Исследование вещественных доказательств электротехнического назначения, может проводиться одним или несколькими методами, очередность которых устанавливается. Во всех случаях, необходимо начинать исследование с внешнего осмотра вещественных доказательств, в ходе которого определяют: наличие следов теплового проявления электрического тона, воздействия температуры пожара, наличие механических повреждений. Проводят необходимые измерения геометрических размеров, определяют тип и техническое состояние электроприборов и электрооборудования. При необходимости, осуществляют узловую и детальную фотосъемку отдельных участков исследуемых предметов.

По форме, геометрическим размерам, детальным признакам, термическим и механическим повреждениям исследуемых предметов, устанавливают причину их возникновения. При необходимости, проводят микроскопическое исследование мест повреждения, позволяющее более четко определить границы, выявить детали и структуру оплавлений, обнаружить признаки короткого замыкания в виде мелких капель металла в зоне оплавления.

Внешним осмотром устанавливают наличие разрывов плавких вставок предохранителей, электроспиралей, электропроводников.

В ряде случаев, для решения поставленных перед экспертизой вопросов, объекты электротехнического назначения, исследуют экспериментально. При этом определяют защитные характеристики автоматических выключателей, время и температуру нагрева различных электронагревательных деталей, осветительных приборов, силового оборудования, устанавливают возможность воспламенения различных материалов от нагретых поверхностей перечисленных электрических устройств.

Для экспериментальных исследований, по возможности используют образцы - аналоги, чтобы не утратить важные вещественные доказательства. При испытании устройств электрозащиты, проводят проверку срабатывания распределителей. Так срабатывание определяют постепенно, повышая силу тока через расцепитель, до значения при котором он срабатывает. Замер повторяют 5 раз, после чего вычисляют среднее арифметическое значение тока срабатывания.

При определении пограничного тона плавной ставки, необходимо исходить из условия, что плавная вставка, при данной величине тока расцепления, расплавится в течении времени, необходимого для достижения вставной установившейся температуры. Величина тока плавления металлических проволок, от вида металла, и сечения, приведены в таблице 2.1.

Таблица 2.1. Величина тока плавления металлических проволок.

Ток плавления (А)	Диаметр плавкой вставки (мм) для проволок
	Медной	Оловянной	Свинцовой	Стальной
1	0,05	0,19	0,21	0,12
2	0,09	0,29	0,33	0,19
3	0,11	0,6	0,43	0,25
4	0,13	0,46	0,52	,030
5	0,16	0,56	0,6	0,42
10	0,25	0,85	0,95	0,55
15	0,33	1,11	1,25	0,72
25	,046	1,59	1,75	1,01
35	0,57	1,95	2,2	1,28
50	0,73	2,48	2,78	1,61
60	0,83	3,05	3,14	1,81
70	0,92	3,1	3,48	2,01
80	1,0	3,39	3,81	2,2
90	1,08	3,67	4,12	2,38
100	1,16	3,98	4,42	2,55

2.4.1 Применение расчетных методов электротехники при решении вопросов пожарно-технической экспертизы

Для проверки надежности отключения электрической сети защитными устройствами, определение тока короткого замыкания (1 к.з) в электросети, проводят электротехнические расчеты.

Отключение электросети при возникновении короткого замыкания, обеспечивается в случае выполнения следующих условий:

1 к.з. > 3 х 1 н.ве. - для предохранителя;

1 к.з. > 1,4 х 1 ср. эл.м. - для автомата 1 н, до 100А;

1 к.з. > 1,25 х 1 ср.эл. м - для автомата 1н. свыше 100А;

1 к.з. > 3 х 1 н.тепл. - для автомата.

Где: 1 н.ве. - номинальный ток плавной вставки;

1 ср.эл.м - ток срабатывания электромагнитного расцепителя;

1 н. тепл - номинальный ток теплового расцепителя.

А) ток однофазного КЗ в цепях с глухо-заземленной нейтралью:

1 к.з. = Vф / + zт;

Б) ток двухфазного КЗ в сетях с изолированной нейтралью.

1 к.з. = Vф / ;

Где: Rф = р *(1/Sф) и Хо = а * 1 - активное и индуктивное сопротивление фазы участка цепи (Ом).

р - расчетное удельное сопротивление проводника, ((Ом * мм)/ км).

l - длина участка цепи (км)

Sф и Sо - сечение проводника фазы и нулевого провода (мм)

а - среднее значение индуктивного сопротивления 1 км провода, принимается по таблице 2.2.

Таблица 2.2.

Тип проводника и условия прокладки	а, Ом / км
Кабели	0,07
Провода	0,09
Изолированные провода, проложенные открыто	0,25
Воздушные линии низкого напряжения	0,3

Rт = С / Sт и Хт = d х Rт - активное и индуктивное сопротивление фазы питающего трансформатора (Ом)

Sт - мощность трансформатора (кВт)

d - коэффициент, равный - 2, для трансформаторов до 180 кВт; 3 - до 1000 кВт; 4 - до 1800 кВт.

С - коэффициент, равный - 4, для трансформаторов до 60 кВт; 3,5 - 180 кВт; 2,5 - до 1000 кВт; 2,2 - до 1800 кВт.

Rд - добавочное сопротивление переходных контактов (Ом).

Таблица 2.3.

Участок электросети	Rд, Ом
Распределительные щиты на подстанциях	0,015
Первичные распределительные пункты напряжением 380 В	0,02
Вторичные цеховые распределительные пункты, щиты	0,025
Аппаратура непосредственно у токоприемников	0,03

Zф - расчетное полное сопротивление трансформатора, току КЗ на корпус (Ом).

Таблица 2.4. Расчетные сопротивления трансформаторов, приведенные к напряжению 400 В.

Мощность трансформатора (по ГОСТ 11920-66), кВ х А	Расчетное сопротивление трансформатора Zт, Ом
25	1,04
40	0,65
63	0,41
100	0,26
160	0,16
250	0,1
400	0,06
630	0,04

Примечание: при первичном напряжении 220 / 127 В, приведенные а таблице значения Z, необходимо уменьшить в 3 раза.

Оценка правильности выбора значения проводников электросетей и плавных вставок проводится, исходя из следующих условий:

I п. вст > I р;

I п. вст > I доп;

I п. вст > I мах/f;

I р > I доп;

Где: I р - рабочая тоновая нагрузка;

I доп - длительно допустимая токовая нагрузка, для проводника по условиям нагрева;

I мах = I п. вст - наибольшая величина кратковременного тока, протекающего через предохранитель;

f - коэффициент, зависящий от режима предохранителя, f = 2,5 - 3

2.4.2 Исследования вещественных доказательств рентгеновскими и металлографическими методиками

В процессе производства комплексных пожарно-технических экспертиз, часто возникает необходимость применения различных физико-химических методов исследования. Рентгеноструктурный и рентгеноспектральный анализы, дают возможность определить качественный и количественный состав, и структуру веществ и материалов, не уничтожая и не изменяя свойств исходного объекта. последний может быть затем исследован другими методами, или использован в качестве эталона сравнения.

а) Исследование медных и алюминиевых проводников со следами оплавления.

При расследовании дел о пожарах, как показывает практика, в качестве вещественных доказательств, часто изымаются электрические проводники с медными или алюминиевыми жилами, имеющие следы оплавления. Оплавления могут возникнуть в результате короткого замыкания, явившегося причиной пожара, то есть произошедшего в атмосфере с нормальным содержанием кислорода (первичные), или следствием пожара, то есть произошедшего в задымленной атмосфере (вторичные), а также могут образоваться только под действием температуры пожара.

Поступившие на экспертизу отрезки проводников, исследуются сначала визуально. Для оплавлений, вызванных током короткого замыкания, характерна локальность их расположения на проводнике. Форма оплавлений может быть разнообразной: шаровой, каплевидной, в виде выемок и наплывов с четкими границами. Обычно на токоведущей жиле, на расстоянии 5 - 10 мм от места короткого замыкания, уже не имеется следов воздействия высокой температуры и изменения ее сечения. При повреждении жил, возникшем при высокой температуре пожара оплавления бывают протяженными, не имеющими четко выраженных границ.

Визуальный осмотр дополняется микроскопическим исследование участков оплавления. При этом, в случае короткого замыкания на поверхности проводника, в местах оплавления, видны газовые кратеры и раковины, образующиеся в результате воздействия электрической дуги короткого замыкания.

б) Рентгеноструктурное исследование медных проводников со следами короткого замыкания.

Из поступившего на исследование отрезка проводника изготавливают два образца. Первый участок включает в себя место оплавления, а второй - участок, отстоящий, от места оплавления примерно на 20 мм. Для исследования проводников сечением менее 1,5 кв.мм используют фото метод, а при больших сечениях - дифрактометрический метод. В зависимости от метода рентгеноструктурного исследования и готовится образец. В первом случае, длина образца составляет 8 - 10 мм, а во втором случае размеры образца определяются держателем, используемым в данном дифрактометре. Должно сохраниться только расстояние в 20 мм между образцами. Перед началом анализа образцы промывают в спирте.

Аппаратура и условия съемки.

Для проведения рентгеноструктурного анализа, используют установки УСР-2; ДРОН-1; ДРОН-15; ДРОН-2; TUR-М62. При съемке фотометодом, используют рентгеновские камеры РКД-57,3; РКУ-114; DSK-114; модернизированную, для съемки на просвет, камеру КРОСС-1 и универсальную камеру URK-3. применяется съемка с вращением образца, фото методом. Размер щелей при дифрактометрической съемке регулируется в зависимости от размеров образца. Обработка рентгеновской пленки производится стандартным методом.

Анализ рентгенограмм.

Первичное короткое замыкание происходит в чистой атмосфере, а вторичное в атмосфере, загрязненная продуктами горения. Поскольку содержание кислорода в атмосфере, в этих двух случаях, различно (при вторичном замыкании - недостаток кислорода), окисление меди под действием высокой температуры короткого замыкания будет происходить по-разному.

По рентгенограмме, пользуясь стандартными формулами рентгеноструктурного анализа, определяют межплоскостные расстояния d/n. Интенсивность I рентгеновских линий, для качественного анализа, оценивается визуально, а для полуколичественного - с использованием микродексиметра. По межплоскостным расстояниям определяется фазовый состав исследуемого образца.

Если короткое замыкание было первичным, то на рентгенограмме первого образца, интенсивность линий окиси закиси меди выше, чем на рентгенограмме второго образца. Если же короткое замыкание было вторичным, то интенсивность окисных фаз на рентгенограмме первого образца ниже, чем на рентгенограмме второго образца. Часто при первичном коротком замыкании, имеющиеся на рентгенограмме первого образца, линии окиси меди CuO с межплоскостным расстоянием - 2,45 А. при вторичном коротком замыкании наблюдается обратная картина.

В случае, когда оплавление вызвано исключительно температурным воздействием, рентгенограммы первого и второго образцов идентичны.

Анализ дифрактограмм.

По дифрактограмма момент короткого замыкания (до или во время пожара) устанавливается сравнением интегральных интенсивностей линий закиси меди Cu2O (d/n = 2,45А) и окиси меди CuO (d/n = 2,45А), а также сравнением между собой дифрактограмм первого и второго образцов.

Для нахождения интегральных интенсивностей дифрактограммы, планиметрируют троекторию по каждой из указанных трех выше линий. Затем данные усредняются. Ошибка планиметрирования не должна составлять более 5%. Далее вычисляют соотношения между площадями (S) рентгеновских линий.

для каждой дифрактограммы.

Количественные критерии первичности и вторичности коротких замыканий сводят в таблицу.

Таблица 2.5.

КЗ	Образец
Первичное КЗ	Первый	Больше 1 Больше 1 Больше 1 Больше 0,6 Больше 0,6 Больше 1
	Второй	Меньше 0,6 меньше 0,6
Вторичное КЗ	Первый *	0 0 0,6 0,6
	Второй	два образца > один образец

* в случае отсутствия линии CuO на дифрактограмме.

в) Рентгеноструктурное исследование алюминиевых проводников со следами оплавления.

Алюминиевые образцы для анализа, готовят аналогично медным. Съемно производится фотометодом с использованием аппаратуры и условий, указанных для съемки медных проводников, но без выражения.

Полученные рентгенограммы подвергаются качественному анализу. особое внимание уделяют малым углам отражения. При первичном коротком замыкании, на рентгенограммах в местах оплавления, четко выражен эффект астеризма на малых углах отражения. При вторичном коротком замыкании эффект астеризма мало выражен, или вовсе отсутствует, хотя имеются четкие дифракционные линии. Если оплавление вызвано температурой пожара, то на рентгенограмме имеются отдельные рефлексы в виде крупных, хаотически разбросанных пятен.

Так как окончательное определение момента возникновения короткого замыкания в алюминиевых проводниках, производится по совокупности признаков, полученных различными методами, то необходимо дополнить рентгеноструктурное исследование каким-либо методом, основанным на количественных показателях. Следует также учитывать, что количественные методы обладают большей достоверностью, так как не зависят в такой значительной степени, как качественные, от субъективной оценки эксперта и его опыта. В качестве такого метода рекомендован количественный анализ мест оплавления, на содержание углерода. Наиболее удобным является нулометрическое тетрирование с использованием экспресс анализатора на углерод, типа АН-160, хотя возможно применение и других аналогичных приборов.

Для чистой (короткое замыкание вторичное) и задымленной (короткое замыкание вторичное) среды характерно различное содержание углерода. В методики приводится диаграммы дифференциации момента возникновения короткого замыкания, в алюминиевых проводниках различных марок, по содержанию углерода в месте оплавления. Диаграммы носят вероятный характер. Для провода марки АППВ можно говорить о стопроцентности первичности короткого замыкания, при содержании углерода менее 0,01% и вторичности короткого замыкания, при содержании углерода более 0,04%. Для провода марки АПВ эти цифры соответственно составляют 0,01% и 0,6%. В промежутке между этими значениями, результаты можно оценивать с той или иной степенью достоверности.

Исследование алюминиевых проводников осложняется их низкой температурой плавления (6000 С). При температурах, выше 4000 С, начинается рост и эффект астеризма на рентгенограммах не наблюдается. Вместо этого возникают те же дифракционные рефлексы, что и при оплавлении температурой пожара. Кроме того, при температурах, близких к температуре плавления алюминия, меняется содержание углерода в месте оплавления. Все это накладывает ограничения на применение методики, так как температура среды не должна превышать 4000 С.

г) Рентгенофлуоресцентный анализ вещественных доказательств по делам о пожарах.

В процессе производства экспертиз по делам о пожарах, часто бывает необходимо определить элементный состав образцов, поступивших на исследование. Например, при коротких замыканиях или в результате воздействия высоких температур, могут образовываться брызги и наплывы металла, природу и происхождение которых требуется установить эксперту. Эффективным и экспрессным в этом случае, является использование рентгенофлуоресцентного анализа. Применение рентгенофлуоресцентного анализа, дает возможность многократно исследовать образец, не подвергая его изменениям и сохраняя для последующего использования.

Анализ и условия съемки.

Для рентгенофлуоресцентного анализа используют два вида спектрометров: с дисперсией длины волны и энергодисперсионные. Для решения задач экспертизы веществ и материалов, более удобные появившиеся в последнее время энергодисперсионные спектрометры. Многоэлементный анализ, с применением спектрометров с волновой дисперсией, занимает значительное время, так как последовательно регистрируется рентгеновское излучение для каждого элемента в отдельности. Кроме того, аппаратура для рентгеновского флуоресцентного анализа, основанного на дисперсии длины волны, является громоздкой и сложной в эксплуатации, что затрудняет ее использование в экспертных учреждениях. Энергодисперсионные спектрометры отличаются компактностью и простотой в эксплуатации и дают возможность анализировать энергию рентгеновского излучения одновременно по всему спектру для всех элементов.

Наиболее удобными и компактными для целей криминалистической экспертизы являются приборы с волновой дисперсией: рентгенофлуоресцентная приставка РГА-1 к установке TUR-M62 и энергодисперсионный спектрометр “Меса” фирмы “Link Systems”, Англия.

Режимы работы на энергодисперсионном спектрометре “Меса-10-40” следующие: U = 30-40 кВ; ток I = 100-300 мкА радиевое излучение, задаются либо “живое” время 100сек., либо максимальное число импульсов в накале. Рентгеновский спектрометр регистрируется самописцем в автоматическом режиме. Анализ проводят в вакууме, для создания постоянных аппаратных условий. При этом отсутствует рассеивание рентгеновских лучей воздухом и исключается необходимость коррекции зависимости измеряемого числа импульсов от атмосферного давления, влажности и температуры окружающей среды. С помощью входящей в комплект прибора ЭВМ “Niva”, может производиться распечатка интегральных интенсивностей промаркированных рентгеновских линий. На основании этих данных строятся - калибровочные, для количественного анализа, которые дают возможность определять содержание нужных элементов, в зависимости от количества набранных импульсов.

д) Применение металлографии при исследовании вещественных доказательств по делам о пожарах.

Методами металлографии можно решать целый ряд вопросов, связанных с использованием объектов экспертизы по делам о пожарах. Сюда входят: выявление особенностей структуры изделий из металлов и сплавов, связанных с термическим воздействием на исследуемй объект (например, изменение структуры изделий из металлов и сплавов, подвергающихся воздействию пожара, в целях определения очага пожара); определение причин, характера и условий разрушения деталей и кнтсрукций из металлов и сплавов, связанных с качеством металла (например, для внесения причин разрушения конструкций при пожарах); сравнительное исследование изделий из металлов и сплавов, с целью общности или различия их происхождения. При производстве экспертиз можно руководствоваться фундаментальными положениями этой науки и ее общими методиками.

С использованием металлографии можно решать вопрос о первичности или вторичности короткого замыкания в медных проводниках. Методика основана на обнаружении внутри структуры провода (преимущественно на границах зерен) окислов меди. Окислы внутри провода могут возникнуть в результате переплавления меди в атмосфере продуктов горения. Существование окислов в металле устанавливается травлением полированной поверхности и затем, микроскопическим исследованием, или исследованием образца в полярном свете, в котором вкрапления окислов переливаются красным цветом. В косо падающем свете, окислы просматриваются в виде черных бусинок.

Приведенная методика является чисто качественной и не может использоваться вместо рентгеноструктурного анализа, поскольку, как указывалось выше, окислы меди образуются и при вторичном коротком замыкании, но в меньшем количестве, и другим соотношением окиси и закиси меди. Широкие возможности применения металлографии в решении экспертных задач открываются с применением аппаратуры для количественной оценки соотношений фаз (типа “Квантимент” и “Микровидеошат”), а также с использованием ЭВМ для обсчета результатов.

2.5 Экспертное исследование легковоспламеняющихся и горючих жидкостей

Вещества и материалы, свойства которых благоприятствуют возникновению и развитию пожаров, называют пожароопасными. К ним относятся легковоспламеняющиеся и горючие жидкости, основную массу которых составляют нефтепродукты (НП). НП в зависимости от состава и назначения подразделяются на: топлива (бензины, лигроины, керосины, реактивные и автомобильные топлива), смазочные материалы (моторные, трансмиссионные, изоляционные и другие масла и технические смазки), растворители (бензин “калоша”, уайт-спирит) и другие органические вещества и материалы различного назначения, изготовленные на основе переработки нефти.

Для придания устойчивости техническим и эксплуатационным свойствам нефтепродуктов, их основные физические, химические и механические характеристики, стандартизированы и приводятся в соответствующих ГОСТах, ТУ и в специальной литературе. При определении пожарной опасности веществ часто не обязательно знать их природу, достаточно иметь ряд констант, которые характеризуют их как ЛВЖ и РЖ.

При экспертном же исследовании веществ и материалов, с помощью физико-химических методов анализа, главным является установление природы исследуемого объекта (качественный и количественный химический состав, структурные особенности, химический состав компонентов смеси и т.д.).

2.5.1 Исследование ЛВЖ, поступающих на экспертизу в малых и следовых количествах

2.5.1.1 Осмотр места пожара и выявление вещественных доказательств со следами ЛВЖ и ГЖ

ЛВЖ и ГЖ, как вещественные доказательства, могут быть обнаружены в зоне очага пожара или в непосредственной близости от него, в виде пятен, капель, брызг на обгоревших и необгоревших конструкциях здания, на полу, стенах, мебели и других предметах, вещах, одежде. Характерным внешним признаком выгорания горючей жидкости в очаге пожара является образование на полу, на конструкциях, предметов-пятен, участков обгорания с резко очерченной конфигурацией. При горении жидкости в углублениях, щелях (между половицами) образуются более глубокие обгорания на этих участках. Подобные пятна от выгорания ЛВЖ и ГЖ могут быть обнаружены и на мебели, в том числе и мягкой.

Следует однако отметить, что на неокрашенных горизонтальных деревянных поверхностях характерные подпалины остаются лишь при сгорании керосина и тяжелых моторных топлив (например, дизельных). Бензин и легкие органические растворители (ацетон, гексан, серный эфир) сгорают, практически не оставляя следов на древесине. Таким образом, отсутствие подпалин еще не исключает сгорания ЛВЖ и возможности обнаружения ее остатков.

Экспериментальным путем установлено, что при выгорании в условиях свободного газообмена светлых нефтепродуктов на открытой поверхности древесины сохраняются остаточные количества НП, достаточное для их уверенного обнаружения рядом современных инструментальных методов анализа. При этом удается установить факт сгорания буквально капельных количеств НП

(Табл. 2.6). На древесине, однако, такой благоприятный для экспертизы случай, может иметь место лишь при неудавшейся попытке поджога, когда НП выгорел, но не воспламенил легкогорючих окружающих предметов, в результате чего не происходит последующего воздействия тепловой реакции на остатки ЛВЖ и их испарения или выгорания в случае воспламенения древесины. Последующее интенсивное тепловое воздействие приводит к очень быстрой потери остатков НП, даже если температура на поверхности объектоносителя (древесина), ниже температуры их кипения.

Таблица 2.6 Минимальные количества (мл) бензина А-76 и осветительного керосина, остатки от сгорания которых обнаруживаются на поверхности древесины и обгоревших тканях.

Метод анализа	Бензин А-76 Объект - носитель: - древесина	Керосин Объект - носитель: - древесина	Бензин А-76 Объект - носитель: - ткань
ГЖ - хроматография ТС - хроматография Флуориметрия УФ - спектроскопия	0,50 0,20 0,20 1,00	0,05 0,05 - 1,00	0,5 - 1,0 0,05 - 0,1 0,1 - 0,5 -

Уже 5-минутный нагрев (температура на поверхности древесины образца 2200-2400 С), приводит к утере детектируемых количеств хроматографируемых (ГЖХ) компонентов остатков бензина. Хроматографируемые компоненты керосина испаряются в данных условиях за 10 минут. При применении более чувствительных методов (флуориметрия), могут быть обнаружены остатки указанных НП, нагревшиеся не более 10 и 15 минут.

Таким образом, на реально развившемся пожаре, остатки НП следует искать в местах, подвергавшихся минимальному тепловому воздействию. Такими местами являются в частности полы здания, грунт у основания облитых ЛВЖ и подожженных стен сараев, домов. Поэтому, если пол в зоне очага, грунт у подожженной стены, завалены пожарным мусором, необходимо предпринять раскопку и его разборку, обращая внимание на стеклянные сосуды и их осколки, пластмассовую и металлическую тару и т.п.

Идеальным местом для сохранения остатков ЛВЖ на пожаре являются внутренние конструкции деревянных полов (шпунт, поверхность черного пола), а также трещины, пазы и другие углубления на мебели, деревянных конструкциях.

Еще одним потенциальным носителем ЛВЖ являются ткани. Они прекрасно впитывают ЛВЖ, нефтепродукты в частности, и сохраняют остатки их выгорания, несмотря на то, что сами воспламеняются и в значительной степени выгорают.

При изучении предметов и конструкций вблизи очага пожара, необходимо обращать внимание на копоть, скопившуюся на этих предметах. Анализом этой копоти легко может быть установлен факт сгорания в очаге пожара нефтепродукта. О сгорании НП в зоне пожара свидетельствуют наличие в экстракте копоти полиядерных ароматических углеводородов (ПАУ), которые обнаруживаются методами ПХ и флуометрии. Таким образом, пробы копоти, где это возможно, необходимо отбирать для анализа, наряду с пробами, основных объектов-носителей.

В том случае, когда поджог имел место в замкнутом объеме (дом, комната) и было использовано большое количество ЛВЖ, непосредственно после пожара или неудачной попытке поджога, факт использования ЛВЖ можно установить путем обнаружения его паров в воздухе. Для этого используют, например, линейно-колометирческий и кефенометрический методы.

Линейно-колометрический метод основан на быстро протекающих цветных реакциях компонентов паров ЛВЖ с реактивом в индикаторной трубке. Анализ осуществляется путем прокачивания воздуха на месте пожара через индикаторную трубку. При наличии паров соответствующего ЛВЖ содержимое трубки окрашивается в соответствующий цвет, при этом длина окрашиваемой зоны пропорциональна концентрации паров.

Для определения паров светлых нефтепродуктов может применяться переносной газоанализатор ПГА-ВПМ и переносная установка КУ-3.

ЛВЖ нефтяного происхождения обладают способностью люминесцировать (светиться) под воздействием ультрафиолетового света. Эта способность дает возможность обнаружить их в ряде случаев непосредственно на месте пожара, освещая исследуемые предметы с помощью переносного ультрафиолетового осветителя со ртутной лампой. Трудность, однако, состоит в том, что многие объекты носители либо сами люминесцируют и маскируют люминесценцию НП (древесина), либо вообще гасят ее (некоторые ткани, резина). В результате пятна более легких нефтепродуктов на древесине в ультрафиолетовых лучах могут быть не обнаружены даже в свеженанесенном состоянии. Учитывая все эти факты, рекомендуется переводить остатки ЛВЖ на материал, который бы сам по себе сам люминесцировал и не поглощал, а также не искажал люминесценцию пятна жидкости. В качестве материала можно использовать фильтровальную бумагу. Откопировать пятно можно сильно прижав ее к пятну на некоторое время.

2.5.1.2 Отбор и установка проб объекта-носителя со следами ЛВЖ

После детального обследования места пожара, эксперту необходимо приступить к изъятию объектов-носителей ЛВЖ или их отдельных частей. В этом случае, когда объект-носитель громоздок, необходимо отобрать пробы с его участков, на которых обнаружены остатки ЛВЖ и ГЖ, или возможно их обнаружение. Кроме того, необходимо отобрать 2-3 пробы того же объекта-носителя с участков, куда было исключено попадание ЛВЖ, например, с обратной стороны подожженной двери, противоположной стены дома, закрытого предметами участка подожженного пола. Место отбора “холостой” пробы, как и место отбора основной, необходимо сфотографировать и отметить в протоколе. В случае, когда обнаружены пятна или капли неизвестной жидкости ее нужно, как уже указывалось, откопировать на фильтровальную бумагу. Бумага после исследования в УФ свете герметично упаковывается и отправляется на исследование в лабораторию. В том случае, если исследование в УВ свете на месте пожара не проводится, капли и лужицы жидкости необходимо собирать шприцем, стеклянными капиллярами, в крайнем случае, фильтровальной бумагой или ватными тампонами. Чистый образец использованной ваты или бумаги также представляется на экспертизу для сравнительного исследования.

Способ отбора проб, глубина отбора определяется разновидностью объекта-носителя и должны быть рассмотрены отдельно.

Отбор проб древесины.

Способ и глубина отбора проб древесины определяются прежде всего возможной глубиной проникновения нефтепродукта в древесину. Исследованиями установлено, что даже через неокрашенную, но лишенную дефектов (сучки, трещины) поверхности доски, нефтепродукты проникают весьма неглубоко. Глубина диффузии бензина А-76 в основную древесину за 2 часа не превышает, как правило, 0,2-0,4 мм. Аналогичной проникающей способностью обладает осветительный керосин и прочие ЛВЖ и ГЖ, в том числе и НП. При наличии на поверхности дефектов, диффузия НП в древесину наблюдается на всю глубину дефекта. С торца доски, по годовым кольцам, НП впитываются значительно лучше.

На основании приведенных выше данных можно дать следующие рекомендации:

- при попадании ЛВЖ на лишенную дефектов поверхность строительных конструкций, предметов и т.п., пробу на анализ можно отбирать на глубину не более 1 мм. Особое внимание следует уделить трещинам и сучкам, высверливая или вырубая их на всю глубину и собирая для анализа стружку или щепки;

- ЛВЖ или их остатки с торцевой поверхности достаточно полно можно взять с торцевой частью шириной 9-10 см, например, отпиливая ее ножовкой.

В труднодоступных местах (углубления, пазы) остатки ЛВЖ с древесины можно извлечь смыванием их органическим растворителем. Для этого, место, на котором подозревается наличие остатков ЛВЖ, несколько раз протирают последовательно ватным тампоном, обильно смоченным растворителем, а затем сухим тампоном. Тампоны собирают в герметически закрывающуюся емкость и отправляют на исследование.

Отбор проб тканей.

В отличие от древесины, отбор проб тканей не вызывает, как правило, затруднений. В том случае, если вещь нельзя отправить на экспертизу целиком, вырезается ножницами участок, на котором обнаружены или предполагается обнаружить ЛВЖ.

Нефтепродукты, их остатки сохраняются в ткани даже при ее обгорании. Прежде всего, это относится к шерстяным и полушерстяным тканям. При отборе проб с мягкой мебели целесообразно собирать также пробы, находящиеся под обивочной тканью. Отбор “холостых” проб тканей также необходим, как и в случае с древесиной.

Отбор проб грунта.

Отбор проб грунта производится лопаткой, широким ножом, шпателем. С их помощью аккуратно срезается верхний слой грунта. Отбор производится на глубине 2-3 см ниже пропаленного слоя грунта.

Отбор проб копоти на конструкциях вблизи очага пожара.

Пробу копоти соскабливают в 5-6 точках шпателем, ножом или другим приспособлением и упаковывают в пробирку с притертой пробкой. Места отбора проб копоти фотографируют и фиксируют в протоколе. Ориентировочная общая масса пробы - 0,2-0,5 г.

Тара для упаковки объектов с остатками ЛВЖ должна быть чистой, химически инертной, герметичной. Необходимость герметичной упаковки объясняется тем, что ЛВЖ и многие ГЖ интенсивно испаряются даже при комнатной температуре.

Закупорка бутылок с нефтепродуктами и другими жидкостями бумажными, картонными, резиновыми и т.п. пробками категорически не допускается. Бутылки, банки, пробирки необходимо опечатывать следующим образом: горлышко закупоренной бутылки (вместе с пробкой) обертывается бумагой, полиэтиленом или тканью и обвязывается шнуром, концы которого прошивают через кусок картона и опечатывают. На картоне отмечают данные о месте и дате изъятия и ставят подписи сотрудника, производившего изъятие вещественного доказательства и понятых.

2.5.1.3 Выведение остатков ЛВЖ и ГЖ из объектов-носителей и концентрирование экстрактов

Выведение остатков ЛВЖ и ГЖ из объектов-носителей производится в основном экстракционными методами, т.е. путем растворения остатков ЛВЖ в подходящем для этой цели органическом растворителе. Применяемый органический растворитель должен обладать, во-первых, высокой растворяющей способностью, а, во-вторых, высокой селективностью. Под селективностью понимается способность растворять ЛВЖ и в то же время минимально растворять компоненты объекта-носителя и продукты его термической деструкции. Кроме того, растворитель должен быть легколетучим, чтобы его можно было при концентрирование без потерь для целевых вещей отогнать. Для извлечения остатков НП в криминалистической экспертизе используют бензол, пентан, гексан.

Перед использованием экстрагентов их необходимо очистить перегонкой стабилизаторов, механических примесей. Перегонку можно проводить как на обычной установке для отгонки с дефлегматором, так и на роторном испарителе.

В том случае, если экстракты объекта-носителя с остатками ЛВЖ предстоит исследовать методами ИК-спектроскопии, ГЖ и ТС-хроматографии, их необходимо предварительно сконцентрировать. Концентрирование экстрактов является одной из ответственейших операций при подготовке пробы к дальнейшему ее исследованию. Наиболее эффективно применение для целей концентрирования лабораторных ректификационных колонок, например, полумикроректификационной колонки фирмы “Simax” из Чехии. Существуют также и другие методы концентрирования, мало применяемые при исследовании:

- свободное испарение из открытого сосуда при комнатной температуре;

- при подогреве сосуда на водяной бане;

- обдувка растворителя воздухом с помощью вентилятора или инертным газом.

2.5.1.4 Лабораторные методы анализа

Лабораторные исследования вещественных доказательств на предмет обнаружения и идентификации в них остатков ЛВЖ и ГЖ ЛФ ВНИИПО МВД РФ рекомендует проводить по стандартной схеме. Факт присутствия ЛВЖ, прежде всего нефтепродуктов, в отдельных случаях может быть установлен уже органически - по запаху. Полезную предварительную информацию о наличие на объекте-носителе ЛВЖ и ее природе дает также анализ газовой среды над образцом. Проверить анализ газовой (среды) фазы желательно над частью вещественных доказательств. Другая его часть подвергается обработке с целью извлечение остатков ЛВЖ. Полученный экстракт концентрируется.

Исследование экстракта целесообразно начинать со снятия его ИК-спектров. В дальнейшем, на основании данных ИК-спектроскопии о функциональном исследовании состава продукта, анализ проводится по стандартной схеме. Схемы эти различны для углеводородов, в том числе НП, и кислородсодержащих соединений. В том случае, если из-за относительно низкой чувствительности ИК-спектроскопии не удается выявить функциональный состав веществ, содержащихся в экстракте, анализ экстракта следует проводить по углеводородной схеме.

Анализ кислородсодержащих соединений можно проводить газохроматографическим и фотометрическим методами. Фотометрический анализ дает возможность уточнить функциональный состав кислородсодержащих соединений и оценить их концентрацию в экстракте. Для этого аликвотную часть экстракта обрабатывают рентгеном, дающим цветную реакцию с определенной группой соединений (спиртами и др.), после чего раствор фотометрируют.

В настоящее время, исследование остатков ЛВЖ проводятся, как правило, комплексом инструментальных методов анализа. Данные методы обладают весьма высокой чувствительностью, позволяющей обнаружить микроколичества ЛВЖ - десятые и сотые доли капли.

Наиболее широко при исследовании ЛВЖ, в частности нефтепродуктов, используется газожидкостная хроматография.

Наибольшая распространенность ГХ-методов обусловлена тем, что их с их помощью устанавливаются такие важные характеристики НП, как их групповой, углеводородный и фракционный состав. Недостатком метода ГЖХ является относительно высокая длительность подготовки и проведения анализа, сложность аппаратного оформления.

Хроматография в тонном слое (ТСХ) является наиболее простым и быстрым в осуществлении методом. Хроматография в тонном слое сорбента позволяет разделить исследуемый продукт в зависимости от строения и молекулярного веса на ряд зон, каждая из которых содержит группу веществ с более или менее общими структурными свойствами.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Рис. 2.5. Схема лабораторного анализа остатков ЛВЖ и ГЖ неизвестного состава

Методы молекулярной спектроскопии (ИК и УФ-спектроскопия) позволяют определить функциональный состав и структуру анализируемых продуктов. Инфракрасные спектры позволяют выявить наличие в экстракте вещества или смеси кислородсодержащих, азотсодержащих, серосодержащих веществ. На основании этих данных делается заключение о предполагаемой природе горючей жидкости. Ультрафиолетовая спектроскопия может быть использована для обнаружения микро количеств горючих веществ ароматической и гибридной структуры.

Эмиссионный спектральный анализ (ЭСА) позволяет исследовать состав минеральных компонентов или примесей ЛВЖ и ГЖ, прежде всего в нефтепродуктах. Наиболее эффективно применение этого метода для обнаружения этиллированных бензинов - по окиси свинца.

2.5.2 Исследование ЛВЖ и ГЖ, поступающих на экспертизу в больших количествах

Выбор методик исследования ЛВЖ и ГЖ определяется, прежде всего, количеством вещества, представленного на исследование. В том случае, когда вещества достаточно (свыше 100 мл), можно определить практически все его физико-химические свойства и параметры, приводимые в ГОСТах и специальной литературе. При количествах не менее 10 мл определяют наиболее важные с точки зрения химической идентификации и пожароопасности свойства жидкости: плотность, вязкость, коэффициент дифракции, температуру кипения, фракционный состав, температуру вспышки, температурные пределы воспламеняемости и самовоспламенения, группу горючести.

Плотностью жидкости называется величина, численно равная массе единицы объема этой жидкости.

Чтобы определить плотность жидкости с, надо ее массу m разделить на объем V. Плотность выражают в г/см3. В справочной литературе, как правило, приводят значение относительной плотности d: отношение плотности жидкости к плотности воды. Плотность жидкости определяют с помощью ареометра, который погружают в цилиндрический сосуд с исследуемой жидкостью. Определение плотности малых количеств жидкостей проводят с помощью пикнометров. Пикнометры бывают объемом от 1 до 100 мл. Пикнометр заполняют дистиллированной водой и взвешивают. Затем воду выливают, пикнометр сушат, заполняют жидкостью и взвешивают. Р1 - масса с водой; Р2 - масса с жидкостью; Р - масса пикнометра. Плотность (жидкости) вычисляют по формуле:

d = Р2 - Р (масса жидкости в объеме пикнометра)

Р1 - Р (масса воды в объеме пикнометра)

Таблица 2.7. Плотности некоторых жидкостей.

Жидкость	d, г/см3	Жидкость	d, г/см3
Нефть Бензин Керосин Бензол Машинное масло Этиловый спирт	0,800 0,710 0,800 0,879 0,900 0,800	Ацетон Гептан Глицерин Диоксан Октан 4-ххлористый углерод	0,789 0,655 1,260 1,034 0,702 1,595

Под рефракцией понимается преломление света и подразумевается измерение световых лучей при переходе из одной среды в другую. Одной из таких сред является исследуемая жидкость. Коэффициент преломления (рефракции) выражается отношением синуса угла падения света к синусу угла преломления. Коэффициент преломления n определяют на приборе - рефрактометре. Каждой индивидуальной жидкости соответствует свой определенный коэффициент преломления.

Коэффициент преломления НП зависит от их фракционного состава и выражается в определенных пределах. Например, для бензинов n находится в пределах 1,37-1,45; для керосинов 1,45-1,47; для дизельного топлива 1,49-1,50. По величине преломления можно судить о природе жидкости.

Вязкость - свойство жидкости, благодаря которому в жидкости при движении возникают силы трения, поэтому она является основной механической характеристикой смазочных масел и тяжелых топлив. Вязкость определяется на приборах - вискозиметрах. Существует несколько способов определения вязкости жидкости. На вискозиметрах Энглера определяют условную (по отношению к воде) вязкость жидкости и выражают ее в градусах Энглера. Для определения кинетической вязкости S используют капиллярные вискозиметры Пикневича, вязкость выражают в стоксах (ст) или в сантистоксах (сст). Часто в специальной литературе приводят значения динамической вязкости жидкости, которая выражается отношением кинематической вязкости жидкости к ее плотности при температуре определения. За единицу динамической вязкости принят пауз (п) и сантипауз (сп). Значение вязкости возрастает с увеличением молекулярного веса и температуре кипения жидкости.

Определение фракционного состава заключается в разделении смеси веществ или компонентов, имеющие различные температуры кипения. Основными фракционными составами нефти, например, являются: до 1500 - бензины, от 1500 до 3000 - керосины, выше 3000 - мазуты. Бензиновая фракция, обладающая наиболее низкой температурой кипения, состоит главным образом из углеводородов, содержащих от 5 до 9 атомов углерода в молекуле. Из этой фракции с помощью перегонки выделяют различные сорта бензина. Легкий бензин - так называемый петролейный эфир, температура кипения 400 - 700, применяется главным образом в качестве растворителя. Средний бензин или собственно бензин, температура кипения от 700 до 1200, в зависимости от назначения разделяют несколько видов бензинов: авиационный, автомобильный и т.д. Тяжелый бензин (легроин), температура кипения 1200 - 1400, применяется в качестве топлива для дизельных двигателей.

Керосинная фракция содержит обычно углеводороды, имеющие от 9 до 16 атомов углерода. После специальной очистки применяется в качестве горючего для автотракторных и обычных целей.

Мазут содержит углеводороды с большим числом углеродных атомов. Его подвергают дальнейшей переработке. При этом из мазута выделяют соляровые масла, вазелин и парафин.

В свою очередь, товарные нефтепродукты также представляют собой смеси горючих жидкостей, которые могут быть подвергнуты фракционной перегонке. В лабораторных условиях фракционную перегонку осуществляют на простейшем перегонном приборе. При перегонке огнеопасных жидкостей с температурой кипения ниже 1000 С, работать с зажженной горелкой нельзя, так как может возникнуть пожар или взрыв. Нагревание в таких случаях проводят с помощью водяной или масляной бани.

Температура вспышки является основной пожарной характеристикой ЛВЖ и ГЖ. Температурой вспышки является та наинизшая температура жидкости, при которой пары над ее поверхностью вспыхивают от постоянного источника зажигания. Устойчивого горения при этом не возникает.

Для определения температуры вспышки применяют стандартные приборы закрытого (ПВН и ПВНЭ) и открытого типов (прибор Бренкена). Температура вспышки в приборах закрытого типа всегда ниже, чем в открытых.

Температура воспламенения - температура при которой появляется устойчивое пламя над всей поверхностью жидкости при поднесении огня. Температуру воспламенения определяют на приборе Бренкена. Для ЛВЖ она обычно на 10 - 50С выше температуры вспышки. Для горючих жидкостей с высокой температурой вспышки такая разница в температурах может достигать 500С, температура воспламенения присуща только горючим жидкостям, так как характеризует их способность к самостоятельному горению. Жидкость не является горючей, если при нагревании до температуры кипения или активного разложения, такого воспламенения не происходит.

Температурой воспламенения называется температура жидкости, при которой происходит резкое увеличение экзотермической реакции, приводящей к возникновению пламенного горения жидкости в отсутствие открытого источника зажигания.

При нагреве смеси горючей жидкости с воздухом наступает момент, когда в смеси начинается процесс окисления. Окисление сопровождается выделением тепла. Чем активнее окисление, тем больше выделяется тепла. Чем активнее окисление, тем больше выделяется тепла. Когда температура паровоздушной смеси за счет реакции окисления превысит потери тепла в окружающую среду, наступает воспламенение жидкости.

Определенная в стандартных условиях наинизшая температура жидкости, при которой смесь ее паров с воздухом воспламеняется без воздействия постоянного источника огня, называется стандартной температурой самовоспламенения.

Температура самовоспламенения для одной и той же жидкости может изменяться в некоторых пределах в зависимости от различных факторов (состава смеси, объема, условий тепло- и массообмена). Так температура самовоспламенения для керосинов находится в пределах от 2400 до 2900С, для бензинов - от 2500 до 4700С.

Значение величины температуры самовоспламенения предполагает правильно установить причину пожара в условиях использования ЛВЖ и ГЖ в повышенных температурных режимах помещения, нагревания приборов.

Самовоспламенением называется процесс резкого увеличения скорости экзотермических реакций, приводящих к возникновению горения веществ (жидкости, материала, смеси) в отсутствии источника зажигания. Процессы, вызывающие самовозгорание веществ, могут быть физического и биологического характера. Самовозгорание, происходящее в результате самонагревания вещества, возникшего под воздействием внешнего нагрева, называют тепловым. Под воздействием размножения микроорганизмов в массе вещества, называют микробиологическим, а в результате химического взаимодействия веществ - химическим самовозгоранием.

Определение ЛВЖ и ГЖ с помощью красителей. При выездах на место пожара, а также нередко и в лабораторных условиях, для выявления следов горючих жидкостей, используют специальные красители. Применение их бывает особенно необходимо в случаях, когда выявление следов другими методами не дает результатов.

Для выявления следов нефтепродуктов используют жирорастворимые красители: жировой оранжевый “Д”, жировой желтый “Ж” и жировой коричневый “К”. при попадании на НП жирорастворимые красители растворяются и дают яркое окрашивание цвета красителя.

Красители представляют собой сухие полнорастертые порошки. Ими непосредственно опыляют исследуемую поверхность. Для лучшего проявления опыленный участок накрывают фильтровальной бумагой и сверху ставят груз. При следовых количествах горючих жидкостей проявление может длиться несколько часов.

Глава 3. Исследование по определению причины возникновения пожара 30.01.2003 г. в квартире жилого дома №51 по улице Ленина города Твери

3.1 Обстоятельства уголовного дела

Пожар произошел 30.01.2003 года в квартире №8 жилого дома №51 по улице Ленина города Твери, представляющего собой пятиэтажное кирпичное здание на 80 жилых квартир. Здание второй степени огнестойкости. Пожар произошел в квартире на втором этаже здания, по предположению от малокалорийного источника зажигания (тлеющего табачного изделия) в результате неосторожного обращения.

В результате пожара выгорела полностью обстановка двух жилых комнат двухкомнатной квартиры. Материальный ущерб от пожара по основным фондам составил 3.822.701 рубль в ценах 1996 года.

Электропроводка освещения - скрытая.

На месте пожара при проверке вышерасположенных квартир был обнаружен труп гражданки Анохиной Ольги Алексеевны (в кв. 11).

На лестничной клетке у квартиры 8 обнаружен в нижнем белье Борноволонов Виталий Михайлович - хозяин квартиры.

3.2 Описание места пожара

Квартира состоит из двух жилых комнат: малой и большой, в левом углу находится темная комната, так называемая кладовая; также имеется кухня и сантехнический узел. Квартира расположена на втором этаже кирпичного, жилого пятиэтажного дома сложенного из силикатного кирпича. На момент осмотра комнаты находились в выгоревшем состоянии. Входная дверь квартиры открыта. Стекла в комнатах в результате пожара отсутствуют. Стены и потолки в квартире сильно закопчены. При входе в квартиру в коридоре с левой стороны расположена вешалка, вещи на вешалке и верхняя часть обгорели. Стены коридора, обитые деревом, обгорели на расстоянии 0,8 метра от пола и выше. Дверь в комнату и кухню обгорели на высоте 0,8 м от пола. В верхней части коридора находится антресоль, которая повреждена огнем. Напротив входа в комнату большую находится обгоревший сервант, левее в углу - обгоревшая дверь в кладовую. Оконные проем (рама) обгорел, остекление отсутствует. Справа от серванта находится дверь в маленькую комнату, которая обгорела вместе с косяком. Со стороны малой комнаты косяк обгорел на большую глубину, чем со стороны большой комнаты. Штукатурка со стен осыпалась до потолка от 0,2 метра. Потолок обгорел до бетонных плит. На полу лежит пожарный мусор. Вещи и мебель в кладовой сильно закопчены. Справа при входе на кухню стоит двухкамерный холодильник с сильным закопчением, стены, обитые деревом, обуглились в верхней части у потолка. Потолок сильно закопчен.

3.3 Постановление о назначении пожарно-технической экспертизы в экспертном учреждении

Постановление

о назначении пожарно-технической экспертизы.

г. Москва 15 марта 2003 года

Старший дознаватель ОГПН Центрального района города Твери капитан внутренней службы Оболенский Ю.Н., рассмотрев материалы уголовного дела № 097631, возбужденного по статье 150 УК РФ в отношении Борноволонова В.М,

Установил:

30.01.2003 года около 18 часов 30 минут жилец дома Шилкин В.Г. обнаружил пожар в квартире №8 жилого дома №51 по улице Ленина. В результате пожара полностью выгорела обстановка двух жилых комнат квартиры №8. На пожаре, до прибытия пожарных подразделений, при эвакуации из квартиры 12 на 3 этаже, прыгая из окна получили травмы Козлова Е.М, 1963 года рождения и Козлов А.Н. 1988 года рождения. В ванной комнате квартиры 11 на 3 этаже был обнаружен труп Анохиной О.А. 1979 года рождения, проживающей в квартире 14. В объяснении от 30.01.1996 г. Борноволонов В.М. показал, что, будучи в нетрезвом состоянии, закурил и пошел в маленькую комнату, где лег на кровать и заснул. Через какое-то время, став задыхаться, и проснулся, увидев, что в квартире много дыма выбежал на лестничную клетку. Из технического заключения ИПЛ УГПС города Твери от 05.02.2003 года № 25/13/82 следует, что очаг пожара квартиры №8 расположен в дальней от входа малой жилой комнате. Наиболее вероятно, что источником зажигания послужил малокалорийный источник тепла в виде тлеющей сигареты, спички. Однако на допросе в качестве свидетеля 12.03.2003 года Борноволонов В.М. показал, что причины пожара он не знает, но думает, что пожар мог произойти из-за возгорания телевизора, находившегося в большой комнате.