• Вступ
• Лабораторна робота № 1. Вторинна сировина борошняно-круп'яного виробництва
• Лабораторна робота № 2. Вторинна сировина цукрового виробництва
• Лабораторна робота №3. Вторинна сировина харчоконцентратного виробництва
• Лабораторна робота № 4. Вторинна сировина плодоовочевої промисловості
• Лабораторна робота № 5. Вторинна сировина спиртового виробництва
• Лабораторна робота № 6. Вторинна сировина масложирової промисловості
• Лабораторна робота №7. Вторинна сировина молочної промисловості
• Лабораторна робота № 8. Вторинна сировина м'ясної і рибної промисловості
• Список літератури

Вступ

Важливим аспектом підвищення життєвого рівня населення нашої країни є забезпечення його продовольчими товарами високої якості з використанням біологічно-активних речовин, які в найбільшій кількості містяться у відходах та побічних продуктах виробництва.

Підвищення рівня комплексної переробки сировини та відходів виробництва харчової промисловості сприяє вирішенню такого важливого народногосподарського завдання, як найбільш повне задоволення потреб населення в продуктах харчування з найменшими затратами праці.

Виходячи з цього, метою навчальної дисципліни "Товарознавство вторинної сировини" є формування знань і навичок студентів щодо освоєння та передбачення найраціональнішого використання вторинних матеріальних ресурсів для виробництва високоякісних конкурентних товарів широкого вжитку, що надають можливість в майбутній праці приймати вірні товарознавчі та експертні рішення.

Завдання вивчення дисципліни

У результаті вивчення даної дисципліни студент повинен знати та вміти:

Мета роботи

1. Вивчення асортиментну вторинної сировини борошняно-круп'яного виробництва

2. Оцінка якості борошняно-круп'яних виробів.

Визначення масової частки вологи

Масову частку вологи визначають шляхом висушування наважки досліджуваного продукту в електричній шафі СЕШ при температурі 130 ⁰С протягом 40 хв. У попередньо висушені до постійної маси і зважені на технічних вагах бюкси беруть дві наважки продукту по 5 г кожної, зважені з похибкою не більше 0,01 г.

Відкриті бюкси і кришки від них поміщають у сушильну шафу, нагріту до температури 130 ⁰С та висушують протягом 40 хв, рахуючи з моменту фіксації температури. СЕШ працює правильно, якщо температура після розміщення бюкс відновлюється за 10-15 хв. Про це свідчить відключення сигнальної лампи. Після висушування бюкси виймають із сушильної шафи тигельними щипцями, закривають кришкою і поміщають в ексикатор на 15-20 хв для охолодження, а потім зважують.

Бюкси в ексикаторі не повинні знаходитися більше двох годин. За різницею маси до і після висушування визначають масову частку вологи, яку обчислюють за формулою

(1.1)

де m - маса порожньої бюкси, г;

m₁ - маса бюкси з наважкою до висушування, г;

m₂ - маса бюкси з наважкою після висушування, г.

За остаточний результат приймають середнє арифметичне значення двох визначень. Розбіжності, що допускаються при рівнобіжних визначеннях, не повинні перевищувати 0,25 %. Результати визначень заносять у табл.1.1.

Визначення масової частки сирого протеїну.

Для визначення загального (білкового і небілкового азоту) користуються методом Кьєльдаля з різними модифікаціями.

Метод оснований на окисленні органічних речовин при нагріванні з міцною сірчаною кислотою. Хімічні реакції, які відбуваються при цьому, можна схематично подати в такій послідовності:

Якщо весь знайдений азот умовно прийняти за білковий, то помноживши його на коефіцієнт перерахунку азоту на білок 5,7, або 6,25, отримаємо "сирий" протеїн. В порівнянні з дійсним (істинним) вмістом білка, отриманий нами результат буде трішки завищеним, тому що сюди ввійде і азот небілкових азотистих речовин. Але для орієнтованої оцінки якості досліджуваного матеріалу цього цілком достатньо.

Для визначення сирого протеїну необхідно провести:

1. Спалювання. Для цього на технічних вагах відважують наважку тонко подрібнених висівок масою 1 г. Потім цю наважку переносять в спеціальну пробірку з дротяною петлею і зважують разом з пробіркою на аналітичних терезах з точністю до 0,0001 г. Зважений продукт переносять в колбу Кьєльдаля і знову зважують пусту пробірку.

До наважки досліджуваного матеріалу додають каталізатор масою 0,5…1 г такого складу: сірчанокислий калій - масою 100 г, сірчанокисла мідь - масою 10 г, металевий селен - масою 10 г, металевий селен - масою 2 г і заливають концентрованою H2SO4 об'ємом 10 см^3. Колбу закривають скляною порожнистою пробкою, поміщають у витяжну шафу і нагрівають. Потрібно слідкувати, щоб кипіння не було бурхливим, тому що при цьому можливі втрати азоту.

Спалювання вважається закінченим, якщо рідина в колбі стала цілком прозорою. У випадкові появи на шийці колби бурих плям або твердих частинок, колбу потрібно остудити, змити плями або частинки невеликим об'ємом води з промивалки і продовжувати нагрівання до отримання прозорого розчину.

2. Відгонку. Після спалювання продукту колбу Кьєльдаля охолоджують на повітрі, додаючи до неї при збовтуванні дистильовану воду об'ємом 100 - 125 см³ і шматочок індикаторного паперу конго.

До початку відгонки в конічну приймальну колбу одночасно наливають 0,1 моль/дм³ розчину сірчаної кислоти об'ємом 30 см³ і кілька краплин універсального індикатора (в кислому розчині дає червоно - фіолетове забарвлення, в лужному - зелене, в перехідній стадії - майже безбарвний). Потім в приймальну колбу опускають форштос приладу для відгонки так, щоб кінець його був обов'язково зануреним в кислоту.

Колбу Кьєльдаля приєднують до приладу для відгонки і, трохи відкривши пробку, обережно по внутрішній стінці колби доливають розчин їдкого натру масою 33 %, об'ємом 40…45 см³. Луг повинен опуститися на дно, не змішуючись з рідиною, інакше випарується частина аміаку.

В колбу додають 1-2 краплини фенолфталеїну і швидко закривають пробкою з вставленим в неї краплиноуловлювачем. Вміст колби обережно збовтують і нагрівають. Відгін продовжують до тих пір, поки у відгінній колбі залишиться не більше 1/3 початкового об'єму. Закінчення відгону контролюють на відсутність аміаку в дистиляті (проба реактивом Неслера). Після закінчення відгону прибирають приймальну колбу, а потім припиняють нагрівання, кінець форштоса ретельно промити!

3. Титрування. Розчин, який утворився в приймальній колбі з вільною кислотою, що залишилася, відтитровують розчином гідроокису натрію 0,1 моль/дм³ до нейтралізації реакції і по різниці дізнаються про об'єм сірчаної кислоти, зв'язаної з аміаком.

Масову частку (%) азоту (Х) в досліджуваній пробі на суху речовину вираховують за формулою

(1.2)

де Vk - об'єм 0,1 моль/дм³ сірчаної кислоти в приймальній колбі, см³;

Kk - поправка до титру 0,1 моль/дм³ розчину сірчаної кислоти, якщо він приготовлений не з стандарт-титру;

Vo - об'єм 0,1 моль/дм³ розчину гідрооксиду натрію, витрачений на титрування сірчаної кислоти в приймальній колбі, см³;

Ko - поправочний коефіцієнт до титру 0,1 моль/дм³ розчину гідрооксиду натрію;

0,0014 - маса азоту, еквівалентна 1 см³ 0,1 моль/дм³ розчину сірчаної кислоти, г;

m - наважка продукту, г;

W - вологість продукту, %.

Масову частку сирого протеїну (%) в сухій речовині (Х₁) вираховують за формулою

Х₁ = 5,7?Х, (1.3)

де 5,7 - коефіцієнт перерахунку загального вмісту азоту на "сирий" протеїн;

Х - масова частка азоту в сухій речовині.

Результати визначень заносять у табл. 1.1.

Визначення масової частки сирої клітковини

Метод заснований на переведенні у розчинний стан всіх компонентів висівок, за винятком клітковини і частково деяких супутніх їй речовин (лігніну, геміцелюлози).

Нерозчинний осад після кислотного і щільного гідролізів носить назву "сирої" клітковини (клітковина і частково супутні їй речовини).

Наважку здрібнених висівок масою 0,3…2,5 г в залежності від вмісту клітковини, вносять в конічну колбу місткістю 250 см³ з зворотним повітряним холодильником, приливають розчин сірчаної кислоти з масовою часткою 1,25 % об'ємом 50 см³, амілового спирту об'ємом 0,2 см³ і нагрівають вміст колби до легкого кипіння. Після 30-хвилинного кислотного гідролізу колбу від'єднують від холодильника, охолоджують і нейтралізують її вміст розчином гідроокису натрію масовою часткою 33 % в присутності фенолфталеїну. Після нейтралізації додають розчин гідроокису натрію з масовою часткою 33 % об'ємом 1,70 см³ для утворення необхідного щільного середовища в реакційній колбі. Після 30-хвилинного щільного гідролізу вміст колби кількісно переносять на сухий фільтр, попередньо зважений з бюксою, розташований на воронці Бюхнера. Частинки клітковини не повинні залишатися на стінках воронки, їх слід змивати на фільтр за допомогою промивалки. Клітковину промивають на фільтрі гарячою водою при слабкому розрядженні насосом Комовського, потім розчином оцтової кислоти масовою часткою 2 %, і знову гарячою водою. Клітковину підсушують на фільтрі, пропускаючи повітря.

Останні сліди вологи видаляють обробкою клітковини протягом 2-х хвилин спиртово-ефірною сумішшю (1:

1) об'ємом 5 см³, яку відфільтровують потім в охолоджену колбу Бунзена. Повітряно-сухий фільтр з клітковиною обережно піднімають гострим шпателем, складають вчетверо і переносять в ту саму бюксу, в якій раніше сушили фільтр. Сушіння здійснюють на приладі ВНДІХП - ВЧ при 160?С на протязі 10 хвилин.

Визначивши масу попередньо висушених фільтра і бюкси до і після фільтрування, розраховують вміст в наважці клітковини в грамах, а потім в масових частках процента на суху речовину.

Вміст "сирої" клітковини (Х) в масових частках (%) в перерахунок на абсолютно суху речовину розраховують за формулою

(1.4)

де m₁ - маса бюкси з клітковиною і фільтром, г;

m₂ - маса бюкси з фільтром, г;

m - маса наважки продукту, г.

За остаточний результат приймають середнє арифметичне двох паралельних визначень. Допустимі розбіжності між двома результатами паралельних визначень не повинні перевищувати 0,15 %. Результати визначень заносять у табл. 1.1.

Визначення кислотного числа жиру.

Кислотне число - це кількість міліграмів гідроксиду калію (КОН), необхідного для нейтралізації вільних жирних кислот, що міститься в 1 г жиру.

Сутність методу полягає в потенціометричному титруванні вільних жирних кислот, добутих з продукту екстрагуванням сумішшю хлороформу і етилового спирту.

Наважку висівок масою 25 г переносять в колбу, місткістю 250 см³, приливають спиртово-хлороформову суміш об'ємом 80 см³. Отриману суспензію струшують на протязі 5 хвилин в апараті для струшування, потім фільтрують за допомогою вакуумного насоса, використовуючи при цьому воронку Бюхнера з паперовим фільтром і колбу з тубусом.

Профільтрований екстракт переносять в колбу, місткістю 100 см³. У колбу добавляють залишки екстракту зі стінок колби з тубусом, змиваючи їх два рази спиртово-хлороформною сумішшю об'ємом 10 см³. Вміст колби добре перемішують. Для титрування в стакан місткістю 50 см³ піпеткою вносять екстракт об'ємом 30 см³ і опускають туди ж змішувальний стержень. Стакан установлюють на магнітну мішалку, включають її і потім опускають в стакан електроди рН - метра.

Титрування екстракту розчином гідроокису калію проводять в інтервалі рН від 10 до 12.

Після кожного визначення електроди обмивають спиртово-хлороформною сумішшю.

Для визначення маси жиру одночасно з відбором екстракту для титрування, відбирають ще 15 см³ екстракту і поміщають його в попередньо висушену до постійної маси металеву бюксу. Бюксу з екстрактом поміщають на пісочну баню, нагріту до 200?С і випаровують до повного зникнення запаху хлороформу (8-10 хв.). Зовнішню поверхню бюкси ретельно очищають від піску, бюксу охолоджують в ексикаторі і зважують.

Маса жиру, яка міститься в екстракті, об'ємом 30 см³, взятого для титрування, обчислюють за різницею маси бюкси з висушеним жиром і порожньої бюкси і множать на 2.

Кислотне число жиру (Х) в міліграмах гідроокису калію на 1 г жиру розраховують за формулою

(1.5)

де 5,611 - масова концентрація гідроокису калію у розчині молярної концентрації 0,1 моль/дм³, мг/см³;

К - коефіцієнт поправки розчину гідроокису калію;

V - об'єм розчину гідроокису калію, який пішов на титрування, см³;

m - маса жиру, г.

За результат приймають середнє арифметичне результатів двох паралельних визначень.

Результати визначень заносять у таблицю 1.1.

Визначення кислотності

Для визначення кислотності висівок за бовтанкою беруть наважку здрібнених висівок 50,01 г, поміщають її в суху конічну колбу 150-200 см³ і приливають 50 см³ дистильованої води. Колбу струшують 2-3 хвилини до повного зникнення грудочок, далі додають 4-5 краплин 1-відсоткового розчину фенолфталеїну і титрують розчином гідроокису натрію концентрації 0,1 моль/дм³ до появи яскраво-рожевого забарвлення, яке не зникає протягом хвилини.

Кислотність (Х) висівок у градусах визначають за формулою

(1.6)

де V - об'єм розчину гідроокису натрію концентрації 0,1 моль/дм³, мл;

m - наважка подрібнених висівок, г;

1/10 - коефіцієнт перерахунку розчину гідроксиду натрію концентрації 0,1 моль/дм³ на 1 Н.;

K - поправочний коефіцієнт до титру розчину гідроксиду натрію концентрації 0,1 моль/дм³.

Кінцевий результат виводиться як середнє арифметичне з 2-3-х титрувань.

Результати визначень заносять у таблицю 1.1.

Визначення масової частки золи

Метод заснований на спалюванні висівок в муфельній печі при температурі 800єС (яскраво-червоне розжарення) в присутності спиртового розчину оцтовокислого магнію з наступним визначенням ваговим методом неспалюваного залишку золи.

У фарфоровий тигель, попередньо прожарений до постійної маси, охолоджений в ексикаторі і зважений на аналітичних вагах, вносять подрібнені висівки масою 2.2,5 г і знову зважують його з наважкою. Потім в тигель додають з піпетки спиртовий розчин оцтово - кислого магнію (прискорювач) об'ємом 3 см³. Тиглю дають постояти 1 - 2 хвилини для просочування продукту, поміщають у витяжну шафу і вміст тигля підпалюють гарячою ваткою, змоченою в спирті і закріпленою на кінці металевого стержня. Після вигорання спирту тигель переносять на відкидні дверці муфеля, нагрітого до яскраво-червоного розжарення, а по закінченні горіння наважки повільно засовують в глибину муфельної печі.

Прожарювання продовжують приблизно 1 годину до зникнення чорних частинок. Після охолодження в ексикаторі тигель з золою зважують. Закінчення озолення перевіряють додатковим прожарюванням і зважуванням тигля до постійної маси.

Для розрахунку маси золи з отриманої маси віднімають масу тигля, потім з маси золи віднімають масу окису магнію (0,009 г), відповідного доданому розчину оцтовокислого магнію об'ємом 3 см³.

Масу окису магнію установлюють дослідним шляхом. Маса золи висівок, виражена у відсотках, і буде зольністю продукту. Зольність визначають у двох паралельних наважках і розраховують на суху речовину взятої наважки. Результати виражають з точністю до 0,01 %. Розбіжності між двома показниками паралельних визначень золи не повинні перевищувати 0,025 %. Масову частку золи в перерахунку на суху речовину розраховують за формулою

(1.7)

де m₁ - загальна маса золи, г;

m₂ - маса золи прискорювача, г;

m - маса наважки висівок, г;

W - вологість висівок, %.

Отримані результати заносять в таблицю 1.1

Визначення металомагнітної домішки

Щоб виявити масу металомагнітних домішок, продукт масою (1000±1,0) г розсипають шаром товщиною 0,5 см і полюсами магніту повільно проводять вздовж і поперек таким чином, щоб були охоплені всі висівки. Вилучення металодомішок повторюють 3 рази після перемішування.

Металеві частинки періодично знімають, збирають разом, зважують на аналітичних вагах з точністю до 0,001 г і виражають в мг на 1 кг висівок. Результати визначень заносять у табл.1.1.

Для визначення розміру частинок металомагнітних домішок у висівках їх кладуть на градуйовану площину сітки, роздивляються під лупою з 5-10 - кратним збільшенням і роблять виміри.

Визначення зараженості і забрудненості шкідниками.

Для визначення зараженості і забрудненості шкідниками висівок з середньої проби виділяють наважку масою 1 кг. Наважку просіюють крізь сито № 056 з дротяної сітки вручну на протязі 2 хвилин при кругових рухах.

Для виявлення шкідників схід з сита висипають на біле скло аналізної дошки і перебирають вручну за допомогою шпателя. При цьому виділяють живих і мертвих шкідників (личинки, лялечки і т.п.) хлібних запасів.

Прохід крізь сито використовують для виявлення кліщів. Для цього з проходу крізь сито відбирають лопаткою з різних місць 5 наважок по 20 г кожна.

Наважки поміщають на чорне скло аналізної дошки, розрівнюють і злегка пресують за допомогою листа паперу або скла для отримання гладкої поверхні товщиною шару 1-2 мм.

Знявши папір або скло, поверхню висівок через 1 хвилину ретельно розглядають. Виниклі на поверхні висівок здуття і борідки проглядають за допомогою лупи для установлення наявності живих кліщів.

Температура аналізованих проб висівок повинна бути не нижче 18єС. При температурі проб нижче за 18єС перед визначенням зараженості їх слід відігріти до кімнатної температури 18-20єС.

Оформлення результатів. Результати дослідження заносять у таблицю 1.1, порівнюють їх із вимогами ГОСТу, аналізують і роблять висновок щодо якості висівок.

Контрольні питання

1. Мета роботи

1. Вивчення асортименту відходів та побічних продуктів переробки цукру.

2. Оцінка якості меляси за органолептичними та фізико-хімічними показниками.

2. Загальні положення

Цукрова промисловість об'єднує два основних виробництва - буряково-цукрове і цукрово-рафінадне. Цукрові заводи, крім своєї вітчизняної сировини - цукрового буряку - переробляють імпортовану цукрову тростину. На цукрових заводах із буряків виділяють лише 17-18 % сахарози, а інші частини - (разом з вологою 82-83 %) є відходами виробництва. Крім основної продукції цукру-піску та рафінаду, цукрові заводи дають велику кількість побічної продукції і відходів: буряковий жом (не віджатий, віджатий, пресований, кислий), мелясу, дефекат, рафінадну патоку, жомопресову воду та дифузійну воду, буряковий "бій" і хвостики буряка, фільтр-пресований бруд, транспортно-мийні води.

Буряковий жом - знецукрена бурякова стружка, яка залишається після видалення з неї цукру і деякої частини мінеральних і органічних речовин дифузійним способом.

Буряковий жом буває свіжим не віджатим, віджатим, пресованим, кислим. Свіжий жом - це не віджатий жом, який вийшов із дифузійного апарата та зберігається не більше 3 діб. Віджатий жом - це жом з вмістом сухих речовин 10-12 %. Пресований жом - це віджатий жом з вмістом сухих речовин більше 12 %. Жом, який знаходився в сховищах більше 3-х діб, називається "кислим", тому що за цей період він набуває кислу реакцію (рН=5,0).

Меляса - густа рідка темно-бура маса (згущений патоковий розчин, який залишається після кристалізації цукру), з питомою масою 1,40-1,44г/см³.

Основна цінність меляси полягає в наявності цукру, до складу якого входить трисахарид - рафіноза, а також в її високій перетравності.

За хімічним складом меляса - складний продукт, який містить багато цінних речовин: 70-80 % сухих речовин, у т. ч. сахарози 54-63 %; безазотистих органічних речовин - 16,74%; азотистих речовин 14,8% та мінеральних речовин (золи) - 8,5%.

Мелясу використовують для одержання цукру, дріжджів, розчинників, молочної, лимонної і глютамінової кислот, -лізину, вітаміну В₁₂, комбікормів.

3. Матеріали і устаткування

Меляса, стандарт, хімічний посуд, ваги технічні, рН-метр, ареометр, термометр, віскозиметр, секундомір, рефрактометр, груша, секундомір.

4. Методика виконання роботи

4.1 Органолептична оцінка якості

Під час органолептичної оцінки оглядається весь середній зразок. Визначають зовнішній вигляд, колір, запах, смак, розчинність.

Зовнішній вигляд і колір меляси визначають візуально, порівнюючи досліджуваний зразок з еталоном або з описом у стандарті.

Для визначення запаху мелясу наливають у хімічну колбу з притертою пробкою об'ємом 250 см³ на 3/4 її об'єму. Колбу з вмістом закривають пробкою і витримують у приміщенні протягом 1 години. Запах визначають на рівні краю колби відразу після її відкривання.

Для визначення смаку на технічних вагах зважують 25 г меляси і розчиняють її в 100 см³ гарячої дистильованої води. Отриманий розчин охолоджують до температури 20 1^оС і визначають смак.

Для визначення розчинності у воді на технічних вагах зважують суху чисту хімічну склянку об'ємом 200 см³. У склянку доливають мелясу масою 100 г і додають до неї 100 см³ дистильованої води. Меляса повинна легко розчинятися в будь-яких співвідношеннях у гарячій і холодній воді. Результати визначень заносять у табл.3.1.

4.2 Фізико-хімічні показники якості

Визначення величини рН - меляси

Метод засновано на визначенні негативного десяткового логарифму концентрації іонів водню в розчинах меляси, розведених дистильованою водою у співвідношенні 1: 1 за допомогою рН-метра. У хімічну склянку об'ємом 50-100 см³ наливають водяний розчин меляси (вода: меляса - 1:

1). Електроди рН-метра занурюють у розчин, відлік показань роблять по шкалі приладу тоді, коли стрілка приладу прийме нерухоме положення. Налаштовувати рН - метр необхідно за буферним розчином, значення рН якого знаходиться в діапазоні проведених вимірів. Вимірювання рН середовища повторюють два рази, щоразу виймаючи електроди з розчину, а під час виміру занурюючи їх у розчин. За кінцевий результат приймають середнє арифметичне результатів двох визначень, припустима розбіжність між якими не повинна перевищувати 0,1 рН. Результати визначень заносять у табл.2.1.

Визначення густини меляси

Густину меляси визначають за допомогою ареометра при температурі 40±5С. Для цього циліндр із мелясою опускають в склянку з нагрітою водою до температури 50-60^оС. Склянку установлюють на рівній горизонтальній поверхні. Температуру води в склянці контролюють за допомогою термометра, відлік показань термометра проводять не раніше, чим через 2-4 хв. після його опускання в пробу.

Для визначення густини сухий і чистий ареометр повільно опускають у дослідну пробу меляси, занурюючи його доти, поки до передбачуваної оцінки аерометричної шкали не залишиться 3-4 мм, потім залишають його у вільно плаваючому стані, при цьому ареометр не повинен доторкатися стінок циліндра. Відлік показань густини проводять візуально на рівні меніска зі шкали ареометра через 3 хв. після установлення його в нерухоме положення. Відлік показань проводять по верхньому краю меніска. Результати визначень заносять у табл.2.1.

Визначення в'язкості меляси

В'язкість меляси визначають за допомогою віскозиметра Оствальда, який являє собою вигнуту скляну трубку, одне коліно якої має внизу розширення А, а інше складається з капіляра В (рис.2.1).

Прилад наповнюють водою, підігрітою до температури 40-50⁰С, до рівня Е. Закривши пробкою широке коліно, за допомогою груші заповнюють водою капіляр В і розширення 1 і 2.

Потім відкривають широкий посуд і стежать за зворотним витіканням води. У той момент, коли рівень води досягне мітки m, необхідно включити секундомір і зупинити його, коли поверхня води буде переходити через мітку n. Дослід проробити не менше 3-х раз.

Визначивши в'язкість води, її виливають і заповнюють віскозиметр мелясою, попередньо ополоснувши нею прилад. В'язкість меляси визначають при температурі +40-50^оС. Зазначеним вище способом виміряти час витікання меляси. Воду і мелясу наливають до того самого рівня Е (мітка на широкому коліні приладу).

Коефіцієнт в'язкості меляси розраховують за формулою

(3.1)

де t - час витікання меляси, с;

t₀ - час витікання води, с;

n_b - в'язкість води, Пас;

с_o - густина води, кг/м³;

с - густина меляси, кг/м³.

Результати визначень заносять у табл.2.1.

Визначення вмісту сухих речовин меляси

Масовий вміст сухих речовин в мелясі визначають у розчинах меляси, розведених дистильованою водою в співвідношенні 1:

1. Для цього на вагах установлюють склянку зі скляною паличкою і зважують у ній 50 г меляси, доливають від 30 до 35 см³ гарячої дистильованої води і ретельно перемішують. Суміш охолоджують до температури 20^оС і доводять дистильованою водою до подвійної маси меляси (до 100 г), ретельно перемішують і в отриманому розчині визначають масовий вміст сухих речовин за допомогою рефрактометра.

Для цього на чисту, суху поверхню вимірювальної призми скляним капіляром наносять три краплі дослідного розчину меляси, розподіляють її скляною паличкою тонким шаром по всій поверхні призми і опускають у верхню камеру приладу. Освітлювальне дзеркало установлюють так, щоб світло рівномірно висвітлювало поле зору. Переміщенням окуляра вводять у поле зору приладу межу світлотіні і установлюють її на різкість. Потім переміщають окуляр до одержання видимої лінії з межою світлотіні. Положення її на шкалі фіксує результат визначення. Якщо під час зняття показань рефрактометра температура розчину має відхилення від 20^оС, то в отримане значення вводиться поправка на температуру. По закінченні вимірів поверхню вимірювальної і освітлювальної призм протирають чистою м'якою серветкою, змоченою ефіром або спиртом, і просушують.

Масовий вміст сухих речовин (Р) у відсотках визначають за формулою

Р = 2Р₁, (3.2)

де Р₁ - показання шкали рефрактометра. За кінцевий результат приймають середнє арифметичне результатів двох визначень, допускається, що розбіжність між ними не повинна перевищувати 0,5 %. Результати визначень заносять у табл.2.1. Оформлення результатів. Результати дослідження заносять у табл.2.1, порівнюють їх із вимогами ГОСТу, аналізують і роблять висновок щодо якості меляси.

Таблиця 2.1 - Оцінка якості відходів цукрового виробництва

Висновок_____________.

Контрольні питання:

1. Охарактеризуйте асортимент відходів та побічних продуктів переробки цукру.

2. Які органолептичні показники визначають в мелясі?

3. Які фізико-хімічні показники визначають в мелясі?

4. За допомогою яких приладів визначається густина, в'язкість і рН меляси?

5. Як працює віскозиметр Оствальда?

6. Яким способом визначають вміст сухих речовин у мелясі?

7. За допомогою якої формули розраховують коефіцієнт в'язкості меляси?

Лабораторна робота №3. Вторинна сировина харчоконцентратного виробництва