Ассортиментный перечень противогрибковых препаратов, реализуемых через аптечную сеть

При назначении Ламизила® внутрь в коже, волосах и ногтях создаются концентрации препарата, обеспечивающие фунгицидное действие.

Фармакокинетика

После приема внутрь тербинафин хорошо абсорбируется (> 70%); абсолютная биодоступность тербинафина вследствие эффекта "первого прохождения" составляет примерно 50%. После однократного приема тербинафина внутрь в дозе 250 мг его максимальная концентрация в плазме (Стах) достигается через 1,5 часа и составляет 1,3 мкг/мл. При постояннном приеме тербинафина его Стах увеличивалась в среднем на 25% больше, по сравнению с однократным приемом; AUC увеличилась в 2.3 раза. Исходя из увеличения AUC, можно рассчитать эффективный период полувыведения (30 часов). Прием пищи в незначительной степени влияет на биодоступность препарата (AUC увеличивается менее чем на 20%), поэтому не требуется коррекции дозы Ламизила® при одновременном приеме с пищей.

Тербинафин в значительной степени связывается с белками плазмы крови (99%). Он быстро проникает через дермальный слой кожи и концентрируется в липофильном роговом слое. Тербинафин также проникает в секрет сальных желез, что приводит к созданию высоких концентраций в волосяных фолликулах, волосах и в коже, богатой сальными железами. Показано также, что тербинафин проникает в ногтевые пластинки в первые несколько недель после начала терапии.

Тербинафин метаболизируется быстро и в существенной степени при участии как минимум семи изоферментов цитохрома Р450, при этом основную роль играют изоферменты CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8 и CYP2C19. В результате биотрансформации тербинафина образуются метаболиты, не обладающие противогрибковой активностью и выводящиеся преимущественно с мочой.

Не выявлено изменений равновесной концентрации тербинафина в плазме в зависимости от возраста.

В фармакокинетических исследованиях разовой дозы Ламизила® у больных с сопутствующими нарушениями функции почек (клиренс креатинина <50 мл/мин) и с заболеваниями печени была показана возможность снижения клиренса препарата на 50%.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Онихомикоз, вызванный грибами дерматофитами.

Микозы волосистой части головы.

Грибковые инфекции кожи - лечение дерматомикозов туловища, голеней, стоп, а также дрожжевых инфекций кожи, вызываемых грибами рода Candida (например, Candida albicans) - в тех случаях, когда локализация, выраженность или распространенность инфекции обусловливают целесообразность пероральной терапии.

Примечание: в отличие от Ламизила® для местного применения, Ламизил® для приема внутрь не эффективен при разноцветном лишае.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к тербинафину или к любому другому ингредиенту препарата.

С ОСТОРОЖНОСТЬЮ

Не рекомендуют назначать Ламизил® пациентам с хроническими или активными заболеваниями печени. До назначения Ламизила® в таблетках необходимо определить, имеются ли у пациента предшествующие заболевания печени. Гепатотоксичность может возникнуть как у пациентов с предшествующими заболеваниями печени, так и без них. Пациенты, которым назначают Ламизил®, должны быть предупреждены о том, что необходимо немедленно информировать лечащего врача о возникновении на фоне приема препарата таких симптомов, как стойкая тошнота, отсутствие аппетита, чувство усталости, рвота, боли в правом подреберье, желтуха, темная моча или светлый кал. В случае появления подобных симптомов необходимо немедленно прекратить прием препарата и провести исследование функции печени.

Применение при беременности и в период лактации

Данные экспериментальных исследований не дают оснований предполагать наличие нежелательных явлений в отношении фертильности и токсического действия на плод. Поскольку клинический опыт применения Ламизила® у беременных женщин очень ограничен, не следует применять препарат во время беременности, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза от проведения терапии превышает потенциальный риск.

Тербинафин выделяется с грудным молоком, поэтому женщины, получающие Ламизил® внутрь, не должны кормить грудью.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Длительность лечения зависит от показания и тяжести течения заболевания.

Дети

Данных о применении препарата у детей в возрасте до 2 лет (масса тела которых обычно менее 12 кг) не имеется.

Препарат назначают 1 раз в сутки. Разовая доза зависит от массы тела и составляет: для детей с массой тела менее 20 кг - 62.5 мг; от 20 до 40 кг - 125 мг; более 40 кг - 250 мг. У детей старше 2 лет переносимость Ламизила® для приема внутрь хорошая.

Взрослые

250 мг 1 раз в сутки.

Инфекции кожных покровов

Рекомендуемая продолжительность лечения:

Дерматомикоз стоп (межпальцевый, подошвенный или по типу носков): 2-6 недель.

Дерматомикоз туловища, голеней: 2-4 недели.

Кандидоз кожи: 2-4 недели.

Полное исчезновение проявлений инфекции и жалоб, связанных с ней, может наступить не ранее, чем через несколько недель после микологического излечения.

Инфекции волос и волосистой части головы

Рекомендуемая продолжительность лечения:

Микоз волосистой части головы: 4 недели.

Микозы волосистой части головы наблюдаются преимущественно у детей.

Онихомикоз

Продолжительность лечения составляет у большинства пациентов от 6 до 12 недель. При онихомикозе кистей в большинстве случаев достаточно 6-ти недель лечения. При онихоми-козе стоп в большинстве случаев достаточно 12-ти недель лечения. Некоторым больным, которые имеют сниженную скорость роста ногтей, может потребоваться более длительное лечение. Оптимальный клинический эффект наблюдается спустя несколько месяцев после микологического излечения и прекращения терапии. Это определяется тем периодом времени, который необходим для отрастания здорового ногтя.

Применение у пациентов с нарушениями функции почек

Пациентам с нарушением функции почек (клиренс креатинина менее 50 мл/мин или концентрация креатинина в сыворотке крови более 300 мкмоль/л) следует снижать дозу в 2 раза.

Применение у лиц пожилого возраста

Нет оснований предполагать, что для лиц пожилого возраста требуется изменять режим дозирования препарата или что у них отмечаются побочные действия, отличающиеся от таковых у пациентов более молодого возраста. В случае применения в этой возрастной группе препарата в таблетках следует учитывать возможность сопутствующего нарушения функции печени или почек.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Ламизил® в целом переносится хорошо. Побочные эффекты обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер. Ниже приведены нежелательные явления, которые наблюдались в ходе клинических исследований или после выхода препарата на рынок.

При оценке частоты встречаемости побочных эффектов использованы следующие градации: "очень часто" (> 1/10), " часто" (от >/100 <1/10), "иногда" ( >1/1000 <1/100), "редко" (>1/10000 <1/1000), "очень редко" ( <1/10000), включая изолированные сообщения.

Со стороны системы кроветворения: очень редко - нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактоидные реакции (включая ангионевротический отек), кожная и системная красная волчанка

Со стороны нервной системы: часто - головная боль; иногда - нарушения вкусовых ощущений, включая их утрату (обычно восстановление происходит в пределах нескольких недель после прекращения лечения). Имеются отдельные сообщения о случаях длительных нарушений вкусовых ощущений. В отдельных случаях на фоне приема препарата отмечалось снижение потребления пищи, которое приводило к значительному уменьшению веса.

Со стороны печени: редко - гепатобилиарная дисфункция (преимущественно холестатической природы), включая очень редкие случаи развития тяжелой печеночной недостаточности (некоторые со смертельным исходом или требующие трансплантации печени). В большинстве случаев, когда развивалась печеночная недостаточность, пациенты имели серьезные сопутствующие системные заболевания и причинно-следственная связь печеночной недостаточности с приемом Ламизила® была сомнительной.

Со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ): очень часто - чувство переполнения желудка, потеря аппетита, диспепсия, тошнота, слабо выраженные боли в животе, диарея. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень часто - нетяжелые кожные реакции (сыпь, крапивница), очень редко - серьезные кожные реакции (в том числе синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз); псориазоподобные высыпания на коже или обострения псориаза. Очень редко отмечались случаи выпадения волос, хотя причинно-следственная связь этого явления с приемом препарата не установлена. В случае, если развивается прогрессирующая кожная сыпь, лечение Ламизилом® следует прекратить.

Со стороны скелетно-мышечной системы: очень часто - артралгия, миалгия.

Прочие: очень редко - чувство усталости.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки (принятая доза препарата составила до 5 г), при которых отмечались головная боль, тошнота, боль в эпигастральной области и головокружение.

Рекомендуемое в случае передозировки лечение включает мероприятия по выведению препарата, в первую очередь путем назначения активированного угля и промывания желудка; при необходимости проводят симптоматическую и поддерживающую терапию.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Влияние других лекарственных средств на тербинафин

Плазменный клиренс тербинафина может ускоряться под влиянием препаратов - индукторов метаболизма, и подавляться под влиянием ингибиторов цитохрома Р450. При необходимости одновременного применения вышеуказанных препаратов и Ламизила® может потребоваться соответствующая коррекция режима дозирования последнего.

Циметидин может усиливать действие тербинафина или увеличивать его концентрацию в плазме. Циметидин снижает клиренс тербинафина на 33%.

Рифампицин может ослаблять действие тербинафина или уменьшать его концентрацию в плазме. Рифампицин увеличивает клиренс тербинафина на 100%.

Влияние тербинафина на другие лекарственные средства

Результаты исследований, проведенных in vitro и у здоровых добровольцев, показывают, что тербинафин обладает незначительным потенциалом для подавления или усиления клиренса большинства препаратов, которые метаболизируются при участии системы цитохрома Р450 (например, терфенадина, триазолама, толбутамида или пероральных контрацептивов), за исключением тех, которые метаболизируются с участием CYP2D6.

Тербинафин не влияет на клиренс антипирина или дигоксина.

Имеются сообщения о нескольких случаях нарушения менструального цикла у пациенток, принимавших Ламизил® совместно с пероральными контрацептивами, хотя частота этих нарушений не превышает среднюю частоту таких нарушений у пациенток, принимающих только пероральные контрацептивы.

Тербинафин может усиливать действие кофеина или увеличивать его концентрацию в плазме. Тербинафин снижает клиренс кофеина при внутривенном введении на 19%.

В исследованиях in vivo и in vitro было показано, что тербинафин подавляет метаболизм, опосредуемый ферментом 2D6 (CYP2D6). Эти данные могут оказаться клинически значимыми для тех препаратов, которые метаболизируются преимущественно этим ферментом: трициклические антидепрессанты, бета-адреноблокаторы, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, противоаритмические препараты класса 1C и ингибиторы моноами-ноксидазы В типа, - в том случае, если применяемый одновременно препарат имеет малый диапазон терапевтической концентрации.

Тербинафин снижает клиренс дезипрамина на 82%.

Тербинафин может ослаблять действие циклоспорина и уменьшать его концентрацию в плазме. Тербинафин повышает клиренс циклоспорина на 15%.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Было показано, что тербинафин подавляет метаболизм, опосредуемый ферментом 2D6 (CYP2D6). Поэтому необходимо осуществлять постоянное наблюдение за больными, получающими одновременно с Ламизилом® лечение препаратами, преимущественно метаболизи-рующимися с участием этого фермента (такими как трициклические антидепрессанты, бета-адреноблокаторы, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, противоаритмические препараты класса 1С и ингибиторы моноаминоксидазы В типа) в случае, если применяемый одновременно препарат имеет малый диапазон терапевтической концентрации.

Влияние на способность водить автомобиль и управлять механизмами

Данные о влиянии Ламизила® на способность водить автомобиль и управлять механизмами отсутствуют.

ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетки 250 мг по 7 или 14 шт. в блистере.

1 блистер, содержащий 7 или 14 таблеток, или

2 блистера, содержащих 14 таблеток, вместе с инструкцией по применению упакованы в картонную пачку.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При температуре ниже 30°С.

Предохранять от воздействия света. Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ

5 лет.

2.7 Нистатин 100000 ед/г 15,0 мазь/биохимик/

G01AA01 Противогрибковое средство

Действующее вещество

Нистатин* (Nystatin*)

Латинское название препарата Нистатиновая мазь 100000 ЕД/г

Unguentum Nystatini 100000 ED/g

АТХ:

D01AA01 Нистатин

Фармакологическая группа

Противогрибковые средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

B37 Кандидоз

B37.2 Кандидоз кожи и ногтей

B37.3 Кандидоз вульвы и вагины (N77.1*)

B37.4 Кандидоз других урогенитальных локализаций

B37.8 Кандидоз других локализаций

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.нистатин250000 ЕД 500000 ЕД вспомогательные вещества: сахар молочный; магний углекислый основной; ОПМЦ; кальций стеариновокислый; крахмал картофельный; МЦ-16; титана пигментный диоксид; твин-80; тролеин О; масло вазелиновое; ванилин в банках темного стекла или банках полимерных по 20 шт.; в пачке картонной 1 банка.

Суппозитории для ректального применения1 супп.нистатин 250000 ЕД 500000 ЕДвспомогательные вещества: эфир пропиловый параоксибензойной кислоты; кислота лимонная пищевая; масло вазелиновое; витепсол H-15; витепсол W-35 в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.

Суппозитории вагинальные1 супп.нистатин250000 ЕД 500000 ЕДвспомогательные вещества: эфир пропиловый параоксибензойной кислоты; кислота лимонная пищевая; витепсол Н-15; витепсол W-35 в контурной ячейковой упаковке по 5 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.

Мазь1 гнистатин100000 ЕДвспомогательные вещества: ланолин безводный; вазелин медицинский в тубах по 30 г; в пачке картонной 1 туба.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые оболочкой, светло-желтого цвета, с зеленоватым оттенком, с легким запахом ванилина, на поперечном разрезе видны два слоя.

Суппозитории ректальные желтого цвета, торпедообразной формы, с максимальным диаметром 1,2 см.

Суппозитории вагинальные желтого цвета, торпедообразной формы.

Мазь желтого или буро-желтого цвета.

Характеристика

Антибиотик из группы полиенов, продуцируемый актиномицетом Streptomyces noursei.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - фунгистатическое.

Связываясь со стеролами в клеточной стенке грибов, нарушает ее проницаемость, что приводит к выходу основных компонентов клетки. Активен в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida, в т.ч. Candida albicans. Не обладает кумулятивными свойствами.

Фармакокинетика

Плохо всасывается из ЖКТ. Основная масса препарата, принятого внутрь, выделяется с калом. При местном применении через слизистые оболочки не всасывается.

Показания препарата Нистатиновая мазь 100000 ЕД/г

Кандидоз слизистых оболочек (в т.ч. влагалища, прямой кишки и нижних отделов кишечника), кожи и внутренних органов; профилактика кандидоза при длительном лечении антибактериальными средствами, особенно у истощенных и ослабленных больных.

Противопоказания

Гиперчувствительность, нарушение функции печени, панкреатит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, беременность.

Побочные действия препарата Нистатиновая мазь 100000 ЕД/г

Тошнота, рвота, понос, иногда повышение температуры, озноб. Возможен риск распространения резистентных форм грибов (требует отмены препарата).

Взаимодействие

При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи. Взрослым - по 500000 ЕД 4-8 раз в сутки. При генерализованном кандидозе суточную дозу увеличивают до 6000000 ЕД. Детям в возрасте от 1 года до 3 лет - по 250000 ЕД 3-4 раза в день, старше 13 лет - по 250000-500000 ЕД 4 раза в день. Курс лечения - 10-14 дней. При необходимости курс можно повторить через неделю.

Ректально, глубоко в прямую кишку 1 суппозиторий 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения 10-14 дней. Длительность лечения и необходимость повторных курсов определяет врач.

Вагинально, после гигиенических процедур - по 250000-500000 ЕД 2 раза в день (утром и вечером). Курс лечения - 10-14 дней.

Местно, мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи и слизистых оболочек 1-2 раза в день, ежедневно в течение 7-10 дней. Можно сочетать с приемом препарата внутрь.

Особые указания

При грибковых заболеваниях влагалища рекомендуется одновременное лечение полового партнера. В период лечения рекомендуется избегать половых контактов.

Во время менструации лечение прерывать не следует.

Производитель

ОАО «Биосинтез», Россия.

Условия хранения препарата Нистатиновая мазь 100000 ЕД/г

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 5 °C.

Срок годности препарата Нистатиновая мазь 100000 ЕД/г

3 года

2.8 Клотримазол

ОписаниеКлотримазол

Латинское название

Clotrimazol

Форма выпуска

Таблетки вагинальные

Состав

активное вещество - клотримазол 100 мг

вспомогательные вещества: лактоза, кукурузный крахмал, аэросил, сода, винная кислота, стеариновокислый магний;

Упаковка

6 штук.

Фармакологическое действие

Клотримазол - является производным имидазола. Противогрибковое средство широкого спектра действия. Эффект препарата связан с нарушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов, что вызывает изменение ее структуры и свойств и приводит к лизису клетки.

К клотримазолу чувствительны дерматофиты, дрожжевые грибы (рода Candida, Torulopsis glabrata, рода Rhodotorula), плесневые грибы, а также возбудитель Pityriasis versicolor (разноцветного лишая) и возбудитель зритразмы.

Кроме того, оказывает антимикробное действие в отношении грамположительных (стафилококки и стрептококки) и грамотрицательных бактерий (Bacteroides, Gardnerella vaginalis), а также в отношении Trichomonas vaginalis, Malasseria furfur, Corinebacterium minussimum.

Показания

Генитальные инфекции, вызванные дрожжевыми грибами рода Candida и/или Trichomonas vaginalis (кандидозный вульвовагинит, трихомониаз), генитальные суперинфекции, вызванные бактериями, чувствительными к клотримазолу; с профилактической целью перед гинекологическими процедурами.

Противопоказания

Гиперчувствительность к клотримазолу, I триместр беременности.

Применение при беременности и кормлении грудью

При клинических и экспериментальных исследованиях не было установлено, что применение клотримазола во время беременности и в период лактации оказывает отрицательное воздействие на здоровье женщины или плода (ребенка). Однако вопрос о целесообразности назначения клотримазола должен решаться индивидуально после консультации врача. В случае назначения препарата беременной женщине, ее следует предупредить о том, что при введении вагинальных таблеток не следует использовать аппликатор.

Способ применения и дозы

Для лечения вагинальных инфекций назначают по 1 таблетке 1 раз в сутки (вечером).

Вагинальные таблетки вводят как можно глубже во влагалище.

Продолжительность лечения - 6 дней.

При необходимости курс лечения может быть повторен.

Особые указания

Для предотвращения распространения урогенитальной инфекции необходимо одновременное лечение половых партнеров. При трихомониазе для более успешного лечения совместно с клотримазолом следует назначать другие лекарственные средства, обладающие системным действием (например, метронидазол внутрь).

Вагинальные таблетки не рекомендуется применять во время менструации.

В случае непредусмотренного способа применения препарата (перорально) возможны следующие симптомы - анорексия, тошнота, рвота, гастралгия, нарушение функции печени, редко сонливость, галлюцинации, поллакиурия, кожные аллергические реакции. В зтих ситуациях необходимо принять активированный уголь и обратиться к врачу.

Лекарственное взаимодействие

Снижает действие полиеновых антибиотиков (амфотерицин, нистатин, натамицин и др.). Пропиловый эфир пара-гидроксибензойной кислоты в высоких концентрациях усиливает противогрибковое действие клотримазола, дексаметазон -- снижает.

При одновременном применении с нистатином активность клотримазола может снижаться.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15°С-25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Возможные названия товара:

Клотримазол ваг. таб. 100мг №6

Клотримазол ваг. таб. 100мг №6

Клотримазол 0,1 n6 табл ваг/глаксо фармасьютикалз/

Клотримазол ваг. таб. 100мг №6

Клотримазол табл.ваг. 100мг n6.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В последние несколько десятилетий во всем мире отмечается рост грибковых поражений различных органов -- это связано с ухудшением экологической ситуации и побочными действиями некоторых групп лекарств, в частности антибиотиков и иммунодепрессантов.

Для лечения грибковых заболеваний используют ряд лекарственных средств, различных по происхождению (природные или синтетические), спектру и механизму действия, противогрибковому эффекту (фунгицидный или фунгистатический), показаниям к применению (местные или системные инфекции), способам назначения (внутрь, парентерально, наружно).

Основной целью изучения российского рынка системных противогрибковых средств является определение степени его привлекательности, которая характеризуется такими показателями как:

Стадия развития рынка;

Объем рынка и потенциал для его развития;

Остояние и перспективы развития конкуренции;

Прогноз развития рынка.

Грибковые заболевания (микозы) известны издавна, еще со времен античности. Микозы кожи (дерматомикозы) и ногтей (онихомикозы) составляют немалую часть инфекционных патологий человека. Они представляют собой проблему в большей степени социального, нежели медицинского характера, способную негативно влиять на качество жизни пациентов. При неправильной и неэффективной терапии отдельные формы грибковых поражений становятся устойчивыми даже к самым современным методам лечения, что может привести не только к распространению, но и к хронизации грибкового процесса. В настоящее время описано и изучено более 69 тыс. видов грибов; возбудителями заболеваний человека признано порядка 400 видов грибковых инфектантов, четверть которых встречается наиболее часто. Предотвратить это весьма неприятное заболевание поможет только тщательное соблюдение правил личной гигиены и общественная профилактика.

С маркетинговой точки зрения противогрибковые средства (антимикотики) являются весьма перспективной фармакотерапевтической группой. Рынок антимикотиков постоянно находится под пристальным вниманием как врачей, так и крупных фармацевтических корпораций. За последнее десятилетие было разработано и выведено на рынок несколько новых поколений препаратов системного и местного действия.

До появления в медицинской практике противогрибковых препаратов для терапии микозов использовали различные антисептики. В настоящее время в распоряжении дерматологов имеются разнообразные современные антимикотические средства, что в значительной степени облегчает лечение этого недуга. Выбор средства при терапии микозов зависит от вида возбудителя и его чувствительности к назначаемому препарату (необходимо лекарство с соответствующим спектром действия), генерализации грибкового поражения и, как следствие, от особенностей фармакокинетики препарата, его токсичности, клинического состояния пациента и др. Все методы лечения микозов прямо или косвенно направлены на уничтожение патогенного грибка.

С апреля 2012 г. по март 2013 г. российский рынок противогрибковых препаратов для наружного применения в значительной степени зависит от импортной продукции. Позиции отечественных компаний сильны в сегменте старых препаратов, где на рынок уже выведено значительное количество дженериков. В сфере брендированных препаратов успехи пока можно лишь прогнозировать. В целом динамика структурных изменений и общего объема продаж антимикотиков является довольно стабильной как в натуральном, так и в стоимостном выражении.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1. Антоньев, А.П. Кандидозы кожи и слизистых оболочек / А.П. Антоньев, Л.А. Бухвахтер, Л.К. Глазкова. М.: Медицина, 2005. -255с.

2. Апазов, А. Д. Значение и роль фармацевтической службы в формировании цивилизованного рынка / А.Д. Апазов, Т.Д. Кирсанова // Человек и лекарство: Тез. докл. VII рос. нац. конгр., Москва 10-14 апреля 2010 г. М., 2010. - С. 573.

3. Апазов, А.Д. Основы формирования фармацевтического рынка в РФ / А.Д. Апазов // Новая аптека. 2009. - № 5. - С. 21-22.

4. Афанасьева, Т.Т. Анализ современного рынка и потребителей препаратов / Т.Т. Афанасьева, Н.Б. Дремова // Человек и лекарство: Тез. докл. VII рос. нац. конгр., Москва 10-14 апреля 2010 г. М., 2010. - С. 574.

5. Бодягин, И.В. О ценовой регуляции лекарственных средств / И.В. Бодягин Новая аптека. 2009. - № 5. - С. 16-18.

6. Быков, В.А Роль фармакоэкономики в совершенствовании выбора и использовании лекарственных препаратов / В.А. Быков, Ю.Б. Белоусов // Человек и лекарство: Тез. докл. IV рос. нац. конгр., Москва, 8-12 апреля 1997 г. М., 2007.- С. 321.

7. Васнецова, О.А. Фармацевтический рынок и маркетинговые исследования О.А. Васнецова // Новая аптека. 2009. - № 1. - С. 7-19.

8. Волох, Д.С. Научные основы и пути повышения социально-экономической эффективности управления лекарственным обеспечением: Автореф. дис.канд. фарм. наук / Д.С. Волох. -Харьков, 2011.-С. 44.

9. Всероссийская научно практическая конференция. Реформа лекарственного обеспечения. Опыт регионов, результаты, перспективы. «Великий Новгород, 19-20 мая» // Фармация. - 2009. -№5.-С. 37.

10. Галин, А.К. Фармакоэкономические исследования -- важнейший инструмент рационализации лекарственного обеспечения в системе российского здравоохранения / А.К. Галин // Новая аптека. 2009. - № 10.-С. 22-25.

11. Гончаренко, В.Л. О некоторых направлениях лечебного обеспечения населения и учреждений здравоохранения / В.Л. Гончаренко // Новая аптека. 2009. - № 5. - С. 10.

12. Дифференцированный подход к оплате медицинских услуг и лекарств // Ю.П. Лисицын, Е.Н. Савельева, В.И. Харченко, А.С. Акопян // Экономика здравоохранения. 2007. - N 8-9. - С. 56-58.

13. Дихтль, Е. Практический маркетинг / Е. Дихтль, X. Хершген. М.: Высшая школа, 2010. - 255 с.

14. Дмитрюк, Т.М. Составление и проблемы лекарственного обеспечения населения и лечебно профилактических учреждений в республике Башкортостан / Т.М. Дмитрюк, О.С. Загидулин, О.С. Мартынюк // Экон. вестн. фармации. - 2010. - № 6. - С. 145.

15. Дремова, Н.Б. Основные направления и перспективы маркетинговых исследований фармацевтического рынка России / Н.Б. Дремова // Ремедиум. 2009. - №3. - С. 27.

16. Кашкин, П.Н. Кандидозы (Возбудители, клиника и эпидемиология) / П.Н. Кашкин. Л.: Медгиз. Ленинградское отделение, 1958. - 185 с.

17. Кирков, А. Социально-экономическая эффективность лекарств. Методологические проблемы формирования и оценки. / А. Кирков, Ц. Бонева // Гигиена. 2009. - Т. 32, № 4. - С. 1-8.

18. Кирсанова, Т.Г. Анализ состояния фармацевтического рынка России. / Т.Г. Кирсанова // Фармация. 2008. - № 1. - С. 7.

19. Клинк, Дж. Дорогие лекарства снижают стоимость лечения / Дж. Клинк // Фарматека. 2004. - N 2.- С. 24-25.

20. Кошикова, Т.Н. Многовариантное прогнозирование потребности в фитопрепаратах / Т.Н. Кошикова // Реализация научных достижений в практической фармации: Тез. докл. респ. науч. конф. Харьков, 2011. -С. 30.

21. Логунова, А. Регионы России: мониторинг, анализ и прогноз развития фармацевтического рынка с позиции конкурентоспособности действующих субъектов / А. Лагунова // Новая аптека. 2009. - № 4. -- С. 7-13.

22. Матюшичев, И.Ю. Создание экспертной системы по прогнозированию потребности в лекарственных средствах / И.Ю. Матюшичев, Б.В. Пассет // Фармация. 2005. - N 2. - С. 27-29.

23. Мошкова, Л.В. Развитие информационных технологий в системе организации лекарственного обеспечения / Л.В. Мошкова, А.В. Гришин // Фармация. 2010. - № 5-6. - С. 12.

24. Основные направления повышения качества лекарственной помощи / По материалам тезисов докладов IV Российского национальногоконгресса «Человек и лекарство» // Фармация. 2001997. - № 2. - С. 814.

25. Подколзина, М. Фармакоэкономический анализ: Проблемы доступности сердечно-сосудистых лекарственных средств / М. Подколзина, А. Немченко Провизор. 2011. - № 6. - С. 23.

26. Реброва, Р.Н. Грибы рода Candida при заболеваниях негрибковой этиологии / П.Н. Реброва. М.: Медицина, 2009. - 78 с.

27. Рыжкова, М.В. Актуальность фармакоэкономических методов оценки лечения для участников фармацевтического рынка / М.В. Рыжкова, С.В. Синотова // Новая аптека. 2009. - № 6. - С. 9.

28. Саутенкова, М.Я. Анализ зарубежного фармацевтического рынка лекарственных средств / М.Я. Саутенкова, JI.B. Мошкова // Новости медицины и фармации. -2004. N 4. - С. 44-47.

29. Саутенкова, М.Я. Всемирная организация здравоохранения и национальная политика в области обеспечения лекарственными средствами в России и СНГ / М.Я. Саутенкова, JI.B. Мошкова // Фармация. 2007. - № 6. - С. 37-39.

Приложение



Размещено на Allbest.ur