Главная База знаний "Allbest" Сельское, лесное хозяйство и землепользование Оценка современного состояния комплекса насекомых–филлофагов, развивающихся в зеленых насаждениях пгт. Сарыг-Сеп

Оценка современного состояния комплекса насекомых–филлофагов, развивающихся в зеленых насаждениях пгт. Сарыг-Сеп

Комплексы насекомых–филлофагов, развивающиеся на основных древесных породах, представленных в зеленых насаждениях. Оценка количественным популяционным характеристикам боярышницы. Анализ состояния лесных насаждений, поврежденных популяцией боярышницы.

Рубрика Сельское, лесное хозяйство и землепользование
Вид дипломная работа
Язык русский
Дата добавления 17.09.2013
Размер файла 147,1 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Страница:

Размещено на http://www.allbest.ru

Размещено на http://www.allbest.ru

Реферат

НАСЕКОМЫЕ - ФИЛЛОФАГИ, ЗЕЛЕНЫЕ НАСАЖДЕНИЯ, ВСПЫШКА МАССОВОГО РАЗМНОЖЕНИЯ, БОЯРЫШНИЦА, ПЛОТНОСТЬ ПОПУЛЯЦИИ, ДЕФОЛИАЦИЯ

Цель работы: оценка современного состояния комплекса насекомых - филлофагов, развивающихся в зеленых насаждениях пгт. Сарыг-Сеп.

Методы исследования: опытно - статистический и аналитический методы проведения исследований и анализа данных, характеризующих количественные и качественные популяционные показатели насекомых филлофагов обитающих в зеленых насаждениях пгт. Сарыг-Сеп Республики Тыва.

В результате проведенных исследований выявлены комплексы насекомых - филлофагов, развивающиеся на основных древесных породах, представленных в зеленых насаждениях пгт. Сарыг-Сепа. Дана оценка количественным популяционным характеристикам боярышницы, начало вспышки массового размножения которой наблюдается в настоящее время на территории Каа-Хемского района Республики Тыва. Оценен уровень дефолиации боярышницей черемуховых насаждений пгт. Сарыг-Сепа.

Показано, что в 2012 году энтомокомплекс филлофагов, развивающийся на тополе был представлен 13 видами, относящимися к трем отрядам насекомых. Плотность всех выявленных видов была хозяйственно не значимой. Комплекс членистоногих - филлофагов, выявленный на черемухе, включал шесть видов, из которых четыре являются представителями отряда чешуекрылых и два вида растительноядных клещей. Из выявленных видов вспышки массового размножения, и связанную с ними интенсивную дефолиацию крон деревьев, могут давать боярышница и горностаевая черемуховая моль. Проведенные исследования позволили выявить, что в 2012 году в результате массового размножения боярышницы, черемуховые насаждения пгт. Сарыг-Сеп были дефолиированы в значительной степени. В насаждения доминировали деревья 3-4 категорий санитарного состояния.

Введение

Зеленые насаждения играют важную роль в современном ландшафте промышленных, жилых и сельскохозяйственных территорий. Вытеснение человеком девственной природы и ее обитателей (растений и животных) изменяет живой покров этих территорий. Тем самым изменяя общее экологическое состояние территории создаются искусственные посадки зеленых насаждений. Зеленые насаждения в свою очередь обогащают воздух кислородом, полезными для здоровья человека, фитонцидами и легкими ионами, поглощают углекислый газ. Зеленые растения смягчают климат. Растения усваивают солнечную энергию и создают из минеральных веществ почвы и воды в процессе фотосинтеза углеводы и другие органические вещества. Без растительного мира жизнь человека и животного мира невозможна. Растения не только выполняют свою биологическую и экологическую функцию, но их разнообразие и красочность всегда «радует глаз» человека. Так же некоторая растительность является лечебным материалом. Наша задача заключается только в одном - охранять природу.

Однако разрушительно влияют на зеленые насаждения в современном ландшафте промышленных, жилых и сельскохозяйственных территорий такие факторы как: запыленность и загазованность атмосферы; загрязнение почв и грунтовых вод; нарушения естественного водного режима грунтовых вод; высокой плотности коммунальных сооружений, расположенных в корнеобитаемом слое; широкое распространение площадей с насыпным грунтом, полностью лишенным природных свойств почв; использование при озеленении слабоустойчивых к загрязнению растений и т. д.

В свою очередь большие растительные массивы (парки, сады) лучше адаптируются к загрязнению, что в целом (даже при минимальном уходе) выделяет их среди всех других видов городского озеленения как наиболее экологически благополучные и устойчивые системы. Эти зеленые массивы выходят на первое место как мощное средство нейтрализации вредных последствий техногенного загрязнения для населения.

Целью наших исследований было выявление комплекса насекомых филлофагов, формирующегося в зеленых насаждениях пгт. Сарыг-Сеп Каа-Хемского района Республики Тыва, и оценка современного состояния популяций наиболее массовых видов филлофагов.

Исследования по теме дипломной работы проводились в течение вегетационного периода 2012 года.

1. Аналитический обзор

1.1 Экологическая группа хвое - и листогрызущих насекомых: общая характеристика

Насекомые - самая многочисленная группа живых организмов, обитающих на нашей планете. Около 65 % всех насекомых являются фитофагами и питаются различными частями растений, 18 % составляют хищники, а на долю паразитов и детритофагов приходится 9 % и 8 %, соответственно (Наука, 2001).

Насекомые являются обязательным элементом лесных экосистем, где их функции крайне разнообразны. Потребляя различные части растений, насекомые выступают звеньями трофических цепей, участвуя в потоках массы и энергии. Насекомые ускоряют естественные циклы химических элементов, вносят вклад в углеродный цикл, участвуют в формировании древостоев на разных этапах их развития, влияют на продуктивность лесов, участвуют в сукцессионных процессах.

Насекомых можно назвать «мастерами» адаптации и уже доказано, что их нельзя уничтожить полностью, а можно лишь временно снизить численность того или иного вида. В современной обостряющейся экологической обстановке насекомые все активнее выступают как наиболее агрессивный конкурент человека в борьбе за растительные природные ресурсы. Площади очагов лесных насекомых только в России ежегодно составляют около 3 млн. га в год, а в годы массовых размножений усыхание лесов, особенно в Сибири, происходит на десятках миллионов гектаров. Насекомые уничтожают около 30 % всей сельскохозяйственной продукции, выращиваемой человеком (Нуортева, 1985).

Среди фитофагов наиболее многочисленной и хозяйственно значимой группой выступают хвое - и листогрызущие насекомые или филлофаги. Вспышки массового размножения таких насекомых как сибирский шелкопряд приводят к серьезным как экологическим, так и экономическим последствиям.

Группа хвое- и листогрызущих насекомых объединяет представителей нескольких отрядов. Наиболее опасные виды насекомых-филлофагов относятся к отряду чешуекрылых (семейства волнянок, коконопрядов, пядениц, листоверток, совок и т. д.). Кроме того, в эту группу входят виды насекомых из отряда перепончатокрылых (несколько семейств пилильщиков и пилильщиков-ткачей), которые в большей степени являются вредителями молодых насаждений. Ряд видов, относящихся к отряду жесткокрылых (представители семейств листоедов, долгоносиков, нарывников), хотя и способны повреждать листовой аппарат деревьев, однако, их роль в лесной экосистеме трудно сравнить с ролью представителей отряда бабочек.

Биологическими особенностями хвое- и листогрызущих насекомых является открытый образ жизни, питание личинок хвоей или листвой, высокая плодовитость особей, кучность откладки яиц, возможность активного расселения на стадии имаго. Гусеницы многих видов бабочек способны к активным миграциям (они могут переползать в поисках пищи на значительные расстояния), а некоторых - и к пассивным (гусеницы переносятся с помощью ветра). Бабочки наиболее опасных вредителей не имеют дополнительного питания. Большинство видов насекомых, входящих в эту группу, характеризуются однолетней генерацией. В связи с тем, что эти насекомые ведут открытый образ жизни, они подвержены непосредственному влиянию различных экологических факторов. На них активно влияют как биотические факторы (насекомоядные птицы и животные, паразитические и хищные насекомые, болезни, качество корма и т. д.), так и абиотические (температура воздуха, осадки, влажность, высота над уровнем моря, рельеф и т. д.

Всех хвое - и листогрызущих насекомых можно разделить на три большие группы в зависимости от того, насколько может изменяться их численность. К первой группе относятся виды насекомых, численность которых никогда значительно не увеличивается и остается на протяжении многих лет, примерно, на одном уровне. Такие виды называют фоновыми. Они всегда присутствуют в лесной экосистеме, но их численность мала и практически постоянна из года в год. Ко второй группе насекомых относятся виды, способные значительно увеличивать свою численность и в отдельные годы даже повреждать насаждения. Однако эти повреждения, как правило, незначительны, а численность самих насекомых после резкого подъема быстро снижается. Эти виды носят название продромальных. И, наконец, к третьей группе насекомых относятся виды, которые могут давать собственно вспышки массового размножения, т. е. увеличивать численность популяции в тысячи раз. Это так называемые вспышечные или эруптивные виды. Именно эти виды представляют наибольшую опасность для леса. В годы массового размножения численность таких видов может достигать нескольких тысяч гусениц на одном дереве. В годы же между вспышками плотность вредителей в лесу становится настолько низкой, что представляется сложным найти даже отдельных представителей этого вида.

В условиях Сибири к эруптивным видам хвое- и листогрызущих насекомых, вспышки массовых размножений которых могут охватывать значительные территории (Куренцов, 1939), относятся сибирский шелкопряд - Dendrolimus superans sibiricus Tschetw. (сем. Lasiocampidae - коконопряды); непарный шелкопряд - Lymantria (Ocneria) dispar L., шелкопряд-монашенка - Lymantria monacha L., ивовая волнянка - Stilpnotia (Leucoma) salicis L., античная волнянка - Orgyia antiqua L., хвойная волнянка - Calliteara abietis (Dasychira abietis) Den. et Schiff. (сем. Lymantriidae - волнянки); серая лиственничная листовертка - Zeiraphera griseana Hbn, (Semasia diniana Gn.) (сем. Tortricidae - листовертки); сосновая пяденица - Bupalus piniarius L., пихтовая пяденица - Ectropis (Boarmia) bistortata Goeze., березовая пяденица - Biston betularius L. (сем. Geometridae - пяденицы); сосновая совка - Panolis flammea Schiff (сем. Noctuidae -совки).

Вспышки массового размножения или градации насекомых возникают, чаще всего, после нескольких последовательных засушливых периодов, которые способствуют значительному улучшению качественных характеристик популяций насекомых за счет прямого и косвенного влияния абиотических факторов (температуры, осадков, влажности и т. д.). Эти факторы не зависят от плотности популяции насекомого и называются модифицирующими. В процессе развития вспышки массового размножения на популяцию начинают влиять факторы, зависящие от плотности популяции. Такие факторы носят название регулирующих. Факторами регуляции численности насекомых выступают паразиты, хищники, болезни, наличие корма и его качество и т. д.

В процессе развития вспышки массового размножения можно выделить несколько фаз градации. При этом традиционно выделяются: начальная фаза, фаза роста численности, фаза максимума и фаза кризиса (Надзор, учет…. 1965). Согласно более современной классификации выделяют следующие фазы градации: фаза роста численности, максимума, разреживания, депрессии и восстановления численности (Исаев и др., 2001).

Массовое размножение насекомых-филлофагов обусловливает развитие очагов массового размножения насекомых. Очагом массового размножения называется конкретное насаждение, где в результате подъема численности насекомых-вредителей возникает опасность дефолиации не менее 15- 30 % хвои (для хвойных видов древесных растений) или 50% листвы (Воронцов, 1982).

Во времени очаги массовых размножений подразделяют на возникающие, действующие и затухающие. В пространстве, учитывая особенности лесорастительных условий и характер протекания в них вспышки массового размножения насекомого, выделяют первичные, вторичные, третичные и миграционные очаги. Первичные очаги возникают в насаждениях, экологически наиболее оптимальных для развития конкретного вида насекомого- филлофага. Как правило, первичные очаги представлены чистыми насаждениями, расположенными на прогреваемых элементах рельефа, характеризующихся бедными почвами. Полнота насаждений при этом является видоспецифичным признаком. В первичных очагах показатели заселенности насаждений вредителем достигают своего максимума, и все градационные процессы протекают наиболее активно. Вторичные очаги характеризуются менее оптимальными лесорастительными условиями. Плотность насекомых здесь остается ниже, чем в первичных очагах. Нарастание численности филлофага в этих насаждениях, как правило, запаздывает по сравнению с первичными очагами на год. В третичных очагах плотность насекомого остается достаточно низкой и серьезных повреждений крон деревьев, как правило, не наблюдается.

Миграционные очаги возникают в случае активной или пассивной миграции насекомых, что может наблюдаться как на стадии имаго, так и на стадии гусеницы.

Кроме того, могут возникать так называемые сопряженные очаги массового размножения насекомых, которые развиваются при одновременном подъеме численности двух или нескольких видов насекомых-филлофагов в одном и том же насаждении.

Наибольшую опасность филлофаги представляют для хвойных лесов, так как хвойные породы плохо переносят уничтожение хвои, и даже частичное ее повреждение насекомыми может привести к гибели деревьев. К таким породам относятся, прежде всего, пихта, кедр, ель. Наиболее устойчивы к объеданию хвои лиственница и сосна обыкновенная. Лиственница в этом отношении близка к лиственным породам, которые обычно усыхают после двух - и даже трехкратного сплошного объедания листьев.

Итогом вспышки массового размножения может стать гибель значительной части дефолиированных (объеденных) насекомыми деревьев. В отдельных случаях, в результате вспышки массового размножения насекомого - филлофага, может наблюдаться полное разрушение исходной лесной экосистемы.

Насекомых, способных давать столь мощные вспышки массового размножения, немного. В условиях сибирских лесов самым ярким представителем таких насекомых является сибирский шелкопряд. Именно такие виды и являются первоочередными объектами лесоэнтомологического мониторинга.

Своевременная оценка риска вспышки массового размножения позволяет принять меры для защиты насаждений от насекомых-вредителей. Однако на начальных этапах развития вспышки массового размножения численность популяции вредителей невелика и необходимы специальные методы анализа для оценки состояния популяции и текущей фазы градации насекомых. Не менее важно своевременно оценить переход популяции от фазы максимума к фазе кризиса. В этом случае меры защиты могут быть минимизированы, так как воздействие естественных регулирующих факторов будет способствовать резкому уменьшению численности популяции вредителей.

1.2 Типы вспышек массового размножения

Анализ структуры фазового портрета дает возможность установить качественные и количественные параметры динамики численности лесных насекомых, выявить характер и значимость отдельных регуляторных механизмов, а также определить условия, при которых вид способен перейти к массовому размножению.

Выделяют четыре основных типа вспышек - собственно вспышку, фиксированную, перманентную и реверсивную вспышки.

Собственно вспышка. Данный тип вспышки свойственен, преимущественно, чешуекрылым и отчетливо проявляется при массовых размножениях таких видов, как сибирский шелкопряд, непарный шелкопряд, античная волнянка и др. Собственно вспышки характеризуется прохождением следующих градационных фаз: роста численности, максимума, разреживания, депрессии и восстановления численности.

Фиксированная вспышка обусловлена неспособностью энтомофагов вернуть систему в стабильное состояние. В отличие от видов с узким фазовым портретом, которые достигают второго устойчивого состояния через модификацию по корму, открытоживущие виды с широким фазовым портретом могут реализовать фиксированную вспышку и в результате изменения коэффициента размножения. Подобный тип вспышки обычно наблюдается в нарушенных и измененных экосистемах. Примером такого типа вспышек массового размножения может служить тополевая моль - пестрянка (Phyl- lonorycter populifoliella Тr., сем. Gracillariidae, отр. Lepidoptera), развивающаяся на тополях как правило в городских условиях.

Перманентная вспышка обусловлена неспособностью энтомофагов зафиксировать численность фитофага в стабильном и метастабильном состоянии. В природных ситуациях непременным условием функционирования перманентной вспышки является относительно слабое воздействие насекомых на лесные экосистемы. Примером такого типа вспышек могут служить массовые размножения серой лиственничной листовертки в горных лесах Швейцарских Альп (Исаев и др., 2001).

Реверсивная вспышка сопряжена с потерей регуляторных свойств системы в сторону предельного разреживания популяции фитофагов без фиксации этого состояния. Этот тип динамики численности практически не изучен. Насекомые, которым свойственна реверсивная вспышка, при обычных условиях не имеют хозяйственного значения.

Хорошо известно, что в ходе вспышки массового размножения изменяется не только численность доминантного вида, дающего вспышку, но и численности других (субдоминантных) видов, по условиям питания и ландшафтно-экологической приуроченности обитания близких к виду, дающему вспышку массового размножения. Совокупность всех этих видов насекомых образует энтомокомплекс. Показатели, характеризующие структуру энтомокомплекса, закономерно изменяются на различных фазах вспышки массового размножения, поэтому их можно использовать для определения фаз градации популяции. В отличие от такого показателя, как коэффициент размножения популяции, показатели структуры энтомокомплекса можно определить по данным однократного учета численности популяций, входящих в состав энтомокомплекса.

Простейший из показателей, характеризующих структуру изучаемого энтомокомплекса - просто число видов, обнаруженных в ходе учета. Однако такой показатель не будет учитывать соотношения плотностей популяций видов в энтомокомплексе. Для более детального описания структуры энтомокомплекса используются разнообразные показатели - индексы видового разнообразия. Наиболее часто употребляемые индексы видового разнообразия - индекс Симпсона и энтропийный индекс.

Учитывая, что зеленые насаждения пгт. Сарыг-Сеп представлены, главным образом, тополем и черемухой, нами анализировался комплекс насекомых-фитофагов, развивающихся на этих породах.

1.3 Анализ комплекса насекомых-фитофагов, развивающихся на черемухе

Как показал анализ имеющихся литературных данных (Гусев, Римский-Корсаков, 1951); комплекс насекомых - фитофагов способных значительно повреждать черемуху включает 31 вид насекомых и 2 вида клещей. Наиболее представленным в этом комплексе является отряд чешуекрылых (рисунок 1.1). На долю этого отряда приходится практически половина всех видов членистоногих, развивающихся на черемухе.

На втором месте по количеству видов находятся жесткокрылые. Примерно таким-же количеством видов представлен и отряд перепончатокрылых. Равнокрылые насекомые и клещи в энтомокомплексе представлены двумя видами каждые.

Комплекс чешуекрылых, развивающихся на черемухе включает в себя семь семейств (рисунок 1.2), при этом чуть меньше половины видов этого комплекса относится к семейству пядениц. На остальные семейства приходится 5,5-12%

В целом анализируя комплекс членистоногих, способных развиваться на черемухе, можно сделать вывод, что он включает достаточно ограниченное число видов. Если говорить о листогрызущих насекомых, то к вспышечным видам, способным значительно дефолиировать черемуху, относятся боярышница и горностаевая черемуховая моль.

1.4 Анализ комплекса насекомых - фитофагов, развивающихся на тополе

Комплекс членистоногих-фитофагов, способных развиваться и значительно повреждать насаждения из тополя (лавролистного, черного, бальзамического) включает гораздо большее число видов, чем комплекс, развивающийся на черемухе. Как показал проведенный анализ, комплекс включает в себя 136 видов насекомых и 1 вид клещей. Наиболее представленным в этом комплексе так же является отряд чешуекрылых (рисунок 1.3). На долю этого отряда приходится практически половина всех видов членистоногих, развивающихся на тополе.

На втором месте по количеству видов располагается отряд жесткокрылых. На третьем - перепончатокрылые. Примерно таким-же количеством видов представлен и отряд равнокрылых. На долю отряда двукрылых приходится небольшое количество видов насекомых. На последнем месте находятся клещи, представленные всего одним видом.

Комплекс чешуекрылых, развивающихся на тополе включает в себя 14 семейств (рисунок 1.4). При этом на долю семейства хохлаток приходится 22 %, пядениц и совок - по 12 %, волнянок и молей-крошек - 8%. На остальные семейства приходится 4-6%.

В целом анализируя комплекс членистоногих, способных развиваться на тополе, можно заключить что, он значительно обширнее, чем комплекс развивающийся на черемухе. В количественном отношении этот комплекс больше «черемухового» комплекса в четыре с лишним раза.

На тополе вспышки массового размножения могут давать как представители отряда бабочек, так и жесткокрылых и равнокрылых. Из жесткокрылых, насекомыми - филлофагами могут выступать тополевый и осиновый листоеды, осиновый трубковерт. Из массовых листогрызущих отряда бабочек следует отметить ивовую волнянку, тополевого ленточника, непарного шелкопряда. Тополевая моль - пестрянка, являясь минером, при массовом размножении может интенсивно повреждать листья тополя, что приводит к их раннему сбрасыванию листьев деревьями.

Из равнокрылых вспышки массового размножения могут давать несколько видов тополевых тлей, которые образовывают галлы на листьях и черешках тополя.

В условиях Республики Тыва неоднократно отмечались вспышки массового размножения листогрызущих насекомых, повреждающих как черемуху, так и тополь. Наиболее интенсивно эти породы повреждались при массовых размножениях боярышницы, горностаевой черемуховой моли, непарного шелкопряда, ивовой волнянки.

2. Программа и методика исследований

2.1 Программа исследований

Программа исследований включала:

1) Выявление комплекса насекомых - филлофагов, развивающихся на тополе;

2) Выявление комплекса насекомых - филлофагов, развивающихся на черемухе;

3) Определение количественных популяционных показателей боярышницы;

4) Оценка уровня дефолиации черемуховых насаждений боярышницей.

2.2 Методика исследований

Для выявления комплекса насекомых - филлофагов, развивающихся на черемухе и тополе, проводились детальные обследования зеленых насаждений пгт. Сарыг-Сепа в июне - августе 2012 г.

Целью обследования было выявление основных видов насекомых, развивающихся на доминирующих породах и оценка плотности наиболее массовых видов филлофагов.

Для проведения полевых исследований, в 2012 году на территории пгт. Сарыг-Сепа были заложены три опытных участка, на которых присутствовали деревья тополя и черемухи.

Участок № 1 расположен в северо-восточной части пгт. Сарыг-Сеп на улице Степной. Деревья черемухи, произрастающие на этом участке, представлены, главным образом, группами, растущими в палисадниках частных домов. Тополь представлен единичными деревьями, произрастающими вдоль улицы. Этот участок в наибольшей степени удален от реки Малый Енисей.

Участок № 2 расположен в юго-восточной части пгт. Сарыг-Сеп, на улице Авиации. Черемуховые и тополевые насаждения на этом участке представлены аллейными посадками вдоль улицы. По отношению к первому участку, участок № 2 расположен ближе к реке Малый Енисей.

Участок № 3 расположен так же в юго-восточной части пгт. Сарыг-Сеп, на улице Енисейской. Деревья черемухи, произрастающие на этом участке, представлены, как и на участке № 1, группами, растущими в палисадниках частных домов. Тополь представлен в виде рядовой посадки вдоль улицы. Этот участок максимально приближен к реке Малый Енисей.

На протяжении мая - июля проводились детальные осмотры деревьев на выбранных участках и сбор выявленных насекомых.

Учитывая, что в черемуховых насаждениях пгт. Сарыг-Сепа было отмечено резкое увеличение численности боярышницы, большее внимание было уделено этому виду. Учеты численности боярышницы проводились в конце мая - начале июня и в первой декаде августа на разных фазах ее развития.

Для определения плотности боярышницы в каждом из выбранных участков детально обследовалось по десять деревьев черемухи. На каждом дереве бралось по три ветки второго порядка, на которых подсчитывалось количество гусениц, куколок или зимних гнезд.

Кроме того на протяжении мая - августа проводились наблюдения за сроками развития боярышницы.

Камеральная обработка заключалась в определении собранных насекомых и расчетах количественных показателей популяции боярышницы. Рассчитывалась абсолютная заселенность деревьев черемухи на разных фазах развития боярышницы.

Абсолютной заселенностью называют число гнезд (или особей) вредителя, приходящихся в среднем на 1м поверхности почвы или на одно дерево, или на одну ветвь, или на 1 пог.м ветви:

Аабс , (1)

где Аабc - абсолютная заселенность, N - общее количество собранных особей (гусениц, куколок, гнезд) найденных на модельных деревьях; n - количество модельных деревьев.

Для оценки уровня дефолиации насаждений боярышницей в конце мая - начале июня на выбранных участках визуально определяли степень изъятия кроны каждого дерева. Дерево осматривали со всех сторон с расстояния примерно 5м. При этом для оценки степени дефолиации деревьев использовали следующие категории состояния (таблица 2.1):

Таблица 2.1- Категории санитарного состояния

Категория состояния крон черемухи и характеристика состояния

I

II

III

IV

V

VI

Без признаков ослабления,

дефолиация- до 0,5 %

Ослаблен-ные

дефолиа -ция - 25%

Сильно ослаблен-ные дефолиа -ция - 60%

Усыхаю-щие дефолиа-ция - 85%

Свежий сухостой

Старый сухостой

Всего было пересчитано 30 деревьев.

3. Краткая характеристика территории и лесорастительных условий, объект и характер лесоустройства

3.1 Местонахождение и площадь лесного предприятия

ГКУ РТ «Каа-Хемское лесничество» Государственного комитета лесного хозяйства по Республики Тыва (в прошлом именуемый ФГУ «Каа-Хемский лесхоз» Агентства лесного хозяйства по РТ) расположенное в восточной части республики в бассейне реки Малый Енисей на территории Каа-Хемского и Кызылского административных районов.

Почтовый адрес: 668400, Республики Тыва, Каа-Хемский район с. Сарыг-Сеп, ул. Енисейская д. 6.

Административно - хозяйственная структура и общая площадь ГКУ РТ «Каа-Хемское лесничество» по данным лесоустройства приведена в таблице 3.1

Таблица 3.1- Административно - хозяйственная структура и общая площадь лесничества по данным лесоустройства

Наименование участковых лесничеств

Общая площадь, га

Общая площадь, %

местонахождение конторы лесничества

Расстояние, км

устраиваемая в натуре часть

до конторы лесничес-тва

до ближайшей ж. д. станции (числитель), / пристани-(знаменате-ль)

площадь устраивае-мая в натур. части, %

Бурен-Хемское

118960

118960

3,9

10,3

с. Бурен-Хем

50

545

45

Сарыг-Сепское

236157

236157

7,8

20,5

с. Сарыг-Сеп

-

595

95

Сизимское

2555974

685584

84,6

59,5

с. Сизим

60

655

155

Бурен-Бай-Хаакское

111169

111169

3,7

9,7

с. Бурен-Бай-Хаак

35

630

130

Итого

3021610

1151870

100

100

3.2 Организация территории. Объем и характер выполненных лесоустроительных работ

Началом организации лесного хозяйства в районе деятельности Каа-Хемского лесничества, как и во всей Туве, следует считать 1946 год, когда постановлением Тувинского облисполкома было организовано Областное управление лесами местного значения при облисполкоме в составе 16 лесничеств, по одному в каждом районе.

В 1947 году, с организацией Министерства лесного хозяйства СССР, на территории, занимаемой в настоящее время ГКУ РТ «Каа-Хемское лесничество», было организовано два лесничества - Каа-Хемский и Тере-Хольский. В связи с ликвидацией Тере-Хольского района и передачей территории Каа-Хемскому району, распоряжением Министерства сельского хозяйства РСФСР № 229/1448 от 1 сентября 1954 года в результате объединения двух лесхозов создан один с сохранением названия Каа-Хемский.

Планомерное изучение лесов Каа-Хемского лесничества началось с 1954 года. Момента проведения Тувинским отрядом Ленинградской аэровизуальной экспедиции аэротаксационного обследования.

В результате проведенных работ были составлены схематическая карта лесов в масштабе 1: 250000 и организационно-хозяйственный план.

Планово-картографические материалы аэротаксационного обследования сохранились и имеются в Минлесхозе Тувинской АССР и лесхозе (в настоящее время именованный ГКУ РТ «Каа-Хемское лесничество»).

Очередное лесоустройство было проведено в 1962 - 1964 годах 3-й Новосибирской аэрофотолесоустроительной экспедицией Западно-Сибирского лесоустроительного предприятия в/о «Леспроект».

Площадь натурных работ составила 656585 га, обобщение материалов лесоустроительных работ прошлых лет произведено на площади 23666453 га.

По данным предыдущего лесоустройства общая площадь объекта составляла 3023038 га.

По данным лесоустройства 2003-2005 гг. общая площадь объекта составляла 3002548 га.

Настоящее лесоустройство проведено по II и III разрядам в соответствии с требованиями лесоустроительной инструкции, решениями технических и лесоустроительных совещаний на площади 1151870 га или 38,1 % от площади лесничества.

Сравнение общей площади ГКУ РТ «Каа-Хемское лесничество» определенной лесоустройством, между данными учета лесного фонда и земельного баланса районов, приведены в таблице 3.2

Таблица 3.2 - Сравнение общей площади ГКУ РТ «Каа-Хемское лесничество», определенной лесоустройством между данными учета лесного фонда и земельного баланса районов

Наименова-ние администра-тивных районов

Наимено-вание участко-вых лесничеств

Площадь (га) по данным:

преды-дущего лесоуст-ройства

устройство на 01.01.83г

зем. баланса на 1.11.82г

настоящего лесоустройства

общ. пл /

устраив.

Каа-Хемский

Бурен-Хемское

119107

114837

118960

118960

118960

Сарыг-Сепское

337225

340176

236157

236157

236157

Сизимское

1671746

1671746

1667156

1667156

685584

Бурен-Бай-Хаакское

-

-

108519

108519

108519

Итого:

2128078

2126759

2130792

2130792

Тондинский

Сарыг-Сепское

2650

2650

-

-

Кызылский

Бельбейское

-

892291

889583

889593-

Бурен-Бай-Хаакское

-

-

1225

1225

1225

Итого:

-

892291

890818

890818

Тесхемский

Сизимское

892310

-

-

-

Всего по лесхозу:

3023038

3021700

3021610

3021610

1151870

Неувязка учёта лесного фонда и настоящего лесоустройства объясняется следующим:

1 Общая площадь уменьшилась на 90 га (арифметическая ошибка в учёте лесного, фонда)

2 Площадь по Каа-Хемскому району увеличилась на 4033 га из-за того, что:

а) Переданные ГКУ РТ «Кызылское лесничество» 4123 га. были ошибочно исключены в Каа-Хемском районе вместо Кызылского района.

б) Арифметическая ошибка в сторону уменьшения 90 га.

Основные элементы организации территории ГКУ РТ «Каа-Хемское лесничество» по данным настоящего лесоустройства приведены в таблице 3.3

Отдельные данные по частям, устроенным по II и III разрядам лесоустройства, в таблице 3.3 не приводится в виду того, что планшеты составлены в целом, и кварталы, устроенные по II и III разрядам, присутствуют в одних и тех же планшетах.

Таблица 3.3 - Основные элементы организации территории (числитель - по данным предыдущего лесоустройства; знаменатель - по данным настоящего лесоустройства)

Наименование участковых лесничеств

Разряд

Кол-во планшетов

Масштаб

Кол-во кварталов

Площадь квартала в га

Кол-во выделов, тыс.шт.

Ср.площадь выдела

Кол-во отдельных контуров

мак.

мин.

сред.

Зубовское

III

II-III

20

25

1:25000

1:25000

92

110

2519

2202

20

37

1295

1081

2300

4930

52

24

145

145

Сарыг-Сепское

III

II-III

53

44

1:25000

1:25000

167

180

5104

2507

92

62

1547

1312

9220

6575

28

36

440

90

Бельбейское

III

III

38

109

1:25000

1:25000

184

522

4930

2470

789

670

1777

1313

9620

23433

34

29

18

18

Бурен-Бай-Хаакское

III

III

-

25

1:25000

1:25000

-

90

-

2007

-

245

-

1228

-

3439

-

32

-

350

Всего по лесхозу

III

III

111

203

1:25000

1:25000

443

902

5104

2507

20

37

1590

1277

21140

38377

33

30

603

603

Геодезической основой для составления планшетов приняты топокарты масштаба 1:25000, спектрозональные аэрофотоснимки облета 1982 года, масштаба 1:15000 и материалы землеустройства 1982 года.

Организация квартальной сети произведена по естественным рубежам, нумерация кварталов установлена новая, в соответствии с произошедшими изменениями в границах лесничеств, утвержденных приказами Совмина РСФСЕ № 98 от 13,04.83г. и Минлесничества РСФСР № 51 от II. 05.83г.

Инвентаризация лесного фонда осуществлялась методом классов возраста. Таксация насаждений производилась глазомерно в сочетании с элементами измерительной и перечислительной таксации, объемы которых отражены в акте сдачи выполненных работ. Для корректирования глазомерно определенных таксационных показателей применялись измерительные приборы: полнотомеры, высотомеры, возрастные бурава, мерные вилки, рубились и обмерялись модельные деревья.

Таксация леса с использованием аэрофотоснимков производилась на площади 1094.2 тыс. га, без фотоснимков - 57.7 тыс. га.

Сведения об использованных аэрофотоснимках приведены в таблице 3.4

Таблица 3.4 - Сведения об использованных аэрофотоснимках

Отпечатки (черно-белые, спектро-зональные)

Дата залета

Размер снимков

масштаб

Площадь покрытая аэрофотоснимка-ми, тыс. га

Качество аэрофото-снимков

Спектрозональные

Черно-белые

1982

1982

30*30

30*30

1:15000

1:15000

950,0

144,2

Удовл.

Удовл.

На площади 371,7 тыс. га наземная глазомерная таксация проводилась в сочетании с камерально-измерительным дешифрированием в соответствии с требованиями "Технических указаний по лесоинвентаризации на основе рационального сочетания наземной таксации с камеральным дешифрированием аэрофотоснимков, утверждённых 17.05.1971 г. Гослесхозом.

Для корректирования глазомерно определённых запасов насаждений использовались для всех пород стандартные таблицы ЦНИИЛХа согласно решению 1-го лесоустроительного совещания, кроме кедровых насаждений.

При закладке тренировочных пробных площадей и глазомерной таксации кедровых насаждений в Тоджинском и Каа-Хемском лесничествах Тувинской АССР до начала основных полевых работ имели место случаи определения полноты в кедровниках больше 1.0 (1.12 - 1.48) при применении таблиц для корректирования запасов И. Б. Семечкина и Н.П. Телегина. Аналогичное явление было отмечено и при проверке полевых, лесоустроительных работ нач. технологического отдела В.О. "Леспроект". Ход роста кедровых древостоев изучен для отдельных регионов многими исследователями; в Горном Алтае - В.Г. Грибачев, Н.П. Телегин, Н.П. Зеленин; в Восточных Саянах - В.А.Поварницын, И. В. Семечкин; в Забайкалье - В.К. Захаров, В.Е. Ермаков, А.Г.Костенко. Исследования хода роста кедровников Тувинской АССР до настоящего времени практически не производились, чем и объясняется некоторое несоответствие в определении относительной полноты кедровых древостоев при использовании в объектах Тувинской ACСP таблиц различных авторов.

В соответствии с решением 1-го лесоустроительного совещания (протокол от 24.02.1983 года) а предписанием нач. технологического отдела В.О. "Леспроект" 2-й Воронежской экспедицией в полевой период 1984 года (акт проверки полевых работ от 18.09.1983 года) выполнена работа по исследованию хода роста и обоснованию применяемых таблиц для корректирования запасов кедровых насаждений Тувинской АССР.

Кедровые насаждения в ГКУ РТ «Каа-Хемское и Тоджинское лесничествах» являются преобладающими и занимают площадь более 2,6 млн. га с запасом 336,5 млн. м 3, что соответственно составляет 54,7 % от покрытой лесом площади и 51,2 % общего запаса насаждений.

В процессе производства полевых лесоустроительных работ проведена проверка степени пригодности таблиц сумм площадей сечений и запасов И.В. Семечкина и Н.П. Зеленина (восточные Саяны, Горный Алтай) для кедровников Республики Тыва по данным 24 пробных площадей, заложенных статметодом в наиболее высокополнотных кедровниках преобладающих типов леса в соответствии с ГОСТ 16128-70.

Распределение покрытой лесом площади и запасов насаждений в ГКУ РТ «Каа-Хемское лесничество» по преобладающим породам приведены в таблице 3.5.

Собранные материалы включают в себя самые необходимые данные, а именно: средние высоты (Н), суммы площадей сечений (g) и запасы (М) древостоев. Обработка полученных материалов с учетом рекомендаций «Методических указаний», «Методики составления таблиц хода роста», «Стандартных таблиц сумм площадей сечений видовых высот», используя при этом всем известные формулы, изложенные в учебниках по лесной таксации (Н.П. Анучин, В.В. Загреев, А.В. Вагин).

Таксационная характеристика насаждений пробных площадей на ход роста, заложенных в ГКУ РТ «Каа-Хемское» и «Тоджинское» лесничествах приведена в таблице 3.6

Таблица 3.5 - Распределение покрытой лесом площади и запасов насаждений в ГКУ РТ «Каа-Хемское и «Тоджинское» лесничествах по преобладающим породам (данные учета лесного фонда 1964 года)

Наименование показателей

Преобладающие породы

Итого

сосна

лиственница

кедр

ель

пихта

береза

осина

ива

тополь

Площадь

га

%

89022

1,8

1895660

39,1

2648981

54,7

36378

0,8

662

-

168110

3,5

2917

0,1

70

-

1494

-

4843294

100

Запас

Тыс. м 3

%

16676,1

2,6

281181,4

42,8

336518,4

51,2

4922,3

0,7

132,5

-

17151,8

2,6

220,2

-

3,1

-

140,4

-

656946,2

100

Таксационная характеристика насаждений пробных площадей на ход роста, заложенных в ГКУ РТ «Каа-Хемское» и «Тоджинское» лесничествах приведена в таблице 3.6

Таблица 3.6 - Таксационная характеристика насаждений пробных площадей на ход роста, заложенных в ГКУ РТ «Каа-Хемское и Тоджинское лесничествах Республики Тыва

№ пробных площадей

площадь га

состав

Средний возраст, лет

Типы леса

экспозиция

Высота, м

Диаметр, см

Полнота

Сумма площадей сечений, м

Запас, м3

1

2

3

4

5

6

7

8

1

0,5

6К4Л

220

3М БАГ

С: 10 0

22,0

28,0

0,76

40,88

432

2

0,5

1 ОК

195

3М БАГ

С: 10 0

13,5

24,0

0,53

15,3

104

3

0,4

7КЗЛ

241

3М БАГ

Ю0: 250

1

6,0

22,0

0,81

28,36

67

4

0,5

7КЗЛ

134

3М 0БР+

0 0

17,0

21,0

0,61

23,32

229

5

0,3

6К 4Л

200

3М БР

0 0

17,0

24,0

0,95

36,32

354

6

0,5

9К1Л

94

ВЗМ

ЮВ:20 0

13,0

15,0

0,76

19,82

145

7

0,2

7К3Л

100

ЗМ БР

СВ:20 0

11,0

14,0

0,96

19,1

147

8

0,25

9К1Л

200

ВЗМ

СЗ:10 0

25,0

27,0

1,16

72,6

879

9

0,25

9К(210)

1К(130)

210

ХВ БР

СВ: 7 0

23,5

34,5

0,97

57,8

632

10

0,33

6К(300)

2К(200)

2П+Л

300

ХВ БР

СВ: 15 0

24,6

43,0

0,60

37,9

396

11

0,33

1ОК

90

ЗМ БР

С: 15 0

11,4

16,0

1,08

21,5

154

12

0,40

8К2Л+П

230

3М БР

В: 10 0

21,0

23,0

0,61

30,1

319

13

1,0

6К2Е2Л

5К5Е

210

75

3М КРТ

0 0

24,5

36,6

0,43

25,7

284

14

0,50

7К3Л+Е

220

БЗМ БГ

З:150

16,0

21,0

0,80

28,2

264

15

1,0

8К2Л

310

БЗМ БГ

СЗ:10 0

17,0

26,0

0,47

17,8

150

16

1,0

9К1Л

370

БАГ БР

Ю:10 0

22,7

35,3

0,55

31,3

316

17

0,6

6К 4Л

110

БАГ БР

0 0

12,0

17,0

0,70

16,1

120

18

0,5

9К 1Л

147

БЗМ БГ

В:25 0

14,5

18,0

0,63

20,3

170

19

0,5

7К 3Л

130

БР ЗМ

З: 25 0

15,5

21,0

0,77

27,2

217

20

0,4

6К 4Л

240

ЗМ БАГ

СЗ: 15 0

21,0

24,0

0,73

36,6

385

21

0,5

7К 3Л

210

БР ЗМ

0 0

18,0

25,0

0,61

25,2

229

22

0,5

6К 4Л

180

БЗМ БГ

СЗ-10 0

19,6

25,0

0,79

37,4

370

23

1,0

9К 1Л

8К 2П

270

170

БР ЗМ

ЮЗ: 10 0

21,3

28,8

0,72

35,2

347

24

0,5

8К 2Л

222

БЗМ БГ

СЗ:15 0

14,8

8,5

0,52

16,7

125

Выравнивание запасов и сумм площадей сечений в зависимости от средних высот исследуемых древостоев проведено графически с последующей аппроксимацией полученных данных на ЭВМ ЕС-1020 по программам, разработанным Украинским лесоустроительным предприятием и утвержденным В.О.«Леспроект». Видовые числа вычислены по формуле:

F = V

G*h,

где: V - запас стволовой древесины, м3;

h - высота, м;

G - сумма площадей сечений, м2;

F - видовое число;

Зависимость между высотой, суммой площадей сечений, запасами и видовыми числами выражается полиномами третьей степени (1,2,3):

V= 0,0027Н 3 - 0,1211 Н 2 - 40.223Н - 296.43 (1)

G= 0,0000023Н 3 - 0,0000017Н 2 + 0,3039Н - 1.36 (2)

F = 0,00141 Н 3 - 0,078Н 2 + 1,21Н+0,957 (3)

При этом отмечается тесная связь между изучаемыми признаками (корреляционное отношение соответственно равно 1.00, 1.00, 0.984)

Полученные итоговые данные сведены в одну общую таблицу типа «стандартной», и приведены в таблице 3.7

Таблица 3.7 - Стандартная таблица сумм площадей сечений и запасов кедровых насаждений Республики Тыва (при полноте 1.0) (авторы Зеленин Н.П. Шестов В.Г.)

Высота, м

Суммы площадей сечений, м2

Видовое число

Видовая высота

Запас, м3

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

16,8

19,9

22,9

26,0

29,0

32,1

35,1

38,2

41,3

44,3

47,4

50,4

53,5

56,6

59,7

62,7

0,589

0,630

0,640

0,636

0,623

0,606

0,588

0,568

0,547

0,530

0,511

0,494

0,477

0,462

0,447

0,433

5,89

6,93

7,68

8,27

8,72

9,09

9,41

9,66

9,85

10,07

10,22

10,37

10,49

10,63

10,73

10,82

99

138

176

215

253

292

330

369

407

446

484

523

562

601

640

679

Примечание: таблица утверждена техсоветом Юго-Восточного лесоустроительного предприятия.

Проверка пригодности составленной таблицы для кедровых насаждений Тувинской АССР и таблицы, разработанной И.В. Семечкиным для кедровников Восточных Саян произведена по данным 18 пробных площадей.

3.3 Лесорастительная зона и климат

По лесорастительному районированию занимаемая лесхозом территория относится к Каа-Хемскому округу горно-таежных лесов

Климат района расположения лесничества резко континентальный, с суровой зимой и жарким коротким летом, с резкими суточными колебаниями температуры, что обусловлено удаленностью морей и океанов и горным рельефом, с четко проявляющейся вертикальной поясностью физико-географических компонентов, в том числе и климата.

Краткая характеристика климатических условий района, имеющих значение для лесного хозяйства, приведена на прилагаемой климатограмме.

Среднемесячные климатические показатели, полученные в результате многолетних наблюдений, приведены в таблице 3.8

Таблица 3.8- Среднемесячные климатические показатели, полученные в результате многолетних наблюдений метеостанции с. Сарыг-Сеп

Месяцы

Средняя температура

Абсолют.

мин.

Абсолют.

макс.

Кол-во осадков, мм

Отн.влажность,мм,% мм

Абсолют. влажность, мм

Скорость ветра, м/сек

Кол-во ясных дней

Кол-во дней осадками

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

-34,3

-30,6

-19,7

-1,2

+9,8

+15,7

+17,9

+15,1

+8,1

0

-15,1

-29,9

-52,5

-53,1

-45,0

-28,4

-12,9

-2,8

+2,6

-1,3

-10,2

-21,9

-45,2

-51,4

-12,8

-5,9

+2,6

+22,2

+30,5

+34,1

+36,4

+35,5

+33,4

+22,7

+10,0

-9,3

8,7

6,0

8,7

11,1

24,1

53,0

72,0

63,5

29,2

20,8

15,4

14,3

79

79

78

63

52

63

69

73

72

72

82

83

0,4

0,6

1,3

3,8

6,0

10,6

13,1

12,2

8,0

4,1

1,7

0,7

0,7

0,8

1,2

1,2

1,7

1,4

1,2

1,3

1,2

1,1

0,7

0,6

5

5

7

6

3

2

2

3

5

5

4

4

10

5

5

4

8

9

9

10

6

6

10

14

За год

-5,4

-53,1

+36,4

326,8

72

5,2

1,1

48

96

Максимальная температура воздуха падает на июль (17,90), минимальная на январь (-34,30). Амплитуда колебания температуры по абсолютному минимуму и максимальному достигает 89,50 (от - 53,1 до 36,40).

Последний мороз весной наблюдается в период с 17 мая до 13 июня, а первый осенью с 21 августа по 19 сентября. Переход среднесуточной температуры через +5 0 наблюдается в период с 30 апреля по 3 мая и осенью с 14 октября по 2 ноября.

Таким образом, вегетационный период продолжается 165-187 дней. По количеству выпадающих осадков район расположения лесничества относится к наиболее увлажненным районам Республики Тыва. Среднегодовое количество осадков здесь составляет около 326 мм.

Устойчивый снежный покров устанавливается в период между 12 октября и 18 ноября и сходит в период 10-30 апреля. Мощность его не велика и не превышает 40 см.

Средняя скорость ветра вообще мала и не имеет резких колебаний на протяжении всего года, однако, в летние месяцы нередки пыльные бури. Преобладают ветры северо-западного и северного направлений.

Климатические факторы, отрицательно влияющие на рост и развитие древесной растительности:

Позднее наступление весны и ранний приход зимы, небольшое количество годовых осадков, особенно весной и в первой половине лета, поздние весенние, осенние заморозки. В целом же климат вышеуказанного лесорастительного района благоприятен для успешного произрастания следующих древесных и кустарниковых пород: кедр, лиственница, ель, береза. Это подтверждает наличие насаждений относительно высоких (2-3) бонитетов кедра, лиственницы, ели и березы.

3.4 Рельеф, почвы

ГКУ РТ «Каа-Хемское лесничество» в Восточно-Тувинском нагорье, которое представляет собой область мощного горного сооружения, расположенную в восточной части Тувы в бассейне рек Каа-Хем и Бий-Хем.

Оно является частью нагорья, которое составляют южные отроги Восточного Саяна и прилегающая часть Монголии.

Средняя высота нагорья от 1500 до 1700 м над уровнем моря. Более высокими являются хребты на водоразделе рек Бий-Хем и Каа-Хем. Они носят альпийский характер, и вершины их поднимаются далеко за вертикальную границу леса, достигая 2150 м над уровнем моря.

Юго-восточная часть лесничества представляет собой водораздел рек Каа-Хем и Тес-Хем. Это сильно расчлененное нагорье, в общем, не превышает границ распространения леса, за исключением отдельных гольцовых вершин.

Детальное изучение почв Тувы проведено почвенным отрядом Тувинской комплексной экспедиции АН СССР в 1951-1954гг (В.А.Носин).

Среди лесных почв рассматриваемой территории различаются следующие типы:

1) горно-таежные кислые оподзоленные почвы.

2) горные подзолистые.

3) горно-лесные дерновые.

4) горно-таежные торфянисто-глеевые.

5) почвы речных долин.

1 Горно-таежные кислые оподзоленные и неоподзоленные почвы свойственны более холодному и влажному ярусу верхней тайги с разреженными древостоями из кедра, лиственницы и ели с мохово-кустарничковым или мохово-лишайниковым напочвенным покровом. Частично они встречаются и выше границы леса.

Главное своеобразие этих почв состоит в отсутствии или очень слабом развитии подзолообразовательного процесса, несмотря на высокую кислотность.

2 Горные подзолистые почвы имеют главенствующее значение в горной тайге. По степени развития процесса подзолообразования они разделены на два подтипа.

Сильно и среднеподзолистые почвы формируются под пологом лиственнично-кедровой тайги в условиях промывного водного режима. Они характеризуются глубокоперегнойным темным горизонтом Ао и очень светлым подзолистым А 2. Мощность горизонтов А о + А2 изменяется в 6-8 см, редко более. Такие почвы часто называют карликовыми подзолами.

Дерново-слабоподзолистые почвы распространены в средней части горно-таежного пояса над лиственничными лесами с мохово-травянисто-брусничным покровом. Они характеризуются хорошо выраженным темным гумусовым горизонтом А1. общая мощность горизонта Ао + А 1 около 10-15 см. Собственно подзолистый горизонт А 2 в описываемых почвах большей частью не дифференцируется. Более или менее ясная белесоватость-оподзоленность, занимающая 5 - 6 см. является сжатым, совмещенным горизонтом А 2 В 1.

3 Горно-лесные дерновые почвы - почвы лиственничной ксерофитной тайги. Характерные особенности горно-лесных дерновых почв заключаются в интенсивном накоплении органического вещества в поверхностных горизонтах при отсутствии или чрезвычайно слабом и непонятном проявлении оподзоленности.

Среди дерновых неоподзоленных почв встречаются карбонатные формы, приуроченные к поверхностным выходам известняков.

Морфологический их профиль характеризуется поверхностным грубоперегнойным рыхлым слоем типа лесной подстилки толщиной в несколько сантиметров (А 0) и буровато - темно - серым гумусовым горизонтом А 1, имеющим дерновый характер. В нижней части горизонт имеет белесоватость.

4 Горно-таежные торфянисто - глеевые почвы формируются на наиболее заниженных и сырых местах - по седловинам, сильно покатым склонам северных экспозиций в верхней и средней части горно - таежного пояса.

В этих почвах отмечается более или менее выраженный оподзоленный горизонт: он наблюдается на повышениях и исчезает в понижениях микрорельефа, заменяясь сплошным торфянистым слоем, лежащим на оглеенных или иллювиально - гумусовых горизонтах с мерзлотой в пределах 1м от поверхности.

5 Почвы речных долин отличаются рядом особенностей, связанных с фазами развития долин, характером отложений и особенностями современного гидрологического режима. Почвенный покров в долинах очень неоднороден и представлен тремя видами почв: аллювиальный слоистых, аллювиальных дерновых и аллювиальных заболоченных.

Аллювиальные слоистые, большей частью завалуненные почвы, заняты редкостными тополевыми лесами или зарослями караганы и ивы.

Аллювиальные дерновые почвы отличаются большим содержанием гумуса и весьма мощным горизонтом А (до 1 м). Морфологическое строение профиля таких почв не отличается определенностью в них наблюдается 2-3х кратное перекрытие ранее сформировавшихся горизонтов. Отличается карбонатность всей почвенной толщи. Чистые от камней участки этих почв очень плодородны. По влажности наибольшая часть почв относится к категории свежих. На долю почв избыточного увлажнения приходится 7 %. Процессы заболачивания лесной площади имеют место в размере 73117 га во всех лесничествах. Почвенная карта на объект лесоустройства не составлялась, поэтому распределить почвы по механическому составу и влажности не представляется возможным, тем более что схема типов леса не привязана к типам условий местопроизрастания.

3.5 Гидрография и гидрологические условия

Территория расположения лесничества находится в бассейне реки Каа-Хем (Малый Енисей). Характеристика рек, протекающих по территории лесничества приведена в таблице 3.9.

Таблица 3.9- Характеристика рек, протекающих по территории лесничества

Наименова-ние рек и водоемов

Куда впада - ет река

Протяжен - ность, км

Скорос - ть течения

Ширина, м

Глубина, м

Пригодность для водного транспор -та

Каа-Хем

Ени -сей

310

180

250

1,5

Судоход -ен в нижнем течении до пос. Эржей

Страница:


Подобные документы

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.

© 2000 — 2023, ООО «Олбест» Все права защищены