Потенциометрическое титрование с использованием рн-электрода
Определение содержания носителей щелочности в растворе карбоната натрия методом прямого кислотно-основного титрования. Математическое выражение закона эквивалентов. Построение интегральной и дифференциальной кривых потенциометрического титрования.
Рубрика | Химия |
Вид | лабораторная работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 15.02.2012 |
Размер файла | 148,2 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ рн-ЭЛЕКТРОДА
Определение содержания носителей щелочности в растворе карбоната натрия [9]
ЦЕЛЬ РАБОТЫ: методом прямого кислотно-основного титрования с потенциометрической индикацией конечных точек титрования определить содержание карбонат- и гидрокарбонат-ионов (в ммоль/л).
ХИМИЗМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ. В 0,0200 н. растворе карбоната натрия, являющемся объектом исследования, происходит протолиз соли по аниону:
.
Вот почему в этом растворе должно быть два носителя щелочности - карбонат- и гидрокарбонат-анионы. На интегральной кривой титрования 0,1000 н. раствором HCl первый скачок рН раствора обусловлен протеканием реакции
,
а второй скачок - протеканием реакций
и .
Из вышеизложенного следует, что объем титранта второй волны кривой титрования должен быть больше, чем первой волны.
ЗАДАЧИ:
1) провести потенциометрическое титрование, по результатам которого построить интегральную кривую титрования и качественно интерпретировать ее;
2) несколько раз провести рН-метрическое титрование, по их результатам построить дифференциальные кривые титрования по первой производной и количественно интерпретировать их;
3) в обсуждении результатов объяснить соотношение карбонатной и гидрокарбонатной щелочности водного раствора карбоната натрия.
АППАРАТУРА: высокоомный потенциометр-иономер; стеклянный рН-электрод и хлоридсеребряный электрод сравнения; магнитная мешалка.
ПОСУДА: химический стакан вместимостью 50 мл; микробюретка вместимостью 2 или 5 мл; мерная колба вместимостью 100,0 мл; пипетки Мора вместимостью 10,0 и 20,0 мл.
РАСТВОРЫ: 0,1000 М раствор HCl; 0,0500 Н раствор карбоната натрия.
Опыт 1. Потенциометрическое титрование
Вынимают электрод сравнения из насыщенного раствора хлорида калия, споласкивают дистиллированной водой, промокают фильтровальной бумагой и открывают отверстие верхней его части. Из децимолярного раствора хлороводородной кислоты вынимают стеклянный электрод, споласкивают дистиллированной водой и осторожно, едва прикасаясь, удаляют фильтром следы влаги. В стакан ячейки вносят 20,0 мл 0,0500 М раствора карбоната натрия и погружают в него электроды (в случае недостаточного количества жидкости добавляют немного дистиллированной воды). Устанавливают режим измерения ЭДС гальванического элемента. Заполняют микробюретку соляной кислотой и титруют порциями 0,50 и 0,25 мл, измеряя разность равновесных потенциалов индикаторного электрода и электрода сравнения. По результатам измерения ЭДС строят интегральную кривую титрования.
Опыт 2. рН-метрическое титрование
Устанавливают режим измерения рН и несколько раз титруют, не забывая измерять начальное значение водородного показателя раствора карбоната натрия. Объемы титранта, соответствующие обоим скачкам рН, находят построением дифференциальной кривой титрования по данным таблицы:
V(HCl), мл |
0,00 |
0,50 |
1,00 |
1,25 |
… |
|
pH |
pHo |
pH1 |
pH2 |
pH3 |
… |
|
V, мл |
0,50 |
0,50 |
0,25 |
… |
||
рН |
pHo pH1 |
pH1 pH2 |
pH2 pH3 |
… |
||
рН / V |
рН1 / 0,50 |
рН2 / 0,50 |
рН3 / 0,25 |
… |
Расчеты
В основу вычислений следует положить формулу, которая в титриметрии является математическим выражением закона эквивалентов. При вычислении содержания карбонат-ионов эта формула имеет вид:
,
а при вычислении содержания гидрокарбонат-анионов -
.
Таблица 1. Результаты измерения рН аликвоты 0,0500 н. раствора карбоната натрия объемом 20,0 мл 0,1000 н. раствором HCl, а так же величины, необходимые для построения дифференциальной и интегральной кривых.
V(HCl), мл |
0,00 |
0,50 |
1,00 |
1,25 |
1,90 |
2,40 |
2,90 |
3,40 |
3,90 |
|
pH |
10,9 |
10,69 |
10,55 |
10,48 |
10,28 |
10,11 |
9,95 |
9,72 |
9,40 |
|
ДV, мл |
- |
0,50 |
0,50 |
0,25 |
0,65 |
0,50 |
0,50 |
0,50 |
0,50 |
|
ДpH |
- |
0,21 |
0,14 |
0,07 |
0,20 |
0,17 |
0,16 |
0,23 |
0,32 |
|
ДpH/ДV |
- |
0,42 |
0,28 |
0,28 |
0,31 |
0,34 |
0,32 |
0,46 |
0,64 |
|
V(HCl), мл |
4,40 |
4,90 |
5,15 |
5,65 |
6,15 |
6,65 |
7,15 |
7,65 |
8,25 |
|
pH |
8,82 |
7,51 |
7,20 |
6,89 |
6,59 |
6,38 |
6,19 |
6,04 |
5,82 |
|
ДV, мл |
0,50 |
0,50 |
0,25 |
0,50 |
0,50 |
0,50 |
0,50 |
0,50 |
0,60 |
|
ДpH |
0,58 |
1,31 |
0,31 |
0,31 |
0,30 |
0,21 |
0,19 |
0,15 |
0,22 |
|
ДpH/ДV |
1,16 |
2,62 |
1,24 |
0,62 |
0,60 |
0,42 |
0,38 |
0,30 |
0,37 |
V(HCl), мл |
8,75 |
9,25 |
9,75 |
10,25 |
10,75 |
11,35 |
11,85 |
|
pH |
5,55 |
5,13 |
3,76 |
2,75 |
2,47 |
2,23 |
2,12 |
|
ДV, мл |
0,50 |
0,50 |
0,50 |
0,50 |
0,50 |
0,60 |
0,50 |
|
ДpH |
0,27 |
0,42 |
1,37 |
1,01 |
0,28 |
0,24 |
0,11 |
|
ДpH/ДV |
0,54 |
0,84 |
2,74 |
2,02 |
0,56 |
0,40 |
0,22 |
По табличным данным строю интегральную и дифференциальную кривые титрования
Рис. 1. Интегральная кривая ацидиметрического потенциометрического титрования
Рис. 2. Дифференциальная кривая титрования по первой производной
V(ТЭ)1 = 4,40 мл < V(ТЭ)2 = 4,85 мл.
Следовательно, носителями щелочности являются
Расчеты
Вычислим содержание карбонат-ионов:
Вычислим содержание гидрокарбонат-анионов:
Обсуждение результатов
Интегральная кривая потенциометрического титрования имеет два скачка титрования, а дифференциальная кривая имеет два пика; причем V(ТЭ)1 < V(ТЭ)2. Из этого неравенства следует, что в растворе карбоната натрия два носителя щелочности, а именно: карбонат- и гидрокарбонат анионы. Этот факт закономерен, если учесть, что карбонат-ион подвергается протолизу с образованием гидрокарбонат-иона.
Суммарное содержание этих ионов составляет 46,0 ммоль/л, что занижено по сравнению с действительным значением, равным 50,0 ммоль/л.
щелочность титрование потенциометрический эквивалент
ВЫВОДЫ
1. В 0,0500 н. растворе карбоната натрия содержится два носителя щелочности
3. Опытное значение содержания носителей щелочности занижено по сравнению с действительным значением - 46,0 ммоль/л меньше 50,0 ммоль/л.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Метод потенциометрического титрования. Кислотно-основное титрование. Определение конечной точки титрования. Методика проведения потенциометрического титрования. Потенциометрическое титрование, используемые приборы и обработка результатов анализа.
курсовая работа [1,5 M], добавлен 24.06.2008Метод кислотно-основного титрования: понятие и содержание, основные этапы и принципы реализации, предъявляемые требования, главные условия и возможности применения. Расчет рН растворов. Построение кривых титрования. Выбор индикатора и его обоснование.
презентация [1,4 M], добавлен 16.05.2014Сущность и классификация методов кислотно-основного титрования, применение индикаторов. Особенности комплексонометрического титрования. Анализ методов осадительного титрования. Обнаружение конечной точки титрования. Понятие аргенометрии и тицианометрии.
контрольная работа [28,3 K], добавлен 23.02.2011Классификация методов титраметрического анализа. Сущность метода "нейтрализации". Приготовление рабочих растворов. Расчет точек и построение кривых кислотно-основного и окислительно-восстановительного титрования. Достоинства и недостатки йодометрии.
курсовая работа [383,9 K], добавлен 17.11.2013Расчет содержания хлористоводородной и уксусной кислот при совместном присутствии методом потенциометрического титрования. Основание потенциометрических методов на измерении электродвижущих сил, критерии их классификации. Приборы и реактивы, ход работы.
лабораторная работа [85,6 K], добавлен 10.05.2012Определение кристаллизационной воды в хлориде бария. Установка титра рабочего раствора соляной кислоты. Метод кислотно-основного и окислительно-восстановительного титрования. Определение содержания ионов в растворе методом качественного анализа.
лабораторная работа [193,3 K], добавлен 12.03.2012Возможность применения кислотно-основного титрования. Постепенное изменение концентрации ионов водорода. Индикаторы, обладающие свойством отдавать протоны. Проведение титрования сильных кислот сильным основанием, слабых кислот сильным основанием.
реферат [54,3 K], добавлен 04.04.2014Потенциометрическое титрование в лабораторной практике. Возникновение потенциала на границе раздела двух сред. Кислотно-основное титрование (нейтрализация). Аппаратура для проведения анализа. Результаты ориентировочного титрования стандартизации NaOH.
курсовая работа [1,1 M], добавлен 25.12.2011Хроматографический и оптический методы анализа. Определение состава смеси органических спиртов, содержания ионов металлов в растворе, содержания лактозы (сахарозы). Определение содержания карбоната и гидрокарбоната в смеси методом прямого титрования.
методичка [418,5 K], добавлен 13.11.2009Понятие титраметрического анализа. Окислительно-восстановительное титрование, его виды и условия проведения реакций. Расчет точек кривой титрования, потенциалов, построение кривой титрования. Подборка индикатора, расчет индикаторных ошибок титрования.
курсовая работа [399,3 K], добавлен 10.06.2012