Лисенков Н.К., Бушковіч В.І. Анатомія людини. «Медицина», Москва 1985.

3. Хлудова Л.К. (ред.) Хрестоматія з анатомії центральної нервової системи. «Російське психологічне суспільство», Москва 1998.

4. Велика медична енциклопедія. Москва, видання 1977 і 1979гг.

5. Курепин М.М., Воккен Г.Г. Анатомія людини «Просвещение», Москва, 1979

6. Сапина М.Р., Бриксіна З.Г. Анатомія і фізіологія дітей і підлітків «Academa», Москва, 2000

7. Бадалян Л.О. Неврологія «Просвещение», Москва, 1987

8. Марютина Т.М., Ермолаев О.Ю. Ведение в психофизиологию. - М.: Московский психолого-социальный институт: Флинта, 2004. - 400 с.