Техника промысла ставным неводом

Размещено на http://www.allbest.ru/

Содержание

Введение

1. Описание района промысла

2. Промысловая биология и особенности поведения объекта лова

3. Технические параметры промыслового судна

4. Техника промысла ставным неводом

Заключение

Введение

Изучение промысла кеты ставными неводами следует начать с самого начала развития ставных неводов как орудия лова, а также их повсеместного внедрения в промышленное рыболовство.

История промысла ставными неводами неразрывно связана с промыслом лососей, промышленный лов которых освоили японские рыбаки в XVI в. В 1860 г на Дальнем Востоке был внедрен в эксплуатацию японский ставной невод, который зарекомендовал себя как одно из самых эффективных орудий лова. По данным Т.М. Борисова, к началу 30-х гг. ХХ в. Функционировало до 650 больших ставных неводов общей стоимостью 6.5 млн золотых рублей, т.е. цена одного невода составляла около 10 тыс. рублей В 1954 г. На Дальнем Востоке эксплуатировалось уже самое большое кол-во неводов - 1700, только на Камчатке выставлялось более 300 неводов.

Определенное влияние на развитие рыбной промышленности оказывали следующие исторические события : Симодский трактат 1855 г., Российско-японская конвенция 1867 г., договор между Россией и Японией 1875 г., строительство Великой Сибирской железной дороги - 1897 г., Русско-японская война - 1904-1905 гг. и Портсмутский мирный договор - 1905 г., Рыболовная конвенция - 1907 г., революция, Гражданская война и японская интервенция - 1917-1922 гг., Великая Отечественная война - 1941-1945 гг. и др. В силу исторически сложившихся русско-японских отношений, особое влияние оказало проникновение японского капитала в русское рыболовство в начальный период становления отечественной рыбной промышленности, т.е. с середины ХIХ в. до середины 40-х гг. ХХ в.

Из Гражданской войны наша страна на Дальнем Востоке вышла экономически слабой, и для Японии такое государство не было как политически, так и экономически на данном этапе развития опасным конкурентом на Тихом океане, каким была царская Россия. Поэтому японские промышленники бесконтрольно, хищнически вылавливали рыбу для вывоза в Японию и путем всевозможных ограничений не позволяли вести русским рыбакам лов, способствуя тем самым продовольственному кризису на Дальнем Востоке. К примеру, в 1922 г. На рыболовных участках конвенционных вод трудилось 22477 (66,5%) японских рабочих и только 5808 (17,2%) русских; из 272 рыболовных участков японских было 264 (97%) и вывезено в Японию 9250 пудов различной рыбопродукции.

1923 г. был переломным в восстановительном процессе рыбной промышленности Дальнего Востока. С принятием соответствующих постановлений и декретов правительства государство в этом регионе стало на путь капитального строительства в рыбной промышленности, расширяя свое влияние через деятельность созданных предприятий и обществ. Доля иностранного сектора с 1923 по 1927 гг. уменьшилась с 53,0 до 46,6%, а доля государственного увеличилась с 9 до 15,4%.

Число промысловых участков в 1926 г. составило 622, из них 374 (60%) приходилось на советские промыслы, на них трудилось 14152(41,3%) рабочих и служащих. Из 248 японских участков 243 (98%) находилось на Камчатке. Следует отметить, что советский вылов лосося в 1926 г. Составил рекордную отметку в 258 тыс. т. В 1930 г. Советской промышленностью эксплуатировалось 959 участков с преобладанием кооперативного сектора 558 (58,2%), вылов лосося на которых составил рекордную величину за всю историю промысла - 306 тыс. т, таким образом, вылов на один невод составил в среднем от 160 до 320 т. В последующие годы эффективность промысла ставными неводами возрастала. В этом существенную роль, помимо обеспечения неводов катерами, сыграло создание кадров постоянных ловцов. Это было связано с тем, что в 1930-1933 гг. происходила замена японских рабочих советскими. Далее необходимо разобраться в особенностях района промысла, его гидрометеорологической характеристике, в промысловой биологии и особенностях поведения кеты, а также в технике промысла ставными неводами.

1. Описание района промысла

Государственный природный заповедник, заказник - Курильские острова - цепь вулканических островов между п-овом Камчатка и о. Хоккайдо (Япония); отделяет Охотское море от Тихого океана. Входят в состав Сахалинской области (Российская Федерация).

Длина около 1200 км. Площадь около 15,6 тыс. кв. км. Состоят из двух параллельных гряд островов - Большой Курильской и Малой Курильской (Шикотан, Хабомаи и др.).

Большая Курильская гряда делится на 3 группы: южная (Кунашир, Итуруп, Уруп, и др.), средняя (Симушир, Кетой, Ушишир и др.) и северная (Ловушки, Шиашкотан, Онекотан, Парамушир и др.). Большая часть островов гориста (высота 2339 м). Около 40 действующих вулканов; горячие минеральные источники. Высокая сейсмичность. На южных островах - леса; северные покрыты тундровой растительностью. Промысел рыбы (кета и др.) и морского зверя (нерпа, сивуч и др.).

Состояние: готовится к включению в Список всемирного наследия

Островные природные комплексы всегда необычны и неповторимы. Обособленность территории, специфический островной климат, влияние морских течений, созидающая и разрушающая деятельность прибоя создают уникальные по своей красоте ландшафты. Совершенно особый колорит приобретает природа островов, на которых до сих пор продолжается активная вулканическая деятельность. Все это относится к островам Курильской гряды, протянувшейся более чем на 1000 км вдоль тихоокеанского материкового побережья России.

Среди проявлений активной вулканической деятельности на островах - выходы термальных вод, разнообразных по температуре и химическому составу, и горячих газов. На острове Кунашир находится вулкан Тятя (1819 м), конус которого отличается замечательной правильностью формы.

Черные магнетитовые пески, разноцветная галька, большие и малые кипящие озерки, череда водопадов, которым образующие их горные породы придают разнообразную окраску, вплоть до оранжевой, соседствуют с причудливыми формами береговых скал. Особенно своеобразен мыс Столбчатый, сложенный столбообразными гигантскими каменными отдельностями, покоящимися на выровненном волнами основании.

Влияние вулканической деятельности сказалось и на формировании сообществ растений и животных. В местах, где тепло вулканов наиболее ощутимо, встречается много теплолюбивых растений и представителей южной фауны. А теплые и холодные морские течения, вытянутость территории с севера на юг, сложный рельеф вносят дополнительное разнообразие в мозаику живого покрова островов. Здесь встречаются представители японо-корейского, маньчжурского и охото-камчатского флористических и фаунистических комплексов. Богатые широколиственные леса из сахалинского бархата двух видов, дуба, ясеня, дикой магнолии (самая северная в мире популяция), причудливо переплетенные лианами - актинидией, лимонником, виноградом Конье, с зарослями курильского бамбука на опушках сменяются по долинам рек и ручьев высокотравьем до 4 м высотой. На островах произрастает более 30 видов высших растений, занесенных в Красную Книгу. Значительная часть остальных относится к редким.

В районе Южных Курил проходит один из основных путей миграции птиц. Среди обитающих здесь птиц более 30 занесены в Красную книгу. Особенно примечательны белоплечий орлан и орлан-белохвост, рыбный филин (единственная известная островная популяция). На Кунашире гнездится также японский журавль (единственная пара). В реках нерестятся лососевые рыбы.

Столь же богата жизнью прибрежная зона островов, с многочисленными колониями морских птиц и лежбищами морских млекопитающих. Островной тюлень - антур - символ этих мест, а на острове Уруп находится одна из самых многочисленных популяций калана на юге его ареала.

Ихтиофауна Курильских островов, судя по их геологической истории, формировалась за счет ихтиофауны, в первую очередь, характерной для Хоккайдо с одной стороны и для Камчатки с другой. Все виды, обитающие в водоемах южных Курильских островов, известны на Хоккайдо, виды, населяющие Северные Курилы - на Камчатке. Сокращение числа видов пресноводных рыб на Курильских островах, по сравнению с разнообразием видов в исходных биотах (на о. Хоккайдо 64, на Камчатке 33 вида рыб), связано скорее всего с сокращением площади островов и отсутствием на них крупных бассейнов рек и озер (Pietsch et al., 2001). Хотя существует мнение, что в обеднении состава ихтиофауны Курильских островов ведущая роль принадлежит их физической удаленности от крупных речных систем и озер Сибири и Дальнего Востока (Шедько, 2002).

Курильские острова заселялись с севера и с юга, поэтому их ихтиофауна носит отпечаток более бедной субарктической и более богатой умеренной и тропической фауны.

Структура ихтиофауны при этом не менялась, и сохранились видовые особенности, присущие фаунам на нативных территориях. Особенности водоемов Курильских островов и активная вулканическая деятельность не способствовали развитию длительной изоляции и появлению эндемичных форм у рыб. Непостоянство среды обитания привело к тому, что на островах преобладают эврибионтные, толерантные к морской воде проходные или эвригалинные рыбы, способные к образованию внутривидовых форм. Основу ихтиофауны составляют представители семейств лососевых, карповых и колюшковых. Разнообразие ихтиофауны Курильских островов обусловлено не столько количеством видов рыб, сколько их внутривидовой изменчивостью, способностью к быстрому изменению жизненной стратегии в нестабильных условиях среды.

Основные промысловые объекты Южных Курил - кета, горбуша, сайра.

Гидрометеорологическая характеристика района промысла.

Охотское море считается одной из самых высокопродуктивных акваторий Мирового океана. В последнее десятилетие прошлого столетия в море ежегодно добывалось до 1.2-И.8 млн. тонн минтая, до 100-^350 тыс. тонн сельди, до 30+50 тыс. тонн камчатского краба. Состояние запасов минтая,. охотской сельди, тихоокеанских лососей, наваги, камбал, палтуса, других рыб и беспозвоночных позволяет вести здесь рациональный промысел биологических объектов. Высокая биологическая продуктивность моря обусловлена своеобразием его физико-географического положения и комплексом климатических и океанологических факторов, определяющих условия формирования первичной продукции, использующейся животными более высокого уровня.

В течение последнего десятилетия прошлого века в дальневосточных морях и сопредельных водах Северной Пацифики наблюдались существенные перестройки в составе и структуре планктонных и нектонных сообществ. Наряду с антропогенным воздействием изменения в биоте связываются с изменчивостью астрономических и геофизических факторов через воздействие на атмосферу и гидросферу Земли [134]. Пространственные и временные флуктуации температуры воды являются индикатором изменений, происходящих в абиотических условиях экосистемы моря. Температура играет важную роль на всех стадиях жизни морских организмов, развитие фитопланктона и зоопланктона, служащих кормовой базой для гидробионтов, тесным образом связано с термическим состоянием вод.

Исследование сезонной и межгодовой изменчивости температуры воды в Охотском море является важной научной и прикладной задачей. Изучение временной изменчивости термики вод и пространственной структуры полей температуры воды при различных типах термического режима представляет интерес не только для промысловой океанографии, но для промысла гидробионтов. Особенности и закономерности долгопериодных флуктуации термических условий используются при составлении промысловых прогнозов.

В последние годы особое внимание уделяется особенностям гидрологического режима вод моря в связи с освоением месторождений нефти на шельфе острова Сахалин.

Несмотря на большое количество публикаций российских и иностранных авторов, посвященных изучению различных аспектов гидрологии Охотского моря, наименее освещенными в научной литературе остаются вопросы многолетней изменчивости океанологических процессов. Исследование долгопериодной изменчивости в этих работах было ограничено длительностью используемых рядов наблюдений. Типизация термических условий проводилась для отдельных районов моря. Не выполнялась, за редким исключением, статистическая оценка характеристик, отражающих сезонные и межгодовые вариации термического режима вод.

С середины 80х годов прошлого века значительно интенсифицировались экосистемные и промыслово-океанографические исследования ТИНРО - центра в Охотском море. Возросло количество экспедиций, проводимых научно-исследовательскими судами Академии наук по российским и международным программам изучения океанографических условий дальневосточных морей. Накопление новых данных и пополнение информации за счет недоступных ранее ретроспективных наблюдений позволило значительно увеличить наполнение океанологической базы данных Охотского моря.

Значительное увеличение количества информации, улучшение ее качества за счет использования данных современных высокоточных океанологических зондов позволяет произвести новое обобщение наблюдений термических условий моря, выполнить статистическую оценку долгопериодных изменений термического режима, определяющих формирование океанологического климата и оказывающих существенное влияние на биоту моря.

Цель и задачи работы. Цель работы - изучение сезонной и многолетней изменчивости термических условий вод Охотского моря. При этом решались следующие задачи:

- сформировать из всех доступных источников наиболее полную базу океанографических данных;

- выполнить расчет и анализ характеристик внутригодовой изменчивости температуры воды на основе климатического распределения температуры воды, а также статистическую оценку достоверности сезонных колебаний температуры воды в толще вод моря;

- провести преобразование исходных полей температуры воды на естественные ортогональные функции (ЕОФ); восстановить пропущенные значения с применением метода ЕОФ на выделенном горизонте всей акватории моря и метода множественной линейной регрессии для придонных вод шельфа западной Камчатки; оценить возможность выделения многолетних флуктуации температуры воды на акватории Охотского моря;

- выполнить оценку временных рядов, отражающих многолетние изменения термических условий Охотского моря, с использованием статистических критериев;

- оценить возможное воздействие гидрометеорологических факторов на изменения термического состояния вод Охотского моря;

- исследовать влияние временных колебаний температуры воды на изменения в экосистеме.

Научная новизна.. Сформирована база данных Охотского моря, содержащая максимальное на настоящее время количество наблюдений температуры воды (более 93 тыс. станций). Создан наиболее полный массив измерений придонной температуры воды для района Западной Камчатки. Впервые рассчитаны статистически достоверные и условные глубины распространения сезонных колебаний температуры воды в толще вод Охотского моря. Впервые рассчитаны амплитуды (размах) внутригодовых колебаний температуры воды на акватории моря на горизонте 100 м., уточнены сроки времени наступления экстремальных значений температуры воды на поверхности и горизонте 50 м. Для горизонтов 100 и 200 м построены средние многолетние ежемесячные, а для горизонтов 500 и 1000 м средние многолетние сезонные карты распределения температуры воды. Впервые показана смена знака сезонных аномалий температуры воды (относительно средних многолетних годовых значений) на промежуточных глубинах (200-500 м) на большей части акватории Охотского моря. Впервые произведен анализ пространственно -временной многолетней изменчивости температуры воды для всей акватории Охотского моря и выполнена классификация термических условий за период с 1950 по 2001 г. Впервые показано на статистически достоверных рядах данных, что в «теплые» типы лет происходит увеличение биомассы охотоморского минтая, а также нерестового запаса популяции гижигинско-камчатской сельди. На защиту выносится:

1) уточненное климатическое распределение температуры воды на различных горизонтах от поверхности до 1000 м;

2) параметры внутригодовой изменчивости температуры воды в деятельном слое моря и промежуточных водах;

3) межгодовые изменения температуры воды на «ключевом» горизонте для Охотского моря в целом и придонной температуры воды в районе Западной Камчатки, а также классификация лет по термическим условиям;

4) статистически значимые связи между показателями термического состояния вод и возможными влияющими гидрометеорологическими факторами;

5) влияние долгопериодной изменчивости термического режима вод на колебания биологических параметров.

Практическая значимость работы.

Результаты проведенного исследования реализуются при составлении фоновой части долговременных, квартальных и путинных прогнозов состояния биологических запасов Охотского моря; используются в оперативной работе при оценке океанологических условий по типу термического режима вод. Статистические связи среда-объект могут быть использованы при долгосрочном рыбопромысловом прогнозировании. Работа выполнена в соответствии с планом НИР ТИНРО (тема: 2.1.1.5)

Апробация. Отдельные положения и главы работы докладывались: на коллоквиумах лаборатории промысловой океанографии и отчетных годовых сессиях ТИНРО в 1996-2001 г., на Всесоюзной конференции «Рациональное использование биоресурсов Тихого океана» (Владивосток, 1991), на IV Международном Симпозиуме WESTPAC океанографического комитета ЮНЕСКО (Окинава, Япония, 1998), на Международной конференции организации PICES (Циндао, Китай, 2002), на Международном совещании «Изучение глобальных изменений на Дальнем Востоке» (Владивосток, 2002), на Международном совещании PICES «Охотское море и сопредельные районы» (Владивосток, 2003), на Океанологическом семинаре ТОЙ ДВО РАН и биологической секции Ученого Совета ТИНРО-Центра (Владивосток, 2003). По теме диссертации опубликовано 24 работы, из них 12 тезисов докладов.

Охотское море -- одно из окраинных морей Тихого океана - расположено в его северо-западной части и отделяется от океана цепью Курильских островов и полуостровом Камчатка. Наибольшая протяженность Охотского моря (с юго-запада на северо-восток) -- около 2500 км. С северо-востока на запад его ширина достигает 1500 км. Курильские проливы соединяют Охотское море с Тихим океаном, а мелководные проливы Невельского и Лаперуза соединяют Охотское море с Японским морем. Береговая линия Охотского моря тянется на 10 460 км и отличается значительной сложностью, особенно на западе и северо-востоке, где находится несколько довольно больших открытых заливов. Наиболее крупный из них зал. Шелихова, с Гижигинской и Пенжинской губами, расположен в северо-восточной части Охотского моря. В западной части моря находятся заливы Анива, Терпения (Южный Сахалин), Сахалинский с Амурским лиманом, Александры, Ульбанский, Академии и Тугурский, Торомская и Удская губы. На севере моря располагаются заливы Ушки, Шельтинга, Забияка, Бабушкина, Кекурный и Тауйская губа. Вдоль остальной части береговой линии Охотского моря заливы либо очень небольшие, либо совсем отсутствуют [80, 97].

Островов в Охотском море немного. В основном, это прибрежные острова (Шантарские на западе, Тюлений около острова Сахалин, Спафарьева и Завьялова в Тауйской губе, Ямские в заливе Шелихова и Птичий у Камчатки). В открытом море расположен один небольшой остров Ионы. В Курильском архипелаге длиной примерно 1200 км насчитывается 28 относительно больших и много мелких островов (общей площадью около 15,6 тыс. км2) и скал [97]. Площадь Охотского моря с островами 1583 тыс. км2, а без островов 1579,9 тыс. км2. Максимальная глубина 3374 м, средняя глубина 777 м. Объем вод Охотского моря 1227,7 тыс. км3. Общая площадь водосборного бассейна Охотского моря составляет 2666 тыс. км2, а общий годовой сток рек - 586 км3Рис. 1.1. Карта и рельеф дна Охотского моря.

Охотское море расположено в переходной зоне от материка к ложу Тихого океана. При анализе донного рельефа выделяют три основные морфологические ступени: а) материковые и островные отмели, б) дно центральной части моря и в) дно южной глубоководной котловины. Материковая отмель занимает более 40% всей площади моря. Ее ширина в районе пролива Лаперуза составляет 120 миль, у восточного побережья Сахалина 3(Н40 миль, на севере моря- 60^-220 миль, в зал. Шелихова 90 -миль, у южного берега Камчатки - 30 миль. Глубина внешнего края материковой отмели колеблется от 100^-175 м на востоке моря до 150^-275 м на юго-западе и до 170-^-350 м на севере. Крутизна материкового склона на юге, западе и востоке моря колеблется от нескольких градусов до 15^20°, в то время как на севере она не превышает 2°. Дно центральной части моря представляет собой систему нескольких поднятий и ложбин с резко меняющимися глубинами.

Минимальные глубины над наиболее крупными поднятиями - возвышенностями: Академии наук СССР и Института океанологии - достигают соответственно 894 и 940 м. К западу от южной оконечности Камчатки находится небольшое поднятие Лебедя, глубина над которым около 200 м. К востоку от острова Сахалин расположена обширная котловина Дерюгина с максимальной глубиной 1744 м, а к западу от Камчатки располагается впадина ТИНРО с максимальной глубиной 993 м. Кроме того, небольшая по размерам и не очень глубокая (около 445 м) котловина находится в зал. Шелихова. Она связана желобом (глубина до 369 м) с впадиной ТИНРО, которая в свою очередь соединяется с южной глубоководной котловиной Охотского моря желобом Лебедя (с глубиной до 530 м). Котловина Дерюгина связана с южной глубоководной Курильской котловиной желобами Макарова и Петра Шмидта (глубина до 1315 м). Курильская котловина, расположенная с внутренней стороны Курильских о-вов,-- область наибольших глубин (более 3000 м). Здесь находится самая глубокая впадина Охотского моря (3374 м) [80, 97, 109, 120].

Гидрометеорологические условия.

Метеорологический режим. Основными центрами действия атмосферы, формирующими особенности приземных и высотных полей давления над Охотским морем, являются алеутская депрессия и северотихоокеанский антициклон, азиатский антициклон (зимой) и дальневосточная депрессия и охотоморский антициклон (летом).

Наиболее контрастно система барических образований выражена в холодный период года. В этот период алеутский минимум, с центром в районе Алеутской гряды, распространяется на всю северную часть Тихого океана, а тихоокеанский максимум смещается к берегам Калифорнии. Среднее барическое поле у Земли зимой характеризуется: развитием мощного сибирского антициклона и арктического антициклона, соединяющего антициклоны Сибири и Канады; алеутской депрессией над северной частью Тихого океана. Охотское море лежит на пути активных циклонов, что благоприятствует частому установлению сильных и штормовых ветров.

Градиентная зона между азиатской областью высокого давления и алеутским минимумом способствует устойчивым северо-западным ветрам в южной части Охотского моря. Повторяемость этих ветров 40-60%. Далее к северу ветер становится восточного направления [45].

В теплое время года сибирский максимум и алеутский минимум не прослеживаются, а северотихоокеанский антициклон смещается к северу, и над Охотским морем преобладают южные и юго-западные ветры [29, 49]. В летнее время для Охотского моря характерен антициклогенез.

При прохождении глубоких циклонов штормовое волнение наиболее интенсивно развивается с октября по декабрь в северной части моря, ас января по апрель в южной. Повторяемость циклонов над Охотским морем имеет максимум в декабре, когда на всей глубоководной акватории высоты волн могут достигать 8-41 м. В августе-октябре, при выходе тайфунов и южных циклонов на юго-восточную и южную части моря, высоты волн могут превышать 8 м [45, 67].

В целом для Охотского моря средний годовой результирующий теплообмен поверхности отрицателен. Компенсация потерь тепла морем происходит за счет адвекции вод в его южной части через пролив Лаперуза и тихоокеанских вод через Курильские проливы. Расчеты бюджета тепла поверхности показывают, что в среднем для всей акватории моря наблюдается одинаковая продолжительность как теплого (апрель--сентябрь), так и холодного (октябрь--март) периодов.

Средняя годовая температура воздуха в северной части Охотского моря (севернее параллели 50° с. ш.) отрицательна. Годовые амплитуды средних месячных температур воздуха достигают наибольших значений (30-К36 °С) в северо-западной части моря. В южных районах моря они существенно уменьшаются и не превышают 15-18 °С.

Средние суточные значения температуры воздуха составляют: в январе для широт 60, 55 и 50 с.ш. - соответственно -14.6, -9.7, -6.3 °С; в июле - 13.6, 14.5, и 16.9 °С[29,45].

Ледовые условия. По суровости ледовых условий Охотское море приближается к арктическим морям. Средняя продолжительность ледового периода в северо-западной части моря составляет 260 суток. Неравномерное развитие и разрушение ледяного покрова обусловливает различную продолжительность ледового периода в Охотском море. В северных районах и у восточного побережья о. Сахалин она составляет - 190+200 суток, а на юге моря - уменьшается до 110+ 120 суток. В суровые зимы льдом покрывается до 97 %, а в мягкие зимы -- около 57 % всей акватории моря.

Ледовый режим моря в значительной степени определяется его физико-географическими особенностями. Ледяной покров первоначально образуется в северных и западных областях и распространяется затем к югу. В западной половине моря генеральный дрейф льда с севера на юг вдоль восточного побережья о. Сахалин происходит под влиянием Восточно-Сахалинского течения. В восточной половине моря ледяной покров образуется вдоль побережья п-ова Камчатка. В центральной части восточной половины моря, благодаря интенсивному поступлению теплых вод из южной части акватории моря и Тихого океана, образуется обширная свободная ото льда область, вытянутая с юга на север. Лишь в самые суровые зимы льдом покрывается практически все море, за исключением небольшого участка, прилегающего к Курильским проливам [146].

Первый лед появляется во второй половине октября в некоторых закрытых бухтах северной части Охотского моря. В конце октября -- начале ноября наблюдается устойчивое ледообразование в Амурском лимане, Удской губе, заливах Академии и Тугурском. Затем лед образуется во всех бухтах северного побережья моря. Декабрь--январь характерны развитием ледяного покрова в. северной и западной частях моря. Максимум распространения ледяного покрова наступает в первой половине марта. К этому времени чистая вода обычно сохраняется в юго-восточной части моря приблизительно на 20 % его площади.

В суровые зимы льдом покрывается почти все море, лишь у Курильских островов сохраняется узкая полоска воды. Начиная с апреля, кромка льда смещается к северу и общая деловитость моря сокращается. К середине мая ото льда очищается более половины площади моря. В июне встречаются отдельные пятна льда только у северо-восточного Сахалина, вблизи Шантарских островов, вокруг п-ова Лисянского, в Ямской и Пенжинской губах. Окончательное очищение моря ото льда происходит в июле, но после суровых и ледовитых зим к юго-западу от Шантарских островов отдельные поля льда встречаются даже во второй половине августа.

Термохалинная структура вод. Водные массы Охотского моря были исследованы в работах [63, 80, 84, 92, 102, 169]. В настоящее время общепринятыми считаются схожие результаты классификации водных масс и терминология, приведенные в работах К. В. Морошкина [92] и К. Китани [169]. К. В. Морошкин [92], применяя методы T-S-анализа, выделяет пять типов водных масс в структуре вод Охотского моря:

Поверхностные охотоморские воды с соленостью 32.5о/оо весенней (2.5°С), летней (12-НЗ°С) и осенней (0+1 ГС) модификаций, занимают слой от 0 до 40 м;

Охотоморская водная масса, представляющая собой холодный промежуточный слой, ее ядром весной, летом и осенью служит поверхность минимальных температур, она охватывает слой от 40 до 150 м;

Промежуточная водная масса с температурой 1.5°С и соленостью 33.7 о/оо , в пределах Охотского моря она расположена на горизонтах от 100-Н50 до 400+700 м;

Глубинная тихоокеанская водная масса Охотского моря (S=34.3 о/оо), имеющая максимум температуры и минимум кислорода;

водная масса Южной Курильской котловины Охотского моря ( Т= 1.8°С, S =34.7 о/оо).

В субарктической структуре вод К.В. Морошкин выделяет также Курильскую разновидность водных масс, связанную с аномалиями температуры воды в толще вод вблизи островов под воздействием приливного перемешивания в Курильских проливах. Классификация, выполненная К.В. Морошкиным, не потеряла актуальности и в настоящее время.

Основная масса вод Охотского моря имеет тихоокеанское происхождение. Эти воды поступают через многочисленные проливы между Курильскими островами. Поверхностные воды характеризуются температурой от -1.8 до 2.0 °С зимой и от 10 до 18 °С летом. Соленость вод в открытой части моря составляет около 33+34 %0. Летом эти воды распространяются до глубин 30+75 м. Прогрев не распространяется на всю толщу воды, охлаждающейся в течение зимы, поэтому на подповерхностных горизонтах сохраняется промежуточный слой с отрицательной температурой (до -- 1.76 °С). Ниже его находятся более теплые тихоокеанские воды с температурой 2.0-- 2.5 °С. Придонные воды в районе максимальных глубин имеют температуру около 1.8 -2.3 °С и соленость около 34.7 %0 [84, 92].

Существующая система непериодических течений во многом определяет перераспределение тепла на акватории Охотского моря. Постоянное поступление теплых тихоокеанских вод через проливы, дальнейшее распространение их в северном и северо-западном направлении способствует тому, что в холодное время года с октября по апрель температура поверхностных вод в восточной части моря оказывается выше, чем в западной. Южная часть моря теплее в течение всего года, чем северная, не только за счет большего притока радиационного тепла и теплых тихоокеанских вод, поступающих через Курильские проливы, но и за счет проникновения вод течения Соя с относительно высокой температурой воды из Японского моря через пролив Лаперуза. Значительное влияние на формирование термических условий моря оказывает Восточно-Сахалинское течение. Летом оно переносит теплые распресненные воды из северо-западной части моря в южном направлении вдоль берегов восточного Сахалина. Поэтому температура воды на поверхности в западной части моря в августе оказывается выше, чем в восточной части - у Курильских островов, где под влиянием приливного перемешивания наблюдается относительное понижение температуры воды. Напротив, в течение всего года на подповерхностных и промежуточных глубинах западная часть моря оказывается холоднее восточной части моря, что является следствием переноса холодных вод Восточно-Сахалинским течением, и поступлением теплых тихоокеанских вод в восточную часть моря через Курильские проливы. Опускание холодных вод по свалу глубин восточного Сахалина и залива Терпения и их распространение в южном направлении приводит к тому, что на горизонтах 500-ИООО м юго-западная часть моря оказывается холоднее, чем на этих же глубинах восточная часть моря, примыкающая к полуострову Камчатка [10, 84, 92, 169].

Циркуляция вод. Сложившиеся представления о циркуляции вод всего моря основаны в первую очередь на схемах, построенных в рамках различных теоретических моделей. Схемы течений, рассчитанные по реальному полю плотности толщи вод Охотского моря, динамическим [138, 92] и диагностическим методом [85], хорошо согласуются не только между собой, но и с данными немногочисленных инструментальных наблюдений.

Общепризнанным является представление о преобладании циклонических круговоротов вод в северной, включая залив Шелихова, и центральной частях моря и антициклонического движения вод в южной части моря. Многие авторы подчеркивают решающее значение атмосферной циркуляции в образовании циклонических течений Охотского моря. Исследования последних лет свидетельствуют об изменчивости циркуляционной системы моря; отмечается, что сезонные эффекты в выраженности элементов циркуляции являются следствием перестройки термохалинных полей. При этом признается важность термического типа зимних условий на интенсификацию течений [20]. В работах, основанных на расчетах по диагностической модели В. Ф. Козлова, и В. И. Зырянова, сделан вывод об определяющей роли совместного эффекта бароклинности и рельефа дна в формировании интегральной циркуляции вод, и о второстепенной роли ветровой составляющей.

Основными элементами общего циклонического круговорота являются: теплое Камчатское (или Западно-Камчатское) течение, следующее в северном направлении .между меридианами 152° и 153° в. д., Северо-Охотское течение, следующее вдоль северных берегов моря, и холодное Восточно-Сахалинское, распространяющееся в южном направлении вдоль острова Сахалин. В южной части моря и в районе, прилегающем к Курильским островам, преобладает антициклоническое движение вод. Особенности рельефа дна приводят к образованию циклонических и антициклонических круговоротов на фоне общего движения вод; изменчивость течений с глубиной незначительна. В поле течений также выделяется два обширных антициклонических круговорота над глубоководным желобом у западных берегов полуострова Камчатка. Компенсационное течение южного направления образуется восточной периферией антициклонических круговоротов.

Поступление тихоокеанских вод через проливы Курильской гряды и пролив Лаперуза играет важную роль в динамике вод Охотского моря. К настоящему времени сложились следующие представления о водообмене Охотского моря с Тихим океаном. Через все Курильские проливы, расположенные к юго-западу от пролива Буссоль, происходит сброс воды Охотского моря в океан, а севернее пролива Буссоль воды океана поступают в море.. Сток охотоморских вод в океан, в основном, происходит через пролив Буссоль (29% от всего стока через проливы). Поступление глубинных океанических вод в море происходит, главным образом, через пролив Крузенштерна [69]. Прямые измерения течений свидетельствуют о стоке вод из Охотского моря в верхнем 100 м слое вод и поступлении в море тихоокеанских вод в нижних слоях вод пролива Крузенштерна [193]. В работах [58, 131] отмечается важная роль динамики вод в формировании термических условий вод южной части Охотского моря и района Южных Курильских островов. Предполагается, что интенсификация течения Ойясио может свидетельствовать об усилении водообмена между Тихим океаном и Охотским морем.

На изменчивость гидрофизических полей Охотского моря значительное влияние оказывают приливные явления, и сопутствующие им сильные течения.

курильский кета невод промысловый

2. Промысловая биология и особенности поведения объекта лова

Кета.

Хорошим визуальным отличительным признаком кеты является наличие черной каемки на концах хвостового, анального и грудного плавников. Высота хвостового стебля укладывается около 14 раз в стандартной длине тела. Жаберные тычинки(в среднем 21) короткие, толстые, редко расположенные, на концах утолщенные.

Кета - второй по численности вид среди тихоокеанских лососей после горбуши, распространена очень широко во всей северной части Тихого океана - от Калифорнии до п-ова Корея и о. Хонсю. В Северном Ледовитом океане распространяется на восток от бассейна р. Маккензи, на западе заходит в реки Индигирка, Яна и Лена. В азиатских водах кета наиболее многочисленна на южных Курильских островах, в Амуре, на охотском побережье, западной Камчатке, в корфо-карагинском районе и в р. Анадырь. Кета не такой редкий вид на северных Курильских островах,как предполагалось ранее. Воспроизводится в 18 реках, где имеются обширные участки русла с выходом грунтовых вод. Потенциальный вылов оценивается в 250 т в качестве прилова на промысле горбуши. В Америке около 70% кеты добывается на северной и юго-восточной Аляске и на севере Британской Колумбии.

Кета образует ряд экологических форм, различающихся по экологии нереста и биологическими особенностями. Различаются осеннее- и летненерестующие формы кеты, представленные многими популяциями, ареалы которых широко перекрываются. Осенняя кета мигрирует в реки в период осеннего паводка, нерестится на участках, питаемых в той или иной степени грунтовыми водами. В крупных реках она осваивает обширный нерестовый ареал, включая районы с пониженными зимними осадками. Летняя кета нерестится в основном русле реки, в подрусловом потоке, нерестилища её располагаются обычно ниже по реке, чем у осенней кеты. В Амуре она поднимается сравнительно невысоко, не более 600 км от устья, ее нерестовые реки сосредоточены в районах осеннего паводка. Осенняя кета нерестится в большинстве рек, посещаемых летней но основная масса поднимается по реке значительно выше. Наличие двух форм кеты не связано с величиной рек : в крупнейшую реки Амур и очень короткие реки восточного и западного Сахалина заходят обе. Осенняя кета отличается от летней большими размерами тела, повышенной долей старших возрастов и более высокой плодовитостью. Подходит к устьям рек с менее развитыми половыми продуктами, чем летняя. Сроки массового нерестового хода различаются на 2-3 месяца. Из этих типичных различий летней и осенней кеты есть исключения. На Камчатке имеются популяции, которые по срокам нереста можно отнести к осенней форме, но нерестилища их располагаются в подрусловом потоке. Наоборот, некоторые летненерестующие популяции строят нерестовые гнезда в местах выхода грунтовых вод. Типичная летняя и осенняя кета размножается в р. Амур, на восточном Сахалине (летняя только в р. Поронай ) и в некоторых реках материкового побережья Охотского моря. На южных Курильских островах есть только осенняя кета, на западной и восточной Камчатке и в р. Анадырь летняя (по срокам нерестового хода, по размерам тела и плодовитости). В американских реках типичная летняя кета есть в р. Юкон, но по биологическим параметрах она отличается от анадырской кеты. На Аляске и южнее, до Британской Колумбии, есть популяции по срокам нереста(июнь - начало сенртября), близкие к летней кете. Но представители их имеют крупные размеры тела и высокую плодовитость. Они предположительно относятся к раннерастущей кете.

Сроки хода, возраст полового созревания и относительная плодовитость американской кеты сильно варьируют. Считается, что пространственная и временная изоляция летних и осенних стад кеты усиливается за счет нереста в разных реках - материковых, прибрежных и островных - или в разных частях одного речного бассейна.

Осенняя кета особенно характерна для юго-западных(р. Амур, о. Сахалин, зал. Петра Великого и о. Хоккайдо) и юго-восточных (Британская Колумбия,Аляска) районов ареала.

Максимальная зарегестрированная длина кеты 102 см, масса 15 кг(зал. Аляска). Летняя кета имеет на 5-10 см линейные размеры меньше, чем осенняя. В азиатских водах длина тела летней половозрелой кеты варьирует от 41 до 67 см ( в среднем 55-63 см), а масса - от 2.3 до 3.9 кг(в среднем 2.5-3.0 кг в разных реках). Наиболее крупная летняя кета заходит в р. Поронай (44-93 см и 2.6-3.9 кг). Длина тела летней кеты в Амуре изменяется от 42 до 77 см, масса - от 1.0 до 5.5 кг. Размеры осенней кеты в азиатских реках по многолетним данным изменяются от 44 до 93 см, составляя в среднем 64-75 см, масса - от 1.9 до 6.8 г. Самая крупная осенняя кета подходит в зону ставных неводов на о. Итуруп, ее средняя длина варьирует по годам от 68 до 75 см, при максимальной длине 93 см. В Амуре длина осенней кеты изменяется от 45 до 89 см, в среднем по годам колеблется в пределах 64-70 см. На северо-восточном Сахалине длина кеты за все годы наблюдений в среднем составляла 64-74 см, а масса 3.0-4.4 кг при максимуме 7.5 кг.

В годы развития японского дрифтерного промысла, в 60-70-е гг. 20-го века, проявлялась явно выраженная тенденция уменьшения размеров кеты в устьях рек. Такое измельчание и омоложение кеты, наблюдаемое на всем ареале в американских и азиатских водах в тот период, было следствием селективного вылова крупной рыбы, характерного для сетного промысла. В настоящее время продолжается уменьшение размеров, массы тела и плодовитости кеты всех природных стад с одновременным увеличением среднего возраста полового созревания. Такие изменения в структуре популяций обьясняются резким увеличением объемов заводского разведения кеты на фоне высокой численности природных стад. Общая численность кеты, нагуливающейся в океане, увеличилась более чем в 2 раза, что не могло не привести к усилению пищевой напряженности и, как следствие, к уменьшению размеров и воспроизводительного потенциала.

Кета заходит в реки размножения на 2-7-м годах жизни. Случаи присутствия в нерестовых стадах двух- и семилеток очень редки. В азиатских водах летняя кета такого возраста вообще не встречается. У осенней кеты двухлетки зафиксированы в 5 пробах за 14-летний ряд наблюдений(0.2-0.3%) на юго-восточном и юго-западном Сахалине. Были единичные попадания двухлетней кеты также на южных Курильских островах. Еще реже встречается семилетняя кета, она обнаружена только один раз за 12-летний ряд наблюдений в р.Тымь(0.1%). Как правило, в уловах ставных неводов преобладают пятилетние особи(4+). У летней кеты рек Амур и Поронай четырехлетки за многолетний ряд наблюдений составляли 80%, при колебаниях от 41 до 91%. Количество 5-леток в среднем составляло 6.1% в Амуре и 17.9% в Поронае, при значительных колебаниях по годам - соответственно от 2.4 до 10.5 и от 2 до 57%. 6-летки встречаются еще реже, максимально они составляют в нерестовых подходах не более 1%. У осенней кеты основу нерестовых стад тоже составляют 4-летки. Их количество в Амуре, на западном и восточном Сахалине и на южных Курильских островах за 14-летний ряд наблюдений в среднем составляло соответственно 77,4, 68,3, 71.6 и 50.4%, при межгодовых колебаниях от 13 до 94%. А относительная численность 5 и 6-леток была больше, чем у летней кеты, и в среднем колебалась в указанных районах от 7,0 до 31,0 и от 0,5 до 0,9%. Таким образом, осенняя кета в отличие от летней характеризуется большей долей рыб старше 4+. В р. Анадырь, на западной и восточной Камчатке пятилетки составляли в среднем соответственно 21,1, 9,4 и 17,8%, 6-летки - 0,1, 1,4 и 0,4%,т.е. больше, чем у летней кеты Амура и Сахалина. Кета в возрасте 2+ в Анадыре в среднем составляет 19,2%, на восточной и западной Камчатке 0,8 и 1,9%.Анадырская кета по возрастному составу больше соответствует летнему, а камчатская - осеннему типу.

В реках о.Хоккайдо за 11-летний ряд наблюдений 2 и 6-летки составляли в среднем 0,1-0,5%, 2+ и 3+ - 24,6 и 61,6 , 4+ - 13,2%.В бассейне р.Юкон в промысловых уловах летней и осенней кеты количество трехлеток было 8.8 и 12,0%, четырехлеток - 70,5 и 72,7, пятилеток - 20,4 и 15,1 шестилеток - 0,4 и 0,2%. Таким образом, летняя юконская кета, по возрастному составу стоит ближе к азиатской осенней кете. В реках северной части зал. Аляска и в Британской Колумбии относительно много кеты в возрасте 4+ и 5+ (24,4-20,8 и 0,2-1,3%), а количество трехлеток соответственно составляет 7,6 и 24,4%. В р.Фрейзер по сравнению с р. Колумбия мало 3-леток (28,1% против 70,5% и относительно много 5-леток (10,5 и 0,8%). 6-леток за многолетний ряд наблюдений не отмечено совсем. Межгодовая изменчивость возрастного состава зависит от численности поколений. У высокочисленного поколения происходит задержка полового созревания и в нерестовом стаде повышается доля 5-леток, и , наоборот, особо малочисленного поколения созревают раньше и повышается доля трехлеток.

На первом году жизни летняя кета в азиатских водах достигает длины 25-28, осенняя - 28-32 см, в дальнейшем различие в приростах сохраняется, составляя 0,8-3,6 см.

Соотношение полов у кеты колеблется от 1712 до 3980 икринок (в среднем 2500-3450). Относительная плодовитость (на 1 см длины тела) - от 41 до 61 икринок. Максимальную плодовитость имеет амурская кета - в среднем 3170-3870, при относительной - 50-61 икринок. Летняя кета обладает меньшей плодовитостью как в абсолютных, так и в относительных значениях. В азиатских реках ее плодовитость на 500-800 икринок меньше, чем осенней.

Соотношение полов у кеты, как и у горбуши, закономерно изменяется во время подходов к устьям рек. Сначала преобладают самцы, в период массовых подходов к устьям рек. Сначала преобладают самцы, в период массовых подходов соотношение полов выравнивается, а к концу хода начинают преобладать самки. Эта закономерность иногда используется при прогнозировании интенсивности подходов кеты к ставным неводам и к забойкам рыбоводных заводов. Во время нереста обычно преобладают самцы, поскольку они нерестятся несколько раз и дольше остаются на нерестилищах.

В азиатских водах типичная летняя кета заходит в реки Анадырь, Амур и Поронай с конца мая до начала сентября. В Амуре подходы начинаются в мае и продолжаются до конца августа, пик хода в конце июля до середины августа, когда уже начинается ход осенней кеты. В нижних притоках реки Амур кета появляется на нерестилищах в первой половине июля при низком уровне воды, со слабо выраженным брачным нарядом. В р. Поронай подходы к устью реки начинаются во второй декаде июня, достигают максимума в середине июля и заканчиваются в конце августа, когда уже подходит осенняя кета. В целом сроки хода летней и осенней кеты в Поронае сильно перекрываются, однако сроки массовых подходов различаются почти на два месяца. Летняя кета заходит в реки западной Камчатки (р. Ича и южнее) и североохотоморского побережья( реки Охота и Кухтуй). Нерестовый ход начинается в июне и заканчивается в сентябре, пик приходится на июль-август. В р. Анадырь и в олюторском районе ход летней кеты происходит в эти же сроки. Западнокамчатская летняя кета по размерам, массе и плодовитости занимает промежуточное положение между типичной летней и осенней формой, но по возрастному составу, местам и срокам нереста приближается к осенней.

3. Технические параметры промыслового судна

4. Техника промысла ставным неводом

Разнообразие объектов и районов промысла привело к большому разнообразию в конструкции, форме, способе установки и эксплуатации ставных неводов.

Ставной невод (рис. 1) состоит из одного или нескольких крыльев и одной или нескольких ловушек.

Крыло представляет собой ровное сетное полотно, тянущееся от берега до ловушки или от ловушки к ловушке. Его назначение состоит в перегораживании хода рыбе и направлении ее в ловушку. Большей частью крыло перегораживает водоем от дна до поверхности.

В этом случае форма крыла должна соответствовать рельефу дна в месте установки невода.

Заканчивается крыло у входа в ловушку.

Ловушка состоит из одного-двух дворов и садков, или котлов. Дворы бывают внешними и внутренними.

Внешний двор представляет собой сетную ограду, куда проходит рыба, двигающаяся вдоль крыла. Вход во внешний двор имеет вид суживающегося коридора, что способствует попаданию рыбы во двор и препятствует ее выходу. Сетные стенки, образующие коридор, называются открылками или усынками. Изменяя угол схождения открылков, можно достичь наилучшего для данной рыбы и данного района направляющего и удерживающего эффекта, а значит и наибольшей уловистости. На этом и основан принцип действия ставных неводов.

Стенки внешнего двора также перегораживают водоем от дна до поверхности, за исключением подвесных неводов. Внешний двор не перебирают, поэтому днище у него не делают, также за исключением подвесных неводов.

Из внешнего двора рыба попадает во внутренние дворы, количество которых соответствует числу котлов, тогда как внешний двор в ловушке, как правило, один. Вход во внутренние дворы также имеет вид открылков. Внутренние дворы обычно делают с днищем, так как они примыкают вплотную к котлам и отсутствие днища может привести к уходу рыбы.

Из внутренних дворов рыба через открылки переходит в котлы или садки, в которых и остается до выливки из невода. Котлы представляют собой сетные камеры прямоугольной или фигурной формы, со стенками и днищем.

Большое значение при постройке ставных неводов имеет правильная форма отдельных частей невода и особенно входа в ловушку и в котлы. Открылки должны вдаваться внутрь двора или садка, чтобы при движении внутри ловушки рыба направлялась в сторону от выхода.

Характерно, например, устройство дальневосточных лососевых неводов, в которых открылки отражают рыбу к противоположной стенке двора и рыба описывает внутри ловушки подобие восьмерки, не попадая в выходное отверстие.

Для лова частиковых рыб на Северном Каспии в неводах конструкции М. Ф. Хабарова у открылков делают отсечки - короткие отражательные стенки (см. рис. 3).

Количество пар открылков влияет на уловистость невода. При разреженном ходе рыбы и редких переборках рекомендуется устанавливать две и более пар открылков, а при густом ходе и частых переборках достаточно одной пары открылков.

Если переходы из одной части невода в другую лежат на одной оси, то открылки должны образовать одну общую суживающуюся систему. При этом каждый последующий проход должен быть уже предыдущего.