Диагностика, лечение и профилактика иммунодефицитов птиц

Установлена протективная роль аскорбиновой кислоты в предотвращении токсикоза птиц, вызванного скармливанием смеси аминофеназона и нитрата натрия (D. Сhоstаl e.a., 1986). При различных стрессах оптимальная доза аскорбиновой кислоты колеблется от 110 до 330 мг/кг корма, большие дозы отягощают состояние (W.В. Gross, 1988).

Большое внимание уделяется комплексному введению витаминов. Так, 3-дневное применение цыплятам ретинола и токоферола пpoфилактировало 6-часовой иммобилизирующий стресс (К.Д. Плецитий, 1988), а комплекс водорастворимых витаминов группы В и аскорбиновой кислоты вызывал у птиц повышение клеточного иммунитета (D. Сhоstаl e.a., 1986).

Селен снижает потребность в витамине Е, способствует задержке его в крови, а витамин Е в свою очередь препятствует падению уровня селена в плазме (А.Д. Дурнев, С.Б. Середенин, 1990).

В последнее время в качестве адаптивной иммунорегулирующей терапии при врожденных, возрастных и приобретенных иммунодефицитах назначают цитомедины тимуса (Т-активин, тималин, тимоген) и костного мозга (В-активин).

В норме цитомедины регулируют физиологические процессы, следовательно, при патологии восстановление их функции имеет важное значение.

Из биологических производных иммунной системы наибольший интерес представляют гормональные производные тимуса (Т-активин, тималин) и их синтетические аналоги (тимоген) (Г.Н. Дранник и др., 1994, с. 58-64). В ходе проведенных исследований установлено, что гормоны тимуса оказывают регулирующее влияние на процессы синтеза нуклеиновых кислот, иммуноглобулинов и показатели клеточного иммунитета у птицы (В.И. Соколов, 1989; Т.А. Сухинина, С.В. Серый, 1989; Ю.Н. Федоров, О.А. Верховский, 1996, с. 80; M. Crisan e.a., 1992).

Н.П. Напалков и др. (1988) установили, что тималин существенно тормозил развитие спонтанных опухолей, главным образом аденокарцином молочной железы у самок мышей, и увеличивал продолжительность их жизни. Введение препарата на 24% уменьшало частоту появления всех новообразований, причем частота возникновения аденокарцнномы молочной железы снижалась в 3,8 раза. Тималин угнетал реализацию трансплацентарного канцерогенеза, индуцированного у крыс нитрозоэтилмочевиной.

Тималин, введенный бурсэктомированным циклофосфаном цыплятам, оказывал незначительный иммуностимулирующий эффект, а при гидрокортизоновой супрессии, когда в основном нарушался Т-клеточный иммунитет, практически восстанавливал нарушенное звено иммунного ответа (Т.Л. Сухинина и др., 1990).

Н.Д. Придыбайло и др. (1987) установили, что добавление тималина в вакцину против болезни Марека повышает в 1,5-2 раза эффективность защиты цыплят против данной болезни.

И.Н. Громов (2000, с. 46-172) изучил влияние тималина на эффективность парентеральной иммунизации ремонтного молодняка кур против инфекционной бурсальной болезни (ИББ) жидкой сорбированной инактивированной вакциной (ВНИИЗЖ). Показано, что введение тималина (в дозе 1 мг/кг живой массы тела птиц) совместно с вакциной повышает титры специфических антител против вируса ИББ в 2-5 раз, по сравнению с использованием одной вакцины.

Е.И. Большакова и др. (1998) изучили влияние тимогена на морфологию иммунной системы и показатели неспецифической иммунной реактивности у утят раннего возраста в зависимости от способа и кратности введения иммуностимулятора. Результаты исследований показали, что применение утятам раннего возраста тимогена с профилактической целью способствует повышению иммунной реактивности организма птиц, активизирует их рост и развитие. Однократное внутримышечное (в дозе 10 мкг/кг живой массы) и аэрозольное (в дозе 200 мкг/м³) введение тимогена утятам 1-дневного возраста способствовало значительной активизации морфологических реакций в органах иммунной системы и в периферической крови птиц, независимо от способа введения данного препарата. При парентеральном применении тимогена процессы дифференцировки долек тимуса у утят на корковое и мозговое вещество заканчиваются раньше на неделю и выражены сильнее с одновременным увеличением коэффициента соотношения коркового и мозгового вещества. Под действием тимогена активизировались как клеточные, так и гуморальные механизмы иммунной защиты, что подтверждалось увеличением количества Т-лимфоцитов и фагоцитарной активностью тромбоцитов крови, а также активизацией плазмоцитарной реакцией в селезенке.

Установлено, что применение В-активина цыплятам снижает иммунодепрессивное действие вируса болезни Гамборо и способствует созданию более напряженного поствакцинального иммунитета против Ньюкаслской болезни (В.Б. Новиков, В.В. Дмитриенко, 1992).

При тяжелых формах иммунодефицитов, особенно для стимуляции противовирусной защиты, показано применение медиаторов системы иммунитета (интерлейкины, интерферон).

Среди целого ряда иммуностимулирующих препаратов особое место занимают серусодержащие соединения: метионин и натрия тиосульфат.

Натрия тиосульфат, являясь производным тиосерной кислоты, обладает выраженными антиоксидантными свойствами. Механизм действия натрия тиосульфата обусловлен наличием в его молекуле серы в степени окисления “-2” (S^2-), восстанавливающей группы -S-H третичной структуры белков, в том числе и ферментов, препятствуя их денатурации.

Показано, что при применении бактериальных и вирусных вакцин совместно с натрия тиосульфатом активизируются процессы иммуноморфологической перестройки в ткани на месте введения вакцин, а также в центральных (красный костный мозг, тимус, бурса Фабрициуса у птиц) и периферических (селезенка, лимфатические узлы, кровь, железа Гардера и слезная железа, слепокишечные миндалины) органов иммунной системы у птиц (С.П. Прибытько, 1998, с. 32-99; И.Н. Громов, 2000, с. 46-172; А.Л. Лях и др., 2001).

Кроме того, наличие в молекуле натрия тиосульфата атомов серы в степени окисления “-2”, выступающих в роли восстановителя, обуславливает также антитоксическое и противовоспалительное действие препарата. Именно поэтому введение натрия тиосульфата совместно с вакцинами снижает их реактогенность.

В настоящее время натрия тиосульфат успешно применяют для повышения иммуногенности вакцин при иммунизации цыплят против болезни Марека (С.П. Прибытько, 1998, с. 32-99), инфекционной бурсальной болезни (И.Н. Громов, 2000, с. 46-172), гусят - против пастереллеза (А.Л. Лях и др., 2001), утят - против энтеровирусного гепатита (В.С. Прудников и др., 2001).

Кроме того, применение натрия тиосульфата способствует нормализации обменных процессов, нарушенных при вакцинном процессе. И.Н. Громов (2000, с. 46-172) установил, что парентеральная иммунизация ремонтного молодняка кур против болезни Гамборо жидкой сорбированной инактивированной вакциной (ВНИИЗЖ) совместно с натрия тиосульфатом (7%-ный раствор) способствует меньшему нарастанию активности неспецифических гидролаз (кислой и щелочной фосфатаз) в органах иммунной системы птиц, по сравнению с использованием одной вакцины, что свидетельствует о снижении процессов дефосфорилирования и нормализации метаболизма в цепи реакций гликолиза, цикла Кребса и дыхательной цепи, участвующих в аккумулировании энергии.

4. ПРОФИЛАКТИКА ИММУНОДЕФИЦИТОВ ПТИЦ

Профилактика иммунодефицитов основана на проведении организационно-хозяйственных, зоотехнических и ветеринарных мероприятий. К ним относится обеспечение маточного поголовья и цыплят полноценным рационом, создание оптимальных условий содержания, снижение стрессовых воздействий, связанных с технологией получения яичной и мясной продукции.

Специальные зоотехнические мероприятия включают выявление связи между генетическими маркерами и развитием иммунопатологии у птиц, направленную селекцию новых кроссов с высокой продуктивностью и устойчивостью к болезням различной этиологии.

Ветеринарные мероприятия должны быть направлены на проведение иммунозаместительной, иммунорегулирующей и иммуностимулирующей терапии.

В условиях промышленного птицеводства заслуживает внимания групповое применение витаминов (А, Е, С), незаменимых аминокислот, микроэлементов, нуклеиновых кислот и их солей.

Профилактика приобретенных иммунодефицитов при вирусных инфекциях (ИББ, ИЛТ, ИБК, НБ) основана на создании высокого уровня трансовариального иммунитета у цыплят раннего возраста иммунизацией ремонтного молодняка кур инактивированными вакцинами, и применении живых вирус-вакцин по мере снижения титров пассивных антител.

Для профилактики иммунных дефицитов при бактериозах проводят вакцинацию молодняка и маточного поголовья живыми и инактивированными вакцинами. Кроме того, эффективной мерой профилактики и лечения бактериальных инфекций являются групповые обработки птиц антибактериальными препаратами (хинолоны, антибиотики, сульфаниламиды, нитрофураны). Следует учитывать, что необоснованное применение указанных препаратов, передозировки и нарушение курса лечения могут индуцировать развитие медикаментозного иммунодефицита.

Профилактика приобретенных иммунодефицитов неинфекционного происхождения основана на своевременном комплексном лечении с применением иммуностимуляторов.

В настоящее время для профилактики возрастных и приобретенных иммунодефицитов у птиц применяют адаптогены - вещества, способные стимулировать неспецифическую иммунную реактивность организма. Большинство этих препаратов обладает тремя типами действия: антистрессорным, детоксицирующим и иммуностимулирующим. Адаптогены можно условно разделить на три группы: растительного происхождения, животного происхождения, химические субстанции с известным строением.

Адаптогены растительного происхождения из чеснока, элеутерококка, пустырника, женьшеня, лимонника китайского, аралии маньчжурской, эфирных масел, “Zeetress” (Withania somnifera), борщевика нашли широкое применение в качестве иммуностимуляторов у птиц. Из других адаптогенов растительного происхождения можно отметить экстракты листьев алоэ, отгоны лиманных и иловых грязей, торфа, гумизоль (раствор фракций гуминовых кислот). Наиболее широко используется экстракт элеутерококка для повышения эффективности вакцинации против ньюкаслской болезни птиц (В.П. Николаенко и др., 1988; 1989; 1990).

Из адаптогенов животного происхождения применяют пантокрин, продукты пчеловодства. В.Н. Грушин и др. (1999) изучили влияние иммуностимулятора апистимулина - гидролизата пчелиной перги (в дозах 1, 2,5 и 5 мг/кг массы тела птиц) на содержание специфических противовирусных антител у цыплят при иммунизации их против болезни Гамборо живой вирус-вакциной из шт. “КМИЭВ-15” (БелНИИЭВ). Результаты исследований показали, что доза апистимулина 2,5 мг/кг является оптимальной, усиливает активность иммунизации и способствует повышению уровня специфических антител в 1,1-1,3 раза по сравнению с использованием одной вакцины.

Особой разновидностью адаптогенов являются тканевые препараты. Их получают из плаценты, стекловидного тела, хрящей и селезенки крупного рогатого скота. Андреева Н.Л. и Соколов В.Д. (1987) изучили иммунобиохимические изменения в организме бройлеров при использовании препарата из селезенки, для повышения эффективности которого добавляли агар-агар. Агарово-тканевый препарат, действуя неспецифически, повышал лизоцимную и бактерицидную активность крови, фагоцитоз и уровень IgG.

Усиление иммуноморфологических реакций у птиц против сальмонеллеза выявлено при использовании нативного вещества, экстракта и тканевой взвеси тимуса и бурсы Фабрициуса (В.С. Прудников, 1987; 1991). Нативное вещество тимуса и бурсы получали от уток при убое их на мясокомбинате (возраст 53-56 дней) и хранили в морозильной камере холодильника. Перед применением их извлекали из холодильника, тщательно промывали кипяченой водой, измельчали в стерильной мясорубке или гомогенизаторе и вместе с комбикормом или питьевой водой задавали утятам с 1-3-х дневного возраста, в дозе 2-4 грамма на голову в сутки в течение 7-10 дней.

Экстракт и тканевую взвесь из тимуса и бурсы Фабрициуса получали по методу В.П. Филатова. Для приготовления экстракта из тимуса или бурсы после хранения органов в морозильной камере холодильника их измельчали в гомогенизаторе с постепенным добавлением физиологического раствора в соотношении 1:10. Приготовленную массу оставляли на 2 часа при комнатной температуре, затем ставили на 30 минут в водяную баню при температуре от +60? до +80?С и в течение 2-3-х минут кипятили. После этого массу последовательно фильтровали через 2 слоя марли, вату и фильтровальную бумагу. Фильтрат разливали во флаконы и автоклавировали 1 час при температуре +120?С. Полученный экстракт выпаивали утятам с водой в дозе 1-2 мл на голову ежедневно в течение 10-15 дней. Утятам с дефицитами иммунной системы экстракт тимуса или бурсы можно вводить подкожно в дозе 0,1-0,5 мл на голову 1 раз в сутки до полного выздоровления.

Для приготовления тканевой взвеси тимус или бурсу консервировали также в морозильной камере холодильника в течение 5 суток. После этого ткань промывали кипяченой водой, взвешивали, измельчали в стерильной мясорубке и тщательно растирали в гомогенизаторе при постепенном добавлении физиологического раствора (на 1 часть ткани 2-3 мл раствора), приготовленную таким образом массу оставляли на 2 часа при комнатной температуре, а затем на 30 минут ставили в водяную баню при температуре от +60? до +80?С. После этого массу фильтровали через 3 слоя марли и фильтрат разливали во флаконы (ампулы). Их закрывали и автоклавировали 1 час при температуре +120?С. полученная тканевая взвесь сохраняла биологическую активность в сухом месте при температуре от +2? до +8?С в течение трех лет и более.

Утятам тканевую взвесь тимуса или бурсы выпаивали в дозе 1-2 мл на голову один раз в сутки в течение 10 дней, или применяли парентерально в дозе 0,1-0,3 мл на голову один раз в сутки до полного выздоровления.

При аэрозольном применении тканевой взвеси и экстракта тимуса и бурсы Фабрициуса дозы препаратов увеличивали по сравнению с парентеральным в 2-3 раза.

Проведенные исследования показали, что препараты тимуса и бурсы стимулируют рост и развитие птиц, являются хорошими иммуномодулирующими средствами при применении их утятами раннего возраста. Они влияют на Т- и В-систему иммунитета, восстанавливают нарушенную иммунологическую реактивность птиц при первичных (врожденных) и вторичных (приобретенных) иммунодефицитных состояниях, стимулируют иммуноморфогенез в период их вакцинации. Так, при использовании тканевой взвеси и экстракта из тимуса утятам в период их пероральной вакцинации против сальмонеллеза уже на 3-й день после первой иммунизации в желудочно-кишечном тракте и селезенке заметно активизировалась микро- и макрофагальная реакции, усиливалась бласттрансформация лимфоцитов, статистически достоверно возрастало количество Т-лимфоцитов и незрелых плазматических клеток. После повторной вакцинации собственная пластинка слизистой оболочки кишечника была диффузно заполнена плазматическими клетками, макрофагами, Т- и В-лимфоцитами, а в смывах со слизистой оболочки в 2-4 раза увеличивалось количество секреторных иммуноглобулинов, преимущественно класса А.

Наиболее характерными эти изменения были в тонком кишечнике на месте перехода в толстый и в слепых кишках. Указанная иммуноморфологическая перестройка у утят, получавших тимус, обеспечивала 100%-ную сохранность поголовья птиц при экспериментальном заражении их суточной культурой сальмонелл.

Непостоянство состава адаптогенов растительного и животного происхождения обусловливает поиск препаратов с известным химическим строением. Показано, что применение синтетического препарата триметазона во время аэрозольной и контактной иммунизации цыплят против ньюкаслской болезни вакциной из шт. “Бор-74” способствует активизации иммуноморфогенеза и созданию более напряженного активного иммунитета (И.М. Луппова, 1998, с. 34-195).

М.С. Жаков и др. (2000) изучили влияние иммуностимулятора калия оротата на развитие иммуноморфологических реакций у цыплят при пероральной ассоциированной вакцинации против ньюкаслской болезни и инфекционного бронхита. Препарат задавали вместе с кормом двумя курсами ежедневно, начиная с 12- дневного возраста и заканчивая 18-дневным возрастом, а затем с 23-дневного возраста и заканчивая 30-дневным возрастом, в дозе 15 мг/кг живой массы. Проведенные иммуноморфологические, гематологические, морфометрические и серологические исследования показали, что введение калия оротата одновременно с вакцинами способствовало развитию более выраженных иммуноморфологических реакций в органах иммунной системы птиц и формированию более напряженного иммунитета против ньюкаслской болезни и инфекционного бронхита, по сравнению с использованием вакцин без иммуностимулятора.

А.А. Горбунов (1996) показал, что при пероральной вакцинации утят против сальмонеллеза использование в качестве растворителя вакцины 10%-ного раствора алюмо-калиевых квасцов активизирует микро- и макрофагальную, а также плазмоцитарную реакции, что способствует созданию более напряженного поствакцинального иммунитета.

Размещено на Allbest.ru