Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Введение

сесквитерпеноид терпеноид эфирный

До сих пор остается актуальной проблема эффективной фармакотерапии воспалительных процессов в связи с регистрацией значительного количества осложненных форм их течения, изменением иммунологической реактивности макроорганизмов, прогрессирующим ростом числа устойчивых к антибиотикам штаммов патогенных микробов.

В связи с приобретенной устойчивостью ряда возбудителей болезней к синтетическим препаратам, и к антибиотикам, а также тяжелыми побочными реакциями на их применение все чаще внимание врачей и пациентов обращается к ЛС растительного происхождения. Препараты из растений представляют собой комбинацию биологически активных соединений и могут оказывать комплексное многонаправленное и синергетическое воздействие.

Многочисленные исследования показали, что наиболее активно действующими и играющими важную роль в жизни растений являются соединения вторичного метаболизма, а именно, терпеноидной структуры. К настоящему времени накоплен значительный объем сведений о лечебных свойствах природных терпеноидов, синтезируемых различными растениями.

Терпеноидные соединения выполняют защитную функцию, обеспечивая выживание растений при контакте с бактериями, вирусами, грибами, насекомыми и воздействии неблагоприятных условий окружающей среды.

В связи с этим целью данной работы является изучить ЛР и ЛРС, содержащие эфирные масла (преимущественно сесквитерпеноиды).



1. Общая характеристика терпеноидов

Понятие «терпеноиды» объединяет терпены, то есть углеводороды с общей формулой (С₅Н₈)_n, где n ? 2, и их кислородсодержащие производные (спиты, альдегиды, кетоны, эпоксиды и кислоты).

Таблица 1. Терпеноиды

Подкласс	Эмпирическая формула	Распространение в природе	Окисленные формы
Изопрен	С5Н8	Широко распространен в природе	Изопентинилпирофосфат
Монотерпены	С10Н16	В составе эфирных масел	Терпеновые спирты, альдегиды, кетоны
Сесквитерпены	С15Н24	В составе эфирных масел; смолы	Спирты, кетоны, лактоны
Дитерпены	С20Н32	В составе эфирных масел; смолы	С20-терпенол фитол, витамин А, смоляные кислоты
Тритерпены	С30Н48	Повсеместно в растениях, сквален	Стерины, сапонины, лупеол
Тетратерпеноиды	С40Н64	Каротины, фитоин	Ксантофиллы
Политерпены	(С5Н8)п	Каучук, гутта	Отсутствуют

1.1 Общие физические и химические свойства терпеноидов. Классификация сесквитерпеноидов

Терпеноиды имеют разное агрегатное состояние. Они могут быть жидкими, кристаллическими, аморфными. Имеют различную растворимость в воде, обычно хорошо растворимы в органических растворителях. Монотерпеноиды хорошо перегоняются с водой и водяным паром, сескви- и дитерпеноиды несколько труднее, три-, тетра-, политерпеноиды не перегоняются [5].

Оптически активные вещества.

Терпеноиды обладают высокой реакционной способностью, особенно на свету. При нагревании легко изомеризуются, особенно легко в присутствии кислых реагентов. Вступают в реакции гидрогенизации, полимеризации.

При нагревании до 700⁰ и выше деполимеризуются до изопрена.

Терпеноиды широко распространены в лекарственных растениях. Из растений их выделяют различными методами: перегонкой с водой и водяным паром, сухой перегонкой, экстракцией различными растворителями. Методы выделения и анализа зависят от структуры терпеноидов [13].

При сильном нагревании без доступа воздуха (400-500°С) кольца терпенов раскрываются, причем из бициклических терпенов можно получить моноциклические и алифатические [8].

Основным биогенетическим предшественником сесквитерпеноидов является фарнезилпирофосфат. Соответствующий ему спирт фарнезол обнаружен в свободном виде в эфирном масле липы.

Сесквитерпены представляют собой самую обширную группу среди всех терпенов (несколько тысяч соединений).

Классификация сесквитерпенов построена так же как и монотерпенов, т.е. группы ациклических, моноциклических, бициклических и трициклических соединений [12].

Ациклические сесквитерпены

Эти соединения являются производными 2,6,10-триметилдодекана (фарнезана).

В природе найдены фарнезен (масло хмеля, живицы хвойных), нероледол, фарнезол (эф. масло липы, ландыша) и др:



Моноциклические сесквитерпены

Эти соединения систематизируются по размеру цикла.

Моноциклический сесквитерпен -бисаболен содержится почти во всех хвойных. Его изомер -бисаболен получен из живицы, соответствующий им спирт бисаболол встречается преимущественно в кедрах и пихтах.

Бициклические сесквитерпены

Бициклические сесквитерпены представлены группой кадинана, кариофиллана и др. Кадинановые углеводороды широко распространены в живицах хвойных деревьев, отличаются друг от друга они лишь положением двойных связей:



Бициклический сесквитерпен кариофиллен выделен из живицы многих видов пихт, он входит также в состав живиц практически всех видов лиственниц, кедров и елей. Большой интерес химиков к кариофиллену вызван необычным строением этого углеводорода: наличием транс-двойной связи в цикле и транс-сочленением нонанового и бутанового углеродных колец [11].

Изучено взаимодействие кариофиллена и некоторых его производных с мягкими электрофильными реагентами. Обнаружены интересные превращения кариофилланового углеродного скелета: образование в ходе меркурирования углеводорода -панасенсена, который является основным компонентом масла женьшеня. Кариофиллен при стоянии на воздухе легко превращается в эпоксид [13].

Трициклические сесквитерпены

Этот тип терпенов представлен группой лонгифолана. Из этой группы сесквитерпеноидов в живицах хвойных найдены лонгифолен, изо-лонгифолен и др. Наиболее исследован лонгифолен, его структура была установлена при помощи химических (окисление, озонирование) и спектральных методов. Окончательно вопрос решен проведением рентгеноструктурного исследования. К лонгифолановой группе относится сесквитерпеновый спирт - лонгиборнеол.

Биогенетическим предшественником циклических сесквитерпенов являются ациклический сесквитерпен фарнезол и близкие к нему спирт неролидол и углеводород фарнезен [10].

При изложении своего изопренового правила Ружичка сформулировал предполагаемую последовательность стадий, ведущих к образованию моноциклических сесквитерпенов типа бисаболена, бициклических и типа б-кадинена и трициклических типа цедрена [1].

1.2 Распространение в растительном мире

Растения, содержащие эфирные масла, широко распространены в мировой флоре.

Больше всего эфироносов у семейств: яснотковые (около 190 видов), зонтичные (около 177 видов), астровые (около 177 видов), миртовые (51 вид), рутовые (~ 48 видов), лавровые и др. Особенно богаты эфирным маслом растения тропической и субтропической зон (~ 54%); в умеренной зоне ~ 20%, космополиты - 27% [2].

Количество эфирного масла в растениях колеблется от сотых долей процента до 20%. Качественный состав масла редко бывает одинаковым в разных органах одного и того же растения. На накопление и качественный состав масла оказывают влияние фазы вегетации, географические и климатические факторы (широта, инсоляция, влажность, высота над уровнем моря и др.). Все это надо учитывать при заготовке и культивировании эфирно-масличных растений [4].Типы локализации эфирных масел: в растениях эфирные масла локализуются в разных органах растения: в цветках, плодах, листьях, коре, подземных органах.

Различают экзогенную локализацию, когда эфирное масло отделено от окружающей среды кутикулой:

железистые пятна (у лепестков розы, цветков лаванды);

железистые волоски;

эпидермальные железки (листья мяты, шалфея, полыни горькой). При эндогенной локализации масло находится в тканях растения:

отдельные клетки (корневища аира);

слои клеток (корневища с корнями валерианы);

вместилища (листья эвкалипта, корневища и корни девясила); канальца (плоды зонтичных) [1].



2. Характеристика ЛРС с преобладанием в эфирном масле сесквитерпеноидов

В фармацевтической практике эфирномасличное сырье широко применяется в виде настоев, настоек, экстрактов, в составе сборов. Иногда из сырья выделяют эфирные масла (мятное, фенхелевое и др.) или отдельные компоненты (ментол, камфора и т.д.) [11].

Фармакологическое действие очень широкое: местное раздражающее при растираниях, отхаркивающее, диуретическое, желчегонное, противовоспалительное, седативное, кардиотоническое, антимикробное, дезинфицирующее [8].

2.1 Основные приемы заготовки и сушки ЛРС

Собирают лекарственное сырье именно тогда, когда оно содержит максимальное количество активных веществ.

Надземные органы растений обычно собирают в хорошую, ясную погоду, так как растения, увлажненные росой или дождем, плохо поддаются сушке. Исключение составляют легкоосыпающиеся в зрелом состоянии плоды некоторых растений (зонтичные). Их лучше заготавливать увлажненными. Корни, корневища и клубни можно выкапывать в любую погоду, потому что перед сушкой их необходимо мыть [7].

При заготовке ядовитых растений следует соблюдать осторожность: нельзя пробовать их «на вкус» и класть вместе с неядовитыми лекарственными растениями. После их сбора руки тщательно моют.

Способы заготовки различаются в зависимости от группы лекарственного сырья.

Цветки собирают в начале их распускания [10]. После отцветания они обычно становятся непригодными для лечебных целей. При заготовке цветки обрывают обычно без цветоножек, корзинки сложноцветных собирают, прочесывая растения между пальцами, а затем обрывают цветоножки. Цветки ромашки собирают специальными гребнями-совками.

Корзинки сложноцветных (кроме арники горной, одного из охраняемых дикорастущих видов, содержащей сексвитерпеноиды) заготавливают в фазе горизонтального расположения язычковых цветков. Арнику необходимо собирать в более ранней фазе, когда еще язычковые цветки расположены вертикально. Не имеющие язычковых цветков корзинки сложноцветных собирают в начале распускания краевых трубчатых цветков. Такие требования объясняются тем, что корзинки сложноцветных продолжают цвести во время сушки и при запоздалом сборе рассыпаются на отдельные цветки, а в случае наличия хохолков распушаются. Повышенная же измельченность цветков снижает качество лекарственного сырья или делает его непригодным к употреблению [7].

Цветки - нежные части растений, поэтому во время заготовки их следует рыхло укладывать в корзины, а не в закрытую тару и сразу сушить.

Травами в фармакогнозии называют олиственные и цветоносные стебли травянистых растений, а иногда и сырье, состоящее из всего растения вместе с его подземными органами. Этим термином обозначают также смесь листьев и цветков полукустарников. Собирают травы в начале цветения, или в период плодоношения (багульник болотный), срезая ножом, секатором или серпом их надземную часть на уровне нижних листьев (оголенные стебли не заготавливают) [4]. Если то или иное лекарственное растение образует сравнительно чистую заросль, ее скашивают и перед сушкой удаляют все примеси. У растений с жесткими стеблями (полынь, череда, донник и др.) собирают отдельные крупные листья и цветущие верхушки. У полукустарников срезают надземную часть, сушат, обрывают листья и цветы, а стебли отбрасывают. Обмолачивание побегов растений для удаления стеблей после сушки неприемлемо, так как при этом получается очень измельченное сырье.

Для возобновления зарослей оставляют на 1 м² несколько вполне развитых растений [10].

Собранное сырье сушат для сохранения содержащихся в нем активных лечебных веществ. Такими веществами или органическими соединениями являются алкалоиды, гликозиды, дубильные вещества, эфирные масла, витамины, флавоноиды и др. В живых растениях, кроме того, имеются ферменты, которые в завядающих после сбора растениях или их частях расщепляют активные вещества и этим снижают их лекарственную ценность. Прекращение ферментативных процессов происходит при удалении из клеток воды [13].

Если к лекарственным относятся вещества, содержащиеся в свежем растении, то сушку их обычно начинают сразу же после сбора и проводят ускоренно. У некоторых растений при ферментативном расщеплении сложных органических соединений образуются более простые вещества, находящие применение в медицине. В этих случаях в расчете на ферментацию перед сушкой сырье (корневища с корнями валерианы и др.) завяливают [7].

Сушат лекарственное сырье в естественных условиях и с использованием искусственного тепла, причем лучше всего в специальных сушилках, где можно регулировать температуру.

Оптимальная температура для сушки сырья зависит от стойкости и других свойств заключенных в нем активных лекарственных веществ.

Части растений, содержащие эфирные масла (трава зверобоя, мяты перечной, чабреца и др.), сушат медленно, раскладывая толстым слоем, при температуре 25-30 єС. При этом количество эфирного масла в них увеличивается и в высушенном сырье его окажется больше, чем в свежем растении [10].

Только в тени следует сушить сырье, содержащее эфирное масло (трава чабреца, душицы обыкновенной), гликозиды (трава золототысячника зонтичного, пустырника сердечного, цветы ландыша, листья брусники и др.), витамины (листья земляники, первоцвета и др.) и другие нестойкие к интенсивному освещению активные лекарственные вещества. Такое сырье сушится днем под навесом на открытом воздухе, а на ночь переносится в помещение [8].

2.2 Важнейшие представители, содержащие в составе эфирных масел сесквитерпеноиды

Морфологические признаки сырья. Растения семейства астровых (сложноцветных) широко распространены в природе. В основном это травянистые растения, реже полукустарники. У растений этого семейства соцветия корзинки. Цветки, собранные в корзинку, сидят на расширенном цветоложе, которое окружено обверткой, состоящей из черепитчато расположенных листочков. Цветки в корзинке трубчатые (полынь горькая, пижма, ромашка душистая), язычковые (одуванчик) или те и другие (подсолнечник, ромашка аптечная, ноготки). Трубчатые цветки правильные, сросшийся венчик пятилепестный (в виде сросшихся зубцов на верхушке венчика). Язычковый цветок неправильный, венчик из 3-5 сросшихся лепестков, бесполых или однополых, расположенных по краям корзинки (краевые цветки); чашелистики отсутствуют, чашечка представлена большим количеством щетинок, волосков, составляющих «хохолок». Иногда отдельные корзинки образуют сложные соцветия: щитковидное (пижма, тысячелистник), сложную метелку (полынь горькая, чернобыльник). Плод семянка [14].

Листья чаще очередные, простые или перисто-рассеченные, иногда изрезаны на узкие ланцетовидные доли с цельным или пильчатым краем.

Анатомические признаки. Клетки эпидермы извилистые. Устьица окружены 3-5 клетками. Эфирное масло локализуется в железках, типичных для семейства астровых. Сверху железки овальной формы с перетяжкой посередине, сбоку - в виде купола. Клетки их расположены в два ряда, образуя 3-4 яруса. Обычно они встречаются по краю листа, на завязи, лепестках цветков и на листочках обвертки [13].

Отдельным представителям свойственны волоски (простые, извилистые, вильчатые, Т-образные).

Цветки ромашки - Flores Chamomillae

Заготовляются от однолетних культивируемых и дикорастущих растений: ромашки аптечной (ободранной) - Matricaria recutita L. (M. chamomilla L.), ромашки душистой (безъязычковой) М. matricarioides Porter (M. suaveolens Bucheu.) (сем. астровые или сложноцветные, - Asterасеае, Compositae). На заводах из сырья готовят препараты.

Сырье отпускается из аптек для приготовления настоев, входит в лекарственные сборы [14].

Лекарственное сырье. Сырье ромашки аптечной представляет собой цельные корзинки с короткими цветоносами длиной до 3 см, собранные в начальной фазе цветения. Корзинки полушаровидной формы, диаметром 4-8 мм (без язычковых цветков), с черепитчатой обверткой. Краевые цветки язычковые, пестичные, белые, с трехзубчатым венчиком, при заготовке должны находиться в горизонтальном положении. При отцветании язычковые цветки (краевые) отгибаются вниз (недопустимый сбор). Срединные цветки обоеполые, трубчатые, желтые, с пятизубчатым венчиком. Цветоложе коническое, голое, без щетинок, внутри полое. Корзинки ромашки душистой (допускаются для наружного применения) в отличие от ромашки аптечной без язычковых цветков; ворончато-трубчатые цветки зеленовато-желтые, с четырехзубчатым венчиком, у основания с короткой пленчатой оторочкой. Цветоложе также голое, полое, коническое. Остатки цветоносов допускаются не длиннее 1 см. Цветки имеют приятный сильный запах; вкус пряный, горьковатый, слегка слизистый [10].

Потеря в массе при высушивании не более 14%, измельченность сырья не более 30%.

Возможные примеси. Ромашка непахучая - Matricaria inodora L. в отличие от ромашки аптечной имеет цветоложе сплошное и более крупное - до 12 мм, цветочные корзинки без запаха. Пупавка полевая - Anthemis arvensis L. имеет пленчатое коническое неполое цветоложе, корзинки более крупные, без запаха. Пупавка собачья - Anthemis cotula L. по внешним признакам почти не отличается от ромашки аптечной, но цветоложе у нее неполое и пленчатое вверху, запах неприятный. Таким образом, главный признак отличия ромашки аптечной и душистой от примесей - цветоложе; у первых оно внутри полое, у примесей - сплошное [14].

Химический состав. Эфирное масло (по ГФХ допускается не менее 0,3% для ромашки аптечной и не менее 0,2% для ромашки душистой). Главный компонент масла ромашки аптечной - азулен (хамазулен) - около 5%. Масло ромашки душистой не содержит хамазулена. Кроме того, в цветках ромашек есть флавоноиды, горькие вещества, слизь.

Лекарственные средства. Настои, сборы, натуральное сырье, азулен, ромазулен (выпускается в Румынии).

Применение. Внутрь - как потогонное, ветрогонное, спазмолитическое, антисептическое, противоаллергическое средство. Наружно - для примочек, припарок, полосканий. Сырье широко используется и в пищевой промышленности.

Хранение. Согласно правилам хранения эфирномасличного сырья. Содержание эфирного масла контролируется ежегодно [10].

Трава багульника болотного - Herba Ledi palustris

Заготовляется в фазу созревания плодов от вечнозеленого кустарника багульника болотного - Lеdum palustre L. (сем. вересковые - Ericaceae).

Лекарственное сырье. Представляет собой смесь небольших олиственных побегов текущего года вместе с листьями и небольшим числом плодов. Листья на коротких черешках, очередные, линейно-продолговатые, цельнокрайние, длиной 15-45 мм, шириной 1-5 мм, с завернутыми вниз краями, блестящие, с верхней стороны темно-зеленые, с нижней покрыты густыми ржаво-войлочными волосками. Стебли неодревесневшие, зеленые, также покрыты волосками. Плод - продолговатая многосеменная коробочка. Запах сырья резкий. Ввиду ядовитости сырья вкус не определяется [9].

Потеря в массе при высушивании не более 14%, прошлогодних грубых стеблей не более 10%.

Химический состав. Эфирное масло от 1,5 до 7% (наиболее высокое содержание в листьях текущего года). Главный компонент масла - ледол - сесквитерпеновый спирт. Кроме масла в листьях содержится арбутин, дубильные вещества и флавоноиды.

Лекарственные средства. Из травы получают настой, из масла - гваязулен. Готовится к выпуску препарат «Ледол».

Применение. 5%-ный настой травы - как отхаркивающее при кашле и коклюше, при хронических бронхитах. В гомеопатии используют настойку травы при ревматизме вместе с другими компонентами.

Хранение. По списку Б. Срок годности сырья - 2-3 года.

Трава пиона уклоняющегося - Herba Paeoniae anomalae

Корневище и корень пиона уклоняющегося - Rhizoma et radix Paeoniae anomalae

Заготовляют надземные и подземные части в фазу цветения от многолетнего дикорастущего травянистого растения пиона уклоняющегося (марьина корня) - Paeoniaanomala L. (сем. лютиковые - Ranunculaceae). Оба вида сырья используются вместе в соотношении 1:1 для приготовления настойки на заводах.

Лекарственное сырье. Трава пиона представляет собой смесь стеблей, листьев, цветков и бутонов. Стебли бороздчатые или крупноребристые, голые, буровато-зеленые, длиной до 35 см; листья рассеченные, очередные, голые, сильно морщинистые, с верхней стороны темно-зеленые, с нижней - светло-зеленые; лепестки красновато-буроватые; бутоны различной степени развития. Запах слабый. Вкус горьковатый. Корни и корневища, различной формы, длиной 1-9 см, толщиной 0,2-0,5 см, темно-коричневые или желтовато-бурые, в изломе светло-желтые, с поверхности продольно-морщинистые, сладко-жгучего, слегка вяжущего вкуса. Запах своеобразный (метилсалицилат). В сырье должно быть влаги не более 13% [8].

Химический состав. Эфирное масло 1,5% (пеонол). Метилсалицилат.

Лекарственные средства. Настойка пиона 10%-ная.

Применение. При неврозах, бессонице. Оказывает седативное действие на центральную нервную систему. В народной медицине корни используют при желудочных заболеваниях и эпилепсии [8].

Хранение. В сухих помещениях. Срок годности сырья - 3 года.

Корневище аира - Rhizoma Calami

Заготовляется ранней весной или осенью от многолетнего травянистого растения аира болотного - Acorus calamus L. (сем. ароидные - Araceae).

Сырье используется на заводах для приготовления препаратов.

Лекарственное сырье. Представляет собой куски корневища разной длины (до 30 см) толщиной 0,5-1,5 см, разрезанные вдоль, слегка сплюснутые или изогнутые. На верхней стороне видны поперечные рубцы - следы отмерших листьев и стеблей, на нижней - многочисленные мелкие круглые следы отрезанных корней. Снаружи корневище светло-коричневого цвета, излом зернистый, беловато-розовый. Запах сильный, ароматный, вкус горький.

Влаги (влажность) не более 14%; эфирного масла в цельном сырье не менее 2%, в резаном сырье не менее 1,5%, в порошке не менее 1,5%.

Ошибочно могут быть заготовлены внешне похожие на аир корневища касатика желтого. Но они без запаха, в изломе бурого цвета, вяжущего вкуса, дают характерную реакцию на дубильные вещества. Летом растения легко отличимы. У аира цветки мелкие, зеленоватые, собраны в початок, у касатика - крупные, желтые [14].

Химический состав. Эфирное масло, горький гликозид акорин, дубильные вещества, аскорбиновая кислота.

Лекарственные средства. Сборы аппетитные, горькая настойка, олиметин (аир, мята, скипидар, сера), викалин, викаир (в препараты входит порошок аира).

Применение. Корневище аира входит в состав сборов и горькой настойки как желудочное и горько-пряное средство. Олиметин употребляют при заболеваниях почек и печени; викалин и викаир - при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, при гастритах с повышенной - кислотностью [14].

Хранение. На складах корневища находятся в двойных мешках. Порошок в аптеке держат в хорошо укупоренных банках темного стекла. Срок годности сырья - 2 года.

Лист полыни горькой - Folium Absinthii

Трава полыни горькой - Herba Absinthii

Заготовляют от многолетнего травянистого растения полыни горькой - Artemisiaabsinthium L. (сем. астровые, или сложноцветные, - Asteraceae, Compositae). Лист собирают до цветения или в начале цветения, траву - в начале цветения.

Сырье используется для приготовления сборов, чаев; на заводах готовят галеновые препараты.

Лекарственное сырье. Заготовляют два вида сырья: 1) отдельно листья и 2) траву - верхние цветоносные и облиственные части стебля длиной не более 25 см. Листовое сырье должно содержать лишь незначительную примесь корзинок. Стебель цилиндрический, нижние стеблевые листья дваждыперисто-раздельные, верхние трехлопастные, наверху простые, ланцетовидные. Все части растения серебристо-серого цвета от обилия шелковистых прижатых волосков. Соцветие - сложная метелка, состоящая из многочисленных мелких шаровидных корзинок. Обвертка корзинки двурядная, цветоложе слегка выпуклое, краевые цветки пестичные, узкотрубчатые, средние - обоеполые, воронковидные, все цветки желтые. Запах сырья характерный, ароматный, вкус очень горький, пряный (горький вкус ощущается в разведении 1:10000 - показатель горечи).

В качестве недопустимой примеси попадают другие виды полыни, чаще всего чернобыльник - Artemisia vulgaris L. Листья его с нижней стороны серебристые, густо покрыты волосками, с верхней - голые, темно-зеленые, после высушивания почти черные [14].

Влажность травы и листьев полыни горькой допускается не более 13%, экстрактивных веществ не менее 20%.

Химический состав. Горькое вещество абсинтин, флавоноиды, эфирное масло 0,5-2% (главный компонент - азулен).

Лекарственные средства. Водный настой, густой экстракт, спиртовая настойка, горькая настойка, желчегонный сбор, аппетитный чай, желудочные таблетки.

Применение. При заболеваниях печени и желчного пузыря, а также как средство, улучшающее аппетит.

Хранение. Вдали от непахучего сырья. Срок хранения 2 года.

Трава тысячелистника - Herba Millefolii

Заготовляется в начальную фазу цветения от многолетнего травянистого растения тысячелистника обыкновенного - Achillea millefolium L. (сем. астровые или сложноцветные, - Asteraceae, Compositae).

На заводах готовят галеновые препараты.

Лекарственное сырье. Соцветия щитки с остатками стеблей не длиннее 15 см и с 1-3 стеблевыми листьями, частично отдельные щитки с остатками цветоносов. Стебли бороздчатые, опушенные, серо-зеленого цвета. Листья дваждыперисторассеченные с многочисленными мелкими дольками. Цветочные корзинки мелкие, состоят из белых или розовых цветков. Сырье ароматное, солоновато-горького вкуса [8].

Содержание экстрактивных веществ, извлекаемых спиртом, должно быть не менее 17%.

Химический состав. Эфирное масло до 0,8% (главный компонент азулен); горькие вещества, витамин К, аскорбиновая кислота, каротин, алкалоид ахиллеин.

Лекарственные средства. Настой травы, жидкий экстракт тысячелистника, аппетитный чай.

Применение. Как горечь для улучшения аппетита, особенно при гастритах; в качестве кровоостанавливающего средства при геморроидальных, маточных и других кровотечениях, часто вместе с листьями крапивы. Настой травы рекомендуется для мытья волос, а сок свежей травы - при желудочных заболеваниях [14].

Хранение. В хорошо укупоренной таре, вдали от непахучего сырья. Срок годности сырья - 5 лет.



Заключение

Эфирные масла представляют собой смесь летучих душистых веществ, относящихся к различным классам органических соединений, главным образом терпеноидам. Свое назначение они получили благодаря тому, что имеют маслообразную консистенцию и характерный ароматный запах. Эфирные масла очень широко распространены в растительном мире, всего в природе известно до 3000 эфирномасличных растений. Такие растения, как валериана лекарственная, полынь горькая, чабрец, сосна, широко представлены во флоре РФ и издавна используются в качестве лекарственных.

Эфирные масла накапливаются во всех органах растений в специальных образованиях: железках, вместилищах, но особенно богаты ими цветки (роза, ромашка), листья (мята, эвкалипт), трава (душица, полынь), плоды (фенхель, анис), корни и корневища (аир, валериана).

Сырье, содержащее эфирные масла, на специальных заводах измельчают, расфасовывают, прессуют в брикеты, таблетки. Эфирномасличное сырье входит в состав лекарственных сборов, используется для приготовления настоев, отваров, экстрактов. Полученные из сырья эфирные масла вводятся в состав комплексных препаратов.

Являясь смесями различных химических соединений, эфирные масла имеют очень широкий спектр фармакологического действия, поэтому применяются как противовоспалительные, антимикробные, противовирусные и противоглистные средства. Они обладают отхаркивающим, успокаивающим действием, возбуждают дыхание и улучшают функцию желудочно-кишечного тракта, стимулируют аппетит.

Кроме того, некоторые эфирные масла оказывают выраженное влияние на деятельность сердечнососудистой системы, расширяют кровеносные сосуды. Издавна они известны как средства, улучшающие и изменяющие вкус и запах лекарств, широко применяются в пищевой и парфюмерной промышленности.



Список использованной литературы

1. Волчо К.П., Рогоза Л.Н., Салахутдинов Н.Ф., Толстиков А.Г., Толстиков Г.А. Препаративная химия терпеноидов: в 3 ч. - Новосибирск: СО РАН, 2005. - 265 с.

2. Горяев М., Плива И., Методы исследования эфирных масел, Алма-Ата, Изд-во Наука, 1962. - 751 с.

3. Государственная фармакопея СССР. Вып.2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье / МЗ СССР. - 11-е изд., доп. - М: Медицина, 1989. - 400 с.

4. Исследование динамики содержания терпеновых соединений в компостах на основе коры и их ростостимулирующей активности / В.Е. Тарабанько, О.А. Ульянова, Г.С. Калачева // Химия растительного сырья. - 2010. - №1. 121-126 с.

5. Каррер П., Курс органической химии, пер. с нем., 2 изд., Л., ГНТИ Химлит, 1962. - 1216 с.

6. Количественное определение терпеноидов в комплексном препарате / В.В. Дячок, И.М. Кожарская, JI.A. Лебединская // Хим.-фармац. журн. - 2004.-Т.38, №9. - С. 26-27.

7. Калинкина, Г.И. Методы фармакогностического анализа лекарственного растительного сырья. - Ч. II. - Химический анализ.: Учебное пособие / Г.И. Калинкина, Н.В. Исайкина, Н.Э. Коломиец - Томск, 2008. - 54 с.

8. Куркин, В.А. Фармакогнозия / В.А. Куркин.: Учебник для студентов фармацевтических вузов. - Самара: ООО «Офорт», ГОУВПО «СамГМУ», 2004. - 1180 с.

9. Ладыгина Е.Я., Сафронич Л.Н., Отряшенкова В.Э. / Под ред. Гринкевич Н.И., Сафронич Л.Н. Химический анализ лекарственных растений. - М.: Высшая школа, 1983. - 176 с.

10. Лацерус Л.А. Терпеноидсодержащие препараты из хвойных пород деревьев в лечении воспалительных процессов. // Фармацевтический вестник. 2005. - №6. - с. 24-28.

11. Муравьева, Д.А. Фармакогнозия: учебник - 4-е изд., перераб. и доп. / Д.А. Муравьева, И.А. Самылина, Г.П. Яковлев - М.: Медицина, 2002. - 656 с.

12. Овчинников Ю.А. Биоорганическая химия.-М.: Просвещение, 1987. - 256 с.

13. Химия биологически активных природных соединений / Под ред. Н.А. Преображенского, Р.П. Евстигнеевой. - М.: Химия, 1970. - 485 с.

14. Энциклопедический словарь лекарственных растений и продуктов животного происхождения: Учебное пособие. / Под ред. Яковлева Г.П., Блиновой К.Ф. - С.-Пб.: СпецЛит, 1999. - 407 с.

Размещено на Allbest.ru