Применение полимерных микросфер для изучения кровеносного русла органов

[C]=30%; [H]=60% и [O]=10%, тогда

Удельная пожарная нагрузка g (МДж/м2) определяется из соотношения:

Сравнивая рассчитанное значение q с табличным, можно сделать вывод, что наша лаборатория относится к категории В4.

Мероприятия по пожарной безопасности подразделяются на две основные группы - предупреждение пожаров и ликвидация уже возникших пожаров. Особое внимание уделяется пожарной профилактике.

Пожарная профилактика - это сумма мероприятий, направленных на предупреждение пожара, предотвращение распространения огня и создание условий, способствующих быстрой ликвидации начавшегося пожара.

Для ликвидации пожара применяют различные вещества, которые выбрасываются на огонь с помощью специальных аппаратов и приборов. Прежде всего, это вода, химическая и воздушно-механическая пена, водяной пар. Иногда горящую поверхность засыпают песком, минеральными порошками или покрывают специальными асбестовыми одеялами.

В лаборатории, в которой выполнялась работа, установлены 3 огнетушителя ОП-3.

4.3 Характеристика токсичных веществ и меры безопасности

При работе в лаборатории единственным используемым токсичным веществом являлся ацетон. Токсикологическая характеристика ацетона [62]:

1. Характер воздействия на организм: при вдыхании паров и приема внутрь: состояние опьянения, головная боль, общая слабость, царапанье горла, тошнота, слезотечение.

2. Меры и средства первой помощи: При попадании в глаза - срочно промыть широко раскрытый глаз. При случайном приеме внутрь: обильное промывание желудка. Защитные маски из прозрачных полимерных материалов.

3. ПДК: 200 мг/м3

4. Класс опасности: IV

4.4 Вопросы электробезопасности в соответствии с "Правилами устройства электроустановок" (ПУЭ)

Помещение лаборатории по опасности поражения электрическим током относится к помещениям без повышенной опасности (класс I), то есть высокая влажность, высокие температуры, токопроводимые полы, токопроводящая пыль отсутствует. При проведении работ нами использованы приборы с напряжением 220 В. Все эти приборы представляют собой потенциальную опасность - поражение человека электрическим током, поэтому при работе с ними нами контролировались:

- исправность изоляции электропроводов, вилок и др.;

- соответствие действительного напряжения в сети номинальному напряжению для данного прибора.

4.5 Анализ потенциальных опасностей и вредностей при выполнении экспериментальных исследований

Был произведен анализ потенциальных опасностей и вредностей при выполнении исследования, который представлен в таблице 4.2.

Таблица 4.2 Анализ потенциальных опасностей и вредностей при выполнении исследования.

Наименование технологической операции	Оборудование, на котором осуществлялась технологическая операция	Реактивы, используемые при проведении операции	Выявленные опасности и вредности	Меры, обеспечившие безопасное проведение технологической операции
Определение размера микросфер	Сканирующий электронный микроскоп, диодный спуттер	-	Поражение электротоком	-
Перевод сухих микросфер в суспензию	Автоматическая пипетка, встряхиватель, эпиндорфы 500/1000 мкл	Дистиллированная вода	нет	-
Отмывка суспензии микросфер	Автоматическая пипетка, встряхиватель, эпиндорфы 500/1000 мкл, центрифуга	Дистиллированная вода	нет	-
Окрашивание микросфер	Автоматическая пипетка, встряхиватель, пробирки пластиковые 2,5/5 мл	Ацетон или 30% раствор ацетона в воде, магдаловый красный (флуорофор).	Действие паров ацетона, попадание брызг и аэрозолей на открытые участки тела	Проведение операции в вытяжном шкафу
Отмывка окрашенных микросфер	Автоматическая пипетка, встряхиватель, пробирки пластиковые 2,5/5 мл, центрифуга	Дистиллированная вода	нет	-
Перфузия суспензии микросфер в сосудистое русло животного	Перфузионная установка, автоматическая пипетка, встряхиватель, пробирки пластиковые 2,5/5 мл	Растворы фруктозы и сахарозы	нет	-
Просветление препаратов	Кассеты для препаратов, стаканы химические 500 мл	Формальдегид, растворы фруктозы	нет	-
Оценка заполнения сосудистого русла суспензией	Световой микроскоп	-	нет	-
Исследование сосудистого русла в препаратах	Люминесцентный конфокальный лазерный микроскоп	-	нет	-

Из приведенной таблицы видно, что проведение работы безопасно для человека. За исключением этапа окрашивания микросфер, на котором используется токсичный реагент - ацетон.

4.6 Санитарно-гигиенические условия в рабочем помещении

Для нормальной работы в лаборатории поддерживаются определенные необходимые санитарные нормы. Полы в лаборатории и поверхности рабочих столов покрыты линолеумом. Для обеспечения необходимого микроклимата лаборатория оборудована приточно-вытяжной вентиляцией, обеспечивающей кратность рециркуляции воздуха 5 объемов в час.

В соответствии с СанПиН 2.2.4.548-96 «Гигиенические требования к микроклимату производственных помещений» категория работ в данном помещении относится к категории Iа. К категории Iа относятся работы с интенсивностью энергозатрат до 120 ккал/ч (до 139 Вт), производимые сидя и сопровождающиеся незначительным физическим напряжением (например, ряд профессий на предприятиях точного приборо- и машиностроения, на часовом, швейном производствах, в сфере управления и т.п.).

Таблица 4.3 Оптимальные нормы микроклимата в рабочей зоне производственных помещений.

Период года	Категория работ по уровню энергозатрат, Вт	Температура, ?С	Относительная влажность, %	Скорость движения воздуха, м /с
		по СанПиН 2.2.4.548-96	в помещении	по СанПиН 2.2.4.548-96	в помещении	по СанПиН 2.2.4.548-96	в помещении
Холодный	Iа (120-139)	22-24	24	60-40	45	0,1	0,1
Теплый	Iа (120-139)	23-25	25	60-40	45	0,1	0,1

Таблица 4.4 Допустимые нормы микроклимата в рабочей зоне производственных помещений

Период года	Категория работ по уровню энергозатрат, Вт	Температура, ?С	Относительная влажность, %	Скорость движения воздуха, м /с
		по СанПиН 2.2.4.548-96	в помещении	по СанПиН 2.2.4.548-96	в помещении	по СанПиН 2.2.4.548-96	в помещении
Холодный	Iа (120-139)	20-25	21-23	40-60	44-46	0,1	0,1
Теплый	Iа (120-139)	21-28	22-25	40-60	44-46	0,1	0,1

ТНС-индекс не рассчитывается.

Эти условия поддерживаются за счет отопления горячей водой и притяжной вентиляции (с кратностью воздухообмена 5) и соответствуют допустимым условиям по СанПиН.

4.7 Освещение

При проведении работ необходимо различать предметы размером 0,5-1 мм. Освещение в лаборатории комбинированное. Естественная освещенность создается за счет оконных проемов, искусственная - люминесцентными лампами, которые должны обеспечивать освещенность не менее 150 Лк. Нормы освещенности рабочих зон представлены в таблице

Таблица 4.5 Коэффициенты использования светового потока

Индекс помещения i	коэффициент отражения потолка сп, %
	70	50	30
	коэффициент отражения стен сс, %
	50	30	10
	коэффициент использования з, %
0,5	25	23	22
1,0	43	40	37
1,5	50	46	44
2,0	54	50	48

Расчет освещения по методу коэффициента использования светового потока.

Для расчета освещенности помещения Е (лк) использовали выражение:

E = Fnз /SКz,

где F - световой поток одной лампы, лм; определяется в зависимости от напряжения питания и мощности ламп (для люминесцентных ламп дневного света ЛД-80 световой поток одной лампы F=2340 лм;

S - площадь пола помещения, м2 (S=40 м2);

K - коэффициент запаса освещенности, учитывающий падение напряжения в электрической сети, изношенность и загрязненность ламп, светильников, стен помещения и т. д.; принимается равным 1,5

z - поправочный коэффициент светильника, учитывающий неравномерность освещения, имеющий значения z = 0,8 ч 0,9 - для ламп накаливания (приняли z = 0,8);

n - количество ламп в помещении (n=10);

з - коэффициент использования светового потока, доли единицы; для различных типов светильников в зависимости от сс и сп и индекса помещения i определяют по табл. 4.7.1.

сс и сп - коэффициенты отражения стен и потолка, %; сс=30%, сп =50%.В лаборатории используются светильники типа ЛСП 01с.

Индекс помещения рассчитывался по формуле:

i = А В / [Нр (А + В)],

где А и В - длина и ширина помещения, м (А=8 м, В=5 м);

Нр - высота подвеса светильника над рабочей поверхностью (расстояние от светильника до рабочей поверхности), м (Нр =3,0).

i = 5·8 / [3(5 + 8)] =1,02.

Таким образом, з=0,4

В соответствии с заданными характеристиками освещения искусственная освещенность в помещении лаборатории:

E = 2340 · 10 · 0,4 / 40 · 1,5 · 0,8 , (лк)

E = 195 лк.

Помещение лаборатории соответствует классу III г.

4.8 Заключение

В данном разделе были рассмотрены:

1. Оценена пожароопасность веществ и токсичность.

2. По ПУЗ определена категория взрыво- и пожароопасности помещения.

3. Проанализированы потенциально опасные операции при проведении исследований и указаны меры предосторожности при работе с ними.

4. Определены санитарно-гигиенические условия в лаборатории - микроклимат рабочей зоны.

5. Проведен расчет освещения, а также осуществлен расчет количества ламп для осуществления норм безопасности.

Глава 5. Экологическая безопасность

Загрязнение окружающей среды, воздушного бассейна и океанов, истощение природных ресурсов приобрело вследствие развития научно-технического прогресса, колоссальные масштабы. Одна из важнейших проблем охраны окружающей среды - защита воздушного бассейна. В соответствии с требованиями, содержание вредных примесей в атмосферном воздухе не должно вызывать патологические реакции в организме человека или приводить к заметным воздействиям на флору и фауну.

Химическая лаборатория относится к числу источников загрязнения воздуха и канализационной сети. В связи с этим предусмотрен ряд мер и правил работы с химическими веществами, которые способствуют снижению количества вредных отходов.

В данной экспериментальной работе использовались вещества не представляющие существенной угрозы для окружающей среды.

В процессе эмульсионной полимеризации использовался кремнийорганический ПАВ, нерастворимый в воде. Все отходы, образующиеся при проведении экспериментов, относятся к классу малоопасных веществ, выбросы опасных веществ в окружающую среду отсутствовали. Степень времени воздействия на окружающую среду полученных отходов низкая. Утилизация отходов, возникающих при проведении экспериментов, производилась вместе с обычными бытовыми отходами.

Глава 6. Экономическая часть

Расчет затрат на проведение эксперимента

6.1 Расчет затрат на сырье и материалы

Расчет затрат на сырье и материалы, используемые в экспериментальной работе представлен в таблице 6.1.

Таблица 6.1 Затраты на сырье и материалы.

№	Наименование материала	Фасовка	Цена	Использованное количество	Сумма
			руб.	$		руб.	$
1.	Суспензия микросфер ПС с с.о. 5% (масс.)	10мл	400	13,8	40мл	1600	55,2
2.	Суспензия микросфер ПММА с с.о. 5% (масс.)	10мл	450	15,5	20мл	900	31
3.	Ацетон	1л	65	2,3	1л	65	2,2
4.	Магдаловый красный	25г	841	29	20г	673	23,2
5.	Динатриевая соль флуоресцеина	25г	696	24	10г	279	9,7
6.	Фруктоза	500г	94	3,3	1кг	188	6,5
7.	Сахароза	1кг	62	2,2	1кг	62	2,2
8.	Эпиндорфы 500 мкл	500	1160	40	100	232	8
9.	Эпиндорфы 1000 мкл	500	1450	50	150	435	15
10.	Пробирки пластиковые 5 мл	250	435	15	20	34,8	1,2
11.	Наконечники для пипеток	1000шт	690	23,8	600	414	14,3
Итого:	4882,8	168,4

Примечание: 1$ = 29 руб.

Транспортно-заготовительные расходы составляют 10% от суммы затрат на сырье материалы и реактивы:

Всего затрат на материалы:

6.2 Определение энергетических затрат на проведение исследования

Расчет затрат на электроэнергию определяется по формуле:

где: Ni - мощность электроприборов по паспорту; Тэ - время использования электроприбора, ч; Цэ - цена одного кВт/ч.

Расходы на электроэнергию сведены в таблицу 6.2.

Цена 1 кВт/ч = 1,66 руб.

Таблица 6.2 Затраты на электроэнергию.

Наименование	Использование	Мощн. эл.пр., кВт	Время исп., ч	Кол-во израсх. эн.,кВт/ч	Сумма
					руб.
Весы аналитические	Взвешивание веществ	0,015	20	0,3	1,7
Центрифуга	Осаждение суспензий	0,35	50	17,5	29
У/з излучатель	Разбивание агрегированных суспензий	0,3	10	3	5
Диодный спуттер	Нанесение пленки металла на пов-ть образцов для СЭМ	1,5	3	4,5	7,5
Сканирующий электронный микроскоп	Определение размеров микросфер	3,5	5	17,5	29
Конфокальный лазерный сканирующий микроскоп	Получение 3-х мерных изображений	2,5	5	12,5	20,8
Встряхиватель Vortex	Встряхивание суспензий	0,3	100	30	49,8
Итого:	142,8

6.3 Затраты на воду для технологических целей

Затраты на воду, использованную в ходе выполнения экспериментов представлены в таблице 6.3.

Таблица 6.3 Затраты на воду.

Наименование ресурса	Израсходованное количество, м3	Цена, руб/м3	Сумма
			руб.
Вода дистиллированная	0,1	68	6,8
Вода холодная	0,6	5,70	3,42
Водоотвод	0,7	5,50	3,85
Итого:	14

6.4 Расчет затрат на стеклянную посуду

Используемая посуда и ее стоимость указана в таблице 6.4.

Таблица 6.4 Затраты на посуду.

Наименование	Количество штук	Цена, руб/ед	Сумма, руб
Стакан химический 50 мл	2	29	58
Стакан химический 600 мл	1	95	95
Бутыль стеклянная, 250 мл	6	210	1260
Итого:	1413

6.5 Расчет амортизации установок, приборов и оборудования

Амортизация - исчисленный в денежном выражении износ основных средств в процессе их применения, производственного использования. Амортизация есть одновременно средство, способ, процесс перенесения стоимости изношенных средств труда на произведенный с их помощью продукт.

Стоимость оборудования и расчет амортизации представлен в таблице 6.5

Затраты определяются в виде амортизации по формуле:

где: Коб - стоимость прибора; Нам - норма амортизации (составляет 10% от его стоимости); Тоб - время работы на приборе за период исследования.

Таблица 6.5 Амортизация оборудования.

Наименование	Стоимость прибора, руб	Время работы на приборе, ч	Норма амортизации, %	Сумма амортизации, руб
Весы аналитические	35200	20	10	8
Центрифуга	36200	50		20,5
У/з излучатель	40700	10		4,6
Диодный спуттер	120000	3		4,1
Сканирующий электронный микроскоп	2500000	5		142,7
Конфокальный лазерный сканирующий микроскоп	1500000	5		86
Встряхиватель Vortex	4900	100		6
Одноканальные пипетки	4500	90		4,6
Итого:		276,5

6.6 Расчет затрат на заработную плату

Заработная плата исполнителей работы рассчитывается, исходя из стипендии студента (1 100 руб.).

Заработная плата руководителя дипломной работы и консультантов определяется из должностного оклада и времени руководства (23 часа руководителю от института, 2 часа консультанту по экономике, и 1 час - по охране туда).

Начисления на заработную плату составляют 26,2%.

Таблица 6.6 Заработная плата.

Категория работника	Часовая ставка, оклад, руб.	Отработанное время, ч	Сумма, руб.
Руководитель экспериментальных работ от МИТХТ	90	10	900
Руководитель экспериментальных работ от НИИФХМ	90	13	1080
Консультант по экономической части	60	2	120
Консультант по охране труда	60	1	60
Студент-дипломник	1100*	5**	5500
Итого заработная плата:	7660
Начисления на заработную плату (26,2 %)	2007
Итого заработная плата с начислениями:	9667
*сумма стипендии за месяц **количество месяцев

6.7 Накладные расходы

Накладные расходы составляют 100% от заработной платы без единого социального налога.

В=7660*100%=7660руб.

6.8 Суммарные затраты

Расчет суммарных затрат на выполнение исследования представлены в таблице 6.7.

Таблица 6.7 Суммарные затраты

Наименование затрат	Сумма, руб	Доля в общих затратах,%
Затраты на заработную плату с начислениями на социальное страхование	9667	39,1
Затраты на сырье материалы и реактивы	4882,8	19,7
Затраты на стеклянную посуду	1413	5,7
Транспортно-заготовительные затраты	488,3	1,9
Энергетические затраты	142,8	0,6
Затраты на воду	14	0,1
Амортизационные отчисления	472,3	1,9
Накладные расходы	7660	31
Итого:	24740,2	100

Глава 7. Выводы

1. Отработана методика синтеза полиметилметакрилатных микросфер диаметром 0,4 мкм и полистирольных микросфер диаметром 6 мкм.

2. Отработана методика окраски полиметилметакрилатных и полистирольных микросфер флуоресцентным красителем (магдаловым красным).

3. Показано, что заполнение сосудистого русла суспензией полиметилметакрилатных микросфер (с.о. 5%), окрашенных люминесцентным красителем, позволяет увидеть с помощью конфокальной микроскопии архитектуру сосудистого русла, которая включает в себя артериальную, венозную и капиллярную части.

4. Показано, что заполнение сосудистого русла суспензией полистирольных микросфер (с.о. 5%), окрашенных люминесцентным красителем, позволяет увидеть с помощью конфокальной микроскопии архитектуру только артериального русла.

Список литературы

В. Прозоровский. Кровеносные сосуды и рак. // Наука и жизнь № 9, 2006.

Ole Goertz et al. Burn model for in vivo investigations of microcirculatory changes.// Open access journal of plastic surgery. 3, 2009.

Shinya Higuchi et al. Gut hyperpermiability after ischemia and reperfusion: attenuation with adrenomedullin and its binding protein treatment. // International Journal of Clinica and Experimental Pathology. 2008; 1(5): 409-418.

Yonca A. Akova. Роль флуоресцентной ангиографии. // EuroTimes January 2008.

G. Zacharakis, H. Kambara, H. Shih, J. Ripoll, J. Grimm, Y. Saeki, R. Weissleder, V. Ntziachristos Volumetric tomography of fluorescent proteins through small animals in vivo // PNAS.- 2005.- V. 102.- N. 51.- P.18252-18257.

W. Cai, A. R. Hsu, Z. Li, X. Chen Are quantum dots ready for in vivo imaging in human subjects? // Nanoscale Res Lett (2007) 2:265-281.

Ballou B., Fisher G., Waggoner A., et al. Tumor labeling in vivo using cyanine-conjugated monoclonal antibodies // Cancer Immunology. Immunother. 1995. 41 (4) 257-263.

М.В. Ширманова, М.А. Сироткина, М.С. Клешнин, И.В. Балалаева, Е.В. Загайнова. Прижизненная флуоресцентная визуализация экспериментальных опухолей. // Нижегородская государственная медицинская академия, проект № 02.522.11.2002.

X. Gao, Y.Cui, R. M. Levenson, et. al. In vivo cancer targeting and imaging with semiconductor quantum dots // Nature Biotechnology.- 2004.

Cavanagh D., Petroll M., Alizadeh H., et al. Clinical and diagnostic use of in vivo confocal microscopy in patients with corneal disease. Ophthalmology. Vol.100, N10, 1993, pp 1444 1453.

LSM 510 and LSM 510 META. Laser Scanning Microscopes. Operating Manual. Release 3.2.

Введение в клеточную биологию: Учебник для вузов. - 4-е изд., перераб. и доп. / Ю.С. Ченцов. - М.: ИКЦ «Академкнига», 2004. - 495 с.: ил.

Inoue S., Inoue T. Direct-view high-speed confocal scanner: the CSU-10 // Methods in Cell Biology. - 2002. - Vol.70. - P.87-127.

High-speed 1-frame/ms scanning confocal microscope with a microlens and Nipkow disks"/ T. Tanaami, S. Otsuki, N. Tomosada, Y. Kosugi, M. Shimizu, H. Ishida // Applied Optics. - 2002. - Vol.41. - P.4704-4708.

Nakano A. Spinning-disk confocal microscopy - a cutting-edge tool for imaging of membrane traffic //Cell. Struct. Funct. - 2002. - Vol.27, №5. - P.349-55.

Optimizing low-light microscopy with back-illuminated electron multiplying charge-coupled device: enhanced sensitivity, speed, and resolution / Coates C.G., Denvir D.J., McHale N.G., Thornbury K.D., Hollywood M.A. // J. Biomed. Opt. - 2004. - Vol., 9, №6. - P.1244-1252.

W. Chan et al., Curr. Opin. Biotechnol. 13, 40 (2002).

W. Denk, J. H. Strickler, W. W. Webb, Science 248, 73 (1990).

R. M. Williams, W. R. Zipfel, W. W. Webb, Curr. Opin. Chem. Biol. 5, 603 (2001).

W. C. W. Chan, S. Nie, Science 281, 2016 (1998).

H. Mattoussi et al., J. Am. Chem. Soc. 122, 12142 (2000).

D. Gerion et al., J. Phys. Chem. B 105, 8861 (2001).

M. Bruchez, M. Moronne, P. Gin, S. Weiss, P. A. Alivisatos, Science 281, 2013 (1998).

B. Dubertret et al., Science 298, 1759 (2002).

X. Y. Wu et al., Nature Biotechnol. 21, 41 (2003).

E. J. Yoder, D. Kleinfeld, Microsc. Res. Technique 56, 304 (2002).

Murray, C. B.; Norris, D. J.; Bawendi, M. G. J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 8706.

Dabbousi, B. O.; Rodriguez-Viejo, J.; Mikulec, F. V.; Heine, J. R.; Mattoussi, H.; Ober, R.; Jensen K. F.; Bawendi M. G. J. Phys. Chem. B 1997, 101, 9463.

Hines, M. A.; Guyot-Sionnest, Ph. J. Phys. Chem. 1996, 100, 468.

Peng, X.; Schlamp, M. C.; Kadavanich, A. V.; Alivisatos, A. P. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 7019.

M. Roederer et al., Cytometry 29, 328 (1997).

E. Schro¬ck et al., Science 273, 494 (1996).

A. P. Alivisatos, J. Phys. Chem. 100, 13226 (1996).

S. Miltenyi, W. Muller, W. Weichel, A. Radbruch, Cytometry 11, 231 (1990).

P. M. Lackie, Histochem. Cell Biol. 106, 9 (1996).

C. B. Murray, D. J. Norris, M. G. Bawendi, ibid. 115, 8706 (1993).

A. Waggoner, Methods Enzymol. 246, 362 (1995).

X. G. Peng, J. Wickham, A. P. Alivisatos, ibid. 120, 5343 (1998).

A. A. Guzelian et al., ibid. 100, 7212 (1996).

L. M. Lizmarzan, M. Giersig, P. Mulvaney, Langmuir 12, 4329 (1996).

W.-B. Wu et al. Fluorescent polystyrene microspheres with large Stokes shift / Journal of Physics and Chemistry of Solids 69 (2008) 76-82

G.E. Johnson, Macromolecules 13 (1980) 145-152.

M. Sivakumar, K.P. Rao, React. Funct. Polym. 46 (2000) 29-37.

D.T. Birnbaum, J.D. Kosmala, D.B. Henthorn, L. Brannon-Peppas, J. Controlled Release 65 (2000) 375-387.

A.J. Paine, J. Polym. Sci. Part A 28 (1990) 2485-2490.

A. Tuncel, R. Kahraman, J. Appl. Poly. Sci. 50 (1993) 303-307.

J.T. Braunholtz, F.G. Mann, J. Chem. Soc. (1952) 3046-3051.

P.I. Ittyeeah, F.G. Mann, J. Chem. Soc. (1956) 3179-3183.

J.R. Lakowicz, Principles of Fluorescence Spectroscopy, Plenum Press, New York, 1999, pp. 425-442.

A. Imhoff, M. Megens, J.J. Engelberts, D.T.N. de Lange, R. Sprik, W.L. Vos, J. Phys. Chem. B 103 (1999) 1408-1415.

P.K.J. Kinnunen, A.-P. Tulkki, H. Lemmetyinen, J. Paakkola, J.A. Virtanen, Chem. Phys. Lett. 136 (1987) 539-545.

G.Z. Chen, Z.Q. Huang, Z.Z. Zheng, Fluoroimmunoassay, Science Press, Beijing, 1990, pp. 64-81.

J.J. Kelly, J.R. Ewen, S.L. Bernard, R.W. Glenny, C.H. Barlow, Rev. Sci. Instrum. 71 (2000) 228-234.

M.F.M. Van Oosterhout, H.M.M. Willigers, R.S. Reneman, F.W. Prinzen, Am. J. Physiol. 269 (1995) H725-H733.

L. Wang, C.Y. Yang, W.H. Tan, Nano Lett. 5 (2005) 37-43.

U.S. Pat. No. 5,952,131 to Kumaceheva et.al.

U.S. Pat. No. 5,267,235 to Rembaum et.al.

U.S. Pat. No. 5,073,498 to Schwartz et.al.

U.S. Pat. No. 6,472,131 to Zlhiag et.al.

И.А. Роздин, Е.И. Хабарова, О.Н. Вареник. Безопасность производства и труда на химических предприятиях / М.: Химия, КолосС, 2005. 254 с.

А.Н. Баратов, А.Я. Корольченко, Г.Н. Кравчук и др. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов и средства их тушения: Справ. изд.: в 2 книгах - М.: Химия, 1990.

Под редакцией Н.В.Лазарева и Э.М.Левиной. Вредные вещества в промышленности. 7-е изд. Л.: Химия, т.1, 590с.; т.2, 624с:, под ред.Н.В.Лазарева, И.Д.Гадискиной. Л., Химия, 1977, т.3, 608с.

Размещено на Allbest.ru