Применение метода Бамбалова для определения группового состава органического вещества торфа месторождения Баланак

Водорастворимые вещества определяют путём обработки остатка после экстракции битумов горячей водой в течение 5 часов. Перешедшие в раствор вещества отфильтровывают от остатка, остаток высушивают и определяют влажность и зольность. По разности органического вещества до экстракции и в остатке после экстракции находят количество перешедшего в раствор органического вещества, т.е. ВРВ.

Легкогидролизуемые соединения определяют в остатке после экстракции ВРВ 4%-ной HCl на кипящей водяной бане в течение 5 часов. По разности определяют количество перешедших в раствор ЛГВ и относят их к первоначальной массе органического вещества. Чаще определяют сразу содержание ВРВ и ЛГВ, обрабатывая остаток после выделения битумов 4%-ной HCl. После 5 ч гидролиза остаток отфильтровывают, промывают горячей водой до нейтральной реакции и высушивают. В высушенном остатке после гидролиза определяют влажность и зольность.

Гуминовые вещества определяют в остатке торфа после удаления ВРВ и ЛГВ, обрабатывая его 0,1 н. NaОН при температуре 80^оС из расчёта 150 мл. раствора на 1 г навески. Обработку каждой порции осуществляют трёхкратно по 1 ч. После каждой обработки отстоявшийся раствор отсифонивают, а остаток промывают водой 3-4 раза. В раствор гуминовые вещества переходят в виде гуматов, их обрабатывают 10%-ной HCl. Образующиеся при этом гуминовые кислоты выпадают в осадок. Осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и подсушивают. В высушенных гуминовых кислотах определяют влагу и зольность. Фульвокислоты остаются в растворе после осаждения гуминовых кислот.

Трудногидролизуемые вещества (целлюлоза) выделяют из лигниноцеллюлозного остатка путём обработки его 80%-ной H₂SO₄ из расчёта 10 мл кислоты на 1 г сухой навески. После 2,5 - часового выдерживания при комнатной температуре кислоту разбавляют водой до 5%-ной концентрации, и помещают в кипящую водяную баню на 5 ч. В фильтрате определяют содержание глюкозы и пересчитывают её на целлюлозу.

При определении группового состава торфа методом Инсторфа состав и структура соединений претерпевают значительные изменения. Это в первую очередь касается гуминовых кислот, которые выделяются жестким методом. Обработка торфа горячей концентрированной щелочью приводит к глубоким структурным превращениям гуминовых кислот и к нивелировке их природных различий. Поэтому для извлечения гуминовых кислот без значительного изменения их строения применяют метод С.С. Драгунова.

По методу С.С. Драгунова торф естественной влажности (80-90%) обрабатывают этиловым спиртом. При этом удаляют вещества, растворимые в спирте, и в мягких условиях идет обезвоживание торфа. Далее обезвоженный торф экстрагируют бензолом. Остаток последовательно обрабатывают 0,02 н. NaОН, 4%-ной HCl и 80%-ной H₂SO₄. Метод С.С. Драгунова отличается от метода Инсторфа последовательностью выделения гуминовых кислот и применением более слабых растворов щелочей. Однако и метод С.С. Драгунова оказывается довольно жёстким и не позволяет обнаружить изменения в составе торфа при использовании торфяников в качестве сельскохозяйственных угодий. Это в первую очередь касается таких соединений, как ЛГВ, ГК и ФК, в составе которых происходят изменения в процессе выделения. Эти изменения обусловливают переход части соединений углеводного комплекса в гуминовые вещества и наоборот. Поэтому для анализа торфяных почв Н.Н. Бамбаловым предложена модифицированная схема С.С. Драгунова, заключающаяся в определении ЛГВ, ГК и ФК из трёх независимых навесок. Так как определяемые группы соединений не замыкаются на одну навеску, то баланс в общем случае не равен 100% и состав торфяной почвы характеризуется независимыми показателями ЛГВ, ГК и ФК [17, 18].

2.2 Методика проведения фракционно-группового анализа по методу Н.Н. Бамбалова

Для анализа берётся навеска 14-20 г. воздушно-сухого (влажности 10-15%) торфа. Также берётся навеска 1-1,5 г на определение влажности и зольности, значения которых необходимы для пересчёта результатов анализа всех компонентов на органическую массу. Анализ ведётся в 3-4-х повторностях.

2.2.1 Определение содержания битумов

Анализ битумов ведётся в аппарате Грефе. Для навески торфа делают гильзу из плотной фильтровальной бумаги размером: диаметр-35 мм, высота -100-120 мм. На дно помещают кусочек обезжиренной ваты и заполняют гильзу торфом. Таким же кусочком ваты прикрывают торф в гильзе. Готовую гильзу помещают в марлевый мешочек, сшитый из двух слоёв марли, и подвешивают на крючки в пробке холодильника в аппарате Грефе с таким расчётом, чтобы конденсирующиеся пары хлороформа из холодильника стекали по центру гильзы. Мешочек с гильзой не должен касаться жидкости в колбе. В колбу наливают 250 мл хлороформа. Пускают воду в рубашку холодильника и включают песочную баню, на которой установлена колба прибора. Экстракция ведётся до момента, когда капли хлороформа, стекающие с мешочка. Окажутся бесцветными, а на мешочке не будет следов битумов. В среднем экстракция продолжается 18-20 часов. После окончания экстракции гильзу с торфом извлекают из аппарата Грефе и помещают в фарфоровую чашку в вытяжном шкафу до испарения растворителя (хлороформа).

Хлороформную вытяжку битумов количественно переводят в колбу для отгонки растворителя ёмкостью 500 мл, соединённую с холодильником Либиха и приёмником, куда стекает в процессе отгонки хлороформ.

Остаток после отгонки хлороформа переносят количественно, смывая свежими порциями растворителя, во взвешенные на аналитических весах бюксы. Бюксы с битумами оставляют в вытяжном шкафу для удаления остатков хлороформа, а затем в сушильном шкафу доводят до постоянной массы при 600 ^оС. Разность между минимальным весом бюкса с битумами и весом пустого бюкса составляет количество битумов, извлечённых из навески торфа.

2.2.2 Определение содержания гуминовых веществ

Определение ГК-1 (щелочной фракции)

От остатка торфа, освобождённого от битумов, берётся навеска массой 4 г и переносится в литровую колбу Эрленмейера. К навеске в колбе добавляют 0,1 н. NaОН из расчёта 150 мл раствора на 1 г навески, температура 25^оС, время настаивания 16-20 часов. После чего применяют обратный способ отделения жидкости от осадка, т.е. в фильтруемую жидкость погружают Г-образную трубку (сифон), один конец которой обёрнут фильтрующим материалом, чтобы избежать подсоса частичек осадка, другой опущен в чистую ёмкость на 5 литров. К остатку в колбе добавляют свежую порцию щёлочи в указанном ранее количестве, настаивают 16-20 часов и сифонируют гуматы. Таким образом, обработку торфа щёлочью проводят 4 раза. Все 4 порции гуматов соединяют вместе. После сифонирования последней порции гуматов, остаток торфа заливают водой 3-4 раза, по 500 мл каждый раз, до нейтральной реакции на универсальную индикаторную бумагу, отстаивают и сифонируют водные растворы сифоном в ёмкость к гуматам. Остаток торфа в колбе, отмытый от щелочных гуматов до нейтральной реакции, фильтруют через воздушно-сухой взвешенный фильтр и 1-2 раза промывают на фильтре. Фильтрат присоединяют к гуматам; гуматы хорошо перемешивают, замеряют объём и отбирают для осаждения гуминовых кислот 1 л. В колбу с гуматами приливают 10%-ную соляную кислоту из расчёта 20 мл кислоты на 1 литр гуматов (до сильнокислой реакции). Кислоту добавляют постепенно при подогревании на песочной бане и перемешивании, что способствует ускорению осаждения кислот. Выпавшим гуминовым кислотам дают осесть и по возможности отделяют раствор фульвокислот. Гуминовые кислоты фильтруют через абсолютно-сухой взвешенный беззольный фильтр.

Гуминовые кислоты на фильтре промывают дважды 0,5% HCl, затем холодной водой отмывают до нейтральной реакции на индикаторную бумагу.

Гуминовые кислоты с фильтром подсушивают на воздухе, помещают во взвешенный бюкс и сушат до постоянного веса в сушильном шкафу при 80^оС. Высушенные гуминовые кислоты с фильтром помещают во взвешенный тигель и озоляют в муфельной печи при температуре 800 ^оС в течение двух часов с момента нагрева печи до нужной температуры.

В высушенном остатке после определения гуминовых кислот определяют влажность и зольность.

Определение ГК-2 (пирофосфатной фракции)

От остатка торфа, освобождённого от битумов, берётся навеска массой 2,5 г и переносится в литровую колбу Эрленмейера. К навеске в колбе добавляют 200 мл 0.1 н. Na₄P₂O₇ (нейтрализованного 0,1 н. HCl до рН=7), температура 250^оС, время настаивания 16-20 часов. После чего применяют обратный способ отделения жидкости от осадка, т.е. в фильтруемую жидкость погружают Г-образную трубку (сифон), один конец которой обёрнут фильтрующим материалом, чтобы избежать подсоса частичек осадка, другой опущен в чистую ёмкость. К осадку в колбе добавляют порцию воды в указанном ранее количестве, настаивают 16-20 часов и сифонируют гуматы. Таким образом, обработку торфа пирофосфатом натрия и водой проводят ещё по одному разу (таким образом, должно быть 4 вытяжки). Все 4 порции гуматов соединяют вместе. Остаток торфа в колбе фильтруют через воздушно-сухой взвешенный фильтр и 1-2 раза промывают водой на фильтре. Фильтрат присоединяют к гуматам; гуматы хорошо перемешивают, замеряют объём и отбирают для осаждения гуминовых кислот 0,3 литра. В колбу с гуматами приливают 10%-ную HCl из расчёта 20 мл кислоты на 1 литр гуматов (до сильнокислой реакции). Кислоту добавляют постепенно при подогревании на песочной бане и перемешивании. Выпавшим гуминовым кислотам дают осесть и по возможности отделяют раствор фульвокислот. Гуминовые кислоты фильтруют через абсолютно сухой взвешенный беззольный фильтр.

Гуминовые кислоты на фильтре промывают дважды 0,5%-ной HCl, затем холодной водой отмывают до нейтральной реакции на индикаторную бумагу.

Гуминовые кислоты с фильтром подсушивают на воздухе, помещают во взвешенный бюкс и сушат до постоянного веса в сушильном шкафу при 80^оС. Высушенные гуминовые кислоты с фильтром помещают во взвешенный тигель и озоляют в муфельной печи при температуре 800^оС в течение 2 часов с момента нагрева печи до нужной температуры.

2.2.3 Определение содержания водорастворимых легкогидролизуемых веществ

Торф, освобождённый от битумов и гуминовых веществ (после щелочной вытяжки), переносят в колбу Эрленмейера на 250 мл, в которую добавляют 5%-ную серную кислоту из расчёта 20 мл кислоты на 1 г навески. Последней порцией кислоты смывают торф со стенок колбы. Колбу соединяют с обратным холодильником и помещают в кипящую водяную баню. В холодильник подают воду. Гидролиз продолжается 2 часа при температуре 96-97^оС. Для полноты гидролиза содержимое колбы время от времени встряхивают. После чего надосадочная жидкость сливается. Остаток в колбе повторно заливается тем же количеством кислоты, и гидролиз продолжается ещё 2 часа при тех же условиях. Затем содержимое колбы фильтруют через двойной бумажный фильтр. Фильтр, на котором будет находиться остаток торфа, должен быть взвешен (воздушно-сухой вес). Торф на фильтре промывается горячей дистиллированной водой до нейтральной реакции на индикаторную бумагу. Фильтр с торфом, освобождённый от битумов, гуминовых веществ, водорастворимых и легкогидролизуемых веществ, в развёрнутом виде подсушивают на воздухе, взвешивают и по разности определяют их содержание.

2.2.4 Определение содержания трудногидролизуемых веществ (целлюлозы) и негидролизуемого остатка (лигнина)

Остаток торфа (лигниноцеллюлозный) снимают с фильтра и подсушивают до воздушно-сухого состояния в сушильном шкафу при 40 ^оС. Подсушенный до хорошей растираемости остаток взвешивают, учитывая потери на фильтре, и растирают в ступке.

В колбе Эрленмейера ёмкостью 250 мл берут навеску 0,5-1,0 г на гидролиз и одновременно навеску для определения влажности и зольности остатка. Навеску в колбе заливают 72%-ной серной кислотой из расчёта 10 мл кислоты на 1 г навески, выдерживают при комнатной температуре 2,5 часа, периодически помешивая содержимое. Затем в колбу приливают дистиллированную воду из расчёта разбавления раствора в 15 раз, ставят на кипящую водяную баню на 6 часовой гидролиз при температуре 96-97 ^оС.

После окончания гидролиза содержимое колбы фильтруют через абсолютно-сухой взвешенный беззольный фильтр. Остаток на фильтре и края фильтра тщательно промывают горячей водой до нейтральной реакции на индикаторную бумагу. На фильтре остаётся негидролизуемая часть торфа, принимаемая за лигнин. Негидролизуемый остаток высушивают вместе с фильтром при температуре 105 ^оС и озоляют [19].

3. Результаты исследования и их обсуждение

Методом Бамбалова был изучен групповой состав органического вещества травяного и осокового торфа низинного типа. Степень разложения образцов торфа исследуемой точки 14 торфяного месторождения Баланак составляет 15-55% соответственно по глубине залегания 0 - 475 см. Зольность торфа весьма значительна и находится в пределах 19,6-53,6%.

Полученные данные группового состава органического вещества торфа представлены в таблице 4.

Таблица 4. Данные фракционно-группового состава торфа Республики Алтай, полученные методом Бамбалова

Характерным для горных торфов является достаточно низкое содержание битумов, которое находится в пределах 1,7-2,8%. Для торфяного месторождения содержание водорастворимых веществ (ВРВ) и легкогидролизуемых веществ (ЛГВ) фактически остается на одном уровне по профилю залегания: 20,2-27,9%. Основные причины этого, возможно, следующие: полисахариды могут быть связаны с ГК или НГО, что затрудняет микробиологическое разрушение полисахаридов. Отмечено, что с ростом степени разложения (R) отсутствует четко выраженная тенденция снижения доли ЛГВ и ВРВ. Особенностью в содержании трудногидролизуемых веществ (ТГВ) является четко проявляемое снижение доли этой группы веществ по профилю залегания торфа: от 10,75% до 1,88%.

Групповой состав органического вещества осокового горного торфа характеризуется достаточно высоким содержанием гуминовых кислот (ГК), которое закономерно возрастает с глубиной залегания торфа. Выявленные особенности связаны с региональными условиями торфонакопления и определяются в целом биогеохимической обстановкой указанного торфяного месторождения. Можно предположить, что торфяное месторождение Баланак является своеобразным аккумулятивным геохимическим барьером, выполняющим функцию накопителя различных элементов посредством связывания их в хелатные комплексы с гуминовыми кислотами и, в меньшей степени, с фульвокислотами (ФК). Для исследуемого горного торфа наблюдается закономерное возрастание зольности: от 23 до 54% с увеличением содержания ГК по профилю от 26 до 40%. Содержание гуминовых кислот по профилю залегания торфа больше содержания фульвокислот в 2-3 раза.

Из отдельных навесок нами были выделены фракции гуминовых кислот, растворимые в 0,1 моль экв/л растворе пирофосфата натрия. В таблице 5 представлено содержание фракции гуминовых кислот, извлекаемых из торфа 0,1 н. раствором пирофосфата натрия и содержание щелочной фракции гуминовых кислот, извлекаемых 0,1 н. NaOH. Содержание указанных фракций рассчитано относительно общего содержания гуминовых кислот в процентах на органическую массу торфа.

Таблица 5. Фракционный состав гуминовых кислот

Количественное содержание пирофосфатной фракции коррелирует со степенью разложения торфа: с увеличением степени разложения торфа (R) от 15% до 55% возрастает доля пирофосфатной фракции гуминовых кислот от 48% до 88%. Выделенная пирофосфатная фракция гуминовых кислот является химически наиболее зрелой и биохимически наиболее устойчивой к микробиологическому разложению. Растения-торфообразователи претерпевают наибольшую глубину преобразования соответственно профиля залегания торфа, что и подтверждает возрастающее количество пирофосфатной фракции. Количественное содержание пирофосфатной фракции гуминовых кислот характеризует глубину преобразования растений-торфообразователей.

Негидролизуемый остаток представлен лигнином, его азотсодержащим производными и промежуточными продуктами гумификации. Еще одной особенностью Баланакского торфа является пониженное содержание негидролизуемого остатка (10,21 - 18,19) по сравнению с торфами европейской части России [20], где содержание НГО находится в пределах 21-24%. Для исследуемого торфа также отсутствует четко выраженная тенденция снижения негидролизуемого остатка с увеличением степени разложения и, соответственно, с увеличением доли гуминовых кислот.

Сравнивая результаты анализа с результатами, полученными при изучении состава торфа центральной части Западной Сибири (табл. 6) [21], можно отметить низкое содержание битумов в торфе Горного Алтая.

Таблица 6. Средний групповой состав торфа центральной части Западной Сибири

Низкое содержание битумов является некоторым сходством с гидрофобными почвами Белорусского Полесья (табл. 7) [22].

Таблица 7. Групповой состав низинных торфов Белоруссии

Высокое содержание гуминовых кислот также можно отнести к сходным чертам с торфом Белоруссии. Содержание негидролизуемого остатка в низинных торфах Белоруссии выше содержания НГО в торфе Баланакского месторождения.

В таблице 8 приведены данные фракционно-группового состава торфа торфяного месторождения Баланак (точка 14) Республики Алтай, полученные методиками Бамбалова и Инсторфа [23]. Из таблицы видно, что наиболее полное выделение битумов наблюдается при использовании метода Бамбалова. По методу Инсторфа содержание битумов колеблется в пределах от 0,60 до 2,70, а по методу Бамбалова содержание битумов в пределах от 1,73 до 2,80. Также по методу Бамбалова наиболее полно выделяются негидролизуемые вещества, где негидролизуемый остаток составляет 10,21-18,19% на органическую массу торфа. Тогда как негидролизуемый остаток по методу Инсторфа составляет от 7 до 14% на органическую массу торфа. Количественное содержание гуминовых кислот выделенных по методу Инсторфа выше и составляет от 30 до 45%. По этому методу выделение гуминовых кислот идет наиболее полно, но обработка горячей концентрированной щелочью вызывает значительные изменения в составе и структуре гуминовых кислот. Метод Бамбалова же предполагает выделение гуминовых кислот в нативном, не окисленном виде, но количественное содержание гуминовых кислот немного ниже и составляет от 26,15 до 40,52%. Различия в содержании некоторых веществ можно проследить и в отношении водорастворимых, легкогидролизуемых веществ. Так, содержание ВРВ и ЛГВ по методу Инсторфа составляет 21-32%, что выше содержания данных веществ по методу Бамбалова (20,17-27,87%). Содержание фульвокислот и трудногидролизуемых веществ по методу Бамбалова и методу Инсторфа подвергаются значительным колебаниям и характеризуются разбросанностью полученных данных.

Таблица 8. Данные фракционно-группового состава торфа Республики Алтай (Баланак, точка №14), полученные методиками Бамбалова и Инсторфа

Таким образом, обсуждая результаты анализа можно отметить значительную зольность торфа, пониженное содержание битумов, негидролизуемого остатка и достаточно высокое содержание гуминовых кислот торфяного месторождения Баланак.

Выводы

1. Освоена методика определения группового состава торфа по методу Н.Н. Бамбалова.

2. Содержание битумов незначительно и находится в пределах 1,7-2,8%. Это является отличительной особенностью горного торфа от западносибирских торфов и сближает по указанным показателям с гидроморфными почвами Белорусского полесья.

3. Для торфяного месторождения Баланак характерно почти одинаковое содержание водорастворимых веществ (ВРВ) и легкогидролизуемых веществ (ЛГВ) (20,2-27,9%).

4. Выявлено снижение содержания трудногидролизуемых веществ (ТГВ) по профилю залегания торфа: от 10,75% до 1,88%.

5. Осоковый горный торф характеризуется достаточно высоким содержанием гуминовых кислот, которое закономерно возрастает с глубиной залегания торфа в пределах 26-40%.

6. Содержание гуминовых кислот преобладает над содержанием фульвокислот в 2-3 раза.

7. Особенностью Баланакского торфа является пониженное содержание негидролизуемого остатка в пределах 10 - 18% по сравнению с торфами Европейской части России, где содержание НГО составляет 21-24%.

торф бамбалов переработка химический

Литература

1. Березина, Н.Н. Мир зеленого безмолвия [Текст] / Н.Н. Березина, О.В. Лисс, С.И. Самсонов. - М.; Мысль, 1983. - 142 с.

2. Маслов, С.Г. Торф - как растительное сырье и направления его химической переработки [Текст] /С.Г. Маслов, Л.И. Инишева // Химия растительного сырья. - 1998. - №4. - С. 5-7.

3. Раковский, В.Е. Химический состав торфообразователей и влияние его на состав торфов [Текст] / В.Е. Раковский, Л.В. Пигулевская. - Минск: Труды института торфа, 1957. - 147 с.

4. Лиштван, И.И. Физика и химия торфа [Текст] / И.И. Лиштван, Е.Т. Базин, Н.И. Гамаюнов. - М.; Недра, 1989. - 303 с.

5. Тюремнов, С.Н. Торфяные месторождения. / С.Н. Тюремнов. - М.: Наука, 1976. -221 с.

6. Оленин, А.С. Клад солнца [Текст] / А.С. Оленин, В.Д. Макаров. - М.: Мысль, 1983. - 160 с.

7. Бамбалов, Н.Н. Состав негидролизуемого остатка торфяных почв [Текст] /Н.Н. Бамбалов // Почвоведение. - 1994. - №8. - С. 52-57.

8. Орлов, Д.С. Химия почв [Текст] / Д.С. Орлов. - М.: Издательство МГУ, 1990. - 399 с.

9. Бамбалов, Н.Н. Содержание и состав углеводов в целинных и мелиорируемых торфяных почвах [Текст] /Н.Н. Бамбалов, Т.Я. Беленькая // Почвоведение. - 1993. - №12. - С. 87-91

10. Орлов, Д.С. Свойства и функции гуминовых веществ [Текст] / Д.С. Орлов. - М.: Наука, 1993. - С. 18-26.

11. Юдина, Н.В. Гуминовые стимуляторы роста растений [Текст] /Н.В. Юдина, С.И. Писарева, Т.Л. Филиппова, Л.В. Касимова // Химия твердого топлива. - 1997. - №3. - С. 108-111.

12. Орлов, Д.С. Гумусовые кислоты почв и общая теория гумификации [Текст] / Д.С. Орлов. - М.: Издательство МГУ, 1990. - 323 с.

13. Раковский, В.Е. Химия и генезис торфа [Текст] / В.Е. Раковский, Л.В. Пигулевская. - М., 1975. - 232 с.

14. Комиссаров, Н.Д., Гуминовые препараты. Труды Тюменского сельскохозяйственного института торфа [Текст] /Н.Д. Комиссаров, И.Н. Стрельцова. - Тюмень, 1971. - 48 с.

15. Орлов, Д.С. Инфракрасные спектры поглощения гуминовых кислот [Текст] /Д.С. Орлов, Щ.Н. Розанова, С.Г. Матюхина // Почвоведение. -1962. - №1. - С. 17-21.

16. Тюрин, И.В. Органическое вещество почвы и его роль в плодородии [Текст] / И.В. Тюрин. - М.: Наука, 1975 - 320 с.

17. Бамбалов, Н.Н. Баланс органического вещества торфяных почв и методы его изучения [Текст] / Н.Н. Бамбалов. - Минск: Наука и техника, 1984. - 175 с.

18. Бамбалов, Н.Н. Современное состояние и проблемы методики группового анализа органического вещества торфяных почв [Текст] /Н.Н. Бамбалов // Физико-химические, геохимические и микробиологические процессы мелиорированных почв Полесья. Минск - 1974. - С. 116-209.

19. Бамбалов, Н.Н. Методика фракционно-группового анализа органического вещества торфяных почв [Текст] /Н.Н. Бамбалов, Т.Я. Беленькая // Мелиорация и проблемы органического вещества. Минск - 1994. - С. 92-102.

20. Король, Н.Т. Наиболее распространенные виды торфа европейской части РСФСР, их техническая характеристика и возможные направления использования [Текст] / Н.Т. Король // Труды института Гипроторфразведка. М., 1969. - №1. - С. 3-98.

21. Архипов, В.С. Состав и свойства типичных видов торфа Центральной части Западной Сибири [Текст] / В.С. Архипов, С.Г. Маслов // Химия растительного сырья. - 1998. - №4. - С. 9-16.

22. Бамбалов, Н.Н. Фракционно-групповой состав органического вещества целинных и мелиорированных торфяных почв [Текст] /Н.Н. Бамбалов, Т.Я. Беленькая // Почвоведение. - 1998. - №12. - С. 1431-1437.

23. Шадоев, О.А. Характеристика торфяных ресурсов РА [Текст] / О.А. Шадоев, М.В. Шурова, Г.В. Ларина, Н.А. Казанцева // Материалы VI-ой Всероссийской научной школы «Болота и биосфера». Томск, 2007. - С. 306-308.

24. Пономарева, В.В. Гумус и почвообразование [Текст] / В.В. Пономарева, Т. А Плотникова. - Л.: Наука, 1980. - 222 с.

25. Кононова, М.И. Органическое вещество почвы [Текст] / М.И. Кононова. - М.: Наука, 1963. - 314 с.

26. Федько, И.В. Медицинские аспекты использования биологически активных гуминовых кислот [Текст] /И.В. Федько, М.В. Гостищева, Р.Р. Исматова // Химия растительного сырья. - 2005. - №1. - С. 41-44.

27. Лиштван, И.И. Основные свойства торфа и методы их определения [Текст] /И.И. Лиштван. - Минск: Наука и техника, 1975. - 320 с.

28. Gostishchtva M.V., Inisheva L.I., Fedko I.V. Biological Activity of Peat Humic Acids // Humic Substances - Linking Structure to Functions: Proc. Of the 13^th Meeting of the International Humic Substances Society. - Karlsruhe, Germany, 2006. - S. 445-448.

29. Saldan V.I. Study of Huminat on the Human RH Line Cells. 12^th International Peat Congress, Finland, 2004, Abstracts, V. 2, pp. 1205-1208.

30. Solovieva V.P., Sotnikova H.P., Lotosh T.D. Natural Adaptogens of Peat. 10^th International Peat Congress, Bremen, Germany. 1996, Abstracts, V. 1, pp. 137-140.

31. Юдина, Н.В. Структурные особенности гуминовых кислот торфов, выделенных разными способами [Текст] / Н.В. Юдина, В.И. Тихова // Химия растительного сырья. - 2003. - №1. - С. 93-96.

Размещено на Allbest.ru