Расчет параметров растворов

Методика определения объема аммиака, необходимого для получения раствора данной концентрации. Вычисление произведения растворимости соли. Расчет жесткости воды, потенциалов электронов. Термодинамическая вероятность протекания электрохимической коррозии.

Рубрика Химия
Вид контрольная работа
Язык русский
Дата добавления 29.11.2013
Размер файла 36,3 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

1. Определить объем аммиака (условия нормальные), который необходимо растворить в 249 г. воды для получения 25%ого раствора гидроксида аммония

Дано:

m1(Н2О) = 249 г.

(NH4OH) = 25%

Найти:

V(NH3) - ?

Решение:

Масса полученного раствора

mр-ра = m1(Н2О) + m(NH3)

Образование гидроксида аммония протекает по реакции

NH3 + H2O = NH4OH

Масса гидроксида аммония m(NH4OH) = m2(H2O) + m(NH3), где m2(H2O) - вода связанная с аммиаком.

Массовая доля гидроксида аммония равна

отсюда

Из уравнения реакции масса воды связанной с аммиаком равна

NH3 + H2O = NH4OH

17 г./моль 18 г./моль

m(NH3) m2(H2O)

m2(H2O) = m(NH3) 18/17 = 1,06 m(NH3)

отсюда m(NH3) = 34,4 г

Поскольку при н.у. 1 моль любого газа занимает 22,4 л рассчитаем объем газа по формуле

Ответ: 45,3 л

2. В 0,6 л насыщенного раствора PbSO4 содержится 0,186 г. ионов свинца (II). Вычислите произведение растворимости этой соли

Дано:

V = 0,6 л

m(Pb2+) = 0,186 г.

Найти: ПР - ?

Решение:

Диссоциация соли описывается уравнением PbSO4 = Pb2+ + SO42-

Обозначим растворимость через s моль/л. Поскольку каждый моль растворенного PbSO4 образует 1 моль ионов Pb2+ и 1 моль ионов SO42-,

[Pb2+] = s, а [SO42-] = s.

Для произведения растворимости имеем

ПР = [Pb2+][SO42-] = ss = s2

Зная, что в насыщенном растворе содержится 0,186 г. ионов свинца (II) рассчитываем растворимость соли:

ПР = [Pb2+][SO42-] = ss = s2 = (1,510-3)2 = 2,2410-6

3. В 1 литре воды содержится 38 мг ионов Mg2+ и 108 мг ионов Са2+. Вычислите общую жесткость воды

Дано:

m(Mg2+) = 38 мг

m(Са2+) = 108 мг

Найти: Ж - ?

Решение:

1 мг-экв/л жесткости соответствует содержанию 12,16 мг/л магния (Mg2+).

Тогда жесткость воды обусловленная присутствием ионов магния составит:

Ж(Mg2+) = 38/12,16 = 3,1 мг-экв/л

1 мг-экв/л жесткости соответствует содержанию 20,04 мг/л кальция (Ca2+).

Тогда жесткость воды обусловленная присутствием ионов кальция составит:

Ж(Ca2+) = 108/20,04 = 5,4 мг-экв/л

Рассчитаем общую жесткость воды:

Жобщ = Ж(Ca2+) + Ж(Mg2+) = 3,1 + 5,4 = 8,5 мг-экв/л

4. Вычислите потенциалы электродов

а) Pt, H2/0,01н HCl; г) Pt, Н2 /раствор с рН = 3;

б) Pt, H2/0,01М HNO3; д) Pt, H2/раствор с рОН=5;

в) Pt, H2/0,01н H2SO4; e) Pt, H2/H2O

Решение:

Потенциал водородного электрода зависит от активности ионов Н+ в растворе и давления водорода; потенциал стандартного водородного электрода (с активностью ионов Н+ 1 моль/л и давлением водорода 101.3 кПа) принят равным нулю.

Для определения электродного потенциала используем уравнение Нернста.

где цо = 0В - стандартный электродный потенциал; n - число электронов, принимающих участие в процессе; с - концентрация ионов в растворе, моль/л, R = 8,31кДж/моль - газовая постоянная, Т = 273+25 = 298К, F = 96500Кл/моль - постоянная Фарадея.

Уравнение Нернста для водородного электрода при t = 25°С имеет вид:

цH2/2H+ = 0,059· lg [c(H+)]

а) Pt, H2/0,01н HCl

Т.к. HCl - одноосновная кислота, то Сн = См = 0,01 моль/л

тогда концентрация ионов водорода, согласно уравнению диссоциации HCl > H+ + Cl - составит c(H+) = 0,01 моль/л.

цH2/2H+ = 0,059· lg0,01 = -0,118 В

б) Pt, H2/0,01М HNO3

Концентрация ионов водорода, согласно уравнению диссоциации HNO3 > H+ + NO3 - составит c(H+) = 0,01 моль/л

цH2/2H+ = 0,059· lg0,01 = -0,118 В

в) Pt, H2/0,01н H2SO4

Т.к. H2SO4 - двухосновная кислота, то См = Сн/2 = 0,005 моль/л

тогда концентрация ионов водорода, согласно уравнению диссоциации H2SO4 > 2H+ + SO42 - составит c(H+) = 0,01 моль/л.

цH2/2H+ = 0,059· lg0,01 = -0,118 В

г) Pt, Н2 /раствор с рН = 3

цH2/2H+ = 0,059· lg [c(H+)]

учитывая, что рН = - lg [c(H+)]

цH2/2H+ = - 0,059· 3 = -0,177 В

д) Pt, H2/раствор с рОН=5

цH2/2H+ = 0,059· lg [c(H+)]

учитывая, что рН = - lg [c(H+)] и рН = 14 - рОН = 9

цH2/2H+ = - 0,059·9 = -0,531 В

e) Pt, H2/H2O

Для воды рН = 7

цH2/2H+ = - 0,059·7 = -0,413 В

5. Установите термодинамическую вероятность протекания электрохимической коррозии на поверхности стального изделия с цинковым протектором в нейтральной водной среде (морская вода) в присутствии растворенного кислорода. Запишите схему коррозионной гальванопары, уравнения анодного и катодного процессов. Укажите вид и состав конечного продукта коррозии. Можно ли использовать в качестве протектора в этом случае олово?

электрохимический аммиак растворимость термодинамический

Решение:

При протекторной защите стального изделия цинком в морской воде образуется гальванопара цинк - железо в воде (среда нейтральная). В воде растворен кислород.

Схема гальванопары: Zn / Н2О, О2 / Fe

Потенциалы:

;

= + 0,814 В.

Восстановитель - Zn, окислитель - О2.

Zn (-): 2 Zn - 2з + 2 H2O = Zn(OН)2 + 2Н+ - процесс окисления

Fe (+): 1 О2 + 4з + 2 H2O = 4 OH- - процесс восстановления

2 Zn + О2 + 4H2O = 2 Zn(OН)2

ЕДС = цк - ца = -0,46 - (-0,81) = 0,35 В

ДG = - zFЕДС = -2965000,35 = -67,55 кДж/моль

F - постоянная Фарадея (96500 Кл/моль).

ДG>0, процесс термодинамически возможен.

Рассмотрим гальванопару Fe-Sn

Потенциалы:

;

= + 0,814 В.

Восстановитель - Fe, окислитель - О2.

Схема гальванопары: Fe / Н2О, О2 / Sn

Fe (-): 2 Fe - 2з + 2 H2O = Fe(OН)2 + 2Н+ - процесс окисления

Sn (+): 1 О2 + 4з + 2 H2O = 4 OH- - процесс восстановления

2 Fe + О2 + 4H2O = 2 Fe(OН)2

Таким образом, видно, что разрушению в данной гальванопаре подвергается железо, т.е. использовать олово в качестве протекторной защиты стального изделия невозможно.

30. Составьте молекулярные уравнения реакций, которые выражаются ионно-молекулярными уравнениями:

a) Fe(OH)3 + 3Н+ = Fe3+ + 3Н2О; б) Cd2++ 2ОН- = Cd(OH)2; в) Н+ + NO2- = HNO2.

Решение:

a) Fe(OH)3 + 3Н+ = Fe3+ + 3Н2О

Fe(OH)3 + 3НCl = FeCl3 + 3Н2О

Fe(OH)3 + 3Н+ + 3Cl- = Fe3+ + 3Cl- + 3Н2О

Fe(OH)3 + 3Н+ = Fe3+ + 3Н2О

б) Cd2++ 2ОН- = Cd(OH)2;

CdCl2 + 2NaOH = Cd(OH)2 + 2NaCl

Cd2+ + 2Cl- + 2Na+ + 2OH- = Cd(OH)2 + 2Na+ + 2Cl-

Cd2++ 2ОН- = Cd(OH)2

в) Н+ + NO2- = HNO2

HCl + NaNO2 = HNO2 + NaCl

H+ + Cl- + Na+ + NO2- = HNO2 + Na+ + Cl-

Н+ + NO2- = HNO2

6. Какое значение рН (7<рН<7) имеют растворы солей Na3PO4, K2S, CuSO4? Составьте ионно-молекулярные и молекулярные уравнения гидролиза этих солей

Решение:

Na3PO4 - соль, образованная сильным основанием и слабой кислотой, подвергается гидролизу по аниону. Реакция среды щелочная (pH > 7).

Iст. Na3PO4 + H2O Na2HPO4 + NaOH

3Na+ + PO43- + НОН 2Na+ + HPO42- + Na+ + ОН-

3Na+ + PO43- + НОН 2Na+ + HPO42- + Na+ + ОН-

PO43- + НОН HPO42- + ОН - (избыток ионов ОН-)

IIст. Na2HPO4 + НОН NaН2РО4 + NaОН

2Na+ + HPO42- + НОН 2Na+ + Н2РО4- + ОН-

HPO42- + H2O H2PO4- + OH-

IIIст. NaH2PO4 + НОН Н3РО4 + NaОН

Na+ + H2PO4- + НОН Н3РО4 + Na+ + ОН-

H2PO4- + H2O H3PO4 + OH-

Гидролиз протекает преимущественно по первой ступени.

K2S - соль, образованная сильным основанием и слабой кислотой, подвергается гидролизу по аниону. Реакция среды щелочная (рН > 7).

Iст. К2S + HOH КHS + КOH

+ + S2- + HOH К+ + HS- + К+ + OH-

S2- + HOH HS- + OH-

IIст. КHS + HOH Н2S + КОН

К+ + HS- + HOH Н2S + К+ + OH-

HS- + HOH Н2S + OH-

Гидролиз протекает преимущественно по первой ступени.

CuSO4 - соль образованная слабым основанием и сильной кислотой, поэтому гидролизуется по катиону. Реакция среды кислая (рН < 7).

Iст. 2CuSO4 + 2HOH (CuOH)2SO4 + H2SO4

2Cu2+ + 2SO42- + 2HOH 2 (CuOH)+ + SO42- + 2H+ + SO42-

2Cu2+ + 2HOH 2 (CuOH)+ + 2H+

IIст. (CuOH)2SO4 + 2HOH 2Cu(OH)2 + H2SO4

2 (CuOH)+ + SO42- + 2HOH 2Cu(OH)2 + 2H+ + SO42-

2 (CuOH)+ + 2HOH 2Cu(OH)2 + 2H+

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

  • Термодинамическая возможность электрохимической коррозии металлов. Катодные процессы. Гомогенный и гетерогенный пути протекания электрохимической коррозии металлов. Коррозионные гальванические элементы и причины их возникновения. Методы защиты металлов.

    курсовая работа [635,9 K], добавлен 14.04.2016

  • Определение теплоты сгорания этилена. Вычисление энергии Гиббса реакции и принципиальной ее возможности протекания. Расчет приготовления солевого раствора нужной концентрации. Составление ионного уравнения химической реакции. Процессы коррозии железа.

    контрольная работа [103,6 K], добавлен 29.01.2014

  • Свойства воды и способы ее умягчения. Требования к жесткости потребляемой воде на теплоэнергетическом производстве. Теоретические основы и методика определения жесткости воды комплексонометрическим методом. Отбор проб, реактивы, выполнение определения.

    курсовая работа [36,7 K], добавлен 07.10.2009

  • Проблема коррозии, механизм и виды разрушений. Термодинамическая оценка и кинетическое обоснование процесса коррозии стали. Классификация ингибиторов. Методы определения скорости коррозии. Материальный баланс процесса получения борат метилфосфита.

    дипломная работа [941,7 K], добавлен 13.12.2010

  • Рассмотрение теоретических сведений о парциальных мольных свойствах компонентов раствора. Определение объема, энтропии, энтальпии и теплоемкости в бинарном растворе. Вычисление плотности масс водных растворов исследуемого вещества различной концентрации.

    методичка [180,4 K], добавлен 24.05.2012

  • Характеристика процесса ионного произведения воды. Определение рН раствора при помощи индикаторов и при помощи универсальной индикаторной бумаги. Определение рН раствора уксусной кислоты на рН-метре. Определение рН раствора гидроксида натрия на рН-метре.

    лабораторная работа [25,2 K], добавлен 18.12.2011

  • Описание процесса химического никелирования и состава гипофосфитных растворов никеля. Определение возможности получения покрытий Ni-P из пирофосфатных электролитов. Расчет толщины покрытия Ni-P и оценка его зависимости от концентрации соли в растворе.

    курсовая работа [1,6 M], добавлен 16.06.2014

  • Изучение процессов превращения поваренной соли, выражающихся в растворении и кристаллизации. Понятие насыщенного и ненасыщенного раствора. Приготовление солевых растворов, наблюдение за процессом кристаллизации, информация о строении кристаллов.

    практическая работа [225,4 K], добавлен 12.03.2012

  • Токсикологическая характеристика N-метилформамида. Расчет равновесной концентрации абсорбата при использовании чистой и артезианской воды. Ректификация раствора N-метилформамида в воде. Кинетика биологической очистки растворов от органических веществ.

    курсовая работа [788,0 K], добавлен 18.09.2014

  • Приготовление растворов полимеров: процесс растворения полимеров; фильтрование и обезвоздушивание растворов. Стадии производства пленок раствора полимера. Общие требования к пластификаторам. Подготовка раствора к формованию. Образование жидкой пленки.

    курсовая работа [383,2 K], добавлен 04.01.2010

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.