Расчет кривой титрования
Характеристика процесса титрования раствора аммиака с заданной молярной концентрацией раствором азотной кислоты. Уравнения в молекулярной и ионной форме. Выбор индикатора. Аммиачный буферный раствор и его водородный показатель. Расчет водородной ошибки.
Рубрика | Химия |
Вид | контрольная работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 03.01.2016 |
Размер файла | 33,8 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Федеральное агентство по образованию Российской Федерации
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования
"Сибирский государственный технологический университет"
Кафедра аналитической химии
Факультет Химических Технологий
Расчетно-графическая работа
Расчет кривой титрования
Руководитель:
Сухова Г.И.
Разработал:
Студент группы 62-4
Степаненко Р.В.
Задание
1. Рассчитать кривую титрования.
Рассмотрим процесс титрования 50 см3 раствора аммиака NH4OH с молярной концентрацией эквивалента равной 0,07 моль/дм3 раствором азотной кислоты HNO3 с молярной концентрацией эквивалента равной 0,02 моль/дм3. Запишем соответствующие уравнения в молекулярной и ионной форме:
NH4OH + HNO3 > NH4NO3 + H2O в молекулярной форме,
OH? + H+ > H2O в ионной форме.
Так как NH4OH - слабое основание, по справочнику Лурье найдем константу диссоциации NH4OH:
K NH4OH = 1,76•10-5, pK = -lg1,76•10-5 = 4,76
1. В начальный момент титрования имеем раствор слабого основания NH4OH, pH которого рассчитывается по формуле:
pH = pKH2O - 1/2pKосн + 1/2lgCосн.
Имеем, pH = 14 - 1/2•4,76 + 1/2•lg0,07 = 14 - 2,38 - 0,58 = 11,04
2. В процессе титрования, когда наряду с оставшимся неоттитрованным основанием NH4OH, в растворе присутствует образовавшаяся при реакции соль NH4NO3, образуется аммиачный буферный раствор NH4OH + NH4NO3. Расчет его водородного показателя можно провести по формуле:
pH = 14 - pKосн + lg(Cосн/Cсоли)
Рассмотрим несколько случаев:
1) пусть добавлено 25,0 см3 азотной кислоты, тогда C[1/1 NH4OH] = C[1/1 NH4NO3],
pH = 14 - 4,76 + lg(25•0,07/25•0,02) = 14 - 4,76 + 0,54 = 9,78
2) при добавлении 40,0 см3 азотной кислоты, pH находится следующим образом:
pH = 14 - 4,76 + lg(10•0,07/40•0,02) = 9,18
3) если добавлено 49,0 см3 HNO3, то pH = 14 - 4,76 + lg(1•0,07/49•0,02) = 8,09
4) если добавлено 49,9 см3 HNO3, то pH=14 - 4,76+lg(0,1•0,07/49,9•0,02)=7,09
3. В точке эквивалентности, при добавлении 50 см3 азотной кислоты, присутствует соль NH4NO3, подвергающаяся гидролизу:
NH4+ + H2O > NH4OH + H+
Расчет pH проводим по гидролизу соли NH4NO3:
pH = 1/2pKH2O - 1/2 pKосн - 1/2lgCсоли, где pKH2O = 14
Получаем, pH = 1/2•14 - 1/2•4,76 + 1/2•lg0,02 = 3,77
4. За точкой эквивалентности имеем избыток азотной кислоты. Азотная кислота - сильная поэтому ее pH = - lg[H+]. Величина pH вычисляется по формуле для расчета pH сильных кислот без учета коэффициента активности.
1) пусть добавлено 50,1 см3 азотной кислоты, тогда ее избыток составляет 0,1 см3
[H+] = 0,02•0,1/50 = 4•10-5, pH = -lg[H+] = -lg(4•10-5) = 4
2) Добавлено 51,0 см3 азотной кислоты, тогда ее избыток составляет 1,0 см3
[H+] = 0,02•1/50 = 4•10-4, pH = -lg[H+] = -lg(4•10-4) = 3
3) Добавлено 60,0 см3 азотной кислоты, тогда ее избыток составляет 10,0 см3
[H+] = 0,02•10/50 = 4•10-3, pH = -lg[H+] = -lg(4•10-3) = 2,4
4) Добавлено 100,0 см3 азотной кислоты, тогда ее избыток составляет 50,0 см3
[H+] = 0,02•50/50 = 2•10-2, pH = -lg[H+] = -lg(2•10-2) = 1
В таблице обобщены проведенные расчеты.
Таблица. Изменение pH при титровании 50 см3 раствора аммиака NH4OH с молярной концентрацией эквивалента равной 0,07 моль/дм3 раствором азотной кислоты HNO3 с молярной концентрацией эквивалента равной 0,02 моль/дм3.
№ |
добавлено HNO3, см3 |
избыток, см3 |
С основан С соли |
[H+] |
pH |
||
NH4OH |
HNO3 |
||||||
1 |
0 |
50 |
11,04 |
||||
2 |
10 |
40 |
14,0000 |
10,39 |
|||
3 |
15 |
35 |
8,1667 |
10,15 |
|||
4 |
20 |
30 |
5,2500 |
9,96 |
|||
5 |
25 |
25 |
3,5000 |
9,78 |
|||
6 |
30 |
20 |
2,3333 |
9,61 |
|||
7 |
35 |
15 |
1,5000 |
9,42 |
|||
8 |
40 |
10 |
0,8750 |
9,18 |
|||
9 |
45 |
5 |
0,3889 |
8,83 |
|||
10 |
49 |
1 |
0,0714 |
8,09 |
|||
11 |
49,9 |
0,1 |
0,0070 |
7,09 |
|||
12 |
50 |
0 |
0 |
3,77 |
|||
13 |
50,1 |
0,1 |
0,00004 |
4,00 |
|||
14 |
51 |
1 |
0,00040 |
3,00 |
|||
15 |
60 |
10 |
0,00400 |
2,40 |
|||
16 |
85 |
25 |
0,01000 |
2,00 |
|||
17 |
100 |
50 |
0,02000 |
1,00 |
Скачек титрования в данном случае меньше, чем при титровании сильных оснований и точка эквивалентности имеет pH<7, вследствие того, что образующаяся соль NH4NO3 имеет вследствие гидролиза кислую реакцию, т.е. по гидролизу соли можно судить о величине pH.
По полученным данным строим график кривой титрования.
На рисунке кривая титрования 50 см3 раствора аммиака NH4OH с молярной концентрацией эквивалента равной 0,07 моль/дм3 раствором азотной кислоты HNO3 с молярной концентрацией эквивалента равной 0,02 моль/дм3.Область скачка находится в пределах измерения pH от 4,0 до 7,09 т.е. значение pH изменяется на 3,09 единицы.
Выбор индикатора
аммиак молярный титрование водородный
К рассматриваемому титрованию можно применить все те индикаторы, у которых величина показателя титрования pT лежит в пределах от 4,0 до 6,67, в частности, метиловый оранжевый (pT = 4,0), метиловый красный (pT = 5,5), но нельзя титровать фенолфталеином (pT = 9).
При титровании NH4OH метиловым оранжевым титрование заканчивается при pH = 4,0
Рассчитываем водородную ошибку:
[H+]ошибка = (10-pT•V2/C[1/1 HNO3]•V1)•100%
Где V1 - исходный объем раствора NH4OH, взятый для титрования, см3;
V2 - общий объем раствора в конце титрования после добавления 50 см3 HNO3;
C[1/1 HNO3] - молярная концентрация эквивалента кислоты моль/дм3;
pT - показатель титрования индикатора.
[H+]ошибка = (10-4•2V1/0,02•V1)•100% = 1%
Так как величина 1% не выходит за обычные пределы аналитических погрешностей, заключаем, что метиловый оранжевый применять в качестве индикатора можно.
Литература
1. Алексеев В.Н. Аналитическая химия: Количественный анализ. - М.: Химия, 1972-504с.
2. Лурье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. -Изд.4-е, М.: Химия, 1971.-180с.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Последовательность расчета кривой титрования раствора соляной кислоты раствором слабого основания гидроксида аммония. Построение кривой титрования, определение точки эквивалентности и прямой нейтральности. Подбор индикатора и вычисление его ошибки.
контрольная работа [32,6 K], добавлен 03.01.2016Расчет индикаторных погрешностей для выбранных индикаторов, кривой титрования 25 мл 0,05 М раствора CH3COOH 0,05 М раствором KOH. Кислотно-основные индикаторы. Этапы титрования: начальная точка, область до точки и область после точки эквивалентности.
контрольная работа [72,8 K], добавлен 18.12.2013Выбор наиболее оптимального варианта индикатора, соответствующего скачку рН на заданной кривой титрования. Определение точки эквивалентности линии нейтральности. Титрование NaOH и HCl с помощью индикатора фенолфталеина. Интервал перехода окраски.
контрольная работа [81,4 K], добавлен 03.01.2016Понятие титраметрического анализа. Окислительно-восстановительное титрование, его виды и условия проведения реакций. Расчет точек кривой титрования, потенциалов, построение кривой титрования. Подборка индикатора, расчет индикаторных ошибок титрования.
курсовая работа [399,3 K], добавлен 10.06.2012Метод кислотно-основного титрования: понятие и содержание, основные этапы и принципы реализации, предъявляемые требования, главные условия и возможности применения. Расчет рН растворов. Построение кривых титрования. Выбор индикатора и его обоснование.
презентация [1,4 M], добавлен 16.05.2014Классификация методов титраметрического анализа. Сущность метода "нейтрализации". Приготовление рабочих растворов. Расчет точек и построение кривых кислотно-основного и окислительно-восстановительного титрования. Достоинства и недостатки йодометрии.
курсовая работа [383,9 K], добавлен 17.11.2013Понятие и виды титриметрического анализа. Характеристика комплексонообразующих агентов и индикаторов. Приготовление оттитрованного раствора для проведения комплексонометрического титрования. Методика исследования алюминия, висмута, свинца, магния, цинка.
курсовая работа [150,0 K], добавлен 13.01.2013В настоящее время в промышленных масштабах азотная кислота производится исключительно из аммиака. Физико-химические основы синтеза азотной кислоты из аммиака. Общая схема азотнокислотного производства. Производство разбавленной азотной кислоты.
контрольная работа [465,6 K], добавлен 30.03.2008История развития промышленного производства азотной кислоты, особенности ее получения и сферы применения. Методика проведения расчета производительности, тепловых и конструктивных расчетов оборудования цеха по производству азотной кислоты из аммиака.
курсовая работа [63,8 K], добавлен 09.05.2010Сущность и классификация методов кислотно-основного титрования, применение индикаторов. Особенности комплексонометрического титрования. Анализ методов осадительного титрования. Обнаружение конечной точки титрования. Понятие аргенометрии и тицианометрии.
контрольная работа [28,3 K], добавлен 23.02.2011