Фармакотехнологическое изучение надземной части черноголовки разрезной
Перспективы получения фитопрепаратов из черноголовки разрезной. Систематическое положение рода Prunella. Ботаническая характеристика черноголовки разрезной, ее химический состав. Фармакогностический анализ надземной части черноголовки разрезной.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | дипломная работа |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 25.03.2014 |
| Размер файла | 6,2 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
ПЯТИГОРСКИЙ МЕДИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ -
ФИЛИАЛ ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО ОБРАЗОВАТЕЛЬНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ
"ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ"
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Выпускная квалификационная работа
Фармакотехнологическое изучение надземной части черноголовки разрезной
по специальности 060108 "Фармация"
Студентка V курса 26 группы
Аталикова Альбина Сергеевна
Пятигорск 2013
Оглавление
- Введение
- Глава 1. Перспективы получения фитопрепаратов из черноголовки разрезной
- 1.1 Систематическое положение рода Prunella (Черноголовка)
- 1.2 Ботаническая характеристика черноголовки разрезной (Prunella laciniata)
- 1.3 Химический состав черноголовки разрезной
- 1.4 Использование черноголовки разрезной в народной медицине
- 1.5 Теоретические аспекты фитоэкстракционных препаратов и их лекарственных форм
- 1.5.1 Закономерности процесса экстрагирования растительного сырья
- 1.5.2 Капсулы как лекарственная форма
- Выводы по обзору литературы
- Глава 2. Фармакогностический анализ надземной части черноголовки разрезной
- 2.1 Морфолого-анатомическое изучение надземной части черноголовки разрезной
- 2.1.1 Изучение анатомического строения надземной части черноголовки разрезной
- 2.2 Определение числовых показателей надземной части черноголовки разрезной
- 2.3 Фитохимический анализ надземной части черноголовки разрезной
- 2.3.1 Анализ качественного состава фенольных соединений
- 2.3.2 Кислота аскорбиновая
- 2.3.3 Макро - и микроэлементы
- 2.4 Количественное определение биологически активных веществ надземной части черноголовки разрезной
- 2.4.1 Дубильные вещества
- 2.4.2 Кислота аскорбиновая
- 2.4.3 Флавоноиды
- Выводы по главе
- Глава 3. Разработка состава и технологии капсул на основе сухого экстракта из черноголовки разрезной
- 3.1 Разработка технологии фитоэкстракта из надземной части черноголовки разрезной
- 3.2 Выбор вспомогательных веществ
- 3.3 Получение лекарственной формы - капсул
- 3.3.1 Получение гранул из сухого экстракта надземной части черноголовки разрезной
- 3.3.2 Технологические характеристики сыпучих капсулируемых материалов
- 3.3.3 Технологическая схема производства капсул
- 3.3.4 Оценка качества капсул
- Выводы по главе
- Общие выводы
- Литература
Введение
Растительный мир - неисчерпаемая кладовая природного лекарственного сырья. На протяжении тысячелетий, с глубокой древности растения были единственными лечебными средствами. И сегодня лекарственные растения, и препараты из них служат незаменимым сырьем для получения целого ряда лекарственных средств.
Общее количество видов лекарственных растений, произрастающих в мире, очень велико и достигает нескольких сот тысяч. Многие из них еще не изучены, другие изучаются во многих странах мира.
Народная медицина использует огромное количество лекарственных растений, значительная часть которых при надлежащем уровне их химической и фармакологической изученности могут применяться официально. К числу подобных растений относится черноголовка разрезная.
В связи с этим целью данной работы явилось фармакотехнологическое изучение надземной части черноголовки разрезной и получение на ее основе фитопрепарата и современной лекарственной формы - капсул. Капсула - дозированная лекарственная форма, состоящая из твердой или мягкой желатиновой оболочки (ранее - крахмальной облатки), содержащей одно или несколько активных действующих веществ, с добавлением или без вспомогательных веществ.
Для достижения этой цели нами были определены следующие задачи:
Ш изучить морфологические и анатомические особенности травы черноголовки разрезной;
Ш выявить качественный и количественный состав биологически активных соединений. Разработать методики спектрофотометрического и хроматографического определении биологически активных веществ;
Ш определить товароведческие и технологические показатели сырья. Разработать технологию сухого экстракта из травы черноголовки разрезной;
Ш выбрать лекарственную форму;
Ш разработать оптимальную технологию сухого экстракта черноголовки разрезной;
Ш разработать состав и технологию капсул, содержащих сухой экстракт в виде гранул;
Ш провести оценку качества капсул.
Глава 1. Перспективы получения фитопрепаратов из черноголовки разрезной
1.1 Систематическое положение рода Prunella (Черноголовка)
Род Prunella, согласно системе магнолиофитов А.Л. Тахтаджана, имеет следующее систематическое положение:
Царство: Растения - Plantae
Отдел: Покрытосеменные - Magnoliophyta
Класс: Магнолиопсиды - Magnoliуpsida (двудольные)
Подкласс: Ламииды - Lamiidae
Надпорядок: Губоцветные - Lamianae
Порядок: Ясноткоцветные - Lamiales
Семейство: Яснотковые - Lamiaceae
Род: Черноголовка - Prunella [24].
1.2 Ботаническая характеристика черноголовки разрезной (Prunella laciniata)
Многолетнее опушенное растение 5-40 см высотой. Стеблевые листья вырезано перистые или все цельные, ланцетные или только нижние цельные. Нижние листья собраны в розетку, на черешках, яйцевидные до эллиптических, продолговатых и ланцетные, цельнокрайние. Верхние листья иногда зубчатые или перисто-надрезанные, с линейными долями. Прицветники перепончатые, почти округлые. Соцветие колосовидное, яйцевидное или продолговатое, густое. Чашечка двугубая. Венчик немного длиннее чашечки, желтовато-белый или белый, с коротко выдающейся трубкой. Плоды - эллиптические орешки. Цветение в июне-августе [7].
Распространена в Европе, Кавказе, Балканах, Иране [19].
1.3 Химический состав черноголовки разрезной
Анализ литературных данных показал, что в надземной части черноголовки разрезной идентифицированы следующие БАС:
Ш Углеводы и их производные: рафиноза [22].
Ш Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в надземной части - кофейная, хлорогеновая, неохлорогеновая, 4-кофеоилхинная [2,22].
Ш Флавоноиды: в надземной части - кверцетин, кемпферол, рутин, 3-глюкозид кемпферола [2,22].
1.4 Использование черноголовки разрезной в народной медицине
Черноголовку разрезную, исходя из литературных данных, используют как гемостатическое, ранозаживляющее, противовоспалительное, антимикробное, жаропонижающее, отхаркивающее, тонизирующее и антикомплементарное средство [7,33,36].
Это растение имеет следующие показания: при раке щитовидной железы, средостении, лимфогрануломатозе, лимфоме, бронхите, респираторгых заболеваниях, респираторных инфекциях, кровохарканье, эмпитиго, псориазе, скрофулезе, себорее, эксудативном диатезе, ларингите, нефрите, геморрое, диарее, туберкулезе (горла, кожи, легких), дифтерии, дизентерии, гипертензии, артрите, ревматическом полиартрите, лимфадените, гипертиреозе, тиреотоксикозе, гастралгии, эпилепсии, цинге, лейкорее, мастите, митрите, кольпите, ушибах, вывихах [8,18].
черноголовка разрезная надземная фармакотехнологический
1.5 Теоретические аспекты фитоэкстракционных препаратов и их лекарственных форм
1.5.1 Закономерности процесса экстрагирования растительного сырья
Экстрагирование лекарственного растительного сырья получило широкое распространение в технологии препаратов природных соединений.
Теория и практика процесса экстрагирования в последние годы интенсивно развивается, благодаря повышению технической оснащенности производства и привлечению крупных ученых в области массообмена, к решению задач, возникающих при рассмотрении процессов экстрагирования в системе твердое тело - жидкость.
Значительный вклад в теорию и практику экстрагирования внесли Г.К. Гончаренко, И.А. Муравьев [13, 14], В.Д. Пономарев [17], А.Г. Натрадзе, Ю.Г. Пшуков и др. [9, 11, 16].
Процесс экстрагирования принципиально отличается для сырья свежего, набухшего и высушенного. В фармацевтической технологии используется, в основном, сырье, подвергшееся высушиванию и другим видам технологической обработки, что вызывает изменение характера экстракционного процесса.
При экстрагировании высушенного сырья наблюдаются следующие стадии:
Ш проникновение экстрагента в сырье;
Ш смачивание веществ, находящихся внутри клеток;
Ш растворение веществ, находящихся на клеточных стенках или в виде высохших кусочков внутри клеток и смыв веществ из разрушенных клеток и открытых пор;
Ш массоперенос веществ через пористые клеточные стенки путем молекулярной диффузии;
Ш массопередача веществ от поверхности материала в раствор.
Процесс проникновения экстрагента в сырье происходит под влиянием капиллярных сил. Время заполнения капилляров и клеток жидкостью может быть очень большим, так как заполнению мешает воздух, находящийся в капиллярах и клетках растительной ткани. Поэтому ускорение процесса заполнения капилляров будет наблюдаться при вакуумировании пористых тел, повышении давления жидкости, замене воздуха в порах на легкорастворимый газ.
Процессы смачивания веществ протекают одновременно с проникновением экстрагента в сырье. Смачивание веществ экстрагентом зависит от химического сродства вещества и экстрагента. Поэтому поверхностно-активные вещества, снижающие поверхностное натяжение на границе между жидкостью и газом, улучшают процесс смачивания и проникновения экстрагента в сырье по капиллярным ходам.
Последней стадией процесса экстрагирования из растительного материала является массопередача веществ от поверхности материала в раствор, протекающая за счет молекулярной диффузии через пограничный диффузионный слой. Толщина пограничного слоя зависит от скорости движения жидкости, коэффициента молекулярной диффузии и вязкости жидкости. При турбулизации потока экстрагента величина диффузионного пограничного слоя резко уменьшается, что значительно ускоряет процесс массопередачи [10, 16].
Для количественной оценки общего переноса веществ, каким бы способом он не осуществлялся, существует понятие "массопередачи". Массопередача математически выражается формулой 1:
где K - коэффициент массопередачи;
S - количество вещества, переходящего из одной фазы в другую, кг;
F - поверхность соприкосновения фаз, ;
ф - время, сек;
C - с - разность концентрации вещества, переходящего из одной фазы в другую, кг/.
Суммарный коэффициент массопередачи при экстрагировании растительного сырья имеет вид (формула 2):
где K - коэффициент массопередачи;
Dc - коэффициент молекулярной диффузии;
Dв - коэффициент массопроводности (внутренней диффузии);
В - коэффициент конвективной диффузии;
1 - размер частиц;
S - толщина пограничного слоя.
Коэффициент массопроводности складывается из величины молекулярного переноса вещества сырья в пограничном слое, а также из величины конвективного переноса в потоке экстрагента. Поэтому количественная оценка процесса массопередачи зависит от многих факторов, влияющих на полноту и скорость извлечения. Эффективность процесса экстракции является равнодействующей многих факторов, влияние которых нужно умело регулировать, разрабатывая оптимальную технологию препаратов из растительного сырья [16].
В фармацевтической практике производства фитопрепаратов применяют динамические и статические способы экстрагирования. Из числа статических способов наибольшее распространение получили периодические равновесные способы экстрагирования:
Ш одноступенчатый - мацерация,
Ш многоступенчатый прямоточный - ремацерация,
Ш многоступенчатый противоточный с завершенным циклом - реперколяция с завершенным циклом,
Ш многоступенчатый противоточный - реперколяция с незавершенным циклом.
Мацерация как способ экстрагирования широко использовалась для получения ряда препаратов природных соединений. Схемы мацерации отличаются временем настаивания и соотношением сырья и экстрагента. Чаще всего мацерация при получении настоек протекает 7 дней, а соотношение сырья и экстрагента используется в зависимости от характера лекарственного сырья, содержащего те или иные группы действующих веществ.
Ремацерация и неоднократное настаивание лекарственного сырья широко применяется в фармацевтической практике. В настоящее время в России широко применяется модификация ремацерации НИИФ (ЦАНИИ), по которой проводят получение настоек [16].
Реперколяция имеет много разновидностей, наиболее часто применяемая в производстве суммарных препаратов - модификация ЦАНИИ и методика, предложенная Н.Д. Чулковым. При реперколяции экстрагент и сырье движутся (условно) относительно друг друга по принципу противотока. Экстрагент по мере насыщения веществами из сырья поступает на другие порции сырья с все увеличивающимся содержанием веществ и насыщается веществами в еще большей степени. На каждой ступени происходит настаивание сырья в течение определенного времени, затем полученный экстрагент передается на следующую ступень, где снова настаивается со следующей порцией сырья.
При перколяции экстрагент движется через слой растительного материала и происходит непрерывное удаление проэкстрагированных веществ от поверхности растительного сырья и перенос в следующие слои материала. При перколировании слой сырья неподвижен и поток экстрагента производит передвижение проэкстрагированных веществ, одновременно насыщаясь ими.
Динамические способы предусматривают движение экстрагента относительно сырья, при котором происходит удаление проэкстрагированных веществ из зоны экстракции или их перенос в следующие слои материала.
В условиях крупномасштабных производств получают развитие способы непрерывного противоточного экстрагирования. При этом способе сырье и экстрагент поступают в аппарат и продвигаются в нем навстречу друг другу. Регулируя скорость поступления экстрагента и сырья в аппарат, можно менять в широких пределах концентрацию вытяжек, степень истощения сырья и др. [26].
В настоящее время разрабатываются и применяются новые, более интенсивные способы обработки сырья с применением частотных колебаний широкого диапазона, электрического и магнитного полей, экстракция сырья сжиженными газами и др. [12]
Важнейшим экономическим показателем любого способа экстрагирования является степень истощения сырья "S", обычно называемая эффективностью экстракции. Выражают ее в процентах от исходного содержания веществ в сырье [13].
Эффективность способа экстракции является весьма важным экономическим показателем и дает возможность судить о степени совершенства производства. Теоретически вычисленная эффективность экстракции дает представление о предельной возможности степени истощения сырья. В реальных производственных условиях фактическая эффективность экстракции по разным причинам всегда несколько ниже теоретической.
Так, например, расчет эффективности экстракции методом ремацерации проводят по формуле 3:
где K - коэффициент образования внутреннего сока,/г;
- число ступеней экстракции;
y - коэффициент съема готовой продукции.
Фактическая эффективность "Sф" промышленных способов экстрагирования устанавливается в производственных условиях по формуле 4:
где - объем извлечения, ;
- концентрация нормируемых веществ в извлечении;
Q - масса сырья, г;
х - содержание экстрактивных веществ в сырье, %.
Оценить количественно фактическую эффективность экстрагирования можно путем сравнения ее с теоретической, для чего введено понятие относительной эффективности экстрагирования "Sо". Рассчитывается по формуле 5:
(5)
Она характеризует степень совершенства производства. Оправданными могут быть такие условия экстрагирования, при которых Sо?0,9. Более низкие значения So означают, что условия экстракции подобраны неправильно и нуждаются в улучшении [16].
Динамика и выход процесса экстрагирования растительного сырья зависит от технологических свойств экстрагируемого сырья, технологической методики проведения процесса и применяемой аппаратуры. Свойства исходного растительного сырья оказывают решающее влияние на качество получаемой продукции. Особенно большое значение имеют содержание экстрактивных и действующих веществ, влажность и размер частиц. Для проведения процесса экстрагирования и его расчета необходимо также знать технологические свойства лекарственного сырья: доброкачественность сырья, поглощаемость сырьем экстрагента, плотность, объемная и насыпная масса, пористость, порозность и т.д. [17].
При экстрагировании растительного сырья некоторая часть экстрагента поглощается сырьем. Мерой объема экстрагента, поглощенного единицей массы сырья является коэффициент поглощения.
Равновесные способы экстрагирования предполагают равенство концентраций веществ во всех точках системы, поэтому расчеты их эффективности основаны на количественном учете жидкой фазы, так как экстрагируемые вещества распределяются на ступени экстракции пропорционально объемам жидкости, слитой после настаивания и оставшейся с сырьем. После настаивания и слива извлечения с сырьем всегда остается жидкость, содержащаяся в порах частиц, на их поверхности и между ними. Мерой ее объема является коэффициент образования внутреннего сока.
Коэффициент образования внутреннего сока служит мерой объема внутреннего сока, образовавшегося в единице массы сырья при растворении в поглощенном экстрагенте влаги и экстрактивных веществ.
Кроме того, для расчетов при прогнозировании и нормировании качества жидких экстрактов и настоек необходимо иметь информацию о "коэффициенте увеличения объема при растворении экстрактивных веществ", который служит мерой увеличения объема экстрагента при растворении в нем единицы массы экстрактивных веществ.
Содержание в сырье действующих и экстрактивных веществ позволяет выяснить количество получаемого экстракта и оценить степень экстрагируемости сырья.
Поглощаемость сырьем экстрагента выявляет количество экстрагента, поглощенного сырьем в период набухания и после него. Плотность, объемная масса и насыпная масса сырья, пористость позволяют определить объем, занимаемый сухим, набухшим сырьем, внешним соком, что выявляет необходимые соотношения сырья и экстрагента, изменение объема внутреннего и внешнего сока при изменении их объемов, измельченность сырья характеризует размер частиц и поверхность экстрагирования, необходимую при установлении констант массопередачи. Кроме факторов, определяемых технологическими свойствами, на процесс экстрагирования влияют факторы, имеющие значение при процессе массопередачи внутри частиц сырья и в свободном экстрагенте: гидродинамические условия процесса, тип экстрагента, температура, присутствие воздуха на поверхности и внутри сырья и т.д. [17].
Важнейшим параметром является степень гидрофильности веществ, извлекаемых из растений. Их можно разделить на растворимые в полярных растворителях - гидрофильные вещества, растворимые в малополярных растворителях - вещества смешанной природы и растворимые в неполярных растворителях - гидрофобные [27].
Таким образом, каждый вид сырья требует особых условий проведения процесса, необходимости планомерной работы по изучению технологических свойств лекарственного сырья и разработке оптимальных условий его экстрагирования.
1.5.2 Капсулы как лекарственная форма
Капсулы как лекарственная форма в последнее время получили широкое распространение в фармакотерапии различных заболеваний благодаря своим биофармацевтическим характеристикам
Капсулы представляют собой дозированную лекарственную форму, состоящую из лекарственного средства, заключенного в оболочку. Капсулы предназначены для приема внутрь, а также для ректального и вагинального способов введения [39]. Оболочка желатиновая, твердая или мягкая, содержащая одно или несколько действующих веществ, с добавлением или без вспомогательных веществ.
Виды капсул:
Ш твердые;
Ш мягкие;
Ш микрокапсулы;
Ш желудочно-резистентные капсулы (кишечнорастворимые);
Ш спансулы - капсулы, содержащие пеллеты
Мягкие - цельные капсулы различной формы (шарообразной, яйцевидной, продолговатой и др.) с жидкими или пастообразными веществами.
Твердые - капсулы цилиндрической формы с полусферическими концами, состоящие из двух частей, которые входят одна в другую, не образуя зазоров [39].
Капсулы могут быть наполнены:
Ш порошками;
Ш гранулами;
Ш микрокапсулами;
Ш пеллетами;
Ш таблетками;
Ш жидкими "мазевидными" смесями;
Ш живыми лиофилизированными бактериями.
Первые упоминания о лекарственных средствах в капсулах относятся к XVIII веку, однако первый патент на их производство получен в 1834 году во Франции аптекарями Мот и Дюблан. Массовый выпуск капсул был налажен в конце XIX века и США и лишь в начале ХХ века их стали выпускать в Европе.
В середине 30-х годов ХХ века лекарственные средства в желатиновых капсулах (капсулированные лекарства) стали все шире применяться в фармацевтической практике. По количеству единиц выпускаемой продукции желатиновые капсулы вышли среди всех готовых лекарственных форм на второе место после таблеток, а в некоторых странах обошли их [23]. По прогнозам ученых лекарственные средства в капсулах могут потеснить таблетки на мировом рынке [1, 34]. Основными целями выпуска лекарственных средств в желатиновых капсулах являются:
Ш Точность дозирования, а также обеспечение удобства перорального приема лекарственных средств, обладающих резким запахом, неприятным вкусом.
Ш Капсулы, смоченные слюной, легко проглатываются даже при незначительных глотательных движениях.
Ш Защита лекарственного средства от механического воздействия, света, воздуха и его влажности.
Ш Капсулы способны быстро набухать, растворяться и всасываться в желудочно-кишечном тракте, характеризуются высокой биологической доступностью.
Ш Возможна локализация действующих веществ в кишечнике.
Ш Производство капсул почти полностью механизировано или автоматизировано.
Недостатки капсул связаны с гигроскопичностью желатина, из которого, в основном, производят оболочки [15].
Особый интерес к капсулам возник в 50-е годы в связи с открытием, применением в медицине антибиотиков с неприятным горьким вкусом. Промышленное производство капсул в эти годы значительно возросло в США, Англии, Германии и развивалось ускоренными темпами [12]. Кроме капсулированных антибиотиков, витаминных препаратов выпускаются противосудорожные средства в капсулах, антиаритмические средства, снотворные и седативные средства, транквилизаторы, сосудосуживающие, антигельминтные, слабительные, обезболивающие, гипохолестеринемические и другие лекарственные средства [35, 37, 38].
Столь широкое признание капсулированных лекарственных форм объясняется тем, что число факторов, влияющих на процесс растворения и всасывания лекарственных веществ из капсул, значительно меньше, чем, например, у таблеток.
Желатиновая оболочка имеет температуру плавления, близкую к температуре организма, так что капсулы быстро плавятся и легче высвобождают содержимое по сравнению с твердыми лекарственными формами (таблетки).
Капсулирование облегчает введение лекарственных препаратов в организм человека и способствует их длительной сохранности. За рубежом предпочитают испытание новых препаратов проводить в капсулах.
Ректальные желатиновые капсулы в отличие от жировых суппозиториев устойчивы в условиях повышенных температур (45-50°С), значительно быстрее высвобождают лекарственные средства, они не оказывают раздражающего действия на слизистую [29].
В связи с широким ассортиментом препаратов, нуждающихся в защитной кишечнорастворимой оболочке, продолжаются исследования по определению наиболее совершенных ее составов.
Особенности технологии капсул, подбора композиций желатиновых масс и наполнителей
Желатин представляет собой продукт частичного гидролиза коллагена распространенного в природе вещества белковой природы, образующего главную составную часть соединительной ткани позвоночных (прежде всего в коже, костях, сухожилиях, рогах, копытах).
Кроме желатина, в составе оболочек присутствует целый ряд вспомогательных ингредиентов:
Ш пластификаторы - вещества, придающие необходимую эластичность оболочкам капсул. Наиболее широко для этих целей используется глицерин, могут также применяться сорбит, полиэтиленгликоли, ряд других веществ или их композиций. Количество пластификаторов может достигать 50% от общей массы капсул;
Ш консерванты - вещества, предотвращающие возможность микробной загрязненности желатиновых капсул. Рациональнее всего для этих целей использовать смесь метил - и этилпарабена (нипагин и нипазол), возможно также применение салициловой и сорбиновой кислот, некоторых их производных;
Ш красители - в настоящее время все капсулы, за редким исключением, окрашиваются для придания им более эстетичного вида. В качестве красителей могут использоваться вещества природного происхождения (карминовая кислота, хлорофилл, b-каротин и др.), неорганические пигменты (желтая, красная и черная окись железа, двуокись титана), а также органические красители, разрешенные к медицинскому применению (при этом их количество в одной капсуле не превышает, как правило, 50 мкг) [27, 3];
Ш замутнители - вещества, позволяющие получить непрозрачные капсулы, благодаря способности образовывать в желатиновой массе устойчивую мелкодисперсную суспензию. Чаще всего для этих целей используют двуокись титана, реже - гидроксид алюминия, карбонат кальция;
Ш водопоглощающие агенты - вещества, позволяющие предотвратить возможность оттягивания влаги из оболочки капсулы гигроскопичными веществами, которые могут использоваться при наполнении капсул. Для этой цели рекомендуется использовать полипептиды, олигосахариды, крахмал и его производные, некоторые другие вещества [40];
Ш дезинтегранты - ингредиенты, способствующие сохранению показателя распадаемости капсул при длительном хранении (желатин, являясь продуктом переработки коллагена, обладает свойством "старения"), а также достижению быстрого высвобождения содержимого из лекарственной формы. В этом качестве могут использоваться аминокислоты, протеины, казеин, кроскармеллоза, твины, гидрокарбонат натрия [6]. Для достижения быстрой распадаемости оболочек капсул может быть также применена технология диспергирования некоторых газов (кислород, азот, окись углерода, аргон и другие) в желатиновую массу (что, кроме прочего, позволяет экономить материал оболочки).
Ш скользящие - агенты, предотвращающие возможное слипание капсул (актуально, прежде всего для мягких капсул, реализуемых в странах с жарким климатом и при невозможности соблюдения правил хранения этой лекарственной формы), - в частности D-маннит, D-сорбит, ксилит. Могут вводиться и другие добавки [15].
Методы получения капсул
Метод штамповки, или современная модификация: ротационно-матричный. Применяется для производства мягких желатиновых капсул, являясь наиболее рациональным для их получения в условиях промышленного производства. Принцип метода заключается в получении первоначально желатиновой ленты (матрицы), из которой под прессом или на валках выштамповывают капсулы сразу же после их заполнения и запайки. Автоматы, работающие по этому методу, выполняют все операции с высокой точностью (± 3%) и большой производительностью (от 3 до 76 тысяч капсул в час), а также позволяют получать капсулы различной формы, широкого диапазона вместимости и с наполнителями различной консистенции (преимущественно жидкими и пастообразными). В настоящее время в мире работает около 400 автоматов по изготовлению капсул ротационно-матричным методом (выпускаются итальянской фирмой "Pharmagel", канадской "Capsule Technology International", корейской "Lucky Gold Star" и др.) [12, 15, 27].
Метод погружения ("макания"), сущность которого заключается в изготовлении оболочек капсул при помощи специальных "макальных" рам со штифтами, отображающих форму капсул. Штифты опускаются в расплав желатиновой массы, которая застывает на них тонкой оболочкой. Оболочку снимают, формуют (закрепляют форму сушкой при определенных режимах) и заполняют наполнителем, или сперва заполняют, а затем формуют в зависимости от вида получаемых капсул: твердые или мягкие. При этом, если для получения мягких капсул (с капельной запайкой) метод низкопроизводителен, трудоемок и применяется сегодня только в лабораторных условиях, то для получения твердых капсул он нашел широкое применение в промышленности, являясь, по сути, единственным. Сегодня в мире насчитывается свыше 400 автоматов по получению твердых желатиновых капсул (выпускаются преимущественно американскими фирмами - "Elanco", "Parke-Davis", "Colton", канадской "Capsule Technology International", немецкой "Hofligerund Karg", некоторыми другими). Несмотря на разнообразие фирм, их автоматы отличаются друг от друга незначительно (количеством штифтов, формой рам-держателей, производительностью, которая колеблется от 36 до 72 тысяч капсул в час и т.п.).
Капельный - метод, впервые появившийся в 60-х годах (внедрен в производство голландской фирмой "Interfarm Biussum"). Позволяет получать мягкие бесшовные желатиновые капсулы строго сферической формы. Принцип его заключается в выдавливании под давлением из концентрической трубчатой форсунки одновременно расплава оболочки и жидкого наполнителя, который заполняет капсулу в результате двухфазного концентрического потока; запечатывание капсул происходит за счет естественного поверхностного натяжения желатина. Метод достаточно высокопроизводительный (до 60 тысяч капсул в час) и точный (отклонения в дозировке наполнителя не превышает ±3%), однако с его помощью можно инкапсулировать только легкотекучие жидкие неводные наполнители с довольно малым верхним пределом дозирования (до 0,3 мл) [27]. Однако последние разработки, проводимые японскими и израильскими специалистами, уже позволили получить капсулы со значительно более высоким верхним пределом дозирования (до 0,75 мл) [34, 35, 37].
Кроме фармакологически активного вещества в состав массы для наполнения капсул с целью придания ей необходимых технологических характеристик, а также задания, при необходимости, биофармацевтических свойств, вводятся вспомогательные ингредиенты, которые должны быть биологически индифферентными. Чаще всего применяются:
Ш наполнители, или разбавители - придают массе для наполнения капсул необходимый оптимальный объем. Для этих целей при изготовлении препаратов в форме твердых капсул применяются сахар молочный, микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ), кальция фосфат двухосновный и другие вещества, которые позволяют регулировать объемную плотность и придавать наполнителю необходимую сыпучесть, а МКЦ, кроме того, позволяет замедлить процесс всасывания, что важно для пролонгирования действия препарата. Для мягких желатиновых капсул в качестве индифферентного наполнителя могут использоваться растительные масла, смеси полиэтиленоксидов, значительно реже - силиконовые масла и сложнокомпонентные составы, включающие, кроме вышеуказанных, глицерин, пропиленгликоль, твин-80 и другие [1];
Ш скользящие - придают наполнителю для твердых капсул необходимую сыпучесть. Обычно используются кальция или магния стеарат, стеариновую кислоту, тальк. Их количество, как правило, составляет 0,5-2,0% [4, 5];
Ш дезинтегранты - вещества, способствующие деагрегации инкапсулированной порошковой массы. Установлено, что утрамбованные порошки в капсулах распадаются в 2 раза дольше, чем свободно заполненные, но разница становится незначительной при введении дезинтегрантов [25]. В этом качестве применяют в основном аэросил (коллоидная двуокись кремния), тальк, карбонат кальция;
Ш тиксотропы - вещества, которые придают необходимую текучесть наполнителям: уменьшают вязкость пастообразных масс при допустимом нагревании (в этом качестве может, в частности, использоваться этиловый спирт) [3], либо увеличивают вязкость легкотекучих масс для наполнения капсул (важно, прежде всего, для заполнения твердых желатиновых капсул, в состав масс, для наполнения которых могут вводиться с этой целью полиэтиленгликоли, воски, соевый лецитин и др.) [29];
Ш при необходимости могут вводиться и другие добавки.
Контроль качества капсул
При оценке качества капсул согласно фармакопейной статье ГФ XI проводятся аналогии с общей статьей "Таблетки" [4, 5].
Определение средней массы. Взвешивают вместе 20 невскрытых капсул и определяют среднюю массу капсул. Затем взвешивают каждую капсулу отдельно и сравнивают со средней массой. Отклонение средней массы каждой капсулы не должно превышать ±10% от средней.
Затем осторожно вскрывают те же 20 капсул, удаляют как можно полнее содержимое и взвешивают каждую оболочку. Для мягких капсул с жидким и порошкообразным содержимым оболочку перед взвешиванием промывают эфиром или другим подходящим растворителем с последующим удалением растворителя на воздухе. Вычисляют среднюю массу содержимого капсул. Если нет других указаний в частных статьях, отклонение от массы содержимого каждой капсулы от средней массы не должно превышать ±10% за исключением двух капсул, в которых допускаются отклонения до 25%.
Если более двух капсул, но не более шести, имеют отклонение от средней массы от 10 до 20%, определяют содержимое каждой капсулы и среднюю массу содержимого 60 капсул дополнительно.
Не более 6 капсул из 60 могут иметь отклонение от средней массы более ±10% и не должно быть ни одной капсулы, имеющей отклонение в массе содержимого более ±25%.
Смесь содержимого из 20 или 60 капсул используют для количественного определения лекарственных веществ и других показателей, приведенных в частных статьях.
Допускается использовать для анализа менее 20 капсул, что должно быть указано в соответствующей частной статье.
Определение однородности дозирования. Для капсул, содержащих менее 0,005 г и менее лекарственного вещества, проводят испытание однородности дозирования. Для проведения анализа отбирают 30 капсул.
В каждой из 10 капсул определяют содержание лекарственного вещества, которое в каждой капсуле может отклоняться не более чем на ±15% от среднего содержания, за исключением одной капсулы, в которой допускается отклонение до ±25% [4, 5].
Если из десяти в двух капсулах содержание лекарственного вещества отклоняется более чем на ± 15%, определяют содержание лекарственного вещества в каждой из оставшихся 20 капсул.
Не более трех капсул из 30 могут иметь отклонение от среднего содержания лекарственного вещества более ±15%, но не более ±25%.
Распадаемость. Капсулы, предназначенные для внутреннего применения, должны распадаться в желудочно-кишечном тракте.
Определение распадаемости капсул проводят согласно приложению 3 к статье "Таблетки".
Если в частных статьях нет других указаний, желатиновые капсулы должны распадаться и высвобождать лекарственные вещества в течение не более 20 минут. Для твердых капсул рекомендуется проводить определение распадаемости в приборе "качающаяся корзинка" без дисков.
Растворение. Если указано в частной статье, растворение определяют согласно приложению 4 к статье "Таблетки".
Упаковка. Капсулы должны выпускаться в плотно закрытой упаковке, предохраняющей от воздействия влаги.
Хранение. Капсулы следует хранить в сухом прохладном месте, в соответствии с указанием частных статей [4, 5].
Общая и биофармацевтическая характеристика капсул
Биофармация, обосновав научную трактовку лекарственной формы, требует тщательного исследования соответствия указанных компонентов (действующие и вспомогательные вещества, методы приготовления) в лекарственной форме для обеспечения оптимального действия препарата, иными словами, требует получения для нужд клиник рациональных лекарственных форм. В настоящее время не подлежит сомнению, что оптимальная активность лекарственного вещества достигается только назначением его в рациональной, научно обоснованной лекарственной форме. Биофармацевтическое исследование процессов всасывания и выделения препаратов из организма показало, что именно эти процессы в наибольшей степени способны модифицироваться в зависимости от вида используемой лекарственной формы. Кроме того, любые вспомогательные вещества, введенные в лекарственную форму, не являются индифферентными практически во всех случаях их применения, они так или иначе, воздействует на систему: лекарственное вещество - макроорганизм. В зависимости от фармакотерапевтического случая и композиции лекарственного препарата, так называемые, вспомогательные вещества могут играть роль действующих лекарственных веществ и наоборот - функцию вспомогательных веществ [25].
Выводы по обзору литературы
1. Изучено географическое распространение представителей рода Черноголовка, ареал произрастания которых охватывает Европу, Кавказ, Иран, Балканы.
2. Изучена морфология производящего растения, характеристика сырья, условия произрастания.
3. Химический состав травы черноголовки разрезной богат и разнообразен. Она содержит ряд биологически активных веществ: эфирное масло, сапонины, дубильные вещества, флавоноиды и др.
4. Черноголовка разрезная применяется в народной медицине. Рекомендуется как противовоспалительное, спазмолитическое, диуретическое средство.
5. Описаны наиболее распространенные методы экстрагирования растительного сырья.
6. Капсула - современная лекарственная форма. Виды капсул и вспомогательные материалы для изготовления.
Глава 2. Фармакогностический анализ надземной части черноголовки разрезной
Объектами исследований являются образцы надземной части черноголовки разрезной, собранные нами в окрестностях города Пятигорска. Образцы собирались в летний период в течение двух лет (2011-2012 г.).
2.1 Морфолого-анатомическое изучение надземной части черноголовки разрезной
Морфолого-анатомический метод изучения вегетативных органов растений играет большую роль в эволюционной систематике, изучении онтогенеза структур и, особенно, в диагностике и идентификации лекарственного сырья. Значение характерных морфолого-анатомических диагностических признаков сырья позволяет всегда контролировать его подлинность и качество и делать невозможной его фальсификацию.
Черноголовка разрезная (Prunella laciniata) - травянистый многолетник, достигающий до 40 см высотой. Стебли приподнимающиеся. Растение шероховато опушенное с ползучим корневищем. Листья яйцевидные или продолговатые, зубчатые, верхние обычно перистораздельные с линейными долями. Соцветие густое, яйцевидно-продолговатое, прицветники перепончатые, почти округлые. Нижняя губа чашечки глубже середины двураздельная, с ланцетно-шиловидными, по краям перепончато-реснитчатыми зубцами. Зубец более длинной тычинки шиловидный и вперед согнутый. Венчик желтовато-белый или белый (рисунок 1).
Рисунок 1 - Внешний вид черноголовки разрезной (Prunella laciniata)
2.1.1 Изучение анатомического строения надземной части черноголовки разрезной
Описание анатомо-гистологического строения стебля
Стебель на поперечном сечении имеет четырехгранную форму: от резко выраженных граней в верхней части до сглажено-квадратной (почти округлой) формы (рисунок 2,3).
Структурный состав включает:
покровная ткань;
кора;
центральный цилиндр.
Покровная ткань представлена эпидермой в надземной части стебля. Однослойная эпидерма стебля состоит из округлых цилиндрических клеток, несущие кроющие многоклеточные трихомы.
Кора. Уголковая колленхима залегает под эпидермой и локализована в гранях стебля. Целлюлозные утолщения образуются в тангентальных стенках пятиугольных клеток. Ниже залегает хлоренхима - ткань, состоящая из тонкостенных, овальных клеток, периферия цитоплазмы которых заполнена хлоропластами. Клетки запасающей паренхимы изодиаметричные, тонкостенные, свободно лежащие друг относительно друга, с образованием межклетников. Эндодерма заканчивает блок коры одним четко выраженным рядом живых, тонкостенных клеток прямоугольной формы.
Рисунок 2 - Схема анатомо-гистологического строения нижней и средней части стебля черноголовки разрезной
А - многоклеточный волосок; I - покровная ткань; II - кора, 2 - колленхима, 3-запасающая паренхима, 4 - эндодерма; III - центральный цилиндр, 5 - перицикли-ческая паренхима, 6 - флоэма, 7 - ксилема, 8 - сердцевинный луч,9 - камбий.
Рисунок 3 - Схема анатомо-гистологического строения верхней части стебля черноголовки разрезной
Центральный цилиндр. Перицикл представлен перициклической паренхимой. Проводящая система непучкого типа представлена сифоностелью. Ее мощность увеличивается в направлении от верхней к нижней за счет разрастания ксилемной части. Она состоит из сосудов и лубяной паренхимы. Ксилема стебля сильно лигнифицирована, на что указывает ее почти сплошное окрашивание в яркий малиновый цвет, прерывающийся цепочкой однорядных узких сердцевинных лучей. Флоэма, доли которой значительно уступают ксилеме, состоят из ситовидных трубок с клетками-спутницами, лубяной паренхимы и лубяных волокон. Камбий составлен одним рядом живых, тонкостенных клеток с крупным ядром, залегающим сплошным цилиндром между проводящими тканями. Центральная часть стебля по всей длине полностью состоит из клеток сердцевины, размеры которой центробежно уменьшаются. В центре крупные клетки, а по направлению к стеле клетки сердцевины становятся меньше.
Описание анатомо-гистологического строения листа
Цитологический состав эпидермы включает: основные клетки, побочные клетки, замыкающие клетки устьиц, кроющие волоски.
Основные клетки верхней эпидермы больше клеток нижней, их антиклинальные стенки менее извилистые, чем стенки клеток нижней эпидермы. Верхняя эпидерма опушена слабо по сравнению с нижней (рисунок 4). Опушение локализовано в области главной жилки с нижней стороны эпидермы листа.
1 - основные клетки листа, 2 - побочные клетки, 3 - замыкающие клетки устьиц, 4 - устьичная щель, 5 - многоклеточный волосок.
Рисунок 4 - Схема анатомо-гистологического строения верхней эпидермы листа черноголовки разрезной
Кроющие трихомы состоят из 4-7 клеток, и их больше располагается на нижней эпидерме листа. Устьичный аппарат диацитного типа: две побочные клетки примыкают к замыкающим клеткам устьиц, и их общая стенка перпендикулярна устьичной щели. Устьиц на нижней стороне листа больше, чем на верхней (рисунок 5).
1 - основные клетки листа, 2 - побочные клетки, 3 - замыкающие клетки устьиц, 4 - устьичная щель, 5 - многоклеточный волосок, 6 - главная жилка.
Рисунок 5 - Схема анатомо-гистологического строения нижней эпидермы листа черноголовки разрезной
Поперечный срез листа
Дорзовентральный тип листа. На поперечном сечении имеет округло-крылатую форму (рисунок 6).
Мы выделяем четыре блока тканей:
покровная ткань;
мезофилл;
арматурная система;
проводящая система.
Покровная ткань представлена однослойной эпидермой, дифференцированной на верхней и нижней стороне листа. Клетки эпидермы живые, тонкостенные. Клетки верхней эпидермы составлены более крупными основными клетками и замыкающими клетками устьиц, довольно редко расположенными. Клетки нижней эпидермы имеют меньшие размеры, и больше содержат замыкающих клеток устьиц. Устьица образуют подустьичные полости. Нижняя эпидерма также имеет выросты - кроющие трихомы. Волоски многоклеточные и состоят из клеток с разрушенными протопластами и мощными стенками, что обеспечивает лучшую ксероморфную защиту растений. По характеру расположения устьиц - лист амфистоматический, т.е. устьица располагаются с обеих сторон.
Мезофилл дорзовентрального типа: под верхней эпидермой размещается столбчатая (палисадная) паренхима, а под нижней - рыхлая (губчатая) хлоренхима. Клетки столбчатой паренхимы представлены 3-4 рядами клеток, более-менее плотно сомкнутых, по периферии цитоплазмы располагается ѕ всех имеющихся хлоропластов, что обеспечивает основной фотосинтез. Рыхлая (губчатая) хлоренхима представлена 4-8 рядами округлых клеток, более-менее рыхло расположенных друг относительно друга с образованием систем межклетников, что позволяет выполнять основную их функцию - газообмен и транспирацию, потому что фотосинтез здесь незначителен из-за малого количества хлоропластов. Кроме того, губчатая хлоренхима обеспечивает отток первичных ассимилянтов (крахмал), образовавшихся в столбчатой хлоренхиме - во флоэму.
I - покровная ткань,1 - клетки нижней эпидермы, 2 - клетки верхней эпидермы; II - мезофилл, 3 - столбчатая паренхима, 4 - губчатая паренхима; III - проводящая система, 5 - флоэма, 6 - камбий, 7 - ксилема; IV - арматурная система, 8 - склеренхима, А - многоклеточный волосок, Б - подустьичная полость, В - замыкающие клетки устьиц.
Рисунок 6 - Схема анатомо-гистологического строения поперечного среза листа черноголовки разрезной
Проводящая система представлена коллатеральными пучками, в области жилки располагается самый крупный пучок, который мы и исследовали. В пучке ксилема ориентирована к верхней эпидерме, а флоэма - к нижней. Ксилема представлена объемом большим, чем флоэма. Пучок открытого типа, так как камбий не полностью дифференцирован и представлен одним рядом живых тонкостенных клеток с большим ядром. Ксилема состоит из сосудов и древесной паренхимы. Сосуды сгруппированы в 6 расходящихся рядов, между ними располагаются клетки древесной паренхимы. Сосуды на поперечном сечении округлой формы с мощной вторичной стенкой, дающий реакцию на лигнин - малиновое окрашивание, клетки полностью мертвые. Клетки древесной паренхимы мелкие, тонкостенные.
Флоэма состоит из ситовидных трубок с клетками-спутницами, лубяной паренхимы. Лубяные волокна отсутствуют. Ситовидные трубки гранистые с четко видимыми перфорациями - ситовидными полями, в группе по две-три ситовидной трубки. Клетки лубяной паренхимы тонкостенные, живые.
Арматурная система представлена механической тканью - склеренхимой. Склеренхима небольшим объемом - 5 рядов клеток, укрепляет со стороны ксилемы. Клетки многогранные с мощной вторичной стенкой и полостью внутри. Качественная реакция на лигнин - положительна (малиновое окрашивание), клетки мертвые.
Описание анатомо-гистологического строения черешка
Форма черешка на поперечном срезе - округло-крыловидная (рисунок 7). Покровная ткань представлена однослойной эпидермой, состоящей из основных клеток.
На поперечном сечении клетки прямоугольной формы, живые, тонкостенные. За эпидермой расположена двухслойная хлоренхима, затем выполняющая паренхима - основная ткань. Ее клетки живые, тонкостенные, округлые, многогранные, центростремительно уменьшающиеся.
1 - покровная ткань (эпидерма); 2 - запасающая паренхима; II - биколлатеральный проводящий пучок, 3 - флоэма, 4 - камбий, 5 - ксилема; 6 - хлоренхима; 7 - клетки-обкладки пучка; А - многоклеточный волосок.
Рисунок 7 - Схема анатомо-гистологического строения черешка черноголовки разрезной
В центре черешка располагается проводящий пучок - биколлатерального типа, потому что с обеих сторон ксилемы располагается флоэма.
Объем ксилемы больше. Она состоит из древесной паренхимы и сосудов.
Флоэма представлена ситовидными трубками с клетками-спутницами, лубяной паренхимой и лубяными волокнами.
Камбий располагается со стороны внутренней флоэмы.
Имеется по одному пучку в крыльях черешка размером меньшим, чем центральный пучок. Пучки коллатеральные. Пучки обрамляют клетки-обкладки.
Трихомы незначительные многоклеточные.
Описание анатомо-гистологического строения чашечки
Цитологический состав включает: основные клетки, побочные клетки, замыкающие клетки устьиц и кроющие волоски (рисунок 8). Волоски представлены двумя видами: кроющие многоклеточные и простые одноклеточные. Устьица диацитного типа. Клетки с извилистыми антиклинальными стенками. Опушение чашечки сильное, за счет наличия большого количества волосков.
I - многоклеточный волосок; II - простой волосок; III - эпидерма.
Рисунок 8 - Схема анатомо-гистологического строения чашечки черноголовки разрезной
2.2 Определение числовых показателей надземной части черноголовки разрезной
Определение влажности
Определение влажности исследуемых образцов сырья проводили по методике ГФ XI [5].
Результаты определения влажности сырья черноголовки разрезной представлены в таблице 1.
Таблица 1 - Результаты определения влажности надземной части черноголовки разрезной
|
№ |
Навеска, г (до высушивания) |
Навеска, г (после высушивания) |
Найдено, % |
Метрологические характеристики |
|
|
1 |
2,0728 |
1,9175 |
7,50 |
= 7,43 = 0,0611 = 0,0250 Дхср= 0,0641 = 0,86 |
|
|
2 |
2,0448 |
1,8950 |
7,33 |
||
|
3 |
2,0148 |
1,8648 |
7,45 |
||
|
4 |
2,0545 |
1,2384 |
7,43 |
||
|
5 |
2,0101 |
1,8597 |
7,48 |
||
|
6 |
2,0281 |
1,8781 |
7,40 |
Из данных, представленных в таблице, видно, что влажность сырья составила 7,43±0,0641% (=0,86).
Определение общей золы
Определение золы проводили по методике ГФ XI [5].
Результаты статистической обработки определения общей золы надземной части черноголовки разрезной приведены в таблице 2.
Таблица 2 - Результаты определения общей золы надземной части черноголовки разрезной
|
№ |
Навеска, г |
Навеска, г (зола) |
Найдено, % |
Метрологические характеристики |
|
|
1 |
3,0082 |
0,1886 |
6,77 |
= 6,79 = 0,1356 = 0,0553 Дхср= 0,1422 =2,10 |
|
|
2 |
3,0032 |
0,1822 |
6,55 |
||
|
3 |
3,0042 |
0, 1924 |
6,92 |
||
|
4 |
3,0040 |
0, 1912 |
6,88 |
||
|
5 |
3,0039 |
0, 1909 |
6,87 |
||
|
6 |
3,0025 |
0,1872 |
6,74 |
Из данных, приведенных в таблице, следует, что общая зола сырья черноголовки разрезной составляет 6,79±0,1422% (=2,10).
Определение золы, нерастворимой в 10% хлористоводородной кислоте
Определение проводили по методике ГФ XI [5].
Подобные документы
Изучение химического состава кермека Гмелина. Качественная и количественная оценка основных групп биологически активных веществ, содержащихся в полученной субстанции, их характеристика. Технология производства таблеток на основе надземной части растения.
дипломная работа [4,1 M], добавлен 15.02.2014Систематика рода Эспарцет. Ботаническая характеристика эспарцета песчаного. Виды эспарцета, наиболее используемые в культуре. Ареал распространения, места произрастания. Заготовка сырья, химический состав. Применение в научной и народной медицине.
курсовая работа [31,6 K], добавлен 10.09.2015Проведение мероприятий по стандартизации лекарственного растительного сырья и фитопрепаратов как важная задача на современном этапе развития фармацевтической науки. Общая характеристика основных видов фитопрепаратов, особенности применения в медицине.
курсовая работа [63,0 K], добавлен 10.11.2014Анализ данных о хмеле обыкновенном, перспективы его использования в медицине и фармации. Ботаническая характеристика хмеля, его химический состав. Особенности применения хмеля в медицине. Основные лекарственные средства, токсичность и побочное действие.
курсовая работа [207,3 K], добавлен 13.04.2019Морфологическая характеристика и особенности шалфея, его анатомический анализ и основные микроскопические признаки. Прядок и правила заготовки и сушки данного растения, его химический состав и использование в фармакологии. Препараты на основе шалфея.
курсовая работа [9,5 M], добавлен 03.09.2008Ботаническая характеристика, химический состав, применение и фармакологические свойства черники обыкновенной. Описание семейства, места обитания и распространения. Сбор, сушка, хранение, качественные реакции. Лекарственные формы, способ применения и дозы.
реферат [40,6 K], добавлен 10.07.2012Изучение применения некоторых видов лекарственных растений семейства розоцветных. Фармакогностический анализ корней и корневищ кровохлебки лекарственной. Установление соответствия частей кровохлебки требованиям ГФ XI. Экстракция дубильных веществ.
курсовая работа [1,1 M], добавлен 29.06.2014Ботаническое описание Иссопа лекарственного. Ареал распространения и места обитания, химический состав. Заготовка и хранение сырья. Основные показатели доброкачественности и методы их определения. История применения лекарственного средства в медицине.
курсовая работа [1,9 M], добавлен 11.05.2015Характеристика вида Origanum vulgare L. Степень химической изученности душицы обыкновенной и ее биологически активные соединения. Требования нормативной документации на сырье. Методы микроскопических исследований. Качественные реакции на кумарины.
курсовая работа [51,9 K], добавлен 11.05.2014Характеристика валерианы лекарственной: химический состав, фармакологические эффекты, использование в медицине. Сравнительное фармакогностическое исследование травы валерианы волжской и сомнительной, макроскопический и микроскопический анализ сырья.
курсовая работа [6,9 M], добавлен 04.07.2013
