Физиология анализаторов (рецепторов)

Размещено на http://www.allbest.ru/

Санкт-Петербургский Государственный Университет

им. Пушкина

Реферат

по Физиологии

на тему: Физиология анализаторов (рецепторов)

Студентки 2 курса

Психологического факультета,

группы 703

Землянской Дарьи

Преподаватель:

Подольская И. В.

Санкт-Петербург, 2011 год

Оглавление

анализатор рецептор физиология

1. Сенсорные системы. Общая характеристика

2. Рецепторы

3. Интерорецепция

3.1 Висцерорецепция

3.2 Проприорецепция

3.3 Вестибулорецепция

4. Экстерорецепция

4.1 Принцип работы и виды экстерорецепторов

4.2 Экстерорецепторы кожи

4.3 Экстерорецепторы мышц и сухожилий

4.4 Экстерорецепторы связок

4.5 Экстерорецепторы сетчатки глаза

5. Список литературы

1. СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Приспособление деятельности органов и организма к меняющимся условиям внешней и внутренней среды может осуществляться только в том случае, если эти изменения будут восприниматься и оцениваться.

Восприятие изменений условий внешней и внутренней среды рецепторами и передача информации в центральную нервную систему, восприятие ее сенсорными нейронами коры больших полушарий головного мозга называется рецепцией.

Рецепция осуществляется определенными структурными образованиями -- сенсорными системами (анализаторами).

Сенсорная система (анализатор) -- это совокупность рецепторов и нейронов, обеспечивающих восприятие раздражителей (изменений условий внешней и внутренней среды) и проведение импульсов (информации) с рецепторов в центральную нервную систему, а также сенсорные (чувствительные) нейроны коры больших полушарий головного мозга, воспринимающие эту информацию. Сенсорная система состоит из трех звеньев: рецептор, афферентный проводник и сенсорные нейроны коры (сенсорная зона).

Рецептор составляет первое звено сенсорной системы, воспринимающее изменения внешней или внутренней среды; второе звено -- рецепторный нейрон, или афферентный проводник, проводит информацию от рецепторов в центральную нервную систему; третье звено -- корковое звено, сенсорные нейроны коры воспринимают информацию.

2. РЕЦЕПТОРЫ

Рецепторы -- это воспринимающие раздражители нервные окончания, или специализированные клетки, или специализированные органы. Рецепторы отличаются разнообразием. Им присущи следующие свойства: высокая возбудимость (чувствительность), высокая приспосабливаемость (адаптация), кодирование информации, специфичность и др.

Обнаружение сигналов начинается в рецепторах - специализированных клетках, эволюционно приспособленных к восприятию из внешней или внутренней среды того или иного раздражителя и преобразованию его в нервное возбуждение. Рецепторы являются периферическим звеном анализатора. Все рецепторы разделяются на 2 больших группы: внешние (экстерорецепторы) и внутренние (интерорецепторы). К экстерорецепторам относятся слуховые, зрительные, обонятельные, вкусовые рецепторы. К интерорецепторам - висцерорецепторы (во внутренних органах), вестибуло- и проприорецепторы (рецепторы двигательного аппарата). Подразделяются они и по характеру контакта: дистантные (восприятие информации на расстоянии), контактные - возбуждающиеся при непосредственном соприкосновении с ним.

Рецепторы человека могут быть раздражены в зависимости от природы раздражителя: 1) механорецепторы (слуховые, вестибулярные, тактильные), 2) хеморецепторы (вкус, обоняние, сосудистые), 3) фоторецепторы, 4) терморецепторы (кожи и внутренних органов).

Механизм возбуждения рецепторов. Под действием возбудителя на рецепторную клетку изменяется пространственная конфигурация белковых рецепторных молекул, встроенных в мембраны. Это приводит к изменению проницаемости мембраны для ионов натрия и возникновению ионного тока, генерирующего рецепторный потенциал.

Во вторично чувствующих рецепторах рецепторный потенциал вызывает выделение квантов медиатора из пресинаптического окончания рецепторной клетки. Медиатор, воздействуя на постсинаптическую мембрану рецепторного нейрона, вызывает ее деполяризацию -- постсинаптический потенциал.

Кодирование информации. Кодированием информации называют процесс преобразования информации в условную форму -- код в виде отдельных групп импульсов, залпов импульсов. Сигналы кодируются двоичным кодом, т. е. наличием или отсутствием группы (залпа) импульсов в тот или иной момент времени, в том или ином нейроне. Информация о раздражениях и их параметрах передается у животных в виде отдельных залпов (групп) импульсов. Число импульсов в залпе, их частота, длительность залпа и интервалов между ними, распределение в залпе отдельных импульсов обычно различны и зависят от характеристик раздражителя.

Адаптация рецепторов. При длительном действии на рецепторы возбудителя восприятие его слабеет. Это явление называется адаптацией. В ее основе лежат сложные процессы, протекающие в рецепторах и центральной нервной системе. Адаптация рецепторов имеет большую биологическую значимость, предотвращая функциональное истощение.

Рецепторы и рецепции разнообразны. Их подразделяют на две большие группы: внутренние (интерорецепторы и интерорецепция) и внешние (экстерорецепторы и экстерорецепция).

3. ИНТЕРОРЕЦЕПЦИЯ

Интерорецепторы (от лат. interior - внутренний и receptor - принимающий), обширная группа чувствительных нервных окончаний - рецепторов, рассеянных в различных тканях и внутренних органах (сердце, кровеносных и лимфатических сосудах, дыхательном аппарате, пищеварительном тракте и т. п.). Термин "Интерорецепторы" предложен английским физиологом Ч. Шеррингтоном, в соответствии с функциональной классификацией, учитывающей способность интерорецептора реагировать на тот или иной вид раздражителя. Интерорецепторы подразделяют на баро- и механорецепторы, реагирующие на ту или иную форму деформации тканей; хеморецепторы, воспринимающие раздражения, в том числе и изменения в обмене веществ; терморецепторы, возбуждаемые изменением температуры среды; осморецепторы, реагирующие на изменения осмотического давления. Вопрос о существовании специфических интерорецепторов, воспринимающих болевые раздражения, так называем ноцирецепторов (от лат. nocivus - вредоносный), пока не решен. Интерорецепторы могут быть представлены свободными или инкапсулированными нервными окончаниями. К интерорецепторам относят и рецепторы, находящиеся в скелетных мышцах, связках, суставных сумках, - так называемые проприорецепторы.

Интерорецепторы это вопль негодования издают - сигнал тревоги вырабатывают и его посылают по афферентным в гипореактивный гипоталамус нервным проводникам. Этого сигнала характерные особенности в Том состоят, что, со стороны одной, очень сильный он (следствие сверхраздражения рецепторов), с прочий - комплексный, аккордный, поскольку типы интерорецепторов раздражаются многие.<%2> = Таблица 6 содержание веществ некоторых в моче и крови (сравнительно) (по н. В. Семенову) = вещиство = плазма крови, мг% = моча, мг % = отношение: число в крови / моче 0 = суточное выделение вещества При всегдашнем питании, г A = глюкоза = 100, 0 = 20, 0 = 1 / 0, 2 0 = 0, 3 A = кислота мочевая = 4, 0 = 50, 0 = 1 / 12 0 = 0, 8 A = мочевина = 30, 02 = 2000, 0 = 1 / 60 0 = 30-40 A = тела креатиновые = 1, 0 = 75, 0 = 1 / 75 0 = 1-2 A = натрий = 300, 0 = 350, 0 = 1 / 1 0 = 4-7, Na2O A = Калий = 20, 0 = 150, 0 = 1 / 7 0 = 2-4, K2O A = кальций = 8, 0 = 15, 0 = 1 / 2 0 = 0, 3-0, 5, сaO A = магний = 2, 5 = 6, 0 = 1 / 2 0 = 0, 2-0, 4, MgO A = Амины = 1, 0 = 40, 0 = 1 / 40 0 = 0, 6-0, 8, NH3 A = хлориды = 370, 0 = 600, 0 = 1 / 2 0 = 10-15, NaCl A = фосфор = 9, 0 = 150, 0 = 1 / 16 0 = 2-4, P2O5 A = сульфаты = 2, 0 = 180, 0 = 1 / 90 0 = 1, 5-3, 0, SO3 <%2> как следует Выше гипоталамуса особенностей из упомянутых, необходимо именно такой сигнал для того в него послать, чтобы его привести (гипоталамус) в состояние возбуждения. Но это лишь первое для активизации фазы выздоровления необходимое условие. При вялотикущем, заболевании хроническом. Как развиваются события дальше?<%0> Получив сигнал тревоги возбуждающий, гипоталамус, в очередь свою, вырабатывает регуляторный сигнал собственный мощный (тревожного тоже, характера аварийного). <%2>Он в эндокринные железы посылает его (регуляторного сигнала преобразователи), передают которые преобразованный в исполнительные органы сигнал, в Том числе почке, железы потовые, свою резко которые усиливают деятельность функциональную. Происходит из организма избытка воды бурный выброс, электролитов и веществ других. Процесс этот в результате действия повторяется инъекций нескольких и, в итоге конечном, водно-структурного гомеостаза происходит нормализация итого организма.

Интерорецепция обеспечивает приспособительные реакции организма к изменениям условий внутренней среды (состояния внутренних органов, мышц, суставов, сухожилий и фасций, положения тела и отдельных его частей в пространстве).

Интерорецепция включает три вида рецепций: висцерорецепция, проприорецепция и вестибулорецепция.

3.1 ВИСЦЕРОРЕЦЕПЦИЯ

Висцерорецепция -- это восприятие висцерорецепторами, расположенными в сосудах и внутренних органах, изменений условий внутренней среды и состояния внутренних органов, передача информации в центральную нервную систему и восприятие ее сенсорными нейронами коры больших полушарий. К висцерорецепторам относят: механорецепторы, хеморецепторы, осморецепторы, барорецепторы, волюморецепторы и др.

Висцерорецепция участвует в регуляции деятельности внутренних органов, обеспечивает тонкое и быстрое приспособление функции внутренних органов к условиям, складывающимся в этих органах в каждый данный момент, поддержание гомеостаза.

Механорецепторы воспринимают изменение давления в полых органах и сосудах, их растяжение и сжатие, хеморецепторы -- химизма органов и тканей. Рецепторы каротидных клубочков воспринимают недостаток в крови кислорода, сдвиги реакции крови, повышение содержания диоксида углерода. Осморецепторы воспринимают изменение осмотического давления, волюморецепторы--объема циркулирующей крови, терморецепторы -- изменения температуры.

Проводниковый отдел висцерального анализатора представлен в основном афферентными волокнами блуждающих, чревных и тазовых нервов. Информация с рецепторов поступает в структуры ствола мозга, подкорковые образования, гипоталамус, лимбическую систему, кору больших полушарий головного мозга. С висцерорецепторов осуществляются безусловные рефлексы. Особенно важна роль висцероцептивных условных рефлексов.

3.2 ПРОПРИОРЕЦЕПЦИЯ

Проприорецепторы (от лат. proprius -- собственный, особенный и рецепторы), специализированные чувствительные нервные окончания из группы механорецепторов, расположенные в опорно-двигательном аппарате (скелетные мышцы, сухожилия, связки) и реагирующие на сокращение и напряжение или расслабление и растяжение мышц. К проприорецепторам относятся, помимо свободных нервных окончаний, т. н. мышечные веретёна, состоящие из нескольких тонких мышечных волокон (их называют интрафузальными), оплетённых спиралевидными нервными окончаниями (см. рис.), тельца Гольджи, расположенные в сухожилиях, и пачиниевы тельца, сосредоточенные в фасциях, сухожилиях, связках. Степень сокращения веретена регулируется т. н. гамма-системой -- гамма-эфферентными нервными волокнами -- отростками особых двигательных нейронов спинного мозга. Мышечные веретёна возбуждаются при удлинении волокон, тельца, или сухожильные органы, Гольджи -- при их сокращении. Импульсация от веретён, поступая в центральную нервную систему, облегчает сокращение данной мышцы и тормозит сокращение её антагониста. Импульсы от проприорецепторов сухожилий оказывают противоположное действие. Сигналы о движении частей тела, поступающие от проприорецепторов служат главным контролем информации, приходящей от др. органов чувств.

В большинстве спортивных движений работают мышцы и суставы почти всего нашего тела. Воспринимающие аппараты мышечно-двигательного анализатора - проприорецепторы, в большом количестве имеются в любой мышце, в любом суставе. В связи с этим не трудно себе представить, какой огромный поток импульсов притекает по проводящим путям в кору головного мозга из проприорецепторов при выполнении спортивных движений, как разнообразны получаемые нами данные о местоположении работающих в данный момент органов движения, о степени напряжения при этом тех или иных групп мышц.

Мышечно-двигательный анализатор принадлежит к числу внутренних анализаторов. Это значит, что его рецепторные аппараты расположены внутри нашего тела и получают раздражения из внутренней среды организма. Рецепторные аппараты мышечно-двигательного анализатора располагаются в самих органах движения -- мышцах, сухожилиях и суставах -- и дают показания о состоянии этих внутренних органов в тот или иной момент движения. Однако сами эти органы предназначены для взаимодействия с внешней средой.

Наши мышцы сокращаются или растягиваются для того, чтобы перемещать части нашего тела (руки, ноги, голову) во внешнем пространстве, преодолевая при этом их вес, а также вес тех предметов, которыми мы оперируем (мяч, ядро, копье, диск), и для того, чтобы перемещать все наше тело в пространстве.

Таким образом, мышечно-двигательные ощущения дают нам сведения не просто о состоянии мышц, сухожилий, суставов; они всегда связаны еще и с теми действиями во внешней среде, которые мы производим, а также с показаниями других анализаторов, и в первую очередь зрения.

Двигательный анализатор, так же как вестибулярный аппарат, имеет важное значение в регуляции положения тела в пространстве и обеспечивает координацию абсолютно всех двигательных действий человека -- от локомоторных движений до сложнейших трудовых и спортивных двигательных навыков.

Периферическая часть двигательного анализатора (так называемые проприорецепторы) по сложности строения уступает только зрительным, слуховым и вестибулярным рецепторам. Проприорецепторы в большом количестве расположены в каждой мышце и суставе нашего тела. Согласно анатомическим данным, около 50 % нервных волокон, иннервирующих мышцы, афферентны, т. е. отходят от проприорецепторов.

Адекватным раздражителем для проприорецепторов являются мышечные сокращения. Их чрезвычайно высокая чувствительность (проприорецепторы способны реагировать практически даже на сокращение отдельных мышечных клеток), обильная иннервация и почти полное отсутствие адаптации к раздражителям обеспечивают мозг точной информацией о степени сокращения каждой мышцы и движениях сустава. Кинестетические нервные сигналы через спинной мозг и подкорковые отделы головного мозга поступают затем в сенсорные зоны КГМ, расположенные в задней центральной извилине и под роландовой бороздой.

И. П. Павлов помимо сенсорных зон к корковому концу двигательного анализатора относил также моторные зоны КГМ, в которых на основании полученной проприоцептив-ной информации осуществляется коррекция протекающей двигательной деятельности и формирование новых двигательных программ.

Впервые идеи о присутствии в мышцах особых, «чувствующих» нервных приборов «темного мышечного чувства», обеспечивающих оптимальную регуляцию движений человека, были высказаны выдающимся отечественным физиологом И. М. Сеченовым в «Рефлексах головного мозга» (1863) и других работах. Таким образом, связав ощущения с движениями и высказав идею их регулирования чувствованием, И. М. Сеченов предвосхитил открытие проприорецепции 1 и кольцевого характера управления движениями с помощью обратных связей.

Нормальное функционирование двигательного анализатора имеет важное значение не только для деятельности мышечной системы. Проприоцептивная импульсация через ЦНС способна активировать функции внутренних органов (работу сердца, органов дыхания и т. д.) и изменять интенсивность обмена веществ. В физиологии эти взаимосвязи между двигательными и вегетативными функциями называют моторно-висцеральными реакциями. Изучение этих реакций имеет важное практическое значение для оптимальной организации игровой, учебной, трудовой и спортивной деятельности детей и подростков. Наконец, взаимодействие кинестетических импульсов с деятельностью кожного анализатора, особенности которого будут рассмотрены в следующем разделе, обеспечивает человеку кинестезию, играющую важную роль в познании окружающего мира.

В процессе онтогенеза формирование проприорецепции начинается с 1--3 месяцев внутриутробного развития. К моменту рождения проприорецепторы и корковые отделы двигательного анализатора достигают высокой степени морфологической зрелости и способны к выполнению своих функций. Особенно интенсивно идет совершенствование всех отделов двигательного анализатора до 6--7 лет. С 3 до 7--8 лет быстро нарастает чувствительность проприорецепции, идет созревание подкорковых отделов двигательного анализатора и его корковых зон. В 6--7 лет объем подкоркового отдела составляет уже 94--98 % от его величины у взрослого, а объем корковых зон -- 74--84 %. Формирование проприорецепторов, расположенных в суставах и связках (суставно-связочный аппарат), заканчивается морфологически и функционально к 13--14 годам, а проприорецепторов мышц -- к 12--15 годам. К этому возрасту они уже практически не отличаются от пропри-орецептивного аппарата взрослого человека. Кинестетические механизмы регуляции парной деятельности рук и ног интенсивно развиваются с 7--11 до 14--15 лет. Интересно, что интенсивная двигательная деятельность существенно стимулирует развитие всех отделов двигательного анализатора, способствует его функциональному совершенствованию. Например, юные и взрослые спортсмены лучше ориентируются в пространстве, более точно координируют свои движения (действия) во времени и пространстве, более точно способны дифференцировать мышечные усилия. Цирковые акробаты, например, способны совершать многие очень сложные движения без участия зрительного контроля, ориентируясь только на проприоцептивные и вестибулярные ощущения.

Проприорецепторы, наряду с механо- и терморецепторами кожи, позволяют не только правильно оценить положение отдельных частей тела, но и построить трехмерный осязаемый мир. Главным источником информации для этого служит рука, когда она находится в движении, прикасаясь и ощупывая предмет. Например, без движения и ощупывания невозможно представить такие качества, как жидкий, клейкий, твердый, эластичный, гладкий и т. д.

3.3 ВЕСТИБУЛОРЕЦЕПЦИЯ

Вестибулорецепция -- восприятие положения головы и тела в пространстве, ускорение или замедление движения вестибулорецепторами, находящимися в трех полукружных каналах лабиринта пирамиды височной кости и отолитовом аппарате в преддверии улитки , передача информации в центральную нервную систему и восприятие этой информации нейронами коры больших полушарий. Эта рецепция обеспечивает перераспределение тонуса скелетных мышц, сохранение равновесия, естественную позу, переход из неестественного в естественное положение.

Вестибулорецепция обеспечивается вестибулярной сенсорной системой. Периферическим отделом ее является вестибулярный аппарат -- три полукружных канала и отолитовый аппарат.

Полукружные каналы располагаются в трех взаимно перпендикулярных плоскостях. Один из концов каждого канала расширен (ампула). Полукружные каналы повторяют форму костных каналов; они перепончатые, заполнены плотной эндолимфой, только в ампулах располагаются рецепторные волосковые клетки.

Отолитовый аппарат находится в двух мешочках преддверия улитки. Первый мешочек лежит ближе к улитке, а второй -- к полукружным каналам. Отолитовый аппарат -- скопление рецепторных волосковых клеток. В полость мешочка выступает часть рецепторных клеток с одним более длинным волоском и 60...80 склеенными неподвижными волосками. Волоски пронизывают желеобразную мембрану, содержащую кристаллики карбоната кальция -- отолиты.

Изменение положения головы, ускорение и замедление движения, тряска, качка вызывают движение эндолимфы в полукружных каналах и скольжение отолитовой мембраны по волоскам, что сопровождается сгибанием волосков и генерацией в них импульсов. Импульсы через синапсы посредством ацетилхолина передаются на окончания волокон вестибулярного нерва, во многие отделы центральной нервной системы: в кору больших полушарий, ретикулярную формацию, мозжечок, глазодвигательные ядра, средний мозг, продолговатый мозг. Таким образом обеспечивается динамическое перераспределение тонуса скелетных мышц.

В вестибулярные реакции вовлекаются сердечнососудистая система, желудочно-кишечный тракт и др.

4. ЭКСТЕРОРЕЦЕПЦИЯ

Экстерорецмепторы (от лат. exter - внешний и рецептор; англ. эквивалент - sensory receptor англ. sensor -- датчик, лат. receptor) -- группа специализированных чувствительных образований, воспринимающих раздражения, воздействующие на организм из окружающей его внешней среды (антоним - интрорецепторы).

Трансмембранное receptor:E=extracellular место; место I=intracellular; мембрана P=plasma (обработка и передача сигнала)

Чувствительное окончание нерва, которое принимает сигнал-раздражитель, из окружающей среды или от внутренних сред организма. В ответ на раздражители рецептор начинает сенсорную трансдукцию (выдачу «преобразованного» сигнала), создавая градуируемые потенциалы, т.н. потенциалы действия в той же клетке, или в смежной.

Экстерорецептор -- сложное биологическое образование, состоящие из терминалей (нервных окончаний) и дендритов чувствительных нейронов, глии и специализированных клеток других тканей, которые в комплексе обеспечивают превращение влияния факторов внешней или внутренней среды (раздражение) в нервный импульс. Например, внешняя информация может быть в виде света, попадающего на сетчатку; механической деформации кожи, барабанной перепонки или полукружных каналов; химических веществ, проникающих в органы обоняния или вкуса.

4.1 Принцип работы и виды экстерорецепторов

Большинство обычных сенсорных рецепторов (химических, температурных или механических) деполяризуется в ответ на стимул (такая же реакция, как и у обычных нейронов), деполяризация ведёт к высвобождению медиатора из аксонных окончаний. Однако существуют исключения: при освещении колбочки потенциал на её мембране возрастает -- мембрана гиперполяризуется: свет, повышая потенциал, уменьшает выделение медиатора.

4.2 Экстерорецепторы кожи

· Болевые рецепторы.

· Тельца Пачини -- капсулированные экстерорецепторы давления в округлой многослойной капсуле. Располагаются в подкожно-жировой клетчатке. Являются быстроадаптирующимися (реагируют только в момент начала воздействия), то есть регистрируют силу давления. Обладают большими рецептивными полями, то есть представляют грубую чувствительность.

· Тельца Мейснера -- экстерорецепторы давления, расположенные в дерме. Представляют собой слоистую структуру с нервным окончанием, проходящим между слоями. Являются быстроадаптирующимися. Обладают малыми рецептивными полями, то есть представляют тонкую чувствительность.

· Тельца Меркеля -- некапсулированные рецепторы давления. Являются медленноадаптирующимися (реагируют на всей продолжительности воздействия), то есть регистрируют продолжительность давления. Обладают малыми рецептивными полями.

· Экстерорецепторы волосяных луковиц -- реагируют на отклонение волоса.

· Окончания Руффини -- экстерорецепторы растяжения. Являются медленноадаптирующимися, обладают большими рецептивными полями.

4.3 Экстерорецепторы мышц и сухожилий

· Мышечные веретена -- экстерорецепторы растяжения мышц, бывают двух типов: с ядерной сумкой, с ядерной цепочкой

· Сухожильный орган Гольджи -- экстерорецепторы сокращения мышц. При сокращении мышцы сухожилие растягивается и его волокна пережимают рецепторное окончание, активируя его.

4.4 Экстерорецепторы связок

В основном представляют собой свободные нервные окончания (Типы 1, 3 и 4), меньшая группа -- инкапсулированные (Тип 2). Тип 1 аналогичен окончаниям Руффини, Тип 2 -- тельцам Паччини.

4.5 Экстерорецепторы сетчатки глаза

Сетчатка содержит палочковые (палочки) и колбочковые (колбочки) фоточувствительные клетки, которые содержат светочувствительные пигменты. Палочки чувствительны к очень слабому свету, это длинные и тонкие клетки, сориентированные по оси прохождения света. Все палочки содержат светочувствительный пигмент родопсин. Колбочки требуют более яркого освещения, это короткие конусообразные клетки, колбочки содержит светочувствительный пигмент йодопсин который в свою очередь включает в себя два известных пигмента: хлоролаб (чувствительный к жёлто-зелёной области спектра) и эритролаб (чувствительный к жёлто-красной части спектра).

Эти экстерорецепторы - есть основа цветового зрения.

Под воздействием света в экстерорецепторах происходит выцветание -- молекула зрительного пигмента поглощает фотон и превращается в другое соединение, хуже поглощающее свет (этой длины волны). Практически у всех животных (от насекомых до человека) этот пигмент состоит из белка, к которому присоединена небольшая молекула, близкая к витамину A. Эта молекула и представляет собой химически трансформируемую светом часть. Белковая часть выцвевшей молекулы зрительного пигмента активирует молекулы трансдуцина, каждая из которых деактивирует сотни молекул циклического гуанозинмонофосфата, участвующих в открытии пор мембраны для ионов натрия, в результате чего поток ионов прекращается -- мембрана гиперполяризуется.

При слабом освещении палочки отвечают за "сумеречное" зрение. Чувствительность палочек такова, что адаптировавшийся к полной темноте человек способен увидеть вспышку света состоящую всего из одного фотона, при этом максимум чувствительности палочки благодаря восстановленному родопсину находится в области 500 нм. При увеличении освещённости, спектральная чувствительность палочки благодаря выцветанию содержащегося в ней родопсина смещается в синюю область и она начинает совместно с колбочками учавствовать в цветовом зрении.

5. Список литературы

1. Физиология и этология животных. В.Ф. Лысов, Т.В. Ипполитова

2. Анатомия и физиология. Н.И. Федюкович

3. Физиология нервной системы. Е.И Алейникова, В.Н. Думбай

4. Вельховер Е.С.,Кушнир Г.В. Экстрорецепторы кожи (некоторые вопросы локальной диагностики и терапии). Кишенев Штиинца 1991г.

5. Монография посвщена актуальным вопросам клинической медицины - рефлексодиагностике и рефлексотерапии. Излагаются данные о сигнальной и адаптационной функциях проекционных точек и зон кожи человека и косвенном их использовании в локальной диагностике, игло

6. 1. Недоспасов В.О. Физиология центральной нервной системы. М.,ООО УМК «Психология» , 2002 г.

7. 2. Физиология человека. под ред. Р. Шмидта и Г. Тевса. М.: Мир, 1996 г.

8. Тамар Г. Основы сенсорной физиологии. Пер. с англ., М.: «Мир», 1976, 520 с.

9. Руководство для студентов ВУЗов и специалистов по нейрофизиологии.

10. Шеперд Г. Нейробиология. т. 1-2, М.: «Мир», 1987, т. 1, 455 с. пер. с англ.

11. Руководство для специалистов и студентов ВУЗов.

12. Трифонов Е.В. Пневмапсихосоматология человека.

Размещено на Allbest.ru