Эволюционное учение как комплексная наука
Отражение темпов эволюции различных органов и систем у разных видов в принципе гетеробатмии. Эмбрионизация онтогенеза, принципы компенсации. Популяция как элементарная эволюционная единица. Мультифункциональность и количественное изменение функций.
| Рубрика | Биология и естествознание |
| Вид | шпаргалка |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 28.01.2012 |
| Размер файла | 130,0 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Отличительные черты живого
Чертами жив орг-а явл-ся:
1. обмен в-в 2. подвижность 3. раздражимость 4. рост 5. приспособленность 6. и размножение. Энгельс: "жизнь есть существование белковых тел" сущ-т 2 основные специфические черты живого:
1. конвариантная редупликация - самовоспроизведение с возможностью изменяться. Осущ-ся на основе матричного принципа. В основе лежит уникальная способность к самовоспроизведению УУС (универс управляющ систем): ДНК,РНК, гены, хромосомы и геном. Матричный механизм обеспечивает точное копирование последовательности нуклеотидов, отвечающих за все признаки организма. В то же время УУС способны с определенной частотой изм-ся, т.е. мутировать. мутации соотносятся со всеми уровнями УУС, что отражается и на изменчивость признаков.2. понижение энтропии - мера хаоса, или мера, которая определяет разупорядоченность любой системы. Живые орг-ы способны улавливать, накапливать, и использовать энергию на понижение энтропии, т.е. на упорядочивание или конструирование структур. В эволюционном смысле эта энергия приводит к усложнению организации жизни. Самоорганизация приводит к повышению отдельных структур орг-а, но и к упорядочиванию в надорганизменном уровне. В связи с этим выделяют следующие уровни биологической организации. 1) молекулярно - генетический. 2) онтогенетический (организменный) 3) популяционно-видовой. 4) биоценотический. К каждому последующему уровню не стоит подходить механически, т.е. кажд. Последующ уровень более высокий, не есть сумма частей предыдущих. Т.е. кажд. Уров. Хар-ся особой спецификой или адаптивностью. При эволюцион. подходе учитыв-ся все уровни организации в их тесной взаимосвязи.
Доказательства эволюции и методы ее изучения: данные палеонтологии
Палеонтология-наука которая изучает останки и следы жизнед-и вымерших орг-ов в аспекте эволюционного развития. Данные палеонтологии особенно ценны для изучения эволюционных процессах на макроуровнях. Благодаря этому отслеживается эволюция крупных таксонов, а т. ж. направления (пути) повышения организации. К настоящему времени накоплено огромное количество материала и в то же время отдельн. Вымершими группами еще остаются разрывы палеонтологич летописи, что затрудняет филогенеза - путь эволюции групп. существуют методы по средствам котор. можно определить возраст останов.1) Прежде всего это период полураспада Pt237 до Pb. Точность метода до нескольких млн лет.2) период полураспада изотопа С4 до С12 Точен, погрешность до нескольких десятков тысяч лет, но можно его использовать в пределах того, как орг. Вещ-во еще не перешло в неорг.3) последовательность ископаемых форм (филогенез) можно изучать по глубине залегания останков. Чем глубже, тем древнее.
Палеонтология не оперирует понятием вид, т.к. по останам видоспецифичные проявления определить невозможно, поэтому используется таие понятия, как форма и фратрия. Для некоторых групп вымерших орг-ов филогенез в достаточной мере изучен. Образование крупных таксонов (класс) можно проследить с использованием: а) переходные формы - это формы организмов сочетающие в себе, кА признаки более древних, так и признаки более молодых групп. переходная ихтиостега, крайние формы - стегоцефала и кистеперая рыба группа терапсиды - переходная форма от пресмыкающихся млекопитающим археоптерикс. б) филогенетические ряды: пред-ы рядом ископаемых форм последовательно связанных м/у собой в проц эволюции. Промежуточные формы близи не только основными, но и частичными деталями строения. Выстраивая филогенетические ряды можно проследить направление эволюции и изменчивости целой группы. филогенез лошади. Penacodus - пятикопытные животные, похожи на лисицу, жили в тропиках. Считается, что сами лошади происходят от eohippus (эогиппус): им 4пальца, 5-ый редуцирован. Далее направление эволюции пойдет связанно с: - редукцией числа пальцев до одного, - увеличением размеров до современных.
Это было связанно с переходом на новые ландшафты с более жестким субстратом, а т. ж отсутствием джунглиевых лесов.
филогенез (антропогенез человека) достаточно хорошо изучен можно отследить несколько форм от австралопитеа >чел. Умелый>чел примоходящий>неандерталец>чел разумный. Эволюция чел прежде всего связана с развитием прямохождения и увеличением головного мозга, что в конечном этапе вылилось в качественный морфоз, предопределивший возникновение сознания. в) последовательность ископаемых форм. Вкл также последовательно сменяющие др. друга формы, но отлич тем, что обнаруживаются в одном локальном месте отложения. В этом случае можно обнаружить практически все формы ряда. Обычные филогенетические ряды составляются из разрозненных находок и в этом случае выстраивание ряда носит логический характер. При этом можно увидеть не только направление эволюции группы, но и скорость эволюционирования за счет известных мех-змов накопления отложений. Такие ряды соотносятся прежде всего с мало подвижными формами -моллюски и кораллы.
Доказательства эволюции: данные биогеографии
А) биогеографические области: анализируется состав современных и вымерших форм на обширных территориях, при этом учитывается изменения очертаний и взаимосвязи материков и архипелагов. Важнейшим критерием здесь выступает пространственная изоляция. Показано, что чем дольше во времени осуществлялась пространств. Изоляция м\у общ. сушами, тем более уникален видовой состав фауны и флоры. наиболее уникальна фауна Австралии, т.к. этот материк наиболее долго изолирован. фауна Южн. Америки и Южн. Африки для многих групп во многом сходна, чем спредставителями Сев. Америки, т.к.Ю. Ам отделилась от Афр. Относительно недавно.
Основные этапы подразделения на материковые биогеографические области
В конце Перми вся суша была представлена единым материком - Пангея. от Пангеи (конец триаса 195 млн л. н.) отделился сев. Материк - Лавразия, и южн-Гандвана. В конце Юры (140млн л. н) подразделился на три составные части: * сев мат, который вкл сев. Ам., Европу и Азию. *центральный материк - Южн. Ам. и Афр. * южный материк - Антарктида и Австралия. Полуостров Индостан был свободен в океане и затем присоединился и образовались Гималайские горы в Юж. Азии. Около 70 млн. л. н. конец мелового периода - очертание основных территорий стало близк к совр. Отделяется от Антарктиды Австралия, разделяются Африка и Юж. Америка, обр-ся остров Мадагаскар и Тасмания. Сев. Ам. и Европа остаются еще объединенными, их разделение произошло гораздо позже - во второй половине кайнозоя, в послед.300 лет Сев Ам. сместилась к Азии, их разделяет Берингов пролив. В отд периоды Берингия поднималась объединяя Азию и Сев. Ам., что предопределяло большое сходство современ фаун этих территорий. В то же время сев Америка независимо на протяжении 10-ов млн лет то объдинялась, то разъединялась с Южн. Ам. Все это задало общность некоторых современных групп Америки.
Б) распространение близких форм. Учитывается эволюционный процесс в малых таксонах в зависимости от пространственной изоляции. Показано, что во многих группах изоляция приводит к накоплению отличий в популяциях и последующему видообразованию от некогда общего вида. британские острова когда-то в озере на данной тер-ии обит рыба пресноводн сиг. Это было до того как Брит острова были более потоплены в воду. В наст. Вр, когда в воду погруж большая часть суши рек и др водоемов увеличилось и в связи с изоляцией возникло несколько видов сигов. галапогосские вьюрки по Дарвину.
В) островные формы. Как правило в изолятах сущ-т специфические виды, при чем, чем дольше пространственная изоляция, тем больше уникальных видов. Виды, возникшие в небольших изолятах называются - АВТОХТОННЫЕ виды уникальные виды. Островные формы - понятие нарицательное и относится не только к островам, но и к изолятам другого характера пещеры, оазисы в пустыне, озера. на о. Тасмания много автохтонных видов, Н. Зеландия, озеро Байкал.
Г) прерывистое распространение. Это естественные сохранения на локальных тер-ях уникальных древних условий среды и как следствие сохранение древних фауны и флоры. (множество видов) альпийская фауна и флора вкл в себя виды, получившие распространение из-за оледенения. Н. Зеландия.
В сохр-ся древних усл среды могут сохран-ся и оч древние формы - реликты - это отдельные виды или малые группы с комплексом признаков характерных для ископаемых групп. гаттерия единственный представитель динозавров. Латимерия - кистеперая рыба из девона.
Доказательства эволюции и методы ее изучения: данные морфологии и анатомии
Данные морфологии свидетельствует о единстве происхождения и филогенией различных групп. К доказательствам следует относить: а) гомологи и аналоги. Гомологи - органы одинакового происхождения и имеющие сходные взаимоотношения с окружающими их органами или тканями. При этом гомологичные органы им различную морфологию и функциональность. строение ротового аппарата у насекомых. Происходдение одно и тоже, в любом таксоне можно обнаружить различные части единого происхождения. верблюжья колючка: модификация листьевпривела к возникновению колючек которые отличаются строением и ф-ми. Аналоги - органы внешне сходны, но имеющие разное происхождение, т.е. из различных тканевых зачаков, но при этом выполняющие разные ф-ии. устройство глаза млекопитающих и головоногих моллюсков: глаза имеют все одинаковые составные части, но им разные ткани, из которых они произошли. Глаза формируются в соответствии с физиологическими свойствами определенных факторов в данном случае информация о телах природы воспринимается отраженным светом от объектов и улавливается структурами глаза. колючки у различных групп: они могут образовиваться из листьев (барбарис), из прилистников (белая акация), из побега (боярышник), из коры (ежевика) крылья у птиц и у двукрылых насекомых ( комары). У птиц - видоизмененная передняя конечность, у насекомых - складка покрова спины. Б) рудименты и атавизмы. Рудименты - сравнительно недоразвитые невыраженные органы, редуцированные в ходе филогенеза группы, утратившие главную ф-ю, но выполняющие вторичные ф-ии.Р. обязательно присутствуют у всех особей данного вида и функционируют. киты: им заднюю конечность, не связ с общим скелетом и не выполн ф-й, но к ним крепятся половые органы. Атавизмы - органы, которые возникают у отдельных особей данного вида (редко), соответствуют предковым формам, но абсолютно функциональны. многососковость хвостатость. Все эти структуры захватываются в эмбриогенезе, но в дальнейшем редуцируются, а у некоторых в постэмбриональном периоде они остаются. В) сравнительно-анатомические ряды. Сравнение анатомии представителей разных таксонов дает возможность анализировать филогенез групп. Особенно это значимо при сравнении (объединений) с палеонтологическими данными. сравнивая анатомию скелета у различных позвоночных можно выявить с одной стороны - общее состовляющее, с другой определить особенности строения в зависимости от филогенеза групп (таксонов) при этом учитывается специализация функционирования органов. типы эмбрионизации у современных млекопитающих. Наиболее древний тип - яйцекладущие. Сумчатые - часть эмбрионизации зародыш в утробе матери, последние стадии - в сумке. Плацентарные: формообразовательные процессы организма полностью проходят внутри утробы матери. Рождаются вполне сформировавшиеся. Г) Данные эмбриологии. 2 принципа:
1. принцип зародышевого сходства. Сформировал его К. Бэр. суть: чем более ранние стадии индивидуального развития, тем больше сходства между представителями разных таксонов. При чем, чем более близки в эволюции виды, тем дольше сохраняются общие черты эмбрионизации.2. принцип рекапитуляции. предположен в сер XIXв Геккелем суть: более высокоорганизованные организмы в своем эмбриогенезе могут проходить стадии соответствующие менее организованным. Аналогии. все многоклеточные проходят стадию одной клетки - зиготы, что свидетельствует о происхождении многоклеточных от одноклеточных. мех-ов для животных 2: *объединение клеток с последующей дифференцировкой на самотические и генеративные. Этот путь прослеживается в группе вольвоксовых. *агрегация однородных кл-к в отдельные организмы, которые называются слизевик - объединение отдельных клеток. . формирование бластулы в эмбриогенезе соответствует прогрессивным Вольвоксовым. всякие многоклеточные организмы проходят стадию гаструлы.2х слойность строения характерна для кишечнополостных. у млекопитающих и пресмыкающихся на стадии нескольких недель у эмбриона закладываются жаберные щели. закладка у человека на стадии 6недель многососковости, легкий волосяной покров, присутствие "хвостика" (его зачатка), ребристость неба, как у др. млекопитающих. Т.О. эмбриогенез можно рассматривать как краткий путь эволюции жизни.
Доказательства эволюции и методы е изучения: данные систематики, генетики, биохимии и физиологии
Систематика - дисциплина, посвященная классификации организмов и созданию филогенетической системы. Классификация создается не для удобства исследователей, а определяет степень родства организмов. Чем ближе родство видов в эволюциональном развитии, тем к меньшему таксону они относятся и наоборот. По Любищеву систематика им 3 задачи:
1) разделение таксонов на любой стадии развития.2) идентификация видов - определение любого организма, как относящегося к определенному таксону.3) систематизация - приведение в определенную систему имеющихся различий. Систематизация различается по морфологическим признакам. Основной проблемой здесь является кто от кого произошел. Критерий следующий: если в изучающем роде 8видов (допустим). Если большинство из них (5) им более общие признаки, 2-более отличимые, а 1 - самые отличающиеся признаки, то более древние виды (5), более молодые - 2, а самый отличимый - 1. систематика в настоящее время наполняется данными с генетики и биохимии. *генетические методы.1) анализ совместимости видов по средствам гибридизации. Особенно актуален при выяснении валидности (самостоятельности)"сомнительных видов" - видов-двойников. Такие виды морфологически сложно идентифицировать. определение происходит по средствам скрещивания: если гибридное потомство от 2-х анализируемый особей жизнеспособно и плодовито в течении нескольких поколений, то эти формы относятся к одному виду, а если наоборот то эти особи относятся к разным видам. с помощью этого вида идентифицировали виды североамериканских дрозофил и комаров умеренных широт Евразии.2) анализ последовательности инверсий в филогенезе группы. Считается что инверсии носят уникальный характер и многие виды отличаются хромосомными последовательностями. Инверсия-разворот участка хромосом на 180 градусов. Выстраивая инверсии в последовательные ряды можно проследить филогенез близких видов.3) анализ числа и строение хромосом. все виды хризантем им число хромосом кратное 9, т. е образовывается путем полиплоидии (точнее автополиплоидии). 4) популяционно-генетический метод, позволяет выявить микроэволюционные события и видообразование через частоты отдельных генетических маркеров. * биохимические и молекулярные методы, используемые в систематике. Генетический код и структурные характеристики ДНК универсальны. Это говорит об общности происхождения всех форм жизни. По мимо этого их продуты биосинтеза также имеют универсальные характеристики =>следовательно по различиям в ДНК генетическом составе, в последовательности ак в белке можно определять степень родства и направление филогенеза группы. Общий принцип следующий: чем больше сходство в структуре ДНК, гена, белка, тем ближе виды в филогенезе. Можно выделить следующие методы: 1 минимальное число нуклеотидных различий в ДНК или в гене; проводится анализ генов, отвечающих за обязательные для всех организмов белки: белок цитохром - с синтезируется у всех организмов, в то же время для многих форм этот белок им различия. Это определяется составом гена, отвечающим за этот белок. 2 метод молекулярной гибридизации ДНК. Производится оценка степени сходства в последовательности нуклеотидов в ДНК, т. е берется ДНК одного вида, "плавится" на 2 нити повышением температуры, от другого вида берется РНК и после остывания объединяется РНК и ДНК. Чем больше восстановилось водородных связей тем родственнее виды. Родство: человек - макака - 66%, - шимпанзе - 98%, бык - 28%, лось 8% накопление изменений в молекулах ДНК за определенное время в больших группах вплоть до типа и даже царства происходит с определенной скоростью. Изменение последовательности ДНК в единицу времени - молекулярные часы. В тоже время они не универсальны, для растений и животных они различны.
Гипотезы происхождения жизни
1) гипотеза креационизма. Согласно данной концепции жизнь на земле возникла единожды в результате сверхъестественного творения. Такая теория получила утверждение почти во всех религиозных конфессиях. Согласно расчетам ирландского архиепископа Ашера, - жизнь сотворена была в 4004 до н. э за неделю и последним творением стал человек. Свой труд закончил 23октября в 9.00. креационисты не пользуются научными методами и принимают на веру то что написано в священном писании. Если наука в поисках истины обязательно исп. документы наблюдения, то богословия постигает истину через божественное откровение и веру. Т.о. логически не может быть противоречий между научными и религиозными объяснениями сотворения мира, т. к эти мировоззрения взаимоисключают друг друга. 2) гипотеза спонтанного зарождения. Имеет историческое значение и была опровергнута экспериментально. согл эт теории жизнь возникала неоднократно из тел неживой природы. Получила распространение еще в античные времена среди философов-материалистов и противопоставлялась креационистам. Обязательным условием самозарождения было некое активное начало (огонь, тина) эта концепция сохр. вплоть до 18века. Ван Гельмон наблюдал зарождение мышей в грязном белье в шкафу. Л. Спаланцани 1765 провел эксперимент который развенчал данную гипотезу. Вскипятил бульоны различного состава и прежде чем снять с огня запечатал их. Ни каких признаков микроорганизмов не возникло, тогда как открытые сосуды наполнились микроорг-ми. Тем самым било показано что микроорганизмы незаметно проникают через воздух по всюду, т. е было показано что микроорганизмы вездесущи. Точку в этом споре поставил Луи Пастер 1860г. Зарождение организмов вторично происходить не может.3) гипотеза стационарного состояния. Им историческое значение. Согласно ей жизнь на земле и вселенной сущ-ет вечно. В 19в Аррениус опроверг т. к возраст вселенной 13млрд лет. Земле 4,5. в космическом пространстве регистрируется тепловое излучение, которое могло быть только от гигантского взрыва, в настоящий момент планеты разбегаются, что явл также следствием произошедшего в одной точке взрыва из сверхплотного вещества.4) гипотеза панспермии. Согласно этой гипотезе жизнь на земле привнесена из космоса, т. е жизнь имеет внеземное происхождение. Есть некоторые косвенные данные по возможности сущ-я жизни или ее предшественников в космосе. в останках метеоритов обнаруживаются следы ак, цианогены и некоторые другие органические соединения. Однако нет док-в, что эти вещ-ва не могли прилипнуть при вхождении в атмосферу. Для некоторых простейших форм жизни, а так же репродуктивных клеток семян растений показаны адаптивные особенности, которые позволяют переносить условия космоса. Это следует рассматривать как приспособление или адаптации. Вопрос возникает тогда в рез-е чего могли возникнуть такие адаптации? Ответа пока нет. В 2005г в откр космос были отправлены мхи на 2 недели, а затем были возвращены и нормально сущ-ли. Данная гипотеза может объяснить происхождение жизни на Земле, но она не может объяснить происхождение жизни как таковой, и не может объяснить - где она произошла.
Эволюция растений: водоросли, мхи, лишайники, папоротникообразные, голосеменные, покрытосеменные
500тыс видов, из них 300тыс покрытосем.1. на рубеже архейской и протерозойской эры от простейших жгутиконосцев произошли водоросли и цианеи. Для тех и нынешних водорослей характерно чередование поколений бесполый - спорофит и половой - гаметофит. Преоблад гаметофит. Для размножения необходима вода обеспечивающая слияние гамет. В конце протерозоя происходит прикрепление многоклеточных водорослей ко дну водоема и у береговой линии стала формироваться первичная почва.2. в начале палеозойской эры в кембрии обр-ся нов форма Псилофиты, котор предст собой промежуточн форму м/у водорослями и наземн растениями. Для них были хар-ы развитая проаод система, кутикула, устьица, стебель имел механич. ткани котор позволяли возвышаться растению над водой. Прикреплялись ко дну, но питались через поверхности листьев.3. появление перв наземн раст - мхов,420млн л. н, считается что они произошли в силуре от водорослей. Несмотря на то что они вышли на сушу преобладает гаметофитное поколение. Но уже существенно выражен спорофит. в засушливых условиях спорофит развивается на гаметофите, в это вр мхи не размножаются, и переживают неблагопр. усл-я. для разв гаметофита необх влажные усл-я. Копуляция гамет происх. так же как и у водорослей в воде которая накапл. в пазухах листа гаметофита.4. изначально грибы паразитировали на водорослях, но затем эти связи стали более тесными и сформировали нрвый тип - мутуализм (взаимополезный) от водорослей - органика, от грибов - неорганика.5. развитие спорофитной ветви т.е. когда в жизн цикле преобладает бесполое поколение. В Девоне 400л. и независ. от пселофитов возникли 3гр (хвощи, плауны и папоротникообразные) расцвет прих. на карбон, очевидн. что наиб древние представ были древовидные, а не травянистые в акрбоне они достигали гигантских размеров до 40 и более м. в последствии были полностью вытеснены голосеменными. В гр папоротникообразных происходит редукция гаметофита, хотя вода для копуляции гамет еще нужна, но немного. Спорофиты папоротников, хвощей и плаунов имеют настоящ мощн корень, стебель, листья со всеми соответствующими признаками. Со сем набором адаптаций сухопутн растений оч быстро завоевывают многие уч-ки суши.6. Замена спорового размножения семенным связана с появлением первых голосеменных. Расцвет приходится на Пермь. Гаметофит редуцируется, вода для копуляции уже не нужна, гаметы обр-ся во внутр генеративных тканях. Семена имеют защитные оболочки и запасн пит в-ва. Это безусловно прогресс обеспечивающий наибольшую адаптивность и защ-ть при размножении и развитии зародыша от внешних факторов.7. появление покрытосеменных. Появл в конце Палеозоя, а их расцвет начинается с Мезозоя продолжается по сей день. В настоящ время это господствующая гр. Важнейшим прогрессивным органом который им покрытосеменные - цветок, он обеспечивает наиболее эффективное перекрестное опыление=> увелич уровень комбинативн изменчивости и ускор возможность эволюционирования.
Магистральные направления и отличительные черты эволюции растений
I. отличительные черты эволюции растений:
1. автотрофное питание, т. е способны синтезировать органич из неорганич используем энергию света следовательно 2. необходим максимальный контакт со средой это определяет выраженную расчлененность и разветвленность тела. (ветви крон, огромная суммарная поверхность листьев, корн система) отсюда следует 3 неспособность к перемещению следовательно 4. неаозможность уйти от неблагоприятных условий. След 5. высокая регенеративная способность. Этот признак соответствует примитивным организмам, след 6 низкая зависимость одних организмов от других.7. относительно высовий уровень модифик изменчивости. Отмечено, что относительно (животных) небольшое видовое разнообразие. Омпенсируется внутивидовой изменчивостью. II магистральные направления эволюции у растений. 1. возникновение многоклеточности с последующей дифференцировкой на Тани и органф. 2. переход от преобладания гаметофита к преобладанию спорофита. (в жизн цикле) у высших цветковых гаметофит редуцирован. У цветковых популяция гамет происходит в репродуктивных органах, а не в среде.3. перход от однодольности к двудольности.4. совершенствование способов перерестного опыления, высшие цветковые в этом очень специализированны.
Биогенез - химический этап эволюции (гипотеза А.И. Опарина.)
Жизнь возникла на земле в результате естественных процессов подчиняющихся хим и физич процессам, на основании первичного взаимодействия органических молекул. Исходные положения:
1) возраст Земли оценивают 4,5-5 млрд л. н. образование планеты происходило из газов и вносимых космических твердых тел. Солнечной системы в результате постепенного их уплотнения. Основные силы - солнечн влияние, движение по орбите в-в вокруг солнца и гравитация. По мере уплотнения и под воздействием термоядерных реакций внутри температура молодой образующейся планеты достигала свыше 4тыс градусов. Постепенно эти процессы снижались, что привело к понижению температуры. На поверхности Земли. В результате конденсации углерода и тугоплавких металлов сформировалась кора земн поверхности. Тектонические процессы коры привели к образованию ее неровной поверхности. При образовании планеты гравитационное поле еще было не достаточным и не могло удерживать легкие газы (н2, о2,n2,he), поэтому типичной атмосферы на тот момент не сущ-ло, они улетучивались в космич пространство, но космические соединения содержали эти элементы и конденсировались на поверхности земли. (вода, метан, угл газ, аммиак и т. д) пока температура поверхности не опустилась ниже 100градусов и др соединения находились в газообразном состоянии и удерживались на поверхности. После остывания сформировался мировой океан. Атмосфера (первичная) была восстановлена. Об этом свидетельствует присутствие в древних породах Fe (II), после того как стала атмосфепа наполняться О2, железо стало Fe (III). Экспериментально показано, что в восстановленной среде простейшие органические соединения образуются быстрее и проще. Наиболее частым было образование CH3, NH3, включающих в себя R-лы, т. е объединялись в - N=C=N-. В 1923г А.И. Опарин создает теорию, согласно которой органические вещ-ва могли создаться в океане из самых простых соединений. Энергию для этих реакций поставлял солнечный свет., прежде всего УФ. Озонового слоя не сущ-ло. По мнению Опарина разнообразие, находившихся в океане простых соединений, S земли, доступность энергии и масштабы времени позволяют предположить возможность происхождения сложных органических соединений с последующей их самоорганизацией в воспроизводящие системы на основе матричного механизма. Этапы биохимической эволюции. 1. считается что жизнь возникла на Земле свыше 3,5млрд л. н. в Африке обнаружены следы жизнедеятельности самых первых микроорганизмов. Т.О. хим этап эволюции продолжается примерно 1,5млрд. лет. Из наиболее часто встречающихся элементов - C,H2, N2. возникали NH3,CH4 и др.2. усиление гравитации Земли в связи с ее уплотнением, что привело к накоплению первичной атмосферы с О2. активны реакции окисления NH3 до NO3,CH4 до CO2 и т.д.3. образование ак. В 1953 Стэнли Миллер экспериментально получил некоторые ак, сахара, н. к, в установке которая получила его имя. В систему подавались NH3,CH4,CO2. движение этих газов задавалось подогревом воды и ее циркуляции в системе, затем охлаждалось, в результате в отстойнике фиксировались сложные указанные соединения. По выражению Опарина, вся совокупность органических соединении, накопившемся в мировом океане представляла "первичный бульон". Очевидно он и послужил той базой, в которой зародилась жизнь.4. реакция полимеризации. В результате этих реакций сформировались, бели, липиды, н. к и др. Наверняка происходят и сейчас, но продукты таких реакций очень быстро усваиваются редуцентами, поэтому зарождение вновь более сложных предшественников жизни не представляется возможным.5. объединение н. к с белками. Наиболее вероятно на глинистых субстратах. На мелководье. Опарин полагал, что решающая роль принадлежит белам. Они способны образовывать коллоидные гидрофильные комплексы., Благодаря чему на их периферии выстраиваются молекулы воды. Такие комплексы способны были включать в себя различн. хим. соединения, некоторые из них, как металлы, могли выполнять функции катализаторов. Включение в их состав н. к, очевидно, РН приобрели способность репликации. В наст время показано, что некоторому из них способны к самосборки и даже функционированию (репликации) без присутствия полимераз. Приняв такие допущения, мы можем оказать, что сформировавшиеся комплексы называют коацерваты. Очевидно на этой стадии начиная предбиологический отбор,????? наиболее удачные комплексы в большей степени способны были захватывать необходимые органические соединения и самокопироваться. Следует отметить, что уже на этом уровне должны были функционировать по своим характеристикам различные коацерваты.6. на границе между коацерватами и средой стали выстраиваться молекулы липидов, что привело кК образованию примитивного клеточной мембраны. Это обеспечило большую устойчивость коацерватов по отношению к усл среды и относительный гомеостаз внутри протобионтов.7. формирование примитивных гетеротрофных протобионтов, которые использовали для своих функций готовые органические соединений, накопившиеся в "первичном бульоне". Очевидно такой состав существовал недолго, т. к наростание массы органики "первичного бульона" происходило значительно медленнее, чем размнодение протобионтов. В рез-те возникают первые автотрофные протобионты, которые могли производить необходимую органику из неорганич соединений.
Магистральные направления и отличительные черты эволюции животных
I. отличительные черты.
1. гетеротрофное питание (+грибы) =>2. необходимость в движении для добывания пищи. Грибы также гетеротрофны, но неподвижны. Но преимущество в эволюции обеспечивает движение. Поэтому видовое разнообразие у грибов на 2 поряда ниже, чем у животных. =>3. развитие мускулатуры и нервной системы=>адекватное и конкретное поведение => 4. тело компактное, органы находятся во взаимосвязи др. с др. =>5. низие возможности регенирации тела. =>6. важнейшие органы жизнедеятельности находятся внутри тела.7. относительно высокое видовое разнообразие (1,5-2млн) II магистральные направления.1 возникновение многоклеточности с последующей диф-ой на ткани и органы.2. формирование мезодермы и мышечной ткани развитие нервн системы и билотеральной симметрии.3. формирование скелета у безпозвоночных, а у позвоночных внутреннего.4. развитие сложной нервн системы: у позвоночных - ЦНС, у беспозв - системы взаимосвязанных ганглиев.5 формирование сложного поведения: у беспозвоночных - инстинктивного детерменированного генетически, у позв-х - способность к усваиванию условных рефлексов. Поведение детерменировано кА генетически так в соответствии с групповым индивидуальным опытом. Формирование соц поведения.
Этапы эволюции животных
1) происхождение животных в отложениях не прослеживается - наиболее вероятно их происхождения от неспециализированных гетеротрофных одноклеточных жгутиконосцев. Важнейшим событ в эволюции стало зарождение многоклеточности с послед. Дифференцировкой основных зачатковых тканей особ мезодермы, которая модифицир-я в последующем в мышечн ткани и обеспечив подвижность организма. Важнейшим признаком для животных стало развитие билатеральной симметрии. Этот этап не прослеживается носит логический характер.
2) первые останки многоклеточных животных обн-ся в верхнем протеозое. Возраст этих останков ок.800млн. л. в этот период обн. Останки членистоногих, губок и кишечнополостных.
3) кембрий 570-500милн.Л. н. - возникн всех осн типов животных кроме хордовых. Это представители триобитов, губок, моллюсков, ракообразных.
4) ардовик 450млн. л. н. - появление первых хордовых и позвоночных.
Это водные виды названные щитковыми в соответствии с многочисленными жесткими пластинами покрывающие все или часть тел, и служащие защитой от различных хищников как крупных ракообразных так и моллюсков. По своему уровню развития щитковые соотв. Современным миногам и миксинам.5) селур 400-500 млн лет назад. Появл. адаптации позволяющие дышать атмосферным воздухом, что предопределило выход некоторых членистоногих на сушу. Обнар древн останки которые по внешнему виду походили на современных скорпионов. Т.о. первые представители - членистоногие.6) Девон.400млн. л. н. - возникают двоякодышашие, кистеперые (от них первые Зв - стегоцефалы) и лучеперые (от них костистые рыбы). Эти представители дышали как растворенным в воде кислородом так и атмосферным. В конце девона появляются стегоцефалы, которые являются первыми представителями позвоночных на суше. Они были привязаны к воде где происходило их размножение. Они не могли долго находиться на суше т.к. могло произойти иссушение организма. Стегоцефалы - обширная группа, которая включает как мелких представителей, так и крупных до 2,5 м в длину. Переход в наземную среду был сопряжен с принципиальным изменением:
1. укрепление опорных структур у безпозвоночных - наружного скелета, у позвоночных внутреннего.
2. усложнен. нервн. сист. обеспечив. сложные локомоторные движения и поведенческие реакции. У беспозвоночных система взаимосвязанных ганглиев по всему телу. У позвоночных развитие центральной и периферической нервной системы.
7) карбон (375млн. л. н. - появление первых пресмыкающихся и рептилий, которые были более независимы от воздушной среды чем стегоцефалы. Они имели защитные оболочки тела, были покрыты роговыми чешуями и кожей. Яйца имели также защитные оболочки или скорлупу, что позволило избежать водной стадии развития эмбриона. Это совпало с резким изменением климата, он стал более сухим. быстрое распространение и видообразование в группе привели к освоению большой части суши и к исчезновению в конце карбона всех представителей стегоцефалов, хотя ЗВ существуют и ныне являясь прямыми потомками вымерших ЗВ.
8) палеозойский 280млн. л. н. - рептилии получили господствующее положение на суше, происходит интенсивное видообразование и формируется все основные гр. Пресмыкающихся среди них обособляется группа звероящеров, которая приобретает адаптации приближающие их к млекопитающим. Хар-н волосяной покров по всему телу, дифференцировка зубов и более совершенный внутренний метаболизм обеспечивающий относительный гомеостаз и больш. независимость от возд среды. В то же время осн черты рептилий сохраняются (среди звероящеров выделяются формы (фратрия) - пеликозавры, именно от них произошли млекопитающие.
9) втриасе мезозоя 235млн. л. н - возникает готтерии и черепахи.
10) Юра - 185 млн л. н - расцвет пресмык-ся, появления множ-а гигантских форм, климат на земле в это время хар-ся как относительно постоянная температура не опускается на большей части земли ниже 0.
11) в конце мезозоя - мел - происходит существенные изменения климата в рез-е чего 67-65 млн л. н. вымирают 5 крупнейших отрядов рептилий. Это очень короткий срок для таких крупных таксонов. Причины вымирания: мощнейшие тектонические изменения на земле. В результате в атмосферу высвободилось гигантское количество газов, пыли, сажи и копати это привело к нарастанию газового состава в атмосферу, а также к ее малой проницаемости для солнечных лучей. В результате климат на земле резко похолодел, не редкими стали кислотные дожди. 2 столкновение с метеоритами вызвавшие "ядерную зиму" создался экран препятствующий проникновению солнечного света. В то же время данный фактор может рассматриваться как основной, если бы вымирание зависело только от метеорита,, то оно произошло бы за считанные дни, но оно происходило млн лет. =>значение очень велико 3 конкуренция с млекопитающими в мезозое млекопитающие уже существовали однако они не могли успешно конкурировать с рептилиями но в изменившихся экологических условиях преимущества получили именно мелкие млекопитающие и птицы для которых характерно быстрое разнообразное и многочисленное потомство. Но самое главное гомеостаз организма делающее малую зависимость от многих факторов среды. Ученые оценивают исчезновение порядка 70% видов всех жив-х на рубеже эр. Вымирание не означает полного исчезновения рептилий пресмыкающихся, прямые потомки сущ-т и сейчас. Единственный представитель сохр - готтерия новозеландская????
12) Кайнозойская эра 66млн л. н. - время расцвета насекомых, птиц и млекопитающих, которые очень быстро после катастрофических событий заняли господствующее место во всех средах жизни. В начале эт эры уже форм-ся все основные отряды млекопит и птиц, которые сущ-т и по ныне. в т.Ч. обр-ся отряд приматов от неспециализированных до насекомоядных к концу четвертичного периода в Африке и на юге Азии обособляется группа человекообразных обезьян, внутри которой около 4 млн л. н. обр-ся сем гаминид., среди которых австралопитеки - для них свойственно прямохождение. Перв представ - homo habeles - человек умелый.
13) четвертичный период начавшийся ок 2млн л. н. выдел с появл чел-ка. На фауну этого периода оказ влияние резкие чередования похолодания и потепления. Максимальное похолодание вызвавшее оледенение соотносится с временем 250 тыс. л. н, а подо льдом оказались территории вплоть до субтропиков. Возник уникальные ландшафты сочет признаки тундры и степи. Возникает уникальная "мамонтовая" фауна. Она включает в себя свыше 60 видов млекопитающих. Мамонты, шерстистые носороги, гигантские большерогие олени. Во время мощн. похолоданий уровень океана опуск 85-120м. В результ обнаж морск дна образуются переходы между различными ранее изолированными тер-ми, происх интенсивн обмен представителями фауны, что прив к нов отношениям в сообщ-х и видообразовательным процессам в рез сформир-ся современ состав фаун на планете Земля.
Антропогенез: австралопитеки, чел умелый, архантропы, неандерталец
Авcтралопитек явл предковой группой для р. Homo. Счит что возн ок 9млн л. н дож до 750л. н. была предст 5-6видами.А. Anamensis прев находки в юге Африки. для них хар-о прямохождение. Это связ с переходом к наземн обр жизни. На заре происхождения этой группы климат в Афр сущ-о изменился, он стал более сухим. Большая часть лесов исчезла им на смену пришли саванны с редколесьем. Что побудило переход к наземному образу жизни. Переход к прямохожд. Привел к изменению ряда анатомич признаков: увелич объема мышц, ног, спиныи живота, таз так же увеличился т.к. необходима была большая площадь крепления мышц.
1) в то же время размеры отверстия малого таза уменьшились.
2) увеличение груди. Несмотря на определенную ущербность это дало ряд важнейших преимуществ: в высокой траве
Обеспечило более широкий обзор пространства. В то же время высвободились верхние конечности. Следует отметить что австралопитеки не делали орудия труда, а использовали природные подручные. У австралопитеков преобразовалась стопа, пальцы укорачиваются, больш палец стопы в меньшей степени отстоит в сторону. Хотя полностью изменения соответствующие чел не произошли. Нет свода стопы и s-образной осанки. Амартизирующую ф-ю вып согнутые в коленях ноги. Рост австралопитеков от 1 до 1,5м. хотя известны и более крупные. Средн вес мозга=550г. Диф-ка зубов и челюсти в меньшей степени выражена. Питались разнообразной пищей, хотя у разных видов были те или иные предпочтения. A. baisei - способность разбивать камнями крупные кости пресмыкающихся. Обитатели открытых пространств, исп ущелья, пищеры вели групповой образ жизни.
H. Habilis-чел умелый.2-1,750млн. л. н. хар-о не только исп орудий труда, но и их изготовление, из особой гальки которая хорошо щипится при ударе. Останки хабилисов были найдены за 70км от того места, где были россыпи таких камней. Для хабилисов хар-о внешнее строение близкое к современному человеку. Сформировался S-образн позвоночник, полностью сформировалась стопа со сводом, руки относительно короче, пальцы ног запараллелены. Мышцы верхн конечностей уменьшились и пальцев тоже это позволило сделать их движения более точнее при изготовлении орудий. Мозг = 650г.
Архантропы (древнейшие люди) представляет разнообр группу но всех представителей объединяет важнейшие черты что предопределяет их отношение к одному политипическому виду (много форм) - h. erectus - древн предст обит на тер-и Афр, телантроп (1,8млн. л. н) рассвет 300-400л. н в среднем их рост 150-165см. мозг превышал 750г. И достигал 1000г., что соотносится с нижними пределами чел разумного. Это имело важное значения для возможности овладения речью. Дело все в том что современный человек (ребенок) начин пробовать говорить именно тогда когда его мозг в среднем превыш 750г. О возможности говорить таже строение челюстей и гортани, форм-ся гортань. Несмотря на то что общие черты сходны с соврем чел, но хорошо выражены различия: надбровной валик, покатый лоб и большая доля на черепе лицевого диска. Архантропы вели групповой образ жизни, усиливалась речь, они могли планировать свои действия, при доб пищи или при защите. Важнейшим стало использование огня, при изготовлении пищи, для обогрева и в защите от врагов. Возможно поздние формы могли добывать огонь самостоятельно. Были преимущественно правшами о чем свидетельствовали удары на жертвах. Способны были изготавливать убкжища.400тыс лет назад резко исчезли и измен на брлее прогрессирующих неандертальцев.
Неандертальцы. Древние люди. Пришли на смену архантропов Н. neanderthalensis по внешн виду близок соврем. Отлич-ся относительно низким лбом, массивными челюмтями, сохран выраженныйнадбровный валик. Верхние конечности - мощные, очевидно способен был только сгребать предметы с поверхности. Размеры тела такие же как у архантьропов. Позднее неандертальцы выделяются своими габаритами. Вес мозга достиг 1,5кг; увеличились лобные доли, отвечающие за логическое мышление. Используется огонь, добытый самостоятельно. Неандертальцы так же являлись политипическими видом. Но отличались формы по времени. Некнд. ранние 220л. н им более изящн телосложении, мельче по размерам, владели речью, поздние более крупные и утратили способность говорить. Очевидно что чел разумный не мог произойти от поздних неандертальцев а сущ-л с последними. Позднее неандерт сохран в умерен широтах Евразии и были замещены более прогрессивными Sapiens. Это не было прямым истреблением. Есть предположения, что замещение происходило в том числе и через неродственные скрещивания.
Эволюционные изменения в онтогенезе: архаллаксис, девиация анаболия
Изменения организма происходят на всех стадиях онтогонизма, но эволюционные значимые приобретения связанны с эмбриогенезом. Степень изменения органов и систем зависит от того на каком этапе в эмбриогенезе произошли изменения. В связи с этим подразделяют: а) архаллаксис - это эволюционные изменения на ранних стадиях образования и изменения самих зачатков органов. Происходит коренная перестройка в развитии организма или системы № увеличение числа позвонков у змей. Б) Девиация - это эволюционное уклонение в развитии органа на средних стадиях формирования в эмбриогенезе. При этом принципиальных изменений не происходит, но возникают серьезные модификации органа в постэмбриональный период. закладка чешуи у рептилий происходит в том же направлении что и костных сосочков у акул. В) Анаболия - это эволюционные изменения на конечных сталиях эмбриогенеза, к принципиальным новшествам не приводит но изменяет пропорции данного организма различная длина пальцев, плавников.
Очевидно, что преобразования в эмбриогенезе структур в целом отражают филогенез группы. Образно выражаясь эмбриогенез есть краткий филогенез дан группы.
Понятие о микроэволюции. Основные положения СТЭ
К вопросам микроэвол относят процессы проистекающие внутри вида, прежде всего на популяционном уровне. Сюда следует относить изменения генофонда популяции в соответствии с экологическими изменениями, проблемы адаптации и мех-мы видообразования. В рамках СТЭ качественным этапом явл-я видообразование, поэтому образование вида ограничивают микроэволюционные события. Основные положения СТЭ.
1) наименьшей эволюционной единицей в которой происходят микроэволюционные процессы - популяции.
2) популяция реагирует на изменение среды изменением своего генофонда. Что является ЭЭЯ.
3) материалом для эволюционных преобразования явл-ся мутации, т. е ЭЭМ.
4) на популяции действуют ЭЭФ. Как и эволюционный процесс, изоляция, популяционные волны, естественный отбор.
5) эволюц процесс, изоляция и популяционные волны случайны и не направлены. Естеств. отбор является направленным и является основным механизмом эволюции.
6) эволюция может носить постепенный характер через градуальные изменения начиная внутри вида образование более высокого порядка является продолжением этого процесса.
7) эволюция может носить скачкообразный характер или сальтационный.
8) вид - качественный этап эволюции и состоит из множества в той или иной степени изолированных популяций. Целостность вида поддерживается за счет потока генов.
9) вид - это генетически закрытая система в отличие от популяции.10) эволюция не предсказуема.
Происхождение человека разумного (H. Sapiens). Единство современных рас
Сущ-т 2 альтернативные точи зрения на происхождение человека разумного:
1. гипотеза полицентризма. Sapiens возник как вид одновременно в азных регионах распространения архантропов (прогрессивных) и ранних неандертальцев, что и определяет существование сегодня 3-х крупных рас. Малоубедительна исходя из современных взглядов о механизме видообразования.2. гипотеза моноцентризма. В результате серьезных макромутаций в одной из популяций поздних архантропов или ранних неандертальцев возникла новая форма. Современные молекулярные исследования на основе митохондриальной ДНК свидетельствуют о том что время возникновения не позднее 150-180 тыс л. н. однако в это время возникает специфический морфотип Первая же кроманьонская культура возникает только лишь к 35-40 тыс л. н. молекулярные исл-я показали, сто место происхождения - Сев. И Центр. Африка.100 тыс л. н. по Афр континенту и югу Азии.50-60 тыс л. н. на островах Океании и в Австралии.60 тыс л. н. остальная часть Евразии.35-15тыс л. н. проник через Берингию в сев Америку и далее в сев. Америку. Внешний облик: изящное, стройное телосложение. Объем мозга 1500 (ак у неандертальцев), увеличились лобные доли, это связ с развитием речи, тонкой координацией, логическим мышлением. Лицевой диск стал еще меньше чем у неандертальцев. за счет увелич лобного отдела. Отмечена меньшая оволосенность. Значительным событием явл формирование сознания. и осознанного поведения, поэтому стало возможным не только планирование последних действий, но и возможность к искусству. Возникает осознанный альтруизм не только по отношению к детям но и к старикам. Важными в обществе стали не только способы биологического существования но и культур ценностей. Одомашнивание животных и окультуривание растений. Этот этап неолетической революции 12 тыс л. н. очевидно, что 1-ые взаимоотношения с животными складывались через мутуалистические отношения. Т.о. в становлении человеа след отделить этапы:
1) духовное психическое развитие, формирование культуры и искусства (35-40тыс л. н.) 2) приручение животных, окультуривание растен. - неолетич революция.3) научно-технич революция, которая усилилась в эпоху возрождения и в наст время явл-ся неотъемлемой частью человеческого социума. Чел благодаря НТР мало зависит от внешних факторов, более того он пособен изменять свою среду обитания.
Особенности единства рас. Совр чел сегодня выступает единым полиморфным видом, который подразделяется на 3 большие расы, внутри которых выдел до 1,5 десятка малых рас. Док-ва единства рас.1) все основные черты приобретены до расхождения рас. Различия носят явно адаптивный характер. негроидная раса распространенная преимущественно в экваториальной части и прилегающих широтах генетичеси закреплена темная пигментация. Это определяется большим содержанием меланина в коже. Именно в этой области люди подвергаются максимальной солнечной радиации. Меланин предотвращает ожоги кожи. Кучерявость волос уберегает от перегрева головы. В горной местности люди негроидной расы отлич-ся повышенным содержанием эритроцитов.2) нет различий между расами в массе и размерах мозга. Более того, внутри одной расы эти различия могут существенно колебаться.3) локализация кожных узоров типа дуг на 2-ом пальце.4) одинаковый характер произрастания волос по типу. Отличительные черты, которые возникли в результате со взаимодействием со средой больших рас. Негроидная раса - кожа темная, курчавые жесткие волосы, форма носа широкая мало выступающая, ноздри параллельны лицевому диску. Губы толстые, волосяной покров лица - слабо выражен, форма головы - вытянутая вертикально. Европеоидная - светлая или смуглая кожа, прямые или волнистые волосы, нос крупный узкий, ноздри расположены вертикально лицевому диску губы тонкие волосян покров на лице - хорошо выражен. Форма головы овальная. Монголоидная смуглая или светлая, волосы прямые жесткие, нос средн размеров, губы средние, волос покров на лице среднее форма головы округлая, особенности: лицо плоское, скуластое, относительно крупное развито третье веко.
38. основные критерии вида.
1. морфофизиологические различия. Большая часть вида достаточно хорошо отличается, но в то же время сущ-т немало переходных форм, а также такой феномен как виды-двойники: виды, которые им сходные морфологические признаки, поэтому по данному признаку их идентифицировать сложно. Для этого должны быть другие маркерные системы. Чаще всего - структура генома и возможность скрещивания. Определив репродуктивную изоляцию между видами можно найти морфологические отличия. в сев Америке до 60х гг считали сущ-т 1 вид - дрозофила псевдообскура, однако наблюдения за экологией разных форм позволили выделить особи на проверку скрещивания: выделили 2формы, скрестили и они дали гибридов - стерильных, выдел 2 вида - др. псевдообскура и др. персивинге.
Подобные документы
Микроэволюция как процесс преобразования генетической структуры популяций под действием факторов эволюции. Элементарная единица эволюции и её характеристики. Особенности популяций, их генетический состав. Элементарные эволюционные факторы, мутации.
реферат [127,7 K], добавлен 09.12.2013Принципы и понятия синтетической теории эволюции. Популяция как элементарная "клеточка" биологической эволюции. Общее понятие про естественный отбор. Концепции микро- и макроэволюции. Популяционно-генетические исследования в развитии эволюционной теории.
реферат [15,4 K], добавлен 03.06.2012Популяция - элементарная единица эволюционного процесса. Случайный и ненаправленный характер мутационного процесса, волн численности, изоляции и естественного отбора. Мутации - главная причина эволюции. Факторы, способствующие возникновению изменчивости.
эссе [19,2 K], добавлен 28.12.2010"Философия зоологии" Ж. Ламарка - первая попытка создания теории эволюции видов, ее основные положения. Учение о 4 "ветвях" организации животных: позвоночные, членистые, мягкотелые и лучистые Ж. Кювье. Эволюционная теория естественного отбора Ч. Дарвина.
реферат [32,1 K], добавлен 12.04.2009Описание процесса онтогенеза как индивидуального развития организма. Ген как элементарная единица наследственности, строение хромосом и дезоксирибонуклеиновой кислоты. Раскрытие содержания учения В. Вернадского о биосфере. Характеристика типов личности.
контрольная работа [34,6 K], добавлен 10.08.2015Дорепродуктивный, репродуктивный и пострепродуктивный период онтогенеза. Сравнение онтогенеза и филогенеза. Взаимосвязь и взаимодействие онтогенетических дифференцировок. Проблема взаимоотношений индивидуального развития организмов и их эволюции.
реферат [3,2 M], добавлен 26.10.2015Изучение этапов становления эволюционного учения. Телеогенез, сальтационизм, генетический антидарвинизм – основные концепции развития человечества конца XIX-начала XX вв. Эволюционная теория Дарвина-Уоллеса. Спор между креационизмом и эволюционизмом.
реферат [34,8 K], добавлен 02.12.2011Состояние Вселенной в момент Большого Взрыва. Синтетическая теория эволюции. Естественный процесс развития живой природы. Изменение генетического состава популяций. Современная эволюционная теория. Чарльз Дарвин как основоположник теории эволюции.
реферат [119,1 K], добавлен 18.09.2013Исследование строения, деятельности функциональных систем организма, особенности и принципы их организации. Теории изучения закономерностей развития организма ребенка и особенностей функционирования его физиологических систем на разных этапах онтогенеза.
контрольная работа [22,9 K], добавлен 08.08.2009Теория Чарльза Дарвина. Место человека в структуре живого. Сходства и отличия человека и животных. Современная теория эволюции. Человек умелый и человек прямоходящий. Неандерталец: две ветви эволюции. Человек разумный. Макроэволюция и микроэволюция.
реферат [42,4 K], добавлен 11.04.2017
