Совершенствование технологии получения адсорбентов из местных полиминеральных глин

Анализ рентгенограмм продуктов, полученных щелочно-кислотной активацией глин, показал, что они отличаются от рентгенограмм исходного сырья. Например на рентгенограммах образца, приготовленного щелочно-кислотной активацией ангренского каолина, имеются линии 12,38; 8,75; 7,15; 4,10; 3,70; 3,28; 2,98; 2,62, характерные для цеолита типа NaA . На этом основании можно заключить, что обработка каолина обожженного при температуре образования метакаолинита - 700є, раствором щелочи с последующей обработкой реакционной массы нейтрализацией соляной кислоты и доведением среды до нейтрального состояния привела к изменению не только начальной структуры каолина, но и к формированию нового минерала, структура которого сходна со структурой цеолита. Исходя из сложности химического состава этого образца и предполагая различные его вариации в процессе формирования кристалла, можно утверждать, что в обр. 262-АК-ШК цеолит является цеолитом группы содалита (цеолит NaA тоже входит в эту группу), для описания состава которых имеется много вариантов [64].

Резюмируя изложенные в этом параграфе материалы, можно заключить, что в результате химической активации существенным образом меняется структура минералов, входящих в состав исходных глин. При внесении исходных глин в раствор кислоты в первую очередь происходит смачивание частиц образца раствором (скорее всего растворителем) активатора. Затем происходит растворение растворимых в воде или разбавленных растворах кислота солей и других веществ, всегда присутствующих в образцах. Это приводит к некоторому обогащению исходного образца основными компонентами - глинистыми минералами. Дальнейшее повышение концентрации активатора приводит, как отмечается Э.А.Ариповым в [4], к растворению веществ, с помощью которых склеивались мелкие фракции образцов в агрегат. Разрушение агрегатов, надо полагать, как справедливо отмечается в [11], происходит с края частиц. Последующее повышение содержания активатора в единице объема раствора приводит к разрушению кристаллической структуры глинистого минерала - монтмориллонита. При этом имеет место существенное изменение на термограммах. Изложенный здесь механизм влияния кислоты на природные алюмосиликаты (в основном глины, состоящие из монтмориллонита) находится в согласии с выводами, сделанными в [69] в результате изучения механизма кислотной активации бентонитов методом ИК-спектроскопии и в [4,], полученными при электронномикроскопическом изучении этого процесса.

Механизм щелочно-кислотной активации является сложным. Основным механизмом, примелемом в данном случае, является механизм, описанный в [19], сущность которого заключается в растворении глины в растворах щелочей, сопровождающимся появлением алюмосиликатов, структурные и химические составы которых отличаются от материнской породы, и в разложении этих продуктов кислотой, в результате чего образуются соли минеральных кислот и кремневая кислота, которая через некоторое время желатинируется за счет конденсации . Чтобы соли алюминия не уходили из реакционной смеси, реакционную массу нейтрализуют аммиаком. При этом из раствора осаждаются гидроокись алюминия и гель кремневой кислоты.

Очевидно, эти новообразования будут влиять на физико-химические и другие свойства природных алюмосиликатов.

3.4 Структурно-сорбционные свойства естественных и активированных алюмосиликатов

Приведены значения общей пористости (Р, %), суммарного объема пор (, см3/г) и удельной поверхности по азоту (S, м2/г), а также удельного объема пор (Vуд., см3/г), среднего радиуса пор (, Ає), статической активности (Vs, моль/г) по толуолу. Видно, что структурно-сорбционным характеристикам природные глины приближаются к чешской отбельной глине. Так, значение общей пористости колеблется в пределах 36-68: (для чешской глины пробы ЧЕШОГ она равна 59%), от 0,25 до 0,68 см3/г. Однако, величина удельной поверхности природных глин меньше таковой у чешской глины. Такое различие имеется в адсорбционных свойствах. Так, сорбционная активность по толуолу бентонитовых глин ниже, чем у чешской. Сорбционная емкость опоки и опоковидной глины приближается к чешской.

Комбинированные способы активации не привели к существенному изменению структурно-сорбционных параметров природных алюмосиликатов. В противоположность этому кислотная активация природных алюмосиликатов привела к резкому увеличению удельной поверхности, среднего радиуса пор и т.д. При этом наблюдается следующее:

а) с ростом концентрации кислоты значение удельной поверхности увеличивается, а в случае бентонитовых глин оно проходит через максимум; при активации их в оптимальных условиях;

б) относительное изменение значения больше при сернокислотной активации, а также больше у бентонитовых глин, чем у других. Это и понятно, т.к. серная кислота, как было показано в предыдущих разделах, действует более активнее, чем другие минеральные кислоты, а бентониты, по сравнению с опоковидной глиной, больше подвергаются разрушению. На этом основании можно допустить наличие корреляции между приростом значений структурно-сорбционных характеристик и количеством ушедших из образцов окислов металлов при их кислотной активации.

Действительно было найдено, что чем больше количество вышедших из глин кислотой , тем больше значение удельной поверхности активированных глин (рис. 9).

Рис.3.2. Изминение удельной поверхности дарбазинского опока(1), келесского(2), азкамарского серого (3), бентонитов от каличества вымытых АL2O3 при их активации серной(1) и азотной (II)кислотами.

Аналогичная картина наблюдается и между значениями S и . Оказывается, чрезмерное разрушение (увеличение вымытых окислов металлов) структур глинистых минералов монтмориллонитовой группы, их которых состоят исходные глины, отрицательно сказывается на увеличении удельной поверхности образцов или их других адсорбционно-структурных характеристиках.

Если улучшение адсорбционно-структурных свойств природных глин при их кислотной активации обусловлено высвобождением адсорбционных центров глин в результате удаления из них ранее адсорбированных веществ (соли, поглощенные катионы), то уменьшение является, несомненно, результатом разрушения кристаллической структуры глин. Другими словами, изменение структурно-сорбционных центров глин при их кислотной активации объясняется изложенным в предыдущих параграфах механизмом кислотной активации.

Наличие связи между величиной структурно-сорбционных свойств и количеством ушедших веществ, которые отравляюще действовали на адсорбционные центры глин, подтверждается еще и работами по изучению влияния термической активации на свойства глин. Так, с повышением температуры увеличивается количество ранее сорбированных веществ. Благодаря этому увеличивается величина удельной поверхности образца; при высокой температуре, когда выделяется кристаллизационная вода и происходит спекание образца - S уменьшается.



Рис.3.3. Изминение удельной поверхности (S, м2 /г ) азкамарской от температуры ее сушки

Известно, что скорость установления адсорбционного равновесия в системе поры сорбтива-сорбент устанавливается тем быстрее, чем больше пористость образца [4, 11]. Изучение кинетики сорбции паров толуола естественными и активированными глинами подтвердило это положение. Так, основная масса сорбтива сорбируется за 18-30 дней, причем насыщение парами толуола кислотой активированных образцов идет быстрее, чем у естественных и других, полученных комбинированными способами активации. Однако, количество предельно сорбированных паров толуола у образцов, приготовленных по кислотно-щелочному, щелочно-кислотному способу активации, больше, чем у кислотно-активированных проб и приближается к значениям соотношения адсорбтив-сорбтив (статической активности) для силикагеля и окиси алюминия, что позволяет судить о наличии адсорбции пара толуола не только в порах, но и в катионных кислотных цетнрах алюмосиликата.

Итак, природные алюмосиликаты, которыми мы располагали, являются природными минеральными сорбентами, обладающими пористой структурой. При активации изменяются их структурно-сорбционные свойства. Причем, их изменение больше у бентонитовых глин, чем у опоковидных. Серная кислота больше изменяет пористость структуры, чем другие кислоты.

ВЫВОДЫ

1. С помощью химических, физических, физико-химических методов исследования изучено влияние термической, кислотной (серная, соляная, азотная кислоты), кислотно-щелочной, щелочно-кислотной и известковой активации на изменения комплекса свойства природных алюмосиликатов-бентонитовых Азкамар.

2. По кислородному методу расчета формул по зарядам выведены кристаллохимические формулы для исходных и активированных бентонитовых глин и каолина. Установлено, что: а) изоморфное замещение на в тетраэдрической координации имеется в случае азкамарского белого, таганского розового бентонитов, а в остальных - азкамарского серого, келесского, огланлинского бентонитов - отсутствует; б) большая часть в глинах представлена ионами в октаэдрической координации; основная масса окисла железа находится в виде свободных окислов, а и RO в виде поглощенных катионов; в) кислотная активация привела к возрастанию в тетраэдре всех глин и заряда в целом тем больше, чем больше концентрация активатора и чем больше время контакта образца с активатором, кислоты по влиянию на глины располагаются в ряд ; г) щелочно-кислотной способ активации алюмосиликатов способствует повышению содержания обменных катионов, незначительному увеличению заряда решетки.

3. Термо- и рентгенографическими методами установлено, что а) с ростом концентрации кислоты и времени активации на кривых ДТА уменьшается быстрее интегральная площадь III эндоэффекта, а затем II эндоэффекта. увеличение площади I эндоэффекта и смещение ее в сторону более низких температур наблюдается с использованием относительно разбавленных растворов и при комбинированных способах (кислотно-щелочной и щелочно-кислотной) обработки исходных глин; б) с повышением концентрации кислоты (до 10%) интенсивность линий монтмориллонита увеличивается, а затем уменьшается, но полностью не исчезает и у образцов, приготовленных применением концентрированных растворов (30% , 35% , 20% ); в) на рентгенограммах образцов щелочно-кислотной активации каолина обнаружены линии, характерные для цеолита-содалита.

4. Комбинированный способ активации в противоположность кислотной активации не привела к заметному изменению структурно-сорбционных характеристик (). Их изменение больше у бентонитовых глин, чем у опоковидных. Серная кислота больше изменяет пористость исходных образцов, чем другие кислоты. Установлено, что с ростом концентрации активатора и контакта обработки кислотой образцов увеличивается, а в случае бентонитовых глин - проходит через максимум.

5. Показано, что адсорбционное равновесие адсорбент-пары толуола устанавливается тем быстрее, чем больше пористость адсорбента. по толуолу у образцов, приготовленных комбинированным способом активации больше, чем у кислотно-активированных и равна таковой у силикагеля и окиси алюминия.

6. Величины протонной и апротонной кислотности, как следовало ожидать, зависят от вида исходного сырья и способа их обработки. Природные глины и их продукты кислотной активации обладают большей кислотностью, по сравнению с окислами алюминия и кремния, но меньшей по отношению к синтетическому алюмосиликату - катализатору. Установлено, что величина кислотных центров у глин тем больше, чем больше отрицательный заряд октаэдрической координации монтмориллонита. Причем, эти величины больше, чем жестче условия кислотной активации глины, что является дополнением к правилам В.Трамбуза, утверждающего повышение апротонной кислотности от температуры активации алюмосиликата.

7. Исследование каталитическая активность природных и активированных алюмосиликатов в реакции крекинга кумола и разложения бертолетовой соли. Показано, что природные алюмосиликаты, как и следовали ожидать, не обладают достаточным каталитическим действием. При их химической обработке получаются катализаторы, по активности крекингу кумола не уступающие промышленным катализаторам и окими марганца-катализатора разложения бертолетовой соли. Был наблюден большой выход (65-70%) индивидуальных углеводородов в катализате при крекинге кумола с азкамарским и огленлинским бентонитами 25%-ной сернокислотной и ангренским каолином щелочно-кислотной активации. Установлено, что: а) чем больше заряд структуры монтмориллонита, тем больше он обладает каталитической активностью; б) образец, обладающий большей протонной кислотностью (или числом кислотных центров) является лучшим катализатором крекинга. Предположено, что крекинг кумола на кислот алюмосиликате происходит на электронноненасыщенном алюмокислородном полиэдре с образованием иона карбония за счет перехода атома водорода, активированного под действием двойной связи бензольного кольца с третичного атома углерода в .

Список использованной литературы

1. И.А.Каримов «Мировой финансово-экономический кризис, пути и меры по его преодолению в условиях Узбекистана», Узбекистан, Ташкент. 2009 г.

2. Запрометов Б.Г., Колмаков Б.И. Бюллетень САГУ, вып. 16,23 (1934).

3. Грим Р. Минералогия и практическое использование глин, М., Изд-во «Мир» (1967).

4. Арипов Э.А. Природные минеральные сорбенты, их активирование и модифицирование, Ташкент, Изд-во «Фан»УзССР (1970).

5. Закиров М.З. Полезные ископаемые эоценовых отложений. Приташкентского района, Ташкент, Изд-во «Фан»УзССР (1966).

6. Ездаков В.И. К вопросу применения глин различной минералогической прирлды в качестве катализаторов бензилировании. Тр.Уз.Гос.ун-та.новая серия, 85 (1958).

7. Ездаков В.И. Физико - химические исследования природных сорбентов. Автореферат докт.дисс.Киев (1968).

8. Султанов А.С., Бобохаджаева С.А., ДАН УзССР 3,28 (1967).

9. Арипов Э.А. и др. . ДАН УзССР 6,26 (1968).

10. ЗульфугаровЗ.Г. Исследование физико - химических свойств и отбеливающей способности глин месторождений Азербейджанской ССР и гумбрина, Баку, изд-во Ан Азерб.ССР (1957).

11. Грим Р. Метрология глин.М.. Изд-во «Ил» (1955).

12. Овчаренко Ф.Д. Гидрофильность глин и глинистых минералов, Киев, Изд-во АНССР (1961).

13. Мерабишвилли М.С., Бентанитовые глины, М., Госгеолтехиздат (1968).

14. Овчаренко Ф.Д., и др. Коллоидная химия палигорскита, Киев, Изд-во Ан УССР (1963) .

15. Поверхностные явления на алюмосиликатах. Сб. статей, Тбилиси, «Мецниерба» (1965).

16. Круглицкий Н.Н. Физико - химические основы регулирования свойств дисперсий глинистых материалов, Киев, Изд-во «Науководумка» (1968).

17. Гафуров Р.Г., Арипов Э.А. « Регенрация трансформаторного масла азкамарскими бентонитами » В.сб. «Вопросы естественных наук» . Т-1, часть-1. Тр. ТашГУ и БухГПИ. Ташкент- Бухара ( 1968).

18. Курбанбаева Т., Гафуров Р.Г., Саломов Х.Т.«Адсорбционное осветление хлопкового масла с помощью глины Кермине». Там же, стр. 88.

19. Саломов Х.Т., Гафуров Р.Г. «Очистка хлопкового масла с помощью дарбазинской опоки». ДАН УЗССР 8 , 27 (1970).

20. Арипов Э.А., Гафуров Р. Г. «Кислотности и адсорбционно-отбеливающие способности местных природных минеральных сорбентов». Материлы 15 научно- теоретической конференции Бух ГПИ им. С . Орджоникидзе, Бухара (1970) .

21. Курбанбаева Т., Арипов Э.А., Гафуров Р.Г.Адсорбционное осветление хлопкового масла природными сорбенлтами». Известия ВУЗ СССР «Пищевая технология» 3, 175 (1971).

22. Арипов Э.А., Курбанбаева Т., Гафуров РюГ «Адсорбенты для темных нафтеновых кислот (асидола и кубовых остатков ). Известия ВУЗ СССР «НЕФТЬ и ГАЗ», 10,51 (1972).

23. Гафуров Р.Г., Арипов Э.А «О возможности удленения срока службы трансформаторного масла природными минеральными сорбентами». ДАН УзСССР 5,30 (1972).

24. Г. И. Те с л е к к о. Сб. «Бентониты Узбекистана». Ташкент. Изд-во
АН УзССР, 1963, стр. 26.

25. А. Г. С е и д о в. Сб. «Вопросы минералогии осадочных образова
ний», кн. 3-я и 4-я. Изд-во Львовского ун-та, 1956, стр. 613.

26. Е. Я. Штейгельберг, Г. И. Ту р к е в и ч, М. А. К нр д о. Сб.
«Исследование и использование глин». Изд-во Львовского ун-та, 1958,
стр.430.

27. М. П. Г а б и н е т. Сб. «Исследование и использование глин». Изд-
бо Львовского ун-та, 1958, стр. 491.

28. Е. Ф. По л у эк то в а. Бентонитовые глины Украины, сб. 4. Киев,
Изд-во АН УССР, 1960, стр. 31.

29. М. Ф. В и к у л о в а. Сб. «Физические методы исследования осадоч
ных пород и минералов». М., Изд-во АН СССР, 1962, стр. 14,

30. Е. К. Лазаренко. Сб. «Вопросы минералогии осадочных обра
зований», кн. 3-я и 4-я. Изд-во Львовского ун-та, 1956, стр. 345.

31. И.. Н. А н т и п о в-К аратаев, Б. К- Бруновский. Коллоидный журнал, 2, 351, 1936.

32. Н. И. Н. Антипов-Каратаев, Б. К. Бруновский, А. А. Ро-д е. Сб. «Почвенный поглощающий комплекс и вопросы земледелия». Изд-во Всесоюзной академии сельскохозяйственных наук, М.--Л., 1937.

33. Б. Б. Звягин. Электронография и структурная кристаллография
глинистых минералов. М., Изд-во ЛГУ, 1964.

34. С. Лазарев, В. И. Р а д у ш е в, А. А. Нырков. Сб. «Вопро
сы минералогии осадочных образований», кн. 3-я и 4-я. Изд-во Львовского
ун-та, 1956, стр. 337.

35. Д. М. К-Мак-Эвен. Монтмориллонитовые минералы. В кн.: «Рентгеновские методы определения н кристаллическое строение минералов глин».ИЛ, 1955.

36. А. Д р и ц. Сб. «Исследование и использование глин». Изд-во
Львовского ун-та, 1958, стр. 686.

37. Е. Г. Куковский'и др. Бентонитовые глины Украины, сб. 4.
Киев, Йзд-во АН УССР, 1960, сто. 15 и 41.

38. Ю. С. Л е б е д е в, Е. Я. М а р ч е и к о, Р. Г 3 и з о в а. Бентонито
вые глины Украины, сб. 4. Киев, Изд-ао АН УССР, 1960, стр. 24.

39. Ю.С. Лебедев. Рентгенография минерального сырья, сб. I. М.,
Геолтехиздат, 1962, стр. 39.

40. Н. И, Горбунов. «Почвоведение», № 10, 1952.

41. В. П. Казанцев. Записки Всероссийского минералогического
общества, сер. 2, 63, 464. 1934.

42. Методическое руководство по петрографо-мипера логическому изучению глин. Под руководством М. Ф. Викуловой. Труды ВСЕГЕИ.М., Госгеолтехиздат, 1957.

43. Ф. Д. О в ч а р е п к о. Гидрофильность глин и глинистых .минералов. Киев, Изд-во АН УССР, 196!, стр. 130.

44. Н. И. Г о р б у н о в, И. Г, Ц ю р у п з, Е. А, Ш у р ы г и н а. Рентгсногра/ймы, термограммы и кривые обезвоживания минералов, встречающихся в почвах и глинах. М., Изд-во АН СССР, 1952, стр. 61.

45. Петров. Сб. «Исследование и использование глин». Изд-во
Львовского ун-та им. Ив. Франко, 1958, стр. 84.

46. Б. В. Дерягин, Н. И. Захраева, М. В. Талаев, В. В. Ф н-липповский. Определение удельной поверхности порошкообразных тел по сопротивлению фильтрации разреженного воздуха. Изд-во АН СССР, 1957.

47. М. М. Дубинин, Физико-химические основы сорбционной техники. Изд. 2-е, ОНТИ, 1935.

48. Дж. В. Мак-Бэн. Сорбция газов и паров твердыми телами.ОНТИ, 1934.

49. С. Брунауэр. Адсорбция газов и паров. ИЛ. 1948.

50. В. Киселев. Структура адсорбентов и энергия адсорбции.
Автореферат докторской диссертации. М., 1950.

51. Б. А. Л я л к и н д, С. В. К а п а ц и и с к и н, Г. А. К у с т о в а, А. А.М а с л о в а. Сб. «Получение, структура и свойства адсорбентов». Л , Изд-во АН СССР, 1959, стр. 15

52. С. Комаров Н. Ф. Ермоленко. Сб. Научных работ Института физико- органической химии АН БССР, №7, 57, 1959.

53. М. М. Дубинин. Физико - химчксеские основ? собрционной техники. Изд. 2 - е. ОНТИ, 1935.

54. С.Брунауер. Адсорбция газов и паров. ИЛ, 1948.

55. В.Т.Быков. Сорбционные свойства и структура природных сорбентов дальневосточных месторождений. Автореферат докторской диссертации М., 1951.

56. Ф.А.Слисаренко, ОЕ.М.Тимофеева. Сб. «Природные минеральные адсорбенты ». Киев, Изд - во АН УССР, 1960, срт.252

57. Г.Д. Берншнейн. Фильтрация смазочных масел в автотракторных дизелях. Изд -во « Советская наука », 1940.

58. И.В.Брай. Регенерация трансформаторных.масел. «Химия », 1966.

59. В.С.Иванов. Руководящие указания по очистке и регенерации изоляционных, турбинных и смазочных масел. ГЭИ, 1944.

60. С.М.Раховская, Н.Н.Грязев .Сб. «Природные минеральные сорбенты ».Киев, Изд -во АН УССР, 1960, стр. 262.

61. О.К.Давтян, С.И.Бурштейн. Бентонитовые глины Украины, сб. 3.Киев, Изд - во АН УССР, 1959, стр 149.

62. В.Е.Ефимов. Природные сорбенты Дальнего Востока. Труды Дальневосточного филиала АН СССР, сер. Хим.., вып. 4, 116, 1960.

63. С.Г.Телетов.Сб. « Природ ные минеральные сорбенты ». Киев, Изд -во АН УССР, 1960, стр. 216.

64. С.М.Раховская. Исследование сорбционных свойств при родных сорбентов Поволжья в условиях очистки энергетических масел. Автореферат кандидатской диссертации, 1958.

65. С.М.Фридман. Сб. « Природные сорбенты ». М.., «Наука », 1967, стр. 207.

66. В.П.Астафьев. Осушение доменного дутья и других газов минеральными гелями. ОНТИ, НКТП, 1936.

67. И.Е.Ходанович. Оператор по очистке и сушке горючих газов. М.-Л.,Гостоптехиздат, 1948.

68. А.А.Коуль, Ф.С.Ризенфельд. Очистка газа. М.., Гостоптехиздат, 1962, стр. 260.

69. К.С.Зарембо, Г.И. Нусинов. Очистка. Осушка и одоризация природных газов. Гостоптехиздат, 1947.

70. Р.Г.Гаджиева, В. Ф. Негреев. Сб .«Бентонитовые глины (гильаби) Азербайджана ». Баку, Изд - во АН АзССР , 1951, стр, стр 81.

71. Д.И.Ожерельев, В.С.Масляев, Е.А.Усикова. Сб. « Природные минеральные сорбенты». Киев, Изд - во АН УССР, 1960. стр .238

72. Фозилов С.Ф., Гафуров Р., Вахидовв Н. Нефт махсулотларини тозалашда махалий сорбентлардан фойдаланиш. «Фан ва ишлаб чикариш интеграциясини жаддаллаштириш муаммолари» Республика илмий-амалий анжуман материаллари. Бухоро 2007 78 бет.

73.Комаров В.С. Адсорбенты и их свойства. Минск, «Наука и техника», 1977,248 с.

74.Грим Р.Э. Минералогия и практическое использование глин. М., Изд-во «Мир», 1967.

75.Ребиндер И.А. Поверхностные явления в дисперсных системах. Физико-химическая механика. Избр. Труды. М., Наука, 1979, 382с.

76.П.П. Дмитриев, Н.Х. Алимухаммедов, Т.Т. Адылова, Б.Н. Хамидов, Н.Д. Рябова. Об адсорбционных свойствах некоторых природных и синтетических алюмосиликатов.// В сб. Адсорбенты для анализа и разделения нефтепродуктов. Ташкент. Изд. «Фан» Узб.ССР. 1970. С.50-55.

77. П.П. Дмитриев, Н.Х. Алимухаммедов. В сб. Адсорбционные свойства природных и синтетических сорбентов. Ташкент. Изд. «Фан» Узб.ССР. 1969.

78.Опоковидная глина Кермине. Ташкент, ФАН Узбекской ССР, 1970, 96с.

79.Опоковидные глины Узбекистана и Казахстана. Труды Ташкентского института инженеров железнодорожного транспорта. Ташкент, 1970, С.78.

80.Физико-химические свойства минеральных сорбентов. Ташкент ФАН, 1973, С.98.

81.Нарметова Г.Р., Хамидов Б.Н., Каландаров Д.А., Муродов М.Н. Абдурахманова Ф. Адсорбционная способность бентонита по отношению к нефтяным компонентам./ «IV конгресс Нефтегазопромышленников России» Материалы конференции. Нефтепереработка и нефтехимия., Уфа. 2003 г. -С. 132.

82.Мирзаев А.У., Чиникулов Х. Новое месторождение бентонитовых глин Навбахорского месторождения. // Геология и минеральные ресурсы, 1999. № 5, С. 23-30.

83.Муродов М.Н., Нарметова Г.Р. Адсорбенты на основе местных минеральных сорбентов для очистки нефтяных масел. // Узб.хим.журн, 2004. № 4, С. 38-40.

84.Рябова Н.Д., Адылова Т.Т. Криоскопический метод определения селективности и сорбционной емкости адсорбентов типа молекулярных сит// Узб.хим.ж., 1961 г., №5, с.27-31.

85.Нефтепродукты: методы испытаний. М., Стандартгиз. 1961, -С.980.

86.Нефтепродукты:методы испытаний.М.,Стандартгиз.1966(1 и 2т) -С.396.

87.Нефтепродукты:методы испытаний. М.,Стандартгиз.1961(1 и 2т) -С.416

88.Б.М.Рыбак. Анализ нефти и нефтепродуктов. М., Гостоптехиздат, 1962, -С.888.

89.Исагулянц В.И., Егорова Г.М. Химия нефти. М., Химия, 1965, -С.517.

90.Нарметова Г.Р., Аликулова М., Каландаров Д., Муродов М. Исследование нефтей и продуктов их переработки хроматогарфическими методами. «Ўзбекистон минерал хом-ашёларини кимёвий ?айта ишлашнинг долзарб муаммолари» мавзусидаги Республика илмий анжумани маъруза тезисларининг тўплами. Ташкент, 2003, 8-9 бет.

91.Рябова Н.Д. Адсорбенты для светлых нефтепродуктов. Ташкент, ФАН, 1975, -С.141.

92.Абдукаримов Р.С., Убайдуллаев Б.Х. Адсорбенты для очистки авиакеросина. Матер. конф. «Современное состояние процессов переработки нефти». Уфа, 2004, -С.140.

93. Муродов М.Н. Технология адсорбционной очистки трансформаторных масел Навбахорским бентонитом. Автореф. дисс. канд. техн. наук, Ташкент, 2005, -С.26.

94.Голдштейн Дж, Нюбери Д. И и др. Растровая электронная микроскопия и рентгеновский микроанализ. М., Мир, 1984, -С.162-169.

95.Нарметова Г.Р., Каландаров Д.А., Муродов М.Н. Рентгенографическое и микроскопическое исследование исходного и модифицированного бентонита. Матер. конф. «Современное состояние процессов перера-ботки нефти., Уфа, 2004, -С.271-272.

96.Хамидов Б.Н.,Нарметова Г.Р., Исмаилов И, Мурадов М., Каландаров Ж. Разработка технологии получения пластичных смазок на основе местного сырья и идентификация их состава./ «Ўзбекистонда кимё таълими, фани ва технологияси» Республика илмий-амалий конференцияси. Тезислар тўплами, Тошкент. 2002 й. 237-238 б.

Размещено на Allbest.ru