Онтогенетическая структура и сезонный ритм развития эхинацеи пурпурной

05.09 - 30.09

Массовое плодоношение - конец вегетации

27.09 - 20.10

20.09 - 23.10

30.09 - 25.10

Общая продолжительность периода, дн

Вегетационный период

150

187

199

Цветение

74

83

85

Плодоношение

33

48

51

Несмотря на это, количество образованных соцветий и семян у растений различное. Разным для растений было: период образования вегетативных и генеративных побегов, начало бутонизации и продолжительность цветения.

3.3 Анатомическое строение

Стебель представляет собой ось побега. Стебель обычно имеет более или менее цилиндрическую форму и радиальную симметрию в расположении тканей. Основные функции стебля - опорная и проводящая.

Стебель осуществляет связь между корнями и листьями. Кроме того, в стебле нередко откладываются запасные питательные вещества.

Он состоит из тканей трех типов: покровных, основных и проводящих. Анатомия стебля связана с его главными функциями. Самой важной и характерной частью в анатомии стебля является та часть, в которой сосредоточены механические и проводящие ткани. Эта часть находится в глубине стебля на некотором удалении от его поверхности, образуя как бы внутренний цилиндр, который называется центральным осевым цилиндром или стелью.

Элементы первичной флоэмы, откладываемые кнаружи органа, являются производными прокамбия. Ксилема развивается из внутренних клеток прокамбия. Снаружи стебель покрыт эпидермисом, изнутри его подстилает первичная кора. Первичная кора, как правило, состоит из двух видов тканей - колленхимы (подстилает эпидермис) и основной паренхимы: составляет внутренний круг первичной коры

Таким образом, в анатомии стебля можно выделить по направлению от центра к периферии зоны - стель, первичную кору и покровную часть [34]. В стебле также различают первичное и вторичное строение. Первичное строение формируется в конусе нарастания. Все ткани стебля при этом являются производ-ными первичной меристемы - верхушечной и боковой. Вторичное строение складывается позже. Оно формируется за счет деятельности вторичной боковой меристемы - камбия. У двудольных растений первичное строение наблюдается только в самых молодых органах и очень недолго, затем сменяется вторичным.

Изучение анатомического строения стебля эхинацеи пурпурной проводили в несколько этапов. Для изучения изготавливали временные препараты поперечного среза стебля растений. Изучаемый объект помещали на предметное стекло в каплю воды и накрывали покровным стеклом. Наиболее удачные препараты фиксировали на микроскопе.

Первый срез зафиксирован на уровне появления камбия. На этой стадии образуется камбий между первичной флоэмой и первичной ксилемой.

Начало роста побега - переломный момент в развитии растений. Рост побега сопровождается существенными изменениями в его облике и анатомическом строении. Усиливается развитие вторичных проводящих тканей, а первичные проводящие ткани гипокотиля разрушается или видоизменяются.

Вторичные изменения в стебле растения связаны с деятельностью камбия. Началом этих изменений является заложение межпучкового камбия (рисунок 12). Он образуется в сердцевинном луче путем деления клеток основной паренхимы правильными параллельными перегородками. Образование камбия начинается из клеток, прилегающих к пучку, затем распространяется вглубь сердцевинного луча. Постепенно межпучковый и пучковый камбий образуют в стебле сплошное камбиальное кольцо.

По мере усиления роста побега с формирующимися цветками рост главного корня замедляется. Рост вегетативных органов происходит и после перехода растения к репродуктивному органогенезу. Деятельность камбия усиливается в начале формирования цветка. Отчетливо выражена при этом согласованность работы камбия и характера роста побега. В фазу скрытой бутонизации во время максимального роста среднеярусных листьев, в корне, как и в стебле, имеет место интенсивный прирост вторичных проводящих тканей с большим количеством широкополостных сосудов и ситовидных трубок

Третий срез зафиксирован на стадии сформировавшейся структуры. На этой стадии стебель эхинацеи пурпурной приобретает характерное для двудольных растений строение. Снаружи стебель покрыт эпидермисом. Ткани располагаются концентрическими кругами.

Наружный круг составляют ткани первичной коры (колленхима и основная паренхима), внутренний - ткани центрального цилиндра (перицикл, кольцо проводящих тканей, сердцевина).

Колленхима располагается поверхностно, подстилая эпидермис. Основная паренхима составляет внутренний круг первичной коры. Ее клетки, как видно на срезе округлые, т.е. имеют обычное для этой ткани строение.

Очень часто в паренхиме первичной коры, как и в колленхиме, присутствуют хлоропласты, что обуславливает зеленую окраску молодых стеблей. Для нее обычны клетки с кристаллами оксалата кальция, эфирными маслами и другими продуктами обмена [35].

Проводящие пучки образуют почти правильный круг. Флоэма занимает наружную часть, ксилема - внутреннюю. Между ксилемой и флоэмой лежит камбий. Ксилема - это главная водопроводящая ткань высших сосудистых растений, обеспечивающая передвижение воды с растворенными в ней минеральными веществами от корней к листьям и другим частям растений. Флоэма проводит органические вещества, синтезированные в листьях, ко всем органам растений [36].

Сердцевина стебля - паренхимная ткань. Ее центральная часть состоит из более крупных клеток, периферическая - из более мелких.

Также было изучено анатомическое строение корня эхинацеи пурпурной в поперечном разрезе.

Растение эхинацеи пурпурной имеет многоглавое разветвленное корневище с многочисленными корнями, глубоко проникающими в почву.

Типичный корень представляет собой подземный орган, присущий всем высшим растениям. Корень служит для закрепления растения в почве, поглощения из почвы воды с растворенными в ней солями, в корне часто откладываются запасные продукты, корень участвует в синтезе органических веществ, служит для вегетативного размножения [37].

У ювенильного растения корневая система сильнее развита, чем побег.

Первичная кора состоит из экзодермы - нескольких слоев клеток, подстилающих эпиблему, мезодермы - мощного слоя паренхимы и эндодермы - внутреннего слоя клеток, который граничит с центральным цилиндром. Основная паренхима составляет внутренний круг первичной коры. Центральный цилиндр отделяется от первичной коры перициклом. Наружная часть перицикла представлена механической тканью, внутренняя - основной паренхимой. Проводящие пучки располагаются за перициклом правильным кругом, они открытые коллатеральные.

Боковые корни берут свое начало в перицикле. В связи с тем, что они закладываются глубоко в материнском корне, их называют эндогенными (греч. endon - внутри и genos -- рождение, происхождение). Деление клеток перицикла стимулирует деление прилежащих клеток коры, что облегчает проникновение молодого корня через ее толщу.

Пробуравливая кору, боковой корень выносит на поверхность часть клеток эндодермы и основной ткани коры, которые на его кончике образуют кармашек. Боковые корни закладываются против лучей ксилемы, они развиваются на корне правильными радиальными рядами, число которых соответствует числу лучей ксилемы.

Для двудольных растений, которым является эхинацея пурпурная, типичны вторичные изменения в строении корня, обеспечивающие его рост в толщину.

Изменение структуры корня в связи с вторичным ростом связаны с образованием вторичной меристемы - камбия - он, в виде одного слоя клеток, закладывается в тонкостенной паренхиме путем деления этой ткани, расположенной в центральном цилиндре между ксилемой и флоэмой. Сначала тонкие небольшие полоски камбия с внутренней стороны тяжей флоэмы разрастаются вширь, огибают флоэму и упираются в перицикл. К этому времени небольшие участки перицикла, находящиеся между сегментами камбия, также начинают делиться, т.е. делаются камбиальными. В результате образуется сплошной, непрерывно делящийся слой камбия, расположенный на срезе направленным кольцом, огибающим лучи ксилемы с их наружной, а островки флоэмы - с внутренней стороны [38].

Клетки делятся и дифференцируются на вторичную ксилему, вторичную флоэму, паренхиматичные клетки, образующие сердцевину. Постепенно радиальная структура проводящих тканей сменяется коллатеральной. Камбий принимает форму правильного кольца.

Таким образом, под островками первичной флоэмы возникают вторичные проводящие пучки, коллатеральные относительно расположения ксилемы и флоэмы. Их образуется столько же, сколько было лучей первичной ксилемы. Первичная флоэма сливается со вторичной, клетки ее сплющиваются под давлением нарастающих вторичных тканей, частично растворяются и делаются неразличимыми.

Первичная ксилема сохраняет центральное положение и долгое время остается видимой в форме небольшой звездочки или веретеновидной фигуры, состоящей из мелких сосудов. Со временем первичная ксилема деформируется.

При вторичном строении корня первичные ткани уже не функционируют как проводящие элементы -- ток жидкости в обоих направлениях осуществляется по вторичным тканям.

Над участками первичной ксилемы развиваются из перицикла сердцевинные лучи, которые по происхожде-нию являются первичными. Они располагаются между вторичными проводящими пучками, отделяя их друг от друга. Число их соответствует количеству лучей первичной ксилемы.

У растения к этому времени отмирает и слущивается первичная кора, которая в зоне ветвления корня теряет свое функциональное значение. Роль покровной ткани при вторичном строении выполняет перидерма, развивающаяся в перицикле.

В ходе дальнейшего развития растения по мере замедления роста побега, активность камбия ослабевает во всем растении, но сильнее это выражается в корне. В производных камбия уменьшается содержание специализированных проводящих элементов. За время цветения образуется очень узкая полоса прикамбиальной флоэмы, которая в основном состоит из лубяной паренхимы. Прирост вторичной ксилемы остается сравнительно широким, но также преимущественно образован паренхимой.

В имматурном состоянии развития эхинацеи пурпурной изучалось анатомическое строение листа. Листья эхинацеи шероховатые, чаще по краю зубчатые, нижние - яйцевидные, на длинных, крылатых черешках, на верхушке острые, обычно с пятью продольными жилками, при основании суживающиеся до слабосердцевидных 5-15 (20) см длиной, 2,5-7,5 см шириной, более широко расположены по стеблю - ланцевидные или продолговато-яйцевидные, сидячие или почти сидячие, с тремя жилками.

Листовая пластинка состоит из кожицы (эпидермы), мезофилла (паренхимы), сосудисто-волокнистых пучков. Эпидерма покрывает лист с обеих сторон. Верхний и нижний эпидермис листа несколько различны. В нижнем эпидермисе больше устьиц, в верхнем их меньше или нет совсем. Это одноосновная ткань, клетки живые, плотно соединены между собой, содержат цитоплазму, ядро [39].

Мякоть листа, заключенная между верхней и нижней кожицей, называется мезофиллом (от греч. mesos - средний, phyllon - лист). Мезофилл состоит из тканей живых, паренхимных, окрашенных благодаря наличию хлоропластов в зеленый цвет. Но этой причине его иначе называют хлоренхимой (от. греч. chloros -- зеленый, enqchyma -- налитое). Мезофилл неоднороден. Под верхней кожицей лежит столбчатая, или палисадная, ткань. Ее клетки вытянуты перпендикулярно поверхности листа и богаты хлоропластами. Палисадная ткань преиму-щественно ассимиляционная.

Под палисадной тканью находится губчатая ткань. Она состоит из клеток неправильной формы, которые располагаются рыхло, образуя большое количество межклетников. В губчатой ткани хлоропластов меньше, чем в палисадной, поэтому нижняя сторона листа бледнее верхней. В губчатой ткани, помимо ассимиляции, происходит процесс испарения воды живыми клетками листа - процесс транспирации.

Связь листа с другими частями растений осуществляется с помощью проводящих пучков, образующих в листовой пластинке характерную густую сеть. Сосудисто-волокнистые пучки пронизывают мезофилл листа - это закрытые коллатеральные пучки, ксилема в них расположена сверху, флоэма - снизу. Их функция - в снабжении водой и растворенными веществами клеток листа и выведение ассимилятов. Проводящие пучки выполняют также и механическую роль, образуя арматуру листа. Также в их состав входит склеренхима, образующая механическое кольцо вокруг проводящих тканей [40]. Выше и ниже пучка находится колленхима, примыкающая к эпидерме.

Таким образом, как видно из полученных результатов, анатомическое строение стебля и корня эхинацеи пурпурной, повторяет таковую для большинства двудольных растений.

Изучение морфогенеза растений выявило многообразные, специфические для каждого определенного возрастного состояния формы взаимосвязей в развитии подземных и надземных органов и корреляции между морфологическими и анатомическими процессами.

На ранних этапах онтогенеза - при формировании зародыша и проростка - отчетливо проявляется целостность организма - взаимозависимость развития органов растения, их частей и согласованность в них морфо- и гистогенеза.

После перехода растения к репродуктивному органогенезу снижается влияние побега на развитие вторичных проводящих тканей корня и возрастает относительная независимость развития корневой системы.



3.4 Изучение семенной продуктивности

Семена и продуктивность представляет собой характеристику отдельных растений и оценивает качество семян, образующихся на одном растении за единицу времени. Принято различать:

1) потенциальную семенную продуктивность, т.е. число семян, образующихся на одном растении;

2) условно-реальную - число завязавшихся семян;

3) реальную - количество полноценных семян.

Выделяют также среднюю продуктивность растений, понимая под ней среднее число семян на одной особи или одном генеративном побеге, и урожай семян, продуцируемых на растении на единицу площади.

Изучение семенной продуктивности особей проводилось на протяжении 2009 - 2011 гг. На семенную продуктивность влияет возрастное состояние особи, продолжительность цветения, погодные условия. Для характеристики семенной продуктивности снимались такие морфометрические показания как число соцветий, количество семян.

Начало цветения в 2009 году - третья декада июня, в среднем, на одну особь приходилось 2-3 соцветия. Массовое цветение эхинацеи пурпурной в 2009 году пришлось на середину июля. Период от укоренения до цветения составил около двух месяцев. На одном растении образовалось, в среднем, пять соцветий.

После окончания процесса цветения начинается массовое созревание семян, которое происходит неравномерно, как на отдельных растениях, так и на всем участке. В фазу созревания семян большая часть плодов приняла темную окраску, а семена начали отделяться от материнской особи. Собранные семена темно-коричневой окраски, овальной формы, суженные к основанию с многозубчатой окраиной наверху, длиной 4-4,5 мм , шириной 1,8-2 мм. В этот период изучали семенную продуктивность. Для этого, количество семян у одной особи определяли путем подсчета количества плодов на каждом побеге и количество семян в плоде. Произведение этих величин, дало нам среднюю семенную продуктивность одного растения, которая составила примерно в 2009 году 500 штук на одну особь.

В начале первой декады мая 2010 года особи образовали вегетативные побеги, а в третьей - перешли в генеративное состояние. Начало цветения - вторая декада июня, количество соцветий увеличилось до 7 штук по сравнению с 2009 годом. Во второй декаде сентября наблюдалось массовое созревание семян, семенная продуктивность составила, в среднем, 650 штук на одну особь.

Начало бутонизации в 2011 году приходится на вторую декаду мая. Наиболее интенсивный рост наблюдается в начале мая. Цветение начиналось во первой половине июня. Массовое цветение эхинацеи пурпурной в 2011году пришлось на середину июня. Количество соцветий 7-8 штук, семенная продуктивность составила 700 семян на одну особь.

Сравнивая показатели 2009-2011годов вегетации можно сказать что, общим для изучаемых растений являлось: сроки созревания семян и конец вегетации. Несмотря на это, количество образованных соцветий и семян у растений различное. Разным для растений было: период образования вегетативных и генеративных побегов, начало бутонизации и продолжительность цветения. Максимальное число соцветий (8 штук) и семян (700 штук) на одну особь наблюдали в 2011 году, минимальное соответственно (5 и 500 штук) - 2009 году.



Заключение

В процессе работы был изучена онтогенетическая и анатомическая структура эхинацеи пурпурной и ее особенности.

По полученным результатам, сравнивая показатели сезонного ритма развития растений эхинацеи пурпурной 2009-2011 годов, следует отметить общие показатели в сроках массового цветения, созревания семян и конца вегетации. Несмотря на это, у растений второго и третьего года вегетации значительно быстрее наступили периоды зацветания и образования семян. А также по показателям 2010-2011 года наблюдался ранний период отрастания листовой массы - третья декада апреля, значительное увеличение биомассы, числа побегов и высота растений. Сравнивая показатели трех лет вегетации можно сказать что, наибольший высота растений, длина и количество листьев наблюдалась на третий год жизни в 2011 году.

Большая продуктивностью соцветий и семян была характерна для средневозрастных генеративных особей третьего года жизни. Максимальное число соцветий и семян на одну особь наблюдалось в 2011 году, минимальное - в 2009 году.

Изучение онтогенеза показало, что растения эхинацеи пурпурной, выросшие из рассады, проходят все онтогенетические состояния за сезон, исключая сенильный период, который начинается с 5 года жизни, а растения, выросшие из семян, замедляют темпы своего развития и уходят на зимовку в имматурном состоянии. Из этого следует, что в наших условиях предпочтительнее высевать семена эхинацеи в теплицах в марте, а затем высаживать рассаду в грунт. В таком случае растения могут зацвести в год посева.

Обобщая в целом изменчивость признаков растений, можно отметить следующее: в первые 2 года вегетации наблюдается существенная изменчивость практически всех морфологических признаков. Начиная со второго и в последующие годы эти значения практически не различимы. Это связано с тем, что в первые годы жизни роль условий среды в формировании признаков значительна, а в последующие годы изменчивость больше определяется индивидуальными различиями особей. Говоря об анатомическом строении корня и стебля эхинацеи пурпурной, следует отметить, что в целом оно типично, как для всех двудольных растений.

Данные, полученные в результате исследований, помогут в дальнейшем получить наибольшую цветочную и семенную продуктивность растений эхинацеи пурпурной.



Список использованных источников

1 Кабушева, И. К. Лекарственные растения: традиции и перспективы исследований / И.К. Кабушева // Интродукционное изучение Echinacea purpurea (L.) Moech в Центральном ботаническом саду НАН Беларуси: материалы Междунар. конфер., Киев, 21 июня 2006г. - С. 113 - 117.

2 Ториков, В.Е. Технология возделывания и использования лекарственных растений: науч. изд. / В.Е. Ториков, И.И. Мешков; под общ. ред. В.Е. Торикова. - Ростов н/Д.: Феникс, 2006 - 283 с.

3 Попов, В.И. Лекарственные растения / В.И. Попов, Д.К. Шапиро, И.К. Данусевич. - 2-е изд. - Мн.: МГУ, 1990. - 304 с.

4 Лихарев, В.С. Лекарства с огорода / В.С. Лихарев. - М.: Колос,1995.- 352 с.

5 Ботяновский, И.Е. Цветочно-декоративные растения открытого грунта / И.Е. Ботяновский, Л.Ф. Грищук. - Мн., 1948. - 208 с.

6 Баканов, В.В. Цветочно -декоративные многолетники открытого грунта / В.В. Баканов. - Киев: Феникс, 1984. - 154 с.

7 Хоменков, А.В. Проблемы и перспективы развития овощеводства в Республике Беларусь / А.В. Хоменков // Эхинацея пурпурная - новое лекарственное растение в Беларуси: материалы Междунар. конфер., Минск, 14 ноября 1996г. - С. 64 - 65.

8 Лавренова, Г.В. Фитотерапия: в 3 т. / Г.В. Лавренова. - Мн., 1996. - Т. 3. - С. 53.

9 Синяков, А.Ф. Зеленая аптека / А.Ф. Синяков. - М.,1995.- 346 с.

10 Губергриц, А.Я. Лекарственные растения Донбасса / А.Я. Губергриц, Н.И. Соломенко; под общ. ред. А.Я Кобзарь. - Донбас, 1990. - 280 с.

11 Корсун, В.Ф. Аптекарский огород / В.Ф. Корсун, В.В.Коваленко; под ред. В.Ф. Корсун. - М., 1997. - 432 с.

12 Блинков, И.Л. Лекарственные растения в клинике / И.Л.Блинков. - М.: Высш. шк., 1983. - 62 с.

13 Маловастый, К.С. Лекарственные растения и фитотерапия / К.С. Маловастый, В.В. Баканов, И.В Балабай; под ред. К.С. Маловастого. - Брянск, 2005. - 384 с

14 Рагажинская, О.А. // Изучение и использование эхинацеи: материалы Междунар. научн. конф., Полтава, 21-24 сентября 1998 г. -- С. 33-34.

15 Мамчур, Ф.И. Химический состав и фармакологические особенности растений рода Echinacea (Asteraceae) / Ф.И. Мамчур, А.А. Василишин. - Ростов н/Д.: Феникс, 2006. - 413 с.

16 Моисеева, Г.Ф. Иммуностимулирующие полисахариды высших Растений / Г.Ф. Моисеева, В.Г. Беликов // Фармация. - 1992. - №3. - С.79-84.

17 Муравьёва, Д.А. Фармакогнозия / Д.А. Муравьёва. - Минск, 1978. 560 с.

18 Фитохимический состав представителей рода эхинацея и его фармакологические свойства / В.Н. Самородов [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 1996. - №4. - С. 32-37.

19 Требухов, Е.Е. Первичная фармакологическая оценка настойки подземной части Echinacea purpurea (L.) Moench, интродуцированной в приморский край / Е.Е. Требухов, В.Ф. Живчикова // Провизор. - 1999 - № 6. - С. 50-52.

20 Ториков, В.Е. Лекарственные растения - эликсир здоровья и молодости: науч. изд. / В.Е. Ториков, И.И. Мешков. - Брянск, 2002. - 228 с.

21 Рабинович, А.М. Лекарственные растения на приусадебном участке / А. М. Рабинович. - М.: Планета, 1998. - 336 с.

22 Губанов, И.А. Лекарственные растения / И.А. Губанов. - М.: МГУ, 1993. - 272 с.

23 Бурик, Д.А. Лечебные свойства эхинацеи / Д.А. Бурик, Х.В. Квик // Провизор. - 1998. - №3. - С. 23 - 25.

24 Балицкий, К.П. Лекарственные растения./ К.П. Балицкий, А.Л. Воронцова. - К.: Нав.думка,1982. - 376 с.

25 Декоративные многолетники: результаты интродукции и перспективы использования в народном хозяйстве / Володько, И.К. [и др.]. - Минск: Белорус. наука, 2008. - 214 с.

26 Бейдеман, И.Н. Методика изучения растительных сообществ / И.Н. Бейдеман. - Новосибирск: «Наука», Сиб. отд-ние, 1974. - 155 с.

27 Работнов, Т.А. Фитоциология: учеб. пособие / Т.А. Работнов. - 3-е изд., перераб. и доп. - М.: МГУ, 1992. - 352 с.

28 О терминалогии онтогенеза растений / М.Х. Чайлохян, Н.П. Аксенова, В.И. Кефели. - М.: «Наука», 1973. - С. 40.

29 Гетко, Н.В. Эхинацея. Интродукционное изучение, селекция и культивирование в Беларуси / Н.В.Гетко, И.Н. Кабушева, А.В. Кручонок. - Минск: Белорусская наука,2006. - 164 с.

30 Полевой, В.В. Физиология растений: учеб. для биол. спец. вузов / В. В. Полевой. - М.: Высш. шк., 1989. - 464 с.

31 Гетко, Н.В. Культура эхинацеи пурпурной в условиях Беларуси / Н.В. Гетко, И.Н. Бобко // Аграрный журнал. - 1998. - №1. - С. 33 - 37.

32 Флора СССР: в 25 т. / сост.: А.М. Рабинович, К.С. Маловастый. - М.: Издательство Академия наук СССР, 1959. - Т. 1. - 630 с.

33 Ботанико-фармакогностический словарь: справ. пособие / К.Ф. Блинова [и др.]; под ред. К.Ф. Блиновой. - М.: Высш. шк., 1990. - 272 с.

34 Бавтуто, Г.А. Ботаника : морфология и анатомия растений: учеб. пособие / Г.А. Бавтуто, В.М. Еремин. - М.: Высш. шк., 2003. - 400 с.

35 Киселева, Н.С. Атлас по анатомии растений / Н.С. Киселева, Н.В. Шелухин; под общ. ред. С.В. Калишевича. - М.: Высш. шк., 1969. - 285 с.

36 Антонова, Е.В. Анатомия и морфология растений: курс лекций / Е. В. Антонова. - Витебск: ВГУ им. П. М. Машерова,2002. - 145 с.

37 Тутаюк, В.Х. Анатомия и морфология растений: учеб. пособие для вузов - 2-е изд., перераб. и доп. - Минск: Выш. школа, 1980. - 317 с.

38 Хржановский, В.Г. Ботаника / В.Г.Хржановский, С.Ф.Пономаренко. - М.:Агропромиздат, 1988. - 383 с.

39 Лотова, Л. И. Сравнительная анатомия высших растений: учеб. - метод. пособие / Л. И. Лотова, А. К. Тимонин. - М. : изд-во Моск. ун-та, 1989. - 80 с.

40 Александров, В. Г. Анатомия растений / В. Г.Александров - 4-е исп. и доп. - М. : Высш. шк., 1966. - 375 с.



Приложение 1

Внешний вид корневища

Рисунок А.1 - Корневище эхинацеи пурпурной в имматурном состоянии

Рисунок А.2- Корневище эхинацеи пурпурной в виргинильном состоянии



Рисунок А.3 - Корневище эхинацеи пурпурной в генеративном состоянии



Приложение 2

Биометрические показатели эхинацеи пурпурной

Таблица Б.1 - Биометрические показатели эхинацеи пурпурной в условиях посева рассадой (2009 г.)

Дата	Высота, см	Число листьев, шт	Ширина листьев, см	Длина листьев, см
16.05	14,90 ± 0,60	11,30 ± 0,46	2,30 ± 0,14	6,49 ± 0,33
24.05	17,55 ± 0,30	13,28 ± 0,09	2,40 ± 0,10	6,60 ± 0,33
01.06	23,20 ± 1,40	14,90 ± 0,83	3,25 ± 0,15	7,76 ± 0,17
09.06	29,30 ± 1,50	18.00 ± 1,41	3,63 ± 0,30	8,20 ± 0,20
20.06	44,20 ± 2,50	23,30 ±0,46	4,23 ± 0,17	8,22 ± 0,19
29.06	58,90 ± 0,60	26,20 ± 0,77	4,72 ± 0,18	8,26 ± 0,18
07.07	71,10 ± 0,60	28,30 ± 0,89	5,23 ± 0,17	8,75 ± 0,19
24.07	81,10 ± 0,57	29,60 ± 0,49	5,24 ± 0,19	9,29 ± 0,19
05.08	84,10 ± 0,57	30,40 ± 0,49	5,26 ± 0,20	9,31 ± 0,17
25.08	85,45 ± 0,29	30,50 ± 0,49	5,45 ± 0,12	9,51 ± 0,07
18.09	85,65 ± 0,29	30,60 ± 0,49	5,48 ± 0,08	9,53 ± 0,04
27.09	85,85 ± 0,29	27,70 ± 0,78	5,50 ± 0,06	9,54 ± 0,04
12.10	85,95 ± 0,29	24,30 ±1,10	5,52 ± 0,04	9,56 ± 0,05

Таблица Б.2 - Биометрические показатели эхинацеи пурпурной (2010 г.)

Дата	Высота, см	Число листьев, шт	Ширина листьев, см	Длина листьев, см
18.05	24,6 ± 3,04	15,9 ± 1,37	4,89 ± 0,23	10,3 ± 1,10
24.05	26,5 ± 2,87	16,3 ± 1,34	5,40 ± 0,49	11,5 ± 1,20
02.06	32,5 ± 1,20	16,5 ± 1,11	6,40 ± 0,66	13,3 ± 0,48
11.06	35.0 ± 0,77	17,5 ± 1,50	6,60 ± 0,48	13,4 ± 0,49
23.06	44,9 ± 1,58	23,4 ± 0,49	7,50 ± 0,50	14,6 ± 0,49
29.06	58,9 ± 0,83	25,9 ± 0,83	7,60 ± 0,49	14,7 ± 0,46
08.07	70,7 ± 0,78	30,2 ± 1,40	8.00 ± 0,32	15,3 ± 0,46
29.07	83,1 ± 1,30	31,7 ± 1,18	8,05 ± 0,35	15,4 ± 0,49
05.08	87,1 ± 0,83	32.0 ± 1,09	8,25 ± 0,25	16.0 ± 0,77
23.08	87,3 ± 0,78	30,9 ± 0,30	8,30 ± 0,24	16,2 ± 0,75
18.09	87,5 ± 0,67	30,8 ± 0,40	8,35 ± 0,23	16,4 ± 0,66
29.09	87,7 ± 0,46	28.0 ± 0,89	8,35 ± 0,23	16,4 ± 0,66
10.10	87,7 ± 0,46	25,1 ± 0,83	8,35 ± 0,23	16,4 ± 0,66

Таблица Б.3 - Биометрические показатели эхинацеи пурпурной (2011 г.)

Дата	Высота, см	Число листьев, шт	Ширина листьев, см	Длина листьев, см
20.05	28,9 ± 0,83	16,9 ± 0,83	4,90 ± 0,30	10,4 ± 0,48
25.05	30,4 ± 1,85	18,1 ± 0,83	5,60 ± 0,49	11,0 ± 0,77
03.06	34,4 ± 1,35	18,4 ± 0,50	6,40 ± 0,49	13,9 ± 0,83
10.06	36,0 ± 1,48	19.7 ± 0,78	6,60 ± 0,49	14,3 ± 0,78
21.06	43,9 ± 0,83	24,4 ±0,49	7,40 ± 0,49	14,9 ± 0,70
28.06	60,6 ± 1,10	27,4 ± 0,49	7,60 ± 0,49	15,2 ± 0,87
08.07	71,6 ± 1,50	29,2 ± 1,16	7,85 ± 0,55	15,6 ± 0,48
29.07	84,9 ± 0,83	32,3 ± 1,10	7,92 ± 0,52	16,1 ± 0,83
07.08	87,1 ± 0,83	33,5 ± 1,20	8,10 ± 0,49	16,3 ± 0,78
25.08	88,3 ± 0,46	34,1 ± 1,04	8,50 ± 0,06	16,6 ± 0,66
20.09	90,9 ± 0,83	34,1 ± 1,04	8,52 ± 0,04	16,6 ± 0,66
30.09	92,0 ± 1,26	30,6 ± 0,48	8,52 ± 0,04	16,6 ± 0,66
15.10	92,0 ± 1,26	29,4 ± 0,49	8,52 ± 0,04	16,6 ± 0,66

Размещено на Allbest.ru